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6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸
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蛋白交联剂
巯基交联连接子 吡咯啉 吡咯 酮 其它目标 蛋白交联剂 阿柔比星中间体
巯基交联剂
马来酰亚胺连接子

CAS号：55750-53-3

CAS号55750-53-3, 是蛋白交联剂类化合物, 分子量为211.21, 分子式C10H13NO4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供55750-53-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Maleimidohexanoic acid , 6-Maleimidocapronic acid

货号：BD0216 6-Maleimidohexanoic acid 标准纯度：, 98%
55750-53-3
55750-53-3
55750-53-3

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 6-Maleimidohexanoic acid , 6-Maleimidocapronic acid
中文名称 : 6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 55750-53-3
分子式 : C10H13NO4
线性分子式 : -
分子量 : 211.21
MDL NO : MFCD00043140
沸点 : -
Pubchem ID : 573683
InChIKey : WOJKKJKETHYEAC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD0216 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 15
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.5
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 56.58
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

74.68 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.47
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.15
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.18
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.14
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.73
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.73

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.48
Solubility 7.03 mg/ml ; 0.0333 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.31
Solubility 1.03 mg/ml ; 0.00487 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.04
Solubility 19.3 mg/ml ; 0.0912 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.77 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.17

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：55750-53-3

108-31-6

60-32-2

55750-53-3
产率 合成条件 实验步骤
80% at 120℃; 向30ml冰醋酸中加入3.9g（0.03mol）6-氨基己酸和3.5g（0.036mol）1.2当量马来酸酐。将反应在120℃下搅拌4-6h。反应后 完成后，停止加热，自然冷却至室温。在60℃减压浓缩除去大部分乙酸。将得到的棕黄色粘稠液体倒入水中。然后加入乙酸乙酯20ml×3萃取，合并。 依次浇水有机层，用无水硫酸钠洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液，得到棕黄色油状物。加入50ml水搅拌，有白色固体沉淀， 过滤，50℃真空干燥目标产物5.08g，收率80％。
80% at 120℃; 向30ml冰醋酸中加入3.9g（0.03mol）6-氨基己酸和1.2g马来酸酐3.5g（0.036mol）。 将反应溶液在120℃下搅拌4-6小时。反应完成后，停止加热并自然冷却至室温。通过在60℃下减压浓缩除去大部分乙酸。 将得到的棕黄色粘稠液体倒入水中。加入20ml×3的乙酸乙酯进行萃取。合并有机层。 依次用水和饱和盐水洗涤有机层。用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液，得到棕色油状物。灰白色固体沉淀，过滤，目标产物经还原干燥。 压力在50℃，5.08g，产率80％。
77.4% at 20℃; for 10 h; Reflux 将化合物1（150g，1.53mol）加入到化合物2（201g，1.53mol）在HOAc（1000mL）中的搅拌溶液中。 在室温下搅拌混合物后。 保持2小时，将其加热回流8小时。 减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，用H 2 O洗涤。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到粗产物。 用石油醚洗涤，得到化合物3，为白色固体（250g，77.4％）。
77.4% at 20℃; for 10 h; Reflux 将化合物1（150g，1.53mol）加入到化合物2（201g，1.53mol）在HOAc（1000mL）中的搅拌溶液中。 在室温下搅拌混合物后。 保持2小时，将其加热回流8小时。 减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，并用H 2 O洗涤。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到产物。 用石油醚洗涤所得产物，得到化合物3，为白色固体（250g，77.4％）。
77.4% at 20℃; for 10 h; Reflux 将马来酸酐，呋喃-2,5-二酮（150g，1.53mol）加入到搅拌的6-氨基己酸（201g，1.53mol）的HOAc（1000mL）溶液中。 在室温下搅拌混合物后。 保持2小时，将其加热回流8小时。 减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，用10洗涤。合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到粗产物。 将其用石油醚洗涤，得到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸，为白色固体（250g，77.4％）。
77.4% at 20℃; for 10 h; Reflux 将马来酸酐，呋喃-2,5-二酮（150g，1.53mol）加入到搅拌的6-氨基己酸（201g，1.53mol）的HOAc（1000mL）溶液中。将混合物在室温下搅拌2小时后，将其加热回流8小时。减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，用H 2 O洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥并浓缩，得到粗产物。将其用石油醚洗涤，得到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸，为白色固体（250g，77.4％）。将DPPA（130g，473mmol）和TEA（47.9g，473mmol）加入到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸（100）的溶液中。 g，473mmol），在叔丁醇（200mL）中。将混合物在N 2下加热回流8小时。浓缩混合物，并通过硅胶柱色谱（PE：EtOAc = 3：1）纯化残余物，得到5-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯 - 叔丁基酯）。 1-（戊基）氨基甲酸戊酯（13g，10％）。5-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）戊基氨基甲酸叔丁酯（28g，992mmol）的溶液在无水EtOAc（30mL）中逐滴加入HCl / EtOAc（50mL）。在室温下搅拌混合物后。将其过滤5小时，将固体干燥，得到1-（5-氨基戊基）-1H-吡咯-2,5-二酮盐酸盐10a（16g，73.7％）。 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ8.02（s，2H），6.99（s，2H），3.37-3.34（m，2H），2.71-2.64（m，2H），1.56-1.43（m ，4H），1.23-1.20（m，2H）
