CAS号：64318-28-1

CAS号64318-28-1, 是酰胺类化合物, 分子量为237.29, 分子式C13H19NO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供64318-28-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 4-hydroxyphenethylcarbamate

货号：BD14958 tert-Butyl 4-hydroxyphenethylcarbamate 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	tert-Butyl 4-hydroxyphenethylcarbamate
中文名称 :	4-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	64318-28-1
分子式 :	C₁₃H₁₉NO₃
线性分子式 :	-
分子量 :	237.29
MDL NO :	MFCD05864730
沸点 :	-
Pubchem ID :	11831452
InChIKey :	ILNOTKMMDBWGOK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD14958 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	17
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.46
Num. rotatable bonds	6
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	66.79
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	58.56 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.56
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.53
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.46
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.07
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.96
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.32

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.77
Solubility	0.403 mg/ml ; 0.0017 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.41
Solubility	0.0931 mg/ml ; 0.000392 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.59
Solubility	0.061 mg/ml ; 0.000257 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.95 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.91

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~11 ►

1. 合成：64318-28-1

24424-99-5

60-19-5

64318-28-1

产率

合成条件

实验步骤

73%

Stage #1: With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; Al₂O₃; water for 0.17 h;
Stage #2: at 20℃; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In water; ethyl acetate

a）N-（叔丁氧基羰基）-2-（4-羟基苯基） - 乙胺的合成将盐酸盐酸盐（1.0g; 5.76mmol; 1eq。）溶于二恶烷和蒸馏水（25 / 12mL）的混合物中，然后加入NaOH（0.46g; 11.5mmol）在10mL蒸馏水中的溶液。将全部搅拌10分钟，然后加入二叔丁基碳酸氢盐（Boc 2 O）（1.26g; 5.76mmol; 2当量。在氩气和环境温度下将反应物搅拌过夜。蒸发二恶烷后，向残留的水相中加入40mL EtOAc，用1M的1M水溶液将混合物的pH降至7-8。然后分离各相，水相用EtOAc（2×15mL）洗涤。然后将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并蒸发。然后在色谱柱（Al 2 O 3，CH 2 Cl 2）中纯化粗产物。 / Hex，85：15）得到N-（叔丁氧基羰基）-2-（4-羟基苯基） - 乙胺（0.98g; 73％）.Mp：61-62℃.IR（KBr）：3378.9（-OH） ; -CONH-）1686.6（CO ）。UV-Vis（CH 2 Cl 2）：277（1803）.1 H-NMR（400MHz，CDCl 3）：1.441（s，9H，10）; 2.703（t，J = 7.9Hz; 2H，CH2CH2N）; 3.329（m，2H，CH2CH2N）; 4.602（宽s，1H，NH或OH）; 6.023（宽s，1H，NH或OH）; 6.774（d，J = 8.3Hz; 2H; ArH）; 7.013（d，J = 8.3Hz; 2H; ArH）.13C-NMR（100MHz，CDCl3）：28.84（CMe3）; 35.64（CH2CH2N）; 42.49（CH2CH2N）; 80.15（CMe3）; 115.97（Cm）; 130.18（公司）; 130.50（Cp）; 155.38（Cipso）; 156.84（CO）.C13H19O3N的计算的初步分析（237.29）：C，65.80％; H，8.07％; N，5.90％;发现：C，65.77％; H，8.09％; N，5.90％.IE MS：181 [M-（Me）3CO-H + Na] +; 107 [M-（Me）3COC（O）NHCH2]

参考文献：

[1] Synthesis, 2009, # 22, p. 3838 - 3842
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 23, p. 5877 - 5881
[3] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 23, p. 5987 - 5991,5
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 3, p. 633 - 639
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 15, p. 5496 - 5509
[6] Patent: US2011/184070, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[7] Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2000, vol. 292, # 3, p. 1135 - 1145
[8] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 16, p. 6303 - 6312
[9] Patent: US5840726, 1998, A

2. 合成：64318-28-1

51-67-2

34619-03-9

64318-28-1

产率

合成条件

实验步骤

91%

With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 0 - 20℃;

将酪胺（10g，72.90mmol）缓慢溶解在THF（即四氢呋喃，140ml）中。将三乙胺（7.36g，72.90mmol）加入到甲醇（20ml）中。用冰盐浴将溶液冷却至0°，分批加入碳酸二叔丁酯（8.20g，87.48mmol）。添加完成后，将其在0℃下搅拌1小时，然后在室温下搅拌过夜。旋转干燥溶剂产品18.0g（91％）•

