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醛 酰胺 吲哚 氨基甲酸酯 酯
吲哚-1-羧酸叔丁酯
吲哚-3-甲醛 甲酰吲哚

CAS号：57476-50-3

CAS号57476-50-3, 是吲哚类化合物, 分子量为245.27, 分子式C14H15NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供57476-50-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-甲酰基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-Boc-3-Formylindole

货号：BD29095 1-Boc-3-Formylindole 标准纯度：, 98%
57476-50-3
57476-50-3
57476-50-3

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 1-Boc-3-Formylindole
中文名称 : 3-甲酰基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 57476-50-3
分子式 : C14H15NO3
线性分子式 : -
分子量 : 245.27
MDL NO : MFCD00049230
沸点 : -
Pubchem ID : 2764519
InChIKey : GDYHUGFAKMUUQL-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD29095 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 18
Num. arom. heavy atoms 9
Fraction Csp3 0.29
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 69.53
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

48.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.63
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.73
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.24
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.96
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.27
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.57

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.19
Solubility 0.16 mg/ml ; 0.000651 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.4
Solubility 0.098 mg/ml ; 0.0004 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.31
Solubility 0.12 mg/ml ; 0.000488 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.86 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.12

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：57476-50-3

487-89-8

24424-99-5

57476-50-3
产率 合成条件 实验步骤
100% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere 通用方法：向吲哚-3-甲醛，三乙胺（1.3当量）和10mol％DMAP的CH 2 Cl 2溶液中加入Boc 2 O（1.2当量）。 在室温下搅拌反应直至原料完全耗尽。 将反应混合物用CH 2 Cl 2稀释，用水处理。 将有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 通过快速色谱法（EA / nHx = 1：5，1a，1b; EA / nHx = 1：9，1c）纯化粗残余物，得到化合物1a-1c。
99% With dmap In acetonitrile at 20℃; 在室温下，向1H-吲哚-3-甲醛（500mg，3.44mmol）的无水乙腈（12mL）溶液中加入DMAP（84mg，0.69mmol），然后加入Boc 2 O（1.13g，5.17mmol）。 将混合物在室温下搅拌过夜，然后减压除去溶剂。 通过柱色谱（EtOAc /环己烷，1：1）纯化残余物，得到21（840mg，3.42mmol，99％），为米色固体。 Mp = 116-117℃; IR（ATR）：1741,1676,1451,1397,1134cm -1; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：1.66（s，9H，3CH3 Boc），7.38-7.47（m，2H），8.14（2d，2H，J = 7.6Hz），8.67（s，1H），10.08 （s，1H，CHO）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）：27.4（3CH3 Boc），85.4（C Boc），114.9（CH），120.6（C），121.3（CH），124.4（CH），125.5（C），125.8（ CH），135.2（C），138.2（CH），148.2（CO Boc），187.0（CO醛）; HRMS（ESI +）计算值C 14 H 15 NNaO 3（M + Na）+ 268.0950，实测值268.0963。
