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4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯
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酯 溴代物 芳基 酮 苯 芳香杂环化合物 苯环化合物
2-溴-1-苯乙烷-1-酮
苯甲酸酯

CAS号：56893-25-5

CAS号56893-25-5, 是酮类化合物, 分子量为257.08, 分子式C10H9BrO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供56893-25-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 4-(2-bromoacetyl)benzoate

货号：BD89798 Methyl 4-(2-bromoacetyl)benzoate 标准纯度：, 97%
56893-25-5
56893-25-5
56893-25-5

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : Methyl 4-(2-bromoacetyl)benzoate
中文名称 : 4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 56893-25-5
分子式 : C10H9BrO3
线性分子式 : -
分子量 : 257.08
MDL NO : MFCD08062347
沸点 : -
Pubchem ID : 13612771
InChIKey : CHEPDPSMYKFNAN-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD89798 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.2
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 55.79
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

43.37 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.07
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.51
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.05
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.02
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.62
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.25

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.07
Solubility 0.22 mg/ml ; 0.000854 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.07
Solubility 0.221 mg/ml ; 0.000858 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.68
Solubility 0.0533 mg/ml ; 0.000207 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.09 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.69

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：56893-25-5

3609-53-8

56893-25-5
产率 合成条件 实验步骤
89% With bromine In chloroform for 3 h; 4-（2-溴 - 乙酰基） - 苯甲酸甲酯（A）：向4-乙酰基苯甲酸甲酯（25g，0.14mol）的500mL氯仿溶液中滴加溴（22.42g，0.14） 摩尔）在60毫升氯仿中，3小时。 将混合物搅拌过夜。 小心地将水（200mL）加入到反应混合物中，充分混合并分离有机层，用饱和碳酸氢钠水溶液（200mL）洗涤，然后用盐水（200mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并 蒸发滤液，得到纯产物，为浅黄色粉末（32g，89％）.-
82% at 20℃; for 2 h; 向4-乙酰基苯甲酸甲酯（8.91g，50.0mmol）的AcOH（80mL）溶液中逐滴加入Br 2（2.71mL，52.5mmol）。 将混合物在室温下搅拌2小时。 将混合物冷却至0℃并过滤固体。 将沉淀物用1：1的MeOH水溶液洗涤并干燥，得到4-（2-溴乙酰基）苯甲酸甲酯（10.6g，82％），为褐色固体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ8.19-8.12（m，2H），8.04（d，J = 8.5Hz，2H），4.47（s，2H），3.96（s，3H）。
