2,6-二溴蒽醌 (请以英文为准,中文仅做参考)
2,6-Dibromoanthracene-9,10-dione
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
98.4% | With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; | 合成实施例2:化合物8的合成2-1)2,6-二溴蒽醌的合成将198.2g(1.5mol)亚硝酸叔丁酯和279.1g(1.2mol)Cu(II)Br用6000ml乙腈稀释于 在10L烧瓶中,然后将温度升至65℃并向其中缓慢加入119.1g(0.5mol)2,6-二氨基蒽醌5分钟。 当停止形成N 2气体时,将温度降至室温,然后向其中加入3.6L 2N HCl(aq),然后搅拌,从而产生固体。 过滤固体,用过量的水,MeOH和丙酮洗涤,然后干燥,从而产生2,6-二溴蒽醌(180g,98.4%)(2,6-二溴蒽醌)。 | ||||
97% | With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 90℃; for 24 h; Inert atmosphere | 向含有2,6-二氨基蒽-9,10-二酮(5g,21.0mmol),CuBr 2(11.72g,52.5mmol)和t-BuONO(6.3mL,52.5mmol)的混合物的三颈烧瓶中加入 乙腈(250mL)。 将反应混合物在90℃下搅拌24小时。 冷却后,加入20%HCl淬灭混合物,过滤得到棕色固体,收率97%(7.5g,20.5mmol);熔点>300℃; 1 H NMR(300MHz,CDCl 3):δ8.43(s,2H),8.17(d,2H,J = 8.4Hz),7.95(d,2H,J = 8.4Hz)。 13C NMR(125MHz,CDCl3):δ137.4,130.4,129.1; MS(EI,70eV):m / z(相对强度)363(M +,100); HRMS计算值C 14 H 6 Br 2 O 2:363.8735,实测值363.8744 | ||||
97% | With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 70℃; for 4 h; | 向三颈圆底烧瓶(500mL)中加入CuBr 2(28.0g,125mmol),乙腈(200mL)和t-BuONO(17.2mL,150mmol)。 将得到的深绿棕色溶液加热至70℃并在10分钟内分批加入2,6-二氨基蒽醌(11.6g,49mmol)。 在70℃下继续搅拌4小时。 将反应混合物冷却至室温,然后倒入6M HCl(400mL)中。 通过烧结漏斗(来自3)滤出形成的沉淀物,用水和少量乙醇洗涤,然后在空气中干燥。 该反应得到纯产物30(17.2g,97%),为黄色固体。 | ||||
96% | With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 60℃; for 0.50 h; | 首先将62.6g(255mmol)2,6-二氨基蒽醌和124g(550mmol)CuBr 2引入1000ml乙腈中,并在内部温度为20℃下滴加68ml(515mmol)亚硝酸叔丁酯。 30分钟后,将反应混合物倒入150ml浓HCl和1升冰水的混合物中,抽滤出形成的固体,用水,EtOH和庚烷洗涤并干燥。 得到89g(243mmol,96%)棕色固体,其在1H-NMR中是均相的,并且无需进一步纯化即可用于随后的反应。 | ||||
93% | With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 1 h; | 1)2,6-二溴蒽醌的合成将亚硝酸叔丁酯(7.7mL,64.74mmol)和CuBr 2(11.8025g,52.84mmol)溶解在CH 3 CN(300mL)中,加热至65℃,加入2,6-二氨基蒽醌( 逐份向混合物中加入5.300g,22.25mmol)。 停止生成氮气后,将混合物在65℃再保持1小时,然后将反应混合物在室温下冷却。 将3N HCl水溶液(250mL)加入到反应混合物中,并在室温下搅拌2小时。 真空过滤得到的沉淀,然后依次用过量的水,MeOH和丙酮洗涤得到的固体化合物。 将固体沉淀物真空干燥,得到2,6-二溴蒽醌(7.5743g,20.69mmol,93%)。 | ||||
92% | Stage #1: With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 0.67 h; Stage #2: With hydrogenchloride In water; acetonitrile |
