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4-(boc-氨基)酚
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硝基苯
氨基甲酸酯

CAS号：54840-15-2

CAS号54840-15-2, 是硝基类化合物, 分子量为209.24, 分子式C11H15NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供54840-15-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(boc-氨基)酚 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl (4-hydroxyphenyl)carbamate

货号：BD0635 tert-Butyl (4-hydroxyphenyl)carbamate 标准纯度：, 98%
54840-15-2
54840-15-2
54840-15-2

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : tert-Butyl (4-hydroxyphenyl)carbamate
中文名称 : 4-(boc-氨基)酚(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 54840-15-2
分子式 : C11H15NO3
线性分子式 : -
分子量 : 209.24
MDL NO : MFCD00226573
沸点 : -
Pubchem ID : 2756771
InChIKey : YRQMBQUMJFVZLF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD0635 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 15
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.36
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 58.71
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

58.56 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.12
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.85
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.55
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.79
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.19
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.9

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.33
Solubility 0.968 mg/ml ; 0.00463 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.7
Solubility 0.417 mg/ml ; 0.00199 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.78
Solubility 0.347 mg/ml ; 0.00166 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.26 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.91

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~16  ►

1. 合成：54840-15-2

24424-99-5

123-30-8

54840-15-2
产率 合成条件 实验步骤
100% With triethylamine In methanol at 22℃; for 14 h; 向4-氨基苯酚（10.97g，100.5mmol）和三乙胺（30mL）的甲醇（200mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（24.07g，110.3mmol）。 将反应混合物在22℃下搅拌14小时。 除去溶剂后，将残余物在乙酸乙酯（250mL）和0.25N盐酸水溶液（100mL）之间分配。 分离有机相，用饱和氯化铵水溶液（3×50mL）洗涤，并用无水硫酸钠干燥。 除去溶剂，得到白色固体（20.91g，100％收率，ES-（m / z）208.1 [M-H]）。
100% With guanidine hydrochloride In ethanol at 35 - 40℃; for 0.02 h; 一般步骤：将胺（1mmol）加入到磁力搅拌的盐酸胍（15mol％）和二碳酸二叔丁酯（1.2mmol）的EtOH（1mL）溶液中，在35-40℃下搅拌均匀 时间（表1）。 在反应完成后（接着TLC或GC），在真空下蒸发EtOH，并用水洗涤残余物以除去催化剂或将其溶解在CH 2 Cl 2（或EtOAc）中并过滤以分离出催化剂。 蒸发有机溶剂（如果在后处理中使用）得到几乎纯的产物。 在使用过量（Boc）2O的情况下，用石油醚或己烷洗涤产物以回收残余物（Boc）2O。 如果需要，通过结晶（己烷和二氯甲烷，或乙醚和石油醚）或硅胶柱色谱法，使用EtOAc-己烷（1：6）作为洗脱液进一步纯化产物。
99% With iron oxide In ethanol at 20℃; for 0.33 h; Green chemistry 一般步骤：向含有EtOH（5mL）的圆底烧瓶（10mL）中加入二硼（1-2mmol），纳米Fe3O4（3mol％，0.007g）和胺（1）的溶液。毫摩尔）。 将混合物在室温下搅拌适当的时间（表3）。 反应完成后，用磁铁收集催化剂，并从产物溶液和剩余的原料中分离出来。干燥并蒸发溶剂后，所得固体用正己烷或乙酸乙酯（5mL）重结晶。 给予纯净的产品。 将回收的催化剂用EtOH洗涤，干燥并重新用于下一次操作。 回收催化剂并重复使用六次，产率和反应时间没有任何显着变化。
98% With triethylamine In methanol at 20℃; for 4 h; 将4-氨基苯酚（327mg，3.0mmol）溶解在甲醇（15mL）中，向溶液中加入二碳酸二叔丁酯（786mg，3.6mmol）和三乙胺（625μL，4.5mmol），混合物 在室温下搅拌4小时。 蒸发溶剂后，通过硅胶柱色谱法（硅胶60，二氯甲烷/甲醇，19：1）纯化残余物，得到化合物4（615mg，98％），为白色固体.1 H-NMR（300MHz， CDCl3）：δ1.51（s，9H），5.54（s，1H），6.36（br s，1H），6.75（d，J = 8.8Hz，2H），7.18（d，J = 8.8Hz，2H）
98% With nano-sphere silica sulfuric acid In neat (no solvent) at 20℃; for 0.08 h; 通用方法：在室温下，将胺（5mmol）加入到磁力搅拌的NS-SSA（5mg）和二碳酸二叔丁酯（5.5mmol，1.19g）的混合物中。 在反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物用EtOH（5mL）稀释并离心3分钟。 然后，分离澄清液体，并保持含有催化剂的残余物用于回收。 在真空下蒸馏出EtOH，得到高纯度的N-Boc衍生物。
98% With iron(III) trifluoromethanesulfonate In neat (no solvent) at 20℃; for 0.08 h; Green chemistry 通用程序：在室温下将Fe（OTf）3（1mol％）加入到磁力搅拌的胺（1mmol）和Boc 2 O（1mmol）的混合物中。 搅拌混合物直至反应完成（TLC），然后用EtOAc稀释并用水洗涤。 将有机层用无水MgSO4干燥，然后在真空下蒸馏出溶剂，得到高纯度的N-Boc衍生物。