77% With bromine In acetic acid at 20℃; 将4-乙酰基苯甲酸甲酯105（8.91g，50mmol）悬浮在乙酸（80mL）中，搅拌混合物直至达到澄清溶液。 然后将溴（8.39g，52mmol）滴加到混合物中。 将混合物在室温下搅拌直至强橙色消失。 将溶液冷却至0℃，收集固体，用50％甲醇水溶液洗涤，干燥，得到标题化合物106（9.9g，77％）：LCMS：257 [M + 1] +; 1H NMR（CDCl3）：δ：3.96（s，3H），4.47（s，2H），8.03（t，1H），8.06（t，1H），8.14（t，1H），8.16（t，1H）。
77% With bromine In acetic acid at 20℃; 将4-乙酰基苯甲酸甲酯105（8.91g，50mmol）悬浮在乙酸（80mL）中，搅拌混合物直至达到澄清溶液。 然后将溴（8.39g，52mmol）滴加到混合物中。 将混合物在室温下搅拌直至强橙色消失。 将溶液冷却至0℃，收集固体，用50％甲醇水溶液洗涤，干燥，得到标题化合物106（9.9g，77％）：LCMS：257 [M + 1] +; 1H NMR（CDCl3）：δ：3.96（s，3H），4.47（s，2H），8.03（t，1H），8.06（t，1H），8.14（t，1H），8.16（t，1H）。
75% With bromine In chloroform at 0 - 20℃; Inert atmosphere 在氮气氛下，向4-乙酰基衍生物C或E（1.0当量）的氯仿溶液中冷却至0℃，滴加溴（1.1当量）的氯仿溶液。 将混合物在0℃下搅拌30分钟，然后温热至室温。 并在上半年搅拌。 将反应混合物用饱和NaHCO 3水溶液处理，并用CH 2 Cl 2萃取。 将有机层用盐水洗涤，经MgSO 4干燥并减压浓缩。 通过快速色谱法纯化所得油状物，得到所需产物。 根据通用方法IV，方法B，从4-乙酰基苯甲酸甲酯开始，得到化合物56。 通过快速色谱法（EtOAc 10％在环己烷中）纯化，得到产物，产率为75％。 M / Z（M [79 Br] + H）+ = 257。
74% at 20℃; for 16 h; 将4-乙酰基苯甲酸甲酯（8.0g，45.0mmol，1.0当量）悬浮在AcOH（80mL）中并搅拌直至所有固体溶解。 将溴（8.5g，54.0mmol，1.2当量）滴加到混合物中并在室温下搅拌直至所有溴被消耗。 将溶液冷却至0℃，在此温度下形成沉淀，收集固体，用50％MeOH水溶液洗涤，干燥，得到标题化合物（8.5g，产率74％），为白色固体。 ESI-MS（M + H）+：258.1.1H NMR（400MHz，CD3Cl）：8.16（d，J = 7.6Hz，2H），7.60（d，J = 8.4Hz，2H），4.48（s，2H） ），3.97（s，3H）。
71% With bromine In methanol; water; acetic acid hydrobromide 参考例18 4-溴乙酰基苯甲酸甲酯在15℃下，将4-乙酰基苯甲酸甲酯（2.23g）溶解在氢溴酸乙酸溶液（30％，10ml）中。 逐渐向反应混合物中滴加溴，使其温度保持在15℃。搅拌10分钟后，将反应混合物冷却至4℃。甲醇（50ml）和水（50ml）的混合溶剂为 加入到反应混合物中进行结晶，然后用己烷洗涤。 通过过滤收集，得到标题化合物（2.29g，71％），为无色固体。 1H-NMR（CDCl3）δ：3.96（3H，s），4,47（2H，s），8.05（2H，d，J = 8.8Hz），8.16（2H，d，J = 8.8Hz）。 MS（FAB）m / z：257 [（M + H）+，79Br]，259 [（M + H）+，81Br]。
71% With bromine In methanol; water; acetic acid hydrobromide [参考例18] 4-溴乙酰基苯甲酸甲酯在15℃下，将4-乙酰基苯甲酸甲酯（2.23g）溶解在氢溴酸乙酸溶液（30％，10ml）中。 逐渐向反应混合物中滴加溴，使其温度保持在15℃。 搅拌10分钟后，将反应混合物冷却至4℃。 向反应混合物中加入甲醇（50ml）和水（50ml）的混合溶剂进行结晶，然后用己烷洗涤。 通过过滤收集，得到标题化合物（2.29g，71％），为无色固体。 1H-NMR（CDCl3）δ：3.96（3H，s），4,47（2H，s），8.05（2H，d，J = 8.8Hz），8.16（2H，d，J = 8.8Hz）。 MS（FAB）m / z：257 [（M + H）+，79Br]，259 [（M + H）+，81Br]。 C10H9BrO3的元素分析计算值：C，46.72;实测值：C，46.72。 H，3.53。 实测值：C，46.36; H，3.63。
71% With hydrogen bromide; bromine In acetic acid at 4 - 15℃; for 0.17 h; 在15℃下，将4-乙酰基苯甲酸甲酯（2.23g）溶于乙酸中的氢溴酸溶液（30％，10ml）中。 将溴缓慢滴加到所得溶液中，同时保持温度在15℃。 搅拌10分钟后，将反应混合物冷却至4℃。 向反应混合物中加入甲醇（50ml）和水（50ml）的混合溶剂，使其结晶。 用己烷洗涤晶体，然后过滤收集，由此得到标题化合物（2.29g，71％），为无色固体.1H-NMR（CDCl3）δ：3.96（3H，s），4.47（2H，s ），8.05（2H，d，J = 8.8Hz），8.16（2H，d，J = 8.8Hz）。 MS（FAB）m / z：257 [（M + H）+，79Br]，259 [（M + H）+，81Br]。
