3-甲酰基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
1-Boc-3-Formylindole
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
100% | With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere | 通用方法:向吲哚-3-甲醛,三乙胺(1.3当量)和10mol%DMAP的CH 2 Cl 2溶液中加入Boc 2 O(1.2当量)。 在室温下搅拌反应直至原料完全耗尽。 将反应混合物用CH 2 Cl 2稀释,用水处理。 将有机层用盐水洗涤,用Na 2 SO 4干燥,过滤,并真空浓缩。 通过快速色谱法(EA / nHx = 1:5,1a,1b; EA / nHx = 1:9,1c)纯化粗残余物,得到化合物1a-1c。 | ||||||
99% | With dmap In acetonitrile at 20℃; | 在室温下,向1H-吲哚-3-甲醛(500mg,3.44mmol)的无水乙腈(12mL)溶液中加入DMAP(84mg,0.69mmol),然后加入Boc 2 O(1.13g,5.17mmol)。 将混合物在室温下搅拌过夜,然后减压除去溶剂。 通过柱色谱(EtOAc /环己烷,1:1)纯化残余物,得到21(840mg,3.42mmol,99%),为米色固体。 Mp = 116-117℃; IR(ATR):1741,1676,1451,1397,1134cm -1; 1H NMR(400MHz,DMSO-d6):1.66(s,9H,3CH3 Boc),7.38-7.47(m,2H),8.14(2d,2H,J = 7.6Hz),8.67(s,1H),10.08 (s,1H,CHO); 13C NMR(100MHz,DMSO-d6):27.4(3CH3 Boc),85.4(C Boc),114.9(CH),120.6(C),121.3(CH),124.4(CH),125.5(C),125.8( CH),135.2(C),138.2(CH),148.2(CO Boc),187.0(CO醛); HRMS(ESI +)计算值C 14 H 15 NNaO 3(M + Na)+ 268.0950,实测值268.0963。 | ||||||
99% | With dmap In acetonitrile at 25℃; for 1.50 h; Inert atmosphere | 到装有搅拌棒,将5g(34.4毫摩尔,1.0当量)的吲哚-3-甲醛和115毫升MeCN中的250mL圆底烧瓶中加入9.77克(44.8毫摩尔,1.3当量)加入Boc 2 O,接着1.40克( 11.5mmol,0.33当量)DMAP。将反应混合物搅拌90分钟,然后在250mL CH 2 Cl 2和250mL去离子H 2 O之间分配。除去有机层,用另外的150mL CH 2 Cl 2从水层中萃取残余产物。将合并的有机层用250mL去离子水洗涤两次,然后用盐水洗涤,然后浓缩,得到8.43g(> 99%)N-Boc-吲哚-3-甲醛。 Rf = 0.60,70:30 = Hex:EtOAc,染色= I2,Dragendorff-Munier,2,4-DNP,PMA。 1HNMR(400 MHz,CDCl3):δ10.06(s,1H),8.26(d,J = 8.3 Hz,1H),8.19(s,1H),8.12(d,J = 8.0 Hz,1H),7.37(m ,2H),1.70(s,9H)。 13 C NMR(101MHz,CDCl 3):δ185.7,148.7,136.5,135.9,126.1,126.0,124.5,122.1,121.5,115.2,85.6,28.1。质量:LRMS(ESI +)m / z计算值[M + Na] + 268.1,实测值268.1。 | ||||||
99% | at 80℃; for 0.50 h; Green chemistry | 一般步骤:反应在50mL RB烧瓶中在减压下在80℃下进行10分钟,除非另有说明。 在典型的实验中,将5mmol胺加入到5mmol BOC酸酐中,并使反应进行10分钟。 在真空条件下在旋转蒸发器中获得所需产物。 | ||||||
99% | With dmap; triethylamine In dichloromethane for 0.50 h; | 将3-吲哚甲醛(435mg,3mmol)溶解在二氯甲烷(15mL)中。 加入DMAP(4mg,0.03mmol),三乙胺(606mg,6mmol)和Boc 2 O(1.3g,6mmol)。 TLC点板监测(石油醚/ EtOAc = 2:1作为展开溶剂,起始原料Rf = 0.24,新点Rf = 0.79)。 30分钟后,原料完全反应。 通过旋转蒸发直接浓缩反应溶液以除去大部分Boc 2 O(沸点57℃)。 通过硅胶(300-400目),石油醚/ EtOAc(10:1)作为洗脱液的柱色谱法纯化,旋转蒸发,得到728mg白色晶体(36b),产率为99%。 | ||||||
