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N,N-二正丙基甲酰胺
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胺 ∩ 醛 醛 ∩ 脂链烃

CAS号：6282-00-4

CAS号6282-00-4, 是胺类化合物, 分子量为129.2, 分子式C7H15NO, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供6282-00-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N,N-二正丙基甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

N,N-Dipropylformamide

货号：BD142315 N,N-Dipropylformamide 标准纯度：, 95%
6282-00-4
6282-00-4
6282-00-4

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : N,N-Dipropylformamide
中文名称 : N,N-二正丙基甲酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 6282-00-4
分子式 : C7H15NO
线性分子式 : -
分子量 : 129.20
MDL NO : MFCD00043518
沸点 : -
Pubchem ID : 22687
InChIKey : XFTIKWYXFSNCQF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD142315 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.86
Num. rotatable bonds 5
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 39.25
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

20.31 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.12
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.52
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.26
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.63
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.89
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.48

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.27
Solubility 6.96 mg/ml ; 0.0539 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.56
Solubility 3.6 mg/ml ; 0.0279 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.52
Solubility 3.9 mg/ml ; 0.0302 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.01 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.0

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：6282-00-4

124-38-9

142-84-7

6282-00-4
产率 合成条件 实验步骤
90% With Pd/C; hydrogen In ethanol at 130℃; for 24 h; 一般步骤：通常，将20mg 2.0wt％Pd / NC-Tx催化剂（相对于吗啉为0.4molpercentPd），1.0mmol吗啉和2mL乙醇作为溶剂依次装入带有Teflon管的25mL不锈钢高压釜中。。 在4MPa下向这些高压釜中加入H 2，然后在室温下用CO 2加压至总压力7MPa。 随后，将反应器移入130℃的油浴中并搅拌所需的时间。 然后将其冷却至室温，并释放出气体。 将二十二烷加入反应溶液中作为内标，用FID检测器和非极性毛细管柱（DB-5）（30 m×0.25 mm×0.25μm）气相色谱法测定胺转化率和产物产量（GC，Agilent 7890B） ， 美国）。 使用高纯氮气作为载气。 1H NMR和13C NMR分析在Bruker Avance NMR（400MHz）上进行。
74% With hydrogen In 1,4-dioxaneReflux; Green chemistry 一般步骤：首先，在手套箱内向50mL玻璃反应器衬里中加入10mmol胺和5mL 1,4-二恶烷。 向混合物中加入18mg FeNi 3 / KCC-1 / APTPOSS / TCT / PVA / Cu（II）后，将Parr反应器密封并从手套箱中取出。 然后用CO 2（1.5MPa）加压反应器，接着加入H 2（2MPa），并将温度升高至回流。 80分钟后，通过浸没在冰浴中冷却反应器，并缓慢排出剩余的气体。 在反应完成后，通过使用磁体分离催化剂以进一步用于后续的再循环实验。 在无水硫酸钠上干燥所得粗产物后，将混合物通过硅胶醚/ EtOAc体系在硅胶上进行柱色谱（CC）作为洗脱液（6：1）。
87 %Chromat. With potassium carbonate In tetrahydrofuran at 100℃; for 12 h; Autoclave; Inert atmosphere; Green chemistry 一般步骤：将催化剂（10.0摩尔％）引入装有顶置式搅拌器和自动温度控制系统5的100-mL高压釜中，该系统含有胺（1mmol），PMHS（4.0mmol）和THF（5.0mL），室温下。在用10atm的N 2密封和冲洗反应器三次，然后将CO 2冲洗至所需压力后，将反应器加热并在530-600rpm下剧烈搅拌12小时。反应完成后，将反应器冷却至室温。并且压力被小心地释放了。如前所述进行反应混合物的碱性水解.5h然后将反应混合物用EtOAc（3×10mL）萃取，将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并真空蒸发。通过柱色谱法在100-200目大小的硅胶上进一步纯化分离的原油产物（用20：4→10：2石油醚-EtOAc洗脱），得到相应的纯化合物。光谱数据与文献中报道的一致并且与指定的结构一致。
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 16, p. 13933 - 13937
[2] Science China Chemistry, 2018, vol. 61, # 6, p. 725 - 731
[3] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 8, p. 2869 - 2872
[4] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 57, p. 8046 - 8049
[5] Catalysis Letters, 2018, vol. 148, # 8, p. 2487 - 2500
[6] Chemical Communications, 2001, # 5, p. 433 - 434
[7] Catalysis Science and Technology, 2013, vol. 3, # 9, p. 2392 - 2396
[8] ACS Catalysis, 2015, vol. 5, # 9, p. 4989 - 4993
[9] Synlett, 2016, vol. 27, # 9, p. 1413 - 1417
[10] Catalysis Science and Technology, 2016, vol. 6, # 13, p. 4872 - 4881
[11] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 14, p. 3956 - 3961
[12] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 68, p. 9502 - 9504
[13] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 55, p. 7633 - 7636