98% With phenylsulfonic acid supported on mesoporous silica SBA-15 In neat (no solvent) at 20℃; for 0.08 h; Green chemistry 通用方法：在室温下，将胺（1mmol）加入到磁力搅拌的SBA-15-Ph-SO 3 H（1mol％，4mg）和（Boc）2 O（1.1mmol）的混合物中。 通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。 反应完成后，将反应混合物用EtOH（5mL）稀释并离心。 然后分离澄清的液体，并保持含有催化剂的残余物用于回收。 在真空下蒸馏出EtOH，得到高纯度的N-Boc衍生物。
98% at 80℃; for 0.17 h; Green chemistry 一般步骤：反应在50mL RB烧瓶中在减压下在80℃下进行10分钟，除非另有说明。 在典型的实验中，将5mmol胺加入到5mmol BOC酸酐中，并使反应进行10分钟。 在真空条件下在旋转蒸发器中获得所需产物。
97% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.50 h; 步骤26a：4-羟基苯基氨基甲酸叔丁酯（化合物1002-29）向4-氨基苯酚3.27g，29.96mmol）的THF（30mL）溶液中加入NaHCO 3（5.0g，59.92mmol）和Boc 2 O（6.55g， 30.01毫摩尔）。 将反应混合物在室温下搅拌0.5小时。 用乙酸乙酯萃取混合物。 将有机层用水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并蒸发，得到产物1002-29（6.1g，97％），为白色固体：LCMS：154 [M + 1] +。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ1.45（s，9H），6.64（d，J = 8.8Hz，2H），7.2（d，J = 8Hz，2H），8.98（s，1H）， 9.03（s，IH）。
97% at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，将干燥的DMF（100mL）加入到Boc-酐（20g，91.64mmol）和对氨基苯酚（10g，91.63mmol）中。 将溶液在室温下搅拌1小时。 减压除去挥发物，将油状物在水（250mL）中研磨。 然后滤出沉淀物，用水（2×250mL）洗涤并在真空下用CaCl 2干燥，得到13（18.55g，88.65mmol，97％）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm8.99（s，1H），8.94（bs，1H），7.20（m，2H），6.63（m，2H），1.45（s，9H）。 MS（ESI +）m / z：232 [M + Na] +，441 [2M + Na] +。
96% With triethylamine In tetrahydrofuran at 20℃; 4-氨基苯酚（2.0g，18.3mmol），Boc酐（5ml，22mmol）和Et 3 N（36.6mmol，5mL）溶解在THF（50ml）中。在室温下反应过夜。在减压下，除去溶剂 通过旋转蒸发，加入30ml CH2Cl2和8g 60-100目硅胶，并将混合物旋转。 使用乙酸乙酯/石油醚= 1/10作为洗脱液，通过快速柱色谱法，获得产物13（白色固体，96％收率）。
91% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 24 h; 向对氨基苯酚10.9g（0.1mol），碳酸氢钠10.08g（0.12mol）和150mL水的250mL四氢呋喃溶液中加入二碳酸二叔丁酯25.0g（0.115mol）。 将反应混合物在室温下继续搅拌24小时，并通过TLC监测直至反应结束，将混合物减压浓缩并用乙酸乙酯（500mL）萃取以分离有机相，洗涤有机相。 依次用50ml水和50ml盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，蒸发，残留物经硅胶柱层析纯化，得到19.02g叔丁基-4-羟基苯基氨基甲酸酯，为白色固体，收率91.0％，mp144- 145°C。 1HNMR：δppm1.49（9H，s），5.08（1H，s），6.37（1H，s），6.74（2H，d），7.18（2H，d）。
91% at 20℃; for 0.17 h; Green chemistry 通用方法：向（Boc）2O（1.0mmol）中加入胺（1.0mmol），将混合物在室温下搅拌表1所示的时间。通过TLC监测反应进程。 在大多数情况下，发现BOC保护的产物足够纯，不需要任何进一步的纯化。 在一些情况下，产物通过硅胶柱色谱法（1：2; EtOAc /石油醚）纯化。所有产物通过IR，1H NMR和它们的物理性质表征。
91% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 24 h; 向对氨基苯酚10.9g（0.1mol），碳酸氢钠10.08g（0.12mol）和150mE水的250ml四氢呋喃溶液中加入二碳酸二叔丁酯25.0g（0.115mol）。 将反应混合物在室温下继续搅拌24小时，并通过TEC监测直至反应结束，将混合物减压浓缩并用乙酸乙酯（500mE）萃取以分离有机相，洗涤有机相。 依次用50ml水和50ml盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，蒸发，残留物经硅胶柱色谱纯化，得到19.02g叔丁基-4-羟基苯基氨基甲酸酯白色固体，收率91.0％，mp 1HNMR：√ppm1.49（9H，s），5.08（1H，s），6.37（1H，s），6.74（2H，d），7.18（2H，d）。
90%
Stage #1: With C12H24KO6(1+)*Br3H(1-) In ethanol at 20℃; for 0.02 h;
Stage #2: at 20℃; for 0.50 h; 		对于胺的N-boc保护，向diboc（1mmol）的乙醇（5ml）溶液中加入{K * 18-冠-6] Br3} n（0.001mmol）。 将溶液在室温下搅拌1分钟。 然后加入胺（1mmol）并在室温下搅拌溶液适当的时间（表1）。 反应完成后，通过水浴蒸馏除去溶剂。 向残余物中加入乙酸乙酯（5ml），过滤混合物（催化剂不溶于正己烷和乙酸乙酯）。 将固体用乙酸乙酯（）洗涤10ml×2）并将合并的滤液减压至干，得到纯产物。
84% With triethylamine In methanol at 20℃; 向4-氨基苯酚（4.15g，38mmol）和Et 3 N（30mL，215mmol）的甲醇（75mL）溶液中加入Boc 2 O（9.7mL，41.8mmol）并将反应混合物在室温下搅拌过夜。 除去溶剂后，将残余物在乙酸乙酯（250mL）和0.25N盐酸水溶液（100mL）之间分配。 分离有机相，用饱和氯化铵水溶液（3×50mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到预期的化合物（4-羟基 - 苯基） - 氨基甲酸叔丁基酯。 酯（6.65g，84％收率），为白色粉末。
82% at 0 - 20℃; 步骤1：（4-羟基苯基） - 氨基甲酸叔丁酯的制备; 将4-氨基苯酚（500mg，4.58mmol）溶于THF（15ml）中。 此外，在0℃下加入Boc 2 O（890mg，4.12mmol），然后在室温下搅拌30分钟。 减压浓缩所得混合物，并通过柱色谱（EtOAc：己烷= 1：2）分离，得到化合物，（4-羟基苯基） - 氨基甲酸叔丁酯（710mg，82％），为粉红色固体。 NMR（CDCl3,300MHz）δ7.16（d，J = 8.7Hz，2H），6.73（d，J = 8.7Hz，2H），6.35（brs，1H），5.43（brs，1H），1.51（s，9H）。
82% at 50℃; Green chemistry 一般步骤：将装有磁力搅拌棒的干燥试管用0.5cm 3 DES，胺衍生物（0.5mmol）和Boc 2 O（0.5mmol）充电，并将混合物在50℃加热直至反应完成（通过TLC监测和IR）。 此后，加入5cm 3水，在大多数情况下得到白色固体。过滤收集固体产物，依次用水洗涤，用乙醇重结晶，得到纯的最终产物[51-60]。 用乙酸乙酯萃取粘性产物，并使用乙酸乙酯 - 石油醚，通过柱色谱法纯化。
79% at 0 - 20℃; 在0℃下，向搅拌的4-氨基苯酚（1g，1当量）在20mL THF中的溶液中在30分钟内缓慢滴加在3mL THF中的二碳酸二叔丁酯（2g，1当量）。 将反应在0℃下搅拌并使其温热至室温过夜。 除去溶剂并用乙酸乙酯稀释。 然后用水萃取三次，有机层用硫酸镁干燥。 将其在二氯甲烷中重结晶。产量：1。 5克（79％）。