77.4% With trifluoroacetic acid In acetic acid at 20℃; for 10 h; Reflux 将马来酸酐（呋喃-2,5-二酮）1a（150g，1.53mol）加入到搅拌的6-氨基己酸1b（201g，1.53mol）的HOAc（1000mL）溶液中。 在室温下搅拌混合物后。 （室温）2小时，将其加热回流8小时。 减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，用H 2 O洗涤。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到粗产物。 将其用石油醚洗涤，得到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸1c，为白色固体（250g，77.4％）。
77.4% at 20℃; for 10 h; Reflux 将马来酸酐，呋喃-2,5-二酮（150g，1.53mol）加入到搅拌的6-氨基己酸（201g，1.53mol）的HOAc（1000mL）溶液中。搅拌混合物后，室温下搅拌。保持2小时，将其加热回流8小时。减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，用H 2 O洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥并浓缩，得到粗产物。将其用石油醚洗涤，得到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸，为白色固体（250g，77.4％）。将DPPA（130g，473mmol）和TEA（47.9g，473mmol）加入到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸（100）的溶液中。 g，473mmol），在叔丁醇（200mL）中。将混合物在N 2下加热回流8小时。浓缩混合物，并通过硅胶柱色谱（PE：EtOAc = 3：1）纯化残余物，得到5-（2,5-二氧代 - 叔丁基） 2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）戊基氨基甲酸酯（13g，10％）。向5-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）戊基氨基甲酸叔丁酯（28g，992mmol）的无水EtOAc（30mL）溶液中加入HCl / EtOAc （50mL）逐滴。在室温下搅拌混合物后。过滤5小时，将其过滤，干燥固体，得到1-（5-氨基戊基）-1H-吡咯-2,5-二酮盐酸盐10a（16g，73.7％）。 1 H NMR（400MI-Tz，DMSO-d6）：δ8.02（s，2H），6.99（s，2H），3.37-3.34（m，2H），2.7 1-2.64（m，2H），1.56- 1.43（m，4H），1.23-1.20（m，2H）。
57% With acetic anhydride In acetic acid for 1 h; Reflux 将马来酸酐（2.94g，30mmol）和6-氨基己酸（3.94g，30mmol）在AcOH（70mL）中回流过夜。 逐滴加入Ac 2 O（2.83mL，30mmol）并继续回流1小时。 将乙酸与甲苯在真空中共蒸发，得到黄色浆状物。 将该物质经SiO 2（DCM：MeOH，10：0.7）纯化，得到乳白色结晶固体，57％收率（3.58g）：R f（DCM / MeOH，10：0.7）= 0.50; ESI-MS（C 10 H 13 NO 4,211.1）：m / z = 212.0 [M + H +]（计算值212.1），423.1 [M + 2H +]（计算值423.2）; 1H NMR：δ= 6.95（2H，s，CH = CH），3.35（2H，t，J 7.4Hz，NCH2），2.15（2H，t，J 7.2Hz，CH2COO-），1.45（4H，m，2CH2） ），1.18（2H，m，CH2）。
19%
Stage #2: With triethylamine In toluene for 5 h; Dean-Stark; Reflux		 向搅拌的6-氨基己酸（10.0g，76.2mmol，1.0当量）的乙酸（75mL）溶液中加入马来酸酐（7.85g，80.0mmol，1.05当量）。固体需要几分钟后溶解，然后在约5毫米，白色固体开始崩溃。一小时后，悬浮液变稠成白色蛋糕。将该物质舀到合适的漏斗上并用甲苯洗涤并在加热下真空干燥以除去所有痕量的乙酸。将中间体粉末溶于甲苯（250mL）中，三乙胺（21.3mL，152mmol，2.0当量）是加入，并用Dean-Stark分水器将混合物加热至回流。回流5小时后，冷却混合物，从烧瓶中剩余的粘性残余物中倾析出澄清的甲苯层。真空除去甲苯，得到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸三乙胺盐。将盐再溶解在甲苯中，加入少量乙酸，然后浓缩。接下来，将混合物溶于50％饱和碳酸氢钠中，并加入1M HCl以将pH调节至3，形成乳状沉淀物。用EtOAc萃取三次，合并的有机物用硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，得到纯的6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸酯（3.08g， 19percent）。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN107789630, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0061; 0062; 0063
[2] Patent: CN108743968, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0004; 0005; 0006
[3] Patent: WO2015/95223, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 67
[4] Patent: WO2016/90050, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[5] Patent: WO2016/90038, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 123
[6] Patent: WO2016/90040, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 89
[7] Patent: WO2016/205176, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00337; 00338
[8] Patent: WO2017/214024, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 24, p. 9955 - 9968
[10] International Journal of Molecular Sciences, 2017, vol. 18, # 9,
[11] Drug Delivery and Translational Research, 2018, vol. 8, # 5, p. 1162 - 1170
[12] Synthesis, 2008, # 8, p. 1316 - 1318
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 17, p. 4848 - 4854
[14] Patent: US6669951, 2003, B2. Location in patent: Drawing sheet 23
[15] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 37, p. 7261 - 7269
[16] Patent: WO2016/41082, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[17] Patent: EP1382600, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[18] Organic and Biomolecular Chemistry, 2009, vol. 7, # 17, p. 3400 - 3406
[19] Australian Journal of Chemistry, 2011, vol. 64, # 6, p. 779 - 789
[20] Patent: US2017/106094, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0066
[21] Patent: CN106632272, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0034; 0035; 0036
[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 9, p. 2599 - 2609
[23] Bioconjugate Chemistry, 2018, vol. 29, # 6, p. 1852 - 1858
[24] Patent: CN108164512, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038; 0039
[25] Patent: CN108309938, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0018; 0021; 0056-0059; 0062-0064

