医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
高端化学品
有机砌块
溴代物
溴代物 ∩ 酮
2-溴-1-环己基乙酮
高端化学品
有机砌块
溴代物
酮 溴代物 脂环烃 环己烷
溴代物 ∩ 酮
酮 ∩ 脂环烃 溴代物 ∩ 脂环烃

CAS号：56077-28-2

CAS号56077-28-2, 是溴代物类化合物, 分子量为205.09, 分子式C8H13BrO, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供56077-28-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-溴-1-环己基乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-1-cyclohexylethan-1-one

货号：BD127653 2-Bromo-1-cyclohexylethan-1-one 标准纯度：, 97%
56077-28-2
56077-28-2
56077-28-2

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-Bromo-1-cyclohexylethan-1-one
中文名称 : 2-溴-1-环己基乙酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 56077-28-2
分子式 : C8H13BrO
线性分子式 : -
分子量 : 205.09
MDL NO : MFCD08444491
沸点 : -
Pubchem ID : 11160027
InChIKey : ADLIDZNESKOPIP-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD127653 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：56077-28-2

823-76-7

56077-28-2
产率 合成条件 实验步骤
100% With bromine In methanol for 2 h; Cooling with ice 步骤1.将2-溴-1-环己基乙酮将环己基甲基酮（0.30mL，2.4mmol）[Alfa Aesar cat L05501]溶于在冰浴和溴（0.38g，2.4mmol）中冷却的甲醇（3.0mL，74mmol）中。 ）滴加了。 将混合物搅拌2小时，然后加入水（3.0mL）并将反应混合物搅拌4小时。 用EtOAc：己烷（3：1）萃取反应混合物。 合并的有机层用水饱和碳酸钾，盐水洗涤，用硫酸镁干燥并浓缩，得到2-溴-1-环己基乙酮，为透明油状物（0.49g，100％）。 NMR（300MHz，CDCl 3）δ3.96（s，2H），2.86-2.55（m，1H），2.24-1.08（m，10H）。
92% With bromine In methanol; water at 0℃; for 18 h; 实施例2-合成2-氯-6-环己基咪唑并[2,1-b]噻唑（化合物23）; A.制备2-溴-1-环己基乙酮; 在0℃下，将溴（2mL，39.6mmol）一次性加入到1-环己基乙酮（5g，39.6mmol）的甲醇（30mL）溶液中。 将所得溶液搅拌2小时，此后红色消失。 加入水（30mL）并将反应混合物搅拌1小时。 此后，将混合物用乙酸乙酯：40-60汽油（3：1）萃取，合并的有机萃取液用10％碳酸钾水溶液洗涤，用硫酸镁干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为淡黄色。 油（7.466克，92％）。 试验Kugelrohr蒸馏得到2.447g等纯度物质，直接用于后续反应.1 H NMR（300MHz，CDCl3）3.98（2H，s），2.68-2.77（1H，m），1.67-1.91（5H，m ），1.19-1.48（5H，m）
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 16, p. 4918 - 4921
[2] Patent: WO2014/143768, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 3, p. 1223 - 1228
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 7, p. 2522 - 2526
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 35, p. 6976 - 6985
[6] Patent: WO2009/13477, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[7] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2001, vol. 49, # 8, p. 988 - 998
[8] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 8, p. 1653 - 1656
[9] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 30, p. 7187 - 7212
[10] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 1, p. 67 - 78
[11] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992, vol. 40, # 5, p. 1170 - 1176
[12] Patent: US5001140, 1991, A
[13] Patent: EP885869, 1998, A1
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 14, p. 3780 - 3791
[15] Synlett, 2018, vol. 29, # 8, p. 1092 - 1094
[16] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2018, vol. 54, # 86, p. 12182 - 12185
[17] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 72, p. 19156 - 19161

更多

2. 合成：56077-28-2

66684-39-7

56077-28-2
产率 合成条件 实验步骤
85% With water In 1,2-dichloro-ethane at 20℃; for 14 h; 通用方法：向卤代炔（0.5mmol）的DCE（5mL）溶液中加入H 2 O（27mg，1.5mmol）和MCM-41-PPh 3-AuNTf 2（58mg，0.015mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌，并使用TLC监测反应进程。反应通常需要14小时。 反应完成后，通过简单过滤反应溶液分离催化剂，用丙酮（25mL）洗涤，并在下一次运行中重新使用。 减压浓缩滤液，并使用硅胶色谱法（洗脱液：轻质石油醚/乙酸乙酯= 25：1）纯化残余物，得到所需产物2a-2b'。
84% With indium(III) triflate; water In acetic acid at 100℃; Sealed tube 一般步骤：将In（OTf）3（16.8mg，0.03mmol），1-卤代炔（0.3mmol），H 2 O（0.9mmol），HOAc（0.6mL）在5mL密封管中的反应混合物在100°搅拌 C并通过TLC定期监测。 完成后，使用吸气器在减压下除去HOAc，然后通过硅胶快速色谱（PE / EA）纯化残余物，得到相应的羰基化合物2a-2ad。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 1, p. 116 - 121
[2] Chinese Journal of Chemistry, 2016, vol. 34, # 12, p. 1251 - 1254
[3] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 18, p. 9190 - 9195
[4] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 23, p. 2983 - 2991
[5] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 27-28, p. 3818 - 3822

