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吲哚啉 酮 芳香杂环化合物 饱和并芳香(杂)环 溴代物 胺
其他饱和并芳香(杂)环
1,3-异吲哚啉二酮 二酮

CAS号：574-98-1

CAS号574-98-1, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为254.08, 分子式C10H8BrNO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供574-98-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

2-(2-Bromoethyl)isoindoline-1,3-dione

货号：BD21561 2-(2-Bromoethyl)isoindoline-1,3-dione 标准纯度：, 98%
574-98-1
574-98-1
574-98-1

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-(2-Bromoethyl)isoindoline-1,3-dione
中文名称 : (请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 574-98-1
分子式 : C10H8BrNO2
线性分子式 : BrCH2CH2N(C(O))2C6H4
分子量 : 254.08
MDL NO : MFCD00005902
沸点 : -
Pubchem ID : 11325
InChIKey : CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD21561 SDS-BD01391163

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.2
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 59.4
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

37.38 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.98
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.25
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.3
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.3
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.26
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.02

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.02
Solubility 0.244 mg/ml ; 0.00096 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.67
Solubility 0.542 mg/ml ; 0.00213 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.73
Solubility 0.0475 mg/ml ; 0.000187 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.25 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.62

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：574-98-1

136918-14-4

106-93-4

574-98-1
产率 合成条件 实验步骤
81% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 50 - 80℃; for 5 h; 在两个端口的250ml烧瓶中，加入50mmol邻苯二甲酰亚胺，150mmol1,2-二溴乙烷，2.0gTBAB（四丁基溴化铵）相转移催化剂和120mLDMF（二甲基甲酰胺）。 加热至50-80℃，加热反应5h，TLC监测[显影剂，[V（石油醚）：V（乙酸酯）= 5：1]直至反应完成。 在减压条件下蒸馏溶剂，通过加入冰水残留夜晚，在大量白色固体中，过滤，洗涤，干燥。 将所得固体转移至250ml干燥烧瓶中，加入30ml甲醇，进行重结晶，冷却，结晶，过滤，干燥后得到白色固体10.3g，收率81％，
70.9% With potassium carbonate In acetonitrile for 24 h; Reflux 通用方法：根据Cheng L等人报道的文献制备化合物6-9。 [34]并作出一些修改。 即，将邻苯二甲酰亚胺（2.9g，20mmol）和适当的二溴烷烃（80mmol）加入MeCN（50mL）中。 加入K 2 CO 3（11g，80mmol）后，将混合物回流24小时，然后进行TLC（薄层色谱）。 减压蒸发溶剂，然后将残余物溶于乙酸乙酯（200mL）中并用水（3×100mL）洗涤。 用MgSO 4干燥有机相，然后蒸发。 通过柱色谱（PE / EtOAc = 10：1，R f = 0.4）纯化粗产物，得到6-9。 化合物6（白色固体，3.6g，收率70.9％）。 1H NMR（400MHz，氯仿-d）δ7.86-7.80（m，2H），7.74-7.68（m，2H），3.71（t，J = 6.7Hz，2H），3.43（t，J = 6.3Hz，2H））。 13C NMR（100MHz，氯仿-d）δ167.91,134.35,131.97,123.63,39.42,28.29。 MS（m / z）：254.1（计算值254.0 [C 10 H 8 BrNO 2] H +）。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 5, p. 1371 - 1375
[2] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 44, p. 15735 - 15747
[3] Patent: CN105237451, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0055; 0056; 0057; 0058
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 26, p. 7826 - 7835
[5] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol. 868, p. 154 - 163
[6] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2954
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 12, p. 5885 - 5893
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 8, p. 2035 - 2039
[9] Letters in Drug Design and Discovery, 2017, vol. 14, # 10, p. 1138 - 1144