99% With dmap In acetonitrile at 25℃; for 1.50 h; Inert atmosphere 到装有搅拌棒，将5g（34.4毫摩尔，1.0当量）的吲哚-3-甲醛和115毫升MeCN中的250mL圆底烧瓶中加入9.77克（44.8毫摩尔，1.3当量）加入Boc 2 O，接着1.40克（ 11.5mmol，0.33当量）DMAP。将反应混合物搅拌90分钟，然后在250mL CH 2 Cl 2和250mL去离子H 2 O之间分配。除去有机层，用另外的150mL CH 2 Cl 2从水层中萃取残余产物。将合并的有机层用250mL去离子水洗涤两次，然后用盐水洗涤，然后浓缩，得到8.43g（> 99％）N-Boc-吲哚-3-甲醛。 Rf = 0.60,70：30 = Hex：EtOAc，染色= I2，Dragendorff-Munier，2,4-DNP，PMA。 1HNMR（400 MHz，CDCl3）：δ10.06（s，1H），8.26（d，J = 8.3 Hz，1H），8.19（s，1H），8.12（d，J = 8.0 Hz，1H），7.37（m ，2H），1.70（s，9H）。 13 C NMR（101MHz，CDCl 3）：δ185.7,148.7,136.5,135.9,126.1,126.0,124.5,122.1,121.5,115.2,85.6,28.1。质量：LRMS（ESI +）m / z计算值[M + Na] + 268.1，实测值268.1。
99% at 80℃; for 0.50 h; Green chemistry 一般步骤：反应在50mL RB烧瓶中在减压下在80℃下进行10分钟，除非另有说明。 在典型的实验中，将5mmol胺加入到5mmol BOC酸酐中，并使反应进行10分钟。 在真空条件下在旋转蒸发器中获得所需产物。
99% With dmap; triethylamine In dichloromethane for 0.50 h; 将3-吲哚甲醛（435mg，3mmol）溶解在二氯甲烷（15mL）中。 加入DMAP（4mg，0.03mmol），三乙胺（606mg，6mmol）和Boc 2 O（1.3g，6mmol）。 TLC点板监测（石油醚/ EtOAc = 2：1作为展开溶剂，起始原料Rf = 0.24，新点Rf = 0.79）。 30分钟后，原料完全反应。 通过旋转蒸发直接浓缩反应溶液以除去大部分Boc 2 O（沸点57℃）。 通过硅胶（300-400目），石油醚/ EtOAc（10：1）作为洗脱液的柱色谱法纯化，旋转蒸发，得到728mg白色晶体（36b），产率为99％。
96% With dmap; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere 向搅拌的化合物U8（5.00克，34.5mmol）的DCM（50ml）溶液中加入DMAP（2.10g，17.3mmol）和DIEA（9.0mlL，51.7mmol）和Boc 2 O（11.3g，51.7mmol）。 将混合物在室温下在N 2气氛下搅拌2小时，用1N HCl（100ml×2），饱和NaHCO 3溶液（100ml×2）和盐水（80ml）洗涤，将有机相用Na 2 SO 4干燥，浓缩。 通过硅胶快速色谱法（PE / EtOAc = 30：1-10：1-4：1）纯化，得到化合物U9（8.10克，96％），为白色固体。 （0367）1HNMR（400MHz，CDCl3）：δ= 1.74（s，9H），7.40-7.45（m，2H），8.17-8.19（m，1H），8.27（s，1H），8.31-8.33（m ，1H），10.13（s，1H）。
96% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 12 h; Inert atmosphere 根据文献，将18-二碳酸二叔丁酯（2.6g，12.0mmol）和Et 3 N（1.8mL，13.0mmol），然后将DMAP（122mg，1.00mmol）加入到吲哚-3-甲醛的溶液中。 （1.5g，10.0mmol）的无水CH 2 Cl 2（50mL）溶液。 然后将反应混合物在25℃下搅拌12小时。 将所得混合物用CH 2 Cl 2稀释并用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 NH 4 Cl水溶液（50mL）。 将产物用CH 2 Cl 2（2×80mL）萃取并干燥（无水MgSO 4）。 过滤后，将溶剂真空蒸发。 通过硅胶快速柱色谱法（异己烷/ EtOAc，9：1）纯化粗产物，得到3-甲酰基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯，为白色固体（2.3g，96％）。 （400MHz，CDCl3）：δ= 10.11（s，1H），8.29-8.32（m，1H），8.23（s，1H），8.14（d，J = 7.5Hz，1H），7.45-7.30（m， 2H），1.71（s，9H）。
90% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 实施例1：3 - （（1H-吲哚-3-基）甲氧基）-5-丁基苯基（2-（4-甲基哌嗪-1-基乙基氨基甲酸酯）步骤1.得到1H-吲哚-3-甲醛的溶液（ 滴加29.2g，0.2mol），4-（二甲基氨基）吡啶（1.28g，0.01mol）和三乙胺（30.3g，0.3mol）的二氯甲烷（100mL）溶液，滴加二碳酸二叔丁酯（Boc20）（65.2） 在0℃下搅拌混合物，在室温下搅拌过夜，加入二氯甲烷（100mL），用0（3×50mL）和盐水（50mL）洗涤有机层，用无水MgSO4干燥。 过滤后，浓缩滤液，得到3-甲酰基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯（44g，90％）。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.71（s，9H）， 7.44-7.25（m，2H），8.15（d，1H），8.24（s，1H），8.29（d，1H），10.1（s，1H）。
