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2,5-二氯-2,5-二甲基己烷
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CAS号：6223-78-5

CAS号6223-78-5, 是氯代物类化合物, 分子量为183.11, 分子式C8H16Cl2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供6223-78-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,5-Dichloro-2,5-dimethylhexane

货号：BD67488 2,5-Dichloro-2,5-dimethylhexane 标准纯度：, 98%
6223-78-5
6223-78-5
6223-78-5

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 2,5-Dichloro-2,5-dimethylhexane
中文名称 : 2,5-二氯-2,5-二甲基己烷(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 6223-78-5
分子式 : C8H16Cl2
线性分子式 : -
分子量 : 183.12
MDL NO : MFCD00126854
沸点 : -
Pubchem ID : 80360
InChIKey : HSTAGCWQAIXJQM-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD67488 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 1.0
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 0.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 50.24
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

0.0 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.73
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.36
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.8
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.91
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.21
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.4

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.89
Solubility 0.234 mg/ml ; 0.00128 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.04
Solubility 0.168 mg/ml ; 0.000916 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.57
Solubility 0.0495 mg/ml ; 0.00027 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 Low
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.03 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.21

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~16  ►

1. 合成：6223-78-5

110-03-2

6223-78-5
产率 合成条件 实验步骤
100% With hydrogenchloride In water 使用Bruson H等人，J Am Chem Soc，62：36（1940）中所述的已知方法合成2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（化合物2），其中50g 2,5- 使用二甲基己烷-2,5-二醇（化合物1）和1L浓盐酸。 定量测量产率。 化合物2的性质与Bruson等人报道的相匹配。
94% With nitrogen In dichloromethane 2,5-二氯-2,5-二甲基己烷向装有顶置式搅拌器，温度计和氮气入口的2L三颈圆底烧瓶中加入1.2L浓HCl。 将HCl在冰/盐浴中搅拌并冷却至0℃。 逐渐地，将150g 2,5-二甲基-2,5-己二醇（Aldrich）加入到HCl中。 反应混合物最初是乳白色浆液，其逐渐增稠并除去冰浴以使反应温热至10℃。过滤分离固体，溶于二氯甲烷（500mL）中并用水反复洗涤至中性。 对pH纸。 将有机物用无水硫酸镁干燥并在冰箱中放置过夜。 将得到的混合物在旋转蒸发器上汽提，得到白色结晶2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（152g，GC纯度为94％）。 1H-NMR（CDCl3,500MHz）δ1.95（s，4H）; 1.60（s，12H）。
92% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 4 h; 在大型锥形瓶中，将2,5-二甲基-2,5-己二醇（200克，1.37摩尔）作为固体分批加入3升浓盐酸中。 二醇迅速溶解在盐酸中，所需产物2,5-二氯-2,5-二甲基硅烷在溶液形成时从溶液中沉淀出来。 将反应在室温下搅拌4小时。 加入1升50％乙酸乙酯的己烷溶液，随后分离有机物并用水洗涤数次（直至用pH试纸中性）。 在室温下真空除去有机溶剂。将粗制的2,5-二氯-2,5-二甲基己烷溶解在己烷中并通过硅胶垫（10：1比例）封堵并用己烷洗脱。 在真空中除去有机溶剂后，该最终过滤步骤得到白色固体。 纯2,5-二氯-2,5-二甲基己烷的回收率为230克，产率为92％。 1 H NMR（CDCl 3，δ）：1.96（4H，s）; 1.61（12H，s）。
89% With hydrogenchloride In water for 1 h; 2,5-二氯-2,5-二甲基己烷的合成如前所述完成合成[Mayr，H.，et al。，Chem。误码率。 124：203,1999]。 将2,5-二甲基-2,5-己二醇（73.1克，0.500摩尔）与37％HCl水溶液（250毫升）一起搅拌1小时。 初始均匀的混合物沉淀，得到结晶产物。 用600ml石油醚萃取产物并用CaCl2干燥。 蒸发溶剂，得到81.9克（89％）NMR-光谱纯的固体，将其从石油醚（mp：68-68.5℃）中重结晶，得2,5-二氯-2,5-二甲基己烷。
87% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 1 h; 向500mL烧瓶中的2,5-二甲基-2,5-己二醇（10g，68.5mmol）中加入试剂级浓HCl（150mL）并将溶液在环境温度下搅拌1小时。然后缓慢加入水（100mL）和CH 2 Cl 2（100mL），分离各层。用另外的CH 2 Cl 2（100mL）洗涤水层。将合并的有机层用MgSO 4干燥，并通过硅胶垫过滤。除去溶剂，得到10.9g（87％）2,5-二氯-2,5-二甲基己烷。将二氯化物溶于150mL CH 2 Cl 2中，并加入9.6mL甲苯（90mmol）。在环境温度下在5分钟内分批加入AlCl 3（390mg，2.9mol）。产生HCl并且溶液变成深红色。将反应物置于冰浴中并用去离子水（120mL）淬灭。加入己烷（150mL），除去有机层。用另外的己烷（150mL）洗涤水层。将合并的有机层用水（200mL）和盐水（100mL）洗涤，用MgSO 4干燥。真空除去溶剂，得到1,1,4,4-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘，为无色油状物，在-20℃保存后结晶。[0155]产量：12克（91％）;低熔点白色固体;在100％己烷中Rf = 0.7。 1H-NMR（CDCl3,300MHz）δ1.32（s，12H），1.7（s，4H），2.34（s，3H），6.85（dd，1H），7.14（d，1H），7.22（d，IH） 13 C-NMR（CDCl 3,75MHz）δ21.54,32.26,32.32,34.29,34.51,35.57,35.63,126.64,126.75,127.21,134.93,142.00,144.83。
86.7% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 0.50 h; 将2,5-二甲基2,5-己二醇（21）（7.31g）加入到浓盐酸（100mL）中并在室温下剧烈搅拌30分钟。 过滤收集所得沉淀物，用水洗涤，并溶解在二氯甲烷中。 用水和饱和盐水洗涤后，有机层用无水硫酸钠干燥。 过滤并减压浓缩，得到标题化合物（22）（7.93g，产率86.7％），为白色固体。
85% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 1.50 h; 将浓HCl（1.2L，14.4mol）加入市售的2,5-二甲基 - 己烷-2,5-二醇（202g，1.4mol）中，将浆液在环境温度下搅拌1.5小时。过滤混合物 将滤饼用水（×3）洗涤，溶于Et 2 O，依次用H 2 O，NaHCO 3和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，真空浓缩。得到的固体从Et 2 O中重结晶，得到标题化合物，为 白色晶体（216克，85％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ1.60（s，12H），1.95（s，4H）。
85% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 1.50 h; 将浓HCl（1.2L，14.4mol）加入到市售的2,5-二甲基 - 己烷-2,5-二醇（202g，1.4mol）中，并将浆液在环境温度下搅拌1.5小时。 过滤混合物。 将收集的固体用水（.x.3）洗涤，溶解在Et 2 O中，依次用H 2 O，NaHCO 3和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并真空浓缩。 从Et 2 O中重结晶所得固体残余物，得到标题化合物，为白色晶体（216g，85％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ1.60（s，12H），1.95（s，4H）。
85% With hydrogenchloride In water at 20℃; Inert atmosphere 将2,5-二甲基-2,5-己二醇19（2.0mmol）在37％盐酸（42mmol）中的溶液在室温下搅拌65小时。 混合物用乙酸乙酯萃取，有机相用5％NaHCO3洗涤，用无水MgSO4干燥。 减压除去溶剂。 通过快速色谱法纯化产物，并使用己烷作为溶剂重结晶，得到2,5-二氯-2,5-二甲基己烷20，为白色晶体，收率85％，收率68℃; 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ1.58（s，12H，3CH3），1.93（s，4H，2CH2）; 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ32.52,41.14,70.35。
81% With hydrogenchloride In water for 0.25 h; 在温和搅拌下将2,5-二甲基 - 己烷-2,5-二醇（10g，68.4mmol）置于反应容器中。 锥体。 加入HCl（水溶液，80mL）并将所得混合物缓慢搅拌15分钟。 将得到的悬浮液静置2小时。 然后将其过滤并用2x30mL水洗涤。 将所得固体在高真空下干燥，得到标题化合物T-1（10.1g，81％收率）。 分析数据与文献中报道的数据相匹配。
79.91% With hydrogenchloride In water at 0 - 20℃; for 12 h; 2,5-二氯-2,5-二甲基己烷向装有2,5-二甲基-2,5-己二醇（15g，102.6mmol）浓缩物的250mL双瓶颈烧瓶中加入。 在0℃下缓慢加入HCl（60mL），并在室温下搅拌过夜。 将反应混合物用冰淬灭，得到非均相混合物，过滤，用水洗涤，真空干燥，得到标题化合物，为白色固体（15.0g，收率：79.91％）：1H NMR（300MHz，CDCl3）：1.88 （s，4H），1.53（s，12H）。
73% With thionyl chloride In dichloromethane at 20℃; for 4 h; 在环境温度下将亚硫酰氯（25ml，341.8mmol）加入到2,5-DIMETHYL-2,5-HEXANEDIOL（20.0g，136.8mmol）在250ml二氯甲烷中的溶液中。 将反应混合物搅拌4小时。 然后加入250ml蒸馏水。 分离有机相并用10％NAHCO 3溶液（2×250ml）洗涤，然后经MGSO 4干燥并蒸发至干，得到标题化合物（18.37g，73％）。 APOS; 1 H NMR（CDCl 3）：1.57（s，12H，CH 3）; 1.92（s，4H，CH2）。
73% With thionyl chloride; sodium hydrogencarbonate In dichloromethane; water a）制备2,5-二氯-2,5-二甲基己烷在室温下将亚硫酰氯（25ml，341.8mmol）加入到2,5-二甲基-2,5-己二醇（20.0g，136.8mmol）的溶液中 ）在250毫升二氯甲烷中。 反应混合物变黄并继续搅拌4小时。 通过薄膜色谱法（洗脱剂醚：石油醚= 50:50）控制反应进程。 在反应结束时，加入250ml蒸馏水，倾析，用2×250ml 10％NaHCO3溶液中和有机相。 将产物用MgSO 4干燥，过滤并蒸发至干。 获得18.37g固体2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（总收率= 73％）。 NMR1H 200MHz（CDCl3）：1.57（s，12H，Me）; 1.92（s，4H，-CH2-）。
73% With hydrogenchloride In water 为了比较化合物1-3，[8和9]和30-32，[8b和9b]的生物学评价（图1和2），合成了贝沙罗汀及其酮类似物（33a）的真实样品， 报道的途径（Boehm等，“新型维甲酸X受体 - 选择性维甲酸的合成和结构 - 活性关系”，J.Med.Chem.1994,37,2930-2941）：七步，会聚合成，给出了 贝沙罗汀的总产率为29％。 贝沙罗汀的第一步骤涉及通过HCl将2,5-二甲基-2,5-己二醇（33b）转化为2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（34）的SN1，随后的三氯化铝催化 甲苯的Friedel-Crafts烷基化得到1,2,3,4-四氢-1.1A4,6-五甲基萘（35），两步产率为68％（方案1）。
70% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 16 h; 将2,5-二甲基己烷-2,5-二醇（10.0g，68.4mmol）在50mL浓盐酸中搅拌。水性。用HCl处理16小时。将反应用50mL H 2 O稀释，并用Et 2 O（3×50mL）萃取。将合并的有机物蒸发至30mL。沉淀出白色结晶固体并通过过滤收集（8.8g，70％），并且未进一步纯化。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 1.96（s，4H），1.61（s，12H）。 1H NMR与文献相符.5将2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（5.50g，30.0mmol）和邻 - 溴甲苯（10.3g，60.0mmol）溶于60mL DCM中。在5分钟内缓慢加入AlCl 3（400mg，3.00mmol）。在Ar气氛下搅拌反应1小时。向反应中加入50mL H 2 O，分离各层。用己烷（3×50mL）萃取水溶液。将合并的有机物用MgSO 4干燥，过滤，并在真空下除去，得到油状物。将油状物溶于75mL沸腾的MeOH中，然后在冰浴中冷却。过滤混合物，得到白色晶体（6.6g，78％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 7.43（s，1H），7.15（s，1H），2.35（s，3H），1.66（s，4H），1.26（s，12H）。 1H NMR与文献[5]相符。
68% at 20℃; for 2 h; 将浓HCl（400mL）逐滴加入2,5-二甲基-2,5-己二醇（50.0g，432mmol）中，同时轻轻旋转。 二醇薄片逐渐溶解并同时形成白色沉淀。 将反应混合物在室温（RT）下搅拌2小时; 滤出白色沉淀，用水洗涤至pH~7，然后用冷EtOH洗涤。 将固体真空干燥，得到1，为白色固体（42.5g，68％），熔点63-65℃（lit.263-65.8℃，lit.19 63-65℃）。 1H NMR（CDCl3）：δ1.95（s，4H），1.60（s，12H）。
68% With hydrogenchloride In water at 20℃; （b）2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（1）：通过gentleswirling将浓HCl（400mL）滴加到2,5-二甲基-2,5-己二醇（50.0g，432mmol）中。 二醇薄片逐渐溶解，同时形成白色沉淀。 将反应混合物在室温（RT）下搅拌2小时; 滤出白色沉淀，用水洗涤至pH7，然后用冷EtOH洗涤。 将固体真空干燥，得到1，为白色固体（42.5g，68％），熔点63-65℃（lit.263-65.8℃，lit.19 63-65℃）。 1 H NMR（CDCl 3）：d 1.95（s，4H），1.60（s，12H）。
