6-溴吡啶-3-醇 (请以英文为准,中文仅做参考)
6-Bromopyridin-3-ol
<
>
标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
Loading...
|
||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
66% | Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran; diethyl ether at 36℃; for 1.50 h; Inert atmosphere Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; diethyl ether at 2 - 6℃; Stage #3: With dihydrogen peroxide; acetic acid In tetrahydrofuran; diethyl ether at 12℃; for 1.50 h; Cooling with ice |
在氮气下,在配有机械搅拌器,热电偶和氮气入口的250mL 3颈烧瓶中,将2,5-二溴吡啶(V)(9.98g,42.1mmol)溶于53mL无水(0032)THF中。形成浅棕褐色溶液。用注射器在3分钟内加入2M i-PrMgCl的乙醚(23mL)溶液。当加入约50%的Grignard溶液时,形成棕色悬浮液。加入z'-PrMgCl引起放热至36℃。搅拌90分钟后,将悬浮液冷却至2℃,并通过注射器快速加入纯净的三甲基硼酸盐。反应放热至6℃,除去冰浴。搅拌过夜后,加入冰醋酸(3.79g),使所有固体溶解并形成深棕色溶液。将溶液在冰浴中冷却,并以保持反应温度不超过12℃的速率滴加5.25g 30%过氧化氢(氧化剂)。将反应混合物搅拌90分钟,然后加入乙醚(150mL)和水(100mL)。分离水层并用乙醚(2×100mL)萃取。将合并的有机物用100mL 10%亚硫酸氢钠溶液洗涤,然后用盐水洗涤。将萃取液干燥(MgSO 4)并旋转蒸发至棕色油状物,静置后形成褐色固体(7.95g)。将粗产物吸附到15g Celite上,并使用220g硅胶柱和己烷/ EtOAc梯度通过快速色谱法纯化。蒸发馏分,得到4.81g(66%收率)灰白色固体。 NMR光谱与6-溴-3-吡啶醇的真实样品相同。 1H NMR(DMSO-d6,400MHz)δ10.24(s,1H),7.94(d,/ = 3.0Hz,1H),7.42(d,/ = 8.6Hz,1H),7.17(dd,= 3.0,8.6) Hz,1H); 13C NMR(DMSO-d6,101MHz)δ153.74,138.13,129.30,128.14,126.21。 | ||||
66% | Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran; diethyl ether at 36℃; for 1.55 h; Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; diethyl ether at 2 - 6℃; Stage #3: With dihydrogen peroxide; acetic acid In tetrahydrofuran; diethyl ether at 12℃; for 1.50 h; |
在氮气下,在装有机械搅拌器,热机和氮气入口的250mL三颈烧瓶中,将2,5-二溴吡啶(VII)(9.98g,42.1mmol)溶于53mL无水THF中。形成浅棕褐色溶液。通过注射器在3mm内加入2M iPrMgCl在乙醚(23mL)中的溶液。当加入约50%的格氏溶液时,形成棕色悬浮液。添加Mg试剂导致放热至36℃。搅拌90分钟后,将悬浮液冷却至2℃,并通过注射器快速加入纯净的硼酸三甲酯(B(OMe)3)。反应放热至6℃,除去冰浴。搅拌过夜后,加入冰醋酸(3.79g),使所有固体溶解并形成深棕色溶液。将溶液在冰浴中冷却,并以保持反应温度不超过12℃的速率滴加5.25g 30%过氧化氢(氧化剂)。将反应混合物搅拌90mm,然后加入乙醚(150mL)和水(100mL)。分离水层并用乙醚(2×100mL)萃取。将合并的有机物用100mL 10%亚硫酸氢钠溶液洗涤,然后用盐水洗涤。将萃取液干燥(MgSO 4)并旋转蒸发至棕色油状物,静置后形成棕褐色固体(7.95g)。将粗产物吸附到15g Celite上,并使用220g硅胶柱和己烷/ EtOAc梯度通过快速色谱法纯化。蒸发馏分,得到4.81g(66%收率)灰白色固体。 NMR光谱与6-溴-3-吡啶醇的真实样品相同。 1 H NMR(DMSO-d6,400MHz)10.24(s,1H),7.94(d,J = 3.0Hz,1H),7.42(d,J = 8.6Hz,1H),7.17(dd,J = 3.0, 8.6 Hz,1H); '3C NMR(DMSO-d6,101MHz)153.74,138.13,129.30,128.14,126.21。 | ||||
66% | Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran; diethyl ether at 36℃; for 1.55 h; Inert atmosphere Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; diethyl ether at 6℃; Stage #3: With dihydrogen peroxide; acetic acid In tetrahydrofuran; diethyl ether at 12℃; for 1.50 h; |