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2. 合成：55750-53-3

57079-14-8

55750-53-3
产率 合成条件 实验步骤
55%
Stage #1: With 10H-phenothiazine; acetic anhydride; triethylamine In tetrahydrofuran for 4 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 20 - 60℃; for 3 h; 		将（Z）-4-氧代-5-氮杂-2-十二碳烯酸，150.0g（0.654摩尔），乙酸酐，68ml（73.5g，0.721摩尔）和吩噻嗪500mg加入到2升三中。 - 颈部圆底烧瓶，配有顶置式搅拌器。加入三乙胺（TEA），91ml（0.653摩尔）和600ml四氢呋喃（THF），并在搅拌下将混合物加热至回流。在总共回流4小时后，将深色混合物冷却至<60℃并倒入250ml 12N HCl的3升水溶液中。将混合物在室温下搅拌3小时，然后通过过滤垫（Celite 545，J.T.Baker，Jackson，Tenn。）过滤以除去固体。滤液用4.x.500ml氯仿萃取，合并的萃取液用硫酸钠干燥。加入15mg吩噻嗪以防止聚合后，减压除去溶剂。将6-马来酰亚胺基己酸从2：1己烷：氯仿中重结晶，得到55-60％的典型产率，熔点为81-85℃。
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2005, # 24, p. 3886 - 3897
[2] Patent: US2008/63627, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 8, p. 1692 - 1703
[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 184 - 186
[5] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 35, p. 6515 - 6516

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3. 合成：55750-53-3

N/A

55750-53-3
产率 合成条件 实验步骤
58% With sodium acetate; acetic anhydride In N,N-dimethyl acetamide at 100℃; for 2 h; 在剧烈搅拌下，将乙酸酐（3.8mL，40.75mmol）和乙酸钠（418mg，5.09mmol）在室温下加入到化合物[3]（4.3g，20.37mmol）的二甲基乙酰胺（20mL）溶液中，然后 加热至100°C 2小时。 然后将混合物冷却至室温，用二氯甲烷（35mL）稀释，用0.5M HCl（6份，每份10mL）洗涤5-6次，以除去二甲基乙酰胺。 有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，真空除去溶剂，得到产物[4]，为无色油状物，2.5g（产率58％）。1H NMR（400MHz，MeOD）δ9.87（bs，1H） ），6.76（d，J = 1.6 Hz，2H），3.54 - 3.38（m，2H），2.52 - 2.39（m，1 H），2.30 - 2.26（m，1 H），1.70 - 1 .46（m，4H），1.39-1.19（m，2H）.13C NMR（100MHz，MeOD）δ179.4,171.1,133.9,36.9,33.2,29.2,24.1,23.3。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/178060, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 58-60