80% With dmap In tetrahydrofuran; water; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 实施例2 N-Boc-吲哚-3-甲醛向含有粗吲哚-3-甲醛（0.5mol）在300mL DCM中的溶液的500mL圆底烧瓶中加入6.1g（0.05mol）4-二甲基氨基吡啶。 将反应混合物冷却至0℃并通过加料漏斗缓慢滴加600mL二碳酸二叔丁酯（1.0M的THF溶液）。 将反应混合物温热至室温6小时。 将反应混合物用1.0L水淬灭，分离有机层。 用5％HCl（2×1.0L）和饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。 NaCl（1.0L），干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩。 通过将其溶解在DCM（~1.0L）中并通过加入己烷（~1.0L）使其沉淀并用烧结漏斗过滤来纯化粗固体。 将滤饼用己烷洗涤并真空干燥，得到N-Boc-吲哚-3-甲醛（产率80-85％）。
80% With dmap In tetrahydrofuran; water; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran STR49N-Boc-吲哚-3-甲醛向含有粗吲哚-3-甲醛（0.5mol）在300mL DCM中的溶液的500mL圆底烧瓶中加入6.1g（0.05mol）4-二甲基氨基吡啶。 将反应混合物冷却至0℃并通过加料漏斗缓慢滴加600mL二碳酸二叔丁酯（1.0M的THF溶液）。 将反应混合物温热至室温6小时。 将反应混合物用1.0L水淬灭，分离有机层。 用5％HCl（2×1.0L）和饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。 NaCl（1.0L），干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩。 通过将其溶解在DCM（~1.0L）中并通过加入己烷（~1.0L）使其沉淀并用烧结漏斗过滤来纯化粗固体。 将滤饼用己烷洗涤并真空干燥，得到N-Boc-吲哚-3-甲醛（产率80-85％）。
80% With dmap In tetrahydrofuran; water; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 实施例2 N-Boc-吲哚-3-甲醛向含有粗吲哚-3-甲醛（0.5mol）在300mL DCM中的溶液的500mL圆底烧瓶中加入6.1g（0.05mol）4-二甲基氨基吡啶。 将反应混合物冷却至0℃并通过加料漏斗缓慢滴加600mL二碳酸二叔丁酯（1.0M的THF溶液）。 将反应混合物温热至室温6小时。 将反应混合物用1.0L水淬灭，分离有机层。 用5％HCl（2×1.0L）和饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。 NaCl（1.0L），干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩。 通过将粗固体溶解在DCM（Q1.0L）中并通过加入己烷（~1.0L）使其沉淀并用烧结漏斗过滤来纯化粗固体。 将滤饼用己烷洗涤并真空干燥，得到N-Boc-吲哚-3-甲醛（产率80-85％）。
80% With dmap In tetrahydrofuran; water; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 实施例2 N-Boc-吲哚-3-甲醛向含有粗吲哚-3-甲醛（0.5mol）在300mL DCM中的溶液的500mL圆底烧瓶中加入6.1g（0.05mol）4-二甲基氨基吡啶。 将反应混合物冷却至0℃并通过加料漏斗缓慢滴加600mL二碳酸二叔丁酯（1.0M的THF溶液）。 将反应混合物温热至室温6小时。 将反应混合物用1.0L水淬灭，分离有机层。 用5％HCl（2×1.0L）和饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。 NaCl（1.0L），干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩。 通过将其溶解在DCM（~1.0L）中并通过加入己烷（~1.0L）使其沉淀并用烧结漏斗过滤来纯化粗固体。 将滤饼用己烷洗涤并真空干燥，得到N-Boc-吲哚-3-甲醛（产率80-85％）。
6.1 g With dmap In acetonitrile at 20℃; 一般步骤：向适当的吲哚，氮杂吲哚或替代杂环（1.0当量）和二碳酸二叔丁酯的溶液（。1当量〜2当量，特别是1.2当量以上）的乙腈溶液中加入DMAP（0.1至0.5当量更特别是0.1 eq）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。减压浓缩反应混合物。将残余物溶于二氯甲烷中并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。分离阶段。用二氯甲烷萃取水相。合并有机相，用饱和氯化铵溶液，水和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。 BOC-保护的化合物无需进一步纯化即可用于下一步骤。叔丁基-3-甲酰基 - 1 / - / - / - - 吲哚-3-甲醛（3.770克; 25.97毫摩尔）吲哚-1-羧酸叔丁酯按照来自1 /一般操作F制备，二 - 叔丁基二碳酸酯（ 6.800g; 31.16mmol）和DMAP（0.317g; 2.595mmol）的乙腈（70mL）溶液，得到6.100g（96％）所需化合物，为黄色固体。 1H NMR（DMSO-c6）δ10.09（1H，s）; 8.66（1 H，s）; 8.15（2H，dd）; 7.32-7.53（2H，m）; 1.68（9H，s）。

