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酰胺
苯环化合物 氨基甲酸酯 胺 芳基 酚 苯 芳香杂环化合物 酰胺 酯
苯乙基氨基甲酸叔丁酯

CAS号：64318-28-1

CAS号64318-28-1, 是酰胺类化合物, 分子量为237.29, 分子式C13H19NO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供64318-28-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 4-hydroxyphenethylcarbamate

货号：BD14958 tert-Butyl 4-hydroxyphenethylcarbamate 标准纯度：, 97%
64318-28-1
64318-28-1
64318-28-1

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : tert-Butyl 4-hydroxyphenethylcarbamate
中文名称 : 4-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 64318-28-1
分子式 : C13H19NO3
线性分子式 : -
分子量 : 237.29
MDL NO : MFCD05864730
沸点 : -
Pubchem ID : 11831452
InChIKey : ILNOTKMMDBWGOK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD14958 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 17
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.46
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 66.79
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

58.56 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.56
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.53
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.46
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.07
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.96
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.32

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.77
Solubility 0.403 mg/ml ; 0.0017 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.41
Solubility 0.0931 mg/ml ; 0.000392 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.59
Solubility 0.061 mg/ml ; 0.000257 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.95 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.91

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：64318-28-1

24424-99-5

60-19-5

64318-28-1
产率 合成条件 实验步骤
73%
Stage #1: With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; Al2O3; water for 0.17 h;
Stage #2: at 20℃; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In water; ethyl acetate		 a）N-（叔丁氧基羰基）-2-（4-羟基苯基） - 乙胺的合成将盐酸盐酸盐（1.0g; 5.76mmol; 1eq。）溶于二恶烷和蒸馏水（25 / 12mL）的混合物中，然后加入NaOH（0.46g; 11.5mmol）在10mL蒸馏水中的溶液。将全部搅拌10分钟，然后加入二叔丁基碳酸氢盐（Boc 2 O）（1.26g; 5.76mmol; 2当量。在氩气和环境温度下将反应物搅拌过夜。蒸发二恶烷后，向残留的水相中加入40mL EtOAc，用1M的1M水溶液将混合物的pH降至7-8。然后分离各相，水相用EtOAc（2×15mL）洗涤。然后将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并蒸发。然后在色谱柱（Al 2 O 3，CH 2 Cl 2）中纯化粗产物。 / Hex，85：15）得到N-（叔丁氧基羰基）-2-（4-羟基苯基） - 乙胺（0.98g; 73％）.Mp：61-62℃.IR（KBr）：3378.9（-OH） ; -CONH-）1686.6（CO ）。UV-Vis（CH 2 Cl 2）：277（1803）.1 H-NMR（400MHz，CDCl 3）：1.441（s，9H，10）; 2.703（t，J = 7.9Hz; 2H，CH2CH2N）; 3.329（m，2H，CH2CH2N）; 4.602（宽s，1H，NH或OH）; 6.023（宽s，1H，NH或OH）; 6.774（d，J = 8.3Hz; 2H; ArH）; 7.013（d，J = 8.3Hz; 2H; ArH）.13C-NMR（100MHz，CDCl3）：28.84（CMe3）; 35.64（CH2CH2N）; 42.49（CH2CH2N）; 80.15（CMe3）; 115.97（Cm）; 130.18（公司）; 130.50（Cp）; 155.38（Cipso）; 156.84（CO）.C13H19O3N的计算的初步分析（237.29）：C，65.80％; H，8.07％; N，5.90％;发现：C，65.77％; H，8.09％; N，5.90％.IE MS：181 [M-（Me）3CO-H + Na] +; 107 [M-（Me）3COC（O）NHCH2]
参考文献：
[1] Synthesis, 2009, # 22, p. 3838 - 3842
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 23, p. 5877 - 5881
[3] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 23, p. 5987 - 5991,5
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 3, p. 633 - 639
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 15, p. 5496 - 5509
[6] Patent: US2011/184070, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[7] Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2000, vol. 292, # 3, p. 1135 - 1145
[8] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 16, p. 6303 - 6312
[9] Patent: US5840726, 1998, A