67% With bromine In chloroform at 20℃; for 2 h; 中间体7：{2-甲基氨基-1- [4-（吡啶-4-基氨基甲酰基） - 苯基] - 乙基} - 氨基甲酸叔丁酯。向氯仿（1700ml）中的4-乙酰基 - 苯甲酸甲酯（345 7g，1 94mmol，1当量）的溶液中滴加溴（100ml，310g，1 94mmol，1当量）的氯仿溶液。在室温下搅拌（3100ml）在加入溴期间，反应显示放热10℃在室温下2小时后，将混合物用冰水（1000ml）和Na 2 S 2 O 3水溶液（700ml）稀释并用DCM（3×）萃取。用水（4500ml）洗涤有机层，用MgSO 4干燥，真空浓缩，得到4-（2-溴 - 乙酰基） - 苯甲酸甲酯（527±2g）。将粗残余物重结晶。从甲醇（2500ml）中得到334g（67％收率）在0℃下向搅拌的溴酮（5905g）的MeOH（5900ml）溶液中分批加入NaBH4（91.2g）。将反应物温热至室温。搅拌1小时后，TLC分析表明溴醇K2CO3（318g）的形成加入到同一烧瓶EPO中，反应混合物搅拌均匀。 ekend TLC分析表明反应完成。加入水（3000ml），用Et 2 O（3×5000ml）萃取混合物。用盐水（2×5000ml）洗涤有机萃取物，用MgSO 4干燥，真空浓缩，得到将4-氧壬基 - 苯甲酸甲酯作为橙色固体，405±8g（99％收率）将4-氧壬基 - 苯甲酸甲酯（405g）溶于33wt％的甲胺中的EtOH中并搅拌过夜.TLC分析表明反应完成加入水，用EtOAc（4×500ml）萃取混合物。用水（3×500ml）洗涤有机萃取物，用MgSO 4干燥，真空浓缩，得到495g 4-（1-羟基 - 2-甲基氨基 - 乙基） - 苯甲酸甲酯将氨基醇（412.3g）溶解在THF（6000ml）中并在搅拌下加入NaHCO 3（336g，2eq）将溶液冷却至0-5℃并苄基逐滴加入氯甲酸酯（416ml，15当量）的THF（6000ml）溶液在0-5℃下保持1小时并使其温热至室温过夜.TLC分析表明反应完成。加入水（9000ml），水层用EtOAc（2×5000ml）萃取。有机层用饱和NaHCO3水溶液反萃取。溶液（2×2500ml）将合并的有机层用MgSO 4干燥并真空浓缩，得到粗产物，760±7g。粗产物通过柱色谱纯化，得到4- [2-（苄氧基羰基 - 甲基 - 氨基）） -1-羟基 - 乙基] - 苯甲酸甲酯（137g，从溴酮收率20％）向先前的醇（137g，0.4mol）在DCM（1400ml）中的溶液中加入三乙胺（123ml）将反应物冷却至<5℃，滴加甲磺酸氯化物（48ml，0.6mol，15当量），加完后，使反应混合物温热至室温。 h LC分析表明反应完成。用H2O（1400ml），1M HCl（1400ml）和H2O（1）洗涤DCM层。将DCM层用MgSO 4干燥并真空浓缩，得到4- [2-（苄氧基羰基 - 甲基 - 氨基）-1-甲磺酰氧基 - 乙基] - 苯甲酸甲酯（166.7g，99％收率）。向2000ml烧瓶中加入先前的甲磺酰化产物（166 7g，0.4mol）和DMF（1700ml）NaN 3（25 7g，0.4mol，1当量），分批加入。将反应混合物加热至50℃并搅拌对于14小时，LC分析表明反应完成。将反应冷却至室温并加入Ph3P（105g，0.4mol，1当量）和H2O（105ml）。将反应搅拌2小时，LC分析表明反应完成后，将反应混合物真空浓缩，得到4- [1-氨基-2-（苄氧基羰基 - 甲基 - 氨基） - 乙基] - 苯甲酸甲酯，为粘性固体（351.8g），无需使用进一步纯化胺（351 8 g，活性进料135 g。将0 39摩尔）溶解在11丙酮/ 1M Na 2 CO 3溶液（5000ml）的混合物中，加入Boc酸酐（197ml，086mol，2当量），并将反应混合物在室温下搅拌过夜LC分析表明反应完成真空除去丙酮，水层用EtOAc（3×2000ml）萃取。合并的有机萃取液用盐水（3000ml）洗涤，用MgSO4干燥并真空浓缩.4- [2-（2-）通过硅胶快速色谱法纯化（苄氧基羰基 - 甲基 - 氨基）-1-叔丁氧基羰基氨基 - 乙基 - 苯甲酸甲基EPO酯（从CBz保护的氨基醇得到21％）至前一酯的溶液（35.9g） ）在MeOH（1500ml）中缓慢加入1M NaOH溶液（700ml）将反应混合物搅拌4小时，此后反应完成。真空除去甲醇，水层酸化至pH 5-6，使用加入0M HCl（1400ml），用EtOAc（3×1500ml）萃取产物艾尔干了
55% With bromine In acetic acid at 20℃; for 2 h; 一世。 AcOH，溴，RT，2小时，产率55％。 步骤a）4-（2-溴 - 乙酰基） - 苯甲酸甲酯向4-乙酰基 - 苯甲酸甲酯（8.4mmol）的乙酸（20mL）溶液中加入溴（8.4mmol）。 将反应物在室温下搅拌2小时，此时红色消失并形成灰白色沉淀。 过滤收集产物，用冷甲醇/水（200mL，1：1）洗涤，得到白色粉末（55％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）3.98（3H，s），4.20（2H，s），8.02（2H，d，J = 8Hz），8.18（2H，d，J = 8Hz）。
55% With bromine In acetic acid at 20℃; for 2 h; 向4-乙酰基 - 苯甲酸甲酯（8.4mmol）的乙酸（20mL）溶液中加入溴（8.4mmol）。 将反应物在室温下搅拌2小时，此时红色消失并形成灰白色沉淀。 过滤收集产物，用冷甲醇/水（200mL，1：1）洗涤，得到白色粉末（55％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）3.98（3H，s），4.20（2H，s），8.02（2H，d，J = 8Hz），8.18（2H，d，J = 8Hz）。
55% With bromine In acetic acid at 20℃; for 2 h; 向4-乙酰基 - 苯甲酸甲酯（8.4mmol）的乙酸（20mL）溶液中加入溴（8.4mmol）。 将反应物在室温下搅拌2小时，此时红色消失并形成灰白色沉淀。 过滤收集产物，用冷甲醇/水（200ml，1：1）洗涤，得到白色粉末（55％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）3.98（3H，s），4.20（2H，s），8.02（2H，d，J = 8Hz），8.18（2H，d，J = 8Hz）。