更多
参考文献：
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[5] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 20, p. 6432 - 6440
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[23] Synlett, 1997, vol. 1997, # 3, p. 289 - 290
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[52] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 112, p. 289 - 297

更多

2. 合成：57476-50-3

96551-22-3

57476-50-3
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 25, p. 9251 - 9254
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[3] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 5, p. 992 - 995
3. 合成：57476-50-3

487-89-8

N/A

34619-03-9

57476-50-3
产率 合成条件 实验步骤
97.7% With tetrabutylammomium bromide In tetrahydrofuran （1）1-（叔丁氧基羰基）-3-甲酰基吲哚将吲哚-3-甲醛（4.53g，30mmol）溶解在四氢呋喃（100mL）中（在约40℃下溶解）。 加入氢氧化钾水溶液（1N，30mL）和四丁基溴化铵（0.97g，3mmol）。 然后加入碳酸二叔丁酯（7.2g，33mmol）（温度不应升高约25℃）。 将所得混合物在室温下搅拌直至通过TLC（CH 2 CL 2 / CH 3 OH 9：1）未检测到原料。 分离反应混合物，水层用乙酸乙酯（2×50mL）萃取。 将合并的有机层用MgSO 4干燥并蒸发，得到粗产物。 产物用二氯甲烷/己烷（20mL / 100mL）重结晶，得到针状晶体（7.19g，97.7％）。熔点 124°-125°C
参考文献：
[1] Patent: US5554753, 1996, A

相关分类

高端化学品 有机砌块 醛
分子砌块 芳杂环 吲哚
高端化学品 有机砌块 氨基甲酸酯
高端化学品 杂环砌块 吲哚
高端化学品 有机砌块 酯

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浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

