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2-氨基-6-氯烟酸
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胺 吡啶 羧酸 氯代物
6-氯吡啶-2-胺
氯烟酸

CAS号：58584-92-2

CAS号58584-92-2, 是吡啶类化合物, 分子量为172.57, 分子式C6H5ClN2O2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供58584-92-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氨基-6-氯烟酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Amino-6-chloronicotinic acid

货号：BD213057 2-Amino-6-chloronicotinic acid 标准纯度：, 95%
58584-92-2
58584-92-2
58584-92-2

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推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-Amino-6-chloronicotinic acid
中文名称 : 2-氨基-6-氯烟酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 58584-92-2
分子式 : C6H5ClN2O2
线性分子式 : -
分子量 : 172.57
MDL NO : MFCD11045328
沸点 : -
Pubchem ID : 12263992
InChIKey : INERBKPRIWEQRQ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD213057 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 40.61
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

76.21 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.78
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.54
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.02
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.69
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.68
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.67

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.22
Solubility 1.05 mg/ml ; 0.00606 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.75
Solubility 0.307 mg/ml ; 0.00178 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.65
Solubility 3.85 mg/ml ; 0.0223 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.26 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.63

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~5  ►

1. 合成：58584-92-2

38496-18-3

58584-92-2
产率 合成条件 实验步骤
93% at 130℃; for 12 h; Sealed tube 将2,6-二氯吡啶-3-羧酸（3g，0.0157mol）的氨水（30mL）溶液在密封管中于130℃加热12小时。 浓缩反应混合物，将得到的粗固体用乙醚研磨，得到标题化合物（2.5g，93％）。 δH（400MHz，DMSO-d）8.02（d，J 8.0Hz，1H），7.55（s，2H），6.62（d，J 8.0Hz，1H）。 LCMS：mlz 173（97.70％）
90%
Stage #1: at 130℃; for 16 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 0 - 20℃; for 0.50 h; 		中间体:; a）2-氨基-6-氯烟酸（Inter.2）;向2,6-二氯烟酸（Inter.I）（I当量）中加入液氨（足以制备0.6M的底物在氨中的溶液）。将悬浮液密封在压力容器中，然后将其缓慢加热至130℃。注意到在该温度下观察到18巴的压力。将该温度和压力再保持16小时，然后将混合物冷却至室温。打开压力容器，将反应物倒入冰冷的水（1个反应体积）中。使用浓HCl将所得溶液酸化至pH 1-2，这导致形成沉淀。将酸性混合物温热至室温并像这样搅拌另外30分钟。然后用乙醚（3×400ml）萃取悬浮液。然后将合并的有机萃取物过滤，将滤液真空浓缩，得到白色固体，将其在P 2 O 5上进一步干燥，得到标题化合物（90％收率，96％纯度），其为适合的纯形式，无需任何进一步纯化即可使用，m / z（LC-MS5 ESP）：173 [M + H] + R / T = 3.63分钟
90% at 130℃; for 16 h; 向合适的氨基酸（1当量）中加入液氨（足以在氨中制备0.6M底物溶液）。将悬浮液密封在压力容器中，然后将其缓慢加热至130℃。注意到在该温度下观察到18巴的压力。这个 。将温度和压力再保持16小时，然后将混合物冷却至室温。打开压力容器，将反应物倒入冰冷的水（1个反应体积）中。使用浓HCl将所得溶液酸化至pH 1-2，这导致形成沉淀。将酸性混合物温热至室温并如此搅拌另外30分钟。然后用乙醚（3×400ml）萃取悬浮液。然后将合并的有机萃取物过滤，将滤液真空浓缩，得到白色固体，将其在P 2 O 5上进一步干燥，得到标题化合物（通常80-90％收率，90％+纯），以适当的纯净形式使用，无需任何进一步纯化.2-氨基-6-氯烟酸 - X = N，Y = C，Z = C：（产率90％，纯度96％）m / z（LC-MS5 ESP）：173 [M + H] + R / T = 3.63分钟
