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吲哚啉 氯代物 酰胺 饱和并芳香(杂)环
吲哚啉
6-氯吲哚啉-2-酮

CAS号：56341-37-8

CAS号56341-37-8, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为167.59, 分子式C8H6ClNO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供56341-37-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6-氯吲哚-2-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Chlorooxindole

货号：BD8448 6-Chlorooxindole 标准纯度：, 98%
56341-37-8
56341-37-8
56341-37-8

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 6-Chlorooxindole
中文名称 : 6-氯吲哚-2-酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 56341-37-8
分子式 : C8H6ClNO
线性分子式 : -
分子量 : 167.59
MDL NO : MFCD00209962
沸点 : -
Pubchem ID : 736344
InChIKey : CENVPIZOTHULGJ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD8448 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 46.74
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

29.1 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.67
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.79
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.26
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.72
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.49
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.79

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.41
Solubility 0.651 mg/ml ; 0.00389 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.02
Solubility 1.6 mg/ml ; 0.00955 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.5
Solubility 0.0534 mg/ml ; 0.000318 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.05 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.38

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：56341-37-8

6341-92-0

56341-37-8
产率 合成条件 实验步骤
88% With titanium tetrachloride; zinc In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.08 h; Inert atmosphere 通用程序：在室温（室温）和干燥的N 2气氛下，将TiCl 4（0.7mL，6mmol）加入搅拌的Zn粉（0.78g，12mmol）在新鲜蒸馏的无水THF（15mL）中的悬浮液中。 加完后，将混合物回流2小时。将由此形成的低价钛试剂的悬浮液冷却。 逐滴添加靛红或其衍生物1或3（2mmol）的THF（10mL）溶液。 在N 2下将混合物在室温下搅拌约5分钟。 此后，混合物的薄层色谱（TLC）分析显示反应完成。 将反应混合物用3％HCl（15mL）淬灭，并用CHCl 3（3×50mL）萃取。 将合并的萃取物用水（3×50mL）洗涤并经无水Na 2 SO 4干燥。 在减压下蒸发溶剂后，通过柱色谱（石油醚/乙酸乙酯= 5：1）纯化粗产物，得到纯产物2或4。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 14, p. 2238 - 2242
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 13, p. 2033 - 2042
[3] Patent: US4658037, 1987, A
[4] Patent: US4652658, 1987, A
[5] Patent: US4730004, 1988, A
[6] Patent: US4721712, 1988, A
[7] Patent: US4725616, 1988, A
[8] Patent: US4556672, 1985, A
[9] Patent: US4569942, 1986, A
[10] Patent: US4690943, 1987, A
[11] Patent: EP208510, 1991, B1
[12] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 5, p. 982 - 989
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7349 - 7353
[14] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 22, p. 6371 - 6379
[15] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 126, p. 1071 - 1082