更多
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 39, p. 9361 - 9366
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[3] Patent: US2012/196869, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0467; 0468; 0469
[4] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 1, p. 120 - 128
[5] Patent: WO2008/33745, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 70-71
[6] Patent: WO2008/33747, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 255
[7] Patent: EP2210891, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 6, p. 2899 - 2903
[9] Patent: WO2015/89327, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0414
[10] Patent: US6525042, 2003, B1
[11] Patent: EP1104754, 2001, A1
[12] Patent: EP1577302, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 109
[13] Patent: WO2007/6547, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 43-45
[14] Patent: US2009/23748, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
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[16] Patent: WO2010/34789, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 33
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[19] Patent: EP1975149, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[20] Patent: US2004/248949, 2004, A1. Location in patent: Page 35-36
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 6, p. 2317 - 2326
[22] Patent: EP2172462, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 87
[23] Patent: WO2006/28970, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69
[24] Patent: US2011/189794, 2011, A1
[25] Patent: EP2353613, 2011, A1
[26] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 15, p. 6058 - 6080
[27] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 8, p. 1994 - 1997
[28] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 8, p. 2257 - 2260
[29] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2018, vol. 54, # 86, p. 12182 - 12185

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2. 合成：56893-25-5

3609-53-8

550366-66-0

56893-25-5
产率 合成条件 实验步骤
91.8% With bromine In acetic acid at 20℃; for 1.70 h; 向4-乙酰基苯甲酸甲酯（121）（5.0g，28mmol）的冰ACOH（25mL）溶液中，在<20℃下在12分钟内加入溴（1.5ml，4.67g，29mmol）。 在添加结束时，固体开始出现。 再搅拌1.5小时后，过滤固体，先用50％水溶液洗涤。 EtOH（60mL）除去过量的溴（澄清的滤液），然后用水（20mL）除去。 干燥该材料后，得到奶油色固体（6.62g，91.8％）。 1H NMR表明存在痕量的二溴衍生物。 没有进一步纯化，该材料用于下一步骤。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/91610, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 67
3. 合成：56893-25-5

7364-20-7

3609-53-8

56893-25-5
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 9, p. 2414 - 2417
[2] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 4, p. 784 - 787