90% With hydrogenchloride In ammonia 2-氨基-6-氯烟酸（Inter.2）向2,6-二氯烟酸（Inter.1）（1当量）中加入液氨（足以制备0.6M的底物氨溶液）。将悬浮液密封在压力容器中，然后将其缓慢加热至130℃。注意到在该温度下观察到18巴的压力。将该温度和压力再保持16小时，然后将混合物冷却至室温。打开压力容器，将反应物倒入冰冷的水（1个反应体积）中。使用浓HCl将所得溶液酸化至pH 1-2，这导致形成沉淀。将酸性混合物温热至室温并像这样搅拌另外30分钟。然后用乙醚（3×400ml）萃取悬浮液。然后过滤合并的有机萃取物，真空浓缩滤液，得到白色固体，将其在P 2 O 5上进一步干燥，得到标题化合物（90％收率，96％纯度），其为合适的纯形式，无需任何进一步纯化即可使用。 m / z（LC-MS，ESP）：173 [M + H] + R / T = 3.63分钟
75% With ammonia In water at 130℃; for 24 h; 实施例140A 2-氨基-6-氯 - 烟酸将2,6-二氯 - 烟酸（17.77g，92.6mmol）在浓缩的氨水（173mL）中在200psi下的混合物加热至130℃。 24小时 蒸发混合物，将残余物加入水（200mL）中，用浓HCl中和，然后萃取到乙醚（200ml）中。 蒸发掉乙醚，得到12g产物（75％）。 MS（DCI / NH3）m / z 173（M + 1）+。
72% With ammonia In methanol at -78 - 125℃; for 39.50 h; Sealed tube 制备实施例A-1。 2-氨基-6-氯 - 烟酸在-78℃下向液氨（约20mL）中加入2,6-二氯 - 烟酸（0.38g，2mmol）和碘化铜（I）（720mg，3.8mmol）。 在密封管中，将溶液加热25小时（油浴温度为115℃）。 将油浴的温度升至125℃，进一步加热14小时30分钟。 使反应混合物至室温，蒸发氨。 加入甲醇，过滤除去不溶物，浓缩滤液，得到标题化合物（0.25g，1.45mmol，72％），为固体。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.63（1H，d，J = 8.0Hz），7.55（2H，brs），8.02（1H，d，J = 8.0Hz）。
72% at -78 - 125℃; for 39.50 h; 在-78℃下，在密封管中将2,6-二氯烟酸（0.38g，2mmol）和碘化亚铜（I）（720mg，3.8mmol）加入到液氨（约20mL）中，加热 25小时（油浴温度：115°C）。 将油浴温度升至125℃，然后再加热14小时30分钟。 使反应混合物回到室温，然后蒸馏出氨。 滤除加入甲醇后沉淀的不溶物质，浓缩滤液，得到标题化合物（0.25g，1.45mmol，72％），为固体。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.63（1H，d，J = 8.0Hz），7.55（2H，brs），8.02（1H，d，J = 8.0Hz）。
72% at -78 - 125℃; for 39.50 h; 在-78℃下，在密封管中向液氨（约20mL）中加入2,6-二氯 - 烟酸（0.38g，2mmol）和碘化亚铜（I）（720mg，3.8mmol），加热溶液。 25小时（油浴温度为115℃）。 将油浴的温度升至125℃，进一步加热14小时30分钟。 使反应混合物至室温，蒸发氨。 加入甲醇，过滤除去不溶物，浓缩滤液，得到标题化合物（0.25g，1.45mmol，72％），为固体。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.63（1H，d，J = 8.0Hz），7.55（2H，brs），8.02（1H，d，J = 8.0Hz）。
67.5% With ammonia In water at 130℃; for 68 h; 2.1：2-氨基-6-氯烟酸将9.6g（50mm）2,6-二氯烟酸在玻璃高压釜中与60ml的32％氨水溶液混合。 将反应介质浸入预热至130℃的油浴中，并在该温度下加热68小时。 使溶液回到环境温度。 减压浓缩反应介质。 将残余物溶于200ml水和冰中，用浓HCl溶液酸化至pH2。 加入乙酸乙酯，然后将介质搅拌5分钟并过滤。 通过沉降分离水相，并用饱和NaCl溶液洗涤有机相。 有机相用硫酸钠干燥并过滤，蒸发溶剂。 得到5.83g产物（Yd：67.5％）（LC / MS; MH + 173，tr = 6.03min）。
49%
Stage #1: With ammonia In water at 135℃; for 10 h;
Stage #2: at 0℃; 		制备实施例26-1-1 2-氨基-6-氯 - 烟酸; 将2,6-二氯 - 烟酸（31g，0.14mol）和28％氨水溶液（200mL）的混合物在密封管中在135℃下搅拌10小时。将该反应溶液冷却至室温， 在减压下除去过量的氨气。 将水加入到残余物中至总共1000mL，将混合物冷却至0℃，并加入柠檬酸至pH约为6.滤出沉淀的固体，得到标题化合物（12g， （1％）。1 H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）; 6.63（1H，d，J = 8.1Hz），7.55（2H，brs），8.02（1H，d，J = 8.1Hz）。
49%
Stage #1: With ammonia In water at 135℃; for 10 h;
Stage #2: With citric acid In water at 0℃; 		将2,6-二氯 - 烟酸（31g，0.14mol）和28％氨水溶液（200mL）的混合物在密封管中在135℃下搅拌10小时。将该反应溶液冷却至室温， 在减压下除去过量的氨气。 将水加入到残余物中至总共1000mL，将混合物冷却至0℃，并加入柠檬酸至pH约为6.滤出沉淀的固体，得到标题化合物（12g，49percent）。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.63（1H，d，J = 8.1Hz），7.55（2H，brs），8.02（1H，d，J = 8.1Hz）。
34% at 130 - 160℃; for 24 - 48 h; 实施例2 2-氨基-6-氯 - 烟酸将2,6-二氯烟酸（10g，46.9mmol，Aldrich，90％）的溶液溶解在浓氢氧化铵（100mL，29.4％，Fisher）中并在130℃加热。 在压力瓶中-160℃下1-2天，然后真空除去溶剂。 将残余物用水处理，用浓盐酸将pH降至约8。 所得混合物用乙酸乙酯萃取，合并的有机萃取液用盐水洗涤，干燥，浓缩，粗产物用乙酸乙酯重结晶，得到2-氨基-6-氯 - 烟酸，为白色结晶（2.74g，34 百分比产量）。 HRMS，观察值：172.0042，对于M +的计算值：172.0040
