CAS号：61-70-1

CAS号61-70-1, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为147.17, 分子式C9H9NO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供61-70-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-甲基吲哚酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-Methylindolin-2-one

货号：BD59390 1-Methylindolin-2-one 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	1-Methylindolin-2-one
中文名称 :	N-甲基吲哚酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	61-70-1
分子式 :	C₉H₉NO
线性分子式 :	-
分子量 :	147.17
MDL NO :	MFCD00030253
沸点 :	-
Pubchem ID :	6096
InChIKey :	RSQUAQMIGSMNNE-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD59390 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	11
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.22
Num. rotatable bonds	0
Num. H-bond acceptors	1.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	46.64
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	20.31 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.85
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.95
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.82
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.45
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.75
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.37

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.75
Solubility	2.59 mg/ml ; 0.0176 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-0.96
Solubility	16.0 mg/ml ; 0.109 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.54
Solubility	0.425 mg/ml ; 0.00289 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.52 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.33

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~69 ►

1. 合成：61-70-1

59-48-3

77-78-1

61-70-1

产率

合成条件

实验步骤

67%

With sodium hydroxide In water at 40 - 100℃; for 0.50 h; Heating / reflux

向5L四颈烧瓶（配备机械搅拌器，冷凝器和N 2入口）中加入2L水和50％氢氧化钠（NAOH）（2.52mol，201.6g，2.25当量），然后加入羟吲哚（1.12mol，150）。 g，1当量）并将反应混合物加热至-40℃。通过注射器缓慢加入二甲基硫酸盐（1.68mol，211.7g（159mL），1.5当量）。加入稍微放热，温度升至53℃。加完后，将反应混合物加热至-100℃并保持15分钟（分钟）。将反应混合物冷却至000-600℃，并加入第二部分硫酸二甲酯（0.476mol，60g（45mL），0.425当量）。将反应混合物加热至约100℃并保持15分钟。 TLC（庚烷/乙酸乙酯（EtOAc），1：1）显示甲基化基本完成。将反应混合物冷却至0-50℃并用浓HCl将pH调节至约7。接种反应混合物，冷却至室温并静置过夜。收集固体，用水（4X）洗涤并在AT-40℃下真空干燥过夜，得到110.7g（67％）1-甲基-1,3-二氢吲哚-2-酮，为粉红色固体，mp 84-86℃

67.3%

Stage #1: With sodium hydride In xylene for 1.50 h; Heating / reflux
Stage #2: for 2 h; Heating / reflux

在氮气氛下，将氢化钠（60％，31g，0.79mol）在无水二甲苯（500mL）中的搅拌混合物加热至回流30分钟。然后通过加料漏斗缓慢加入1,3-二氢 - 吲哚-2-酮16a（100g，0.75mol）并在回流下搅拌1.5小时。逐滴加入硫酸二甲酯（104g，0.83mol），随后将所得均匀溶液再回流2小时。冷却至室温后，将反应混合物用水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并在减压下浓缩，得到1-甲基-1,3-二氢 - 吲哚-2-酮16b（74g，67.3％）。 .HNMR（300 MHz，CDC13）5 7.23-7.31（m，2 H），7.04（t，J = 7.5 Hz，1 H），6.82（d，J = 7.8 Hz，1 H），3.52（s，2 H），3.21（s，3H）。[0270]将NaH（60％，70g，0.48mol）在THF（300mL）中的悬浮液在0℃下搅拌10分钟。然后在0℃下加入1-甲基-1,3-二氢 - 吲哚-2-酮16b（70g，2.88mol）的THF（200mL）溶液，并将该混合物在室温下搅拌1小时。温度。在0℃下分批加入苄基 - 双 - （2-氯 - 乙基） - 胺（129g，0.48mol）。将混合物在室温下搅拌过夜，然后倒入冰水中，用EtOAc萃取。将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。通过硅胶柱（P.E./E.A.2：1）纯化残余物，得到化合物16c（24g，16.3％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.25-7.42（m，7H），7.02-7.07（m，1H），6.83（d，J = 7.5,1H），3.68（s，2H），3.19 （s，3H），2.74-2.99（m，2H），2.66-2.72（m，2H），1.93-2.01（m，2H），1.79-1.85（m，2H）。在N 2下，向化合物16c（12g，39.2mmol）的MeOH（100mL）溶液中加入Pd（OH）2 / C（1.5g，20％）。将悬浮液在H 2（50psi）下在室温下氢化4.5小时。滤除催化剂，减压浓缩滤液，得到脱保护的螺吲哚酮产物16d（8g，94.5％）。 1 H NMR（400MHz，DMSO-rf6）δ7.46（d，J = 7.2,1H），7.23-7.27（m，1H），6.96-7.03（m，2H），3.04-3.14（m， 5 H），2.83-2.89（m，2H），1.61-1.67（m，2H），1.45-1.51（m，2H）。 MS（ESI）m / z 217.1 [M + H] +将1.0当量脱保护的螺吲哚酮16d（22mg，0.10mmol）溶于无水1,2-二氯乙烷：1,2-二甲氧基乙烷（1.0mL，1）中。：1v / v）并用1.5N-乙氧羰基-4-托品酮（30mg，0.15mmol）处理，然后用四异丙醇钛（88 / xL，85mg，0.30mmol）处理。将小瓶用氮气冲洗并在室温下搅拌~70小时。然后将反应用甲醇（1.0mL）稀释，在冰-BbO浴中冷却并用硼氢化钠（8mg，0.20mmol）处理。升温至室温并搅拌90分钟后，用甲醇（2.0mL）进一步稀释反应，用1.0N NaOH（500μL）淬灭，并在室温下剧烈搅拌10分钟。将获得的悬浮液离心（3K rpm，10分钟），并将上清液减压浓缩。将得到的残余物溶于MeOH：乙腈（1250μL，1：1v / v）中，过滤，并通过反相HPLC（2-40％CH 3 CN / 0.1％TFA梯度，历经10分钟）纯化，得到产物化合物编号0。 149.LC / MS（10-99％）m / z [M + H] +398.2，保留时间1.93分钟。

