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含氟砌块 酰胺 胺 芳基 芳香杂环化合物 苯 苯环化合物 羧酸
苯甲酸
氟苯 N-苯乙酰胺

CAS号：556-08-1

CAS号556-08-1, 是羧酸类化合物, 分子量为179.17, 分子式C9H9NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供556-08-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

对乙酰氨基苯甲酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Acetamidobenzoic acid , Acedoben

货号：BD21446 4-Acetamidobenzoic acid 标准纯度：, 98%
556-08-1
556-08-1
556-08-1

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-Acetamidobenzoic acid , Acedoben
中文名称 : 对乙酰氨基苯甲酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 556-08-1
分子式 : C9H9NO3
线性分子式 : HOOCC6H4NHC(O)CH3
分子量 : 179.17
MDL NO : MFCD00002534
沸点 : -
Pubchem ID : 19266
InChIKey : QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD21446 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.11
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 47.71
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

66.4 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.1
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.31
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.15
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.11
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.78
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.09

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.92
Solubility 2.16 mg/ml ; 0.012 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.3
Solubility 0.888 mg/ml ; 0.00495 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.16
Solubility 1.25 mg/ml ; 0.00697 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.46 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.0

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~46  ►

1. 合成：556-08-1

150-13-0

64-19-7

556-08-1
产率 合成条件 实验步骤
91% With magnesia In neat (no solvent) at 70℃; for 0.58 h; Green chemistry 一般步骤：在烘箱干燥的圆底烧瓶（50mL）中加入纳米MgO（5.0mol％），然后加入烷基/芳基胺（5.0mmol）和芳族/脂肪酸（5.0mmol）。 之后，将其在70℃的预热油浴中在需氧条件下搅拌直至所需时间（通过TLC判断反应进程）。 完成后，将反应混合物升至室温并向其中加入乙酸乙酯（3×10mL），然后以3500rpm离心以回收纳米催化剂。 完成此操作后，将反应混合物用水和盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，在旋转蒸发器中浓缩，最后将粗产物加入到柱色谱（乙酸乙酯：己烷（3：7）作为洗脱液）中进行纯化和 必要时，将产物从热乙醇中重结晶。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 7, p. 1028 - 1035
[2] Applied Catalysis A: General, 2013, vol. 456, p. 118 - 125
[3] Green Chemistry, 2012, vol. 14, # 3, p. 847 - 854
[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1274 - 1281
[5] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 17, p. 2929 - 2940

更多

2. 合成：556-08-1

108-24-7

150-13-0

556-08-1
产率 合成条件 实验步骤
99%
Stage #1: at 20℃; for 5 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 通用方法：将Ac 2 O（5.7mL，60.3mmol）加入到4-氨基 - 苯甲酸（1）（6.86g，50.0mmol）的吡啶（25mL）溶液中。 将反应在室温下搅拌5小时。 真空除去溶剂，将残余物分散在水（100mL）中，用浓盐酸酸化至pH2-3。 过滤收集所得沉淀物，用水（30mL）洗涤并干燥，得到4-乙酰氨基 - 苯甲酸（3），为浅黄色粉末（7.80g，99％）。
99% at 20℃; for 5 h; 步骤1：将Ac20（5.7ml，60.3mmol）加入到4-氨基 - 苯甲酸（6.86g，50.0mmol）的吡啶（25ml）溶液中。 将反应在室温下搅拌5小时。 真空除去溶剂，将残余物分散在水（100ml）中，用浓盐酸酸化至pH2-3。 过滤收集所得沉淀物，用水（30ml）洗涤并干燥，得到4-乙酰氨基 - 苯甲酸，为浅黄色粉末（7.80g，99％）。
96% at 55℃; for 2.67 h; 将5mol对氨基苯甲酸溶于1.8L质量分数为85％的甲酸溶液中，控制搅拌速度150rpm，加入6.5mol乙酸酐，将溶液温度升至55℃，继续搅拌90min，减少蒸馏 压力60kPa 70min，剩余溶液中加入3L质量分数为20％的氯化钾溶液，将溶液温度降至15°C，结晶析出，过滤，用质量分数为15％的溴化钠溶液洗涤，质量分数为 将95％乙醚溶液重结晶，固体氢氧化钠脱水剂脱水，最终产物乙酰氨基苯甲酸859.20g，收率96％。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 18, p. 5352 - 5360
[2] Patent: WO2016/57779, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 80
[3] Patent: CN106631858, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0006; 0010-0015
[4] Monatshefte fur Chemie, 2007, vol. 138, # 1, p. 95 - 99
[5] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 21, p. 9553 - 9561
[6] Journal of Chemical Research, 2010, # 6, p. 354 - 357
[7] Mikrochemie, 1951, vol. 38, p. 358,365
[8] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 22, p. 5087 - 5090
[9] Synthesis, 2006, # 19, p. 3316 - 3340
[10] Analytical Biochemistry, 2010, vol. 398, # 2, p. 150 - 160
[11] Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 2011, vol. 22, # 9, p. 1515 - 1525
[12] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2012, vol. 357, p. 175 - 176

