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丙氧基苯
丙氧基苯甲醛 苯甲醛

CAS号：5736-85-6

CAS号5736-85-6, 是醚类化合物, 分子量为164.20, 分子式C10H12O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供5736-85-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-丙氧基苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Propoxybenzaldehyde

货号：BD99667 4-Propoxybenzaldehyde 标准纯度：, 97%
5736-85-6
5736-85-6
5736-85-6

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推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-Propoxybenzaldehyde
中文名称 : 4-丙氧基苯甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 5736-85-6
分子式 : C10H12O2
线性分子式 : CH3(CH2)2OC6H4CHO
分子量 : 164.20
MDL NO : MFCD00014134
沸点 : -
Pubchem ID : 79812
InChIKey : FGXZWMCBNMMYPL-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD99667

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.3
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 47.94
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

26.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.17
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.15
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.29
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.74
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.67
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.2

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.32
Solubility 0.789 mg/ml ; 0.0048 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.33
Solubility 0.76 mg/ml ; 0.00463 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.27
Solubility 0.0874 mg/ml ; 0.000532 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.78 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.1

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~12  ►

1. 合成：5736-85-6

40663-68-1

5736-85-6
产率 合成条件 实验步骤
98% With hydrogen In methanol at 20℃; for 2 h; 一般步骤：将底物（0.250mmol），0.5％Pd / MS3A或0.5％Pd / MS5A（10wt％底物）和MeOH（1mL）的混合物在H 2气氛（气球）下在室温下搅拌。 在一段时间后，将反应混合物通过膜滤器（Millipore，Millex。-LH，0.45mm）过滤，并将滤液真空浓缩，得到相应的还原产物。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 24, p. 4381 - 4388
[2] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 39, p. 8293 - 8299
[3] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 51, p. 11925 - 11932
[4] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 57, p. 52495 - 52499
[5] Organometallics, 2010, vol. 29, # 9, p. 2098 - 2103
[6] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 6, p. 1230 - 1234