更多
参考文献：
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[3] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 51, p. 5757 - 5759
[4] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 21, p. 5728 - 5731
[5] Comptes Rendus Chimie, 2013, vol. 16, # 11, p. 962 - 966
[6] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 46, p. 8039 - 8042
[7] Patent: US2012/65384, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[8] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2013, vol. 370, p. 111 - 116
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[10] Journal of Chemical Research, 2013, vol. 37, # 12, p. 757 - 760
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[55] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 19, p. 6525 - 6538
[56] Chemistry Letters, 2007, vol. 36, # 5, p. 682 - 683
[57] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 19, p. 5349 - 5352
[58] Patent: US4987132, 1991, A
[59] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 8, p. 1618 - 1629
[60] Patent: US6388022, 2002, B1. Location in patent: Page column 26
[61] Patent: WO2005/47288, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[62] Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei, Taiwan), 2009, vol. 56, # 1, p. 121 - 126
[63] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 5, p. 1523 - 1525
[64] Patent: WO2006/44707, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
[65] Bioconjugate Chemistry, 2010, vol. 21, # 11, p. 2110 - 2118
[66] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 45, p. 8731 - 8739
[67] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 62, p. 728 - 737
[68] Monatshefte fur Chemie, 2014, vol. 145, # 3, p. 509 - 515
[69] Patent: US2015/183777, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0172; 0173
[70] Patent: WO2017/158612, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 26