参考文献：

[1] Patent: CN104341347, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0097; 0098

3. 合成：64318-28-1

51-67-2

24424-99-5

64318-28-1

产率

合成条件

实验步骤

100%

With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 0 - 20℃;

叔丁基[2-（4-羟基苯基）乙基]氨基甲酸酯; 将4-（2-氨基乙基）苯酚（2.00g，14.58mmol）溶于THF（70mL）和MeOH（10mL）中，并加入TEA（1.47g，14.58mmol）。将混合物在冰浴中冷却。加入二碳酸二叔丁酯（3.18g，14.58mmol）。将混合物在0℃下搅拌1小时并在室温下放置过夜。蒸发溶剂并对粗产物（ISOLUTE SI，（20g）进行柱色谱，用庚烷/ EtOAc（90:10），庚烷/ EtOAc（70:30）洗脱），得到标题化合物（3.47g，100％）。。 1H NMR（500MHz，CD3OD）：δ1.43（s，9H），2.66（t，2H），3.20（t，2H），6.72（d，2H），7.02（d，2H）; 质谱：M-H + 236。

100%

for 3.50 h;

例269; 2- [4-（苯并噻唑-2-基氧基） - 苯基] - 乙基胺盐酸盐; A. 2-。-ETHVI1-CARBAMIC酸叔丁酯; 在1小时内向搅拌的二碳酸二叔丁酯（34.2g，157MMOL）的THF（200mL）溶液中加入酪胺（21.3g，155MMOL）的THF（100mL）溶液。将混合物搅拌2.5小时，并在减压下浓缩，得到澄清的金色油状物，将其在SiO 2上纯化（300g; 0-25％ACETONE / CH 2 Cl 2）。合并所需的级分，减压浓缩，得到透明粉红色油状产物（37g，100％收率）。 TLC（SiO 2，5％ACETONE / CH 2 Cl 2）：Rf = 0.31。 MS（ESI）：C 13 H 19 NO 3的质量计算值，237.1;实测值：237.1。 M / ZFOUND，260.2 [M + NA] 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：9.16（s，1H），6.96（d，J = 8.4,2H），6.82（s，1H），6.66 （d，J = 8.4,2H），3.05（q，J = 8.3,2H），2.56（t，J = 8.1,2H），1.37（s，9H）

99%

With triethylamine In N,N-dimethyl-formamide

（a）向酪胺（5g）的DMF（50ml）溶液中加入三乙胺（5ml）和二碳酸二叔丁酯（8.4ml），在冰冷却的温度下搅拌混合物。室内温度。减压浓缩反应混合物后，残余物用乙酸乙酯稀释，用水洗涤并用无水硫酸镁干燥。然后通过蒸馏除去溶剂。残余物通过硅胶柱色谱纯化，用氯仿：乙醇= 30：1的洗脱液体系洗脱，得到8.5g N-叔丁氧基羰基酪胺（产率99％）。 1 H-NMR（CDCl 3）δ：1.44（s，9H），2.70（brs，2H），3.32（brs，2H），6.79（d，J = 8.5Hz，2H），7.00（d，J = 8.5Hz），2H）。 FDMS（m / z）：237（M +）。

99%

With potassium carbonate In tetrahydrofuran; 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃;

中间体131. [2-（4-羟基苯基）乙基]氨基甲酸叔丁酯; 在0℃的碳酸钾（9g，加入水）中加入4-（2-氨基乙基）苯酚（9g，0.07mol）在二恶烷（60mL），水（60mL）和四氢呋喃（120mL）的混合物中的溶液。 0.07mol）和二碳酸二叔丁酯（14.3g，0.07mol）的二恶烷（35mL）溶液。将反应混合物在室温下搅拌过周末。萃取有机层并用水，碳酸氢钠（4％），盐水洗涤并干燥（MgSO 4）。减压除去溶剂，得到标题化合物，为油状物（15.45g，99％），将其不经进一步纯化用于下一步。

99%

With potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h;

向4-（2-氨基乙基）苯酚（2g，14.5mmol）在二恶烷（12mL）和水（30mL）的混合物中的溶液中加入碳酸钾（2g，14.8mmol）。在0℃下向混合物中缓慢加入二碳酸二叔丁酯（3.2g，14.6mmol）的二恶烷（15mL）溶液。将反应混合物在室温下搅拌1.5小时。将粗产物在乙酸乙酯和水之间分配，有机层用水和碳酸氢钠（4％）洗涤。减压除去溶剂，得到标题化合物，为油状物（3.4g，99％），不经进一步纯化用于下一步。 MS（M +）：238。