96% | With dmap; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere | 向搅拌的化合物U8(5.00克,34.5mmol)的DCM(50ml)溶液中加入DMAP(2.10g,17.3mmol)和DIEA(9.0mlL,51.7mmol)和Boc 2 O(11.3g,51.7mmol)。 将混合物在室温下在N 2气氛下搅拌2小时,用1N HCl(100ml×2),饱和NaHCO 3溶液(100ml×2)和盐水(80ml)洗涤,将有机相用Na 2 SO 4干燥,浓缩。 通过硅胶快速色谱法(PE / EtOAc = 30:1-10:1-4:1)纯化,得到化合物U9(8.10克,96%),为白色固体。 (0367)1HNMR(400MHz,CDCl3):δ= 1.74(s,9H),7.40-7.45(m,2H),8.17-8.19(m,1H),8.27(s,1H),8.31-8.33(m ,1H),10.13(s,1H)。 | ||||||
96% | With dmap; triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 12 h; Inert atmosphere | 根据文献,将18-二碳酸二叔丁酯(2.6g,12.0mmol)和Et 3 N(1.8mL,13.0mmol),然后将DMAP(122mg,1.00mmol)加入到吲哚-3-甲醛的溶液中。 (1.5g,10.0mmol)的无水CH 2 Cl 2(50mL)溶液。 然后将反应混合物在25℃下搅拌12小时。 将所得混合物用CH 2 Cl 2稀释并用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 NH 4 Cl水溶液(50mL)。 将产物用CH 2 Cl 2(2×80mL)萃取并干燥(无水MgSO 4)。 过滤后,将溶剂真空蒸发。 通过硅胶快速柱色谱法(异己烷/ EtOAc,9:1)纯化粗产物,得到3-甲酰基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯,为白色固体(2.3g,96%)。 (400MHz,CDCl3):δ= 10.11(s,1H),8.29-8.32(m,1H),8.23(s,1H),8.14(d,J = 7.5Hz,1H),7.45-7.30(m, 2H),1.71(s,9H)。 | ||||||
90% | With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; | 实施例1:3 - ((1H-吲哚-3-基)甲氧基)-5-丁基苯基(2-(4-甲基哌嗪-1-基乙基氨基甲酸酯)步骤1.得到1H-吲哚-3-甲醛的溶液( 滴加29.2g,0.2mol),4-(二甲基氨基)吡啶(1.28g,0.01mol)和三乙胺(30.3g,0.3mol)的二氯甲烷(100mL)溶液,滴加二碳酸二叔丁酯(Boc20)(65.2) 在0℃下搅拌混合物,在室温下搅拌过夜,加入二氯甲烷(100mL),用0(3×50mL)和盐水(50mL)洗涤有机层,用无水MgSO4干燥。 过滤后,浓缩滤液,得到3-甲酰基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯(44g,90%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:1.71(s,9H), 7.44-7.25(m,2H),8.15(d,1H),8.24(s,1H),8.29(d,1H),10.1(s,1H)。 | ||||||
80% | With dmap In tetrahydrofuran; water; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran | 实施例2 N-Boc-吲哚-3-甲醛向含有粗吲哚-3-甲醛(0.5mol)在300mL DCM中的溶液的500mL圆底烧瓶中加入6.1g(0.05mol)4-二甲基氨基吡啶。 将反应混合物冷却至0℃并通过加料漏斗缓慢滴加600mL二碳酸二叔丁酯(1.0M的THF溶液)。 将反应混合物温热至室温6小时。 将反应混合物用1.0L水淬灭,分离有机层。 用5%HCl(2×1.0L)和饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。 NaCl(1.0L),干燥(MgSO 4),过滤并真空浓缩。 通过将其溶解在DCM(~1.0L)中并通过加入己烷(~1.0L)使其沉淀并用烧结漏斗过滤来纯化粗固体。 将滤饼用己烷洗涤并真空干燥,得到N-Boc-吲哚-3-甲醛(产率80-85%)。 | ||||||
80% | With dmap In tetrahydrofuran; water; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran | STR49N-Boc-吲哚-3-甲醛向含有粗吲哚-3-甲醛(0.5mol)在300mL DCM中的溶液的500mL圆底烧瓶中加入6.1g(0.05mol)4-二甲基氨基吡啶。 将反应混合物冷却至0℃并通过加料漏斗缓慢滴加600mL二碳酸二叔丁酯(1.0M的THF溶液)。 将反应混合物温热至室温6小时。 将反应混合物用1.0L水淬灭,分离有机层。 用5%HCl(2×1.0L)和饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。 NaCl(1.0L),干燥(MgSO 4),过滤并真空浓缩。 通过将其溶解在DCM(~1.0L)中并通过加入己烷(~1.0L)使其沉淀并用烧结漏斗过滤来纯化粗固体。 将滤饼用己烷洗涤并真空干燥,得到N-Boc-吲哚-3-甲醛(产率80-85%)。 | ||||||