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2. 合成：54840-15-2

159217-89-7

54840-15-2
产率 合成条件 实验步骤
61% With formic acid; oxygen; triethylamine; copper(ll) bromide In acetonitrile at 20℃; for 48 h; UV-irradiation 将N-丁氧基羰基-4-碘苯胺（0.25mmol），溴化铜（0.0375mmol），三乙胺（0.25mmol，1.0当量），HCOOH（0.75mmol，3.0当量）在室温下，120mmol反应溶剂CH 3 CN加入到反应管中 在氧气氛下，将混合物在室温下搅拌48小时。用薄层色谱法监测反应完成后，加入20mL水和10mL乙酸乙酯萃取，然后用无水硫酸钠干燥。 5分钟后过滤，用乙酸乙酯（5mL×3次）洗涤滤饼，然后旋出溶剂。用柱色谱（洗脱剂：石油醚：乙酸乙酯= 6：1）分离产物， 产物呈黄色液体，产率61％;
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 3, p. 708 - 711
[2] Patent: CN107915586, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0120-0123
3. 合成：54840-15-2

N/A

54840-15-2
产率 合成条件 实验步骤
89% at 20℃; for 0.25 h; 一般步骤：在典型的实验中，将4-甲氧基苯基氨基甲酸苄酯（1a，1mmol）和10cm 3甲醇置于装有水冷凝器的100cm 3圆底烧瓶中并置于磁力搅拌器上。将氯化镍（II）六水合物（5mmol）加入烧瓶中，然后在剧烈搅拌下缓慢加入硼氢化钠（15mmol）。发生剧烈反应，由于原位形成硼化镍，反应混合物变黑。通过TLC（石油醚：乙酸乙酯80：20，v / v）监测反应进程。完成后，将反应混合物通过硅藻土垫（~2.5cm）过滤并用甲醇（3×10cm 3）洗涤。将溶液在旋转蒸发仪上浓缩并用水（~50cm 3）稀释，然后用二氯甲烷（3×10cm 3）萃取。将合并的二氯甲烷萃取液用水洗涤并用无水硫酸钠干燥。碳酸钾。在旋转蒸发器上除去溶剂，干燥产物。得到4-茴香胺（2a），为无色固体，收率88％。通过m.p.，IR和NMR光谱鉴定产物。产物方案1，条目24和方案2，条目8通过硅胶快速柱色谱法纯化，使用石油醚：乙酸乙酯（95：5，v / v）作为洗脱剂。
参考文献：
[1] Monatshefte fur Chemie, 2018, vol. 149, # 12, p. 2231 - 2235

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高端化学品 杂环砌块 芳香杂环化合物
高端化学品 有机砌块 氨基甲酸酯

