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二酮 二酮

CAS号：633-70-5

CAS号633-70-5, 是溴代物类化合物, 分子量为366.00, 分子式C14H6Br2O2, 标准纯度96%, 毕得医药(Bidepharm)提供633-70-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,6-二溴蒽醌 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,6-Dibromoanthracene-9,10-dione

货号：BD68061 2,6-Dibromoanthracene-9,10-dione 标准纯度：, 96%
633-70-5
633-70-5
633-70-5

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2,6-Dibromoanthracene-9,10-dione
中文名称 : 2,6-二溴蒽醌(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 633-70-5
分子式 : C14H6Br2O2
线性分子式 : -
分子量 : 366.00
MDL NO : MFCD08276344
沸点 : -
Pubchem ID : 10959484
InChIKey : JUFYHUWBLXKCJM-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD68061 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 18
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 75.15
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

34.14 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.57
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

5.37
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.99
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.15
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

4.86
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.99

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-5.99
Solubility 0.000378 mg/ml ; 0.00000103 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-5.84
Solubility 0.000528 mg/ml ; 0.00000144 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-6.9
Solubility 0.0000465 mg/ml ; 0.000000127 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.72 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

1.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.32

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：633-70-5

131-14-6

633-70-5
产率 合成条件 实验步骤
98.4% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; 合成实施例2：化合物8的合成2-1）2,6-二溴蒽醌的合成将198.2g（1.5mol）亚硝酸叔丁酯和279.1g（1.2mol）Cu（II）Br用6000ml乙腈稀释于 在10L烧瓶中，然后将温度升至65℃并向其中缓慢加入119.1g（0.5mol）2,6-二氨基蒽醌5分钟。 当停止形成N 2气体时，将温度降至室温，然后向其中加入3.6L 2N HCl（aq），然后搅拌，从而产生固体。 过滤固体，用过量的水，MeOH和丙酮洗涤，然后干燥，从而产生2,6-二溴蒽醌（180g，98.4％）（2,6-二溴蒽醌）。
97% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 90℃; for 24 h; Inert atmosphere 向含有2,6-二氨基蒽-9,10-二酮（5g，21.0mmol），CuBr 2（11.72g，52.5mmol）和t-BuONO（6.3mL，52.5mmol）的混合物的三颈烧瓶中加入 乙腈（250mL）。 将反应混合物在90℃下搅拌24小时。 冷却后，加入20％HCl淬灭混合物，过滤得到棕色固体，收率97％（7.5g，20.5mmol）;熔点>300℃; 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ8.43（s，2H），8.17（d，2H，J = 8.4Hz），7.95（d，2H，J = 8.4Hz）。 13C NMR（125MHz，CDCl3）：δ137.4,130.4,129.1; MS（EI，70eV）：m / z（相对强度）363（M +，100）; HRMS计算值C 14 H 6 Br 2 O 2：363.8735，实测值363.8744
97% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 70℃; for 4 h; 向三颈圆底烧瓶（500mL）中加入CuBr 2（28.0g，125mmol），乙腈（200mL）和t-BuONO（17.2mL，150mmol）。 将得到的深绿棕色溶液加热至70℃并在10分钟内分批加入2,6-二氨基蒽醌（11.6g，49mmol）。 在70℃下继续搅拌4小时。 将反应混合物冷却至室温，然后倒入6M HCl（400mL）中。 通过烧结漏斗（来自3）滤出形成的沉淀物，用水和少量乙醇洗涤，然后在空气中干燥。 该反应得到纯产物30（17.2g，97％），为黄色固体。
96% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 60℃; for 0.50 h; 首先将62.6g（255mmol）2,6-二氨基蒽醌和124g（550mmol）CuBr 2引入1000ml乙腈中，并在内部温度为20℃下滴加68ml（515mmol）亚硝酸叔丁酯。 30分钟后，将反应混合物倒入150ml浓HCl和1升冰水的混合物中，抽滤出形成的固体，用水，EtOH和庚烷洗涤并干燥。 得到89g（243mmol，96％）棕色固体，其在1H-NMR中是均相的，并且无需进一步纯化即可用于随后的反应。
93% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 1 h; 1）2,6-二溴蒽醌的合成将亚硝酸叔丁酯（7.7mL，64.74mmol）和CuBr 2（11.8025g，52.84mmol）溶解在CH 3 CN（300mL）中，加热至65℃，加入2,6-二氨基蒽醌（ 逐份向混合物中加入5.300g，22.25mmol）。 停止生成氮气后，将混合物在65℃再保持1小时，然后将反应混合物在室温下冷却。 将3N HCl水溶液（250mL）加入到反应混合物中，并在室温下搅拌2小时。 真空过滤得到的沉淀，然后依次用过量的水，MeOH和丙酮洗涤得到的固体化合物。 将固体沉淀物真空干燥，得到2,6-二溴蒽醌（7.5743g，20.69mmol，93％）。
92%
Stage #1: With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 0.67 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water; acetonitrile		 该实施例说明了示例性化合物（化合物7）的合成。对于本领域技术人员显而易见的是，由式1或2表示的其他化合物可以以与实施例1中所述类似的方式合成;向500mL三颈圆底烧瓶中装入无水溴化铜（CuBr 2）（56g，0.25mol），亚硝酸叔丁酯（90％，34g，0.30mol）和无水乙腈（300mL）。然后将混合物在65℃下回流10分钟。此后，在30分钟内缓慢加入2,6-二氨基蒽 - 醌（化合物22,23.8g，0.10mol）。当气体逸出停止时，将反应混合物冷却至室温并倒入6M HCl（500mL）中。 ）。过滤沉淀物并用水和乙醇洗涤。然后通过升华（~270℃/ 60毫托）纯化粗产物，得到33.62g（92％）纯化产物。产物的熔点> 280℃。产物鉴定为2,6-二溴蒽醌（化合物23）;随后，将2,6-二溴蒽醌（22.41g，61.23mmol），乙酸（250mL），56-58％氢碘酸（100mL）和50％次磷酸（55mL）的混合物回流5天。然后将混合物冷却至室温并倒入冰水（800mL）中。此后，过滤沉淀物并用水和乙醇洗涤。然后将沉淀物从甲苯（620mL）中重结晶，得到14.49g浅黄色片状2,6-二溴蒽晶体（化合物24）;将2,6-二溴蒽（1.68g，5.0mmol）和2-苯并[b]噻吩-2-基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环己烷（3.27g，15mmol）溶解在甲苯（80ml）中的溶液准备好了。将溶解在水（10ml）中的碳酸钠（2.12g，20mmol）加入到该溶液中。随后，相转移剂，Aliquat。（R）。将336（0.8g，2.0mmol）加入到溶液中。将混合物用氮气鼓泡15分钟。此后，加入四（三苯基膦）钯（0）（110mg，2％mol）。在氮气氛下将混合物加热至90℃三天。然后将反应混合物冷却至室温并倒入甲醇（600ml）中。滤出黄色沉淀，用水，稀酸（5％HCl），甲醇洗涤，然后用丙酮洗涤三次以除去原料和单取代副产物。通过升华纯化粗产物（270）。 °C / 60 mtorr）在3区炉中。最后，纯化的产物从含有邻 - ，对 - 和间 - 二甲苯异构体（Aldrich，Cat.32057-9）的EPO混合二甲苯异构体中重结晶，得到1.49g（67％）2,6-蒽的亮黄色晶体。 - 双-2'-苯并噻吩（化合物7）。
80% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 6 h; 将T-BuONO（1.95g，18.88mmol），CH 3 CN（300mL）和CuBr 2（4.22g，18.88mmol）加入到100mL二颈烧瓶中并加热至65℃.2,6-二氨基蒽醌（20g，83.9）。 滴加4次.6小时后，用20％HCl溶液终止反应，过滤得到的固体.1,4-二恶烷。产量：24g（80％）。
