CAS号：585-50-2

CAS号585-50-2, 是三氟甲基类化合物, 分子量为218.17, 分子式C10H9F3O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供585-50-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-(3-三氟甲基苯基)丙酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid , 3-(3-Trifluoromethylphenyl)propionic acid

货号：BD79842 3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid , 3-(3-Trifluoromethylphenyl)propionic acid
中文名称 :	3-(3-三氟甲基苯基)丙酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	585-50-2
分子式 :	C₁₀H₉F₃O₂
线性分子式 :	-
分子量 :	218.17
MDL NO :	MFCD00090487
沸点 :	-
Pubchem ID :	2777683
InChIKey :	YLTJJMIWCCJIHI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD79842

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	15
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.3
Num. rotatable bonds	4
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	47.8
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	37.3 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.75
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.72
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	3.87
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.99
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.95
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.86

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.94
Solubility	0.251 mg/ml ; 0.00115 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.16
Solubility	0.152 mg/ml ; 0.000697 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.47
Solubility	0.0732 mg/ml ; 0.000336 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.7 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.56

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.43

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~10 ►

1. 合成：585-50-2

779-89-5

585-50-2

产率

合成条件

实验步骤

100%

With hydrogen In methanol at 25℃; for 10 h;

例1; 3-（3-三氟甲基苯基）丙酸的制备; 将3-三氟甲基肉桂酸（0.463摩尔，100克）溶于1.0升。加入甲醇并加入加氢容器中。加入5％Pd / C（3克）。将反应物料在1kg / cm2的H 2压力和250℃的温度下氢化约10小时。反应完成后，过滤容器内容物，用甲醇（100ml）洗涤。从过滤的物质中蒸发甲醇，得到3-（3-三氟甲基苯基）丙酸残余物（100克，产率100％）。

95.2%

With hydrogen In methanol at 20 - 25℃; for 2.5 - 3 h;

实施例2：3- [3-（三氟甲基）苯基] -2-丙酸（IX）的制备。将3- [3-（三氟甲基）苯基] -2-丙烯酸（50克，0.231摩尔），甲醇（250毫升）和10％钯碳（2.5克，5％）在氢气压力下高压灭菌2.5-3.0小时在20-25℃下4千克。通过TLC监测反应进程。反应完成后，将反应溶液通过硅藻土过滤，将反应混合物在40-45℃减压蒸馏，得到标题化合物。（48克，95.20％）。熔点：30-35℃。（KBr）（ν（max）; cm-1）：2966.62,2947.33,2889.46,1712.85,1454.38,1330.93,1168.90,1134.18,1076.32,802.41 ，702.1.1H NMR（CDCl3）（δppm）：10.59（1H，bs），7.39-7.47（4H，m），3.03（1H，t），2.68（1H，m）.MS（m / z）： 217 [MI]

86%

With hydrogen In methanol for 2.50 h;

在惰性气氛中，将Pd-C（10％，2.84g）悬浮在甲醇（130ml）中，然后加入3-（3-三氟甲基 - 苯基） - 丙烯酸（14.21g，65.7mmol）的溶液。将反应混合物置于氢气氛（1巴）下并剧烈搅拌2.5小时。将反应混合物用硅藻土垫过滤，减压浓缩，得到12.39g（86％）3-（3-三氟甲基 - 苯基） - 丙酸。 LC-MS：t R = 0.87min; [M + H] + =无电离。

86%

With hydrogen In methanol for 2.50 h;

在惰性气氛中，将Pd-C（10％，2.84g）悬浮在甲醇（130ml）中，然后加入3-（3-三氟甲基 - 苯基） - 丙烯酸（14.21g，65.7mmol）的溶液。将反应混合物置于氢气氛（1巴）下并剧烈搅拌2.5小时。用硅藻土垫过滤反应混合物，减压浓缩，得到12.39g（86％）3-（3-三氟甲基 - 苯基） - 丙酸。 LC-MS：t R = 0.87min; [M + H] + =无电离。