80% | With dmap In tetrahydrofuran; water; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran | 实施例2 N-Boc-吲哚-3-甲醛向含有粗吲哚-3-甲醛(0.5mol)在300mL DCM中的溶液的500mL圆底烧瓶中加入6.1g(0.05mol)4-二甲基氨基吡啶。 将反应混合物冷却至0℃并通过加料漏斗缓慢滴加600mL二碳酸二叔丁酯(1.0M的THF溶液)。 将反应混合物温热至室温6小时。 将反应混合物用1.0L水淬灭,分离有机层。 用5%HCl(2×1.0L)和饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。 NaCl(1.0L),干燥(MgSO 4),过滤并真空浓缩。 通过将粗固体溶解在DCM(Q1.0L)中并通过加入己烷(~1.0L)使其沉淀并用烧结漏斗过滤来纯化粗固体。 将滤饼用己烷洗涤并真空干燥,得到N-Boc-吲哚-3-甲醛(产率80-85%)。 | ||||||
80% | With dmap In tetrahydrofuran; water; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran | 实施例2 N-Boc-吲哚-3-甲醛向含有粗吲哚-3-甲醛(0.5mol)在300mL DCM中的溶液的500mL圆底烧瓶中加入6.1g(0.05mol)4-二甲基氨基吡啶。 将反应混合物冷却至0℃并通过加料漏斗缓慢滴加600mL二碳酸二叔丁酯(1.0M的THF溶液)。 将反应混合物温热至室温6小时。 将反应混合物用1.0L水淬灭,分离有机层。 用5%HCl(2×1.0L)和饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。 NaCl(1.0L),干燥(MgSO 4),过滤并真空浓缩。 通过将其溶解在DCM(~1.0L)中并通过加入己烷(~1.0L)使其沉淀并用烧结漏斗过滤来纯化粗固体。 将滤饼用己烷洗涤并真空干燥,得到N-Boc-吲哚-3-甲醛(产率80-85%)。 | ||||||
6.1 g | With dmap In acetonitrile at 20℃; | 一般步骤:向适当的吲哚,氮杂吲哚或替代杂环(1.0当量)和二碳酸二叔丁酯的溶液(。1当量〜2当量,特别是1.2当量以上)的乙腈溶液中加入DMAP(0.1至0.5当量更特别是0.1 eq)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。减压浓缩反应混合物。将残余物溶于二氯甲烷中并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。分离阶段。用二氯甲烷萃取水相。合并有机相,用饱和氯化铵溶液,水和盐水洗涤,用硫酸镁干燥,过滤并减压浓缩。 BOC-保护的化合物无需进一步纯化即可用于下一步骤。叔丁基-3-甲酰基 - 1 / - / - / - - 吲哚-3-甲醛(3.770克; 25.97毫摩尔)吲哚-1-羧酸叔丁酯按照来自1 /一般操作F制备,二 - 叔丁基二碳酸酯( 6.800g; 31.16mmol)和DMAP(0.317g; 2.595mmol)的乙腈(70mL)溶液,得到6.100g(96%)所需化合物,为黄色固体。 1H NMR(DMSO-c6)δ10.09(1H,s); 8.66(1 H,s); 8.15(2H,dd); 7.32-7.53(2H,m); 1.68(9H,s)。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
97.7% | With tetrabutylammomium bromide In tetrahydrofuran | (1)1-(叔丁氧基羰基)-3-甲酰基吲哚将吲哚-3-甲醛(4.53g,30mmol)溶解在四氢呋喃(100mL)中(在约40℃下溶解)。 加入氢氧化钾水溶液(1N,30mL)和四丁基溴化铵(0.97g,3mmol)。 然后加入碳酸二叔丁酯(7.2g,33mmol)(温度不应升高约25℃)。 将所得混合物在室温下搅拌直至通过TLC(CH 2 CL 2 / CH 3 OH 9:1)未检测到原料。 分离反应混合物,水层用乙酸乙酯(2×50mL)萃取。 将合并的有机层用MgSO 4干燥并蒸发,得到粗产物。 产物用二氯甲烷/己烷(20mL / 100mL)重结晶,得到针状晶体(7.19g,97.7%)。熔点 124°-125°C |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
8.04 g | With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 1 h; | 方法23(5-溴-2-吡啶基) - (1-甲基吲哚-3-基)甲酮(中间体33)的合成得到R-8(5.00g,34.45mmol),DMAP(0.42g,3.44mmol)的溶液 加入三乙胺(9.6mL,68.89mmol)的DCM(300mL)溶液,加入二碳酸二叔丁酯(8.27g,37.89mmol),将得到的溶液在室温下搅拌1小时。 将溶液用饱和NH 4 Cl水溶液和盐水洗涤,然后经无水Na 2 SO 4干燥。 真空除去溶剂,得到I-29(8.04g)。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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