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脂肪链连接子 PROTAC连接子 氨基酸及其衍生物 氨基甲酸酯 双官能团连接子 氨基酸衍生物 其它目标
烷基链连接子
N-Alkyl-C

CAS号：6404-29-1

CAS号6404-29-1, 是PROTAC连接子类化合物, 分子量为231.28, 分子式C11H21NO4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供6404-29-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

Boc-ε-Acp-OH , Boc-ε-Acp-OH

货号：BD21980 Boc-ε-Acp-OH 标准纯度：, 98%
6404-29-1
6404-29-1
6404-29-1

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Boc-ε-Acp-OH , Boc-ε-Acp-OH
中文名称 : 6-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 6404-29-1
分子式 : C11H21NO4
线性分子式 : (CH3)3COCONH(CH2)5COOH
分子量 : 231.29
MDL NO : MFCD00037798
沸点 : -
Pubchem ID : 637602
InChIKey : RUFDYIJGNPVTAY-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD21980 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 16
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.82
Num. rotatable bonds 9
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 61.28
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

75.63 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.47
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.5
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.16
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.42
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.24
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.76

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.62
Solubility 5.48 mg/ml ; 0.0237 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.7
Solubility 0.466 mg/ml ; 0.00201 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.24
Solubility 1.34 mg/ml ; 0.00579 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.65 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.16