更多

2. 合成：6282-00-4

102-69-2

6282-00-4
产率 合成条件 实验步骤
85% With manganese(IV) oxide; oxygen In chlorobenzene at 100℃; for 4 h; Autoclave; Green chemistry 将0.01g MnO2催化剂，1mmol三丁胺和2g氯苯加入到具有聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中。 采用自动温度控制程序将反应温度控制在100°C，加入0.6MPa氧气，反应4h，使反应过程保持相同的压力。 通过GC-MS分析反应产物，叔胺转化率为90％，甲酰胺产物选择性为98％。
参考文献：
[1] Patent: CN105198766, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0014; 0023
3. 合成：6282-00-4

66772-82-5

6282-00-4
产率 合成条件 实验步骤
90% With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; water at 20℃; 通用方法：在室温下，向化合物a 1.0mmol的THF（8mL）溶液中，在剧烈搅拌下加入在1mL H 2 O中的NaBH 4（对于N-脂族取代的羰基咪唑内酯为3.0mmol，对于N-芳族取代的羰基咪唑内酯为1.0mmol）。 通过TLC监测反应进程。 反应完成后，将反应混合物用冰水冷却，小心地加入1M HCl直至pH = 2-3。 用二氯甲烷（3×20mL）萃取溶液，合并有机层。 将有机萃取液用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化原油。
90% With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 0.58 h; 在50毫升圆底烧瓶中加入500毫克（2.6毫摩尔）N，N-二正丙基-1-咪唑甲酰胺，加入10毫升THF溶解它们，加入300毫克（8毫摩尔）剧烈搅拌 硼氢化钠冰水2 ml，TLC检测反应过程，反应35 min反应完成。 在冰中，依次加入5％盐酸，水，5％碳酸钠，水洗，80ml二氯甲烷萃取，饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。 汽蒸并除去溶剂后，将粗产物用于色谱分析分离纯化，得到目标产物N，N - 二正丙基甲酰胺297 mg，收率90％。 展开溶剂：乙酸乙酯/石油醚= 2/1，Rf = 0.6，颜色：高锰酸钾。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 22, p. 2166 - 2170
[2] Patent: CN107011200, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0056-0058