4.5%
Stage #1: With acetamide; Tris(3,6-dioxaheptyl)amine; potassium carbonate; copper(l) chloride In xylene at 145℃;
Stage #2: With water In xylene at 105℃; for 1 h; 		制备实施例A-4。 2-氨基-6-氯烟酸将三（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）胺（3.0mL，9.4mmol）加入到2,6-二氯烟酸（40g（90％纯度），0.19mol），乙酰胺的混合物中（80g，1.4mol），碳酸钾（78g，0.56mol），氯化铜（I）（0.93g，9.4mmol）和二甲苯（80mL），将其在145℃下搅拌过夜。冷却后，将氯化铜（I）（0.46g，4.6mmol）加入到反应溶液中，在145℃下搅拌过夜。将反应溶液冷却至105℃后，加入水（100mL），在相同温度下搅拌1小时，冷却至室温。加入5N盐酸（150mL），用柠檬酸水溶液中和该溶液，然后加入乙酸乙酯，并通过硅藻土垫过滤该溶液。用盐水洗涤有机层，然后真空蒸发溶剂。将残渣用硅胶柱色谱法（乙酸乙酯）精制，用乙酸乙酯 - 己烷进行重结晶，得到白色结晶的标题化合物（1.4g，8.3mmol，4.5％）。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.61（1H，d，J = 8.1Hz），7.53（2H，brs），8.01（1H，d，J = 8.1Hz）。
4.5%
Stage #1: With acetamide; Tris(3,6-dioxaheptyl)amine; potassium carbonate In xylene at 145℃;
Stage #2: With water In xylene at 105℃; for 1 h;
Stage #3: With hydrogenchloride; citric acid In water; xylene at 20℃; 		将三（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）胺（3.0mL，9.4mmol）加入到2,6-二氯烟酸（40g（90％纯度），0.19mol），乙酰胺（80g，1.4mol），钾的混合物中。碳酸盐（78g，0.56mol），氯化铜（I）（0.93g，9.4mmol）和二甲苯（80mL），将其在145℃下搅拌过夜。冷却后，将氯化铜（I）（0.46g，4.6mmol）加入到反应溶液中，在145℃下搅拌过夜。将反应溶液冷却至105℃后，加入水（100mL），在相同温度下搅拌1小时，冷却至室温。加入5N盐酸（150mL），用柠檬酸水溶液中和该溶液，然后加入乙酸乙酯，并通过硅藻土垫过滤该溶液。用盐水洗涤有机层，然后真空蒸发溶剂。将残渣用硅胶柱色谱法（乙酸乙酯）精制，用乙酸乙酯 - 己烷进行重结晶，得到白色结晶的标题化合物（1.4g，8.3mmol，4.5％）。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.61（1H，d，J = 8.1Hz），7.53（2H，brs），8.01（1H，d，J = 8.1Hz）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2016/198400, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 65
[2] Patent: WO2007/60404, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[3] Patent: WO2008/23161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[4] Patent: US2009/99174, 2009, A1
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 5, p. 1212 - 1216
[6] Patent: US2003/199511, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[7] Patent: EP1782811, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[8] Patent: EP1864980, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[9] Patent: EP1669348, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 6, p. 2206 - 2210
[11] Patent: US2010/222319, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[12] Patent: US2009/82403, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[13] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[14] Patent: US2006/14708, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[15] Patent: EP1782811, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[16] Patent: EP1669348, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[17] Patent: EP2065377, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
[18] Patent: WO2010/38060, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[19] Patent: EP2248423, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 269