该实施例说明了示例性化合物(化合物7)的合成。对于本领域技术人员显而易见的是,由式1或2表示的其他化合物可以以与实施例1中所述类似的方式合成;向500mL三颈圆底烧瓶中装入无水溴化铜(CuBr 2)(56g,0.25mol),亚硝酸叔丁酯(90%,34g,0.30mol)和无水乙腈(300mL)。然后将混合物在65℃下回流10分钟。此后,在30分钟内缓慢加入2,6-二氨基蒽 - 醌(化合物22,23.8g,0.10mol)。当气体逸出停止时,将反应混合物冷却至室温并倒入6M HCl(500mL)中。 )。过滤沉淀物并用水和乙醇洗涤。然后通过升华(~270℃/ 60毫托)纯化粗产物,得到33.62g(92%)纯化产物。产物的熔点> 280℃。产物鉴定为2,6-二溴蒽醌(化合物23);随后,将2,6-二溴蒽醌(22.41g,61.23mmol),乙酸(250mL),56-58%氢碘酸(100mL)和50%次磷酸(55mL)的混合物回流5天。然后将混合物冷却至室温并倒入冰水(800mL)中。此后,过滤沉淀物并用水和乙醇洗涤。然后将沉淀物从甲苯(620mL)中重结晶,得到14.49g浅黄色片状2,6-二溴蒽晶体(化合物24);将2,6-二溴蒽(1.68g,5.0mmol)和2-苯并[b]噻吩-2-基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环己烷(3.27g,15mmol)溶解在甲苯(80ml)中的溶液准备好了。将溶解在水(10ml)中的碳酸钠(2.12g,20mmol)加入到该溶液中。随后,相转移剂,Aliquat。(R)。将336(0.8g,2.0mmol)加入到溶液中。将混合物用氮气鼓泡15分钟。此后,加入四(三苯基膦)钯(0)(110mg,2%mol)。在氮气氛下将混合物加热至90℃三天。然后将反应混合物冷却至室温并倒入甲醇(600ml)中。滤出黄色沉淀,用水,稀酸(5%HCl),甲醇洗涤,然后用丙酮洗涤三次以除去原料和单取代副产物。通过升华纯化粗产物(270)。 °C / 60 mtorr)在3区炉中。最后,纯化的产物从含有邻 - ,对 - 和间 - 二甲苯异构体(Aldrich,Cat.32057-9)的EPO混合二甲苯异构体中重结晶,得到1.49g(67%)2,6-蒽的亮黄色晶体。 - 双-2'-苯并噻吩(化合物7)。 | ||||
80% | With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 6 h; | 将T-BuONO(1.95g,18.88mmol),CH 3 CN(300mL)和CuBr 2(4.22g,18.88mmol)加入到100mL二颈烧瓶中并加热至65℃.2,6-二氨基蒽醌(20g,83.9)。 滴加4次.6小时后,用20%HCl溶液终止反应,过滤得到的固体.1,4-二恶烷。产量:24g(80%)。 | ||||
58% | With 2-Methyl-2-nitropropane; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 0.50 h; | 通过将3.44g 2,6-二氨基蒽醌(14mmol)溶解在50ml无水乙腈中制备的溶液在65℃下滴加到7.76g CuBr 2(35mmol)和5.16ml t-BuNO 2的混合物中.200ml HCl是 反应后加入。 将溶液充分洗涤并使用乙醇和水过滤。 将沉淀物溶解在氯仿中,并在MgSO 4之后重新过滤。 蒸发除去溶剂,用氯仿和MeOH重新沉淀产物,得到3.1g棕色固体(产率:58%)。1H-NMR(300MHz,CDCl3):8.43(s,2H),8.17(d, 2H),7.95(d,2H)。 | ||||
43% | With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 25 - 65℃; for 2.50 h; | 步骤:将2,6-二氨基蒽醌(化合物S7,2.35g,10mmol,1当量)和溴化铜(II)(5.02g,22.5mmol,2.25当量)加入到烘箱干燥的圆底泡中。 加入乙腈(50ml),形成黑色悬浮液。 然后通过注射器缓慢加入亚硝酸叔丁酯(90%,2.94ml,22.5mmol,2.25当量),同时在室温下搅拌反应混合物。 然后将反应混合物在65℃下加热2.5小时,然后将其冷却至室温,加入3M HCl(25ml),然后加入蒸馏水(25ml)。将反应物搅拌20分钟,然后加入 真空过滤,得到棕色固体。 将棕色固体用蒸馏水洗涤两次并用乙醇洗涤一次,然后重结晶的氯仿,得到褐色固体,收率43%(1.43g)。 | ||||