65% With hydrogenchloride In ethanol 实施例11：（E） - 甲基-4- [2-（3-溴甲基-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢 - 萘-2-基）乙烯基]苯甲酸甲酯的制备 通过气体分散管鼓泡加入HCl气体至100g（684mmol）2,5-二甲基-2,5-己二醇在300mL乙醇中的溶液。 将反应混合物在3小时内从室温缓慢升温至60℃。 将反应混合物在湿冰浴中冷却，滤出白色固体。 将固体用水和冷乙醇洗涤，然后干燥，得到65.2g（65％）2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（M + = 181）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2007/5568, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[2] Organometallics, 2012, vol. 31, # 21, p. 7579 - 7585
[3] Chinese Journal of Chemistry, 2010, vol. 28, # 10, p. 1951 - 1956
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 35, p. 6586 - 6599
[5] Patent: EP1157047, 2003, B1
[6] Patent: EP1105120, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 13
[7] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1988, vol. 107, p. 529 - 535
[8] Heterocycles, 2007, vol. 71, # 3, p. 557 - 567
[9] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 39, p. 5302 - 5305
[10] Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 1, p. 203 - 206
[11] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 51, p. 16716 - 16717
[12] Patent: US2016/97037, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0513
[13] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 18, p. 4866 - 4869
[14] Patent: WO2007/22437, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 52
[15] Patent: JP2017/71567, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0183-0185
[16] Patent: US6759547, 2004, B1. Location in patent: Page column 12
[17] Patent: US2004/198825, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[18] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2018, vol. 29, # 1, p. 109 - 124
[19] Patent: WO2018/107289, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[20] Patent: US2016/333004, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0314; 0317
[21] Patent: WO2004/48338, 2004, A1. Location in patent: Page 13
[22] Patent: US6265423, 2001, B1
[23] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 19, p. 5950 - 5966
[24] Patent: WO2011/103321, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[25] ChemMedChem, 2012, vol. 7, # 9, p. 1551 - 1566
[26] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 10, p. 3504 - 3511
[27] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 50, p. 4703 - 4708
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 7, p. 1742 - 1747
[29] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 24, # 7, p. 1742 - 1747
[30] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941
[31] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 2, p. 468 - 479
[32] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 479
[33] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 496
[34] Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 385
[35] Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 36,43
[36] Journal of the American Chemical Society, 1973, vol. 95, p. 7449 - 7457
[37] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 11, p. 2182 - 2192
[38] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 17, p. 5772 - 5782
[39] Patent: US2004/10033, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[40] Patent: US2002/82265, 2002, A1
[41] Patent: US5344959, 1994, A
[42] Patent: US5475022, 1995, A
[43] Patent: US5043482, 1991, A
[44] Patent: US5149705, 1992, A
[45] Patent: US5130335, 1992, A
[46] Patent: US5214202, 1993, A
[47] Patent: WO2003/106446, 2003, A1. Location in patent: Page 19-20
[48] Patent: US8293803, 2012, B2
[49] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 58, p. 346 - 354
[50] Medicinal Chemistry, 2014, vol. 10, # 4, p. 361 - 375
[51] Patent: CN103030646, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0352; 0355-0358
[52] Letters in Drug Design and Discovery, 2016, vol. 13, # 8, p. 729 - 733
[53] Breast Cancer, 2017, vol. 24, # 2, p. 299 - 311
[54] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 9, p. 3128 - 3143
[55] Patent: US2018/207156, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0195