更多

2. 合成：58584-92-2

60-35-5

38496-18-3

58584-92-2
产率 合成条件 实验步骤
4.5%
Stage #1: With Tris(3,6-dioxaheptyl)amine; potassium carbonate; copper(l) chloride In xylene at 145℃;
Stage #2: With copper(l) chloride In xylene at 145℃; 		[制备实施例4-1-1B] 2-氨基-6-氯 - 烟酸到2,6-二氯烟酸（40g（纯度：90％），0.19mol），乙酰胺（80g，1.4mol）的混合物中，加入碳酸钾（78g，0.56mol），氯化铜（I）（0.93g，9.4mmol）和二甲苯（80mL），加入三（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）胺（3.0mL，9.4mmol） ，在145℃下搅拌过夜。静置冷却后，向反应混合物中加入氯化铜（I）（0.46g，4.6mmol），然后在145℃下搅拌过夜。将反应混合物冷却至105℃后，加入水（100mL），在相同温度下搅拌1小时，静置冷却至室温。用5N盐酸（150mL）和柠檬酸水溶液中和反应混合物后，加入乙酸乙酯。将该混合物通过硅藻土过滤。分离有机相并用饱和氯化钠洗涤后。在减压下浓缩溶剂。将残渣用硅胶柱色谱法（乙酸乙酯）精制，用乙酸乙酯 - 己烷体系重结晶，得到白色结晶的标题化合物（1.4g，8.3mmol，4.5％）。 1H-NMR光谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.61（H1，d，J = 8.1Hz），7.53（2H，brs），8.01（1H，d，J = 8.1Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP1864980, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38
3. 合成：58584-92-2

64-17-5

52471-07-5

1384985-48-1

58584-92-2
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 7, p. 3664 - 3669