吲哚

货号: BD287025

CAS号: 675606-20-9

相似度: 92.21%

货号: BD331446

CAS号: 370562-34-8

相似度: 89.61%

货号: BD28417

CAS号: 338760-26-2

相似度: 88.75%

货号: BD19423

CAS号: 219508-62-0

相似度: 87.5%

货号: BD315568

CAS号: 354587-72-7

相似度: 85.14%

相同官能团产品

酰胺

货号: BD287025

CAS号: 675606-20-9

相似度: 92.21%

货号: BD331446

CAS号: 370562-34-8

相似度: 89.61%

货号: BD28417

CAS号: 338760-26-2

相似度: 88.75%

货号: BD19423

CAS号: 219508-62-0

相似度: 87.5%

货号: BD285794

CAS号: 391668-75-0

相似度: 87.01%

醛

货号: BD285794

CAS号: 391668-75-0

相似度: 87.01%

货号: BD168751

CAS号: 1257849-25-4

相似度: 82.9%

货号: BD16470

CAS号: 197638-83-8

相似度: 81.58%

货号: BD139266

CAS号: 731810-57-4

相似度: 80.72%

货号: BD45149

CAS号: 176980-36-2

相似度: 80.56%

合成路线

1. 合成：57476-50-3

487-89-8

24424-99-5

57476-50-3
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere 通用方法：向吲哚-3-甲醛，三乙胺（1.3当量）和10mol％DMAP的CH 2 Cl 2溶液中加入Boc 2 O（1.2当量）。 在室温下搅拌反应直至原料完全耗尽。 将反应混合物用CH 2 Cl 2稀释，用水处理。 将有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 通过快速色谱法（EA / nHx = 1：5，1a，1b; EA / nHx = 1：9，1c）纯化粗残余物，得到化合物1a-1c。
99% With dmap In acetonitrile at 20℃; 在室温下，向1H-吲哚-3-甲醛（500mg，3.44mmol）的无水乙腈（12mL）溶液中加入DMAP（84mg，0.69mmol），然后加入Boc 2 O（1.13g，5.17mmol）。 将混合物在室温下搅拌过夜，然后减压除去溶剂。 通过柱色谱（EtOAc /环己烷，1：1）纯化残余物，得到21（840mg，3.42mmol，99％），为米色固体。 Mp = 116-117℃; IR（ATR）：1741,1676,1451,1397,1134cm -1; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：1.66（s，9H，3CH3 Boc），7.38-7.47（m，2H），8.14（2d，2H，J = 7.6Hz），8.67（s，1H），10.08 （s，1H，CHO）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）：27.4（3CH3 Boc），85.4（C Boc），114.9（CH），120.6（C），121.3（CH），124.4（CH），125.5（C），125.8（ CH），135.2（C），138.2（CH），148.2（CO Boc），187.0（CO醛）; HRMS（ESI +）计算值C 14 H 15 NNaO 3（M + Na）+ 268.0950，实测值268.0963。
99% With dmap In acetonitrile at 25℃; for 1.50 h; Inert atmosphere 到装有搅拌棒，将5g（34.4毫摩尔，1.0当量）的吲哚-3-甲醛和115毫升MeCN中的250mL圆底烧瓶中加入9.77克（44.8毫摩尔，1.3当量）加入Boc 2 O，接着1.40克（ 11.5mmol，0.33当量）DMAP。将反应混合物搅拌90分钟，然后在250mL CH 2 Cl 2和250mL去离子H 2 O之间分配。除去有机层，用另外的150mL CH 2 Cl 2从水层中萃取残余产物。将合并的有机层用250mL去离子水洗涤两次，然后用盐水洗涤，然后浓缩，得到8.43g（> 99％）N-Boc-吲哚-3-甲醛。 Rf = 0.60,70：30 = Hex：EtOAc，染色= I2，Dragendorff-Munier，2,4-DNP，PMA。 1HNMR（400 MHz，CDCl3）：δ10.06（s，1H），8.26（d，J = 8.3 Hz，1H），8.19（s，1H），8.12（d，J = 8.0 Hz，1H），7.37（m ，2H），1.70（s，9H）。 13 C NMR（101MHz，CDCl 3）：δ185.7,148.7,136.5,135.9,126.1,126.0,124.5,122.1,121.5,115.2,85.6,28.1。质量：LRMS（ESI +）m / z计算值[M + Na] + 268.1，实测值268.1。