参考文献：

[1] Patent: WO2010/100429, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] Patent: WO2008/117299, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[3] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 8, p. 1366 - 1373
[4] Patent: US2009/99228, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11; 18
[5] Patent: EP2013209, 2011, B1. Location in patent: Page/Page column 22
[6] Patent: US4328355, 1982, A
[7] Patent: WO2012/7954, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[8] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 15, p. 2990 - 3000

2. 合成：585-50-2

779-89-5

585-50-2

产率

合成条件

实验步骤

99.4%

With palladium on activated charcoal; hydrogen; sodium carbonate In water at 25℃; for 3 h;

向2L四颈烧瓶中加入216.0g间三氟甲基肉桂酸（1.0mol）。搅拌溶解1L水和53.0g碳酸钠（0.5mol），转移至氢化槽中，然后加入10g在加氢槽中加入3wt％的钯 - 碳催化剂，氮气置换后，氢气将反应物在25±5℃和0.2-0.3MPa的压力下保温3小时。反应完成后，过滤混合物，用2N稀盐酸将滤液调至pH3-4，沉淀出白色固体，然后加入1L。甲苯萃取一次，分液，有机层用1L水洗涤一次分离各层，合并有机层。在55±5℃的温度下减压浓缩，得到无色透明油状物。最后，将其自然冷却至室温（20±5℃）。获得216.7g三氟甲基苯基白色固体之间的罗匹酸，产率为99.4％。

95%

for 48 h; Inert atmosphere

在室温下配备有磁力搅拌棒的火焰干燥的氮气吹扫的250mL圆底烧瓶中加入3-（三氟甲基）肉桂酸（5.00g，23.13mmol），乙酸乙酯的2：1混合物（20mL）：10mL）和钯碳（0.150g，1.41mmol）。向反应容器中加入充满氢气的气球，并将所得溶液搅拌48小时。然后将混合物通过硅藻土过滤，得到灰色油状物。真空除去溶剂。将粗产物溶于氯仿中并重新过滤，得到4.803g（95％）标题化合物，为无色油状物。立即将该物质转化为相应的酰基琥珀酰亚胺。

94.6%

With hydrogen In methanol at 25 - 35℃; for 3 h;

实施例2：3- [3-（三氟甲基）苯基]丙酸甲酯的制备将溶解在甲醇（600ml）中的3- [3-（三氟甲基）苯基] -2-丙烯酸（100g）溶液加入高压釜容器中，向其中加入钯 - 碳（10％w / w）（25g）。在约25-35℃的搅拌下将4kg / cm 2的无水氢气压力通入反应悬浮液中约3小时。反应完成后，将反应混悬液在硅藻土床上过滤，用甲醇（100ml）洗涤硅藻土床。将滤液在约50℃，约650mm / Hg的真空下完全蒸馏，得到95.5g（百分含量：94.6）标题化合物.Mass（m / z）：218.16am.u。

85.62%

Stage #1: With palladium 10% on activated carbon In methanol
Stage #2: With hydrogen In methanol at 80℃;