99%

With potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h;

向4-（2-氨基乙基）苯酚（2g，0.014mol）在水和二恶烷（30mL / 15mL）的混合物中的溶液中加入碳酸钾（2g，0.014mol）。将混合物冷却至0℃，滴加二碳酸二叔丁酯（3.18g，0.04mol）的二恶烷（15mL）溶液。将混合物在室温下搅拌1.5小时。将粗产物在乙酸乙酯和水之间分配，并将有机层用二碳酸盐和盐水洗涤。将有机物干燥，过滤并在减压下除去溶剂，得到标题化合物，为白色固体（3.3g，99％），其不经进一步纯化即用于下一步骤.LRMS（m / z）：238（M + 1））+

98%

With triethylamine In methanol

步骤A N-叔丁氧基羰基（4-羟基）-2-苯基乙胺（化合物6）在室温和氮气下将酪胺（0.20g，1.46mmol）溶解在甲醇（5ml）中。加入二碳酸二叔丁酯（0.318g，1.46mmol）的甲醇（1ml）溶液，然后加入三乙胺（200ml，1.46mmol）。将反应混合物搅拌4.5小时，然后真空除去溶剂。将残余物在乙酸乙酯和水之间分配。分离有机层，干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩，得到粗产物。通过快速柱色谱法纯化（汽油/ EtOAc，1：1），得到标题化合物（0.34g，98％），为黄色油状物。

98%

at 20℃; for 0.17 h; Ionic liquid

向离子液体[TPA] [Pro]（1mL）中加入胺（1-14;表-1）（1mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.2mmol）。将反应在室温下搅拌适当的时间（表-1）。通过TLC监测反应完成后，将水加入到反应混合物中，并将产物萃取到乙酸乙酯（3×20mL）中。将合并的有机层用盐水溶液洗涤，并在减压下浓缩，得到粗产物，将其在硅胶柱上纯化，得到相应的N-叔丁基氨基甲酸酯。通过在减压下除去水并回收干燥，回收水溶液中的离子液体[TPA] [Pro]。回收的离子液体重复使用五次而不损失其活性。最后，所有化合物均通过其m.p.，IR，1H NMR，13C NMR，质谱数据和元素分析确认。

97.2%

at 20℃;

步骤1.（2-f4-羟基 - 苯基） - 乙基 - 氨基甲酸叔丁酯的制备：将酪胺（2.03ml，14.80mmol）溶于乙酸乙酯（25ml）中。向其中缓慢滴加二碳酸二叔丁酯（3.39g，15.5mmol），在室温下搅拌反应混合物，然后加入乙酸乙酯。用水，柠檬酸和饱和碳酸氢钠洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。通过用乙酸乙酯和石油醚重结晶纯化残余物，得到3.41g（产率：97.2％，白色固体）目标化合物。 1H-NMR（CDCl3,400MHz）δ7.01（d，J = 8.4Hz，2H），6.78（d，7 = 8.4Hz，2H），6.31（br，1H）。

97%

With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 2 h;

90.制备β-吡啶-4-羟基苯基乙酸甲酯（MLAG-084）制备标题化合物的合成方案，以及MLAG-085，MLAG-086和MLAG-087，从4开始。 - （氨基乙基）苯酚如下.MLAG-086 0 / N'16％MLAG-087简言之，标题化合物如下制备：4-（2-氨基乙基）苯酚的混合物（200mg，1.458mmol）在0℃下，在二恶烷（3mL）和水（3mL）中，使用1M NaOH将pH调节至-10。加入Boc 2 O（406μ，1.750mmol）并将溶液搅拌2小时。将1M HCl加入到反应混合物中至pH 3并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。将合并的有机层用饱和盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。通过快速柱色谱法（Biotage SP4,25 + M柱，用己烷/乙酸乙酯，0-50％梯度洗脱）纯化粗产物，得到无色油状物（337mg，97％收率）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.03（d，J = 8.2Hz，2H），6.77（d，J = 8.4Hz，2H），5.57（s，1H），4.57（bs，1H），3.33（dd），J = 12.4,5.9Hz，2H），2.71（t，J = 7.0Hz，2H），1.44（s，9H）。

97%

at 0 - 20℃;