99% at 80℃; for 0.50 h; Green chemistry 一般步骤：反应在50mL RB烧瓶中在减压下在80℃下进行10分钟，除非另有说明。 在典型的实验中，将5mmol胺加入到5mmol BOC酸酐中，并使反应进行10分钟。 在真空条件下在旋转蒸发器中获得所需产物。
99% With dmap; triethylamine In dichloromethane for 0.50 h; 将3-吲哚甲醛（435mg，3mmol）溶解在二氯甲烷（15mL）中。 加入DMAP（4mg，0.03mmol），三乙胺（606mg，6mmol）和Boc 2 O（1.3g，6mmol）。 TLC点板监测（石油醚/ EtOAc = 2：1作为展开溶剂，起始原料Rf = 0.24，新点Rf = 0.79）。 30分钟后，原料完全反应。 通过旋转蒸发直接浓缩反应溶液以除去大部分Boc 2 O（沸点57℃）。 通过硅胶（300-400目），石油醚/ EtOAc（10：1）作为洗脱液的柱色谱法纯化，旋转蒸发，得到728mg白色晶体（36b），产率为99％。
96% With dmap; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere 向搅拌的化合物U8（5.00克，34.5mmol）的DCM（50ml）溶液中加入DMAP（2.10g，17.3mmol）和DIEA（9.0mlL，51.7mmol）和Boc 2 O（11.3g，51.7mmol）。 将混合物在室温下在N 2气氛下搅拌2小时，用1N HCl（100ml×2），饱和NaHCO 3溶液（100ml×2）和盐水（80ml）洗涤，将有机相用Na 2 SO 4干燥，浓缩。 通过硅胶快速色谱法（PE / EtOAc = 30：1-10：1-4：1）纯化，得到化合物U9（8.10克，96％），为白色固体。 （0367）1HNMR（400MHz，CDCl3）：δ= 1.74（s，9H），7.40-7.45（m，2H），8.17-8.19（m，1H），8.27（s，1H），8.31-8.33（m ，1H），10.13（s，1H）。
96% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 12 h; Inert atmosphere 根据文献，将18-二碳酸二叔丁酯（2.6g，12.0mmol）和Et 3 N（1.8mL，13.0mmol），然后将DMAP（122mg，1.00mmol）加入到吲哚-3-甲醛的溶液中。 （1.5g，10.0mmol）的无水CH 2 Cl 2（50mL）溶液。 然后将反应混合物在25℃下搅拌12小时。 将所得混合物用CH 2 Cl 2稀释并用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 NH 4 Cl水溶液（50mL）。 将产物用CH 2 Cl 2（2×80mL）萃取并干燥（无水MgSO 4）。 过滤后，将溶剂真空蒸发。 通过硅胶快速柱色谱法（异己烷/ EtOAc，9：1）纯化粗产物，得到3-甲酰基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯，为白色固体（2.3g，96％）。 （400MHz，CDCl3）：δ= 10.11（s，1H），8.29-8.32（m，1H），8.23（s，1H），8.14（d，J = 7.5Hz，1H），7.45-7.30（m， 2H），1.71（s，9H）。
90% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 实施例1：3 - （（1H-吲哚-3-基）甲氧基）-5-丁基苯基（2-（4-甲基哌嗪-1-基乙基氨基甲酸酯）步骤1.得到1H-吲哚-3-甲醛的溶液（ 滴加29.2g，0.2mol），4-（二甲基氨基）吡啶（1.28g，0.01mol）和三乙胺（30.3g，0.3mol）的二氯甲烷（100mL）溶液，滴加二碳酸二叔丁酯（Boc20）（65.2） 在0℃下搅拌混合物，在室温下搅拌过夜，加入二氯甲烷（100mL），用0（3×50mL）和盐水（50mL）洗涤有机层，用无水MgSO4干燥。 过滤后，浓缩滤液，得到3-甲酰基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯（44g，90％）。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.71（s，9H）， 7.44-7.25（m，2H），8.15（d，1H），8.24（s，1H），8.29（d，1H），10.1（s，1H）。
80% With dmap In tetrahydrofuran; water; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 实施例2 N-Boc-吲哚-3-甲醛向含有粗吲哚-3-甲醛（0.5mol）在300mL DCM中的溶液的500mL圆底烧瓶中加入6.1g（0.05mol）4-二甲基氨基吡啶。 将反应混合物冷却至0℃并通过加料漏斗缓慢滴加600mL二碳酸二叔丁酯（1.0M的THF溶液）。 将反应混合物温热至室温6小时。 将反应混合物用1.0L水淬灭，分离有机层。 用5％HCl（2×1.0L）和饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。 NaCl（1.0L），干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩。 通过将其溶解在DCM（~1.0L）中并通过加入己烷（~1.0L）使其沉淀并用烧结漏斗过滤来纯化粗固体。 将滤饼用己烷洗涤并真空干燥，得到N-Boc-吲哚-3-甲醛（产率80-85％）。