更多

2. 合成：56341-37-8

147124-32-1

56341-37-8
产率 合成条件 实验步骤
75% With iron; acetic acid In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 25 - 105℃; Large scale 实施例-4：制备6-氯-2-羟吲哚（铁作为还原剂）在25-30℃搅拌下向3.5L乙酸中加入1kg 2-硝基苯基丙二酸二甲酯，4.5L二甲苯。 分批加入0.573kg铁粉，保持温度在25-30℃。 当温度达到45-50℃时继续搅拌。 然后将反应物质加热至100-105℃。高效液相色谱显示环化单酯小于1％。反应物质逐渐冷却至30-35℃，在搅拌下缓慢加入10L水，然后加入6L con HC1将温度保持在40°C以下。 将内容物冷却至10-15℃，过滤收集6-氯代2-羟吲哚，用水洗涤直至不含游离酸。 原油重量：0.7kg，面积百分比= 96％，测定= 93％原油从乙酸乙酯中纯化。 干重：0.43kg，产量= 75％面积％= 99.91％，测定99.82％，硫酸盐灰分：0.04％
75%
Stage #1: With hydrogenchloride; water In methanol at 20 - 95℃; Large scale
Stage #2: With tin In methanol at 45 - 95℃; Large scale		 实施例-4：制备6-氯-2-羟吲哚（锡作为还原剂金属）：在环境温度下搅拌下，向8.8L甲醇中加入1.1kg 2-硝基苯基丙二酸二甲酯，然后加入4.8L浓盐酸，保持温度范围为30-40°C。将内容物加热至75-80℃直至获得澄清溶液。在90-95℃下蒸馏出甲醇。用4L水补偿反应物质，并将反应物质保持在90-95℃直至HPLC显示丙二酸低于2％。将反应物质冷却至45-50℃并加入4L甲醇，然后分批加入0.975g锡，保持温度在45-50℃范围内。通过逐渐加热使温度达到75-80℃并保持2-3小时。在90-95℃下蒸馏出甲醇，在92-95℃搅拌下用（6.8L）5N HCl补偿物质，用HPLC监测硝基苯基乙酸和硝基苯基乙酸甲酯的含量小于1％。将内容物冷却至15-20℃并过滤产物，用水洗涤直至无酸性。原油的重量= 0.7kg，Areapercent = 96，HPLC测定= 86％。从乙酸乙酯中进一步纯化粗物质。干重= 0.5kg，产量75％，面积：98％，HPLC分析97.98％，硫酸盐灰分0.08％
参考文献：
[1] Patent: WO2013/93928, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49; 50
[2] Patent: WO2013/93928, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[3] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 5, p. 1828 - 1834
[4] Synthesis, 1993, # 1, p. 51 - 53
[5] Patent: WO2012/20424, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[6] Patent: CN105753765, 2016, A
[7] Patent: CN105753765, 2016, A

更多

3. 合成：56341-37-8

37777-71-2

28230-26-4

56341-37-8
产率 合成条件 实验步骤
63%
Stage #1: With 1,10-Phenanthroline; platinum on carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; Flow reactor; Green chemistry
Stage #2: With acetic acid In ethanol at 20℃; Green chemistry		 通用方法：在反应烧瓶中加入乙醇（30mL），加入2-硝基苯乙酸（300mg，1.66mmol）和1,10-菲咯啉（33mg，0.23mmol）。 将所得溶液泵送通过H-Cube Mini（5％Pt / C，20℃，流速1.5mL min1，H 2入口压力610bar）至接近干燥。 然后将反应烧瓶用乙醇（3.5mL）冲洗。 收集来自H-立方体的产物洗脱液并真空浓缩至1mL，然后用乙醇稀释至6mL。 加入乙酸乙酯（0.21mL，36.7mmol），将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物真空浓缩。 将残余物溶解在CH 2 Cl 2（10mL）中并用饱和NaHCO 3水溶液（5mL）洗涤。 用conc处理合并的含水萃取物。 H 2 SO 4至pH 1以沉淀异羟肟酸，将其过滤并用冷的去离子水（10mL）洗涤。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 6, p. 582 - 585