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溴代物

货号: BD7371

CAS号: 20099-90-5

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合成路线

1. 合成：56893-25-5

3609-53-8

56893-25-5
产率 合成条件 实验参考步骤
89% With bromine In chloroform for 3 h; 4-（2-溴 - 乙酰基） - 苯甲酸甲酯（A）：向4-乙酰基苯甲酸甲酯（25g，0.14mol）的500mL氯仿溶液中滴加溴（22.42g，0.14） 摩尔）在60毫升氯仿中，3小时。 将混合物搅拌过夜。 小心地将水（200mL）加入到反应混合物中，充分混合并分离有机层，用饱和碳酸氢钠水溶液（200mL）洗涤，然后用盐水（200mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并 蒸发滤液，得到纯产物，为浅黄色粉末（32g，89％）.-
82% at 20℃; for 2 h; 向4-乙酰基苯甲酸甲酯（8.91g，50.0mmol）的AcOH（80mL）溶液中逐滴加入Br 2（2.71mL，52.5mmol）。 将混合物在室温下搅拌2小时。 将混合物冷却至0℃并过滤固体。 将沉淀物用1：1的MeOH水溶液洗涤并干燥，得到4-（2-溴乙酰基）苯甲酸甲酯（10.6g，82％），为褐色固体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ8.19-8.12（m，2H），8.04（d，J = 8.5Hz，2H），4.47（s，2H），3.96（s，3H）。
77% With bromine In acetic acid at 20℃; 将4-乙酰基苯甲酸甲酯105（8.91g，50mmol）悬浮在乙酸（80mL）中，搅拌混合物直至达到澄清溶液。 然后将溴（8.39g，52mmol）滴加到混合物中。 将混合物在室温下搅拌直至强橙色消失。 将溶液冷却至0℃，收集固体，用50％甲醇水溶液洗涤，干燥，得到标题化合物106（9.9g，77％）：LCMS：257 [M + 1] +; 1H NMR（CDCl3）：δ：3.96（s，3H），4.47（s，2H），8.03（t，1H），8.06（t，1H），8.14（t，1H），8.16（t，1H）。
77% With bromine In acetic acid at 20℃; 将4-乙酰基苯甲酸甲酯105（8.91g，50mmol）悬浮在乙酸（80mL）中，搅拌混合物直至达到澄清溶液。 然后将溴（8.39g，52mmol）滴加到混合物中。 将混合物在室温下搅拌直至强橙色消失。 将溶液冷却至0℃，收集固体，用50％甲醇水溶液洗涤，干燥，得到标题化合物106（9.9g，77％）：LCMS：257 [M + 1] +; 1H NMR（CDCl3）：δ：3.96（s，3H），4.47（s，2H），8.03（t，1H），8.06（t，1H），8.14（t，1H），8.16（t，1H）。
75% With bromine In chloroform at 0 - 20℃; Inert atmosphere 在氮气氛下，向4-乙酰基衍生物C或E（1.0当量）的氯仿溶液中冷却至0℃，滴加溴（1.1当量）的氯仿溶液。 将混合物在0℃下搅拌30分钟，然后温热至室温。 并在上半年搅拌。 将反应混合物用饱和NaHCO 3水溶液处理，并用CH 2 Cl 2萃取。 将有机层用盐水洗涤，经MgSO 4干燥并减压浓缩。 通过快速色谱法纯化所得油状物，得到所需产物。 根据通用方法IV，方法B，从4-乙酰基苯甲酸甲酯开始，得到化合物56。 通过快速色谱法（EtOAc 10％在环己烷中）纯化，得到产物，产率为75％。 M / Z（M [79 Br] + H）+ = 257。
74% at 20℃; for 16 h; 将4-乙酰基苯甲酸甲酯（8.0g，45.0mmol，1.0当量）悬浮在AcOH（80mL）中并搅拌直至所有固体溶解。 将溴（8.5g，54.0mmol，1.2当量）滴加到混合物中并在室温下搅拌直至所有溴被消耗。 将溶液冷却至0℃，在此温度下形成沉淀，收集固体，用50％MeOH水溶液洗涤，干燥，得到标题化合物（8.5g，产率74％），为白色固体。 ESI-MS（M + H）+：258.1.1H NMR（400MHz，CD3Cl）：8.16（d，J = 7.6Hz，2H），7.60（d，J = 8.4Hz，2H），4.48（s，2H） ），3.97（s，3H）。
71% With bromine In methanol; water; acetic acid hydrobromide 参考例18 4-溴乙酰基苯甲酸甲酯在15℃下，将4-乙酰基苯甲酸甲酯（2.23g）溶解在氢溴酸乙酸溶液（30％，10ml）中。 逐渐向反应混合物中滴加溴，使其温度保持在15℃。搅拌10分钟后，将反应混合物冷却至4℃。甲醇（50ml）和水（50ml）的混合溶剂为 加入到反应混合物中进行结晶，然后用己烷洗涤。 通过过滤收集，得到标题化合物（2.29g，71％），为无色固体。 1H-NMR（CDCl3）δ：3.96（3H，s），4,47（2H，s），8.05（2H，d，J = 8.8Hz），8.16（2H，d，J = 8.8Hz）。 MS（FAB）m / z：257 [（M + H）+，79Br]，259 [（M + H）+，81Br]。
71% With bromine In methanol; water; acetic acid hydrobromide [参考例18] 4-溴乙酰基苯甲酸甲酯在15℃下，将4-乙酰基苯甲酸甲酯（2.23g）溶解在氢溴酸乙酸溶液（30％，10ml）中。 逐渐向反应混合物中滴加溴，使其温度保持在15℃。 搅拌10分钟后，将反应混合物冷却至4℃。 向反应混合物中加入甲醇（50ml）和水（50ml）的混合溶剂进行结晶，然后用己烷洗涤。 通过过滤收集，得到标题化合物（2.29g，71％），为无色固体。 1H-NMR（CDCl3）δ：3.96（3H，s），4,47（2H，s），8.05（2H，d，J = 8.8Hz），8.16（2H，d，J = 8.8Hz）。 MS（FAB）m / z：257 [（M + H）+，79Br]，259 [（M + H）+，81Br]。 C10H9BrO3的元素分析计算值：C，46.72;实测值：C，46.72。 H，3.53。 实测值：C，46.36; H，3.63。