相关分类

高端化学品 有机砌块 脂链烃
高端化学品 有机砌块 醛
分子砌块 脂肪链 脂肪链

Tags: 6282-00-4合成|6282-00-4订购|6282-00-4供应商|6282-00-4价格

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货号: BD142123

CAS号: 2700-30-3

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CAS号: 685-91-6

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CAS号: 38806-26-7

相似度: 72.73%

醛

货号: BD142123

CAS号: 2700-30-3

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货号: BD351243

CAS号: 835633-50-6

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CAS号: 124172-53-8

相似度: 65.52%

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CAS号: 4394-85-8

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CAS号: 351329-88-9

相似度: 57.14%

货号: BD02564224

CAS号: 351329-88-9

相似度: 57.14%

合成路线

1. 合成：6282-00-4

124-38-9

142-84-7

6282-00-4
产率 合成条件 实验参考步骤
90% With Pd/C; hydrogen In ethanol at 130℃; for 24 h; 一般步骤：通常，将20mg 2.0wt％Pd / NC-Tx催化剂（相对于吗啉为0.4molpercentPd），1.0mmol吗啉和2mL乙醇作为溶剂依次装入带有Teflon管的25mL不锈钢高压釜中。。 在4MPa下向这些高压釜中加入H 2，然后在室温下用CO 2加压至总压力7MPa。 随后，将反应器移入130℃的油浴中并搅拌所需的时间。 然后将其冷却至室温，并释放出气体。 将二十二烷加入反应溶液中作为内标，用FID检测器和非极性毛细管柱（DB-5）（30 m×0.25 mm×0.25μm）气相色谱法测定胺转化率和产物产量（GC，Agilent 7890B） ， 美国）。 使用高纯氮气作为载气。 1H NMR和13C NMR分析在Bruker Avance NMR（400MHz）上进行。
74% With hydrogen In 1,4-dioxaneReflux; Green chemistry 一般步骤：首先，在手套箱内向50mL玻璃反应器衬里中加入10mmol胺和5mL 1,4-二恶烷。 向混合物中加入18mg FeNi 3 / KCC-1 / APTPOSS / TCT / PVA / Cu（II）后，将Parr反应器密封并从手套箱中取出。 然后用CO 2（1.5MPa）加压反应器，接着加入H 2（2MPa），并将温度升高至回流。 80分钟后，通过浸没在冰浴中冷却反应器，并缓慢排出剩余的气体。 在反应完成后，通过使用磁体分离催化剂以进一步用于后续的再循环实验。 在无水硫酸钠上干燥所得粗产物后，将混合物通过硅胶醚/ EtOAc体系在硅胶上进行柱色谱（CC）作为洗脱液（6：1）。
87 %Chromat. With potassium carbonate In tetrahydrofuran at 100℃; for 12 h; Autoclave; Inert atmosphere; Green chemistry 一般步骤：将催化剂（10.0摩尔％）引入装有顶置式搅拌器和自动温度控制系统5的100-mL高压釜中，该系统含有胺（1mmol），PMHS（4.0mmol）和THF（5.0mL），室温下。在用10atm的N 2密封和冲洗反应器三次，然后将CO 2冲洗至所需压力后，将反应器加热并在530-600rpm下剧烈搅拌12小时。反应完成后，将反应器冷却至室温。并且压力被小心地释放了。如前所述进行反应混合物的碱性水解.5h然后将反应混合物用EtOAc（3×10mL）萃取，将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并真空蒸发。通过柱色谱法在100-200目大小的硅胶上进一步纯化分离的原油产物（用20：4→10：2石油醚-EtOAc洗脱），得到相应的纯化合物。光谱数据与文献中报道的一致并且与指定的结构一致。
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 16, p. 13933 - 13937
[2] Science China Chemistry, 2018, vol. 61, # 6, p. 725 - 731
[3] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 8, p. 2869 - 2872
[4] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 57, p. 8046 - 8049
[5] Catalysis Letters, 2018, vol. 148, # 8, p. 2487 - 2500
[6] Chemical Communications, 2001, # 5, p. 433 - 434
[7] Catalysis Science and Technology, 2013, vol. 3, # 9, p. 2392 - 2396
[8] ACS Catalysis, 2015, vol. 5, # 9, p. 4989 - 4993
[9] Synlett, 2016, vol. 27, # 9, p. 1413 - 1417
[10] Catalysis Science and Technology, 2016, vol. 6, # 13, p. 4872 - 4881
[11] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 14, p. 3956 - 3961
[12] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 68, p. 9502 - 9504
[13] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 55, p. 7633 - 7636

更多

2. 合成：6282-00-4

102-69-2

6282-00-4
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With manganese(IV) oxide; oxygen In chlorobenzene at 100℃; for 4 h; Autoclave; Green chemistry 将0.01g MnO2催化剂，1mmol三丁胺和2g氯苯加入到具有聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中。 采用自动温度控制程序将反应温度控制在100°C，加入0.6MPa氧气，反应4h，使反应过程保持相同的压力。 通过GC-MS分析反应产物，叔胺转化率为90％，甲酰胺产物选择性为98％。
参考文献：
[1] Patent: CN105198766, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0014; 0023
3. 合成：6282-00-4

66772-82-5

6282-00-4
产率 合成条件 实验参考步骤
90% With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; water at 20℃; 通用方法：在室温下，向化合物a 1.0mmol的THF（8mL）溶液中，在剧烈搅拌下加入在1mL H 2 O中的NaBH 4（对于N-脂族取代的羰基咪唑内酯为3.0mmol，对于N-芳族取代的羰基咪唑内酯为1.0mmol）。 通过TLC监测反应进程。 反应完成后，将反应混合物用冰水冷却，小心地加入1M HCl直至pH = 2-3。 用二氯甲烷（3×20mL）萃取溶液，合并有机层。 将有机萃取液用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化原油。
90% With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 0.58 h; 在50毫升圆底烧瓶中加入500毫克（2.6毫摩尔）N，N-二正丙基-1-咪唑甲酰胺，加入10毫升THF溶解它们，加入300毫克（8毫摩尔）剧烈搅拌 硼氢化钠冰水2 ml，TLC检测反应过程，反应35 min反应完成。 在冰中，依次加入5％盐酸，水，5％碳酸钠，水洗，80ml二氯甲烷萃取，饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。 汽蒸并除去溶剂后，将粗产物用于色谱分析分离纯化，得到目标产物N，N - 二正丙基甲酰胺297 mg，收率90％。 展开溶剂：乙酸乙酯/石油醚= 2/1，Rf = 0.6，颜色：高锰酸钾。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 22, p. 2166 - 2170
[2] Patent: CN107011200, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0056-0058
4. 合成：6282-00-4