更多

2. 合成：574-98-1

1074-82-4

106-93-4

574-98-1
产率 合成条件 实验步骤
89.6% for 15 h; Inert atmosphere 向充分搅拌的邻苯二甲酰亚胺钾13（5.00g，27.0mmol）的DMF（10ml）溶液中加入1,2-二溴乙烷（6.91ml，81.0mmol），并将反应混合物在氮气下搅拌15小时。 减压除去溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（200ml）中，用水（2×100ml）萃取。 依次用饱和NH 4 Cl水溶液和NaCl洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥，过滤，减压浓缩，得到14（6.15g，89.6％），为白色结晶固体。 1HNMR（400MHz，CDCl3）δ：7.85（m，2H，ArH），7.72（m，2H，ArH），4.10（t，2H，NCH2），3.58（t，2H，CH2Br）。
88.9% at 20℃; for 24 h; 向邻苯二甲酰亚胺钾（10.00g，54.00mmol）的DMF（50mL）溶液中加入1,2-二溴乙烷（30.45g，14mL，162.00mmol）。 在室温下搅拌24小时后，加入H 2 O（300mL）和CH 2 Cl 2（100mL）。 分离水相并用CH 2 Cl 2（150mL 2）萃取。 将有机层用盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥，并减压浓缩。 残留物通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚（60-90℃）和乙酸乙酯洗脱，得到M-2，为白色固体（12.20g，48.02mmol）。 产率：88.9％; 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.92-7.84（m，1H），7.79-7.70（m，1H），4.12（t，J = 6.7Hz，1H），3.62（t，J = 6.7Hz，1H）。
81.8% With potassium carbonate In acetone for 8 h; Reflux 向500mL圆底烧瓶中加入4.63g（0.025mol）邻苯二甲酰亚胺钾盐，溶于120mL无水丙酮中。 加入6.9g（0.05mol）碳酸钾和11.75g（0.0625mol）1,2-二溴乙酸镍。 将溶液加热回流8小时。 使搅拌的混合物冷却，然后过滤。 用50mL丙酮洗涤固体，然后用50mL EtOAc洗涤。 将滤液和洗涤液合并并在旋转蒸发器中浓缩，然后通过快速色谱法在SiO 2上纯化（梯度，1：6至1：4石油醚：EtOAc），得到5.2g（81.8％）N-（2-溴乙基） 邻苯二甲酰亚胺是一种白色固体。 化合物（6I）的NMR数据：1 H NMR（300MHz）δ：7.81-7.87（m，2H），7.69-7.74（m，2H），3.80（t，2H，J = 6.8Hz），2.63（t） ，2H，J = 6.6Hz）。
80.5% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h; 50mL DMF，0.025mol邻苯二甲酰亚胺钾盐，0.10mol 1,2-二溴乙烷，0.5g TBAB，70反应2.0h，冷却至室温，倒入冰水乙酸乙酯萃取，洗涤，干燥，溶解，静置过夜， 沉淀出5.11g无色固体N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺，mp 熔点80-83℃，收率80.5％。
80.5% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h; 50毫升DMF，0.025摩尔邻苯二甲酰亚胺钾盐，0.1毫升1,2-二溴乙烷，0.5克TBAB，在70℃下2.00小时，冷却至室温，倒入冰水，乙酸乙酯萃取，洗涤 用水，干燥，去溶剂化，静置过夜，沉淀出无色固体1（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺
79.7% With potassium carbonate In acetone for 8 h; Reflux 将0.04摩尔（7.52克）邻苯二甲酰亚胺钾和0.15摩尔（28.17克）1,2-二溴乙烷溶于150毫升丙酮中，加入0.04摩尔（5.52克）碳酸钾回流8小时; 然后抽滤反应混合物，将滤液在柱上浓缩，得到8.1g N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺，产率79.7％。
70.7% With potassium carbonate In acetone at 60 - 65℃; Inert atmosphere 通用方法：将适当的二溴烷烃衍生物2a-2e（11.9mmol）缓慢加入原料邻苯二甲酰亚胺钾盐（1）（1g，5.4mmol）和无水K2CO3（0.82g，5.94mmol）的丙酮（15）混合物中。毫升）。 将反应混合物加热至60-65℃并在氩气氛下搅拌6-10小时。 反应完成后，减压蒸发溶剂。 将水（50mL）加入到残余物中，并将混合物用二氯甲烷（30mL×3）萃取。 将合并的有机相用饱和NaCl水溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥并过滤。 减压蒸发溶剂至干。 将粗产物在硅胶色谱上纯化，用二氯甲烷/丙酮（50：1）作为洗脱剂，得到中间体3a-3e。 4.1.1.1 2-（2-溴乙基）-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（3a）。 白色固体，收率70.7％，熔点：151.3-152.5℃（lit.150-153℃）。
65.6%
Stage #1: at 20℃; for 23 h;
Stage #2: Inert atmosphere		 将1g邻苯二甲酰亚胺钾（5.4mmol）溶解在5mL DMF中，然后将3g 1,2-二溴乙烷11a（1.4mL，16.2mmol）加入到混合物中并在室温下搅拌.23小时后，30mL H 2 O 向混合物中加入10mL DCM，然后分离水相并用DCM萃取。 将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并减压浓缩。 残余物用硅胶柱色谱纯化，用正己烷和乙酸乙酯洗脱，得到1-溴-2-邻苯二甲酰亚氨基乙烷12a，为白色固体（0.9g，3.54mmol）。 产量：65.6％
57% at 60℃; 向500mL圆底烧瓶中加入1,2-二溴乙烷（30g，159±57mmol，295当量）的NN-二甲基甲酰胺（200mL）溶液，然后加入邻苯二甲酰亚胺钾（ 分批加入10g，54.05mmol，100当量）所得溶液在60℃下搅拌24小时。然后通过加入20,500mL水淬灭反应。用2×200mL乙酸乙酯萃取所得溶液。 合并有机层，用无水硫酸钠干燥，真空浓缩。将残余物用乙酸乙酯/石油醚（110）加到硅胶柱上。得到8g（57％）2-（2-溴乙基）异构醇 - l，3-二酮，为白色固体。
45% at 30℃; 将邻苯二甲酰亚胺钾（0.93g，5mmol）加入到1,2-二溴乙烷（1.3mL，15mmol）的DMF（8mL）溶液中。 将混合物在室温下搅拌过夜，真空蒸发溶剂，将残余物溶于H 2 O中，用乙酸乙酯萃取。 用盐水洗涤有机层并用MgSO 4干燥。 过滤并真空蒸发溶剂，用乙酸乙酯重结晶，得到白色固体（566mg，45％）。