58% With 2-Methyl-2-nitropropane; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 0.50 h; 通过将3.44g 2,6-二氨基蒽醌（14mmol）溶解在50ml无水乙腈中制备的溶液在65℃下滴加到7.76g CuBr 2（35mmol）和5.16ml t-BuNO 2的混合物中.200ml HCl是 反应后加入。 将溶液充分洗涤并使用乙醇和水过滤。 将沉淀物溶解在氯仿中，并在MgSO 4之后重新过滤。 蒸发除去溶剂，用氯仿和MeOH重新沉淀产物，得到3.1g棕色固体（产率：58％）。1H-NMR（300MHz，CDCl3）：8.43（s，2H），8.17（d， 2H），7.95（d，2H）。
43% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 25 - 65℃; for 2.50 h; 步骤：将2,6-二氨基蒽醌（化合物S7,2.35g，10mmol，1当量）和溴化铜（II）（5.02g，22.5mmol，2.25当量）加入到烘箱干燥的圆底泡中。 加入乙腈（50ml），形成黑色悬浮液。 然后通过注射器缓慢加入亚硝酸叔丁酯（90％，2.94ml，22.5mmol，2.25当量），同时在室温下搅拌反应混合物。 然后将反应混合物在65℃下加热2.5小时，然后将其冷却至室温，加入3M HCl（25ml），然后加入蒸馏水（25ml）。将反应物搅拌20分钟，然后加入 真空过滤，得到棕色固体。 将棕色固体用蒸馏水洗涤两次并用乙醇洗涤一次，然后重结晶的氯仿，得到褐色固体，收率43％（1.43g）。
42.6% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 1 - 5 h; 化合物（6）[2,6-二溴蒽醌]的制备在乙腈（150ml）中溶解亚硝酸叔丁酯（30.3g，0.294mol）和CuBr 2（50.25g，0.225mol），并将溶液加热至65° C。缓慢加入2,6-二氨基蒽醌（20g，0.084mol），继续反应1小时。将反应溶液倒入6N HCl中，并将所得混合物搅拌1小时。过滤固体，并用HCl，水和EtOH洗涤。将过滤的化合物从1,4-二恶烷中重结晶，得到13.09g（42.6％）棕色固体.1 H NMR（300MHz，CDCl 3，ppm）：8.45（s，2H），8.20（d，2H），7。 98（d，2H）向100mL 2颈烧瓶中加入t-BuONO（1.95g，18.88mmol），CH 3 CN（300mL）和CuBr 2（4.22g，18.88mmol），并将混合物加热至65℃。 C 。向混合物中逐滴加入2,6-二氨基蒽醌（20g，83.9mmol）。 6小时后，加入20％HCl溶液使反应停止，过滤生成的固体，用1,4-二恶烷重结晶。产量：24克（80％），m.p。 ：194℃1 H-NMR（300MHz，CDCl 3，ppm）：8.46（d，1H），8.20（d，1H），7。 97（m，2H）
35.8% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 2 h; Inert atmosphere 氨基蒽醌用10g，t-Bu ONO 10g，CuBr2 22g，CH3CN 170ml加入500ml圆底烧瓶中，磁力搅拌，氮气保护，搅拌并加热至65℃2小时，然后加入100ml 35％盐酸 将（HCl）溶液加入烧瓶中。过滤所得产物并用CH 3 CN洗涤，所得产物重结晶。该方法是使用500ml 1,4-二恶烷（1,4-二恶烷）500ml圆底 烧瓶，磁力搅拌并用氮气保护，加热至115℃保持40分钟，再次过滤溶液，得到10.46g产物，为卡其色粉末状产物。该步骤的产率为35.8％
28%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 20℃;
Stage #2: With copper(I) bromide In ethanol; water at 20℃; for 1 h; Reflux		 中间体1的合成将2.38g（10mmol）2,6-二氨基蒽醌分散在48重量％的HBr水溶液中，然后在20℃的温度下向其中缓慢加入1.41g（20.4mmol）的NaNO 2。当不再产生气体时，将2.95g（20.6mmol）CuBr溶解在3mL 48％（重量）HBr水溶液中得到的溶液与5.0mL乙醇一起缓慢加入其中。将反应温度升至室温，并回流1小时。将温度冷却至室温，然后过滤加入水产生的沉淀，滤液用水洗涤并真空干燥。将得到的固体用氯仿溶解并通过硅胶，然后减压除去溶剂。使用硅胶柱色谱法分离和纯化沉淀物，得到1.0g（产率28％）中间体1，并使用高分辨率质谱（HR-MS）鉴定该化合物。
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(ll) bromide In ethanol; waterHeating / reflux		 将23.8g（100mmol）2,6-二氨基蒽醌分散在48质量％的溴化氢水溶液中，然后加入14.1g（204mmol）亚硝酸钠。 在完全停止产生气体后，将63mL 30g（206mmol）溴化铜/ 48质量％溴化氢的水溶液与50mL乙醇一起滴加。 逐渐加热反应溶液，并在加热下回流。 将反应溶液放冷至室温，加入水。 滤出沉淀的固体并用水洗涤。 通过硅胶柱色谱法纯化所得固体，得到10.0g 2,6-二溴蒽醌（产率27％）。