更多

2. 合成：5736-85-6

123-08-0

106-94-5

5736-85-6
产率 合成条件 实验步骤
82.3% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 1 h; Reflux 将4-羟基苯甲醛（0.5g，4.1mmol），1-溴丙烷（0.3ml）和K 2 CO 3（0.69g，5mmol）在无水DMF（5ml）中的混合物在回流下搅拌1小时。 将其用EtOAc稀释至100ml并用H 2 O洗涤。 分离有机层，用MgSO 4干燥并过滤。 将滤液蒸发至干，得到标题化合物（0.55g，82.3％），为黄色油状物1H-NMR（CDCl3）1.0（tr，3H，J = 7.41Hz）; 1.7 - 2.0（m，2H）; 3.95（tr，2H，J = 6.57 Hz）; 6.95（d，2H，J = 8.73 Hz）; 8.00（d，2H，J = 8.76Hz）。
82.3% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 1 h; Reflux 步骤C：3-氯-4-丙氧基苯甲醛：搅拌4-羟基苯甲醛（0.5g，4.1mmol），1-溴丙烷（0.3ml）和K 2 CO 3（0.69g，5mmol）在无水DMF（5ml）中的混合物回流1小时。将其用EtOAc稀释至100ml并用H 2 O洗涤。分离有机层，经MgSO 4干燥并过滤。将滤液蒸发至干，得到4-丙氧基苯甲醛（0.55g，82.3％），为黄色油状物1 H-NMR（CDCl 3）1.0（tr，3H，J = 7.41Hz）; 1.7 - 2.0（m，2H）; 3.95（tr，2H，J = 6.57 Hz）; 6.95（d，2H，J = 8.73 Hz）; 8.00（d，2H，J = 8.76Hz）。向搅拌的该（0.5g，3.07mmol）的无水DMF（3ml）溶液中加入NCS（0.5g，3.73mmol），将混合物在室温下搅拌过夜。将其用EtOAc稀释至100ml并用NaHCO 3溶液（100ml）洗涤。分离有机层，经MgSO 4干燥并过滤。将滤液蒸发至干，得到粗产物（0.59g; 97％），为浅黄色油状物。 1H-NMR（CDCl3）9.81（s，1H）; 7.87（d，1 H，J = 2.01 Hz）; 7.71（dd，1 H，J = 2.02 - 8.47 Hz）; 6.98（d，1 H，J = 8.47 Hz）; 1.82 - 1.91（m，2H）; 4.1（tr，2H，J = 6.3 Hz）; 1.1（tr，3H，J = 7.4Hz）。
77% With potassium hydroxide In ethanol for 96 h; Reflux 通用方法：这些化合物根据Williamson通过已知方法合成醚[22-24]制备。 将4-羟基苯甲醛（8.72g，71.5mmol）加入到氢氧化钾（4g）的乙醇（60mL）溶液中。 将该混合物用正烷基卤化物（71.5mmol）处理（甲基碘用于制备A1，而用于制备A1-A13的正烷基溴）并在回流下加热。 使用氯仿作为洗脱液，通过薄层色谱（TLC）监测反应，并确定每个反应的最佳时间。 蒸发乙醇，将残余物溶于乙醚。 用氢氧化钾水溶液（10％）洗涤醚，然后用水洗涤直至pH = 7。 用无水硫酸钠干燥有机层并蒸发，得到所需产物。 表1中描述了制备每种化合物的反应条件的细节。
75%
Stage #1: With sodium ethanolate In ethanol at 70℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 70℃; for 48 h; 		通用方法：将4-羟基苯甲醛（244mg，2mmol）加入到46mg（2mmol）乙醇钠的12mL乙醇溶液中并搅拌直至完全消耗。在磁力搅拌下将溶液保持在回流（70℃）下20分钟。将相应的烷基化试剂（正烷基溴，2mmol）加入到体系中，并将温度保持在70℃并搅拌48小时。通过溶剂萃取（乙酸乙酯/水，3：1）分离化合物2a-d，然后通过蒸馏纯化。通过硅胶快速色谱法（己烷/乙酸乙酯; 95：05，Rf 0.4）精确纯化化合物2e。化合物2a（73％收率）; IR（NaCl，cm -1）：v 2985,2935,2738,1692,1260,1163,1040,836; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.87（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.9Hz），6.98（d，2H，J = 8.6Hz），4.12（q， 2H，J = 7.0Hz），1.45（t，3H，J = 7.0Hz）; EI-MS，m / z 150 [M] +，121 [HO-C6H4-CO] +，93 [HO-C6H4] +。化合物2b（75％收率）; IR（NaCl，cm-1）：ν2967,2876,2734,1692,1602,1261,1160,834; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.88（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.8Hz），4.00（t， 2H，J = 6.5Hz），1.85（h，2H，J = 7.3Hz），1.05（t，3H，J = 7.5Hz）; EI-MS，m / z 164 [M] +，121 [HO-C6H4] -CO] +，93 [HO-C6H4] +。化合物2c（产率73％）; IR（NaCl，cm-1）：ν2964,2872,2733,1692,1600,1260,1158,828; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.87（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.7Hz），4.04（t， 2H，J = 6.5Hz），1.80（p，2H，J = 6.9Hz），1.50（h，2H，J = 7.5Hz），0.99（t，3H，J = 7.3Hz）; E11-HRMS，C11H14O2m / z 178.0994的计算值，实测值：m / z 178.0898 [M] +，121.0211 [HO-C6H4-CO] +（计算值121.0290），93.0286 [HO-C6H4] +（计算值93.0340）。化合物2d（66％收率）; IR（NaCl，cm-1）：ν2931,2856,2741,1697,1600,1254,1156,832; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.87（s，1H），7.83（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.7Hz），4.03（t， 2H，J = 6.5Hz），1.81（p，2H），1.29-152（m，10H），0.89（t，3H，J = 6.6Hz）; EI-MS，m / z 234 [M] +，121 [HO-C6H4-CO] +，93 [HO-C6H4] +。化合物2e（分离为白色固体，mp44℃，收率73％）; IR（KBr，cm -1）：ν2913,2852,2730,1691,1603,1255,1174,837; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.88（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.8Hz），4.03（t， 2H，J = 6.5Hz），1.81（p，2H，J = 6.7Hz），1.26-1.49（m，26H），0.88（t，3H，J = 6.9Hz）; EI-HRMS，C 23 H 38 O 2 m / z 346.2872的计算值，实测值：m / z 346.2749 [M] +，121.0077 [HO-C6H4-CO] +（计算值121.0290）。