相关分类

分子砌块 芳杂环 吡啶
高端化学品 有机砌块 羧酸
高端化学品 杂环砌块 吡啶
高端化学品 有机砌块 氯代物

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相同母核产品

吡啶

货号: BD7976

CAS号: 5345-47-1

相似度: 84.13%

货号: BD4594

CAS号: 73781-91-6

相似度: 83.58%

货号: BD25092

CAS号: 532440-94-1

相似度: 81.54%

货号: BD6301

CAS号: 49608-01-7

相似度: 81.16%

货号: BD160261

CAS号: 1044872-40-3

相似度: 79.75%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD4594

CAS号: 73781-91-6

相似度: 83.58%

货号: BD6301

CAS号: 49608-01-7

相似度: 81.16%

货号: BD160261

CAS号: 1044872-40-3

相似度: 79.75%

货号: BD254595

CAS号: 1224464-97-4

相似度: 78.87%

货号: BD3254

CAS号: 6313-54-8

相似度: 78.79%

羧酸

货号: BD7976

CAS号: 5345-47-1

相似度: 84.13%

货号: BD25092

CAS号: 532440-94-1

相似度: 81.54%

货号: BD3254

CAS号: 6313-54-8

相似度: 78.79%

货号: BD211877

CAS号: 137129-98-7

相似度: 77.78%

货号: BD226210

CAS号: 38186-86-6

相似度: 75.68%

胺

货号: BD7976

CAS号: 5345-47-1

相似度: 84.13%

货号: BD25092

CAS号: 532440-94-1

相似度: 81.54%

货号: BD160261

CAS号: 1044872-40-3

相似度: 79.75%

货号: BD27562

CAS号: 14667-47-1

相似度: 79.1%

货号: BD18079

CAS号: 13362-26-0

相似度: 76.81%

货号: BD01427189

CAS号: 13362-26-0

相似度: 76.81%

货号: BD02567051

CAS号: 13362-26-0

相似度: 76.81%

合成路线

1. 合成：58584-92-2

38496-18-3

58584-92-2
产率 合成条件 实验参考步骤
93% at 130℃; for 12 h; Sealed tube 将2,6-二氯吡啶-3-羧酸（3g，0.0157mol）的氨水（30mL）溶液在密封管中于130℃加热12小时。 浓缩反应混合物，将得到的粗固体用乙醚研磨，得到标题化合物（2.5g，93％）。 δH（400MHz，DMSO-d）8.02（d，J 8.0Hz，1H），7.55（s，2H），6.62（d，J 8.0Hz，1H）。 LCMS：mlz 173（97.70％）
90%
Stage #1: at 130℃; for 16 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 0 - 20℃; for 0.50 h; 		中间体:; a）2-氨基-6-氯烟酸（Inter.2）;向2,6-二氯烟酸（Inter.I）（I当量）中加入液氨（足以制备0.6M的底物在氨中的溶液）。将悬浮液密封在压力容器中，然后将其缓慢加热至130℃。注意到在该温度下观察到18巴的压力。将该温度和压力再保持16小时，然后将混合物冷却至室温。打开压力容器，将反应物倒入冰冷的水（1个反应体积）中。使用浓HCl将所得溶液酸化至pH 1-2，这导致形成沉淀。将酸性混合物温热至室温并像这样搅拌另外30分钟。然后用乙醚（3×400ml）萃取悬浮液。然后将合并的有机萃取物过滤，将滤液真空浓缩，得到白色固体，将其在P 2 O 5上进一步干燥，得到标题化合物（90％收率，96％纯度），其为适合的纯形式，无需任何进一步纯化即可使用，m / z（LC-MS5 ESP）：173 [M + H] + R / T = 3.63分钟
90% at 130℃; for 16 h; 向合适的氨基酸（1当量）中加入液氨（足以在氨中制备0.6M底物溶液）。将悬浮液密封在压力容器中，然后将其缓慢加热至130℃。注意到在该温度下观察到18巴的压力。这个 。将温度和压力再保持16小时，然后将混合物冷却至室温。打开压力容器，将反应物倒入冰冷的水（1个反应体积）中。使用浓HCl将所得溶液酸化至pH 1-2，这导致形成沉淀。将酸性混合物温热至室温并如此搅拌另外30分钟。然后用乙醚（3×400ml）萃取悬浮液。然后将合并的有机萃取物过滤，将滤液真空浓缩，得到白色固体，将其在P 2 O 5上进一步干燥，得到标题化合物（通常80-90％收率，90％+纯），以适当的纯净形式使用，无需任何进一步纯化.2-氨基-6-氯烟酸 - X = N，Y = C，Z = C：（产率90％，纯度96％）m / z（LC-MS5 ESP）：173 [M + H] + R / T = 3.63分钟
90% With hydrogenchloride In ammonia 2-氨基-6-氯烟酸（Inter.2）向2,6-二氯烟酸（Inter.1）（1当量）中加入液氨（足以制备0.6M的底物氨溶液）。将悬浮液密封在压力容器中，然后将其缓慢加热至130℃。注意到在该温度下观察到18巴的压力。将该温度和压力再保持16小时，然后将混合物冷却至室温。打开压力容器，将反应物倒入冰冷的水（1个反应体积）中。使用浓HCl将所得溶液酸化至pH 1-2，这导致形成沉淀。将酸性混合物温热至室温并像这样搅拌另外30分钟。然后用乙醚（3×400ml）萃取悬浮液。然后过滤合并的有机萃取物，真空浓缩滤液，得到白色固体，将其在P 2 O 5上进一步干燥，得到标题化合物（90％收率，96％纯度），其为合适的纯形式，无需任何进一步纯化即可使用。 m / z（LC-MS，ESP）：173 [M + H] + R / T = 3.63分钟