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at -20℃;
Stage #2: With copper(I) bromide In ethanol; waterHeating / reflux		 化合物1012,6-二氨基蒽醌（23.8g，100mmol）的合成分散在48wt％的溴化氢水溶液中。在-20℃下将亚硝酸钠（NaNO 2,14.1g，204mmol）缓慢加入混合物中，放出氮气。气体放出完成后，将溴化铜（CuBr，29.5g，206mmol）溶解在48wt％溴化氢水溶液（63mL）中的溶液与少量乙醇一起缓慢加入混合物中（50毫升）。缓慢升高所得混合物的温度，然后缓慢回流混合物。将结果冷却至室温并用水稀释。抽滤出混合物中的沉淀物，用水洗涤，并真空干燥。然后，将干燥的沉淀物溶解在氯仿中，通过短硅胶柱过滤，并在减压下浓缩。通过柱色谱法纯化并从氯仿中重结晶，得到化合物101（10.0g，27％）。该化合物的分析结果为：1H NMR（300MHz，CDCl3），8.44（d，J = 2.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.0Hz，2H），7.95（dd，J = 2.1,8.0）赫兹，2H。）
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at -20℃;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In ethanol; water at -20℃; Heating / reflux		 化合物101的合成将2,6-二氨基蒽醌（23.8g，100mmol）分散在48wt％的溴化氢水溶液中。在-20℃下将亚硝酸钠（NaNO 2,14.1g，204mmol）缓慢加入混合物中，放出氮气。气体放出完成后，将溴化铜（CuBr，29.5g，206mmol）溶于48wt％溴化氢水溶液（63mL）中的溶液与少量乙醇（50mL）一起缓慢加入混合物中。 ）。缓慢升高所得混合物的温度，然后缓慢回流混合物。将结果冷却至室温并用水稀释。抽滤出混合物中的沉淀物，用水洗涤，并真空干燥。然后，将干燥的沉淀物溶解在氯仿中，通过短硅胶柱过滤，并在减压下浓缩。通过柱色谱法纯化并从氯仿中重结晶，得到化合物101（10.0g，27％）。该化合物的分析结果为：1H NMR（300MHz，CDCl3），8.44（d，J = 2.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.0Hz，2H），7.95（dd，J = 2.1,8.0）赫兹，2H。）
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at -20℃;
Stage #2: With copper(I) bromide In ethanol; water at -20℃; Heating / reflux		 [制备例1]化合物A的制备将2,6-二氨基蒽醌（23.8g，100mmol）分散在48wt％的溴化氢水溶液中。在-20℃下将亚硝酸钠（NaNO，14.1g，204mmol）缓慢加入混合物中，放出氮气。气体放出完成后，将溴化铜（CuBr，29.5g，206mmol）溶于48wt％溴化氢水溶液（63mL）中的溶液与少量乙醇（50mL）一起缓慢加入混合物中。 ）。缓慢升高所得混合物的温度，然后缓慢回流混合物。将混合物冷却至室温并用水稀释。抽滤出混合物中的沉淀物，用水洗涤，真空干燥。将干燥的沉淀物溶解在氯仿中，通过硅胶过滤，并在减压下浓缩。将残渣用柱色谱法精制，用氯仿重结晶，得到化合物A（10.0g，27％）。 1K NMR（300MHz，CDCl 3），8.44（d，J = 2.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.0Hz，2H），7.95（dd，J = 2.1,8.0Hz，2H）。
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 20℃;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In ethanol; water at 20℃; Reflux		 （由化学式a表示的起始材料的制备）将2,6-二氨基蒽醌（23.8g，100mmol）分散在48wt％的溴化氢水溶液中，然后分散在亚硝酸钠（NaNO2,14.1g，204mmol）中。 ）在20℃下缓慢加入。气体放出完成后，将溴化铜（CuBr，29.5g，206mmol）溶解在48wt％的溴化氢水溶液（63mL）中的溶液与少量乙醇（50mL）一起缓慢加入。 。缓慢升高反应混合物的温度，然后缓慢回流混合物。冷却至室温后，加入水稀释混合物，抽滤沉淀物，用水洗涤，真空干燥。然后将其溶解在氯仿中，通过短硅胶柱过滤，并在减压下浓缩。通过柱色谱法纯化并从氯仿中重结晶，得到化学式a的化合物（10.0g，27％）。 [0041]化合物的分析结果如下。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3），8.44（d，J = 2.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.0Hz，2H），7.95（dd，J = 2.1,8.0Hz，2H）。