更多

3. 合成：556-08-1

60-35-5

150-13-0

556-08-1
产率 合成条件 实验步骤
71% at 150℃; for 24 h; 一般程序：在典型的程序中，将胺（1mmol），酰胺（1mmol）和50mg GO的混合物置于圆底烧瓶（50mL）中并使用磁力搅拌棒在露天下搅拌混合物 在150°C下保持24小时。 反应完成后，将乙酸乙酯（5mL）加入到反应混合物中，滤除催化剂。 用乙酸乙酯进一步洗涤过滤的催化剂，蒸发合并的有机层，得到几乎纯的产物。 通过硅胶柱进一步纯化残余物，用乙酸乙酯石油醚混合物洗脱。 所有产品均通过光谱数据和熔点（对于固体化合物）进行表征。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 10, p. 899 - 903

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  • 质量

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羧酸

货号: BD277473

CAS号: 37901-92-1

相似度: 92.98%

货号: BD220693

CAS号: 582-80-9

相似度: 89.83%

货号: BD89729

CAS号: 17057-04-4

相似度: 89.83%

货号: BD01406404

CAS号: 17057-04-4

相似度: 89.83%

货号: BD626629

CAS号: 118996-38-6

相似度: 89.09%

货号: BD91387

CAS号: 10541-83-0

相似度: 86.79%

胺

货号: BD277473

CAS号: 37901-92-1

相似度: 92.98%

货号: BD220693

CAS号: 582-80-9

相似度: 89.83%

货号: BD626629

CAS号: 118996-38-6

相似度: 89.09%

货号: BD297204

CAS号: 61990-51-0

相似度: 88.33%

货号: BD91387

CAS号: 10541-83-0

相似度: 86.79%

酰胺

货号: BD277473

CAS号: 37901-92-1

相似度: 92.98%

货号: BD220693

CAS号: 582-80-9

相似度: 89.83%

货号: BD89729

CAS号: 17057-04-4

相似度: 89.83%

货号: BD01406404

CAS号: 17057-04-4

相似度: 89.83%

货号: BD297204

CAS号: 61990-51-0

相似度: 88.33%

货号: BD143392

CAS号: 579-93-1

相似度: 85.48%

羧酸

货号: BD277473

CAS号: 37901-92-1

相似度: 92.98%

货号: BD220693

CAS号: 582-80-9

相似度: 89.83%

货号: BD89729

CAS号: 17057-04-4

相似度: 89.83%

货号: BD01406404

CAS号: 17057-04-4

相似度: 89.83%

货号: BD626629

CAS号: 118996-38-6

相似度: 89.09%

货号: BD91387

CAS号: 10541-83-0

相似度: 86.79%

酰胺

货号: BD277473

CAS号: 37901-92-1

相似度: 92.98%

货号: BD220693

CAS号: 582-80-9

相似度: 89.83%

货号: BD89729

CAS号: 17057-04-4

相似度: 89.83%

货号: BD01406404

CAS号: 17057-04-4

相似度: 89.83%

货号: BD297204

CAS号: 61990-51-0

相似度: 88.33%

货号: BD143392

CAS号: 579-93-1

相似度: 85.48%

合成路线

1. 合成：556-08-1

150-13-0

64-19-7

556-08-1
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With magnesia In neat (no solvent) at 70℃; for 0.58 h; Green chemistry 一般步骤：在烘箱干燥的圆底烧瓶（50mL）中加入纳米MgO（5.0mol％），然后加入烷基/芳基胺（5.0mmol）和芳族/脂肪酸（5.0mmol）。 之后，将其在70℃的预热油浴中在需氧条件下搅拌直至所需时间（通过TLC判断反应进程）。 完成后，将反应混合物升至室温并向其中加入乙酸乙酯（3×10mL），然后以3500rpm离心以回收纳米催化剂。 完成此操作后，将反应混合物用水和盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，在旋转蒸发器中浓缩，最后将粗产物加入到柱色谱（乙酸乙酯：己烷（3：7）作为洗脱液）中进行纯化和 必要时，将产物从热乙醇中重结晶。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 7, p. 1028 - 1035
[2] Applied Catalysis A: General, 2013, vol. 456, p. 118 - 125
[3] Green Chemistry, 2012, vol. 14, # 3, p. 847 - 854
[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1274 - 1281
[5] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 17, p. 2929 - 2940