在0℃下，在15分钟内将1g（7.35mmol）酪胺分批加入到1.92g（1.2当量，8.82mmol）BOC 2 O在15mL THF中的溶液中。搅拌2小时后，将反应混合物在真空下浓缩至干燥，并通过二氧化硅色谱法纯化残余物，用100％DCM至25％丙酮/ 75％DCM的梯度洗脱。合并含有产物的级分并蒸发，得到1,7g化合物124.LH NMR（CDCl 3,250MHz）：δ= 1.44（s，9H），2.67（t，J = 7.0Hz，2H），3.32（ m，2H），4.65（bs，1H），6.65（bs，1H），6.78（d，J = 7.8Hz，2H），7.00（d，J = 8.0Hz，2H）; 灰白色固体。产量= 97％。

95%

at 20℃; Inert atmosphere

将酪胺（13.72g，100mmol）称入500mL三颈烧瓶中，加入甲醇（25mL）和二氯甲烷（225ml），然后加入二碳酸二叔丁酯（BOC酐，21.80g，100mmol），1eq）再次用氩气置换烧瓶中的空气3次，在室温下搅拌过夜，薄层色谱TLC（PE：EA = 3：1）显示反应完成，反应溶液用水洗涤三次 250 mL水，溶液经无水硫酸钠干燥，浓缩，产品（22.60g，95％）

92%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran for 24 h;

将NaHCO 3（11.38g，135mmol，1.27当量）在水（150mL）中的溶液加入到酪胺（15.11g，110mmol，1.0当量）和BOC 2 O（24.5mL，112mmol，1.0当量）的混合物中。在THF（460mL）中剧烈搅拌。 24小时后，将混合物用过量的乙醚稀释，并将水层用乙醚（2×150mL）萃取。将合并的有机层依次用0.5M HCl，水和盐水洗涤，然后经Na 2 SO 4干燥。浓缩得到粗制黄色油状物，将其通过快速硅胶色谱法（环己烷/乙酸乙酯（3：1），Rf = 0.3）纯化，得到N-t-BOC-酪胺，为白色固体（24.07g，92％）。。 C13H19NO3的计算值：C 65.8; H 8.1; N 5.9。发现：C 65.6; H 8.0; N 5.7.1H NMR（400MHz，丙酮）：δ= 1.40（s，叔丁基），2.68（t，3J5,6 = 7.6,5-H2），3.16（td，3J6,5 = 7.6,3J6， N = 6.5,6-H2），5.89（m，3JN，6 = 5.5，N-H1），6.76（d，3J2,3 = 8.4,2-H2），7.04（d，3J3,2 = 8.4,3 -H2,3'-H2），8.08（s，O-H1）ppm。

92%

With triethylamine In tetrahydrofuran; dichloromethane at 20℃; Inert atmosphere; Cooling with ice

将羟基苯乙胺（7.0mmol）溶于30mLTHF / DCM（1/1，v / v）中，加入Boc 2 O（7.7mmol）和TEA（1ml），在氮气保护下在冰水浴中搅拌10分钟之后，转移到室温继续反应过夜; 反应完成后，旋转蒸发反应液干燥，得到黄色油状液体; 溶于50mLTCM，加50ml饱和NaHCO 3溶液萃取，重复三次; 使用50mL1MNaCl溶液一次，得到有机层，然后加入无水硫酸钠干燥; 过滤得到澄清溶液，通过旋转蒸发除去溶剂，干燥得到1.52g黄色油状物，收率92％;

87%

at 20℃; for 18 h;

将二碳酸二叔丁酯（9.75g，44.7mmol）加入搅拌的TYRAMINE（5.00g，36.5mmol）和无水四氢呋喃溶液中。在氮气下在室温下搅拌反应18小时。浓缩反应物，得到粗产物。通过硅胶快速色谱法纯化粗产物，用35％乙酸乙酯/己烷洗脱，得到7.56g（87％）[2-（4-羟基 - 苯基） - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯：质谱（离子喷雾）：m / z = 236.1（M-1）; 1 H NMR（CDCl 3）：7.01（d，2H），6.77（d，2H），6.10（br s，1H），4.61（br s，1H），3.34-3。 32（m，2H），2.72-2。 68（m，2H），1.44（s，9H）。

87%

With water; sodium hydroxide In 1,4-dioxane at 0 - 20℃; for 3 h;