更多
参考文献：
[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 2000, vol. 161, p. 97 - 113
[2] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 10, p. 2406 - 2413
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 3, p. 474 - 483
[4] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2018, vol. 61, # 4, p. 391 - 394
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 9, p. 2380 - 2382
[6] Patent: CN107382980, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028; 0029; 0031
[7] Patent: CN107540647, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0025
[8] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 12, p. 1763 - 1768
[9] Patent: CN104447498, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0040
[10] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2002, vol. 2, # 2, p. 197 - 206
[11] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 23, p. 4499 - 4504
[12] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 4, p. 764 - 767
[13] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 12, p. 4498 - 4506
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 22, p. 5053 - 5059
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 7, p. 1223 - 1227
[16] Patent: WO2010/78449, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 147
[17] Chinese Chemical Letters, 2016, vol. 27, # 2, p. 185 - 189
[18] Coll.Vol.1,S.115,
[19] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, # 13, p. 2767 - 2771
[20] Journal of the American Chemical Society, 1981, vol. 103, # 26, p. 7773 - 7779
[21] Monatshefte fuer Chemie, 1981, vol. 112, p. 825 - 840
[22] Helvetica Chimica Acta, 1992, vol. 75, # 8, p. 2545 - 2552
[23] Helvetica Chimica Acta, 1994, vol. 77, # 6, p. 1570 - 1576
[24] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 5, p. 1128 - 1141
[25] Science China Chemistry, 2011, vol. 54, # 7, p. 1148 - 1154
[26] Chemical Biology and Drug Design, 2014, vol. 83, # 2, p. 183 - 190
[27] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 122, p. 17 - 26