在氮气下,在装有机械搅拌器,热机和氮气入口的250mL三颈烧瓶中,将2,5-二溴吡啶(VI)(9.98g,42.1mmol)溶于53mL无水THF中。形成浅棕褐色溶液。通过注射器在3mm内加入2M iPrMgCl在乙醚(23mL)中的溶液。当加入约50%的格氏溶液时,形成棕色悬浮液。加入i-PrMgCl导致放热至36℃。搅拌90分钟后,将悬浮液冷却至2℃,并通过注射器快速加入纯净的硼酸三甲酯(B(OMe)3)。反应放热至6℃,除去冰浴。搅拌过夜后,加入冰醋酸(3.79g),使所有固体溶解并形成深棕色溶液。将溶液在冰浴中冷却,并以保持反应温度不超过12℃的速率滴加5.25g 30%过氧化氢(氧化剂)。将反应混合物搅拌90mm,然后加入乙醚(150mL)和水(100mL)。分离水层并用乙醚(2×100mL)萃取。将合并的有机物用100mL 10%亚硫酸氢钠溶液洗涤,然后用盐水洗涤。将提取物(MgSO 4)旋转蒸发成棕色油状物,静置后形成棕褐色固体(7.95g)。将粗产物吸附到15g Celite上,并使用220g硅胶柱和己烷/ EtOAc梯度通过快速色谱法纯化。蒸发馏分,得到4.81g(66%收率)灰白色固体。 NMR光谱与6-溴-3-吡啶醇的真实样品相同。 1 H NMR(DMSO-d6,400mHz)10.24(s,1H),7.94(d,J = 3.0Hz,1H),7.42(d,J = 8.6Hz,1H),7.17(dd,J = 3.0, 8.6 Hz,1H); '3C NMR(DMSO-d6,101MHz)153.74,138.13,129.30,128.14,126.21。 |
更多
|
||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
60% | Stage #1: With tetrafluoroboric acid In water Stage #2: With sodium nitrite In water at 0 - 100℃; Stage #3: With sodium hydrogencarbonate In water |
例1;6-溴-3- pyridnoI.; 将3-氨基-6-溴吡啶(1.73g,10mmol)溶于HBF 4(5mL,50%aq。)中,并加入水(5mL)。 向得到的褐色溶液中,在冰浴中冷却至0℃,滴加NaNO 2(759mg,11mmol)的水(5mL)溶液。 将得到的淡黄色异相反应混合物在该温度下搅拌1小时。 加入水(5mL)后,将混合物在油浴中在100℃下搅拌5小时(产生气体)。 然后通过加入NaHCO 3(5%水溶液)中和冷却的反应混合物,并用乙酸乙酯(5×35mL)萃取产物。 干燥(Na 2 SO 4)并真空蒸发后,得到的褐色固体用柱色谱(SiO 2)纯化,用戊烷/乙酸乙酯(9:1)洗脱,得到1.04g(60%)标题化合物,熔点137-138℃( lit.135.5-136.5 0C; den Hertog等人,Rec.Tray.Chim.Pays-Bas 1959,69,1281)。 | ||||
27% | at 100℃; for 4.50 h; Cooling with ice | 步骤4a。 6-溴 - 吡啶-3-醇(化合物2002)将3-氨基-6-溴吡啶(1g,5.8mmol)溶于HBF4(3.6mL,40%aq)和水(3mL)中。 在冰浴下向冷却的褐色溶液中滴加NaNO 2(441mg,6.4mmol)的水(3mL)溶液。 将得到的混合物在该温度下搅拌1小时。 加入水(3mL)后,将混合物在100℃下搅拌3.5小时。 将反应混合物用NaHCO 3水溶液(5%)中和,并用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机层用水和盐水洗涤,用无水Na 2 SO 4干燥并真空蒸发。 通过柱色谱(己烷/乙酸乙酯:9/1)纯化残余物,得到化合物2002,为白色固体(270mg,27%收率)。 LCMS:m / z 174.0 [M + 1] +。 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ6.65(br,1H),7.13(dd,J = 8.4Hz,3.2Hz,1H),7.36(d,J = 8.4Hz,1H),8.03(d,J = 3.2 Hz,1H)。 |
|
||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
88% | Stage #1: With dihydrogen peroxide; acetic acid In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water |
步骤1;2-溴 - 吡啶-5-醇:; 在0℃下搅拌下,向6-溴吡啶-3-基硼酸(9.5g,43.48mmol)的THF(180mL)溶液中逐滴加入氧化二醇(8.8g,98.35mmol)。 10分钟后,在0℃搅拌下滴加乙酸(5.6g,93.33mmol)。 将得到的溶液在室温下搅拌过夜。 加入NaHSO 3和NaHCO 3后,产物沉淀。 将所得溶液用EtOAc(3×80mL)萃取,合并有机层,用MgSO 4干燥。浓缩溶剂,得到7g(88%)2-溴 - 吡啶-5-醇。 |
|
|
|
|
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
抱歉,该产品已下架
返回首页填写一下信息(我们会尽快回复您的询单)
工作单位*
姓名*
电话*
邮箱*
CAS号*
重量*
产品*
备注