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货号: BD279494

CAS号: 186663-74-1

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CAS号: 898746-82-2

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酰胺

货号: BD188560

CAS号: 19962-06-2

相似度: 98.25%

货号: BD279494

CAS号: 186663-74-1

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货号: BD13394

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货号: BD224056

CAS号: 1134328-09-8

相似度: 87.72%

货号: BD158649

CAS号: 68621-88-5

相似度: 87.72%

合成路线

1. 合成：54840-15-2

24424-99-5

123-30-8

54840-15-2
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With triethylamine In methanol at 22℃; for 14 h; 向4-氨基苯酚（10.97g，100.5mmol）和三乙胺（30mL）的甲醇（200mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（24.07g，110.3mmol）。 将反应混合物在22℃下搅拌14小时。 除去溶剂后，将残余物在乙酸乙酯（250mL）和0.25N盐酸水溶液（100mL）之间分配。 分离有机相，用饱和氯化铵水溶液（3×50mL）洗涤，并用无水硫酸钠干燥。 除去溶剂，得到白色固体（20.91g，100％收率，ES-（m / z）208.1 [M-H]）。
100% With guanidine hydrochloride In ethanol at 35 - 40℃; for 0.02 h; 一般步骤：将胺（1mmol）加入到磁力搅拌的盐酸胍（15mol％）和二碳酸二叔丁酯（1.2mmol）的EtOH（1mL）溶液中，在35-40℃下搅拌均匀 时间（表1）。 在反应完成后（接着TLC或GC），在真空下蒸发EtOH，并用水洗涤残余物以除去催化剂或将其溶解在CH 2 Cl 2（或EtOAc）中并过滤以分离出催化剂。 蒸发有机溶剂（如果在后处理中使用）得到几乎纯的产物。 在使用过量（Boc）2O的情况下，用石油醚或己烷洗涤产物以回收残余物（Boc）2O。 如果需要，通过结晶（己烷和二氯甲烷，或乙醚和石油醚）或硅胶柱色谱法，使用EtOAc-己烷（1：6）作为洗脱液进一步纯化产物。
99% With iron oxide In ethanol at 20℃; for 0.33 h; Green chemistry 一般步骤：向含有EtOH（5mL）的圆底烧瓶（10mL）中加入二硼（1-2mmol），纳米Fe3O4（3mol％，0.007g）和胺（1）的溶液。毫摩尔）。 将混合物在室温下搅拌适当的时间（表3）。 反应完成后，用磁铁收集催化剂，并从产物溶液和剩余的原料中分离出来。干燥并蒸发溶剂后，所得固体用正己烷或乙酸乙酯（5mL）重结晶。 给予纯净的产品。 将回收的催化剂用EtOH洗涤，干燥并重新用于下一次操作。 回收催化剂并重复使用六次，产率和反应时间没有任何显着变化。
98% With triethylamine In methanol at 20℃; for 4 h; 将4-氨基苯酚（327mg，3.0mmol）溶解在甲醇（15mL）中，向溶液中加入二碳酸二叔丁酯（786mg，3.6mmol）和三乙胺（625μL，4.5mmol），混合物 在室温下搅拌4小时。 蒸发溶剂后，通过硅胶柱色谱法（硅胶60，二氯甲烷/甲醇，19：1）纯化残余物，得到化合物4（615mg，98％），为白色固体.1 H-NMR（300MHz， CDCl3）：δ1.51（s，9H），5.54（s，1H），6.36（br s，1H），6.75（d，J = 8.8Hz，2H），7.18（d，J = 8.8Hz，2H）
98% With nano-sphere silica sulfuric acid In neat (no solvent) at 20℃; for 0.08 h; 通用方法：在室温下，将胺（5mmol）加入到磁力搅拌的NS-SSA（5mg）和二碳酸二叔丁酯（5.5mmol，1.19g）的混合物中。 在反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物用EtOH（5mL）稀释并离心3分钟。 然后，分离澄清液体，并保持含有催化剂的残余物用于回收。 在真空下蒸馏出EtOH，得到高纯度的N-Boc衍生物。
98% With iron(III) trifluoromethanesulfonate In neat (no solvent) at 20℃; for 0.08 h; Green chemistry 通用程序：在室温下将Fe（OTf）3（1mol％）加入到磁力搅拌的胺（1mmol）和Boc 2 O（1mmol）的混合物中。 搅拌混合物直至反应完成（TLC），然后用EtOAc稀释并用水洗涤。 将有机层用无水MgSO4干燥，然后在真空下蒸馏出溶剂，得到高纯度的N-Boc衍生物。
98% With phenylsulfonic acid supported on mesoporous silica SBA-15 In neat (no solvent) at 20℃; for 0.08 h; Green chemistry 通用方法：在室温下，将胺（1mmol）加入到磁力搅拌的SBA-15-Ph-SO 3 H（1mol％，4mg）和（Boc）2 O（1.1mmol）的混合物中。 通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。 反应完成后，将反应混合物用EtOH（5mL）稀释并离心。 然后分离澄清的液体，并保持含有催化剂的残余物用于回收。 在真空下蒸馏出EtOH，得到高纯度的N-Boc衍生物。
98% at 80℃; for 0.17 h; Green chemistry 一般步骤：反应在50mL RB烧瓶中在减压下在80℃下进行10分钟，除非另有说明。 在典型的实验中，将5mmol胺加入到5mmol BOC酸酐中，并使反应进行10分钟。 在真空条件下在旋转蒸发器中获得所需产物。
97% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.50 h; 步骤26a：4-羟基苯基氨基甲酸叔丁酯（化合物1002-29）向4-氨基苯酚3.27g，29.96mmol）的THF（30mL）溶液中加入NaHCO 3（5.0g，59.92mmol）和Boc 2 O（6.55g， 30.01毫摩尔）。 将反应混合物在室温下搅拌0.5小时。 用乙酸乙酯萃取混合物。 将有机层用水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并蒸发，得到产物1002-29（6.1g，97％），为白色固体：LCMS：154 [M + 1] +。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ1.45（s，9H），6.64（d，J = 8.8Hz，2H），7.2（d，J = 8Hz，2H），8.98（s，1H）， 9.03（s，IH）。