[4-34]（4-羟基苯乙基）氨基甲酸叔丁酯（423）的合成：向搅拌的4-（2-氨基乙基）苯酚422（1g，7.29mmol）在1,4-二恶烷：H 2 O中的溶液（1：在0℃下，向1,30mL）中加入2M氢氧化钠水溶液（2mL）和Boc-酐（1.9mL，8.25mmol）; 温热至室温并搅拌3小时。通过TLC监测反应; 在反应完成后，将反应混合物的pH冷却至0℃，用1M HCl酸化至3并用EtOAc（2×50mL）萃取。将合并的有机萃取物用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到化合物423（1.5g，87％），为灰白色固体。 TLC：50％EtOAc /己烷（R 0.8）; 1H NMR（DMSO-d6,500MHz）：ö9.15（s，1H），6.95（d，J = 8.4Hz，2H），6.83（t，J = 5.4Hz，1H），6.64（d，J = 8.1） Hz，2H），3.09-3.00（m，2H），2.56-2.51（m，2H），1.35（s，9H）。

81%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran at 20℃;

4-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯;向4-（2-氨基乙基）苯酚11.3g（0.1mol）和碳酸氢钠10.08g（0.12mol）在80mL四氢呋喃中的溶液中滴加二碳酸二叔丁酯21.80g（0.1 在室温下，然后继续搅拌反应混合物4-10小时，并通过TLC（薄层色谱法）监测直至反应结束，减压蒸发过量溶剂;然后倒入混合物向（3×50mL）乙酸乙酯中分离有机层，有机相用50mL盐水洗涤，干燥并减压蒸发，残余物经硅胶柱纯化（乙酸乙酯/石油醚（沸点范围60-90°） C）= 1：4，作为洗脱液）得到17.15g目标中间体，为白色固体，收率为81％，mp48-49℃。

81%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃;

将11.3g（0.1mol）4-羟基 - 苯乙胺溶于80ml四氢呋喃中，然后加入10.08g（0.12mol）碳酸氢钠，在室温搅拌下滴加50ml水21.80g（0.1mol）二叔丁酯，滴加完成，反应持续4-10小时，反应完成后通过TLC监测，减压蒸馏除去溶剂，加入（3×50ml）并用乙酸乙酯萃取用50ml饱和盐水洗涤有机相，减压蒸发溶剂，用柱色谱纯化残余物（洗脱液，乙酸乙酯和石油醚（沸程60-90℃），体积比1：4）分离出17.15克白色固体，81％收率，mp 48-49。

81%

With sodium carbonate In tetrahydrofuran; water

将11.3g（0.1mol）4-羟基苯基乙胺溶于80ml四氢呋喃中，依次加入10.08g（0.12mol）碳酸氢钠，50ml水和2180g（0.1mol）二碳酸二叔丁酯在室温下搅拌下滴加，继续反应10至10小时。在TLC监测反应完成后，在减压下蒸馏出溶剂并用（3×50ml）乙酸乙酯萃取。有机相用50ml饱和盐水洗涤，减压减压，残余物经柱色谱纯化。洗脱液为乙酸乙酯和石油醚（沸程60-90℃），体积比为1：4。得到17.15克白色固体，81％收率，mp 48-49°C

80.5%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃;

将11.3g（0.1mol）4-羟基苯基乙胺溶于80ml四氢呋喃中，滴加10.08g（0.12mol）碳酸氢钠，50ml水，21.80g（0.1mol）二碳酸二叔丁酯。搅拌室温，继续反应4-10小时，TLC监测反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，（3×50ml）乙酸乙酯，用50ml饱和盐水洗涤，通过柱色谱分离残余物，得到17.15g白色固体，收率80.5％

80.5%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃;

将11.3g（0.1mol）4-羟基苯基乙胺溶于80ml四氢呋喃中，依次加入10.08g（0.12mol）。碳酸氢钠，50ml水，加入21.80g（0.1mol）二碳酸二叔丁酯。在室温下逐滴搅拌，在TLC监测反应完成后4-10小时继续反应，在减压下蒸馏出溶剂，用乙酸乙酯（3×50ml）萃取，并用50ml饱和盐水洗涤。去溶剂化后用柱色谱分离残余物，得到17.15g白色固体，产率80.5％

78%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 25℃; for 24 h;