1）在原料中称取300g三氟甲基肉桂酸，加入3L甲醇中。搅拌并溶解10g Pd质量分数为10％Pd / C催化剂，充分混合形成原料I，将原料I加入到预热模块1中。用于预热的微通道反应器，预热后，进入微通道反应器的反应模块组。 2）将氢气输送到微通道反应器的反应模块组和步骤1）预热的材料I在反应模块组中反应。他们：调整浆料泵的流速，使材料I的流速为将H 2气体流量计的流量调节至420ml / min，原料中三氟甲基肉桂酸与氢气的摩尔比为1：1.2，反应温度为80℃。冷却模块为30℃，反应停留时间为28s，反应压力为1.0MPa。收集从冷却模块出口流出的反应液进行后处理，后处理意味着通过过滤回收催化剂，通过减压蒸馏回收溶剂。将残余物加入1.2L水中，用20％NaOH溶液将体系的pH调节至9.0。然后，600ml乙酸乙酯。被添加到提取物，和弃去有机相。用浓盐酸将水相调至pH2.0-3.0，用300ml乙酸乙酯萃取。分离液体，弃去水相，将残余物溶于1.5L n中。在-10至0℃下搅拌2小时，过滤，并用少量正己烷洗涤滤饼。在50℃下真空干燥8小时后，在25.25.25g 3-（3） - 三氟甲基苯基）丙酸，收率为85.62％，纯度为99.21％。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 1, p. 13 - 15
[2] Patent: CN107963965, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0024-0026; 0028-0035
[3] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 10, p. 1512 - 1517
[4] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 30, p. 4468 - 4471
[5] Patent: WO2008/58235, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 23
[6] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 45, p. 8355 - 8358
[7] Patent: CN108358778, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 6-10
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 14, p. 1519 - 1522
[9] Patent: US2007/259964, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 3; 5
[10] Patent: WO2008/58235, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 26-28
[11] Patent: EP1990333, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7; 9; 10; 11
[12] Patent: WO2008/35381, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 24
[13] Patent: EP2168944, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49

3. 合成：585-50-2

3984-22-3

401-78-5

585-50-2

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 50, p. 11533 - 11540

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货号: BD11558

CAS号: 3038-48-0

相似度: 93.33%

货号: BD0373

CAS号: 177952-39-5

相似度: 93.33%

货号: BD11562

CAS号: 32857-62-8

相似度: 93.18%

合成路线

1. 合成：585-50-2

779-89-5

585-50-2

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

With hydrogen In methanol at 25℃; for 10 h;

95.2%

With hydrogen In methanol at 20 - 25℃; for 2.5 - 3 h;

86%

With hydrogen In methanol for 2.50 h;

86%

With hydrogen In methanol for 2.50 h;

参考文献：

2. 合成：585-50-2

779-89-5

585-50-2

产率

合成条件

实验参考步骤

99.4%

With palladium on activated charcoal; hydrogen; sodium carbonate In water at 25℃; for 3 h;

95%

for 48 h; Inert atmosphere

94.6%

With hydrogen In methanol at 25 - 35℃; for 3 h;

85.62%

Stage #1: With palladium 10% on activated carbon In methanol
Stage #2: With hydrogen In methanol at 80℃;

参考文献：

3. 合成：585-50-2

3984-22-3

401-78-5

585-50-2

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 50, p. 11533 - 11540

4. 合成：585-50-2

294856-02-3

585-50-2

参考文献：

[1] Patent: WO2008/35381, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 7, p. 2187 - 2194

5. 合成：585-50-2

95096-06-3

585-50-2

产率

合成条件

实验参考步骤

94%

for 4.50 h;

实施例14：间三氟甲基氢化肉桂酸的制备; 将间 - 三氟甲基氢化丙烯腈（243.45g）和盐酸（1.2升）的搅拌混合物回流4.5小时，冷却至25-30℃，然后用甲苯（500ml×3）萃取。将合并的有机萃取液用水洗涤并减压浓缩，得到250g（94％）标题化合物。

参考文献：

[1] Patent: WO2008/35381, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Patent: WO2008/35381, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 26

6. 合成：585-50-2

N/A

585-50-2

参考文献：

[1] Patent: WO2008/35381, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 23

7. 合成：585-50-2

454-89-7

585-50-2

参考文献：

[1] Patent: EP2013209, 2011, B1
[2] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 8, p. 1366 - 1373

8. 合成：585-50-2

N/A

585-50-2

262268-58-6

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 26, p. 10110 - 10112

9. 合成：585-50-2

401-78-5

585-50-2

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 7, p. 2187 - 2194

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P232	防潮。
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编码	说明
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P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：585-50-2

3-(3-三氟甲基苯基)丙酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid , 3-(3-Trifluoromethylphenyl)propionic acid