相关分类

高端化学品 有机砌块 酰胺
分子砌块 半饱和分子砌块 饱和并芳香(杂)环
高端化学品 杂环砌块 吲哚啉

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吲哚啉

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CAS号: 118289-55-7

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CAS号: 118289-55-7

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货号: BD20202

CAS号: 25369-33-9

相似度: 92.54%

货号: BD28016

CAS号: 20870-77-3

相似度: 91.18%

货号: BD632009

CAS号: 1055412-47-9

相似度: 88.57%

货号: BD32065

CAS号: 15362-40-0

相似度: 86.3%

货号: BD01418818

CAS号: 15362-40-0

相似度: 86.3%

货号: BD01389535

CAS号: 15362-40-0

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货号: BD02564818

CAS号: 15362-40-0

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吲哚啉

货号: BD0435

CAS号: 118289-55-7

相似度: 92.65%

货号: BD02554275

CAS号: 118289-55-7

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货号: BD632009

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CAS号: 15362-40-0

相似度: 86.3%

货号: BD01418818

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相似度: 86.3%

货号: BD01389535

CAS号: 15362-40-0

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相同官能团产品

氯代物

货号: BD0435

CAS号: 118289-55-7

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酰胺

货号: BD0435

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货号: BD02554275

CAS号: 118289-55-7

相似度: 92.65%

货号: BD20202

CAS号: 25369-33-9

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货号: BD28016

CAS号: 20870-77-3

相似度: 91.18%

货号: BD759454

CAS号: 114727-43-4

相似度: 88.57%

货号: BD632009

CAS号: 1055412-47-9

相似度: 88.57%

合成路线

1. 合成：56341-37-8

6341-92-0

56341-37-8
产率 合成条件 实验参考步骤
88% With titanium tetrachloride; zinc In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.08 h; Inert atmosphere 通用程序：在室温（室温）和干燥的N 2气氛下，将TiCl 4（0.7mL，6mmol）加入搅拌的Zn粉（0.78g，12mmol）在新鲜蒸馏的无水THF（15mL）中的悬浮液中。 加完后，将混合物回流2小时。将由此形成的低价钛试剂的悬浮液冷却。 逐滴添加靛红或其衍生物1或3（2mmol）的THF（10mL）溶液。 在N 2下将混合物在室温下搅拌约5分钟。 此后，混合物的薄层色谱（TLC）分析显示反应完成。 将反应混合物用3％HCl（15mL）淬灭，并用CHCl 3（3×50mL）萃取。 将合并的萃取物用水（3×50mL）洗涤并经无水Na 2 SO 4干燥。 在减压下蒸发溶剂后，通过柱色谱（石油醚/乙酸乙酯= 5：1）纯化粗产物，得到纯产物2或4。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 14, p. 2238 - 2242
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 13, p. 2033 - 2042
[3] Patent: US4658037, 1987, A
[4] Patent: US4652658, 1987, A
[5] Patent: US4730004, 1988, A
[6] Patent: US4721712, 1988, A
[7] Patent: US4725616, 1988, A
[8] Patent: US4556672, 1985, A
[9] Patent: US4569942, 1986, A
[10] Patent: US4690943, 1987, A
[11] Patent: EP208510, 1991, B1
[12] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 5, p. 982 - 989
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7349 - 7353
[14] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 22, p. 6371 - 6379
[15] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 126, p. 1071 - 1082