将NaHCO 3（1.35g，1.11当量）在H 2 O（32ml）中的溶液加入到酪胺（1）（2.00g，14.6mmol，1.00当量）和Boc 2 O（3.26g，1.02当量）在THF（63）中的溶液中。在室温下搅拌反应混合物（500rpm）24小时。然后将反应混合物用Et 2 O（2×95ml）萃取，有机相连续用0.5N HCl水溶液，H 2 O（5×120ml）和盐水（4×127ml）洗涤，并干燥（MgSO 4）。除去溶剂后，通过制备型快速色谱法，使用环己烷-AcOEt梯度（0→25％）纯化油状残余物，得到所需化合物9.产量2.7g（78％），白色粉末，熔点79-80℃。 1H NMR光谱，δ，ppm（J，Hz）：1.37（9H，s，C（CH3）3）; 2.56（2H，dd，J = 8.3，J = 6.5,2-CH2）; 3.04（2H，dd，J = 8.3，J = 6.0,1-CH2）; 6.66（2H，d，J = 8.4，H-3'，5'Ar）; 6.82（1H，t，J = 5.6，NH）; 6.97（2H，d，J = 8.4，H-2'，6'Ar）; 9.17（1H，br.s，OH）。 13C NMR谱，δ，ppm：28.3; 34.8; 41.9; 77.5; 115.1; 129.5; 129.5; 155.5; 155.6（C = O）。实测值，m / z：260.1262 [M + Na] +。C 13 H 19 NNaO 3。计算，m / z：260.1263。

61%

With triethylamine In DCM at 0 - 20℃; for 48 h;

向酪胺（4-（2-氨基乙基） - 苯酚）（2.0g，14.6mmol）的无水DCM（30mL）溶液中，在室温下加入TEA（4.06mL，29.2mmol）。在0℃下缓慢加入BOC酸酐（1.9g，8.76mmol），并将得到的混合物在室温下搅拌2天。加入DCM（50mL），有机相用0.1M HCl（50mL），水（3.x.100mL），饱和NaCl溶液洗涤，随后干燥（Na 2 SO 4），减压蒸发溶剂。，得到2.15g（61％）[2-（4-羟基 - 苯基） - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯。上述叔丁酯衍生物（15.6g，66.0mmol），N-的混合物（将3-溴丙基） - 酞酰亚胺（12.7g，66.0mmol），K 2 CO 3（22.8g，132mmol）和KI（3.29g，19.8mmol）的乙腈溶液回流24小时。将溶剂蒸发至干，加入水（300mL），并用DCM（2.x.300mL）萃取所得混合物。将合并的萃取液用饱和NaCl溶液洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并除去溶剂。将所得产物在乙腈中研磨并过滤，得到20.2g（72％）（2- {4- [3-（1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基）丙氧基] - 苯基 - 乙基）。 - 氨基甲酸叔丁酯。将上述化合物（20.2g，48mmol）与一水合肼（6.8mL，140mmol）在MeOH（400）中的混合物回流4小时。蒸发溶剂后，将得到的白色固体悬浮在DCM中，并将混合物在冰浴中冷却。过滤白色沉淀，得到11.53g（86％）3- [4-（2-氨基 - 丙氧基） - 苯基氨基] - 丙酸叔丁酯。用TFA处理该化合物（1.9g，7.0mmol）（25在室温下，在THF（75mL）中的mL）中，得到2.80g（93％）3- [4-（2-氨基乙基） - 苯氧基] - 丙胺作为二乙酸盐。向酪胺（4-（2-氨基乙基） - 苯酚）（2.0g，14.6mmol）的无水DCM（30mL）溶液中，在室温下加入TEA（4.06mL，29.2mmol）。在0℃下缓慢加入BOC酸酐（1.9g，8.76mmol），并将得到的混合物在室温下搅拌2天。加入DCM（50mL），有机相用0.1M HCl（50mL），水（3.x.100mL），饱和NaCl溶液洗涤，随后干燥（Na 2 SO 4），减压蒸发溶剂。，得到2.15g（61％）[2-（4-羟基 - 苯基） - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯。上述叔丁酯衍生物（15.6g，66.0mmol），N-的混合物（将3-溴丙基） - 酞酰亚胺（12.7g，66.0mmol），K 2 CO 3（22.8g，132mmol）和KI（3.29g，19.8mmol）的乙腈溶液回流24小时。将溶剂蒸发至干，加入水（300mL），并用DCM（2.x.300mL）萃取所得混合物。将合并的萃取液用饱和NaCl溶液洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并除去溶剂。将所得产物在乙腈中研磨并过滤，得到20.2g（72％）（2- {4- [3-（1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基）丙氧基] - 苯基 - 乙基）。 - 氨基甲酸叔丁酯。将上述化合物（20.2g，48mmol）与一水合肼（6.8mL，140mmol）在MeOH（400）中的混合物回流4小时。蒸发溶剂后，将得到的白色固体悬浮在DCM中，并将混合物在冰浴中冷却。过滤白色沉淀，得到11.53g（86％）3- [4-（2-氨基 - 丙氧基） - 苯基氨基] - 丙酸叔丁酯。用TFA处理该化合物（1.9g，7.0mmol）（25在室温下，在THF（75mL）中的mL）中，得到2.80g（93％）3- [4-（2-氨基乙基） - 苯氧基] - 丙胺的二乙酸盐。