更多

3. 合成：574-98-1

136918-14-4

574-98-1
产率 合成条件 实验步骤
52% With potassium carbonate In water; ethylene dibromide （步骤1）N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺的合成将10g（67.9mmol）邻苯二甲酰亚胺，然后11.3g碳酸钾溶于117ml 1,2-二溴乙烷中。 将所得混合物回流5小时并向其中加入200ml水。 用二氯甲烷（150ml×3）萃取反应混合物，产物用乙醚重结晶，得到8.9g（产率52％）标题化合物，为浅黄色固体。 TLC R t = 0.4（洗脱液;乙酸乙酯：己烷= 1：6）M.P。：79-80℃; 1 H NMR（CDCl 3,200MHz）δ3.16（t，J = 6.7Hz，2H，NCH 2），4.11（t，J = 6.7Hz，2H，BrCH 2），7.71-7.90（m，4H，ArH）。
参考文献：
[1] Patent: US5973201, 1999, A
[2] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 4, p. 764 - 767
[3] Patent: CN104447498, 2017, B
[4] Patent: CN107382980, 2017, A
[5] Patent: CN107540647, 2018, A

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高端化学品 有机砌块 溴代物
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  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

溴代物

货号: BD13850

CAS号: 5394-18-3

相似度: 85.46%

货号: BD14690

CAS号: 954-81-4

相似度: 83.93%

货号: BD8787

CAS号: 17702-83-9

相似度: 83.93%

货号: BD21366

CAS号: 5460-29-7

相似度: 83.64%

货号: BD21265

CAS号: 5332-26-3

相似度: 80.7%

合成路线

1. 合成：574-98-1

136918-14-4

106-93-4

574-98-1
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 50 - 80℃; for 5 h; 在两个端口的250ml烧瓶中，加入50mmol邻苯二甲酰亚胺，150mmol1,2-二溴乙烷，2.0gTBAB（四丁基溴化铵）相转移催化剂和120mLDMF（二甲基甲酰胺）。 加热至50-80℃，加热反应5h，TLC监测[显影剂，[V（石油醚）：V（乙酸酯）= 5：1]直至反应完成。 在减压条件下蒸馏溶剂，通过加入冰水残留夜晚，在大量白色固体中，过滤，洗涤，干燥。 将所得固体转移至250ml干燥烧瓶中，加入30ml甲醇，进行重结晶，冷却，结晶，过滤，干燥后得到白色固体10.3g，收率81％，
70.9% With potassium carbonate In acetonitrile for 24 h; Reflux 通用方法：根据Cheng L等人报道的文献制备化合物6-9。 [34]并作出一些修改。 即，将邻苯二甲酰亚胺（2.9g，20mmol）和适当的二溴烷烃（80mmol）加入MeCN（50mL）中。 加入K 2 CO 3（11g，80mmol）后，将混合物回流24小时，然后进行TLC（薄层色谱）。 减压蒸发溶剂，然后将残余物溶于乙酸乙酯（200mL）中并用水（3×100mL）洗涤。 用MgSO 4干燥有机相，然后蒸发。 通过柱色谱（PE / EtOAc = 10：1，R f = 0.4）纯化粗产物，得到6-9。 化合物6（白色固体，3.6g，收率70.9％）。 1H NMR（400MHz，氯仿-d）δ7.86-7.80（m，2H），7.74-7.68（m，2H），3.71（t，J = 6.7Hz，2H），3.43（t，J = 6.3Hz，2H））。 13C NMR（100MHz，氯仿-d）δ167.91,134.35,131.97,123.63,39.42,28.29。 MS（m / z）：254.1（计算值254.0 [C 10 H 8 BrNO 2] H +）。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 5, p. 1371 - 1375
[2] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 44, p. 15735 - 15747
[3] Patent: CN105237451, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0055; 0056; 0057; 0058
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 26, p. 7826 - 7835
[5] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol. 868, p. 154 - 163
[6] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2954
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 12, p. 5885 - 5893
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 8, p. 2035 - 2039
[9] Letters in Drug Design and Discovery, 2017, vol. 14, # 10, p. 1138 - 1144