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合成路线

1. 合成：55750-53-3

108-31-6

60-32-2

55750-53-3
产率 合成条件 实验参考步骤
80% at 120℃; 向30ml冰醋酸中加入3.9g（0.03mol）6-氨基己酸和3.5g（0.036mol）1.2当量马来酸酐。将反应在120℃下搅拌4-6h。反应后 完成后，停止加热，自然冷却至室温。在60℃减压浓缩除去大部分乙酸。将得到的棕黄色粘稠液体倒入水中。然后加入乙酸乙酯20ml×3萃取，合并。 依次浇水有机层，用无水硫酸钠洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液，得到棕黄色油状物。加入50ml水搅拌，有白色固体沉淀， 过滤，50℃真空干燥目标产物5.08g，收率80％。
80% at 120℃; 向30ml冰醋酸中加入3.9g（0.03mol）6-氨基己酸和1.2g马来酸酐3.5g（0.036mol）。 将反应溶液在120℃下搅拌4-6小时。反应完成后，停止加热并自然冷却至室温。通过在60℃下减压浓缩除去大部分乙酸。 将得到的棕黄色粘稠液体倒入水中。加入20ml×3的乙酸乙酯进行萃取。合并有机层。 依次用水和饱和盐水洗涤有机层。用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液，得到棕色油状物。灰白色固体沉淀，过滤，目标产物经还原干燥。 压力在50℃，5.08g，产率80％。
77.4% at 20℃; for 10 h; Reflux 将化合物1（150g，1.53mol）加入到化合物2（201g，1.53mol）在HOAc（1000mL）中的搅拌溶液中。 在室温下搅拌混合物后。 保持2小时，将其加热回流8小时。 减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，用H 2 O洗涤。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到粗产物。 用石油醚洗涤，得到化合物3，为白色固体（250g，77.4％）。
77.4% at 20℃; for 10 h; Reflux 将化合物1（150g，1.53mol）加入到化合物2（201g，1.53mol）在HOAc（1000mL）中的搅拌溶液中。 在室温下搅拌混合物后。 保持2小时，将其加热回流8小时。 减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，并用H 2 O洗涤。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到产物。 用石油醚洗涤所得产物，得到化合物3，为白色固体（250g，77.4％）。
77.4% at 20℃; for 10 h; Reflux 将马来酸酐，呋喃-2,5-二酮（150g，1.53mol）加入到搅拌的6-氨基己酸（201g，1.53mol）的HOAc（1000mL）溶液中。 在室温下搅拌混合物后。 保持2小时，将其加热回流8小时。 减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，用10洗涤。合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到粗产物。 将其用石油醚洗涤，得到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸，为白色固体（250g，77.4％）。
77.4% at 20℃; for 10 h; Reflux 将马来酸酐，呋喃-2,5-二酮（150g，1.53mol）加入到搅拌的6-氨基己酸（201g，1.53mol）的HOAc（1000mL）溶液中。将混合物在室温下搅拌2小时后，将其加热回流8小时。减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，用H 2 O洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥并浓缩，得到粗产物。将其用石油醚洗涤，得到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸，为白色固体（250g，77.4％）。将DPPA（130g，473mmol）和TEA（47.9g，473mmol）加入到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸（100）的溶液中。 g，473mmol），在叔丁醇（200mL）中。将混合物在N 2下加热回流8小时。浓缩混合物，并通过硅胶柱色谱（PE：EtOAc = 3：1）纯化残余物，得到5-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯 - 叔丁基酯）。 1-（戊基）氨基甲酸戊酯（13g，10％）。5-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）戊基氨基甲酸叔丁酯（28g，992mmol）的溶液在无水EtOAc（30mL）中逐滴加入HCl / EtOAc（50mL）。在室温下搅拌混合物后。将其过滤5小时，将固体干燥，得到1-（5-氨基戊基）-1H-吡咯-2,5-二酮盐酸盐10a（16g，73.7％）。 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ8.02（s，2H），6.99（s，2H），3.37-3.34（m，2H），2.71-2.64（m，2H），1.56-1.43（m ，4H），1.23-1.20（m，2H）