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参考文献：
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[23] Macromolecules, 2018, vol. 51, # 18, p. 7407 - 7416
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[35] Patent: US2010/190994, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 27
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[40] Chemistry - An Asian Journal, 2016, vol. 11, # 18, p. 2518 - 2523

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2. 合成：633-70-5

540-80-7

N/A

131-14-6

633-70-5
参考文献：
[1] Patent: US2011/31484, 2011, A1
3. 合成：633-70-5

N/A

7789-45-9

633-70-5
参考文献：
[1] Patent: US2006/182994, 2006, A1
[2] Patent: US2010/140603, 2010, A1

相关分类

分子砌块 芳环 蒽
材料科学 光电/电子材料 有机发光二极管
高端化学品 有机砌块 酮
材料科学 电子材料 电子材料
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合成路线

1. 合成：633-70-5

131-14-6

633-70-5
产率 合成条件 实验参考步骤
98.4% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; 合成实施例2：化合物8的合成2-1）2,6-二溴蒽醌的合成将198.2g（1.5mol）亚硝酸叔丁酯和279.1g（1.2mol）Cu（II）Br用6000ml乙腈稀释于 在10L烧瓶中，然后将温度升至65℃并向其中缓慢加入119.1g（0.5mol）2,6-二氨基蒽醌5分钟。 当停止形成N 2气体时，将温度降至室温，然后向其中加入3.6L 2N HCl（aq），然后搅拌，从而产生固体。 过滤固体，用过量的水，MeOH和丙酮洗涤，然后干燥，从而产生2,6-二溴蒽醌（180g，98.4％）（2,6-二溴蒽醌）。
97% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 90℃; for 24 h; Inert atmosphere 向含有2,6-二氨基蒽-9,10-二酮（5g，21.0mmol），CuBr 2（11.72g，52.5mmol）和t-BuONO（6.3mL，52.5mmol）的混合物的三颈烧瓶中加入 乙腈（250mL）。 将反应混合物在90℃下搅拌24小时。 冷却后，加入20％HCl淬灭混合物，过滤得到棕色固体，收率97％（7.5g，20.5mmol）;熔点>300℃; 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ8.43（s，2H），8.17（d，2H，J = 8.4Hz），7.95（d，2H，J = 8.4Hz）。 13C NMR（125MHz，CDCl3）：δ137.4,130.4,129.1; MS（EI，70eV）：m / z（相对强度）363（M +，100）; HRMS计算值C 14 H 6 Br 2 O 2：363.8735，实测值363.8744
97% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 70℃; for 4 h; 向三颈圆底烧瓶（500mL）中加入CuBr 2（28.0g，125mmol），乙腈（200mL）和t-BuONO（17.2mL，150mmol）。 将得到的深绿棕色溶液加热至70℃并在10分钟内分批加入2,6-二氨基蒽醌（11.6g，49mmol）。 在70℃下继续搅拌4小时。 将反应混合物冷却至室温，然后倒入6M HCl（400mL）中。 通过烧结漏斗（来自3）滤出形成的沉淀物，用水和少量乙醇洗涤，然后在空气中干燥。 该反应得到纯产物30（17.2g，97％），为黄色固体。
96% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 60℃; for 0.50 h; 首先将62.6g（255mmol）2,6-二氨基蒽醌和124g（550mmol）CuBr 2引入1000ml乙腈中，并在内部温度为20℃下滴加68ml（515mmol）亚硝酸叔丁酯。 30分钟后，将反应混合物倒入150ml浓HCl和1升冰水的混合物中，抽滤出形成的固体，用水，EtOH和庚烷洗涤并干燥。 得到89g（243mmol，96％）棕色固体，其在1H-NMR中是均相的，并且无需进一步纯化即可用于随后的反应。
93% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 1 h; 1）2,6-二溴蒽醌的合成将亚硝酸叔丁酯（7.7mL，64.74mmol）和CuBr 2（11.8025g，52.84mmol）溶解在CH 3 CN（300mL）中，加热至65℃，加入2,6-二氨基蒽醌（ 逐份向混合物中加入5.300g，22.25mmol）。 停止生成氮气后，将混合物在65℃再保持1小时，然后将反应混合物在室温下冷却。 将3N HCl水溶液（250mL）加入到反应混合物中，并在室温下搅拌2小时。 真空过滤得到的沉淀，然后依次用过量的水，MeOH和丙酮洗涤得到的固体化合物。 将固体沉淀物真空干燥，得到2,6-二溴蒽醌（7.5743g，20.69mmol，93％）。
92%
Stage #1: With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 0.67 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water; acetonitrile		 该实施例说明了示例性化合物（化合物7）的合成。对于本领域技术人员显而易见的是，由式1或2表示的其他化合物可以以与实施例1中所述类似的方式合成;向500mL三颈圆底烧瓶中装入无水溴化铜（CuBr 2）（56g，0.25mol），亚硝酸叔丁酯（90％，34g，0.30mol）和无水乙腈（300mL）。然后将混合物在65℃下回流10分钟。此后，在30分钟内缓慢加入2,6-二氨基蒽 - 醌（化合物22,23.8g，0.10mol）。当气体逸出停止时，将反应混合物冷却至室温并倒入6M HCl（500mL）中。 ）。过滤沉淀物并用水和乙醇洗涤。然后通过升华（~270℃/ 60毫托）纯化粗产物，得到33.62g（92％）纯化产物。产物的熔点> 280℃。产物鉴定为2,6-二溴蒽醌（化合物23）;随后，将2,6-二溴蒽醌（22.41g，61.23mmol），乙酸（250mL），56-58％氢碘酸（100mL）和50％次磷酸（55mL）的混合物回流5天。然后将混合物冷却至室温并倒入冰水（800mL）中。此后，过滤沉淀物并用水和乙醇洗涤。然后将沉淀物从甲苯（620mL）中重结晶，得到14.49g浅黄色片状2,6-二溴蒽晶体（化合物24）;将2,6-二溴蒽（1.68g，5.0mmol）和2-苯并[b]噻吩-2-基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环己烷（3.27g，15mmol）溶解在甲苯（80ml）中的溶液准备好了。将溶解在水（10ml）中的碳酸钠（2.12g，20mmol）加入到该溶液中。随后，相转移剂，Aliquat。（R）。将336（0.8g，2.0mmol）加入到溶液中。将混合物用氮气鼓泡15分钟。此后，加入四（三苯基膦）钯（0）（110mg，2％mol）。在氮气氛下将混合物加热至90℃三天。然后将反应混合物冷却至室温并倒入甲醇（600ml）中。滤出黄色沉淀，用水，稀酸（5％HCl），甲醇洗涤，然后用丙酮洗涤三次以除去原料和单取代副产物。通过升华纯化粗产物（270）。 °C / 60 mtorr）在3区炉中。最后，纯化的产物从含有邻 - ，对 - 和间 - 二甲苯异构体（Aldrich，Cat.32057-9）的EPO混合二甲苯异构体中重结晶，得到1.49g（67％）2,6-蒽的亮黄色晶体。 - 双-2'-苯并噻吩（化合物7）。
80% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 6 h; 将T-BuONO（1.95g，18.88mmol），CH 3 CN（300mL）和CuBr 2（4.22g，18.88mmol）加入到100mL二颈烧瓶中并加热至65℃.2,6-二氨基蒽醌（20g，83.9）。 滴加4次.6小时后，用20％HCl溶液终止反应，过滤得到的固体.1,4-二恶烷。产量：24g（80％）。
58% With 2-Methyl-2-nitropropane; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 0.50 h; 通过将3.44g 2,6-二氨基蒽醌（14mmol）溶解在50ml无水乙腈中制备的溶液在65℃下滴加到7.76g CuBr 2（35mmol）和5.16ml t-BuNO 2的混合物中.200ml HCl是 反应后加入。 将溶液充分洗涤并使用乙醇和水过滤。 将沉淀物溶解在氯仿中，并在MgSO 4之后重新过滤。 蒸发除去溶剂，用氯仿和MeOH重新沉淀产物，得到3.1g棕色固体（产率：58％）。1H-NMR（300MHz，CDCl3）：8.43（s，2H），8.17（d， 2H），7.95（d，2H）。
43% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 25 - 65℃; for 2.50 h; 步骤：将2,6-二氨基蒽醌（化合物S7,2.35g，10mmol，1当量）和溴化铜（II）（5.02g，22.5mmol，2.25当量）加入到烘箱干燥的圆底泡中。 加入乙腈（50ml），形成黑色悬浮液。 然后通过注射器缓慢加入亚硝酸叔丁酯（90％，2.94ml，22.5mmol，2.25当量），同时在室温下搅拌反应混合物。 然后将反应混合物在65℃下加热2.5小时，然后将其冷却至室温，加入3M HCl（25ml），然后加入蒸馏水（25ml）。将反应物搅拌20分钟，然后加入 真空过滤，得到棕色固体。 将棕色固体用蒸馏水洗涤两次并用乙醇洗涤一次，然后重结晶的氯仿，得到褐色固体，收率43％（1.43g）。