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：6404-29-1

24424-99-5

60-32-2

6404-29-1
产率 合成条件 实验步骤
100% at 20℃; for 16 h; 向6-氨基庚酸（20g，15 3mmol）的二氯甲烷（30mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（3 67g，16 8mmol）。将反应在室温下搅拌16小时。 过滤，减压除去溶剂。粗产物在高真空下干燥，得到408g（115％）所需产物400MHz 1H NMR（DMSOd6）δ285（q，J = 13 2,68Hz， 2H），2 15（t，J = 1 2 Hz，2H），1 47-1 43（m，4H），1 34（s，9H），1 22-1 18（m，2H）LCMS = 232 [M + H]
98% With triethylamine In water; acetone at 20℃; for 4 h; 9（1.31g，10.0mmol）和Et 3 N（2.8ml，20.0mmol）在丙酮 - 水（1：1,20ml）中的溶液，二碳酸二叔丁酯（（Boc）2O，2.5ml，11.0mmol 加入）并将反应混合物在室温下搅拌4小时。 真空除去溶剂的有机组分，含水残余物用稀HCl酸化至pH4-5。 溶液用EtOAc萃取，合并的有机相用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，然后真空浓缩，得到9a（2.29g，98％，白色固体，4℃）。 Rf 0.52（CH 2 Cl 2：CH 3 OH = 9：1）; 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ4.61（s，1H），3.12（d，J = 5.9Hz，2H），2.35（t，J = 7.4Hz，2H），1.72-1.57（m，2H），1.56 - 1.41（m，12H），1.41 -1.29（m，2H）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）δ178.85,156.12,79.18,40.32,33.96,29.63,28.37,26.19,24.34; HR-MS（m / z）：C 11 H 21 NO 4的计算值：254.1368 [M + Na] +，实测值：254.1356 [M + Na] +。
98% With triethylamine In water; acetone at 20℃; 将化合物1（13.0g）加入烧瓶中，二碳酸二叔丁酯（25ml）和中等量的三乙胺，丙酮 - 水（v：v 1：1）作为溶剂，室温直至反应完成 。稀盐酸调节pH至酸性，乙酸乙酯萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，真空干燥，得2N-叔丁氧基羰基-6-氨基己酸（22.6g，98％） 得到白色固体。
97% With triethylamine In water; acetone at 20℃; for 4 h; 向6-氨基己酸（1.31g，10.0mmol）和三乙胺（2.8mL，20.0mmol）的丙酮 - 水（1：1,20mL）溶液中，二碳酸二叔丁酯（（Boc）2O，2.5） 加入mL，11.0mmol）并将反应混合物在室温下搅拌4小时。 反应完成后，将溶液真空浓缩，将残留的含水悬浮液用1M HCl酸化至pH4-5。 溶液用CH 2 Cl 2萃取，合并的有机相用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，旋转蒸发除去溶剂，得到化合物1（2.25g，97％），为白色固体，4℃和 在室温下为无色油状物。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ4.57（s，CONH，1H），3.10（d，NHCH2，J = 3.11,2H），2.34（t，COCH2，J = 2.34,2H），1.64（m，NHCH2CH2， J = 1.64,2H），1.43（m，CH2和CH3,13H）。 13C NMR（75MHz，CDCl 3）δ179.28,156.42,79.48,40.65,34.26,29.97,28.69,26.50,24.65。
96.55%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In water for 0.17 h;
Stage #2: at 0 - 5℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In water		 实施例42; 6- {4- [2-（1,3-苯并噻唑-2-基氨基）-2-氧代乙基]哌嗪-1-基} -N - {[2-氨基-4-（甲硫基）丁酰基]氨基}的合成己酰胺;步骤-I; 6 - [（叔丁氧基羰基）氨基]己酸的合成; 将氨基己酸（3g，22.87mmol）加入水（25ml）中，加入碳酸氢钠，搅拌10分钟并冷却至0-5℃。在另一个烧瓶中，将BOC-酐加入1,4-二恶烷中（ 冷却至0-5℃，加入上述反应混合物中，并将反应混合物搅拌过夜。 用乙酸乙酯（150ml.x.1）萃取。 水层用1：1水溶液酸化。 盐酸至pH2，用乙酸乙酯（250ml.x.2）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到浓缩物（5.1g，96.55％），将其进一步用于下一步反应。
96.55%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In water for 0.17 h;
Stage #2: at 0 - 5℃; 		将氨基己酸（3g，22.87mmol）加入水（25ml）中，加入碳酸氢钠，搅拌10分钟并冷却至0-5℃。 在另一个烧瓶中，将BOC-酐加入1,4-二恶烷（25ml）中，冷却至0-5℃，加入上述反应混合物中并将反应混合物搅拌过夜。 用乙酸乙酯（150ml×1）萃取。 水层用1：1水溶液酸化。 盐酸至pH2，用乙酸乙酯（250ml×2）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到浓缩物（5.1g，96.55％），将其进一步用于下一步反应。
94% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 24 h; 向蒸馏的二恶烷水溶液中加入2.62g（20mmol）氨基正己酸和30mL加入5.23g（Boc）2O和30mL，用2N NaOH水溶液将所得反应溶液调至pH9。 在室温下搅拌24小时，在此期间，压力持续降低。用KHSO 4水溶液将反应化合物调节至pH7。减压浓缩除去二恶烷。继续使用残留的溶液。 用KHSO 4调节pH至2.残余溶液用100mL乙酸乙酯萃取。用无水NaSO 4干燥8小时。过滤，滤液减压浓缩。得到4.36g（94％）标题化合物。
90% at 0 - 20℃; 保护的氨基己酸：将6-氨基己酸（1.12g，8 54mmol）溶于2M氢氧化钠水溶液（7mL）中，加入1,4-二恶烷（14mL），并在其下滴加（Boc）20。冰冷却。 将混合物温热至室温并搅拌过夜。 有机相用无水硫酸钠干燥并干燥，得到3.76g（90％收率）无色油状液体，将其通过硅胶快速色谱纯化，用水洗脱。
89% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 16 h; 将6-氨基己酸（3.1g，23.63mmol，1当量）在0℃下在二恶烷/ H 2 O（1：1,75mL）中与氢氧化钠（1.05g，23.63mmol）一起搅拌。 向该溶液中加入Boc酐（5.2g，21.27mmol，0.9当量），并将反应混合物温热至室温，保持16小时。 将反应混合物用1M盐酸水溶液酸化至pH5。 混合物用CH 2 Cl 2（3×50mL）萃取，合并的有机相用MgSO 4干燥，真空浓缩，得到31，为无色油状物（4.5g，89％），无需进一步纯化即可使用.1 H NMR（CDCl 3， 300 MHz）δ1.42（m，4H，（CH2J2）/ 1-44（s，9H，（CH3J3），1.65（m，2H，CH2），2.35（t，2H，J = 7.4 Hz，CH2），3.10 （m，2H，CH2），4.55（s，（br），1H，NH）。
89% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20℃; 将二叔丁氧基羰基（Boc）20（1.99g，9.14mmol）加入到6-氨基己酸（1g，7.61mmol）和NaOH（10％水溶液）在1,4-二恶烷中的溶液中。 然后将反应混合物在室温下搅拌过夜。 蒸发溶剂，并使用1N HCl将混合物酸化。 然后将酸化的混合物用二氯甲烷（DCM）萃取。 将有机层用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。 然后使用柱色谱法纯化粗物质，得到纯产物2（1.57g，89％）。
89% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 0.50 h; Cooling with ice 搅拌0.26g（2.0mmol）氨基正己酸5mL0.58g（2.6mmol）蒸馏水溶液（Boc），2O与5mL二恶烷的溶液。用NaOH水溶液将所得溶液调至pH9。 （2M）。在冰浴中搅拌30分钟后，在室温下搅拌并用水泵抽水。在混合过程中监测pH值并保持在9℃。反应完成直到TLC（二氯甲烷/甲醇，3） 在冰浴下，用饱和KHSO 4水溶液将反应混合物调节至pH7。在减压下浓缩。用饱和KHSO 4水溶液将水相调节至pH2。洗涤三次 用10mL饱和NaCl水溶液将溶液洗涤至pH7。用无水Na 2 SO 4干燥12小时。过滤除去Na 2 SO 4，滤液减压浓缩.0.41g 得到（89％）标题化合物。它是无色固体。
85% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 4.25 h; 向溶解在120ml THF中的5g 6-氨基己酸（1eq。）溶液中，在0℃下加入125ml 1N NaOH水溶液，然后加入34ml Boc酐（1.3eq。），依次加入 使用额外的漏斗，持续15分钟。 将所得溶液在室温下搅拌4小时。 通过TLC（10％MeOH的CHCl 3溶液; Rf：0.5）监测反应进程。 用5％HCl（100ml）淬灭反应物质，然后加入EtOAc（150ml）。 分离有机层，水层用EtOAc（2×100ml）洗涤。 减压浓缩合并的有机层，得到胶状液体。 产量，22.4克; 产量，85％。
85% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 4 h; 向溶解在120ml THF中的5g 6-氨基己酸（1eq。）溶液中，在0℃下加入125ml 1N NaOH水溶液，然后加入34ml Boc酐（1.3eq。），依次加入 使用额外的漏斗，持续15分钟。 将所得溶液在室温下搅拌4小时。通过TLC（10％MeOH的CHCl 3溶液; Rf：0.5）监测反应的进展。 用5％HCl（100ml）淬灭反应物质，然后加入EtOAc（150ml）。 分离有机层，水层用EtOAc（2×100ml）洗涤。 减压浓缩合并的有机层，得到胶状液体。 产量，22.4克; 产量，85％。
84%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 向剧烈搅拌的6-氨基己酸（2.93g，25.0mmol）和NaHCO 3（5.26g，62.5mmol）的水（50mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（6.55g，30.0mmol）的1， 加入4-二恶烷（50mL），继续搅拌过夜。 将得到的混合物用乙醚（50mL，弃去）萃取，并用2M盐酸小心酸化（pH 2）。 水层用乙酸乙酯（3×30mL）萃取，合并的萃取液用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥。 减压除去挥发物，残余物用乙醚/正戊烷结晶，得到白色固体（4.84g，84％）; 熔点35-37℃; 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ（ppm）= 1.44（s，9H），1.32-1.55（m，4H），1.75（q，2H，3J = 7.4Hz），2.36（t，2H，3J = 7.4 Hz），3.12（m，2H），4.55（m，1H）; MS（CI，NH3）：m / z 249 [M + NH4] +，232 [M + H] +，193 [M-C4H8 + NH4] +; C11H21NO4（231.3）。
81% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; 将6-氨基己酸（1.00g，7.26mmol）加入到THF溶液中：将饱和NaHCO 3水溶液（1：1）溶解在共溶剂和二碳酸二叔丁酯溶液中（ 在室温下将2.00g（9.15mmol）的THF溶液滴加到该溶液中。 通过TLC确认反应完成后，通过旋转蒸发除去THF，并将所得溶液酸化至pH 1-2。 将混合物用DCM萃取几次。 合并有机相，用去离子盐水洗涤，用MgSO 4干燥并通过旋转蒸发浓缩。纯化合物N-Boc-氨基己酸（得到化合物6，为不透明晶体（产率：81％）。
72% With triethylamine In methanol at 60℃; for 12 h; 将NH 2 - （CH 2）5 -COOH（5.00g，38.2mmol），（BOC）2O（9.16g，42.0mmol）和三乙胺（4.24g，42.0mmol）溶解在200mL甲醇中，并将混合物在0℃下搅拌。 反应完成后，在减压下除去甲醇，将所得物质再溶解于100mL乙酸乙酯中。然后，使用0.2mol / l HCl（两次）将溶液分离。 然后用无水硫酸钠进行脱水。然后，用己烷在4℃下重结晶，用玻璃过滤器（G6）收集，得到Boc-NH-（CH2）-5。 COOH（6.35g，27.5mmol，收率：72％）。
61.6% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 24.50 h; 将6-氨基己酸（2.00g，15.25mmol）溶于40mL NaOH溶液（0.62mol / L）中。然后在0℃下将（Boc）2O（3.66g，16.77mmol）的22mL四氢呋喃（THF）溶液滴加到烧瓶中。将混合物在0℃下搅拌30分钟，然后在室温下反应24小时。使用旋转蒸发器除去THF。然后施加100mL Et 2 O以萃取未反应的（Boc）2O。将1mol /升HCl逐滴加入水相中直至pH约为3.然后用150mL CH 2 Cl 2萃取水相并用去离子水洗涤3次。在减压下蒸发有机溶剂，并将产物在真空烘箱（45℃）中干燥，得到黄色稠液体，2.13g，产率：61.6％。 MS m / zelectronspray ionization（ESI）+：232（M）+。 IR（KBr）cm-1：3348,2978,2939,2719,2646,1670,1651,1504,1273,1173,864,779.1H-NMR（CDCl3）δ：1.38-1.34（2H，t，J = 7.8 Hz），1.43（9H，s），1.53-1.47（2H，m），1.68-1.61（2H，m），2.37-2.33（2H，t，J = 7.4 Hz），3.12-3.09（2H，t ，J = 6.1Hz），4.56-4.55（1H，d，J = 0.6Hz）。