42.6% | With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 1 - 5 h; | 化合物(6)[2,6-二溴蒽醌]的制备在乙腈(150ml)中溶解亚硝酸叔丁酯(30.3g,0.294mol)和CuBr 2(50.25g,0.225mol),并将溶液加热至65° C。缓慢加入2,6-二氨基蒽醌(20g,0.084mol),继续反应1小时。将反应溶液倒入6N HCl中,并将所得混合物搅拌1小时。过滤固体,并用HCl,水和EtOH洗涤。将过滤的化合物从1,4-二恶烷中重结晶,得到13.09g(42.6%)棕色固体.1 H NMR(300MHz,CDCl 3,ppm):8.45(s,2H),8.20(d,2H),7。 98(d,2H)向100mL 2颈烧瓶中加入t-BuONO(1.95g,18.88mmol),CH 3 CN(300mL)和CuBr 2(4.22g,18.88mmol),并将混合物加热至65℃。 C 。向混合物中逐滴加入2,6-二氨基蒽醌(20g,83.9mmol)。 6小时后,加入20%HCl溶液使反应停止,过滤生成的固体,用1,4-二恶烷重结晶。产量:24克(80%),m.p。 :194℃1 H-NMR(300MHz,CDCl 3,ppm):8.46(d,1H),8.20(d,1H),7。 97(m,2H) | ||||
35.8% | With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 2 h; Inert atmosphere | 氨基蒽醌用10g,t-Bu ONO 10g,CuBr2 22g,CH3CN 170ml加入500ml圆底烧瓶中,磁力搅拌,氮气保护,搅拌并加热至65℃2小时,然后加入100ml 35%盐酸 将(HCl)溶液加入烧瓶中。过滤所得产物并用CH 3 CN洗涤,所得产物重结晶。该方法是使用500ml 1,4-二恶烷(1,4-二恶烷)500ml圆底 烧瓶,磁力搅拌并用氮气保护,加热至115℃保持40分钟,再次过滤溶液,得到10.46g产物,为卡其色粉末状产物。该步骤的产率为35.8% | ||||
28% | Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 20℃; Stage #2: With copper(I) bromide In ethanol; water at 20℃; for 1 h; Reflux |
中间体1的合成将2.38g(10mmol)2,6-二氨基蒽醌分散在48重量%的HBr水溶液中,然后在20℃的温度下向其中缓慢加入1.41g(20.4mmol)的NaNO 2。当不再产生气体时,将2.95g(20.6mmol)CuBr溶解在3mL 48%(重量)HBr水溶液中得到的溶液与5.0mL乙醇一起缓慢加入其中。将反应温度升至室温,并回流1小时。将温度冷却至室温,然后过滤加入水产生的沉淀,滤液用水洗涤并真空干燥。将得到的固体用氯仿溶解并通过硅胶,然后减压除去溶剂。使用硅胶柱色谱法分离和纯化沉淀物,得到1.0g(产率28%)中间体1,并使用高分辨率质谱(HR-MS)鉴定该化合物。 | ||||
27% | Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water Stage #2: With hydrogen bromide; copper(ll) bromide In ethanol; waterHeating / reflux |
将23.8g(100mmol)2,6-二氨基蒽醌分散在48质量%的溴化氢水溶液中,然后加入14.1g(204mmol)亚硝酸钠。 在完全停止产生气体后,将63mL 30g(206mmol)溴化铜/ 48质量%溴化氢的水溶液与50mL乙醇一起滴加。 逐渐加热反应溶液,并在加热下回流。 将反应溶液放冷至室温,加入水。 滤出沉淀的固体并用水洗涤。 通过硅胶柱色谱法纯化所得固体,得到10.0g 2,6-二溴蒽醌(产率27%)。 | ||||
27% | Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at -20℃; Stage #2: With copper(I) bromide In ethanol; waterHeating / reflux |