97% at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，将干燥的DMF（100mL）加入到Boc-酐（20g，91.64mmol）和对氨基苯酚（10g，91.63mmol）中。 将溶液在室温下搅拌1小时。 减压除去挥发物，将油状物在水（250mL）中研磨。 然后滤出沉淀物，用水（2×250mL）洗涤并在真空下用CaCl 2干燥，得到13（18.55g，88.65mmol，97％）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm8.99（s，1H），8.94（bs，1H），7.20（m，2H），6.63（m，2H），1.45（s，9H）。 MS（ESI +）m / z：232 [M + Na] +，441 [2M + Na] +。
96% With triethylamine In tetrahydrofuran at 20℃; 4-氨基苯酚（2.0g，18.3mmol），Boc酐（5ml，22mmol）和Et 3 N（36.6mmol，5mL）溶解在THF（50ml）中。在室温下反应过夜。在减压下，除去溶剂 通过旋转蒸发，加入30ml CH2Cl2和8g 60-100目硅胶，并将混合物旋转。 使用乙酸乙酯/石油醚= 1/10作为洗脱液，通过快速柱色谱法，获得产物13（白色固体，96％收率）。
91% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 24 h; 向对氨基苯酚10.9g（0.1mol），碳酸氢钠10.08g（0.12mol）和150mL水的250mL四氢呋喃溶液中加入二碳酸二叔丁酯25.0g（0.115mol）。 将反应混合物在室温下继续搅拌24小时，并通过TLC监测直至反应结束，将混合物减压浓缩并用乙酸乙酯（500mL）萃取以分离有机相，洗涤有机相。 依次用50ml水和50ml盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，蒸发，残留物经硅胶柱层析纯化，得到19.02g叔丁基-4-羟基苯基氨基甲酸酯，为白色固体，收率91.0％，mp144- 145°C。 1HNMR：δppm1.49（9H，s），5.08（1H，s），6.37（1H，s），6.74（2H，d），7.18（2H，d）。
91% at 20℃; for 0.17 h; Green chemistry 通用方法：向（Boc）2O（1.0mmol）中加入胺（1.0mmol），将混合物在室温下搅拌表1所示的时间。通过TLC监测反应进程。 在大多数情况下，发现BOC保护的产物足够纯，不需要任何进一步的纯化。 在一些情况下，产物通过硅胶柱色谱法（1：2; EtOAc /石油醚）纯化。所有产物通过IR，1H NMR和它们的物理性质表征。
91% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 24 h; 向对氨基苯酚10.9g（0.1mol），碳酸氢钠10.08g（0.12mol）和150mE水的250ml四氢呋喃溶液中加入二碳酸二叔丁酯25.0g（0.115mol）。 将反应混合物在室温下继续搅拌24小时，并通过TEC监测直至反应结束，将混合物减压浓缩并用乙酸乙酯（500mE）萃取以分离有机相，洗涤有机相。 依次用50ml水和50ml盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，蒸发，残留物经硅胶柱色谱纯化，得到19.02g叔丁基-4-羟基苯基氨基甲酸酯白色固体，收率91.0％，mp 1HNMR：√ppm1.49（9H，s），5.08（1H，s），6.37（1H，s），6.74（2H，d），7.18（2H，d）。
90%
Stage #1: With C12H24KO6(1+)*Br3H(1-) In ethanol at 20℃; for 0.02 h;
Stage #2: at 20℃; for 0.50 h; 		对于胺的N-boc保护，向diboc（1mmol）的乙醇（5ml）溶液中加入{K * 18-冠-6] Br3} n（0.001mmol）。 将溶液在室温下搅拌1分钟。 然后加入胺（1mmol）并在室温下搅拌溶液适当的时间（表1）。 反应完成后，通过水浴蒸馏除去溶剂。 向残余物中加入乙酸乙酯（5ml），过滤混合物（催化剂不溶于正己烷和乙酸乙酯）。 将固体用乙酸乙酯（）洗涤10ml×2）并将合并的滤液减压至干，得到纯产物。
84% With triethylamine In methanol at 20℃; 向4-氨基苯酚（4.15g，38mmol）和Et 3 N（30mL，215mmol）的甲醇（75mL）溶液中加入Boc 2 O（9.7mL，41.8mmol）并将反应混合物在室温下搅拌过夜。 除去溶剂后，将残余物在乙酸乙酯（250mL）和0.25N盐酸水溶液（100mL）之间分配。 分离有机相，用饱和氯化铵水溶液（3×50mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到预期的化合物（4-羟基 - 苯基） - 氨基甲酸叔丁基酯。 酯（6.65g，84％收率），为白色粉末。
82% at 0 - 20℃; 步骤1：（4-羟基苯基） - 氨基甲酸叔丁酯的制备; 将4-氨基苯酚（500mg，4.58mmol）溶于THF（15ml）中。 此外，在0℃下加入Boc 2 O（890mg，4.12mmol），然后在室温下搅拌30分钟。 减压浓缩所得混合物，并通过柱色谱（EtOAc：己烷= 1：2）分离，得到化合物，（4-羟基苯基） - 氨基甲酸叔丁酯（710mg，82％），为粉红色固体。 NMR（CDCl3,300MHz）δ7.16（d，J = 8.7Hz，2H），6.73（d，J = 8.7Hz，2H），6.35（brs，1H），5.43（brs，1H），1.51（s，9H）。
82% at 50℃; Green chemistry 一般步骤：将装有磁力搅拌棒的干燥试管用0.5cm 3 DES，胺衍生物（0.5mmol）和Boc 2 O（0.5mmol）充电，并将混合物在50℃加热直至反应完成（通过TLC监测和IR）。 此后，加入5cm 3水，在大多数情况下得到白色固体。过滤收集固体产物，依次用水洗涤，用乙醇重结晶，得到纯的最终产物[51-60]。 用乙酸乙酯萃取粘性产物，并使用乙酸乙酯 - 石油醚，通过柱色谱法纯化。
79% at 0 - 20℃; 在0℃下，向搅拌的4-氨基苯酚（1g，1当量）在20mL THF中的溶液中在30分钟内缓慢滴加在3mL THF中的二碳酸二叔丁酯（2g，1当量）。 将反应在0℃下搅拌并使其温热至室温过夜。 除去溶剂并用乙酸乙酯稀释。 然后用水萃取三次，有机层用硫酸镁干燥。 将其在二氯甲烷中重结晶。产量：1。 5克（79％）。