更多
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2005, vol. 3, # 13, p. 2450 - 2457
[2] Patent: WO2009/26446, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 14, p. 4358 - 4369
[4] Chemical Communications, 2006, # 36, p. 3783 - 3785
[5] Synthesis, 1988, # 3, p. 259 - 261
[6] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 29, p. 5459 - 5466
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 24, p. 7330 - 7334
[8] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 4, p. 402 - 407
[9] Patent: CN107674110, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0024-0027
[10] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 37, p. 3416 - 3422
[11] Patent: US2007/88043, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[12] Patent: WO2007/45962, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 48
[13] Patent: CN108947975, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028
[14] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 32, p. 4704 - 4707
[15] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 22, p. 3881 - 3893
[16] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 6, p. 483 - 488
[17] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 33, p. 7551 - 7556
[18] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 24, p. 7739 - 7747
[19] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 12, p. 5203 - 5211
[20] Patent: CN102807588, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0073; 0076
[21] European Journal of Inorganic Chemistry, 1999, # 3, p. 557 - 563
[22] Patent: WO2008/29096, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 52-53
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 3, p. 1376 - 1392
[24] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 42, p. 9893 - 9897
[25] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 16, p. 6090 - 6099
[26] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 9, p. 4210 - 4220
[27] Patent: WO2017/44742, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[28] Bioconjugate Chemistry, 2018, vol. 29, # 7, p. 2370 - 2381
[29] Patent: CN108947980, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0027
[30] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 8, # 2, p. 465 - 473
[31] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 26, p. 9316 - 9318
[32] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 5, p. 737 - 740
[33] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1981, vol. 51, # 1, p. 178 - 182
[34] Zhurnal Obshchei Khimii, 1981, vol. 51, # 1, p. 204 - 209
[35] Patent: US6342225, 2002, B1
[36] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 2, p. 161 - 166
[37] Chemistry - An Asian Journal, 2009, vol. 4, # 12, p. 1817 - 1823
[38] Patent: US2018/169268, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0028; 0462-0464
[39] Patent: US2018/170866, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0504; 0505; 0506
[40] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 28, p. 5935 - 5944
[41] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 39, p. 6996 - 6999
[42] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 9, p. 2859 - 2878
[43] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 21, p. 5758 - 5762
[44] Patent: KR101622851, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0149; 0151; 0152; 0153
[45] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 4, p. 1605 - 1610
[46] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 23, p. 7093 - 7095
[47] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2004, vol. 23, # 10, p. 1595 - 1607
[48] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 3, p. 257 - 260
[49] Patent: US8338643, 2012, B2. Location in patent: Page/Page column 32
[50] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 27, p. 5085 - 5088
[51] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 50, p. 9113 - 9116
[52] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 26, p. 4696 - 4703
[53] Biological and Pharmaceutical Bulletin, 2016, vol. 39, # 7, p. 1112 - 1120
[54] Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 28, # 3, p. 317 - 323
[55] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 11, p. 1916 - 1919
[56] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 6, # 11, p. 2193 - 2204
[57] Journal of agricultural and food chemistry, 2002, vol. 50, # 15, p. 4194 - 4201
[58] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 6, p. 1021 - 1029
[59] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 16, p. 6440 - 6443
[60] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 8, p. 1969 - 1972
[61] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 4, p. 548 - 565
[62] Patent: US5068340, 1991, A
[63] Patent: EP341602, 1989, A2
[64] Patent: US6214345, 2001, B1
[65] Patent: EP307837, 1991, A3
[66] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2010, vol. 83, # 5, p. 546 - 553
[67] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 2, p. 556 - 566
[68] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2012, vol. 67, # 7, p. 731 - 746
[69] Bioconjugate Chemistry, 2013, vol. 24, # 4, p. 724 - 733
[70] Patent: US2014/249319, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0214; 0246
[71] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 7, p. 4926 - 4933
[72] Inorganic Chemistry, 2015, vol. 54, # 7, p. 3573 - 3583
[73] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 20, p. 7562 - 7570
[74] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 24, p. 6054 - 6057
[75] Medicinal Chemistry, 2016, vol. 12, # 8, p. 775 - 785
[76] Journal of Asian Natural Products Research, 2017, vol. 19, # 3, p. 272 - 298
[77] Molecules, 2017, vol. 22, # 4,
[78] Bioconjugate Chemistry, 2018, vol. 29, # 4, p. 1454 - 1465
[79] Patent: EP307837, A2
[79] Patent: , 1989,