更多

2. 合成：574-98-1

1074-82-4

106-93-4

574-98-1
产率 合成条件 实验参考步骤
89.6% for 15 h; Inert atmosphere 向充分搅拌的邻苯二甲酰亚胺钾13（5.00g，27.0mmol）的DMF（10ml）溶液中加入1,2-二溴乙烷（6.91ml，81.0mmol），并将反应混合物在氮气下搅拌15小时。 减压除去溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（200ml）中，用水（2×100ml）萃取。 依次用饱和NH 4 Cl水溶液和NaCl洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥，过滤，减压浓缩，得到14（6.15g，89.6％），为白色结晶固体。 1HNMR（400MHz，CDCl3）δ：7.85（m，2H，ArH），7.72（m，2H，ArH），4.10（t，2H，NCH2），3.58（t，2H，CH2Br）。
88.9% at 20℃; for 24 h; 向邻苯二甲酰亚胺钾（10.00g，54.00mmol）的DMF（50mL）溶液中加入1,2-二溴乙烷（30.45g，14mL，162.00mmol）。 在室温下搅拌24小时后，加入H 2 O（300mL）和CH 2 Cl 2（100mL）。 分离水相并用CH 2 Cl 2（150mL 2）萃取。 将有机层用盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥，并减压浓缩。 残留物通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚（60-90℃）和乙酸乙酯洗脱，得到M-2，为白色固体（12.20g，48.02mmol）。 产率：88.9％; 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.92-7.84（m，1H），7.79-7.70（m，1H），4.12（t，J = 6.7Hz，1H），3.62（t，J = 6.7Hz，1H）。
81.8% With potassium carbonate In acetone for 8 h; Reflux 向500mL圆底烧瓶中加入4.63g（0.025mol）邻苯二甲酰亚胺钾盐，溶于120mL无水丙酮中。 加入6.9g（0.05mol）碳酸钾和11.75g（0.0625mol）1,2-二溴乙酸镍。 将溶液加热回流8小时。 使搅拌的混合物冷却，然后过滤。 用50mL丙酮洗涤固体，然后用50mL EtOAc洗涤。 将滤液和洗涤液合并并在旋转蒸发器中浓缩，然后通过快速色谱法在SiO 2上纯化（梯度，1：6至1：4石油醚：EtOAc），得到5.2g（81.8％）N-（2-溴乙基） 邻苯二甲酰亚胺是一种白色固体。 化合物（6I）的NMR数据：1 H NMR（300MHz）δ：7.81-7.87（m，2H），7.69-7.74（m，2H），3.80（t，2H，J = 6.8Hz），2.63（t） ，2H，J = 6.6Hz）。
80.5% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h; 50mL DMF，0.025mol邻苯二甲酰亚胺钾盐，0.10mol 1,2-二溴乙烷，0.5g TBAB，70反应2.0h，冷却至室温，倒入冰水乙酸乙酯萃取，洗涤，干燥，溶解，静置过夜， 沉淀出5.11g无色固体N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺，mp 熔点80-83℃，收率80.5％。
80.5% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h; 50毫升DMF，0.025摩尔邻苯二甲酰亚胺钾盐，0.1毫升1,2-二溴乙烷，0.5克TBAB，在70℃下2.00小时，冷却至室温，倒入冰水，乙酸乙酯萃取，洗涤 用水，干燥，去溶剂化，静置过夜，沉淀出无色固体1（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺
79.7% With potassium carbonate In acetone for 8 h; Reflux 将0.04摩尔（7.52克）邻苯二甲酰亚胺钾和0.15摩尔（28.17克）1,2-二溴乙烷溶于150毫升丙酮中，加入0.04摩尔（5.52克）碳酸钾回流8小时; 然后抽滤反应混合物，将滤液在柱上浓缩，得到8.1g N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺，产率79.7％。
70.7% With potassium carbonate In acetone at 60 - 65℃; Inert atmosphere 通用方法：将适当的二溴烷烃衍生物2a-2e（11.9mmol）缓慢加入原料邻苯二甲酰亚胺钾盐（1）（1g，5.4mmol）和无水K2CO3（0.82g，5.94mmol）的丙酮（15）混合物中。毫升）。 将反应混合物加热至60-65℃并在氩气氛下搅拌6-10小时。 反应完成后，减压蒸发溶剂。 将水（50mL）加入到残余物中，并将混合物用二氯甲烷（30mL×3）萃取。 将合并的有机相用饱和NaCl水溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥并过滤。 减压蒸发溶剂至干。 将粗产物在硅胶色谱上纯化，用二氯甲烷/丙酮（50：1）作为洗脱剂，得到中间体3a-3e。 4.1.1.1 2-（2-溴乙基）-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（3a）。 白色固体，收率70.7％，熔点：151.3-152.5℃（lit.150-153℃）。
65.6%
Stage #1: at 20℃; for 23 h;
Stage #2: Inert atmosphere		 将1g邻苯二甲酰亚胺钾（5.4mmol）溶解在5mL DMF中，然后将3g 1,2-二溴乙烷11a（1.4mL，16.2mmol）加入到混合物中并在室温下搅拌.23小时后，30mL H 2 O 向混合物中加入10mL DCM，然后分离水相并用DCM萃取。 将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并减压浓缩。 残余物用硅胶柱色谱纯化，用正己烷和乙酸乙酯洗脱，得到1-溴-2-邻苯二甲酰亚氨基乙烷12a，为白色固体（0.9g，3.54mmol）。 产量：65.6％
57% at 60℃; 向500mL圆底烧瓶中加入1,2-二溴乙烷（30g，159±57mmol，295当量）的NN-二甲基甲酰胺（200mL）溶液，然后加入邻苯二甲酰亚胺钾（ 分批加入10g，54.05mmol，100当量）所得溶液在60℃下搅拌24小时。然后通过加入20,500mL水淬灭反应。用2×200mL乙酸乙酯萃取所得溶液。 合并有机层，用无水硫酸钠干燥，真空浓缩。将残余物用乙酸乙酯/石油醚（110）加到硅胶柱上。得到8g（57％）2-（2-溴乙基）异构醇 - l，3-二酮，为白色固体。
45% at 30℃; 将邻苯二甲酰亚胺钾（0.93g，5mmol）加入到1,2-二溴乙烷（1.3mL，15mmol）的DMF（8mL）溶液中。 将混合物在室温下搅拌过夜，真空蒸发溶剂，将残余物溶于H 2 O中，用乙酸乙酯萃取。 用盐水洗涤有机层并用MgSO 4干燥。 过滤并真空蒸发溶剂，用乙酸乙酯重结晶，得到白色固体（566mg，45％）。