更多
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[21] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 12, p. 10142 - 10147
[22] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 14, p. 12152 - 12161
[23] Organic and Biomolecular Chemistry, 2006, vol. 4, # 14, p. 2769 - 2771
[24] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 47, p. 8318 - 8322
[25] Chemistry Letters, 2010, vol. 39, # 11, p. 1127 - 1129
[26] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 10, p. 1059 - 1064
[27] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 20, p. 3983 - 3994
[28] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 24, p. 9982 - 10002
[29] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 25, p. 4290 - 4299
[30] Comptes Rendus Chimie, 2014, vol. 17, # 2, p. 164 - 170
[31] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 47, p. 24544 - 24550
[32] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 12, p. 2143 - 2149
[33] Patent: EP2636669, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0141; 0142
[34] Letters in Organic Chemistry, 2013, vol. 10, # 2, p. 121 - 125
[35] Patent: US2013/225585, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0229; 0230; 0231
[36] Journal of the Chinese Chemical Society, 2011, vol. 58, # 4, p. 538 - 543
[37] Chinese Journal of Catalysis, 2013, vol. 34, # 9, p. 1730 - 1733
[38] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 16, p. 2527 - 2532
[39] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 58, p. 8188 - 8191
[40] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 15, p. 3259 - 3262
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[42] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 44, p. 15114 - 15123
[43] Patent: WO2014/118133, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[44] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 14, p. 6384 - 6399
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[48] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 17, p. 7132 - 7140
[49] Patent: WO2005/48948, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 167
[50] Patent: WO2005/48948, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 167
[51] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 19, p. 5621 - 5632
[52] European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 6, p. 1357 - 1366
[53] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 24, p. 4293 - 4297
[54] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 7, p. 2017 - 2021
[55] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 19, p. 6525 - 6538
[56] Chemistry Letters, 2007, vol. 36, # 5, p. 682 - 683
[57] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 19, p. 5349 - 5352
[58] Patent: US4987132, 1991, A
[59] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 8, p. 1618 - 1629
[60] Patent: US6388022, 2002, B1. Location in patent: Page column 26
[61] Patent: WO2005/47288, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[62] Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei, Taiwan), 2009, vol. 56, # 1, p. 121 - 126
[63] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 5, p. 1523 - 1525
[64] Patent: WO2006/44707, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
[65] Bioconjugate Chemistry, 2010, vol. 21, # 11, p. 2110 - 2118
[66] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 45, p. 8731 - 8739
[67] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 62, p. 728 - 737
[68] Monatshefte fur Chemie, 2014, vol. 145, # 3, p. 509 - 515
[69] Patent: US2015/183777, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0172; 0173
[70] Patent: WO2017/158612, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 26