更多
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 54, p. 6042 - 6044
[2] Macromolecules, 2012, vol. 45, # 17, p. 6840 - 6849,10
[3] Patent: WO2010/42998, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 117; 118
[4] Patent: WO2014/63199, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[5] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 267 - 276
[6] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 277 - 288
[7] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 648, # 1, p. 114 - 129
[8] Carbohydrate Research, 2012, vol. 353, p. 69 - 78
[9] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1467,1469
[10] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2328
[11] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 241, p. 69 - 76
[12] Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 10, p. 507 - 511
[13] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2003, vol. 393, p. 41 - 48
[14] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2006, vol. 451, # 1, p. 127 - 138
[15] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 6, p. 1020 - 1024
[16] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2010, vol. 58, # 5, p. 752 - 754
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 11, p. 3361 - 3366
[18] Molecules, 2011, vol. 16, # 9, p. 7789 - 7802
[19] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2012, vol. 562, p. 98 - 113
[20] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2013, vol. 575, # 1, p. 64 - 76
[21] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 106 - 115
[22] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2014, vol. 592, # 1, p. 44 - 62
[23] International Journal of Biochemistry and Cell Biology, 2013, vol. 45, # 11, p. 2420 - 2430
[24] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 94, p. 265 - 275
[25] Letters in Drug Design and Discovery, 2015, vol. 12, # 5, p. 430 - 438
[26] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2015, vol. 616, # 1, p. 46 - 54
[27] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 625, # 1, p. 11 - 19
[28] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 633, # 1, p. 54 - 62
[29] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 633, # 1, p. 80 - 90
[30] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 634, # 1, p. 50 - 57
[31] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 637, # 1, p. 19 - 27
[32] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 27 - 34
[33] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 35 - 43
[34] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 68 - 76
[35] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 1 - 12
[36] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 13 - 27
[37] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 40 - 51
[38] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 52 - 61
[39] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 129 - 140
[40] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 159 - 167
[41] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 178 - 187
[42] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 216 - 232
[43] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 241 - 251
[44] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 10 - 22
[45] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 625, # 1, p. 30 - 37
[46] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 630, # 1, p. 154 - 161
[47] Patent: US2016/340299, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0074; 0075
[48] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 99 - 110
[49] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 143 - 157
[50] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 84 - 98
[51] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 648, # 1, p. 53 - 65

更多

3. 合成：5736-85-6

90925-43-2

5736-85-6
产率 合成条件 实验步骤
83% With indium isopropoxide; pivalaldehyde In chloroform at 20℃; for 3 h; Glovebox; Sealed tube; Inert atmosphere 一般步骤：向手套箱中的螺旋管中加入In（Oi-Pr）3（29.2mg，0.1mmol）。 然后将管密封并从手套箱中取出，并在N 2下依次加入CHCl 3（1mL），醇（0.5mmol）和新戊醛（280μL，2.5mmol）。 在室温下搅拌混合物后。 在3小时内，将H 2 O（1.0mL）加入到反应混合物中，然后用EtOAc萃取。 将有机相干燥（Na 2 SO 4），并减压蒸发。 通过硅胶柱色谱法（表2和方案2）纯化粗物质。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 23, p. 4143 - 4148