77.4% With trifluoroacetic acid In acetic acid at 20℃; for 10 h; Reflux 将马来酸酐（呋喃-2,5-二酮）1a（150g，1.53mol）加入到搅拌的6-氨基己酸1b（201g，1.53mol）的HOAc（1000mL）溶液中。 在室温下搅拌混合物后。 （室温）2小时，将其加热回流8小时。 减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，用H 2 O洗涤。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到粗产物。 将其用石油醚洗涤，得到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸1c，为白色固体（250g，77.4％）。
77.4% at 20℃; for 10 h; Reflux 将马来酸酐，呋喃-2,5-二酮（150g，1.53mol）加入到搅拌的6-氨基己酸（201g，1.53mol）的HOAc（1000mL）溶液中。搅拌混合物后，室温下搅拌。保持2小时，将其加热回流8小时。减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，用H 2 O洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥并浓缩，得到粗产物。将其用石油醚洗涤，得到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸，为白色固体（250g，77.4％）。将DPPA（130g，473mmol）和TEA（47.9g，473mmol）加入到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸（100）的溶液中。 g，473mmol），在叔丁醇（200mL）中。将混合物在N 2下加热回流8小时。浓缩混合物，并通过硅胶柱色谱（PE：EtOAc = 3：1）纯化残余物，得到5-（2,5-二氧代 - 叔丁基） 2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）戊基氨基甲酸酯（13g，10％）。向5-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）戊基氨基甲酸叔丁酯（28g，992mmol）的无水EtOAc（30mL）溶液中加入HCl / EtOAc （50mL）逐滴。在室温下搅拌混合物后。过滤5小时，将其过滤，干燥固体，得到1-（5-氨基戊基）-1H-吡咯-2,5-二酮盐酸盐10a（16g，73.7％）。 1 H NMR（400MI-Tz，DMSO-d6）：δ8.02（s，2H），6.99（s，2H），3.37-3.34（m，2H），2.7 1-2.64（m，2H），1.56- 1.43（m，4H），1.23-1.20（m，2H）。
57% With acetic anhydride In acetic acid for 1 h; Reflux 将马来酸酐（2.94g，30mmol）和6-氨基己酸（3.94g，30mmol）在AcOH（70mL）中回流过夜。 逐滴加入Ac 2 O（2.83mL，30mmol）并继续回流1小时。 将乙酸与甲苯在真空中共蒸发，得到黄色浆状物。 将该物质经SiO 2（DCM：MeOH，10：0.7）纯化，得到乳白色结晶固体，57％收率（3.58g）：R f（DCM / MeOH，10：0.7）= 0.50; ESI-MS（C 10 H 13 NO 4,211.1）：m / z = 212.0 [M + H +]（计算值212.1），423.1 [M + 2H +]（计算值423.2）; 1H NMR：δ= 6.95（2H，s，CH = CH），3.35（2H，t，J 7.4Hz，NCH2），2.15（2H，t，J 7.2Hz，CH2COO-），1.45（4H，m，2CH2） ），1.18（2H，m，CH2）。
19%
Stage #2: With triethylamine In toluene for 5 h; Dean-Stark; Reflux		 向搅拌的6-氨基己酸（10.0g，76.2mmol，1.0当量）的乙酸（75mL）溶液中加入马来酸酐（7.85g，80.0mmol，1.05当量）。固体需要几分钟后溶解，然后在约5毫米，白色固体开始崩溃。一小时后，悬浮液变稠成白色蛋糕。将该物质舀到合适的漏斗上并用甲苯洗涤并在加热下真空干燥以除去所有痕量的乙酸。将中间体粉末溶于甲苯（250mL）中，三乙胺（21.3mL，152mmol，2.0当量）是加入，并用Dean-Stark分水器将混合物加热至回流。回流5小时后，冷却混合物，从烧瓶中剩余的粘性残余物中倾析出澄清的甲苯层。真空除去甲苯，得到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸三乙胺盐。将盐再溶解在甲苯中，加入少量乙酸，然后浓缩。接下来，将混合物溶于50％饱和碳酸氢钠中，并加入1M HCl以将pH调节至3，形成乳状沉淀物。用EtOAc萃取三次，合并的有机物用硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，得到纯的6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸酯（3.08g， 19percent）。