更多

2. 合成：54840-15-2

159217-89-7

54840-15-2
产率 合成条件 实验参考步骤
61% With formic acid; oxygen; triethylamine; copper(ll) bromide In acetonitrile at 20℃; for 48 h; UV-irradiation 将N-丁氧基羰基-4-碘苯胺（0.25mmol），溴化铜（0.0375mmol），三乙胺（0.25mmol，1.0当量），HCOOH（0.75mmol，3.0当量）在室温下，120mmol反应溶剂CH 3 CN加入到反应管中 在氧气氛下，将混合物在室温下搅拌48小时。用薄层色谱法监测反应完成后，加入20mL水和10mL乙酸乙酯萃取，然后用无水硫酸钠干燥。 5分钟后过滤，用乙酸乙酯（5mL×3次）洗涤滤饼，然后旋出溶剂。用柱色谱（洗脱剂：石油醚：乙酸乙酯= 6：1）分离产物， 产物呈黄色液体，产率61％;
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 3, p. 708 - 711
[2] Patent: CN107915586, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0120-0123
3. 合成：54840-15-2

N/A

54840-15-2
产率 合成条件 实验参考步骤
89% at 20℃; for 0.25 h; 一般步骤：在典型的实验中，将4-甲氧基苯基氨基甲酸苄酯（1a，1mmol）和10cm 3甲醇置于装有水冷凝器的100cm 3圆底烧瓶中并置于磁力搅拌器上。将氯化镍（II）六水合物（5mmol）加入烧瓶中，然后在剧烈搅拌下缓慢加入硼氢化钠（15mmol）。发生剧烈反应，由于原位形成硼化镍，反应混合物变黑。通过TLC（石油醚：乙酸乙酯80：20，v / v）监测反应进程。完成后，将反应混合物通过硅藻土垫（~2.5cm）过滤并用甲醇（3×10cm 3）洗涤。将溶液在旋转蒸发仪上浓缩并用水（~50cm 3）稀释，然后用二氯甲烷（3×10cm 3）萃取。将合并的二氯甲烷萃取液用水洗涤并用无水硫酸钠干燥。碳酸钾。在旋转蒸发器上除去溶剂，干燥产物。得到4-茴香胺（2a），为无色固体，收率88％。通过m.p.，IR和NMR光谱鉴定产物。产物方案1，条目24和方案2，条目8通过硅胶快速柱色谱法纯化，使用石油醚：乙酸乙酯（95：5，v / v）作为洗脱剂。
参考文献：
[1] Monatshefte fur Chemie, 2018, vol. 149, # 12, p. 2231 - 2235
4. 合成：54840-15-2

123-30-8

54840-15-2
产率 合成条件 实验参考步骤
96% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In tetrahydrofuran; di-tert-butyl dicarbonate; ethyl acetate （26c）向在冰浴中冷却的4-氨基苯酚（10.9g，100mmol）的THF（150mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（21.8g，100mmol），然后加入二异丙基乙胺（17.4mL） ，100毫摩尔）。 将混合物在室温下搅拌过夜并浓缩。 将残余物溶于乙酸乙酯中，溶液用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩。 在硅胶柱上纯化，用5％甲醇/ 40％乙酸乙酯/己烷洗脱，得到4-Boc-氨基苯酚（20.1g，96％）。 MS（NH 3 -Cl）:( M + NH 3 + H）= 227。
参考文献：
[1] Patent: US6429213, 2002, B1
5. 合成：54840-15-2

23197-23-1

24424-99-5

54840-15-2
参考文献：
[1] Synlett, 2001, # 10, p. 1561 - 1562
6. 合成：54840-15-2

24424-99-5

2050-16-0

54840-15-2
参考文献：
[1] Synlett, 2001, # 10, p. 1561 - 1562
7. 合成：54840-15-2

157427-91-3

54840-15-2
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 4, p. 1781 - 1784
8. 合成：54840-15-2

N/A

54840-15-2
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 7, p. 1049 - 1054
9. 合成：54840-15-2

51-78-5

404586-94-3

54840-15-2

95932-40-4
参考文献：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 4, p. 585 - 587
[2] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 4, p. 585 - 587
[3] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 50, p. 11599 - 11607
10. 合成：54840-15-2

194869-13-1

54840-15-2
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 8, p. 1112 - 1114
11. 合成：54840-15-2

34619-03-9

123-30-8

54840-15-2
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2010, vol. 531, p. 47 - 54
[2] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 3, p. 1847 - 1852
12. 合成：54840-15-2

224309-64-2

54840-15-2
参考文献：
[1] Chemical Science, 2016, vol. 7, # 8, p. 5371 - 5383
13. 合成：54840-15-2

51779-32-9

123-30-8

54840-15-2
参考文献：
[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 11, p. 2789 - 2792
14. 合成：54840-15-2

24424-99-5

N/A

54840-15-2
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 25, p. 4393 - 4396
15. 合成：54840-15-2

153757-00-7

54840-15-2

95-25-0
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 20, p. 3983 - 3994

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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