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相同官能团产品

醚

货号: BD257828

CAS号: 3722-80-3

相似度: 97.5%

货号: BD13261

CAS号: 5736-88-9

相似度: 97.5%

货号: BD13262

CAS号: 18962-07-7

相似度: 95.12%

货号: BD02604122

CAS号: 18962-07-7

相似度: 95.12%

货号: BD20840

CAS号: 4397-53-9

相似度: 95.12%

货号: BD02554595

CAS号: 4397-53-9

相似度: 95.12%

货号: BD6699

CAS号: 22042-73-5

相似度: 95.0%

醛

货号: BD257828

CAS号: 3722-80-3

相似度: 97.5%

货号: BD13261

CAS号: 5736-88-9

相似度: 97.5%

货号: BD13262

CAS号: 18962-07-7

相似度: 95.12%

货号: BD02604122

CAS号: 18962-07-7

相似度: 95.12%

货号: BD20840

CAS号: 4397-53-9

相似度: 95.12%

货号: BD02554595

CAS号: 4397-53-9

相似度: 95.12%

货号: BD6699

CAS号: 22042-73-5

相似度: 95.0%

合成路线

1. 合成：5736-85-6

40663-68-1

5736-85-6
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With hydrogen In methanol at 20℃; for 2 h; 一般步骤：将底物（0.250mmol），0.5％Pd / MS3A或0.5％Pd / MS5A（10wt％底物）和MeOH（1mL）的混合物在H 2气氛（气球）下在室温下搅拌。 在一段时间后，将反应混合物通过膜滤器（Millipore，Millex。-LH，0.45mm）过滤，并将滤液真空浓缩，得到相应的还原产物。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 24, p. 4381 - 4388
[2] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 39, p. 8293 - 8299
[3] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 51, p. 11925 - 11932
[4] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 57, p. 52495 - 52499
[5] Organometallics, 2010, vol. 29, # 9, p. 2098 - 2103
[6] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 6, p. 1230 - 1234