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参考文献：
[1] Patent: CN107789630, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0061; 0062; 0063
[2] Patent: CN108743968, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0004; 0005; 0006
[3] Patent: WO2015/95223, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 67
[4] Patent: WO2016/90050, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[5] Patent: WO2016/90038, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 123
[6] Patent: WO2016/90040, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 89
[7] Patent: WO2016/205176, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00337; 00338
[8] Patent: WO2017/214024, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 24, p. 9955 - 9968
[10] International Journal of Molecular Sciences, 2017, vol. 18, # 9,
[11] Drug Delivery and Translational Research, 2018, vol. 8, # 5, p. 1162 - 1170
[12] Synthesis, 2008, # 8, p. 1316 - 1318
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 17, p. 4848 - 4854
[14] Patent: US6669951, 2003, B2. Location in patent: Drawing sheet 23
[15] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 37, p. 7261 - 7269
[16] Patent: WO2016/41082, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[17] Patent: EP1382600, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[18] Organic and Biomolecular Chemistry, 2009, vol. 7, # 17, p. 3400 - 3406
[19] Australian Journal of Chemistry, 2011, vol. 64, # 6, p. 779 - 789
[20] Patent: US2017/106094, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0066
[21] Patent: CN106632272, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0034; 0035; 0036
[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 9, p. 2599 - 2609
[23] Bioconjugate Chemistry, 2018, vol. 29, # 6, p. 1852 - 1858
[24] Patent: CN108164512, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038; 0039
[25] Patent: CN108309938, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0018; 0021; 0056-0059; 0062-0064