更多

2. 合成：556-08-1

108-24-7

150-13-0

556-08-1
产率 合成条件 实验参考步骤
99%
Stage #1: at 20℃; for 5 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 通用方法：将Ac 2 O（5.7mL，60.3mmol）加入到4-氨基 - 苯甲酸（1）（6.86g，50.0mmol）的吡啶（25mL）溶液中。 将反应在室温下搅拌5小时。 真空除去溶剂，将残余物分散在水（100mL）中，用浓盐酸酸化至pH2-3。 过滤收集所得沉淀物，用水（30mL）洗涤并干燥，得到4-乙酰氨基 - 苯甲酸（3），为浅黄色粉末（7.80g，99％）。
99% at 20℃; for 5 h; 步骤1：将Ac20（5.7ml，60.3mmol）加入到4-氨基 - 苯甲酸（6.86g，50.0mmol）的吡啶（25ml）溶液中。 将反应在室温下搅拌5小时。 真空除去溶剂，将残余物分散在水（100ml）中，用浓盐酸酸化至pH2-3。 过滤收集所得沉淀物，用水（30ml）洗涤并干燥，得到4-乙酰氨基 - 苯甲酸，为浅黄色粉末（7.80g，99％）。
96% at 55℃; for 2.67 h; 将5mol对氨基苯甲酸溶于1.8L质量分数为85％的甲酸溶液中，控制搅拌速度150rpm，加入6.5mol乙酸酐，将溶液温度升至55℃，继续搅拌90min，减少蒸馏 压力60kPa 70min，剩余溶液中加入3L质量分数为20％的氯化钾溶液，将溶液温度降至15°C，结晶析出，过滤，用质量分数为15％的溴化钠溶液洗涤，质量分数为 将95％乙醚溶液重结晶，固体氢氧化钠脱水剂脱水，最终产物乙酰氨基苯甲酸859.20g，收率96％。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 18, p. 5352 - 5360
[2] Patent: WO2016/57779, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 80
[3] Patent: CN106631858, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0006; 0010-0015
[4] Monatshefte fur Chemie, 2007, vol. 138, # 1, p. 95 - 99
[5] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 21, p. 9553 - 9561
[6] Journal of Chemical Research, 2010, # 6, p. 354 - 357
[7] Mikrochemie, 1951, vol. 38, p. 358,365
[8] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 22, p. 5087 - 5090
[9] Synthesis, 2006, # 19, p. 3316 - 3340
[10] Analytical Biochemistry, 2010, vol. 398, # 2, p. 150 - 160
[11] Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 2011, vol. 22, # 9, p. 1515 - 1525
[12] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2012, vol. 357, p. 175 - 176

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3. 合成：556-08-1

60-35-5

150-13-0

556-08-1
产率 合成条件 实验参考步骤
71% at 150℃; for 24 h; 一般程序：在典型的程序中，将胺（1mmol），酰胺（1mmol）和50mg GO的混合物置于圆底烧瓶（50mL）中并使用磁力搅拌棒在露天下搅拌混合物 在150°C下保持24小时。 反应完成后，将乙酸乙酯（5mL）加入到反应混合物中，滤除催化剂。 用乙酸乙酯进一步洗涤过滤的催化剂，蒸发合并的有机层，得到几乎纯的产物。 通过硅胶柱进一步纯化残余物，用乙酸乙酯石油醚混合物洗脱。 所有产品均通过光谱数据和熔点（对于固体化合物）进行表征。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 10, p. 899 - 903
4. 合成：556-08-1

103-89-9

556-08-1
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 340 - 342
[2] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1980, vol. 16, # 2, p. 381 - 384
[3] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 15, p. 3744 - 3747
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[5] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 423, p. 90,91
[6] Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1805
[7] Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2942
[8] Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 1302
[9] Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1805

更多

5. 合成：556-08-1

122-85-0

556-08-1
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 4, p. 567 - 569
[2] ChemCatChem, 2018, vol. 10, # 6, p. 1253 - 1257
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 36, p. 10806 - 10810
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[5] Organometallics, 2017, vol. 36, # 21, p. 4095 - 4098
[6] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1995, vol. 68, # 8, p. 2319 - 2326
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[10] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 8, p. 2052 - 2074
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[13] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 4, p. 832 - 838
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[16] Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 12, p. 1281 - 1288
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[18] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 1173 - 1178
[19] Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 8, p. 1045 - 1052