更多

3. 合成：56077-28-2

31151-40-3

56077-28-2
产率 合成条件 实验步骤
78% With hydrogen bromide In hexane; water at 20℃; for 2 h; 将得到的环己基重氮甲基酮溶解在己烷（8.2mL）中，缓慢加入HBr（0.69mL的48％HBr水溶液，6.16mmol HBr，1.5当量），观察到剧烈的鼓泡。 将溶液在室温下搅拌2小时后，加入饱和NaHCO 3溶液（5mL）并将混合物再搅拌5分钟，用H 2 O（3×10mL）洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。 过滤并浓缩，得到纯的2-溴-1-环己基乙酮20（660mg，3.23mmol，78％），为浅黄色液体。
63% With ferric(III) bromide; silica gel In dichloromethane at 20℃; for 0.17 h; 一般步骤：向5mL圆底烧瓶中加入FeCl 3（0.25mmol），硅胶（100mg）和DCM（2mL）。 然后缓慢注入含有α-重氮 - 酮（0.50mmol）的1mL二氯甲烷溶液。 在室温下搅拌10分钟后，将反应混合物真空浓缩，并通过柱色谱法用10：1 PE / EA纯化，得到所需的α-卤代酮。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 29, p. 3714 - 3717
[2] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 13, p. 1200 - 1203
[3] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 35
[4] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol. 72, p. 2884,2886

相关分类

高端化学品 有机砌块 脂环烃
高端化学品 有机砌块 酮
分子砌块 脂肪环 环己烷

Tags: 56077-28-2合成|56077-28-2订购|56077-28-2供应商|56077-28-2价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：56077-28-2

823-76-7

56077-28-2
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With bromine In methanol for 2 h; Cooling with ice 步骤1.将2-溴-1-环己基乙酮将环己基甲基酮（0.30mL，2.4mmol）[Alfa Aesar cat L05501]溶于在冰浴和溴（0.38g，2.4mmol）中冷却的甲醇（3.0mL，74mmol）中。 ）滴加了。 将混合物搅拌2小时，然后加入水（3.0mL）并将反应混合物搅拌4小时。 用EtOAc：己烷（3：1）萃取反应混合物。 合并的有机层用水饱和碳酸钾，盐水洗涤，用硫酸镁干燥并浓缩，得到2-溴-1-环己基乙酮，为透明油状物（0.49g，100％）。 NMR（300MHz，CDCl 3）δ3.96（s，2H），2.86-2.55（m，1H），2.24-1.08（m，10H）。
92% With bromine In methanol; water at 0℃; for 18 h; 实施例2-合成2-氯-6-环己基咪唑并[2,1-b]噻唑（化合物23）; A.制备2-溴-1-环己基乙酮; 在0℃下，将溴（2mL，39.6mmol）一次性加入到1-环己基乙酮（5g，39.6mmol）的甲醇（30mL）溶液中。 将所得溶液搅拌2小时，此后红色消失。 加入水（30mL）并将反应混合物搅拌1小时。 此后，将混合物用乙酸乙酯：40-60汽油（3：1）萃取，合并的有机萃取液用10％碳酸钾水溶液洗涤，用硫酸镁干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为淡黄色。 油（7.466克，92％）。 试验Kugelrohr蒸馏得到2.447g等纯度物质，直接用于后续反应.1 H NMR（300MHz，CDCl3）3.98（2H，s），2.68-2.77（1H，m），1.67-1.91（5H，m ），1.19-1.48（5H，m）
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 16, p. 4918 - 4921
[2] Patent: WO2014/143768, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 3, p. 1223 - 1228
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 7, p. 2522 - 2526
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 35, p. 6976 - 6985
[6] Patent: WO2009/13477, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[7] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2001, vol. 49, # 8, p. 988 - 998
[8] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 8, p. 1653 - 1656
[9] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 30, p. 7187 - 7212
[10] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 1, p. 67 - 78
[11] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992, vol. 40, # 5, p. 1170 - 1176
[12] Patent: US5001140, 1991, A
[13] Patent: EP885869, 1998, A1
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 14, p. 3780 - 3791
[15] Synlett, 2018, vol. 29, # 8, p. 1092 - 1094
[16] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2018, vol. 54, # 86, p. 12182 - 12185
[17] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 72, p. 19156 - 19161