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2. 合成：55750-53-3

57079-14-8

55750-53-3
产率 合成条件 实验参考步骤
55%
Stage #1: With 10H-phenothiazine; acetic anhydride; triethylamine In tetrahydrofuran for 4 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 20 - 60℃; for 3 h; 		将（Z）-4-氧代-5-氮杂-2-十二碳烯酸，150.0g（0.654摩尔），乙酸酐，68ml（73.5g，0.721摩尔）和吩噻嗪500mg加入到2升三中。 - 颈部圆底烧瓶，配有顶置式搅拌器。加入三乙胺（TEA），91ml（0.653摩尔）和600ml四氢呋喃（THF），并在搅拌下将混合物加热至回流。在总共回流4小时后，将深色混合物冷却至<60℃并倒入250ml 12N HCl的3升水溶液中。将混合物在室温下搅拌3小时，然后通过过滤垫（Celite 545，J.T.Baker，Jackson，Tenn。）过滤以除去固体。滤液用4.x.500ml氯仿萃取，合并的萃取液用硫酸钠干燥。加入15mg吩噻嗪以防止聚合后，减压除去溶剂。将6-马来酰亚胺基己酸从2：1己烷：氯仿中重结晶，得到55-60％的典型产率，熔点为81-85℃。
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2005, # 24, p. 3886 - 3897
[2] Patent: US2008/63627, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 8, p. 1692 - 1703
[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 184 - 186
[5] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 35, p. 6515 - 6516

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3. 合成：55750-53-3

N/A

55750-53-3
产率 合成条件 实验参考步骤
58% With sodium acetate; acetic anhydride In N,N-dimethyl acetamide at 100℃; for 2 h; 在剧烈搅拌下，将乙酸酐（3.8mL，40.75mmol）和乙酸钠（418mg，5.09mmol）在室温下加入到化合物[3]（4.3g，20.37mmol）的二甲基乙酰胺（20mL）溶液中，然后 加热至100°C 2小时。 然后将混合物冷却至室温，用二氯甲烷（35mL）稀释，用0.5M HCl（6份，每份10mL）洗涤5-6次，以除去二甲基乙酰胺。 有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，真空除去溶剂，得到产物[4]，为无色油状物，2.5g（产率58％）。1H NMR（400MHz，MeOD）δ9.87（bs，1H） ），6.76（d，J = 1.6 Hz，2H），3.54 - 3.38（m，2H），2.52 - 2.39（m，1 H），2.30 - 2.26（m，1 H），1.70 - 1 .46（m，4H），1.39-1.19（m，2H）.13C NMR（100MHz，MeOD）δ179.4,171.1,133.9,36.9,33.2,29.2,24.1,23.3。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/178060, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 58-60
4. 合成：55750-53-3

108-30-5

60-32-2

55750-53-3
产率 合成条件 实验参考步骤
77.4% at 20℃; for 10 h; Reflux 将化合物1（150g，1.53mol）加入到化合物2（201g，1.53mol）在HOAc（1000mL）中的搅拌溶液中。 在室温下搅拌混合物后。 保持2小时，将其加热回流8小时。 减压除去有机溶剂，残余物用EtOAc（500mL×3）萃取，用H 2 O洗涤。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到粗产物。 用石油醚洗涤，得到化合物3，为白色固体（250g，77.4％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/95227, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 261; 262
5. 合成：55750-53-3