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2. 合成：6223-78-5

89780-14-3

N/A

6223-78-5
参考文献：
[1] Patent: US4483786, 1984, A
3. 合成：6223-78-5

627-58-7

6223-78-5
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1952, vol. 74, p. 2885,2887
[2] Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 5735
[3] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1987, vol. 36, # 8, p. 1728 - 1730
[4] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1987, # 8, p. 1864 - 1866

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氯代物

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CAS号: 2163-00-0

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CAS号: 2163-00-0

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相似度: 66.67%

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CAS号: 2162-98-3

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CAS号: 2162-98-3

相似度: 66.67%

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CAS号: 2162-98-3

相似度: 66.67%

货号: BD57938

CAS号: 3386-33-2

相似度: 66.67%

货号: BD02578329

CAS号: 3386-33-2

相似度: 66.67%

货号: BD55219

CAS号: 821-99-8

相似度: 66.67%

合成路线

1. 合成：6223-78-5

110-03-2

6223-78-5
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With hydrogenchloride In water 使用Bruson H等人，J Am Chem Soc，62：36（1940）中所述的已知方法合成2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（化合物2），其中50g 2,5- 使用二甲基己烷-2,5-二醇（化合物1）和1L浓盐酸。 定量测量产率。 化合物2的性质与Bruson等人报道的相匹配。
94% With nitrogen In dichloromethane 2,5-二氯-2,5-二甲基己烷向装有顶置式搅拌器，温度计和氮气入口的2L三颈圆底烧瓶中加入1.2L浓HCl。 将HCl在冰/盐浴中搅拌并冷却至0℃。 逐渐地，将150g 2,5-二甲基-2,5-己二醇（Aldrich）加入到HCl中。 反应混合物最初是乳白色浆液，其逐渐增稠并除去冰浴以使反应温热至10℃。过滤分离固体，溶于二氯甲烷（500mL）中并用水反复洗涤至中性。 对pH纸。 将有机物用无水硫酸镁干燥并在冰箱中放置过夜。 将得到的混合物在旋转蒸发器上汽提，得到白色结晶2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（152g，GC纯度为94％）。 1H-NMR（CDCl3,500MHz）δ1.95（s，4H）; 1.60（s，12H）。
92% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 4 h; 在大型锥形瓶中，将2,5-二甲基-2,5-己二醇（200克，1.37摩尔）作为固体分批加入3升浓盐酸中。 二醇迅速溶解在盐酸中，所需产物2,5-二氯-2,5-二甲基硅烷在溶液形成时从溶液中沉淀出来。 将反应在室温下搅拌4小时。 加入1升50％乙酸乙酯的己烷溶液，随后分离有机物并用水洗涤数次（直至用pH试纸中性）。 在室温下真空除去有机溶剂。将粗制的2,5-二氯-2,5-二甲基己烷溶解在己烷中并通过硅胶垫（10：1比例）封堵并用己烷洗脱。 在真空中除去有机溶剂后，该最终过滤步骤得到白色固体。 纯2,5-二氯-2,5-二甲基己烷的回收率为230克，产率为92％。 1 H NMR（CDCl 3，δ）：1.96（4H，s）; 1.61（12H，s）。
89% With hydrogenchloride In water for 1 h; 2,5-二氯-2,5-二甲基己烷的合成如前所述完成合成[Mayr，H.，et al。，Chem。误码率。 124：203,1999]。 将2,5-二甲基-2,5-己二醇（73.1克，0.500摩尔）与37％HCl水溶液（250毫升）一起搅拌1小时。 初始均匀的混合物沉淀，得到结晶产物。 用600ml石油醚萃取产物并用CaCl2干燥。 蒸发溶剂，得到81.9克（89％）NMR-光谱纯的固体，将其从石油醚（mp：68-68.5℃）中重结晶，得2,5-二氯-2,5-二甲基己烷。
87% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 1 h; 向500mL烧瓶中的2,5-二甲基-2,5-己二醇（10g，68.5mmol）中加入试剂级浓HCl（150mL）并将溶液在环境温度下搅拌1小时。然后缓慢加入水（100mL）和CH 2 Cl 2（100mL），分离各层。用另外的CH 2 Cl 2（100mL）洗涤水层。将合并的有机层用MgSO 4干燥，并通过硅胶垫过滤。除去溶剂，得到10.9g（87％）2,5-二氯-2,5-二甲基己烷。将二氯化物溶于150mL CH 2 Cl 2中，并加入9.6mL甲苯（90mmol）。在环境温度下在5分钟内分批加入AlCl 3（390mg，2.9mol）。产生HCl并且溶液变成深红色。将反应物置于冰浴中并用去离子水（120mL）淬灭。加入己烷（150mL），除去有机层。用另外的己烷（150mL）洗涤水层。将合并的有机层用水（200mL）和盐水（100mL）洗涤，用MgSO 4干燥。真空除去溶剂，得到1,1,4,4-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘，为无色油状物，在-20℃保存后结晶。[0155]产量：12克（91％）;低熔点白色固体;在100％己烷中Rf = 0.7。 1H-NMR（CDCl3,300MHz）δ1.32（s，12H），1.7（s，4H），2.34（s，3H），6.85（dd，1H），7.14（d，1H），7.22（d，IH） 13 C-NMR（CDCl 3,75MHz）δ21.54,32.26,32.32,34.29,34.51,35.57,35.63,126.64,126.75,127.21,134.93,142.00,144.83。
86.7% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 0.50 h; 将2,5-二甲基2,5-己二醇（21）（7.31g）加入到浓盐酸（100mL）中并在室温下剧烈搅拌30分钟。 过滤收集所得沉淀物，用水洗涤，并溶解在二氯甲烷中。 用水和饱和盐水洗涤后，有机层用无水硫酸钠干燥。 过滤并减压浓缩，得到标题化合物（22）（7.93g，产率86.7％），为白色固体。
85% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 1.50 h; 将浓HCl（1.2L，14.4mol）加入市售的2,5-二甲基 - 己烷-2,5-二醇（202g，1.4mol）中，将浆液在环境温度下搅拌1.5小时。过滤混合物 将滤饼用水（×3）洗涤，溶于Et 2 O，依次用H 2 O，NaHCO 3和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，真空浓缩。得到的固体从Et 2 O中重结晶，得到标题化合物，为 白色晶体（216克，85％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ1.60（s，12H），1.95（s，4H）。
85% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 1.50 h; 将浓HCl（1.2L，14.4mol）加入到市售的2,5-二甲基 - 己烷-2,5-二醇（202g，1.4mol）中，并将浆液在环境温度下搅拌1.5小时。 过滤混合物。 将收集的固体用水（.x.3）洗涤，溶解在Et 2 O中，依次用H 2 O，NaHCO 3和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并真空浓缩。 从Et 2 O中重结晶所得固体残余物，得到标题化合物，为白色晶体（216g，85％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ1.60（s，12H），1.95（s，4H）。
85% With hydrogenchloride In water at 20℃; Inert atmosphere 将2,5-二甲基-2,5-己二醇19（2.0mmol）在37％盐酸（42mmol）中的溶液在室温下搅拌65小时。 混合物用乙酸乙酯萃取，有机相用5％NaHCO3洗涤，用无水MgSO4干燥。 减压除去溶剂。 通过快速色谱法纯化产物，并使用己烷作为溶剂重结晶，得到2,5-二氯-2,5-二甲基己烷20，为白色晶体，收率85％，收率68℃; 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ1.58（s，12H，3CH3），1.93（s，4H，2CH2）; 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ32.52,41.14,70.35。
81% With hydrogenchloride In water for 0.25 h; 在温和搅拌下将2,5-二甲基 - 己烷-2,5-二醇（10g，68.4mmol）置于反应容器中。 锥体。 加入HCl（水溶液，80mL）并将所得混合物缓慢搅拌15分钟。 将得到的悬浮液静置2小时。 然后将其过滤并用2x30mL水洗涤。 将所得固体在高真空下干燥，得到标题化合物T-1（10.1g，81％收率）。 分析数据与文献中报道的数据相匹配。
79.91% With hydrogenchloride In water at 0 - 20℃; for 12 h; 2,5-二氯-2,5-二甲基己烷向装有2,5-二甲基-2,5-己二醇（15g，102.6mmol）浓缩物的250mL双瓶颈烧瓶中加入。 在0℃下缓慢加入HCl（60mL），并在室温下搅拌过夜。 将反应混合物用冰淬灭，得到非均相混合物，过滤，用水洗涤，真空干燥，得到标题化合物，为白色固体（15.0g，收率：79.91％）：1H NMR（300MHz，CDCl3）：1.88 （s，4H），1.53（s，12H）。