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2. 合成：56341-37-8

147124-32-1

56341-37-8
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With iron; acetic acid In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 25 - 105℃; Large scale 实施例-4：制备6-氯-2-羟吲哚（铁作为还原剂）在25-30℃搅拌下向3.5L乙酸中加入1kg 2-硝基苯基丙二酸二甲酯，4.5L二甲苯。 分批加入0.573kg铁粉，保持温度在25-30℃。 当温度达到45-50℃时继续搅拌。 然后将反应物质加热至100-105℃。高效液相色谱显示环化单酯小于1％。反应物质逐渐冷却至30-35℃，在搅拌下缓慢加入10L水，然后加入6L con HC1将温度保持在40°C以下。 将内容物冷却至10-15℃，过滤收集6-氯代2-羟吲哚，用水洗涤直至不含游离酸。 原油重量：0.7kg，面积百分比= 96％，测定= 93％原油从乙酸乙酯中纯化。 干重：0.43kg，产量= 75％面积％= 99.91％，测定99.82％，硫酸盐灰分：0.04％
75%
Stage #1: With hydrogenchloride; water In methanol at 20 - 95℃; Large scale
Stage #2: With tin In methanol at 45 - 95℃; Large scale		 实施例-4：制备6-氯-2-羟吲哚（锡作为还原剂金属）：在环境温度下搅拌下，向8.8L甲醇中加入1.1kg 2-硝基苯基丙二酸二甲酯，然后加入4.8L浓盐酸，保持温度范围为30-40°C。将内容物加热至75-80℃直至获得澄清溶液。在90-95℃下蒸馏出甲醇。用4L水补偿反应物质，并将反应物质保持在90-95℃直至HPLC显示丙二酸低于2％。将反应物质冷却至45-50℃并加入4L甲醇，然后分批加入0.975g锡，保持温度在45-50℃范围内。通过逐渐加热使温度达到75-80℃并保持2-3小时。在90-95℃下蒸馏出甲醇，在92-95℃搅拌下用（6.8L）5N HCl补偿物质，用HPLC监测硝基苯基乙酸和硝基苯基乙酸甲酯的含量小于1％。将内容物冷却至15-20℃并过滤产物，用水洗涤直至无酸性。原油的重量= 0.7kg，Areapercent = 96，HPLC测定= 86％。从乙酸乙酯中进一步纯化粗物质。干重= 0.5kg，产量75％，面积：98％，HPLC分析97.98％，硫酸盐灰分0.08％
参考文献：
[1] Patent: WO2013/93928, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49; 50
[2] Patent: WO2013/93928, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[3] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 5, p. 1828 - 1834
[4] Synthesis, 1993, # 1, p. 51 - 53
[5] Patent: WO2012/20424, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[6] Patent: CN105753765, 2016, A
[7] Patent: CN105753765, 2016, A

更多

3. 合成：56341-37-8

37777-71-2

28230-26-4

56341-37-8
产率 合成条件 实验参考步骤
63%
Stage #1: With 1,10-Phenanthroline; platinum on carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; Flow reactor; Green chemistry
Stage #2: With acetic acid In ethanol at 20℃; Green chemistry		 通用方法：在反应烧瓶中加入乙醇（30mL），加入2-硝基苯乙酸（300mg，1.66mmol）和1,10-菲咯啉（33mg，0.23mmol）。 将所得溶液泵送通过H-Cube Mini（5％Pt / C，20℃，流速1.5mL min1，H 2入口压力610bar）至接近干燥。 然后将反应烧瓶用乙醇（3.5mL）冲洗。 收集来自H-立方体的产物洗脱液并真空浓缩至1mL，然后用乙醇稀释至6mL。 加入乙酸乙酯（0.21mL，36.7mmol），将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物真空浓缩。 将残余物溶解在CH 2 Cl 2（10mL）中并用饱和NaHCO 3水溶液（5mL）洗涤。 用conc处理合并的含水萃取物。 H 2 SO 4至pH 1以沉淀异羟肟酸，将其过滤并用冷的去离子水（10mL）洗涤。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 6, p. 582 - 585
4. 合成：56341-37-8

N/A

56341-37-8
产率 合成条件 实验参考步骤
71% With hydrogen; acetic acid In water 实施例2由4-氯-2-硝基苯基丙二酸二甲酯制备6-氯-2-羟基吲哚4-氯-2-硝基苯基丙二酸二甲酯（30g，在根据实施例1的方法制备的油中0.104mol），5％将Pt / C（0.15g），乙酸（83mL）和水（3mL）加入高压釜反应器中。用氮气冲洗密封容器，然后加入氢气至75psig。通过快速搅拌将反应混合物与氢气混合并加热至65℃并在75psig氢气下保持该温度直至观察不到进一步的氢气吸收。然后将反应混合物加热至100℃以实现3-甲酯基氧吲哚中间体的水解和脱羧。排出含有二氧化碳的气相，在75psig下重新引入氢气，并在105℃，75psig氢气下继续加热3.5小时，以完成N-羟基羟吲哚氢解成羟吲哚。将反应混合物冷却至60℃并过滤，以在氮气压力（30psig）下通过7μ金属玻璃料除去催化剂，进入充氮气的250mL烧瓶中。向滤液中加入20mL水，将混合物冷却（冰浴）3小时，使产物结晶。过滤，用冷甲苯洗涤晶体，真空干燥，得到12.35g 6-氯-2-羟吲哚，为白色固体（1H-NMR）。分离产率：来自2,5-二氯硝基苯的71％。
参考文献：
[1] Patent: US6469181, 2002, B1
5. 合成：56341-37-8

