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光电/电子材料
有机太阳能电池材料
噻吩给体
三丁基(2-噻吩基)锡
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有机太阳能电池材料
有机锡 噻吩 有机太阳能电池材料
噻吩给体

CAS号：54663-78-4

CAS号54663-78-4, 是有机太阳能电池材料类化合物, 分子量为373.18, 分子式C16H30SSn, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供54663-78-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

三丁基(2-噻吩基)锡 (请以英文为准,中文仅做参考)

Tributyl(thiophen-2-yl)stannane

货号：BD63607 Tributyl(thiophen-2-yl)stannane 标准纯度：, 97%
54663-78-4
54663-78-4
54663-78-4

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产品名称 : Tributyl(thiophen-2-yl)stannane
中文名称 : 三丁基(2-噻吩基)锡(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 54663-78-4
分子式 : C16H30SSn
线性分子式 : -
分子量 : 373.18
MDL NO : MFCD00192513
沸点 : -
Pubchem ID : 2779373
InChIKey : UKTDFYOZPFNQOQ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD63607 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：54663-78-4

1003-09-4

1461-22-9

54663-78-4
产率 合成条件 实验步骤
90%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -20℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -20 - 20℃; Inert atmosphere		 在250mL三颈瓶中加入2-溴噻吩（4.89g，30mmol）和60mL无水四氢呋喃，置于恒压漏斗中，抽真空，用氩气吹扫，将反应烧瓶置于低温恒温反应器中，冷却至-20℃。 。 C，然后在正己烷（2.2mol / L）中滴加正丁基锂（15mL，33mmol），在-20℃继续反应。 C保持1h，然后缓慢滴加（8.95mL，33mmol）三丁基氯化锡，反应1h后，将反应烧瓶在室温下移动过夜。停止反应，向反应烧瓶中加入150mL去离子水，用二氯甲烷（80mL×3）萃取三次，然后将有机层用饱和盐水（100mL×3）洗涤三次，将合并的有机相干燥。无水硫酸镁过夜。过滤收集滤液，通过旋转蒸发除去溶剂，并将残余物与少量三乙胺的石油醚溶液作为洗脱剂混合，进行硅胶柱色谱，得到无色液体11.08g，收率90％。
参考文献：
[1] Patent: CN105732680, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021
2. 合成：54663-78-4

188290-36-0

1461-22-9

54663-78-4
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2011, vol. 22, # 7, p. 819 - 822
[2] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 8, p. 6623 - 6630
[3] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 3, p. 2248 - 2255
[4] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2017, vol. 55, # 22, p. 3705 - 3715
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1988, p. 2415 - 2422
[6] Chemistry - An Asian Journal, 2018, vol. 13, # 2, p. 204 - 209
[7] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 8, p. 1714 - 1720
[8] Patent: EP2333017, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[9] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 86, p. 10627 - 10629
[10] Patent: US2012/302763, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[11] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013, vol. 51, # 9, p. 1933 - 1941
[12] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 96, p. 94014 - 94023
[13] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 6, p. 2297 - 2306
[14] Electrochimica Acta, 2014, vol. 138, p. 454 - 463
[15] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2016, vol. 54, # 3, p. 325 - 334
[16] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 21, p. 5968 - 5971

更多

3. 合成：54663-78-4

3141-27-3

1461-22-9

54663-78-4

N/A
产率 合成条件 实验步骤
55% With magnesium; ethylene dibromide In tetrahydrofuran at 35℃; for 1 h; Sonication; Inert atmosphere 一般步骤：镁屑（0.036g，1.5mmol），溴苯（0.15g，1mmol），三正丁基氯化锡（0.49g，1.5mmol）和1,2-二溴乙烷（0.094g，0.5mmol）的混合物 将作为干燥THF（5mL）中的引发剂在约35℃的超声清洗浴中超声处理1小时，通过TLC监测反应。 一旦反应完成，加入饱和NH 4 Cl水溶液（40mL）并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。 合并的萃取液用盐水（60mL）洗涤，用无水硫酸镁干燥。 减压除去溶剂，通过柱色谱分离产物，用掺有10％KF的硅胶保留反应过程中形成的三正丁基锡卤化物。 用98：2（己烷/乙醚）洗脱4（0.286,0.78mmol，78％）。
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2013, vol. 741-742, # 1, p. 24 - 32

相关分类

分子砌块 芳杂环 噻吩
材料科学 光电/电子材料 有机太阳能电池材料
高端化学品 杂环砌块 噻吩

Tags: 54663-78-4合成|54663-78-4订购|54663-78-4供应商|54663-78-4价格

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合成路线

1. 合成：54663-78-4

1003-09-4

1461-22-9

54663-78-4
产率 合成条件 实验参考步骤
90%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -20℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -20 - 20℃; Inert atmosphere		 在250mL三颈瓶中加入2-溴噻吩（4.89g，30mmol）和60mL无水四氢呋喃，置于恒压漏斗中，抽真空，用氩气吹扫，将反应烧瓶置于低温恒温反应器中，冷却至-20℃。 。 C，然后在正己烷（2.2mol / L）中滴加正丁基锂（15mL，33mmol），在-20℃继续反应。 C保持1h，然后缓慢滴加（8.95mL，33mmol）三丁基氯化锡，反应1h后，将反应烧瓶在室温下移动过夜。停止反应，向反应烧瓶中加入150mL去离子水，用二氯甲烷（80mL×3）萃取三次，然后将有机层用饱和盐水（100mL×3）洗涤三次，将合并的有机相干燥。无水硫酸镁过夜。过滤收集滤液，通过旋转蒸发除去溶剂，并将残余物与少量三乙胺的石油醚溶液作为洗脱剂混合，进行硅胶柱色谱，得到无色液体11.08g，收率90％。
参考文献：
[1] Patent: CN105732680, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021
2. 合成：54663-78-4