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2. 合成：6404-29-1

58632-95-4

60-32-2

6404-29-1
产率 合成条件 实验步骤
97% With triethylamine In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 23 h; Inert atmosphere 步骤A.合成jY-Boc-氨基酸烷基链（Boc-aa，m = 5或10）将市售氨基酸烷基链（7.77mmol）的水和二恶烷溶液在室温下搅拌。缓慢加入三乙胺（11.65mmol），然后加入Boc-ON（8.54mmol）。将溶液在氮气下保持23小时。然后，将混合物用乙醚和水稀释，然后用水（6x）洗涤。然后合并水层，缓慢加入几滴10％HCl水溶液，使pH达到2.5。然后将所得溶液用二氯甲烷（3x）洗涤。用饱和氯化钠盐溶液洗涤有机层。用硫酸镁干燥有机相，过滤并蒸发。进行快速色谱（己烷：丙酮，4：1），得到无色黄色粘稠油状物，收率97％.6-Boc-氨基 - 己酸（Boc-aa，m = 5）IR（NaCl，vmax，cm -1） ）：3339（NH），2860-3100（OH），1711（2x C = O），1527和1250（CNH），1173（COC）.1H-NMR（CDCl3，Jppm）：8.91（1H，br s， COOH），4.74（1H，s，NH），3.02（2H，m，CH2NH），2.27（2H，t，J = 7.4Hz，CH2COOH），1.24-1.68（6H，Nom，3×CH2）， 1.37（s，9H，3×CH3）.13C-NMR（CDCl3，.ppm）：178.7（COOH），156.4（OCONH），79.4（（CH3）3C），40.5（NHCH2），34.1（CH2COOH） ，29.8（NHCH 2 CH 2），28.6（3×CH 3），26.4（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2），24.5（CH 2 CH 2 COOH）.ESI + HRMS：[M + Na] + C 11 H 28 NNaO 4的计算值= 254.1363;实测值= 254.1360。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/11865, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[2] Journal of Molecular Structure, 2001, vol. 562, # 1-3, p. 205 - 213
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7388 - 7392
[4] Steroids, 2012, vol. 77, # 5, p. 403 - 412
3. 合成：6404-29-1

N/A

N/A

60-32-2

6404-29-1
产率 合成条件 实验步骤
91% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water; ethyl acetate 7.1。制备N-BOC-6氨基己酸在250ml圆底烧瓶中加入2.62g（0.02mol）6-氨基己酸（Aldrich），40ml二恶烷，25ml水和25ml 1.0N氢氧化钠解。将反应溶液冷却至0℃并加入4,583g（0.021mol）二碳酸二叔丁酯（BOC 2 O）（Aldrich）。将反应混合物在0℃下搅拌1.5小时，然后在真空下除去大部分溶剂，得到液体残余物。将该残余物溶于30ml乙酸乙酯中，冷却至0℃10分钟，然后加入5％磷酸氢钾溶液（约50-60ml）使溶液的pH值达到2-3。将反应溶液加入50ml水和30ml乙酸乙酯中。将水层与有机层分离，水层用三份30ml乙酸乙酯萃取。合并有机层，用两份75ml水洗涤，用NaSO 4干燥，过滤，减压除去溶剂，得到4.22g（0.0182mol，91％收率）N-BOC-6-氨基己酸。一种浓稠的黄油。 1 H NMR（CDCl 3）显示除了在1.48ppm（tBu组）的大单线态外，通常观察到的6-氨基己酸的峰。
91% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water; ethyl acetate 7.1。制备N-BOC-6氨基己酸7在250ml圆底烧瓶中加入2.62g（0.02mol）6-氨基己酸6，（Aldrich），40ml二恶烷，25ml水和25ml 1.0N氢氧化钠溶液。将反应溶液冷却至0℃并加入4.583g（0.021mol）二碳酸二叔丁酯（BOC 2 O）（Aldrich）。将反应混合物在0℃下搅拌1.5小时，然后在真空下除去大部分溶剂，得到液体残余物。将该残余物溶于30ml乙酸乙酯中，冷却至0℃10分钟，然后加入5％磷酸氢钾溶液（约50-60ml）使溶液的pH值达到2-3。将反应溶液加入50ml水和30ml乙酸乙酯中。将水层与有机层分离，水层用三份30ml乙酸乙酯萃取。合并有机层，用两份75ml水洗涤，用NaSO 4干燥，过滤，减压除去溶剂，得到4.22g（0.0182mol，91％收率）N-BOC-6-氨基己酸， 7，为稠黄色油。 1 H NMR（CDCl 3，TMS）显示除了在1.48ppm（BOC组）的大单线态外，通常观察到的6-氨基己酸的峰。
参考文献：
[1] Patent: US5326856, 1994, A
[2] Patent: US5585468, 1996, A