73% With thionyl chloride In dichloromethane at 20℃; for 4 h; 在环境温度下将亚硫酰氯（25ml，341.8mmol）加入到2,5-DIMETHYL-2,5-HEXANEDIOL（20.0g，136.8mmol）在250ml二氯甲烷中的溶液中。 将反应混合物搅拌4小时。 然后加入250ml蒸馏水。 分离有机相并用10％NAHCO 3溶液（2×250ml）洗涤，然后经MGSO 4干燥并蒸发至干，得到标题化合物（18.37g，73％）。 APOS; 1 H NMR（CDCl 3）：1.57（s，12H，CH 3）; 1.92（s，4H，CH2）。
73% With thionyl chloride; sodium hydrogencarbonate In dichloromethane; water a）制备2,5-二氯-2,5-二甲基己烷在室温下将亚硫酰氯（25ml，341.8mmol）加入到2,5-二甲基-2,5-己二醇（20.0g，136.8mmol）的溶液中 ）在250毫升二氯甲烷中。 反应混合物变黄并继续搅拌4小时。 通过薄膜色谱法（洗脱剂醚：石油醚= 50:50）控制反应进程。 在反应结束时，加入250ml蒸馏水，倾析，用2×250ml 10％NaHCO3溶液中和有机相。 将产物用MgSO 4干燥，过滤并蒸发至干。 获得18.37g固体2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（总收率= 73％）。 NMR1H 200MHz（CDCl3）：1.57（s，12H，Me）; 1.92（s，4H，-CH2-）。
73% With hydrogenchloride In water 为了比较化合物1-3，[8和9]和30-32，[8b和9b]的生物学评价（图1和2），合成了贝沙罗汀及其酮类似物（33a）的真实样品， 报道的途径（Boehm等，“新型维甲酸X受体 - 选择性维甲酸的合成和结构 - 活性关系”，J.Med.Chem.1994,37,2930-2941）：七步，会聚合成，给出了 贝沙罗汀的总产率为29％。 贝沙罗汀的第一步骤涉及通过HCl将2,5-二甲基-2,5-己二醇（33b）转化为2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（34）的SN1，随后的三氯化铝催化 甲苯的Friedel-Crafts烷基化得到1,2,3,4-四氢-1.1A4,6-五甲基萘（35），两步产率为68％（方案1）。
70% With hydrogenchloride In water at 20℃; for 16 h; 将2,5-二甲基己烷-2,5-二醇（10.0g，68.4mmol）在50mL浓盐酸中搅拌。水性。用HCl处理16小时。将反应用50mL H 2 O稀释，并用Et 2 O（3×50mL）萃取。将合并的有机物蒸发至30mL。沉淀出白色结晶固体并通过过滤收集（8.8g，70％），并且未进一步纯化。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 1.96（s，4H），1.61（s，12H）。 1H NMR与文献相符.5将2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（5.50g，30.0mmol）和邻 - 溴甲苯（10.3g，60.0mmol）溶于60mL DCM中。在5分钟内缓慢加入AlCl 3（400mg，3.00mmol）。在Ar气氛下搅拌反应1小时。向反应中加入50mL H 2 O，分离各层。用己烷（3×50mL）萃取水溶液。将合并的有机物用MgSO 4干燥，过滤，并在真空下除去，得到油状物。将油状物溶于75mL沸腾的MeOH中，然后在冰浴中冷却。过滤混合物，得到白色晶体（6.6g，78％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 7.43（s，1H），7.15（s，1H），2.35（s，3H），1.66（s，4H），1.26（s，12H）。 1H NMR与文献[5]相符。
68% at 20℃; for 2 h; 将浓HCl（400mL）逐滴加入2,5-二甲基-2,5-己二醇（50.0g，432mmol）中，同时轻轻旋转。 二醇薄片逐渐溶解并同时形成白色沉淀。 将反应混合物在室温（RT）下搅拌2小时; 滤出白色沉淀，用水洗涤至pH~7，然后用冷EtOH洗涤。 将固体真空干燥，得到1，为白色固体（42.5g，68％），熔点63-65℃（lit.263-65.8℃，lit.19 63-65℃）。 1H NMR（CDCl3）：δ1.95（s，4H），1.60（s，12H）。
68% With hydrogenchloride In water at 20℃; （b）2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（1）：通过gentleswirling将浓HCl（400mL）滴加到2,5-二甲基-2,5-己二醇（50.0g，432mmol）中。 二醇薄片逐渐溶解，同时形成白色沉淀。 将反应混合物在室温（RT）下搅拌2小时; 滤出白色沉淀，用水洗涤至pH7，然后用冷EtOH洗涤。 将固体真空干燥，得到1，为白色固体（42.5g，68％），熔点63-65℃（lit.263-65.8℃，lit.19 63-65℃）。 1 H NMR（CDCl 3）：d 1.95（s，4H），1.60（s，12H）。
65% With hydrogenchloride In ethanol 实施例11：（E） - 甲基-4- [2-（3-溴甲基-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢 - 萘-2-基）乙烯基]苯甲酸甲酯的制备 通过气体分散管鼓泡加入HCl气体至100g（684mmol）2,5-二甲基-2,5-己二醇在300mL乙醇中的溶液。 将反应混合物在3小时内从室温缓慢升温至60℃。 将反应混合物在湿冰浴中冷却，滤出白色固体。 将固体用水和冷乙醇洗涤，然后干燥，得到65.2g（65％）2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（M + = 181）。