更多

2. 合成：64318-28-1

51-67-2

34619-03-9

64318-28-1
产率 合成条件 实验步骤
91% With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 0 - 20℃; 将酪胺（10g，72.90mmol）缓慢溶解在THF（即四氢呋喃，140ml）中。将三乙胺（7.36g，72.90mmol）加入到甲醇（20ml）中。 用冰盐浴将溶液冷却至0°，分批加入碳酸二叔丁酯（8.20g，87.48mmol）。 添加完成后，将其在0℃下搅拌1小时，然后在室温下搅拌过夜。 旋转干燥溶剂产品18.0g（91％）•
参考文献：
[1] Patent: CN104341347, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0097; 0098
3. 合成：64318-28-1

51-67-2

24424-99-5

64318-28-1
产率 合成条件 实验步骤
100% With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 0 - 20℃; 叔丁基[2-（4-羟基苯基）乙基]氨基甲酸酯; 将4-（2-氨基乙基）苯酚（2.00g，14.58mmol）溶于THF（70mL）和MeOH（10mL）中，并加入TEA（1.47g，14.58mmol）。 将混合物在冰浴中冷却。 加入二碳酸二叔丁酯（3.18g，14.58mmol）。 将混合物在0℃下搅拌1小时并在室温下放置过夜。 蒸发溶剂并对粗产物（ISOLUTE SI，（20g）进行柱色谱，用庚烷/ EtOAc（90:10），庚烷/ EtOAc（70:30）洗脱），得到标题化合物（3.47g，100％）。。 1H NMR（500MHz，CD3OD）：δ1.43（s，9H），2.66（t，2H），3.20（t，2H），6.72（d，2H），7.02（d，2H）; 质谱：M-H + 236。
100% for 3.50 h; 例269; 2- [4-（苯并噻唑-2-基氧基） - 苯基] - 乙基胺盐酸盐; A. 2-。-ETHVI1-CARBAMIC酸叔丁酯; 在1小时内向搅拌的二碳酸二叔丁酯（34.2g，157MMOL）的THF（200mL）溶液中加入酪胺（21.3g，155MMOL）的THF（100mL）溶液。 将混合物搅拌2.5小时，并在减压下浓缩，得到澄清的金色油状物，将其在SiO 2上纯化（300g; 0-25％ACETONE / CH 2 Cl 2）。 合并所需的级分，减压浓缩，得到透明粉红色油状产物（37g，100％收率）。 TLC（SiO 2，5％ACETONE / CH 2 Cl 2）：Rf = 0.31。 MS（ESI）：C 13 H 19 NO 3的质量计算值，237.1;实测值：237.1。 M / ZFOUND，260.2 [M + NA] 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：9.16（s，1H），6.96（d，J = 8.4,2H），6.82（s，1H），6.66 （d，J = 8.4,2H），3.05（q，J = 8.3,2H），2.56（t，J = 8.1,2H），1.37（s，9H）
99% With triethylamine In N,N-dimethyl-formamide （a）向酪胺（5g）的DMF（50ml）溶液中加入三乙胺（5ml）和二碳酸二叔丁酯（8.4ml），在冰冷却的温度下搅拌混合物。 室内温度。 减压浓缩反应混合物后，残余物用乙酸乙酯稀释，用水洗涤并用无水硫酸镁干燥。 然后通过蒸馏除去溶剂。 残余物通过硅胶柱色谱纯化，用氯仿：乙醇= 30：1的洗脱液体系洗脱，得到8.5g N-叔丁氧基羰基酪胺（产率99％）。 1 H-NMR（CDCl 3）δ：1.44（s，9H），2.70（brs，2H），3.32（brs，2H），6.79（d，J = 8.5Hz，2H），7.00（d，J = 8.5Hz） ，2H）。 FDMS（m / z）：237（M +）。
99% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; 中间体131. [2-（4-羟基苯基）乙基]氨基甲酸叔丁酯; 在0℃的碳酸钾（9g，加入水）中加入4-（2-氨基乙基）苯酚（9g，0.07mol）在二恶烷（60mL），水（60mL）和四氢呋喃（120mL）的混合物中的溶液。 0.07mol）和二碳酸二叔丁酯（14.3g，0.07mol）的二恶烷（35mL）溶液。 将反应混合物在室温下搅拌过周末。 萃取有机层并用水，碳酸氢钠（4％），盐水洗涤并干燥（MgSO 4）。 减压除去溶剂，得到标题化合物，为油状物（15.45g，99％），将其不经进一步纯化用于下一步。