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合成路线

1. 合成：6404-29-1

24424-99-5

60-32-2

6404-29-1
产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 20℃; for 16 h; 向6-氨基庚酸（20g，15 3mmol）的二氯甲烷（30mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（3 67g，16 8mmol）。将反应在室温下搅拌16小时。 过滤，减压除去溶剂。粗产物在高真空下干燥，得到408g（115％）所需产物400MHz 1H NMR（DMSOd6）δ285（q，J = 13 2,68Hz， 2H），2 15（t，J = 1 2 Hz，2H），1 47-1 43（m，4H），1 34（s，9H），1 22-1 18（m，2H）LCMS = 232 [M + H]
98% With triethylamine In water; acetone at 20℃; for 4 h; 9（1.31g，10.0mmol）和Et 3 N（2.8ml，20.0mmol）在丙酮 - 水（1：1,20ml）中的溶液，二碳酸二叔丁酯（（Boc）2O，2.5ml，11.0mmol 加入）并将反应混合物在室温下搅拌4小时。 真空除去溶剂的有机组分，含水残余物用稀HCl酸化至pH4-5。 溶液用EtOAc萃取，合并的有机相用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，然后真空浓缩，得到9a（2.29g，98％，白色固体，4℃）。 Rf 0.52（CH 2 Cl 2：CH 3 OH = 9：1）; 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ4.61（s，1H），3.12（d，J = 5.9Hz，2H），2.35（t，J = 7.4Hz，2H），1.72-1.57（m，2H），1.56 - 1.41（m，12H），1.41 -1.29（m，2H）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）δ178.85,156.12,79.18,40.32,33.96,29.63,28.37,26.19,24.34; HR-MS（m / z）：C 11 H 21 NO 4的计算值：254.1368 [M + Na] +，实测值：254.1356 [M + Na] +。
98% With triethylamine In water; acetone at 20℃; 将化合物1（13.0g）加入烧瓶中，二碳酸二叔丁酯（25ml）和中等量的三乙胺，丙酮 - 水（v：v 1：1）作为溶剂，室温直至反应完成 。稀盐酸调节pH至酸性，乙酸乙酯萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，真空干燥，得2N-叔丁氧基羰基-6-氨基己酸（22.6g，98％） 得到白色固体。
97% With triethylamine In water; acetone at 20℃; for 4 h; 向6-氨基己酸（1.31g，10.0mmol）和三乙胺（2.8mL，20.0mmol）的丙酮 - 水（1：1,20mL）溶液中，二碳酸二叔丁酯（（Boc）2O，2.5） 加入mL，11.0mmol）并将反应混合物在室温下搅拌4小时。 反应完成后，将溶液真空浓缩，将残留的含水悬浮液用1M HCl酸化至pH4-5。 溶液用CH 2 Cl 2萃取，合并的有机相用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，旋转蒸发除去溶剂，得到化合物1（2.25g，97％），为白色固体，4℃和 在室温下为无色油状物。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ4.57（s，CONH，1H），3.10（d，NHCH2，J = 3.11,2H），2.34（t，COCH2，J = 2.34,2H），1.64（m，NHCH2CH2， J = 1.64,2H），1.43（m，CH2和CH3,13H）。 13C NMR（75MHz，CDCl 3）δ179.28,156.42,79.48,40.65,34.26,29.97,28.69,26.50,24.65。
96.55%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In water for 0.17 h;
Stage #2: at 0 - 5℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In water		 实施例42; 6- {4- [2-（1,3-苯并噻唑-2-基氨基）-2-氧代乙基]哌嗪-1-基} -N - {[2-氨基-4-（甲硫基）丁酰基]氨基}的合成己酰胺;步骤-I; 6 - [（叔丁氧基羰基）氨基]己酸的合成; 将氨基己酸（3g，22.87mmol）加入水（25ml）中，加入碳酸氢钠，搅拌10分钟并冷却至0-5℃。在另一个烧瓶中，将BOC-酐加入1,4-二恶烷中（ 冷却至0-5℃，加入上述反应混合物中，并将反应混合物搅拌过夜。 用乙酸乙酯（150ml.x.1）萃取。 水层用1：1水溶液酸化。 盐酸至pH2，用乙酸乙酯（250ml.x.2）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到浓缩物（5.1g，96.55％），将其进一步用于下一步反应。
96.55%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In water for 0.17 h;
Stage #2: at 0 - 5℃; 		将氨基己酸（3g，22.87mmol）加入水（25ml）中，加入碳酸氢钠，搅拌10分钟并冷却至0-5℃。 在另一个烧瓶中，将BOC-酐加入1,4-二恶烷（25ml）中，冷却至0-5℃，加入上述反应混合物中并将反应混合物搅拌过夜。 用乙酸乙酯（150ml×1）萃取。 水层用1：1水溶液酸化。 盐酸至pH2，用乙酸乙酯（250ml×2）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到浓缩物（5.1g，96.55％），将其进一步用于下一步反应。
94% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 24 h; 向蒸馏的二恶烷水溶液中加入2.62g（20mmol）氨基正己酸和30mL加入5.23g（Boc）2O和30mL，用2N NaOH水溶液将所得反应溶液调至pH9。 在室温下搅拌24小时，在此期间，压力持续降低。用KHSO 4水溶液将反应化合物调节至pH7。减压浓缩除去二恶烷。继续使用残留的溶液。 用KHSO 4调节pH至2.残余溶液用100mL乙酸乙酯萃取。用无水NaSO 4干燥8小时。过滤，滤液减压浓缩。得到4.36g（94％）标题化合物。
90% at 0 - 20℃; 保护的氨基己酸：将6-氨基己酸（1.12g，8 54mmol）溶于2M氢氧化钠水溶液（7mL）中，加入1,4-二恶烷（14mL），并在其下滴加（Boc）20。冰冷却。 将混合物温热至室温并搅拌过夜。 有机相用无水硫酸钠干燥并干燥，得到3.76g（90％收率）无色油状液体，将其通过硅胶快速色谱纯化，用水洗脱。
89% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 16 h; 将6-氨基己酸（3.1g，23.63mmol，1当量）在0℃下在二恶烷/ H 2 O（1：1,75mL）中与氢氧化钠（1.05g，23.63mmol）一起搅拌。 向该溶液中加入Boc酐（5.2g，21.27mmol，0.9当量），并将反应混合物温热至室温，保持16小时。 将反应混合物用1M盐酸水溶液酸化至pH5。 混合物用CH 2 Cl 2（3×50mL）萃取，合并的有机相用MgSO 4干燥，真空浓缩，得到31，为无色油状物（4.5g，89％），无需进一步纯化即可使用.1 H NMR（CDCl 3， 300 MHz）δ1.42（m，4H，（CH2J2）/ 1-44（s，9H，（CH3J3），1.65（m，2H，CH2），2.35（t，2H，J = 7.4 Hz，CH2），3.10 （m，2H，CH2），4.55（s，（br），1H，NH）。
89% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20℃; 将二叔丁氧基羰基（Boc）20（1.99g，9.14mmol）加入到6-氨基己酸（1g，7.61mmol）和NaOH（10％水溶液）在1,4-二恶烷中的溶液中。 然后将反应混合物在室温下搅拌过夜。 蒸发溶剂，并使用1N HCl将混合物酸化。 然后将酸化的混合物用二氯甲烷（DCM）萃取。 将有机层用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。 然后使用柱色谱法纯化粗物质，得到纯产物2（1.57g，89％）。
89% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 0.50 h; Cooling with ice 搅拌0.26g（2.0mmol）氨基正己酸5mL0.58g（2.6mmol）蒸馏水溶液（Boc），2O与5mL二恶烷的溶液。用NaOH水溶液将所得溶液调至pH9。 （2M）。在冰浴中搅拌30分钟后，在室温下搅拌并用水泵抽水。在混合过程中监测pH值并保持在9℃。反应完成直到TLC（二氯甲烷/甲醇，3） 在冰浴下，用饱和KHSO 4水溶液将反应混合物调节至pH7。在减压下浓缩。用饱和KHSO 4水溶液将水相调节至pH2。洗涤三次 用10mL饱和NaCl水溶液将溶液洗涤至pH7。用无水Na 2 SO 4干燥12小时。过滤除去Na 2 SO 4，滤液减压浓缩.0.41g 得到（89％）标题化合物。它是无色固体。
85% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 4.25 h; 向溶解在120ml THF中的5g 6-氨基己酸（1eq。）溶液中，在0℃下加入125ml 1N NaOH水溶液，然后加入34ml Boc酐（1.3eq。），依次加入 使用额外的漏斗，持续15分钟。 将所得溶液在室温下搅拌4小时。 通过TLC（10％MeOH的CHCl 3溶液; Rf：0.5）监测反应进程。 用5％HCl（100ml）淬灭反应物质，然后加入EtOAc（150ml）。 分离有机层，水层用EtOAc（2×100ml）洗涤。 减压浓缩合并的有机层，得到胶状液体。 产量，22.4克; 产量，85％。
85% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 4 h; 向溶解在120ml THF中的5g 6-氨基己酸（1eq。）溶液中，在0℃下加入125ml 1N NaOH水溶液，然后加入34ml Boc酐（1.3eq。），依次加入 使用额外的漏斗，持续15分钟。 将所得溶液在室温下搅拌4小时。通过TLC（10％MeOH的CHCl 3溶液; Rf：0.5）监测反应的进展。 用5％HCl（100ml）淬灭反应物质，然后加入EtOAc（150ml）。 分离有机层，水层用EtOAc（2×100ml）洗涤。 减压浓缩合并的有机层，得到胶状液体。 产量，22.4克; 产量，85％。
84%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 向剧烈搅拌的6-氨基己酸（2.93g，25.0mmol）和NaHCO 3（5.26g，62.5mmol）的水（50mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（6.55g，30.0mmol）的1， 加入4-二恶烷（50mL），继续搅拌过夜。 将得到的混合物用乙醚（50mL，弃去）萃取，并用2M盐酸小心酸化（pH 2）。 水层用乙酸乙酯（3×30mL）萃取，合并的萃取液用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥。 减压除去挥发物，残余物用乙醚/正戊烷结晶，得到白色固体（4.84g，84％）; 熔点35-37℃; 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ（ppm）= 1.44（s，9H），1.32-1.55（m，4H），1.75（q，2H，3J = 7.4Hz），2.36（t，2H，3J = 7.4 Hz），3.12（m，2H），4.55（m，1H）; MS（CI，NH3）：m / z 249 [M + NH4] +，232 [M + H] +，193 [M-C4H8 + NH4] +; C11H21NO4（231.3）。
81% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; 将6-氨基己酸（1.00g，7.26mmol）加入到THF溶液中：将饱和NaHCO 3水溶液（1：1）溶解在共溶剂和二碳酸二叔丁酯溶液中（ 在室温下将2.00g（9.15mmol）的THF溶液滴加到该溶液中。 通过TLC确认反应完成后，通过旋转蒸发除去THF，并将所得溶液酸化至pH 1-2。 将混合物用DCM萃取几次。 合并有机相，用去离子盐水洗涤，用MgSO 4干燥并通过旋转蒸发浓缩。纯化合物N-Boc-氨基己酸（得到化合物6，为不透明晶体（产率：81％）。
72% With triethylamine In methanol at 60℃; for 12 h; 将NH 2 - （CH 2）5 -COOH（5.00g，38.2mmol），（BOC）2O（9.16g，42.0mmol）和三乙胺（4.24g，42.0mmol）溶解在200mL甲醇中，并将混合物在0℃下搅拌。 反应完成后，在减压下除去甲醇，将所得物质再溶解于100mL乙酸乙酯中。然后，使用0.2mol / l HCl（两次）将溶液分离。 然后用无水硫酸钠进行脱水。然后，用己烷在4℃下重结晶，用玻璃过滤器（G6）收集，得到Boc-NH-（CH2）-5。 COOH（6.35g，27.5mmol，收率：72％）。
61.6% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 24.50 h; 将6-氨基己酸（2.00g，15.25mmol）溶于40mL NaOH溶液（0.62mol / L）中。然后在0℃下将（Boc）2O（3.66g，16.77mmol）的22mL四氢呋喃（THF）溶液滴加到烧瓶中。将混合物在0℃下搅拌30分钟，然后在室温下反应24小时。使用旋转蒸发器除去THF。然后施加100mL Et 2 O以萃取未反应的（Boc）2O。将1mol /升HCl逐滴加入水相中直至pH约为3.然后用150mL CH 2 Cl 2萃取水相并用去离子水洗涤3次。在减压下蒸发有机溶剂，并将产物在真空烘箱（45℃）中干燥，得到黄色稠液体，2.13g，产率：61.6％。 MS m / zelectronspray ionization（ESI）+：232（M）+。 IR（KBr）cm-1：3348,2978,2939,2719,2646,1670,1651,1504,1273,1173,864,779.1H-NMR（CDCl3）δ：1.38-1.34（2H，t，J = 7.8 Hz），1.43（9H，s），1.53-1.47（2H，m），1.68-1.61（2H，m），2.37-2.33（2H，t，J = 7.4 Hz），3.12-3.09（2H，t ，J = 6.1Hz），4.56-4.55（1H，d，J = 0.6Hz）。