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参考文献：
[1] Patent: WO2007/5568, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[2] Organometallics, 2012, vol. 31, # 21, p. 7579 - 7585
[3] Chinese Journal of Chemistry, 2010, vol. 28, # 10, p. 1951 - 1956
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 35, p. 6586 - 6599
[5] Patent: EP1157047, 2003, B1
[6] Patent: EP1105120, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 13
[7] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1988, vol. 107, p. 529 - 535
[8] Heterocycles, 2007, vol. 71, # 3, p. 557 - 567
[9] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 39, p. 5302 - 5305
[10] Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 1, p. 203 - 206
[11] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 51, p. 16716 - 16717
[12] Patent: US2016/97037, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0513
[13] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 18, p. 4866 - 4869
[14] Patent: WO2007/22437, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 52
[15] Patent: JP2017/71567, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0183-0185
[16] Patent: US6759547, 2004, B1. Location in patent: Page column 12
[17] Patent: US2004/198825, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[18] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2018, vol. 29, # 1, p. 109 - 124
[19] Patent: WO2018/107289, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[20] Patent: US2016/333004, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0314; 0317
[21] Patent: WO2004/48338, 2004, A1. Location in patent: Page 13
[22] Patent: US6265423, 2001, B1
[23] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 19, p. 5950 - 5966
[24] Patent: WO2011/103321, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[25] ChemMedChem, 2012, vol. 7, # 9, p. 1551 - 1566
[26] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 10, p. 3504 - 3511
[27] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 50, p. 4703 - 4708
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 7, p. 1742 - 1747
[29] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 24, # 7, p. 1742 - 1747
[30] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941
[31] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 2, p. 468 - 479
[32] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 479
[33] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 496
[34] Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 385
[35] Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 36,43
[36] Journal of the American Chemical Society, 1973, vol. 95, p. 7449 - 7457
[37] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 11, p. 2182 - 2192
[38] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 17, p. 5772 - 5782
[39] Patent: US2004/10033, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[40] Patent: US2002/82265, 2002, A1
[41] Patent: US5344959, 1994, A
[42] Patent: US5475022, 1995, A
[43] Patent: US5043482, 1991, A
[44] Patent: US5149705, 1992, A
[45] Patent: US5130335, 1992, A
[46] Patent: US5214202, 1993, A
[47] Patent: WO2003/106446, 2003, A1. Location in patent: Page 19-20
[48] Patent: US8293803, 2012, B2
[49] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 58, p. 346 - 354
[50] Medicinal Chemistry, 2014, vol. 10, # 4, p. 361 - 375
[51] Patent: CN103030646, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0352; 0355-0358
[52] Letters in Drug Design and Discovery, 2016, vol. 13, # 8, p. 729 - 733
[53] Breast Cancer, 2017, vol. 24, # 2, p. 299 - 311
[54] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 9, p. 3128 - 3143
[55] Patent: US2018/207156, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0195