更多
参考文献：
[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 2000, vol. 161, p. 97 - 113
[2] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 10, p. 2406 - 2413
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 3, p. 474 - 483
[4] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2018, vol. 61, # 4, p. 391 - 394
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 9, p. 2380 - 2382
[6] Patent: CN107382980, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028; 0029; 0031
[7] Patent: CN107540647, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0025
[8] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 12, p. 1763 - 1768
[9] Patent: CN104447498, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0040
[10] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2002, vol. 2, # 2, p. 197 - 206
[11] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 23, p. 4499 - 4504
[12] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 4, p. 764 - 767
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[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 22, p. 5053 - 5059
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 7, p. 1223 - 1227
[16] Patent: WO2010/78449, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 147
[17] Chinese Chemical Letters, 2016, vol. 27, # 2, p. 185 - 189
[18] Coll.Vol.1,S.115,
[19] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, # 13, p. 2767 - 2771
[20] Journal of the American Chemical Society, 1981, vol. 103, # 26, p. 7773 - 7779
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[22] Helvetica Chimica Acta, 1992, vol. 75, # 8, p. 2545 - 2552
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[24] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 5, p. 1128 - 1141
[25] Science China Chemistry, 2011, vol. 54, # 7, p. 1148 - 1154
[26] Chemical Biology and Drug Design, 2014, vol. 83, # 2, p. 183 - 190
[27] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 122, p. 17 - 26