42.6% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 1 - 5 h; 化合物（6）[2,6-二溴蒽醌]的制备在乙腈（150ml）中溶解亚硝酸叔丁酯（30.3g，0.294mol）和CuBr 2（50.25g，0.225mol），并将溶液加热至65° C。缓慢加入2,6-二氨基蒽醌（20g，0.084mol），继续反应1小时。将反应溶液倒入6N HCl中，并将所得混合物搅拌1小时。过滤固体，并用HCl，水和EtOH洗涤。将过滤的化合物从1,4-二恶烷中重结晶，得到13.09g（42.6％）棕色固体.1 H NMR（300MHz，CDCl 3，ppm）：8.45（s，2H），8.20（d，2H），7。 98（d，2H）向100mL 2颈烧瓶中加入t-BuONO（1.95g，18.88mmol），CH 3 CN（300mL）和CuBr 2（4.22g，18.88mmol），并将混合物加热至65℃。 C 。向混合物中逐滴加入2,6-二氨基蒽醌（20g，83.9mmol）。 6小时后，加入20％HCl溶液使反应停止，过滤生成的固体，用1,4-二恶烷重结晶。产量：24克（80％），m.p。 ：194℃1 H-NMR（300MHz，CDCl 3，ppm）：8.46（d，1H），8.20（d，1H），7。 97（m，2H）
35.8% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 2 h; Inert atmosphere 氨基蒽醌用10g，t-Bu ONO 10g，CuBr2 22g，CH3CN 170ml加入500ml圆底烧瓶中，磁力搅拌，氮气保护，搅拌并加热至65℃2小时，然后加入100ml 35％盐酸 将（HCl）溶液加入烧瓶中。过滤所得产物并用CH 3 CN洗涤，所得产物重结晶。该方法是使用500ml 1,4-二恶烷（1,4-二恶烷）500ml圆底 烧瓶，磁力搅拌并用氮气保护，加热至115℃保持40分钟，再次过滤溶液，得到10.46g产物，为卡其色粉末状产物。该步骤的产率为35.8％
28%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 20℃;
Stage #2: With copper(I) bromide In ethanol; water at 20℃; for 1 h; Reflux		 中间体1的合成将2.38g（10mmol）2,6-二氨基蒽醌分散在48重量％的HBr水溶液中，然后在20℃的温度下向其中缓慢加入1.41g（20.4mmol）的NaNO 2。当不再产生气体时，将2.95g（20.6mmol）CuBr溶解在3mL 48％（重量）HBr水溶液中得到的溶液与5.0mL乙醇一起缓慢加入其中。将反应温度升至室温，并回流1小时。将温度冷却至室温，然后过滤加入水产生的沉淀，滤液用水洗涤并真空干燥。将得到的固体用氯仿溶解并通过硅胶，然后减压除去溶剂。使用硅胶柱色谱法分离和纯化沉淀物，得到1.0g（产率28％）中间体1，并使用高分辨率质谱（HR-MS）鉴定该化合物。
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(ll) bromide In ethanol; waterHeating / reflux		 将23.8g（100mmol）2,6-二氨基蒽醌分散在48质量％的溴化氢水溶液中，然后加入14.1g（204mmol）亚硝酸钠。 在完全停止产生气体后，将63mL 30g（206mmol）溴化铜/ 48质量％溴化氢的水溶液与50mL乙醇一起滴加。 逐渐加热反应溶液，并在加热下回流。 将反应溶液放冷至室温，加入水。 滤出沉淀的固体并用水洗涤。 通过硅胶柱色谱法纯化所得固体，得到10.0g 2,6-二溴蒽醌（产率27％）。
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at -20℃;
Stage #2: With copper(I) bromide In ethanol; waterHeating / reflux		 化合物1012,6-二氨基蒽醌（23.8g，100mmol）的合成分散在48wt％的溴化氢水溶液中。在-20℃下将亚硝酸钠（NaNO 2,14.1g，204mmol）缓慢加入混合物中，放出氮气。气体放出完成后，将溴化铜（CuBr，29.5g，206mmol）溶解在48wt％溴化氢水溶液（63mL）中的溶液与少量乙醇一起缓慢加入混合物中（50毫升）。缓慢升高所得混合物的温度，然后缓慢回流混合物。将结果冷却至室温并用水稀释。抽滤出混合物中的沉淀物，用水洗涤，并真空干燥。然后，将干燥的沉淀物溶解在氯仿中，通过短硅胶柱过滤，并在减压下浓缩。通过柱色谱法纯化并从氯仿中重结晶，得到化合物101（10.0g，27％）。该化合物的分析结果为：1H NMR（300MHz，CDCl3），8.44（d，J = 2.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.0Hz，2H），7.95（dd，J = 2.1,8.0）赫兹，2H。）