37777-71-2

56341-37-8
参考文献：
[1] Patent: WO2003/99198, 2003, A2. Location in patent: Page 12-13
[2] Patent: CN105753765, 2016, A
6. 合成：56341-37-8

588-07-8

623-48-3

56341-37-8
产率 合成条件 实验参考步骤
53% at 120℃; for 24 h; Sealed tube; Inert atmosphere; Schlenk technique 一般步骤：最初装有隔膜的密封管（15mL）含有苯胺1（0.5mmol），Pd（OAc）2（11.3mg，0.05mmol，10mol％）和AgOAc（83.5mg，0.5mmol）。 用氮气抽空并吹扫三次。 将TFA（4.0mL）和2-碘乙酸乙酯（2a; 160mg，0.75mmol）加入到体系中，并将反应混合物在120℃下搅拌24小时。 将混合物冷却至室温。 然后通过短硅藻土垫过滤并用CH 2 Cl 2洗涤数次。 将滤液真空浓缩，并在硅胶柱上纯化，使用己烷/ EtOAc作为洗脱剂，得到相应的纯羟吲哚产物3。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 12, p. 1872 - 1879
7. 合成：56341-37-8

177985-31-8

56341-37-8
参考文献：
[1] Patent: CN105753765, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0046; 0054
8. 合成：56341-37-8

147124-37-6

56341-37-8
参考文献：
[1] Synthesis, 1993, # 1, p. 51 - 53
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 26, p. 5775 - 5780
9. 合成：56341-37-8

89-61-2

56341-37-8
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 5, p. 1828 - 1834
[2] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 42, p. 7679 - 7682
[3] Synthesis, 1993, # 1, p. 51 - 53
[4] Patent: WO2012/20424, 2012, A1
[5] Patent: WO2013/93928, 2013, A1
[6] Patent: CN105753765, 2016, A
[7] Patent: CN105753765, 2016, A

更多

10. 合成：56341-37-8

10565-16-9

56341-37-8
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 42, p. 7679 - 7682
11. 合成：56341-37-8

108-42-9

56341-37-8
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1982, vol. 18, # 7, p. 716 - 719
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1982, # 7, p. 940 - 943
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7349 - 7353
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 22, p. 6371 - 6379
[5] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 12, p. 1872 - 1879

更多

12. 合成：56341-37-8

879-32-3

56341-37-8
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 13, p. 2033 - 2042
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 22, p. 6371 - 6379
13. 合成：56341-37-8

17122-55-3

56341-37-8
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7349 - 7353
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 22, p. 6371 - 6379
14. 合成：56341-37-8

1261152-95-7

56341-37-8
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7349 - 7353
15. 合成：56341-37-8

N/A

56341-37-8
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 26, p. 5775 - 5780
16. 合成：56341-37-8

N/A

56341-37-8
参考文献：
[1] Patent: CN105753765, 2016, A
17. 合成：56341-37-8

N/A

56341-37-8
参考文献：
[1] Patent: CN105753765, 2016, A
18. 合成：56341-37-8

N/A

56341-37-8
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 26, p. 5775 - 5780
19. 合成：56341-37-8

2564-05-8

20870-77-3

56341-37-8
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1982, vol. 18, # 7, p. 716 - 719
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1982, # 7, p. 940 - 943
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1982, vol. 18, # 7, p. 716 - 719
[4] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1982, # 7, p. 940 - 943

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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