61%

With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 48 h;

向酪胺（4-（2-氨基乙基） - 苯酚）（2.0g，14.6mmol）的无水DCM（30mL）溶液中，在室温下加入TEA（4.06mL，29.2mmol）。在0℃下缓慢加入BOC酸酐（1.9g，8.76mmol），并将所得混合物在室温下搅拌2天。加入DCM（50mL），有机相用0.1M HCl（50mL），水（3×100mL），饱和NaCl溶液洗涤，随后干燥（Na 2 SO 4），减压蒸发溶剂，得到2.15g（61％）[2-（4-羟基 - 苯基） - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯。上述叔丁酯衍生物（15.6g，66.0mmol），N-（3-溴丙基） - 酞酰亚胺（12.7g，66.0mmol），K 2 CO 3（22.8g，132mmol）和KI（3.29g，19.8）的混合物将乙腈中的mmol）回流24小时。将溶剂蒸发至干燥，加入水（300mL），并用DCM（2×300mL）萃取所得混合物。将合并的萃取液用饱和NaCl溶液洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并除去溶剂。将所得产物在乙腈中研磨并过滤，得到20.2g（72％）（2- {4- [3-（1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基）丙氧基] - 苯基 - 乙基）。 - 氨基甲酸叔丁酯。将上述化合物（20.2g，48mmol）与一水合肼（6.8mL，140mmol）在MeOH（400）中的混合物回流4小时。蒸发溶剂后，将得到的白色固体悬浮在DCM中，并将混合物在冰浴中冷却。过滤白色沉淀，得到11.53g（86％）3- [4-（2-氨基 - 丙氧基） - 苯基氨基] - 丙酸叔丁酯。在室温下用TFA（25mL）的THF（75mL）溶液处理该化合物（1.9g，7.0mmol）24小时，得到2.80g（93％）3- [4-（2-氨基乙基） - 苯氧基] - 丙胺作为二乙酸盐。

61.8%

With potassium carbonate In water at 23℃; for 24 h;

一般程序：5-羟色胺肌酸酐硫酸盐一水合物（1.0当量，18.8mmol）或将合适的支架溶解在H 2 O（80mL）中。一次性加入碳酸钾（2.0当量，37.6mmol）并用干燥搅拌棒搅拌反应。通过注射器立即加入二碳酸二叔丁酯（1.0当量，18.8mmol），并将反应在23℃下搅拌24小时，暴露于大气（无氩气）。然后用3×10mL EtOAc萃取产物，然后用20mL H 2 O，20mL 5％HCl和20mL盐水洗涤。然后通过MgSO 4过滤有机部分，在减压下蒸发溶剂，留下粘性绿色固体。。

17.5 g

With triethylamine In tetrahydrofuranCooling with ice

环戊二烯并[2,3]吡咯并[2,1-a]异喹啉-3-硝基甲基，1,2,3,3a，4,5,7,8-八氢-11-苄氧基-2-甲基-5-氧代 - （2S，3R，3aS，12bR）将酪胺（10.15g，74mmol）的THF（100mL）溶液用Et 3 N（8.3mL，60mmol）处理，并在冰水浴上冷却。加入二叔丁基二碳酸酯（14.5g，64mmol），除去冷却浴。在室温下搅拌后，将反应混合物用EtOAc稀释，用水和饱和NaHCO 3水溶液洗涤。水性。 NaCl溶液，经无水硫酸钠干燥并减压浓缩。将残余物溶于丙酮（100mL）中并用苄基溴（8.0mL，67mmol）和K 2 CO 3（9.1g，66mmol）处理。将反应混合物在50℃下加热7.5小时。减压除去溶剂。将残余物在二氯甲烷和2M水溶液之间分配。氢氧化钠。用饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。水性。 NaCl溶液，经无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到白色固体，17.5g。 HPLC-（方法B）-tr = 7.71分钟（ELSD纯度> 95％）。 [M] - = 326.19（C 20 H 25 NO 3 = 327）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 7.26-7.44（m，4H），7.10（d，J = 8.5Hz，2H），6.91（d，J = 8.5Hz，2H），5.05（s，2H），PhCH 2 O），3.33（m，2H），2.70-2.75（m，2H），1.43（s，9H，Boc）。