64-18-6

142-84-7

6282-00-4
产率 合成条件 实验参考步骤
84% at 70℃; for 0.50 h; Neat (no solvent) N-甲酰化反应的一般程序：将胺（1mmol），甲酸（0.4g，1.2mmol）和硫酸化钨酸盐（10wt％）的搅拌混合物在70℃的油浴中加热并进行 通过TLC监测反应。 如下处理反应混合物。 将其冷却至室温，在搅拌下通过加入乙酸乙酯（10ml）稀释，过滤回收不溶的催化剂并用乙酸乙酯（3×5ml）洗涤。 将合并的有机层（滤液和洗涤液）用H 2 O（2×10ml）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，减压蒸发溶剂，得到产物，为几乎纯的形式的残余物。
780 g at 160 - 190℃; for 3.33 h; Autoclave 将284.1g纯度为85％的甲酸（即42.6g水）加入1升高压反应器中。启动搅拌器，向高压釜中加入506g纯度为99％的二丙胺。 通过平流泵。 搅拌后，得到均相反应体系。当甲酸与丙二胺的摩尔比为1.06：1并继续搅拌时，首先加热均相反应体系，使温度升至160℃。约50分钟后 温育后，温度继续升至约190℃，高压釜中的压力升至约1.2MPa并且不会进一步升高。 它基本上保持稳定。反应保持约2.5小时，排出高压釜中的一氧化碳和水蒸气，收集反应产物，得到约780g均匀透明的溶液。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 26, p. 3259 - 3263
[2] Zeitschrift fuer Physikalische Chemie, Stoechiometrie und Verwandtschaftslehre, 1907, vol. 58, p. 517,523
[3] Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2476
[4] Journal of Solution Chemistry, 1986, vol. 15, # 1, p. 81 - 96
[5] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 8, p. 1393 - 1398
[6] Patent: CN107501115, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0066-0070

更多

5. 合成：6282-00-4

201230-82-2

142-84-7

6282-00-4
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 1987, vol. 330, p. 429 - 436
[2] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 1, p. 88 - 92
[3] Patent: CN105272868, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0041
[4] Patent: CN106278923, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032
6. 合成：6282-00-4

96-26-4

142-84-7

6282-00-4
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With Cu/Al2O3; dihydrogen peroxide In water at 25℃; for 24 h; Green chemistry 通用方法：称量实施例1中制备的25mg催化剂，在磁力搅拌下加入38mL反应管中，然后加入465mg（5mmol）苯胺，90mg（1mmol）1,3-二羟基丙酮， 0.5mL（6mmol）35％过氧化氢和5mL氯仿。此后，使用电加热炉将温度升至50℃并保持12小时。然后，通过水冷将反应管冷却至室温，使用离心机（Shanghai Anting Scientific Instrument Factory）以8000rpm离心5分钟，并分离以从反应混合物中回收催化剂A.使用N-甲酰化苯胺标准品作为比较，使用HP 6890/5973 GC-MS气相色谱质谱仪和Agilent 7890A（30m×0.25mm×0.33μm毛细管柱，氢火焰离子化检测器）进行定性和定量分析。本领域熟知的方法，例如工业精馏方法，获得目标产物N-甲酰化苯胺，产率结果示于下表1中。
参考文献：
[1] Patent: CN108658715, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0048; 0049
7. 合成：6282-00-4

142-84-7

122-51-0

6282-00-4
产率 合成条件 实验参考步骤
74% With dioxo[bis(sulfato-κO)]molybdenum In ethanol for 7.50 h; Reflux; Green chemistry 通用程序：向原甲酸酯（1.1mmol）和胺（1mmol）在EtOH（5mL）中的混合物中加入MSA（2mol％），并将混合物在回流下搅拌适当的时间（表2）。 反应完成后，将混合物过滤并蒸发，得到产物。 对于固体产物，通过从Et 2 O重结晶实现进一步的纯化。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 45, p. 6292 - 6296
8. 合成：6282-00-4

50-00-0

142-84-7

6282-00-4
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 3, p. 808 - 816
[2] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 44, p. 5804 - 5806
9. 合成：6282-00-4

113388-44-6

142-84-7

6282-00-4
参考文献：
[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 18, p. 4908 - 4911
10. 合成：6282-00-4

108-03-2

3217-86-5

6282-00-4

107-12-0

79-05-0
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982, vol. 55, # 6, p. 1975 - 1976
11. 合成：6282-00-4

142-84-7

68-12-2

6282-00-4
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 19, p. 2438 - 2441
12. 合成：6282-00-4

184110-00-7

6282-00-4
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1292
13. 合成：6282-00-4

142-84-7

6282-00-4
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1292
14. 合成：6282-00-4

70785-80-7

6282-00-4
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1292
[2] Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1292

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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