更多

2. 合成：56077-28-2

66684-39-7

56077-28-2
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With water In 1,2-dichloro-ethane at 20℃; for 14 h; 通用方法：向卤代炔（0.5mmol）的DCE（5mL）溶液中加入H 2 O（27mg，1.5mmol）和MCM-41-PPh 3-AuNTf 2（58mg，0.015mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌，并使用TLC监测反应进程。反应通常需要14小时。 反应完成后，通过简单过滤反应溶液分离催化剂，用丙酮（25mL）洗涤，并在下一次运行中重新使用。 减压浓缩滤液，并使用硅胶色谱法（洗脱液：轻质石油醚/乙酸乙酯= 25：1）纯化残余物，得到所需产物2a-2b'。
84% With indium(III) triflate; water In acetic acid at 100℃; Sealed tube 一般步骤：将In（OTf）3（16.8mg，0.03mmol），1-卤代炔（0.3mmol），H 2 O（0.9mmol），HOAc（0.6mL）在5mL密封管中的反应混合物在100°搅拌 C并通过TLC定期监测。 完成后，使用吸气器在减压下除去HOAc，然后通过硅胶快速色谱（PE / EA）纯化残余物，得到相应的羰基化合物2a-2ad。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 1, p. 116 - 121
[2] Chinese Journal of Chemistry, 2016, vol. 34, # 12, p. 1251 - 1254
[3] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 18, p. 9190 - 9195
[4] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 23, p. 2983 - 2991
[5] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 27-28, p. 3818 - 3822

更多

3. 合成：56077-28-2

31151-40-3

56077-28-2
产率 合成条件 实验参考步骤
78% With hydrogen bromide In hexane; water at 20℃; for 2 h; 将得到的环己基重氮甲基酮溶解在己烷（8.2mL）中，缓慢加入HBr（0.69mL的48％HBr水溶液，6.16mmol HBr，1.5当量），观察到剧烈的鼓泡。 将溶液在室温下搅拌2小时后，加入饱和NaHCO 3溶液（5mL）并将混合物再搅拌5分钟，用H 2 O（3×10mL）洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。 过滤并浓缩，得到纯的2-溴-1-环己基乙酮20（660mg，3.23mmol，78％），为浅黄色液体。
63% With ferric(III) bromide; silica gel In dichloromethane at 20℃; for 0.17 h; 一般步骤：向5mL圆底烧瓶中加入FeCl 3（0.25mmol），硅胶（100mg）和DCM（2mL）。 然后缓慢注入含有α-重氮 - 酮（0.50mmol）的1mL二氯甲烷溶液。 在室温下搅拌10分钟后，将反应混合物真空浓缩，并通过柱色谱法用10：1 PE / EA纯化，得到所需的α-卤代酮。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 29, p. 3714 - 3717
[2] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 13, p. 1200 - 1203
[3] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 35
[4] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol. 72, p. 2884,2886
4. 合成：56077-28-2

931-48-6

56077-28-2
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 8, p. 1983 - 1989
[2] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 18, p. 9190 - 9195
5. 合成：56077-28-2

1271-66-5

17566-51-7

56077-28-2
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 21, p. 2955 - 2965
6. 合成：56077-28-2

75-77-4

823-76-7

56077-28-2
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 17, p. 7371 - 7392
7. 合成：56077-28-2

98-89-5

56077-28-2
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 30, p. 7187 - 7212
[2] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 8, p. 1653 - 1656
[3] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 21, p. 2955 - 2965
8. 合成：56077-28-2

92729-26-5

56077-28-2

56077-27-1
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 49, p. 6565 - 6568
9. 合成：56077-28-2

10500-30-8

56077-28-2
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol. 72, p. 2884,2886
10. 合成：56077-28-2

695-12-5

56077-28-2
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 46, p. 9889 - 9894
11. 合成：56077-28-2

2719-27-9

56077-28-2
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 29, p. 3714 - 3717
[2] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 21, p. 2955 - 2965
12. 合成：56077-28-2

2719-27-9

18107-18-1

56077-28-2
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2013, vol. 153, p. 151 - 161
13. 合成：56077-28-2

186581-53-3

2719-27-9

56077-28-2
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 465 - 469
14. 合成：56077-28-2

7664-93-9

66684-39-7

N/A

56077-28-2
参考文献：
[1] Annales de Chimie (Cachan, France), 1926, vol. <10> 5, p. 20

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注