更多

6. 合成：556-08-1

849236-22-2

16331-48-9

N/A

556-08-1
参考文献：
[1] Patent: WO2005/30704, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 188-189
7. 合成：556-08-1

N/A

556-08-1
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 14, p. 2445 - 2453
[2] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 5, p. 643 - 646
8. 合成：556-08-1

124-38-9

6034-54-4

556-08-1
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 9, p. 2022 - 2026
9. 合成：556-08-1

108-24-7

150-13-0

64-19-7

556-08-1
产率 合成条件 实验参考步骤
90% for 0.25 h; Reflux 将4-氨基苯甲酸（10）（4g，29mmol）加入到乙酸和乙酸酐（20mL）的混合物（1：1）中，搅拌，并将反应混合物回流15分钟。 将反应混合物倒入冰冷却的水中，过滤后得到固体残余物。 将粗产物用100mL H 2 O洗涤三次以除去过量的酸。 将粗产物在MeOH中重结晶，得到（24）（90％）。 IR（KBr）：3340（NH）; 2539（CH）; 1700和1607（C = 0），cm1。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm：2.08（s，3H，CH3）; 7.68（d，2H，C6H4）; 7.87（d，2H，C6H4）; 10.24（s，1H，NH）; 12.68（s，1H，COOH）。 C9H9NO3的计算分析：C，60.33; H，5.06; N，5.06。 N，7.82。 实测值：C，59.80; H，4.90; N，7.52。
参考文献：
[1] Molecules, 2017, vol. 22, # 11,
10. 合成：556-08-1

201230-82-2

N/A

556-08-1
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 17, p. 3401 - 3405
11. 合成：556-08-1

532-32-1

141-78-6

556-08-1
产率 合成条件 实验参考步骤
48% at 75 - 135℃; for 26 h; 对乙酰氨基苯甲酸起始原料乙酸乙酯0.75摩尔对氨基苯甲酸钠0.25摩尔甲醇钠（催化剂）0.25摩尔乙二醇150克。 操作条件压力大气温度/时间范围75℃/ 8小时; 然后90°C / 2 h; 然后110°C / 9小时; 然后120-125°C / 2.5小时; 然后135℃/ 4.5小时。 通过TLC处理监测的反应进程使反应物料冷却至40℃，转移至烧杯中，用水稀释至总体积为500mL，通过加入51.3g将pH调节至2-3。 浓盐酸，冷却至10℃，在该温度下搅拌30分钟并过滤。 随后排出滤饼，用100mL冷水洗涤，彻底排干并在60-68℃下干燥至恒重。 21.5克 获得晶体（m.p.258-259℃（dec。））（文献252℃）。产率48％
参考文献：
[1] Patent: US2005/27120, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10
12. 合成：556-08-1

150-13-0

556-08-1
产率 合成条件 实验参考步骤
68% With sodium acetate In acetic acid 实施例4 STR8 4-乙酰氨基苯甲酸。 将4-氨基苯甲酸（Aldrich，50.0g，0.365mol）和无水乙酸钠（35.0g，0.427mol）在冰醋酸（150mL）中的混合物加热回流15小时。 将混合物倒入冷水（1L）中。 过滤分离沉淀物并用冷水洗涤数次。 将滤饼在烘箱中在70℃下干燥，并从2：1水：乙醇中重结晶，得到43.0g（68％）标题化合物，为灰白色薄片，熔点258℃。分析：计算C9H9NO3： C，60.32; H，5.06; N，7.82实测值：C，60.51; H，5.14; N，7.81
参考文献：
[1] Patent: US5602277, 1997, A
13. 合成：556-08-1

119072-55-8

101251-09-6

556-08-1
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 38, p. 8078 - 8083
14. 合成：556-08-1

150-13-0

75-36-5

556-08-1
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 30, # 7-8, p. 561 - 568
[2] Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 2, p. 261 - 268
[3] Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 2870
[4] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 23, p. 11765 - 11771
15. 合成：556-08-1

10602-00-3

556-08-1
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 22, p. 3968 - 3976
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 30, p. 7850 - 7854
[3] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 30, p. 8004 - 8008
16. 合成：556-08-1

150-13-0

507-09-5

556-08-1
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 11, p. 5550 - 5555
17. 合成：556-08-1

15456-83-4

150-13-0

556-08-1
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 121 - 123
18. 合成：556-08-1

557-34-6

150-13-0

556-08-1
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, 2010, # 5, p. 288 - 295
19. 合成：556-08-1

64-19-7

62-23-7

556-08-1
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 9, p. 2763 - 2768
20. 合成：556-08-1