9.05 g

at 20℃; for 4 h;

参考实施例1 Boc-酪胺的合成将酪胺（5.49g）溶于110mL二恶烷和110mL水中，并向其中加入（Boc）2O（二碳酸二叔丁酯：9.60g）。将混合物在室温下搅拌4小时，然后用乙酸乙酯萃取。用无水硫酸钠使有机层脱水，然后减压浓缩脱水的有机层。将残渣用硅胶柱色谱法（己烷 - 乙酸乙酯）精制，减压浓缩目标馏分。因此，获得Boc-酪胺（9.05g）。

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酚

货号: BD447355

CAS号: 129150-68-1

相似度: 98.18%

货号: BD631700

CAS号: 83345-46-4

相似度: 88.53%

货号: BD118282

CAS号: 83345-46-4

相似度: 88.53%

货号: BD0635

CAS号: 54840-15-2

相似度: 69.23%

货号: BD188560

CAS号: 19962-06-2

相似度: 68.18%

货号: BD143077

CAS号: 1202-66-0

相似度: 67.24%

酰胺

货号: BD447355

CAS号: 129150-68-1

相似度: 98.18%

货号: BD631700

CAS号: 83345-46-4

相似度: 88.53%

货号: BD118282

CAS号: 83345-46-4

相似度: 88.53%

货号: BD35747

CAS号: 257892-43-6

相似度: 87.93%

货号: BD627802

CAS号: 1190890-51-7

相似度: 84.48%

货号: BD15564

CAS号: 158984-83-9

相似度: 84.38%

合成路线

1. 合成：64318-28-1

24424-99-5

60-19-5

64318-28-1

产率

合成条件

实验参考步骤

73%

Stage #1: With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; Al₂O₃; water for 0.17 h;
Stage #2: at 20℃; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In water; ethyl acetate

参考文献：

2. 合成：64318-28-1

51-67-2

34619-03-9

64318-28-1

产率

合成条件

实验参考步骤

91%

With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 0 - 20℃;

参考文献：

[1] Patent: CN104341347, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0097; 0098

3. 合成：64318-28-1

51-67-2

24424-99-5

64318-28-1

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 0 - 20℃;

100%

for 3.50 h;

99%

With triethylamine In N,N-dimethyl-formamide

99%

With potassium carbonate In tetrahydrofuran; 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃;

99%

With potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h;

99%

With potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h;

98%

With triethylamine In methanol

98%

at 20℃; for 0.17 h; Ionic liquid

97.2%

at 20℃;

97%

With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 2 h;

97%

at 0 - 20℃;

95%

at 20℃; Inert atmosphere

92%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran for 24 h;

92%

With triethylamine In tetrahydrofuran; dichloromethane at 20℃; Inert atmosphere; Cooling with ice

87%

at 20℃; for 18 h;

87%

With water; sodium hydroxide In 1,4-dioxane at 0 - 20℃; for 3 h;

81%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran at 20℃;

81%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃;

81%

With sodium carbonate In tetrahydrofuran; water

80.5%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃;

80.5%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃;

78%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 25℃; for 24 h;

61%

With triethylamine In DCM at 0 - 20℃; for 48 h;

61%

With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 48 h;

61.8%

With potassium carbonate In water at 23℃; for 24 h;

17.5 g

With triethylamine In tetrahydrofuranCooling with ice

9.05 g

at 20℃; for 4 h;

参考文献：

4. 合成：64318-28-1

950678-75-8

64318-28-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 10, p. 2670 - 2673

5. 合成：64318-28-1

182921-01-3

64318-28-1

参考文献：

[1] Synlett, 2008, # 13, p. 1977 - 1980

6. 合成：64318-28-1

142847-18-5

64318-28-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 16, p. 4228 - 4231

7. 合成：64318-28-1

24424-99-5

64318-28-1

参考文献：

[1] Patent: US2002/28832, 2002, A1

8. 合成：64318-28-1

34619-03-9

60-19-5

64318-28-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 23, p. 8333 - 8336

9. 合成：64318-28-1

51-67-2

24424-99-5

64318-28-1

95932-41-5

参考文献：

[1] Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 153 - 162

10. 合成：64318-28-1

1314879-99-6

64318-28-1

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 28, p. 3551 - 3554

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：64318-28-1

4-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 4-hydroxyphenethylcarbamate

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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