参考文献：

[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 10, p. 2544 - 2547
[2] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 26, p. 3992 - 3995
[3] Chemistry - An Asian Journal, 2017, vol. 12, # 7, p. 734 - 743
[4] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 4, p. 1047 - 1060
[5] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 41, p. 7315 - 7317
[6] Patent: WO2004/37820, 2004, A1. Location in patent: Page 25; 36-37
[7] Patent: WO2006/23852, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 107; 108
[8] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 41, p. 7568 - 7573
[9] Itsuu Kenkyusho Nempo, 1956, # 7, p. 7,10; engl. Ref. S. 44, 48
[10] Chem.Abstr., 1957, p. 2823
[11] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 13, p. 4218 - 4223
[12] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 8, p. 2595 - 2598

2. 合成：61-70-1

2620-05-5

61-70-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 40, p. 12084 - 12085
[2] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 24, p. 8267 - 8276
[3] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 9, p. 2017 - 2063
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1981, vol. 29, # 1, p. 128 - 136
[5] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 13, p. 446
[6] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 1, p. 174 - 179
[7] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 2, p. 911 - 915

3. 合成：61-70-1

2058-74-4

61-70-1

产率

合成条件

实验步骤

47%

for 3 h; Reflux

一般步骤：将靛红（0.1mol，14.7g）溶解在DMF（60mL）中并在搅拌下加入精细研磨的无水K 2 CO 3（0.15mol，20.7g）。逐滴加入RX（0.15mol）并将混合物在60-70℃下加热3小时（因为烷基化试剂RX分别使用Me 2 SO 4，EtI，n-PrBr，AmBr，BnCl，PMBCl）。冷却至室温后，将混合物倒入冰水（200mL）中。过滤沉淀的橙色固体，用水洗涤，用乙醇（95％）重结晶，得到N-烷基化的靛红，红色结晶，产率37-92％。所得化合物的纯度通过熔点确定，其对应于文献中公开的那些（参考文献2-4）。将N-取代的靛红（10mmol）与16M N2H4·H2O（15mL）混合。将该悬浮液加热回流3小时（注意：快速气体逸出），然后将其冷却至室温，用水（4mL）稀释并用EtOAc（3×25mL）萃取。将有机相用水（25mL），盐水（25mL）洗涤，然后将其用Na 2 SO 4干燥并减压蒸发，得到所需产物。后者用己烷和少量EtOAc重结晶，得到N-取代的二氢吲哚-2-酮，为黄色固体，产率47-96％。所得化合物的纯度通过熔点和1H NMR光谱数据确定，其对应于文献中公开的那些（参考文献5,6）。将N-取代的二氢吲哚-2-酮（2mmol）溶解在干燥的DMF中（在-15℃的温度下小心地分批加入5mL）和NaH（60％在矿物油中的分散体，6mmol，240mg）。当H2的快速释放停止时，将混合物搅拌10分钟。然后将1,2-二溴乙烷（508mg，2.7mmol）的无水DMF（3mL）溶液加入混合物中。将后者温热至室温并搅拌过夜。然后将其用冰冷却，用水（20mL）稀释并用PhMe（2×15mL）萃取。将有机相用水（2×15mL），盐水（15mL）洗涤，然后将其用Na 2 SO 4干燥。减压蒸发得到所需产物。后者用己烷洗涤以除去矿物油或通过快速柱色谱法纯化（洗脱液：己烷/ CH 2 Cl 2）。螺[环丙烷-1,3'-二氢吲哚] -2'-酮1是黄色固体，除了N-戊基取代的螺[环丙烷-1,3'-二氢吲哚] -2'-酮，它是棕色液体。所得化合物的纯度通过1H NMR光谱数据确定。相应的环丙烷先前在文献中已知（参考文献7-11）。