150-13-0

830-03-5

14609-74-6

556-08-1
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 20, p. 8980 - 8984
21. 合成：556-08-1

150-13-0

72-89-9

556-08-1
参考文献：
[1] Food and Chemical Toxicology, 1998, vol. 36, # 9-10, p. 761 - 770
[2] Food and Chemical Toxicology, 1999, vol. 37, # 6, p. 655 - 661
[3] Drug Metabolism and Disposition, 2014, vol. 42, # 3, p. 377 - 383
22. 合成：556-08-1

13483-16-4

150-13-0

556-08-1
参考文献：
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 2, p. 179 - 182
23. 合成：556-08-1

64-19-7

103-89-9

66047-05-0

122-85-0

556-08-1
参考文献：
[1] Russian Journal of Applied Chemistry, 2008, vol. 81, # 7, p. 1198 - 1201
24. 合成：556-08-1

5429-28-7

556-08-1
参考文献：
[1] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 7, p. 5915 - 5927
25. 合成：556-08-1

7409-09-8

556-08-1
参考文献：
[1] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 7, p. 5915 - 5927
26. 合成：556-08-1

122-80-5

556-08-1
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 17, p. 3401 - 3405
27. 合成：556-08-1

104245-80-9

51-28-5

556-08-1
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1988, p. 557 - 562
28. 合成：556-08-1

150-13-0

N/A

556-08-1
参考文献：
[1] Journal of Applied Toxicology, 1998, vol. 18, # 2, p. 117 - 123
[2] Journal of Applied Toxicology, 1998, vol. 18, # 3, p. 179 - 185
29. 合成：556-08-1

108-24-7

62-23-7

556-08-1
参考文献：
[1] Huaxue Xuebao, 1956, vol. 22, p. 134
[2] Chem.Abstr., 1958, p. 7179
[3] Huaxue Xuebao, 1956, vol. 22, p. 134
[4] Chem.Abstr., 1958, p. 7179
30. 合成：556-08-1

103-84-4

556-08-1
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2647,2649
[2] Chem. Zentralbl., 1900, vol. 71, # I, p. 240
[3] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 5, p. 144
31. 合成：556-08-1

463-51-4

150-13-0

556-08-1
参考文献：
[1] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 16, p. 239
[2] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 16, p. 237
32. 合成：556-08-1

140-49-8

556-08-1
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2647,2649
[2] Chem. Zentralbl., 1900, vol. 71, # I, p. 240
33. 合成：556-08-1

99058-20-5

556-08-1
参考文献：
[1] Bl. Nagoya City Univ. pharm. School, 1958, vol. 6, p. 23,26
[2] Chem.Abstr., 1959, p. 7061
34. 合成：556-08-1

103501-31-1

556-08-1
参考文献：
[1] Bl. Nagoya City Univ. pharm. School, 1958, vol. 6, p. 23,26
[2] Chem.Abstr., 1959, p. 7061
35. 合成：556-08-1

5970-45-6

150-13-0

556-08-1
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1274 - 1281
36. 合成：556-08-1

625-77-4

150-13-0

556-08-1
参考文献：
[1] Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 277,279, 280
[2] Chem.Abstr., 1958, p. 19893
37. 合成：556-08-1

127-09-3

150-13-0

556-08-1
参考文献：
[1] Patent: DE151725,
38. 合成：556-08-1

65-85-0

75-05-8

556-08-1

89-52-1
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 8, p. 1277 - 1280
39. 合成：556-08-1

103-89-9

122-85-0

556-08-1
参考文献：
[1] Petroleum Chemistry, 2009, vol. 49, # 5, p. 397 - 400
40. 合成：556-08-1

150-13-0

4232-27-3

20350-26-9

556-08-1
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Bio-inorganic, Physical, Theoretical & Analytical Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 757 - 760
41. 合成：556-08-1

103-89-9

66047-05-0

122-85-0

556-08-1
参考文献：
[1] Petroleum Chemistry, 2009, vol. 49, # 5, p. 397 - 400
42. 合成：556-08-1

64-19-7

103-89-9

N/A

556-08-1
参考文献：
[1] Kinetics and Catalysis, 2010, vol. 51, # 4, p. 516 - 520
43. 合成：556-08-1

110386-92-0

556-08-1

7161-73-1
参考文献：
[1] Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1491 - 1496
44. 合成：556-08-1

71-50-1

150-13-0

556-08-1
参考文献：
[1] ChemCatChem, 2017, vol. 9, # 22, p. 4164 - 4168
45. 合成：556-08-1

127-09-3

150-13-0

64-19-7

556-08-1
参考文献：
[1] Patent: DE151725,

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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