更多
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2005, vol. 3, # 13, p. 2450 - 2457
[2] Patent: WO2009/26446, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 14, p. 4358 - 4369
[4] Chemical Communications, 2006, # 36, p. 3783 - 3785
[5] Synthesis, 1988, # 3, p. 259 - 261
[6] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 29, p. 5459 - 5466
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 24, p. 7330 - 7334
[8] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 4, p. 402 - 407
[9] Patent: CN107674110, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0024-0027
[10] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 37, p. 3416 - 3422
[11] Patent: US2007/88043, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[12] Patent: WO2007/45962, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 48
[13] Patent: CN108947975, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028
[14] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 32, p. 4704 - 4707
[15] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 22, p. 3881 - 3893
[16] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 6, p. 483 - 488
[17] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 33, p. 7551 - 7556
[18] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 24, p. 7739 - 7747
[19] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 12, p. 5203 - 5211
[20] Patent: CN102807588, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0073; 0076
[21] European Journal of Inorganic Chemistry, 1999, # 3, p. 557 - 563
[22] Patent: WO2008/29096, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 52-53
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 3, p. 1376 - 1392
[24] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 42, p. 9893 - 9897
[25] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 16, p. 6090 - 6099
[26] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 9, p. 4210 - 4220
[27] Patent: WO2017/44742, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[28] Bioconjugate Chemistry, 2018, vol. 29, # 7, p. 2370 - 2381
[29] Patent: CN108947980, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0027
[30] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 8, # 2, p. 465 - 473
[31] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 26, p. 9316 - 9318
[32] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 5, p. 737 - 740
[33] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1981, vol. 51, # 1, p. 178 - 182
[34] Zhurnal Obshchei Khimii, 1981, vol. 51, # 1, p. 204 - 209
[35] Patent: US6342225, 2002, B1
[36] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 2, p. 161 - 166
[37] Chemistry - An Asian Journal, 2009, vol. 4, # 12, p. 1817 - 1823
[38] Patent: US2018/169268, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0028; 0462-0464
[39] Patent: US2018/170866, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0504; 0505; 0506
[40] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 28, p. 5935 - 5944
[41] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 39, p. 6996 - 6999
[42] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 9, p. 2859 - 2878
[43] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 21, p. 5758 - 5762
[44] Patent: KR101622851, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0149; 0151; 0152; 0153
[45] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 4, p. 1605 - 1610
[46] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 23, p. 7093 - 7095
[47] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2004, vol. 23, # 10, p. 1595 - 1607
[48] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 3, p. 257 - 260
[49] Patent: US8338643, 2012, B2. Location in patent: Page/Page column 32
[50] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 27, p. 5085 - 5088
[51] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 50, p. 9113 - 9116
[52] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 26, p. 4696 - 4703
[53] Biological and Pharmaceutical Bulletin, 2016, vol. 39, # 7, p. 1112 - 1120
[54] Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 28, # 3, p. 317 - 323
[55] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 11, p. 1916 - 1919
[56] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 6, # 11, p. 2193 - 2204
[57] Journal of agricultural and food chemistry, 2002, vol. 50, # 15, p. 4194 - 4201
[58] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 6, p. 1021 - 1029
[59] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 16, p. 6440 - 6443
[60] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 8, p. 1969 - 1972
[61] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 4, p. 548 - 565
[62] Patent: US5068340, 1991, A
[63] Patent: EP341602, 1989, A2
[64] Patent: US6214345, 2001, B1
[65] Patent: EP307837, 1991, A3
[66] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2010, vol. 83, # 5, p. 546 - 553
[67] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 2, p. 556 - 566
[68] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2012, vol. 67, # 7, p. 731 - 746
[69] Bioconjugate Chemistry, 2013, vol. 24, # 4, p. 724 - 733
[70] Patent: US2014/249319, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0214; 0246
[71] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 7, p. 4926 - 4933
[72] Inorganic Chemistry, 2015, vol. 54, # 7, p. 3573 - 3583
[73] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 20, p. 7562 - 7570
[74] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 24, p. 6054 - 6057
[75] Medicinal Chemistry, 2016, vol. 12, # 8, p. 775 - 785
[76] Journal of Asian Natural Products Research, 2017, vol. 19, # 3, p. 272 - 298
[77] Molecules, 2017, vol. 22, # 4,
[78] Bioconjugate Chemistry, 2018, vol. 29, # 4, p. 1454 - 1465
[79] Patent: EP307837, A2
[79] Patent: , 1989,