80% With dmap In tetrahydrofuran; water; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran STR49N-Boc-吲哚-3-甲醛向含有粗吲哚-3-甲醛（0.5mol）在300mL DCM中的溶液的500mL圆底烧瓶中加入6.1g（0.05mol）4-二甲基氨基吡啶。 将反应混合物冷却至0℃并通过加料漏斗缓慢滴加600mL二碳酸二叔丁酯（1.0M的THF溶液）。 将反应混合物温热至室温6小时。 将反应混合物用1.0L水淬灭，分离有机层。 用5％HCl（2×1.0L）和饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。 NaCl（1.0L），干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩。 通过将其溶解在DCM（~1.0L）中并通过加入己烷（~1.0L）使其沉淀并用烧结漏斗过滤来纯化粗固体。 将滤饼用己烷洗涤并真空干燥，得到N-Boc-吲哚-3-甲醛（产率80-85％）。
80% With dmap In tetrahydrofuran; water; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 实施例2 N-Boc-吲哚-3-甲醛向含有粗吲哚-3-甲醛（0.5mol）在300mL DCM中的溶液的500mL圆底烧瓶中加入6.1g（0.05mol）4-二甲基氨基吡啶。 将反应混合物冷却至0℃并通过加料漏斗缓慢滴加600mL二碳酸二叔丁酯（1.0M的THF溶液）。 将反应混合物温热至室温6小时。 将反应混合物用1.0L水淬灭，分离有机层。 用5％HCl（2×1.0L）和饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。 NaCl（1.0L），干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩。 通过将粗固体溶解在DCM（Q1.0L）中并通过加入己烷（~1.0L）使其沉淀并用烧结漏斗过滤来纯化粗固体。 将滤饼用己烷洗涤并真空干燥，得到N-Boc-吲哚-3-甲醛（产率80-85％）。
80% With dmap In tetrahydrofuran; water; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 实施例2 N-Boc-吲哚-3-甲醛向含有粗吲哚-3-甲醛（0.5mol）在300mL DCM中的溶液的500mL圆底烧瓶中加入6.1g（0.05mol）4-二甲基氨基吡啶。 将反应混合物冷却至0℃并通过加料漏斗缓慢滴加600mL二碳酸二叔丁酯（1.0M的THF溶液）。 将反应混合物温热至室温6小时。 将反应混合物用1.0L水淬灭，分离有机层。 用5％HCl（2×1.0L）和饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。 NaCl（1.0L），干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩。 通过将其溶解在DCM（~1.0L）中并通过加入己烷（~1.0L）使其沉淀并用烧结漏斗过滤来纯化粗固体。 将滤饼用己烷洗涤并真空干燥，得到N-Boc-吲哚-3-甲醛（产率80-85％）。
6.1 g With dmap In acetonitrile at 20℃; 一般步骤：向适当的吲哚，氮杂吲哚或替代杂环（1.0当量）和二碳酸二叔丁酯的溶液（。1当量〜2当量，特别是1.2当量以上）的乙腈溶液中加入DMAP（0.1至0.5当量更特别是0.1 eq）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。减压浓缩反应混合物。将残余物溶于二氯甲烷中并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。分离阶段。用二氯甲烷萃取水相。合并有机相，用饱和氯化铵溶液，水和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。 BOC-保护的化合物无需进一步纯化即可用于下一步骤。叔丁基-3-甲酰基 - 1 / - / - / - - 吲哚-3-甲醛（3.770克; 25.97毫摩尔）吲哚-1-羧酸叔丁酯按照来自1 /一般操作F制备，二 - 叔丁基二碳酸酯（ 6.800g; 31.16mmol）和DMAP（0.317g; 2.595mmol）的乙腈（70mL）溶液，得到6.100g（96％）所需化合物，为黄色固体。 1H NMR（DMSO-c6）δ10.09（1H，s）; 8.66（1 H，s）; 8.15（2H，dd）; 7.32-7.53（2H，m）; 1.68（9H，s）。