更多

2. 合成：6223-78-5

89780-14-3

N/A

6223-78-5
参考文献：
[1] Patent: US4483786, 1984, A
3. 合成：6223-78-5

627-58-7

6223-78-5
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1952, vol. 74, p. 2885,2887
[2] Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 5735
[3] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1987, vol. 36, # 8, p. 1728 - 1730
[4] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1987, # 8, p. 1864 - 1866
4. 合成：6223-78-5

627-58-7

644-97-3

6223-78-5

82123-66-8

82123-67-9

82123-68-0
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 24, p. 4269 - 4275
5. 合成：6223-78-5

507-20-0

1871-58-5

6223-78-5

18963-01-4

18963-00-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1969, vol. 34, p. 911 - 917
6. 合成：6223-78-5

110-13-4

6223-78-5
参考文献：
[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1988, vol. 107, p. 529 - 535
7. 合成：6223-78-5

15045-43-9

6223-78-5
参考文献：
[1] Chem. Zentralbl., 1899, vol. 70, # I, p. 773
8. 合成：6223-78-5

764-13-6

6223-78-5
参考文献：
[1] Chem. Zentralbl., 1899, vol. 70, # I, p. 773
9. 合成：6223-78-5

539-88-8

6223-78-5
参考文献：
[1] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 496
10. 合成：6223-78-5

7446-70-0

507-20-0

6223-78-5
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1956, vol. 21, p. 761
11. 合成：6223-78-5

110-03-2

75-36-5

6223-78-5
参考文献：
[1] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 496
12. 合成：6223-78-5

15045-43-9

7647-01-0

6223-78-5
参考文献：
[1] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 496
13. 合成：6223-78-5

7647-01-0

110-03-2

6223-78-5
参考文献：
[1] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 496
14. 合成：6223-78-5

7446-70-0

507-20-0

74-86-2

6223-78-5

6130-97-8
参考文献：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 93,99

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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