71% With hydrogen bromide; bromine In acetic acid at 4 - 15℃; for 0.17 h; 在15℃下，将4-乙酰基苯甲酸甲酯（2.23g）溶于乙酸中的氢溴酸溶液（30％，10ml）中。 将溴缓慢滴加到所得溶液中，同时保持温度在15℃。 搅拌10分钟后，将反应混合物冷却至4℃。 向反应混合物中加入甲醇（50ml）和水（50ml）的混合溶剂，使其结晶。 用己烷洗涤晶体，然后过滤收集，由此得到标题化合物（2.29g，71％），为无色固体.1H-NMR（CDCl3）δ：3.96（3H，s），4.47（2H，s ），8.05（2H，d，J = 8.8Hz），8.16（2H，d，J = 8.8Hz）。 MS（FAB）m / z：257 [（M + H）+，79Br]，259 [（M + H）+，81Br]。
67% With bromine In chloroform at 20℃; for 2 h; 中间体7：{2-甲基氨基-1- [4-（吡啶-4-基氨基甲酰基） - 苯基] - 乙基} - 氨基甲酸叔丁酯。向氯仿（1700ml）中的4-乙酰基 - 苯甲酸甲酯（345 7g，1 94mmol，1当量）的溶液中滴加溴（100ml，310g，1 94mmol，1当量）的氯仿溶液。在室温下搅拌（3100ml）在加入溴期间，反应显示放热10℃在室温下2小时后，将混合物用冰水（1000ml）和Na 2 S 2 O 3水溶液（700ml）稀释并用DCM（3×）萃取。用水（4500ml）洗涤有机层，用MgSO 4干燥，真空浓缩，得到4-（2-溴 - 乙酰基） - 苯甲酸甲酯（527±2g）。将粗残余物重结晶。从甲醇（2500ml）中得到334g（67％收率）在0℃下向搅拌的溴酮（5905g）的MeOH（5900ml）溶液中分批加入NaBH4（91.2g）。将反应物温热至室温。搅拌1小时后，TLC分析表明溴醇K2CO3（318g）的形成加入到同一烧瓶EPO中，反应混合物搅拌均匀。 ekend TLC分析表明反应完成。加入水（3000ml），用Et 2 O（3×5000ml）萃取混合物。用盐水（2×5000ml）洗涤有机萃取物，用MgSO 4干燥，真空浓缩，得到将4-氧壬基 - 苯甲酸甲酯作为橙色固体，405±8g（99％收率）将4-氧壬基 - 苯甲酸甲酯（405g）溶于33wt％的甲胺中的EtOH中并搅拌过夜.TLC分析表明反应完成加入水，用EtOAc（4×500ml）萃取混合物。用水（3×500ml）洗涤有机萃取物，用MgSO 4干燥，真空浓缩，得到495g 4-（1-羟基 - 2-甲基氨基 - 乙基） - 苯甲酸甲酯将氨基醇（412.3g）溶解在THF（6000ml）中并在搅拌下加入NaHCO 3（336g，2eq）将溶液冷却至0-5℃并苄基逐滴加入氯甲酸酯（416ml，15当量）的THF（6000ml）溶液在0-5℃下保持1小时并使其温热至室温过夜.TLC分析表明反应完成。加入水（9000ml），水层用EtOAc（2×5000ml）萃取。有机层用饱和NaHCO3水溶液反萃取。溶液（2×2500ml）将合并的有机层用MgSO 4干燥并真空浓缩，得到粗产物，760±7g。粗产物通过柱色谱纯化，得到4- [2-（苄氧基羰基 - 甲基 - 氨基）） -1-羟基 - 乙基] - 苯甲酸甲酯（137g，从溴酮收率20％）向先前的醇（137g，0.4mol）在DCM（1400ml）中的溶液中加入三乙胺（123ml）将反应物冷却至<5℃，滴加甲磺酸氯化物（48ml，0.6mol，15当量），加完后，使反应混合物温热至室温。 h LC分析表明反应完成。用H2O（1400ml），1M HCl（1400ml）和H2O（1）洗涤DCM层。将DCM层用MgSO 4干燥并真空浓缩，得到4- [2-（苄氧基羰基 - 甲基 - 氨基）-1-甲磺酰氧基 - 乙基] - 苯甲酸甲酯（166.7g，99％收率）。向2000ml烧瓶中加入先前的甲磺酰化产物（166 7g，0.4mol）和DMF（1700ml）NaN 3（25 7g，0.4mol，1当量），分批加入。将反应混合物加热至50℃并搅拌对于14小时，LC分析表明反应完成。将反应冷却至室温并加入Ph3P（105g，0.4mol，1当量）和H2O（105ml）。将反应搅拌2小时，LC分析表明反应完成后，将反应混合物真空浓缩，得到4- [1-氨基-2-（苄氧基羰基 - 甲基 - 氨基） - 乙基] - 苯甲酸甲酯，为粘性固体（351.8g），无需使用进一步纯化胺（351 8 g，活性进料135 g。将0 39摩尔）溶解在11丙酮/ 1M Na 2 CO 3溶液（5000ml）的混合物中，加入Boc酸酐（197ml，086mol，2当量），并将反应混合物在室温下搅拌过夜LC分析表明反应完成真空除去丙酮，水层用EtOAc（3×2000ml）萃取。合并的有机萃取液用盐水（3000ml）洗涤，用MgSO4干燥并真空浓缩.4- [2-（2-）通过硅胶快速色谱法纯化（苄氧基羰基 - 甲基 - 氨基）-1-叔丁氧基羰基氨基 - 乙基 - 苯甲酸甲基EPO酯（从CBz保护的氨基醇得到21％）至前一酯的溶液（35.9g） ）在MeOH（1500ml）中缓慢加入1M NaOH溶液（700ml）将反应混合物搅拌4小时，此后反应完成。真空除去甲醇，水层酸化至pH 5-6，使用加入0M HCl（1400ml），用EtOAc（3×1500ml）萃取产物艾尔干了
55% With bromine In acetic acid at 20℃; for 2 h; 一世。 AcOH，溴，RT，2小时，产率55％。 步骤a）4-（2-溴 - 乙酰基） - 苯甲酸甲酯向4-乙酰基 - 苯甲酸甲酯（8.4mmol）的乙酸（20mL）溶液中加入溴（8.4mmol）。 将反应物在室温下搅拌2小时，此时红色消失并形成灰白色沉淀。 过滤收集产物，用冷甲醇/水（200mL，1：1）洗涤，得到白色粉末（55％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）3.98（3H，s），4.20（2H，s），8.02（2H，d，J = 8Hz），8.18（2H，d，J = 8Hz）。
55% With bromine In acetic acid at 20℃; for 2 h; 向4-乙酰基 - 苯甲酸甲酯（8.4mmol）的乙酸（20mL）溶液中加入溴（8.4mmol）。 将反应物在室温下搅拌2小时，此时红色消失并形成灰白色沉淀。 过滤收集产物，用冷甲醇/水（200mL，1：1）洗涤，得到白色粉末（55％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）3.98（3H，s），4.20（2H，s），8.02（2H，d，J = 8Hz），8.18（2H，d，J = 8Hz）。
55% With bromine In acetic acid at 20℃; for 2 h; 向4-乙酰基 - 苯甲酸甲酯（8.4mmol）的乙酸（20mL）溶液中加入溴（8.4mmol）。 将反应物在室温下搅拌2小时，此时红色消失并形成灰白色沉淀。 过滤收集产物，用冷甲醇/水（200ml，1：1）洗涤，得到白色粉末（55％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）3.98（3H，s），4.20（2H，s），8.02（2H，d，J = 8Hz），8.18（2H，d，J = 8Hz）。