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2. 合成：5736-85-6

123-08-0

106-94-5

5736-85-6
产率 合成条件 实验参考步骤
82.3% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 1 h; Reflux 将4-羟基苯甲醛（0.5g，4.1mmol），1-溴丙烷（0.3ml）和K 2 CO 3（0.69g，5mmol）在无水DMF（5ml）中的混合物在回流下搅拌1小时。 将其用EtOAc稀释至100ml并用H 2 O洗涤。 分离有机层，用MgSO 4干燥并过滤。 将滤液蒸发至干，得到标题化合物（0.55g，82.3％），为黄色油状物1H-NMR（CDCl3）1.0（tr，3H，J = 7.41Hz）; 1.7 - 2.0（m，2H）; 3.95（tr，2H，J = 6.57 Hz）; 6.95（d，2H，J = 8.73 Hz）; 8.00（d，2H，J = 8.76Hz）。
82.3% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 1 h; Reflux 步骤C：3-氯-4-丙氧基苯甲醛：搅拌4-羟基苯甲醛（0.5g，4.1mmol），1-溴丙烷（0.3ml）和K 2 CO 3（0.69g，5mmol）在无水DMF（5ml）中的混合物回流1小时。将其用EtOAc稀释至100ml并用H 2 O洗涤。分离有机层，经MgSO 4干燥并过滤。将滤液蒸发至干，得到4-丙氧基苯甲醛（0.55g，82.3％），为黄色油状物1 H-NMR（CDCl 3）1.0（tr，3H，J = 7.41Hz）; 1.7 - 2.0（m，2H）; 3.95（tr，2H，J = 6.57 Hz）; 6.95（d，2H，J = 8.73 Hz）; 8.00（d，2H，J = 8.76Hz）。向搅拌的该（0.5g，3.07mmol）的无水DMF（3ml）溶液中加入NCS（0.5g，3.73mmol），将混合物在室温下搅拌过夜。将其用EtOAc稀释至100ml并用NaHCO 3溶液（100ml）洗涤。分离有机层，经MgSO 4干燥并过滤。将滤液蒸发至干，得到粗产物（0.59g; 97％），为浅黄色油状物。 1H-NMR（CDCl3）9.81（s，1H）; 7.87（d，1 H，J = 2.01 Hz）; 7.71（dd，1 H，J = 2.02 - 8.47 Hz）; 6.98（d，1 H，J = 8.47 Hz）; 1.82 - 1.91（m，2H）; 4.1（tr，2H，J = 6.3 Hz）; 1.1（tr，3H，J = 7.4Hz）。
77% With potassium hydroxide In ethanol for 96 h; Reflux 通用方法：这些化合物根据Williamson通过已知方法合成醚[22-24]制备。 将4-羟基苯甲醛（8.72g，71.5mmol）加入到氢氧化钾（4g）的乙醇（60mL）溶液中。 将该混合物用正烷基卤化物（71.5mmol）处理（甲基碘用于制备A1，而用于制备A1-A13的正烷基溴）并在回流下加热。 使用氯仿作为洗脱液，通过薄层色谱（TLC）监测反应，并确定每个反应的最佳时间。 蒸发乙醇，将残余物溶于乙醚。 用氢氧化钾水溶液（10％）洗涤醚，然后用水洗涤直至pH = 7。 用无水硫酸钠干燥有机层并蒸发，得到所需产物。 表1中描述了制备每种化合物的反应条件的细节。
75%
Stage #1: With sodium ethanolate In ethanol at 70℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 70℃; for 48 h; 		通用方法：将4-羟基苯甲醛（244mg，2mmol）加入到46mg（2mmol）乙醇钠的12mL乙醇溶液中并搅拌直至完全消耗。在磁力搅拌下将溶液保持在回流（70℃）下20分钟。将相应的烷基化试剂（正烷基溴，2mmol）加入到体系中，并将温度保持在70℃并搅拌48小时。通过溶剂萃取（乙酸乙酯/水，3：1）分离化合物2a-d，然后通过蒸馏纯化。通过硅胶快速色谱法（己烷/乙酸乙酯; 95：05，Rf 0.4）精确纯化化合物2e。化合物2a（73％收率）; IR（NaCl，cm -1）：v 2985,2935,2738,1692,1260,1163,1040,836; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.87（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.9Hz），6.98（d，2H，J = 8.6Hz），4.12（q， 2H，J = 7.0Hz），1.45（t，3H，J = 7.0Hz）; EI-MS，m / z 150 [M] +，121 [HO-C6H4-CO] +，93 [HO-C6H4] +。化合物2b（75％收率）; IR（NaCl，cm-1）：ν2967,2876,2734,1692,1602,1261,1160,834; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.88（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.8Hz），4.00（t， 2H，J = 6.5Hz），1.85（h，2H，J = 7.3Hz），1.05（t，3H，J = 7.5Hz）; EI-MS，m / z 164 [M] +，121 [HO-C6H4] -CO] +，93 [HO-C6H4] +。化合物2c（产率73％）; IR（NaCl，cm-1）：ν2964,2872,2733,1692,1600,1260,1158,828; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.87（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.7Hz），4.04（t， 2H，J = 6.5Hz），1.80（p，2H，J = 6.9Hz），1.50（h，2H，J = 7.5Hz），0.99（t，3H，J = 7.3Hz）; E11-HRMS，C11H14O2m / z 178.0994的计算值，实测值：m / z 178.0898 [M] +，121.0211 [HO-C6H4-CO] +（计算值121.0290），93.0286 [HO-C6H4] +（计算值93.0340）。化合物2d（66％收率）; IR（NaCl，cm-1）：ν2931,2856,2741,1697,1600,1254,1156,832; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.87（s，1H），7.83（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.7Hz），4.03（t， 2H，J = 6.5Hz），1.81（p，2H），1.29-152（m，10H），0.89（t，3H，J = 6.6Hz）; EI-MS，m / z 234 [M] +，121 [HO-C6H4-CO] +，93 [HO-C6H4] +。化合物2e（分离为白色固体，mp44℃，收率73％）; IR（KBr，cm -1）：ν2913,2852,2730,1691,1603,1255,1174,837; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.88（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.8Hz），4.03（t， 2H，J = 6.5Hz），1.81（p，2H，J = 6.7Hz），1.26-1.49（m，26H），0.88（t，3H，J = 6.9Hz）; EI-HRMS，C 23 H 38 O 2 m / z 346.2872的计算值，实测值：m / z 346.2749 [M] +，121.0077 [HO-C6H4-CO] +（计算值121.0290）。