75% With ammonia In water at 130℃; for 24 h; 实施例140A 2-氨基-6-氯 - 烟酸将2,6-二氯 - 烟酸（17.77g，92.6mmol）在浓缩的氨水（173mL）中在200psi下的混合物加热至130℃。 24小时 蒸发混合物，将残余物加入水（200mL）中，用浓HCl中和，然后萃取到乙醚（200ml）中。 蒸发掉乙醚，得到12g产物（75％）。 MS（DCI / NH3）m / z 173（M + 1）+。
72% With ammonia In methanol at -78 - 125℃; for 39.50 h; Sealed tube 制备实施例A-1。 2-氨基-6-氯 - 烟酸在-78℃下向液氨（约20mL）中加入2,6-二氯 - 烟酸（0.38g，2mmol）和碘化铜（I）（720mg，3.8mmol）。 在密封管中，将溶液加热25小时（油浴温度为115℃）。 将油浴的温度升至125℃，进一步加热14小时30分钟。 使反应混合物至室温，蒸发氨。 加入甲醇，过滤除去不溶物，浓缩滤液，得到标题化合物（0.25g，1.45mmol，72％），为固体。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.63（1H，d，J = 8.0Hz），7.55（2H，brs），8.02（1H，d，J = 8.0Hz）。
72% at -78 - 125℃; for 39.50 h; 在-78℃下，在密封管中将2,6-二氯烟酸（0.38g，2mmol）和碘化亚铜（I）（720mg，3.8mmol）加入到液氨（约20mL）中，加热 25小时（油浴温度：115°C）。 将油浴温度升至125℃，然后再加热14小时30分钟。 使反应混合物回到室温，然后蒸馏出氨。 滤除加入甲醇后沉淀的不溶物质，浓缩滤液，得到标题化合物（0.25g，1.45mmol，72％），为固体。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.63（1H，d，J = 8.0Hz），7.55（2H，brs），8.02（1H，d，J = 8.0Hz）。
72% at -78 - 125℃; for 39.50 h; 在-78℃下，在密封管中向液氨（约20mL）中加入2,6-二氯 - 烟酸（0.38g，2mmol）和碘化亚铜（I）（720mg，3.8mmol），加热溶液。 25小时（油浴温度为115℃）。 将油浴的温度升至125℃，进一步加热14小时30分钟。 使反应混合物至室温，蒸发氨。 加入甲醇，过滤除去不溶物，浓缩滤液，得到标题化合物（0.25g，1.45mmol，72％），为固体。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.63（1H，d，J = 8.0Hz），7.55（2H，brs），8.02（1H，d，J = 8.0Hz）。
67.5% With ammonia In water at 130℃; for 68 h; 2.1：2-氨基-6-氯烟酸将9.6g（50mm）2,6-二氯烟酸在玻璃高压釜中与60ml的32％氨水溶液混合。 将反应介质浸入预热至130℃的油浴中，并在该温度下加热68小时。 使溶液回到环境温度。 减压浓缩反应介质。 将残余物溶于200ml水和冰中，用浓HCl溶液酸化至pH2。 加入乙酸乙酯，然后将介质搅拌5分钟并过滤。 通过沉降分离水相，并用饱和NaCl溶液洗涤有机相。 有机相用硫酸钠干燥并过滤，蒸发溶剂。 得到5.83g产物（Yd：67.5％）（LC / MS; MH + 173，tr = 6.03min）。
49%
Stage #1: With ammonia In water at 135℃; for 10 h;
Stage #2: at 0℃; 		制备实施例26-1-1 2-氨基-6-氯 - 烟酸; 将2,6-二氯 - 烟酸（31g，0.14mol）和28％氨水溶液（200mL）的混合物在密封管中在135℃下搅拌10小时。将该反应溶液冷却至室温， 在减压下除去过量的氨气。 将水加入到残余物中至总共1000mL，将混合物冷却至0℃，并加入柠檬酸至pH约为6.滤出沉淀的固体，得到标题化合物（12g， （1％）。1 H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）; 6.63（1H，d，J = 8.1Hz），7.55（2H，brs），8.02（1H，d，J = 8.1Hz）。
49%
Stage #1: With ammonia In water at 135℃; for 10 h;
Stage #2: With citric acid In water at 0℃; 		将2,6-二氯 - 烟酸（31g，0.14mol）和28％氨水溶液（200mL）的混合物在密封管中在135℃下搅拌10小时。将该反应溶液冷却至室温， 在减压下除去过量的氨气。 将水加入到残余物中至总共1000mL，将混合物冷却至0℃，并加入柠檬酸至pH约为6.滤出沉淀的固体，得到标题化合物（12g，49percent）。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.63（1H，d，J = 8.1Hz），7.55（2H，brs），8.02（1H，d，J = 8.1Hz）。
34% at 130 - 160℃; for 24 - 48 h; 实施例2 2-氨基-6-氯 - 烟酸将2,6-二氯烟酸（10g，46.9mmol，Aldrich，90％）的溶液溶解在浓氢氧化铵（100mL，29.4％，Fisher）中并在130℃加热。 在压力瓶中-160℃下1-2天，然后真空除去溶剂。 将残余物用水处理，用浓盐酸将pH降至约8。 所得混合物用乙酸乙酯萃取，合并的有机萃取液用盐水洗涤，干燥，浓缩，粗产物用乙酸乙酯重结晶，得到2-氨基-6-氯 - 烟酸，为白色结晶（2.74g，34 百分比产量）。 HRMS，观察值：172.0042，对于M +的计算值：172.0040
4.5%
Stage #1: With acetamide; Tris(3,6-dioxaheptyl)amine; potassium carbonate; copper(l) chloride In xylene at 145℃;