更多

2. 合成：6404-29-1

58632-95-4

60-32-2

6404-29-1
产率 合成条件 实验参考步骤
97% With triethylamine In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 23 h; Inert atmosphere 步骤A.合成jY-Boc-氨基酸烷基链（Boc-aa，m = 5或10）将市售氨基酸烷基链（7.77mmol）的水和二恶烷溶液在室温下搅拌。缓慢加入三乙胺（11.65mmol），然后加入Boc-ON（8.54mmol）。将溶液在氮气下保持23小时。然后，将混合物用乙醚和水稀释，然后用水（6x）洗涤。然后合并水层，缓慢加入几滴10％HCl水溶液，使pH达到2.5。然后将所得溶液用二氯甲烷（3x）洗涤。用饱和氯化钠盐溶液洗涤有机层。用硫酸镁干燥有机相，过滤并蒸发。进行快速色谱（己烷：丙酮，4：1），得到无色黄色粘稠油状物，收率97％.6-Boc-氨基 - 己酸（Boc-aa，m = 5）IR（NaCl，vmax，cm -1） ）：3339（NH），2860-3100（OH），1711（2x C = O），1527和1250（CNH），1173（COC）.1H-NMR（CDCl3，Jppm）：8.91（1H，br s， COOH），4.74（1H，s，NH），3.02（2H，m，CH2NH），2.27（2H，t，J = 7.4Hz，CH2COOH），1.24-1.68（6H，Nom，3×CH2）， 1.37（s，9H，3×CH3）.13C-NMR（CDCl3，.ppm）：178.7（COOH），156.4（OCONH），79.4（（CH3）3C），40.5（NHCH2），34.1（CH2COOH） ，29.8（NHCH 2 CH 2），28.6（3×CH 3），26.4（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2），24.5（CH 2 CH 2 COOH）.ESI + HRMS：[M + Na] + C 11 H 28 NNaO 4的计算值= 254.1363;实测值= 254.1360。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/11865, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[2] Journal of Molecular Structure, 2001, vol. 562, # 1-3, p. 205 - 213
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7388 - 7392
[4] Steroids, 2012, vol. 77, # 5, p. 403 - 412
3. 合成：6404-29-1