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 1994, vol. 24, # 20, p. 2835 - 2841
[2] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 5, p. 1828 - 1834
[3] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 37, p. 3409 - 3412
[4] Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 7 - 10
[5] Patent: US2006/30609, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[6] Patent: US2006/229348, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[7] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 5, p. 982 - 989
[8] J.Shinshu Univ., 1951, vol. 1, p. 1,4
[9] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 6, p. 1373 - 1376
[10] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 20, p. 5232 - 5235
[11] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 126, p. 1071 - 1082
[12] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 15, p. 7622 - 7632
[13] Journal of Fluorine Chemistry, 2018, vol. 215, p. 44 - 51

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：61-70-1

59-48-3

77-78-1

61-70-1

产率

合成条件

实验参考步骤

67%

With sodium hydroxide In water at 40 - 100℃; for 0.50 h; Heating / reflux

67.3%

Stage #1: With sodium hydride In xylene for 1.50 h; Heating / reflux
Stage #2: for 2 h; Heating / reflux

参考文献：

2. 合成：61-70-1

2620-05-5

61-70-1

参考文献：

3. 合成：61-70-1

2058-74-4

61-70-1

产率

合成条件

实验参考步骤

47%

for 3 h; Reflux

参考文献：

4. 合成：61-70-1

3265-16-5

61-70-1

产率

合成条件

实验参考步骤

98%

With hydrazine hydrate In ethanol; water at 45℃; for 0.17 h;

一般步骤：将取代的异靛蓝（0.2mmol）和水合肼（3ml）在新蒸馏的EtOH（3ml）中的混合物在45℃下加热10分钟。将溶剂和挥发物蒸发，得到纯产物，为白色固体，不需要特别纯化。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 49, p. 6615 - 6618

5. 合成：61-70-1

79-04-9

100-61-8

61-70-1

产率

合成条件

实验参考步骤

66.6%

Stage #1: for 2 h; Reflux
Stage #2: at 70 - 210℃; for 1.67 h;

将N-甲基苯胺（20mL，186mmol）溶解在甲苯（250mL）中，缓慢加入氯乙酰氯（15.8mL，198mmol）。然后将混合物回流2小时。将混合物冷却至室温后，加入水（50mL），将混合物搅拌3小时，使氯乙酰氯分解。首先用10％K2CO3水溶液洗涤甲苯层。然后连续加入HCl（2M），然后用硫酸钠干燥过夜。蒸发甲苯，加入AlCl 3（82g），并将混合物在70℃搅拌10分钟。然后将上述混合物在210℃搅拌90分钟。将反应混合物慢慢倒入冰水中，然后加入浓HCl（50mL）。用氯仿萃取混合物，用硫酸钠干燥氯仿层。在蒸馏除去氯仿后，将固体用己烷重结晶。制备N-甲基羟吲哚（16g），总产率为两步的66.6％。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ（ppm）：7.29-7.20（m，2H），7.05-7.00（t，1H），6.81-6.78（d，1H），3.47（s，2H），3.18（s），3H）。

参考文献：

[1] Ultrasonics Sonochemistry, 2011, vol. 18, # 5, p. 1143 - 1147
[2] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2015, vol. 618, # 1, p. 47 - 54

6. 合成：61-70-1

603-76-9

61-70-1

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

With 1-fluoro-1,2-phenyliodohydrin-3-(1H)-one In 1,4-dioxane; water at 140℃; for 5 h;