更多
参考文献：
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[37] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 10, p. 2344 - 2351
[38] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 24, p. 6306 - 6308
[39] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 40, p. 9577 - 9584
[40] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 35, p. 11693 - 11712
[41] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990, vol. 38, # 7, p. 2020 - 2023
[42] Tetrahedron Asymmetry, 2001, vol. 12, # 3, p. 439 - 454
[43] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 23, p. 5059 - 5068
[44] Patent: WO2010/149943, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[45] Patent: WO2010/149944, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[46] Patent: US2012/157461, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12-14
[47] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 37, p. 4966 - 4970
[48] Patent: WO2013/45516, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 129; 138
[49] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 83, p. 508 - 515
[50] Patent: WO2015/8202, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[51] Patent: WO2004/43900, 2004, A2. Location in patent: Page 25-27
[52] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 112, p. 289 - 297

更多

2. 合成：57476-50-3

96551-22-3

57476-50-3
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 25, p. 9251 - 9254
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 25, p. 4186 - 4193
[3] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 5, p. 992 - 995
3. 合成：57476-50-3

487-89-8

N/A

34619-03-9

57476-50-3
产率 合成条件 实验参考步骤
97.7% With tetrabutylammomium bromide In tetrahydrofuran （1）1-（叔丁氧基羰基）-3-甲酰基吲哚将吲哚-3-甲醛（4.53g，30mmol）溶解在四氢呋喃（100mL）中（在约40℃下溶解）。 加入氢氧化钾水溶液（1N，30mL）和四丁基溴化铵（0.97g，3mmol）。 然后加入碳酸二叔丁酯（7.2g，33mmol）（温度不应升高约25℃）。 将所得混合物在室温下搅拌直至通过TLC（CH 2 CL 2 / CH 3 OH 9：1）未检测到原料。 分离反应混合物，水层用乙酸乙酯（2×50mL）萃取。 将合并的有机层用MgSO 4干燥并蒸发，得到粗产物。 产物用二氯甲烷/己烷（20mL / 100mL）重结晶，得到针状晶体（7.19g，97.7％）。熔点 124°-125°C
参考文献：
[1] Patent: US5554753, 1996, A
4. 合成：57476-50-3

5470-70-2

24424-99-5

57476-50-3
产率 合成条件 实验参考步骤
8.04 g With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 方法23（5-溴-2-吡啶基） - （1-甲基吲哚-3-基）甲酮（中间体33）的合成得到R-8（5.00g，34.45mmol），DMAP（0.42g，3.44mmol）的溶液 加入三乙胺（9.6mL，68.89mmol）的DCM（300mL）溶液，加入二碳酸二叔丁酯（8.27g，37.89mmol），将得到的溶液在室温下搅拌1小时。 将溶液用饱和NH 4 Cl水溶液和盐水洗涤，然后经无水Na 2 SO 4干燥。 真空除去溶剂，得到I-29（8.04g）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/196967, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0224; 0225
5. 合成：57476-50-3

487-89-8

34619-03-9

57476-50-3
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 7, p. 1157 - 1163
[2] Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 413 - 417
6. 合成：57476-50-3

862704-32-3

57476-50-3
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 16, p. 3402 - 3410
7. 合成：57476-50-3

N/A

57476-50-3
参考文献：
[1] Organic letters, 2002, vol. 4, # 5, p. 815 - 817
8. 合成：57476-50-3

110-18-9

75400-67-8

57476-50-3
参考文献：
[1] ACS Catalysis, 2014, vol. 4, # 6, p. 1897 - 1900
9. 合成：57476-50-3

1407968-48-2

57476-50-3

932398-74-8

179898-00-1
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 22, p. 10272 - 10284
10. 合成：57476-50-3

120-72-9

57476-50-3
参考文献：
[1] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 26, # 2, p. 261 - 269
[2] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 4, p. 1723 - 1730
[3] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 40, p. 9577 - 9584
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 112, p. 289 - 297
11. 合成：57476-50-3

1407968-48-2

57476-50-3

179898-00-1
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 22, p. 10272 - 10284
12. 合成：57476-50-3

637-69-4

N/A

57476-50-3

N/A

N/A
参考文献：
[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 1, p. 22 - 25

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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