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at -20℃;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In ethanol; water at -20℃; Heating / reflux		 化合物101的合成将2,6-二氨基蒽醌（23.8g，100mmol）分散在48wt％的溴化氢水溶液中。在-20℃下将亚硝酸钠（NaNO 2,14.1g，204mmol）缓慢加入混合物中，放出氮气。气体放出完成后，将溴化铜（CuBr，29.5g，206mmol）溶于48wt％溴化氢水溶液（63mL）中的溶液与少量乙醇（50mL）一起缓慢加入混合物中。 ）。缓慢升高所得混合物的温度，然后缓慢回流混合物。将结果冷却至室温并用水稀释。抽滤出混合物中的沉淀物，用水洗涤，并真空干燥。然后，将干燥的沉淀物溶解在氯仿中，通过短硅胶柱过滤，并在减压下浓缩。通过柱色谱法纯化并从氯仿中重结晶，得到化合物101（10.0g，27％）。该化合物的分析结果为：1H NMR（300MHz，CDCl3），8.44（d，J = 2.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.0Hz，2H），7.95（dd，J = 2.1,8.0）赫兹，2H。）
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at -20℃;
Stage #2: With copper(I) bromide In ethanol; water at -20℃; Heating / reflux		 [制备例1]化合物A的制备将2,6-二氨基蒽醌（23.8g，100mmol）分散在48wt％的溴化氢水溶液中。在-20℃下将亚硝酸钠（NaNO，14.1g，204mmol）缓慢加入混合物中，放出氮气。气体放出完成后，将溴化铜（CuBr，29.5g，206mmol）溶于48wt％溴化氢水溶液（63mL）中的溶液与少量乙醇（50mL）一起缓慢加入混合物中。 ）。缓慢升高所得混合物的温度，然后缓慢回流混合物。将混合物冷却至室温并用水稀释。抽滤出混合物中的沉淀物，用水洗涤，真空干燥。将干燥的沉淀物溶解在氯仿中，通过硅胶过滤，并在减压下浓缩。将残渣用柱色谱法精制，用氯仿重结晶，得到化合物A（10.0g，27％）。 1K NMR（300MHz，CDCl 3），8.44（d，J = 2.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.0Hz，2H），7.95（dd，J = 2.1,8.0Hz，2H）。
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 20℃;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In ethanol; water at 20℃; Reflux		 （由化学式a表示的起始材料的制备）将2,6-二氨基蒽醌（23.8g，100mmol）分散在48wt％的溴化氢水溶液中，然后分散在亚硝酸钠（NaNO2,14.1g，204mmol）中。 ）在20℃下缓慢加入。气体放出完成后，将溴化铜（CuBr，29.5g，206mmol）溶解在48wt％的溴化氢水溶液（63mL）中的溶液与少量乙醇（50mL）一起缓慢加入。 。缓慢升高反应混合物的温度，然后缓慢回流混合物。冷却至室温后，加入水稀释混合物，抽滤沉淀物，用水洗涤，真空干燥。然后将其溶解在氯仿中，通过短硅胶柱过滤，并在减压下浓缩。通过柱色谱法纯化并从氯仿中重结晶，得到化学式a的化合物（10.0g，27％）。 [0041]化合物的分析结果如下。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3），8.44（d，J = 2.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.0Hz，2H），7.95（dd，J = 2.1,8.0Hz，2H）。

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[40] Chemistry - An Asian Journal, 2016, vol. 11, # 18, p. 2518 - 2523

更多

2. 合成：633-70-5

540-80-7

N/A

131-14-6

633-70-5
参考文献：
[1] Patent: US2011/31484, 2011, A1
3. 合成：633-70-5

N/A

7789-45-9

633-70-5
参考文献：
[1] Patent: US2006/182994, 2006, A1
[2] Patent: US2010/140603, 2010, A1
4. 合成：633-70-5

N/A

131-14-6

633-70-5
参考文献：
[1] Patent: EP1775334, 2007, A1
5. 合成：633-70-5

53103-14-3

633-70-5
参考文献：
[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1930, vol. <2> 126, p. 69,72
6. 合成：633-70-5

81327-83-5

633-70-5
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4707
7. 合成：633-70-5

64-17-5

N/A

633-70-5
参考文献：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1911, vol. 32, p. 1053

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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