在室温下将0.4mL 1,4-二恶烷加入到50mL反应管中。加入2mL水，搅拌并混合，称重1-氟-1,2-苯基碘醇-3-（1H） - 酮（175mg）将0.66mmol），0.66mmol）加入到反应管中并搅拌1分钟。将反应管置于140℃油浴中后，加入N-甲基吲哚（78mg，0.6mmol），并使用内置冷凝器，在140℃油浴中反应5小时.TLC点板显示原料完全反应。将反应管从油浴中取出并冷却至室温。加入10mL淬灭反应。用20mL乙酸乙酯萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，蒸发。用柱色谱法得到黄色固体N-甲基-2-茚满酮79mg，收率90％。

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 12, p. 1437 - 1442
[2] Patent: CN108129377, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0016-0017; 0019; 0021; 0023; 0025; 0027; 0029
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1990, # 4, p. 597 - 603
[4] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 34, p. 11887 - 11894

7. 合成：61-70-1

67-56-1

59-48-3

61-70-1

产率

合成条件

实验参考步骤

59.1%

With triphenylphosphine; diethylazodicarboxylate In tetrahydrofuran at 0 - 25℃;

将偶氮二羧酸二乙酯（DEAD，8.0g，44.9mmol）滴加到吲哚啉-2-酮（4.0g，30.0mmol），甲醇（1.4g，44.9mmol）和三苯基膦（12.0g，44.9mmol）的THF溶液中（在0℃下加入40mL），在室温下搅拌反应过夜。减压浓缩，用快速色谱（硅胶，EtOAc：PE = 1：3）纯化所得残余物，得到标题化合物（2.6g，59.1％）。 MS：（M + 1）：148.2。

参考文献：

[1] Patent: US2015/197511, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0298; 0299

8. 合成：61-70-1

74585-34-5

61-70-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1985, vol. 107, # 2, p. 435 - 443
[2] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 10, p. 3402 - 3415
[3] Journal of the American Chemical Society, 1980, vol. 102, # 10, p. 3646 - 3647

9. 合成：61-70-1

38118-70-6

61-70-1

参考文献：

[1] Helvetica Chimica Acta, 1993, vol. 76, # 8, p. 2803 - 2813
[2] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 5, p. 1017 - 1022
[3] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 15, p. 6887 - 6892
[4] Synthesis, 2011, # 5, p. 723 - 730
[5] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 34, p. 3390 - 3393

10. 合成：61-70-1

106899-00-7

61-70-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 16, p. 2785 - 2788

11. 合成：61-70-1

59-48-3

74-88-4

61-70-1

参考文献：

[1] Patent: US2008/15179, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 136-137

12. 合成：61-70-1

153704-11-1

61-70-1

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 1, p. 165 - 178
[2] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 10, p. 3402 - 3415

13. 合成：61-70-1

288-13-1

603-76-9

61-70-1

1414867-74-5

1414867-88-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 23, p. 5832 - 5835

14. 合成：61-70-1

153704-11-1

61-70-1

579-10-2

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 19, p. 6546 - 6553
[2] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1995, # 9, p. 977 - 978

15. 合成：61-70-1

59-48-3

61-70-1

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 33, p. 7244 - 7248

16. 合成：61-70-1

1217-89-6

38118-70-6

61-70-1

N/A

产率

合成条件

实验参考步骤

20%

at 70℃; for 12 h;

向含有磁力搅拌棒的10mL烘箱干燥的小瓶中加入靛红2a（35.6mg，0.15mmol）和PhCF 3（1.0mL），重氮化合物1a（52.6mg，0.3mmol）在PhCF 3中的溶液（通过注射泵在90℃下50分钟内加入1.0mL）。加完后，在不同的反应时间（包括加入1a的50分钟的时间）真空蒸发溶剂后，通过质子NMR监测反应混合物。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 34, p. 3390 - 3393

17. 合成：61-70-1

74585-34-5

61-70-1

573-27-3

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1985, vol. 107, # 2, p. 435 - 443

18. 合成：61-70-1

1428884-67-6

61-70-1

产率

合成条件

实验参考步骤

8 mg

With oxone In water; acetone for 2 h;