更多
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 39, p. 9361 - 9366
[2] Patent: WO2006/78698, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[3] Patent: US2012/196869, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0467; 0468; 0469
[4] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 1, p. 120 - 128
[5] Patent: WO2008/33745, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 70-71
[6] Patent: WO2008/33747, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 255
[7] Patent: EP2210891, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 6, p. 2899 - 2903
[9] Patent: WO2015/89327, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0414
[10] Patent: US6525042, 2003, B1
[11] Patent: EP1104754, 2001, A1
[12] Patent: EP1577302, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 109
[13] Patent: WO2007/6547, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 43-45
[14] Patent: US2009/23748, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[15] Patent: WO2010/34788, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[16] Patent: WO2010/34789, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[17] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 8, p. 1497 - 1502
[18] Patent: WO2006/17124, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 66
[19] Patent: EP1975149, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[20] Patent: US2004/248949, 2004, A1. Location in patent: Page 35-36
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 6, p. 2317 - 2326
[22] Patent: EP2172462, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 87
[23] Patent: WO2006/28970, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69
[24] Patent: US2011/189794, 2011, A1
[25] Patent: EP2353613, 2011, A1
[26] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 15, p. 6058 - 6080
[27] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 8, p. 1994 - 1997
[28] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 8, p. 2257 - 2260
[29] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2018, vol. 54, # 86, p. 12182 - 12185