更多
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 54, p. 6042 - 6044
[2] Macromolecules, 2012, vol. 45, # 17, p. 6840 - 6849,10
[3] Patent: WO2010/42998, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 117; 118
[4] Patent: WO2014/63199, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[5] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 267 - 276
[6] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 277 - 288
[7] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 648, # 1, p. 114 - 129
[8] Carbohydrate Research, 2012, vol. 353, p. 69 - 78
[9] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1467,1469
[10] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2328
[11] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 241, p. 69 - 76
[12] Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 10, p. 507 - 511
[13] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2003, vol. 393, p. 41 - 48
[14] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2006, vol. 451, # 1, p. 127 - 138
[15] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 6, p. 1020 - 1024
[16] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2010, vol. 58, # 5, p. 752 - 754
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 11, p. 3361 - 3366
[18] Molecules, 2011, vol. 16, # 9, p. 7789 - 7802
[19] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2012, vol. 562, p. 98 - 113
[20] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2013, vol. 575, # 1, p. 64 - 76
[21] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 106 - 115
[22] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2014, vol. 592, # 1, p. 44 - 62
[23] International Journal of Biochemistry and Cell Biology, 2013, vol. 45, # 11, p. 2420 - 2430
[24] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 94, p. 265 - 275
[25] Letters in Drug Design and Discovery, 2015, vol. 12, # 5, p. 430 - 438
[26] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2015, vol. 616, # 1, p. 46 - 54
[27] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 625, # 1, p. 11 - 19
[28] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 633, # 1, p. 54 - 62
[29] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 633, # 1, p. 80 - 90
[30] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 634, # 1, p. 50 - 57
[31] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 637, # 1, p. 19 - 27
[32] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 27 - 34
[33] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 35 - 43
[34] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 68 - 76
[35] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 1 - 12
[36] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 13 - 27
[37] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 40 - 51
[38] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 52 - 61
[39] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 129 - 140
[40] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 159 - 167
[41] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 178 - 187
[42] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 216 - 232
[43] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 241 - 251
[44] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 10 - 22
[45] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 625, # 1, p. 30 - 37
[46] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 630, # 1, p. 154 - 161
[47] Patent: US2016/340299, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0074; 0075
[48] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 99 - 110
[49] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 143 - 157
[50] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 84 - 98
[51] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 648, # 1, p. 53 - 65

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3. 合成：5736-85-6

90925-43-2

5736-85-6
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With indium isopropoxide; pivalaldehyde In chloroform at 20℃; for 3 h; Glovebox; Sealed tube; Inert atmosphere 一般步骤：向手套箱中的螺旋管中加入In（Oi-Pr）3（29.2mg，0.1mmol）。 然后将管密封并从手套箱中取出，并在N 2下依次加入CHCl 3（1mL），醇（0.5mmol）和新戊醛（280μL，2.5mmol）。 在室温下搅拌混合物后。 在3小时内，将H 2 O（1.0mL）加入到反应混合物中，然后用EtOAc萃取。 将有机相干燥（Na 2 SO 4），并减压蒸发。 通过硅胶柱色谱法（表2和方案2）纯化粗物质。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 23, p. 4143 - 4148
4. 合成：5736-85-6

123-08-0

107-08-4

5736-85-6
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2017, vol. 350, # 5,
[2] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1467,1469
[3] Journal of the Chemical Society, 1965, vol. 65, p. 1829 - 1843
[4] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1976, vol. 46, p. 2044 - 2048
[5] Zhurnal Obshchei Khimii, 1976, vol. 46, p. 2125 - 2130
[6] CrystEngComm, 2016, vol. 18, # 2, p. 222 - 229
[7] Patent: WO2016/180472, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 66-67

更多

5. 合成：5736-85-6

79694-16-9

5736-85-6
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 4, p. 1867 - 1871
6. 合成：5736-85-6

5349-18-8

5736-85-6

N/A
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 14, p. 1865 - 1874
7. 合成：5736-85-6

71-23-8

459-57-4

5736-85-6
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 14, p. 2122 - 2129
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 10, p. 2547 - 2550
8. 合成：5736-85-6

17954-81-3

81121-62-2

5736-85-6
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 14, p. 2343 - 2346
9. 合成：5736-85-6

123-08-0

5736-85-6
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 95 - 102
[2] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 637, # 1, p. 37 - 46
10. 合成：5736-85-6

622-85-5

5736-85-6
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1956, vol. 289, p. 90,97
[2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1956, vol. <4> 3, p. 274,275
11. 合成：5736-85-6

100-97-0

40141-11-5

5736-85-6
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1956, vol. 289, p. 90,97
[2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1956, vol. <4> 3, p. 274,275

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一般
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预防
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P235保持低温。
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P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
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P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
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P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
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P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
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P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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