一般程序：在加入MeOH（4mL）之前，向烘箱干燥的10mL微波小瓶中加入R-BMIDA（0.1mmol，1当量）。在加入KHF2（100μL，4.5M水溶液，0.5mmol，5当量）之前盖上小瓶。然后将溶液加热至70℃，保持4小时，然后冷却，放空，除去，将MeOH溶液转移至干净的烧瓶中，减压浓缩，得到白色固体。将残余物用热丙酮稀释，将BF 3 K溶液转移到5mL烧瓶（2×2mL丙酮）中并减压浓缩。将所得残余物用丙酮（0.5mL）稀释，然后加入Oxone（35mg，0.11mmol，1.1当量）的H 2 O（0.5mL）溶液。将反应搅拌2小时，然后加入1M HCl（2mL）。然后将反应混合物用H 2 O（2mL）稀释，并用CH 2 Cl 2（2×5mL）萃取。将有机层通过2cm硅胶过滤并用CH 2 Cl 2（20mL）洗涤。将所得溶液真空浓缩，得到所需产物。

参考文献：

[1] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 4, p. 891 - 898

19. 合成：61-70-1

2444-36-2

74-89-5

61-70-1

参考文献：

[1] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 71, p. 45227 - 45231

20. 合成：61-70-1

100-61-8

61-70-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 17, p. 6497 - 6507
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 1, p. 174 - 179
[3] Helvetica Chimica Acta, 1993, vol. 76, # 8, p. 2803 - 2813
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 4, p. 1163 - 1166
[5] Synthesis, 2011, # 5, p. 723 - 730
[6] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 40, p. 11336 - 11338
[7] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 15, p. 6887 - 6892
[8] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 24, p. 8267 - 8276

21. 合成：61-70-1

36982-91-9

61-70-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 6, p. 1163 - 1166

22. 合成：61-70-1

N/A

61-70-1

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 40, p. 11336 - 11338

23. 合成：61-70-1

91-56-5

61-70-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 6, p. 1373 - 1376
[2] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 20, p. 5232 - 5235
[3] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 15, p. 7622 - 7632
[4] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 37, p. 3409 - 3412
[5] Journal of Fluorine Chemistry, 2018, vol. 215, p. 44 - 51

24. 合成：61-70-1

107-10-8

N/A

61-70-1

N/A

产率

合成条件

实验参考步骤

53%

for 1 h; Reflux

1,3-二甲基-5-丙基氨基亚甲基嘧啶-2,4,6-三酮（6a）（方法B）1-丙胺（0.17mL，2mmol），1,3-二甲基巴比土酸2a 0.312g，2mmol的混合物）将原甲酸三乙酯（0.4mL，2.5mmol）在EtOH（2.5mL）中回流15分钟。将过滤的6a残余物用EtOH重结晶，得到6a

参考文献：

[1] Heterocycles, 2015, vol. 91, # 1, p. 64 - 75

25. 合成：61-70-1

59-48-3

77-78-1

166883-22-3

61-70-1

参考文献：

[1] Patent: US5478842, 1995, A

26. 合成：61-70-1

52209-63-9

61-70-1

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 11, p. 2763 - 2766

27. 合成：61-70-1

38118-70-6

61-70-1

3265-27-8

参考文献：

[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 74, p. 70221 - 70225

28. 合成：61-70-1

5339-85-5

61-70-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 16, p. 2785 - 2788

29. 合成：61-70-1

553683-70-8

61-70-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 16, p. 2785 - 2788

30. 合成：61-70-1

533-17-5

61-70-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1985, vol. 107, # 2, p. 435 - 443
[2] Journal of the American Chemical Society, 1985, vol. 107, # 2, p. 435 - 443

31. 合成：61-70-1

95-51-2

61-70-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1985, vol. 107, # 2, p. 435 - 443
[2] Journal of the American Chemical Society, 1985, vol. 107, # 2, p. 435 - 443

32. 合成：61-70-1

108655-98-7

61-70-1

参考文献：

[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 4, p. 1163 - 1166

33. 合成：61-70-1

38118-69-3

61-70-1

参考文献：

[1] Helvetica Chimica Acta, 1993, vol. 76, # 8, p. 2803 - 2813
[2] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 5, p. 1017 - 1022
[3] Synthesis, 2011, # 5, p. 723 - 730