更多

3. 合成：574-98-1

136918-14-4

574-98-1
产率 合成条件 实验参考步骤
52% With potassium carbonate In water; ethylene dibromide （步骤1）N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺的合成将10g（67.9mmol）邻苯二甲酰亚胺，然后11.3g碳酸钾溶于117ml 1,2-二溴乙烷中。 将所得混合物回流5小时并向其中加入200ml水。 用二氯甲烷（150ml×3）萃取反应混合物，产物用乙醚重结晶，得到8.9g（产率52％）标题化合物，为浅黄色固体。 TLC R t = 0.4（洗脱液;乙酸乙酯：己烷= 1：6）M.P。：79-80℃; 1 H NMR（CDCl 3,200MHz）δ3.16（t，J = 6.7Hz，2H，NCH 2），4.11（t，J = 6.7Hz，2H，BrCH 2），7.71-7.90（m，4H，ArH）。
参考文献：
[1] Patent: US5973201, 1999, A
[2] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 4, p. 764 - 767
[3] Patent: CN104447498, 2017, B
[4] Patent: CN107382980, 2017, A
[5] Patent: CN107540647, 2018, A

更多

4. 合成：574-98-1

3891-07-4

574-98-1
产率 合成条件 实验参考步骤
88.1% for 0.50 h; Reflux 2.60mmol N-（2-羟乙基）邻苯二甲酰亚胺，2.60mmol PBr3，返回0.5h，完成TLC检测，冷却，倒入冰水中，沉淀出固体，粗产物用无水乙醇重结晶，得到白色固体0.586g N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺，产率88.1％。
参考文献：
[1] Patent: CN107540647, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030-0033
[2] Org. Synth. Coll., 1963, vol. Vol. IV, p. 106
[3] Journal of the American Pharmaceutical Association (1912-1977), 1944, vol. 33, p. 141
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, vol. 39, # 7, p. 1753 - 1759
[5] Patent: US4112086, 1978, A

更多

5. 合成：574-98-1

33081-78-6

106-93-4

574-98-1
产率 合成条件 实验参考步骤
68.1% With potassium carbonate In acetoneReflux 通用方法：在适当的二溴烷烃（33mmol）和碳酸钾（18mmol）的无水丙酮（30mL）悬浮液中，在15分钟内缓慢加入邻苯二甲酰亚胺钾（15mmol），然后将反应混合物加热回流。需8〜10h。 过滤反应混合物，真空蒸发丙酮。 通过硅胶柱色谱（石油/丙酮作为洗脱液）纯化粗产物，得到2a-d，为白色固体。 4.1.1.1 2-（2-溴乙基）-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（2a）白色固体。 收率68.1％; 熔点：151.3-152.5℃（点燃[33] 150-153℃）。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 307 - 323
6. 合成：574-98-1

2439-85-2

74-85-1

574-98-1
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 22, p. 5702 - 5705
7. 合成：574-98-1

3339-73-9

574-98-1
参考文献：
[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 7, p. 1634 - 1637
8. 合成：574-98-1

13162-05-5

574-98-1
参考文献：
[1] Patent: WO2004/22524, 2004, A2. Location in patent: Page 14, 20
9. 合成：574-98-1

1074-82-4

106-93-4

574-98-1

607-26-1
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2004, vol. 40, # 3, p. 343 - 350
[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982, vol. 55, # 5, p. 1671 - 1672
10. 合成：574-98-1

3481-09-2

106-93-4

574-98-1
参考文献：
[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 80, p. 65600 - 65603
11. 合成：574-98-1

N/A

106-93-4

574-98-1
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 125, p. 676 - 695
12. 合成：574-98-1

19263-21-9

1074-82-4

574-98-1

5460-83-3
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 1986, p. 369 - 372
13. 合成：574-98-1

85-44-9

574-98-1
参考文献：
[1] Patent: CN107540647, 2018, A

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
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预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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