Stage #2: With water In xylene at 105℃; for 1 h; 		制备实施例A-4。 2-氨基-6-氯烟酸将三（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）胺（3.0mL，9.4mmol）加入到2,6-二氯烟酸（40g（90％纯度），0.19mol），乙酰胺的混合物中（80g，1.4mol），碳酸钾（78g，0.56mol），氯化铜（I）（0.93g，9.4mmol）和二甲苯（80mL），将其在145℃下搅拌过夜。冷却后，将氯化铜（I）（0.46g，4.6mmol）加入到反应溶液中，在145℃下搅拌过夜。将反应溶液冷却至105℃后，加入水（100mL），在相同温度下搅拌1小时，冷却至室温。加入5N盐酸（150mL），用柠檬酸水溶液中和该溶液，然后加入乙酸乙酯，并通过硅藻土垫过滤该溶液。用盐水洗涤有机层，然后真空蒸发溶剂。将残渣用硅胶柱色谱法（乙酸乙酯）精制，用乙酸乙酯 - 己烷进行重结晶，得到白色结晶的标题化合物（1.4g，8.3mmol，4.5％）。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.61（1H，d，J = 8.1Hz），7.53（2H，brs），8.01（1H，d，J = 8.1Hz）。
4.5%
Stage #1: With acetamide; Tris(3,6-dioxaheptyl)amine; potassium carbonate In xylene at 145℃;
Stage #2: With water In xylene at 105℃; for 1 h;
Stage #3: With hydrogenchloride; citric acid In water; xylene at 20℃; 		将三（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）胺（3.0mL，9.4mmol）加入到2,6-二氯烟酸（40g（90％纯度），0.19mol），乙酰胺（80g，1.4mol），钾的混合物中。碳酸盐（78g，0.56mol），氯化铜（I）（0.93g，9.4mmol）和二甲苯（80mL），将其在145℃下搅拌过夜。冷却后，将氯化铜（I）（0.46g，4.6mmol）加入到反应溶液中，在145℃下搅拌过夜。将反应溶液冷却至105℃后，加入水（100mL），在相同温度下搅拌1小时，冷却至室温。加入5N盐酸（150mL），用柠檬酸水溶液中和该溶液，然后加入乙酸乙酯，并通过硅藻土垫过滤该溶液。用盐水洗涤有机层，然后真空蒸发溶剂。将残渣用硅胶柱色谱法（乙酸乙酯）精制，用乙酸乙酯 - 己烷进行重结晶，得到白色结晶的标题化合物（1.4g，8.3mmol，4.5％）。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.61（1H，d，J = 8.1Hz），7.53（2H，brs），8.01（1H，d，J = 8.1Hz）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2016/198400, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 65
[2] Patent: WO2007/60404, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[3] Patent: WO2008/23161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[4] Patent: US2009/99174, 2009, A1
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 5, p. 1212 - 1216
[6] Patent: US2003/199511, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[7] Patent: EP1782811, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[8] Patent: EP1864980, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[9] Patent: EP1669348, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 6, p. 2206 - 2210
[11] Patent: US2010/222319, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[12] Patent: US2009/82403, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[13] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[14] Patent: US2006/14708, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[15] Patent: EP1782811, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[16] Patent: EP1669348, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[17] Patent: EP2065377, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
[18] Patent: WO2010/38060, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[19] Patent: EP2248423, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 269