化合物1012,6-二氨基蒽醌(23.8g,100mmol)的合成分散在48wt%的溴化氢水溶液中。在-20℃下将亚硝酸钠(NaNO 2,14.1g,204mmol)缓慢加入混合物中,放出氮气。气体放出完成后,将溴化铜(CuBr,29.5g,206mmol)溶解在48wt%溴化氢水溶液(63mL)中的溶液与少量乙醇一起缓慢加入混合物中(50毫升)。缓慢升高所得混合物的温度,然后缓慢回流混合物。将结果冷却至室温并用水稀释。抽滤出混合物中的沉淀物,用水洗涤,并真空干燥。然后,将干燥的沉淀物溶解在氯仿中,通过短硅胶柱过滤,并在减压下浓缩。通过柱色谱法纯化并从氯仿中重结晶,得到化合物101(10.0g,27%)。该化合物的分析结果为:1H NMR(300MHz,CDCl3),8.44(d,J = 2.1Hz,2H),8.18(d,J = 8.0Hz,2H),7.95(dd,J = 2.1,8.0)赫兹,2H。) | ||||
27% | Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at -20℃; Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In ethanol; water at -20℃; Heating / reflux |
化合物101的合成将2,6-二氨基蒽醌(23.8g,100mmol)分散在48wt%的溴化氢水溶液中。在-20℃下将亚硝酸钠(NaNO 2,14.1g,204mmol)缓慢加入混合物中,放出氮气。气体放出完成后,将溴化铜(CuBr,29.5g,206mmol)溶于48wt%溴化氢水溶液(63mL)中的溶液与少量乙醇(50mL)一起缓慢加入混合物中。 )。缓慢升高所得混合物的温度,然后缓慢回流混合物。将结果冷却至室温并用水稀释。抽滤出混合物中的沉淀物,用水洗涤,并真空干燥。然后,将干燥的沉淀物溶解在氯仿中,通过短硅胶柱过滤,并在减压下浓缩。通过柱色谱法纯化并从氯仿中重结晶,得到化合物101(10.0g,27%)。该化合物的分析结果为:1H NMR(300MHz,CDCl3),8.44(d,J = 2.1Hz,2H),8.18(d,J = 8.0Hz,2H),7.95(dd,J = 2.1,8.0)赫兹,2H。) | ||||
27% | Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at -20℃; Stage #2: With copper(I) bromide In ethanol; water at -20℃; Heating / reflux |
[制备例1]化合物A的制备将2,6-二氨基蒽醌(23.8g,100mmol)分散在48wt%的溴化氢水溶液中。在-20℃下将亚硝酸钠(NaNO,14.1g,204mmol)缓慢加入混合物中,放出氮气。气体放出完成后,将溴化铜(CuBr,29.5g,206mmol)溶于48wt%溴化氢水溶液(63mL)中的溶液与少量乙醇(50mL)一起缓慢加入混合物中。 )。缓慢升高所得混合物的温度,然后缓慢回流混合物。将混合物冷却至室温并用水稀释。抽滤出混合物中的沉淀物,用水洗涤,真空干燥。将干燥的沉淀物溶解在氯仿中,通过硅胶过滤,并在减压下浓缩。将残渣用柱色谱法精制,用氯仿重结晶,得到化合物A(10.0g,27%)。 1K NMR(300MHz,CDCl 3),8.44(d,J = 2.1Hz,2H),8.18(d,J = 8.0Hz,2H),7.95(dd,J = 2.1,8.0Hz,2H)。 | ||||
27% | Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 20℃; Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In ethanol; water at 20℃; Reflux |
(由化学式a表示的起始材料的制备)将2,6-二氨基蒽醌(23.8g,100mmol)分散在48wt%的溴化氢水溶液中,然后分散在亚硝酸钠(NaNO2,14.1g,204mmol)中。 )在20℃下缓慢加入。气体放出完成后,将溴化铜(CuBr,29.5g,206mmol)溶解在48wt%的溴化氢水溶液(63mL)中的溶液与少量乙醇(50mL)一起缓慢加入。 。缓慢升高反应混合物的温度,然后缓慢回流混合物。冷却至室温后,加入水稀释混合物,抽滤沉淀物,用水洗涤,真空干燥。然后将其溶解在氯仿中,通过短硅胶柱过滤,并在减压下浓缩。通过柱色谱法纯化并从氯仿中重结晶,得到化学式a的化合物(10.0g,27%)。 [0041]化合物的分析结果如下。 1 H NMR(300MHz,CDCl 3),8.44(d,J = 2.1Hz,2H),8.18(d,J = 8.0Hz,2H),7.95(dd,J = 2.1,8.0Hz,2H)。 | ||||
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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