更多

2. 合成：56893-25-5

3609-53-8

550366-66-0

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产率 合成条件 实验参考步骤
91.8% With bromine In acetic acid at 20℃; for 1.70 h; 向4-乙酰基苯甲酸甲酯（121）（5.0g，28mmol）的冰ACOH（25mL）溶液中，在<20℃下在12分钟内加入溴（1.5ml，4.67g，29mmol）。 在添加结束时，固体开始出现。 再搅拌1.5小时后，过滤固体，先用50％水溶液洗涤。 EtOH（60mL）除去过量的溴（澄清的滤液），然后用水（20mL）除去。 干燥该材料后，得到奶油色固体（6.62g，91.8％）。 1H NMR表明存在痕量的二溴衍生物。 没有进一步纯化，该材料用于下一步骤。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/91610, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 67
3. 合成：56893-25-5

7364-20-7

3609-53-8

56893-25-5
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 9, p. 2414 - 2417
[2] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 4, p. 784 - 787
4. 合成：56893-25-5

N/A

56893-25-5
产率 合成条件 实验参考步骤
134 mg With oxone; 2-iodo-3,4,5,6-tetramethylbenzoic acid In water; acetonitrile at 25 - 30℃; for 10 h; 通用方法：在室温下，向烯烃（0.5-1.2mmol）在10-16mL乙腈 - 水（1：1）混合物中的溶液中加入NBS（1.05当量）。 搅拌反应混合物直至所有烯烃被消耗，通过TLC分析监测。 随后，将TetMe-IA（10mol％）和Oxone（1.0equiv）引入反应混合物中，继续搅拌。 通过TLC分析判断氧化完成后，将反应混合物用饱和NaHCO 3溶液洗涤。 将有机物用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取2-3次，并将合并的有机萃取物用无水Na 2 SO 4干燥。 真空除去溶剂，将所得残余物进行短垫硅胶柱色谱，分离出纯的α-溴代酮。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 40, p. 5827 - 5832
5. 合成：56893-25-5

67-56-1

20099-90-5

56893-25-5
参考文献：
[1] Patent: WO2009/152025, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30
6. 合成：56893-25-5

3034-86-4

56893-25-5
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 4, p. 781 - 785
7. 合成：56893-25-5

1679-64-7

56893-25-5
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 8, p. 1164 - 1168
8. 合成：56893-25-5

186581-53-3

7377-26-6

56893-25-5
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 8, p. 1164 - 1168
9. 合成：56893-25-5

586-89-0

56893-25-5
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 39, p. 9361 - 9366
10. 合成：56893-25-5

1076-96-6

56893-25-5
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 40, p. 5827 - 5832

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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