更多

2. 合成：58584-92-2

60-35-5

38496-18-3

58584-92-2
产率 合成条件 实验参考步骤
4.5%
Stage #1: With Tris(3,6-dioxaheptyl)amine; potassium carbonate; copper(l) chloride In xylene at 145℃;
Stage #2: With copper(l) chloride In xylene at 145℃; 		[制备实施例4-1-1B] 2-氨基-6-氯 - 烟酸到2,6-二氯烟酸（40g（纯度：90％），0.19mol），乙酰胺（80g，1.4mol）的混合物中，加入碳酸钾（78g，0.56mol），氯化铜（I）（0.93g，9.4mmol）和二甲苯（80mL），加入三（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）胺（3.0mL，9.4mmol） ，在145℃下搅拌过夜。静置冷却后，向反应混合物中加入氯化铜（I）（0.46g，4.6mmol），然后在145℃下搅拌过夜。将反应混合物冷却至105℃后，加入水（100mL），在相同温度下搅拌1小时，静置冷却至室温。用5N盐酸（150mL）和柠檬酸水溶液中和反应混合物后，加入乙酸乙酯。将该混合物通过硅藻土过滤。分离有机相并用饱和氯化钠洗涤后。在减压下浓缩溶剂。将残渣用硅胶柱色谱法（乙酸乙酯）精制，用乙酸乙酯 - 己烷体系重结晶，得到白色结晶的标题化合物（1.4g，8.3mmol，4.5％）。 1H-NMR光谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.61（H1，d，J = 8.1Hz），7.53（2H，brs），8.01（1H，d，J = 8.1Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP1864980, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38
3. 合成：58584-92-2

64-17-5

52471-07-5

1384985-48-1

58584-92-2
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 7, p. 3664 - 3669
4. 合成：58584-92-2

52471-07-5

58584-92-2
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 7, p. 3664 - 3669

警告声明

一般
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预防
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P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
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P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
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P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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