34. 合成：61-70-1

124069-99-4

61-70-1

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 40, p. 11336 - 11338

35. 合成：61-70-1

N/A

61-70-1

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 11, p. 1719 - 1722

36. 合成：61-70-1

2058-74-4

61-70-1

67-64-1

参考文献：

[1] Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 7 - 10

37. 合成：61-70-1

41878-47-1

61-70-1

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 47, p. 8219 - 8221

38. 合成：61-70-1

288-13-1

603-76-9

61-70-1

1414867-74-5

参考文献：

[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 23, p. 5832 - 5835

39. 合成：61-70-1

90585-26-5

61-70-1

579-10-2

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 19, p. 6546 - 6553

40. 合成：61-70-1

38118-70-6

61-70-1

N/A

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 15, p. 6887 - 6892

41. 合成：61-70-1

29182-97-6

61-70-1

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2003, # 18, p. 2380 - 2381
[2] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 17, p. 6497 - 6507
[3] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 15, p. 6887 - 6892

42. 合成：61-70-1

2584-48-7

61-70-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 5, p. 1017 - 1022
[2] Synthesis, 2011, # 5, p. 723 - 730

43. 合成：61-70-1

16990-73-1

77-78-1

61-70-1

24438-17-3

20200-86-6

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 21, p. 10568 - 10580

44. 合成：61-70-1

38118-70-6

61-70-1

20059-60-3

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, p. 1090 - 1094

45. 合成：61-70-1

89246-30-0

61-70-1

参考文献：

[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3496 - 3502

46. 合成：61-70-1

42108-38-3

19493-09-5

61-70-1

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 26, p. 3290 - 3293

47. 合成：61-70-1

36558-96-0

61-70-1

23496-29-9

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 51, p. 9553 - 9556

48. 合成：61-70-1

2058-74-4

61-70-1

3335-86-2

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 51, p. 9668 - 9675
[2] Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 7 - 10

49. 合成：61-70-1

611-21-2

61-70-1

参考文献：

[1] Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 701 - 708
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 11, p. 2763 - 2766

50. 合成：61-70-1

108655-96-5

61-70-1

参考文献：

[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 4, p. 1163 - 1166

51. 合成：61-70-1

108655-97-6

61-70-1

参考文献：

[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 4, p. 1163 - 1166

52. 合成：61-70-1

603-76-9

934-16-7

61-70-1

5585-14-8

82414-24-2

82414-19-5

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1982, vol. 38, # 1, p. 173 - 182

53. 合成：61-70-1

3335-86-2

61-70-1

20870-81-9

参考文献：

[1] Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 7 - 10
[2] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 47, p. 8611 - 8612
[3] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 47, p. 8611 - 8612
[4] Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 7 - 10

54. 合成：61-70-1

5059-30-3

61-70-1

参考文献：

[1] Heterocycles, 2015, vol. 91, # 1, p. 64 - 75

55. 合成：61-70-1

3740-52-1

61-70-1

参考文献：

[1] Patent: US2015/197511, 2015, A1

56. 合成：61-70-1

30095-98-8

61-70-1

参考文献：

[1] Patent: US2015/197511, 2015, A1

57. 合成：61-70-1

35613-44-6

61-70-1

参考文献：

[1] Patent: US2015/197511, 2015, A1

58. 合成：61-70-1

1219720-20-3

61-70-1

参考文献：

[1] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 4, p. 891 - 898

59. 合成：61-70-1

62-53-3

61-70-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 15, p. 7622 - 7632

60. 合成：61-70-1

42366-35-8

61-70-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 15, p. 7622 - 7632

61. 合成：61-70-1

100-61-8

61-70-1

N/A

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 15, p. 6887 - 6892

62. 合成：61-70-1

29182-97-6

61-70-1

N/A

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 15, p. 6887 - 6892

63. 合成：61-70-1

873-67-6

82414-19-5

61-70-1

5585-14-8

82414-24-2

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1982, vol. 38, # 1, p. 173 - 182

64. 合成：61-70-1

N/A

61-70-1

参考文献：

[1] Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 701 - 708

65. 合成：61-70-1

N/A

61-70-1

参考文献：

[1] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 11, p. 655 - 664
[2] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 11, p. 655 - 664

66. 合成：61-70-1

24279-74-1

61-70-1

参考文献：

[1] Heterocycles, 2015, vol. 91, # 1, p. 64 - 75

67. 合成：61-70-1

603-76-9

61-70-1

128590-00-1

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1990, # 4, p. 597 - 603
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1990, # 4, p. 597 - 603

68. 合成：61-70-1

94493-20-6

603-76-9

1006-94-6

61-70-1

2521-13-3

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 8, p. 1331 - 1340

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
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P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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CAS号：61-70-1

N-甲基吲哚酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

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