N/A

N/A

60-32-2

6404-29-1
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water; ethyl acetate 7.1。制备N-BOC-6氨基己酸在250ml圆底烧瓶中加入2.62g（0.02mol）6-氨基己酸（Aldrich），40ml二恶烷，25ml水和25ml 1.0N氢氧化钠解。将反应溶液冷却至0℃并加入4,583g（0.021mol）二碳酸二叔丁酯（BOC 2 O）（Aldrich）。将反应混合物在0℃下搅拌1.5小时，然后在真空下除去大部分溶剂，得到液体残余物。将该残余物溶于30ml乙酸乙酯中，冷却至0℃10分钟，然后加入5％磷酸氢钾溶液（约50-60ml）使溶液的pH值达到2-3。将反应溶液加入50ml水和30ml乙酸乙酯中。将水层与有机层分离，水层用三份30ml乙酸乙酯萃取。合并有机层，用两份75ml水洗涤，用NaSO 4干燥，过滤，减压除去溶剂，得到4.22g（0.0182mol，91％收率）N-BOC-6-氨基己酸。一种浓稠的黄油。 1 H NMR（CDCl 3）显示除了在1.48ppm（tBu组）的大单线态外，通常观察到的6-氨基己酸的峰。
91% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water; ethyl acetate 7.1。制备N-BOC-6氨基己酸7在250ml圆底烧瓶中加入2.62g（0.02mol）6-氨基己酸6，（Aldrich），40ml二恶烷，25ml水和25ml 1.0N氢氧化钠溶液。将反应溶液冷却至0℃并加入4.583g（0.021mol）二碳酸二叔丁酯（BOC 2 O）（Aldrich）。将反应混合物在0℃下搅拌1.5小时，然后在真空下除去大部分溶剂，得到液体残余物。将该残余物溶于30ml乙酸乙酯中，冷却至0℃10分钟，然后加入5％磷酸氢钾溶液（约50-60ml）使溶液的pH值达到2-3。将反应溶液加入50ml水和30ml乙酸乙酯中。将水层与有机层分离，水层用三份30ml乙酸乙酯萃取。合并有机层，用两份75ml水洗涤，用NaSO 4干燥，过滤，减压除去溶剂，得到4.22g（0.0182mol，91％收率）N-BOC-6-氨基己酸， 7，为稠黄色油。 1 H NMR（CDCl 3，TMS）显示除了在1.48ppm（BOC组）的大单线态外，通常观察到的6-氨基己酸的峰。
参考文献：
[1] Patent: US5326856, 1994, A
[2] Patent: US5585468, 1996, A
4. 合成：6404-29-1

34619-03-9

60-32-2

6404-29-1
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 2, p. 272 - 279
[2] Archiv der Pharmazie, 1988, vol. 321, # 5, p. 277 - 279
[3] Journal of Drug Targeting, 2014, vol. 22, # 7, p. 658 - 668
[4] Chemical Communications, 1996, # 12, p. 1465 - 1466
[5] Patent: US4981843, 1991, A

更多

5. 合成：6404-29-1

24424-99-5

6404-29-1
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 8, # 6, p. 1253 - 1262
[2] Patent: WO2005/85159, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[3] Synlett, 2018, vol. 29, # 13, p. 1786 - 1790
6. 合成：6404-29-1

75937-12-1

6404-29-1
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2002, # 8, p. 1024 - 1025
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 8, # 6, p. 1253 - 1262
7. 合成：6404-29-1

74651-77-7

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产率 合成条件 实验参考步骤
48.1% With triethylamine In 1,4-dioxane; water 实施例6合成6-叔丁氧基羰基氨基己酸（L5）。 如上所述制备L3，将6-氨基己酸（3.49g，26.7mmol）在50％二恶烷水溶液中与三乙胺（5.5mL，39.5mmol）和BOC-ON（7.45g，30.2mmol）一起搅拌，得到淡黄色固体（2.96）。 g，48.1％）。 1H NMR（d6-DMSO，300MHz）：δ1.2（m，2H，CH2），1.3（m，2H，CH2），1.36（s，9H，CH3），1.46（m，2H，CH2），2.16（ t，2H，CH2），2.87（m，2H，CH2），6.74（t，1H，NH）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/235712, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 34
8. 合成：6404-29-1

106412-36-6

6404-29-1
参考文献：
[1] Synlett, 2018, vol. 29, # 13, p. 1786 - 1790
9. 合成：6404-29-1

1070-19-5

60-32-2

6404-29-1
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1992, vol. 28, # 2, p. 205 - 212
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1992, # 2, p. 247 - 255
[3] Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 432 - 434
[4] Helvetica Chimica Acta, 1974, vol. 57, p. 1718 - 1730
10. 合成：6404-29-1

80860-42-0

6404-29-1
参考文献：
[1] Synlett, 2001, # 10, p. 1555 - 1556
11. 合成：6404-29-1

60-32-2

6404-29-1
参考文献：
[1] Patent: US5352667, 1994, A
12. 合成：6404-29-1

7646-93-7

24424-99-5

60-32-2

6404-29-1
参考文献：
[1] Patent: EP797579, 2000, B1
13. 合成：6404-29-1

228110-67-6

6404-29-1
参考文献：
[1] Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 8, p. 531 - 536
14. 合成：6404-29-1

41840-28-2

60-32-2

6404-29-1
参考文献：
[1] Chemical and pharmaceutical bulletin, 2003, vol. 51, # 8, p. 899 - 903
15. 合成：6404-29-1

4248-19-5

60-32-2

6404-29-1
参考文献：
[1] Patent: US2005/113297, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column sheet 12; 37
16. 合成：6404-29-1

4048-33-3

6404-29-1
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 8, # 6, p. 1253 - 1262
17. 合成：6404-29-1

105-60-2

6404-29-1
参考文献：
[1] Synlett, 2018, vol. 29, # 13, p. 1786 - 1790
18. 合成：6404-29-1

N/A

60-32-2

6404-29-1
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1985, vol. 107, p. 2161 - 2167
19. 合成：6404-29-1

13303-10-1

60-32-2

6404-29-1
参考文献：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 237 - 240
[2] Roczniki Chemii, 1971, vol. 45, p. 655 - 656

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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