57079-14-8

55750-53-3
产率 合成条件 实验参考步骤
33% for 1.50 h; Reflux 施加1,4-迈克尔加成以将完全官能化的第1代和第3代半树突逐步偶联至双（马来酰亚胺基）连接基。 用乙酸中的马来酸酐处理6-氨基己酸，得到开环产物15，然后加热回流形成环状缩合产物16.然后在N-甲基吗啉存在下，活化16的羧酸基团。 通过氯甲酸乙酯产生17.以增加接头的溶解度和接头的长度，使得接头上的前半树枝状结构不会嵌入它并防止第二次迈克尔加成反应发生，4,7,1O- 加入三氧杂-1,13-十三烷二胺以偶联2当量的化合物16。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/38493, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0076
[2] Patent: WO2005/77923, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Patent: US2014/249319, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0214; 0218
6. 合成：55750-53-3

N/A

108-20-3

57079-14-8

55750-53-3
产率 合成条件 实验参考步骤
32% With triethylamine In dichloromethane; acetone; acetonitrile B.2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1己酸向部分A的溶液中，在室温氯化三甲基硅烷（8.3）中滴加化合物（3克，0.013摩尔）在乙腈（90ml）中的溶液。 依次加入毫升，0.065摩尔）和三乙胺（9毫升，0.06摩尔）。 然后将均匀混合物在回流温度下加热7小时。 冷却至室温后，过滤沉淀的固体（三乙胺盐酸盐），真空浓缩滤液，得到棕色固体。 将残余物溶于二氯甲烷（75ml）中，并用中性诺芮特（1.5克）煮沸20分钟。 将其通过硅藻土床过滤并用热二氯甲烷（25ml）洗涤。 将合并的滤液真空浓缩，得到1.4克（50％）产物。 使用丙酮和异丙醚（1：2）使粗产物结晶，得到0.91克标题化合物，收率32％。 m.p.:83-85℃.TLC：Rf = 0.26，硅胶，MeOH-CHCl3 5:95，通过PMA喷雾显现。
参考文献：
[1] Patent: EP665020, 1995, A3
7. 合成：55750-53-3

N/A

55750-53-3
产率 合成条件 实验参考步骤
3.08 g With acetic acid In toluene 化合物7：MC-NHS：2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸酯。向搅拌的6-氨基己酸（10.0g，76.2mmol，1.0当量）在乙酸（75mL）中的溶液中加入马来酸酐（7.85g，80.0mmol，1.05当量）。固体需要几分钟才能溶解，然后在约5分钟后溶解。 5分钟，白色固体开始崩溃。一小时后，悬浮液变稠成白色蛋糕。将该材料舀到烧结漏斗上并用甲苯洗涤并在加热下真空干燥以除去所有痕量的乙酸。将中间体粉末溶于甲苯（250mL）中，加入三乙胺（21.3mL，152mmol，2.0当量），并用Dean-Stark分水器将混合物加热至回流。回流5小时后，冷却混合物，从烧瓶中剩余的粘性残余物中倾析出澄清的甲苯层。真空除去甲苯，得到6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸三乙胺盐。将盐再溶解在甲苯中，加入少量乙酸，然后浓缩。接下来，将混合物溶于50％饱和碳酸氢钠中，并加入1M HCl以将pH调节至3，形成乳状沉淀物。将其用EtOAc萃取三次，将合并的有机物用硫酸钠干燥，过滤，并真空浓缩，得到纯的6-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基）己酸酯（3.08）。 g，19％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/95953, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 118
8. 合成：55750-53-3

108-31-6

7440-44-0

60-32-2

55750-53-3
参考文献：
[1] Patent: EP665020, 1995, A3
9. 合成：55750-53-3

60-32-2

55750-53-3
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2005, # 24, p. 3886 - 3897
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 184 - 186
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 8, p. 1692 - 1703
[4] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 35, p. 6515 - 6516
[5] Patent: US2014/249319, 2014, A1
[6] Patent: WO2015/38493, 2015, A1
[7] Patent: WO2015/95953, 2015, A1
[8] Patent: WO2018/178060, 2018, A1

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10. 合成：55750-53-3

108-31-6

55750-53-3

57079-14-8
参考文献：
[1] Patent: US8241655, 2012, B2
11. 合成：55750-53-3

108-31-6

660-88-8

55750-53-3
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 34, p. 6624 - 6633

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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