188290-36-0

1461-22-9

54663-78-4
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2011, vol. 22, # 7, p. 819 - 822
[2] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 8, p. 6623 - 6630
[3] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 3, p. 2248 - 2255
[4] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2017, vol. 55, # 22, p. 3705 - 3715
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1988, p. 2415 - 2422
[6] Chemistry - An Asian Journal, 2018, vol. 13, # 2, p. 204 - 209
[7] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 8, p. 1714 - 1720
[8] Patent: EP2333017, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[9] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 86, p. 10627 - 10629
[10] Patent: US2012/302763, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[11] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013, vol. 51, # 9, p. 1933 - 1941
[12] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 96, p. 94014 - 94023
[13] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 6, p. 2297 - 2306
[14] Electrochimica Acta, 2014, vol. 138, p. 454 - 463
[15] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2016, vol. 54, # 3, p. 325 - 334
[16] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 21, p. 5968 - 5971

更多

3. 合成：54663-78-4

3141-27-3

1461-22-9

54663-78-4

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
55% With magnesium; ethylene dibromide In tetrahydrofuran at 35℃; for 1 h; Sonication; Inert atmosphere 一般步骤：镁屑（0.036g，1.5mmol），溴苯（0.15g，1mmol），三正丁基氯化锡（0.49g，1.5mmol）和1,2-二溴乙烷（0.094g，0.5mmol）的混合物 将作为干燥THF（5mL）中的引发剂在约35℃的超声清洗浴中超声处理1小时，通过TLC监测反应。 一旦反应完成，加入饱和NH 4 Cl水溶液（40mL）并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。 合并的萃取液用盐水（60mL）洗涤，用无水硫酸镁干燥。 减压除去溶剂，通过柱色谱分离产物，用掺有10％KF的硅胶保留反应过程中形成的三正丁基锡卤化物。 用98：2（己烷/乙醚）洗脱4（0.286,0.78mmol，78％）。
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2013, vol. 741-742, # 1, p. 24 - 32
4. 合成：54663-78-4

1461-22-9

54663-78-4
参考文献：
[1] Patent: US5521173, 1996, A
[2] Patent: US2007/60623, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 52
5. 合成：54663-78-4

1003-09-4

813-19-4

54663-78-4
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 24, p. 5153 - 5157
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 1, p. 120 - 125
6. 合成：54663-78-4

1003-09-4

1067-52-3

54663-78-4
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 32, p. 8713 - 8716
7. 合成：54663-78-4

3437-95-4

813-19-4

7342-47-4

54663-78-4
参考文献：
[1] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1984, vol. 33, p. 1044 - 1049
[2] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1984, # 5, p. 1137 - 1142
8. 合成：54663-78-4

3437-95-4

1461-22-9

54663-78-4
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 33, p. 10488 - 10491
9. 合成：54663-78-4

3437-95-4

813-19-4

54663-78-4
参考文献：
[1] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1984, vol. 33, p. 1044 - 1049
[2] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1984, # 5, p. 1137 - 1142
产率 合成条件 实验参考步骤
92% With n-butyllithium In tetrahydrofuran; cyclohexane at -78 - 20℃; for 27 h; Inert atmosphere 一般步骤：将二噻吩2.5g（15mmol），溶于100mL重蒸馏的四氢呋喃中，置于250mL锥形圆底烧瓶中，氮气抽真空三次，真空至-78℃，氮气下缓慢滴加6mL A 将正丁基锂在环己烷（2.5mol / L）中的溶液缓慢搅拌2小时，同时在低温下保持搅拌。 缓慢滴加5.5mL（16.5mmol）氯化三丁基锡，在-78℃下搅拌1小时后，恢复至室温。 搅拌24小时后，反应完成后，浓缩反应混合物，然后将柱在Al 2 O 3填料上进行色谱分离，用石油醚洗脱。 收集含有目标化合物的洗脱液并干燥，得到6.15g浅绿色产物，产率为90％。
> 97 %Spectr. at 20℃; 一般步骤：使用本发明的第14族金属锂化合物，1当量锡锡和芳基卤化物，以1：1的比例制备，并在室温下搅拌，偶联反应定量进行，芳基锡化合物具有多种 获得取代基。 此外，在该反应中得到的芳基锡化合物，可以在不需要Stille偶联反应的情况下进行分离，发现以高收率得到偶联产物。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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