99% With potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h; 向4-（2-氨基乙基）苯酚（2g，14.5mmol）在二恶烷（12mL）和水（30mL）的混合物中的溶液中加入碳酸钾（2g，14.8mmol）。 在0℃下向混合物中缓慢加入二碳酸二叔丁酯（3.2g，14.6mmol）的二恶烷（15mL）溶液。 将反应混合物在室温下搅拌1.5小时。 将粗产物在乙酸乙酯和水之间分配，有机层用水和碳酸氢钠（4％）洗涤。 减压除去溶剂，得到标题化合物，为油状物（3.4g，99％），不经进一步纯化用于下一步。 MS（M +）：238。
99% With potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h; 向4-（2-氨基乙基）苯酚（2g，0.014mol）在水和二恶烷（30mL / 15mL）的混合物中的溶液中加入碳酸钾（2g，0.014mol）。 将混合物冷却至0℃，滴加二碳酸二叔丁酯（3.18g，0.04mol）的二恶烷（15mL）溶液。 将混合物在室温下搅拌1.5小时。 将粗产物在乙酸乙酯和水之间分配，并将有机层用二碳酸盐和盐水洗涤。 将有机物干燥，过滤并在减压下除去溶剂，得到标题化合物，为白色固体（3.3g，99％），其不经进一步纯化即用于下一步骤.LRMS（m / z）：238（M + 1））+
98% With triethylamine In methanol 步骤A N-叔丁氧基羰基（4-羟基）-2-苯基乙胺（化合物6）在室温和氮气下将酪胺（0.20g，1.46mmol）溶解在甲醇（5ml）中。 加入二碳酸二叔丁酯（0.318g，1.46mmol）的甲醇（1ml）溶液，然后加入三乙胺（200ml，1.46mmol）。 将反应混合物搅拌4.5小时，然后真空除去溶剂。 将残余物在乙酸乙酯和水之间分配。 分离有机层，干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩，得到粗产物。 通过快速柱色谱法纯化（汽油/ EtOAc，1：1），得到标题化合物（0.34g，98％），为黄色油状物。
98% at 20℃; for 0.17 h; Ionic liquid 向离子液体[TPA] [Pro]（1mL）中加入胺（1-14;表-1）（1mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.2mmol）。 将反应在室温下搅拌适当的时间（表-1）。 通过TLC监测反应完成后，将水加入到反应混合物中，并将产物萃取到乙酸乙酯（3×20mL）中。 将合并的有机层用盐水溶液洗涤，并在减压下浓缩，得到粗产物，将其在硅胶柱上纯化，得到相应的N-叔丁基氨基甲酸酯。 通过在减压下除去水并回收干燥，回收水溶液中的离子液体[TPA] [Pro]。 回收的离子液体重复使用五次而不损失其活性。 最后，所有化合物均通过其m.p.，IR，1H NMR，13C NMR，质谱数据和元素分析确认。
97.2% at 20℃; 步骤1.（2-f4-羟基 - 苯基） - 乙基 - 氨基甲酸叔丁酯的制备：将酪胺（2.03ml，14.80mmol）溶于乙酸乙酯（25ml）中。 向其中缓慢滴加二碳酸二叔丁酯（3.39g，15.5mmol），在室温下搅拌反应混合物，然后加入乙酸乙酯。 用水，柠檬酸和饱和碳酸氢钠洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。 通过用乙酸乙酯和石油醚重结晶纯化残余物，得到3.41g（产率：97.2％，白色固体）目标化合物。 1H-NMR（CDCl3,400MHz）δ7.01（d，J = 8.4Hz，2H），6.78（d，7 = 8.4Hz，2H），6.31（br，1H）。
97% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 2 h; 90.制备β-吡啶-4-羟基苯基乙酸甲酯（MLAG-084）制备标题化合物的合成方案，以及MLAG-085，MLAG-086和MLAG-087，从4开始。 - （氨基乙基）苯酚如下.MLAG-086 0 / N'16％MLAG-087简言之，标题化合物如下制备：4-（2-氨基乙基）苯酚的混合物（200mg，1.458mmol）在0℃下，在二恶烷（3mL）和水（3mL）中，使用1M NaOH将pH调节至-10。加入Boc 2 O（406μ，1.750mmol）并将溶液搅拌2小时。将1M HCl加入到反应混合物中至pH 3并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。将合并的有机层用饱和盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。通过快速柱色谱法（Biotage SP4,25 + M柱，用己烷/乙酸乙酯，0-50％梯度洗脱）纯化粗产物，得到无色油状物（337mg，97％收率）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.03（d，J = 8.2Hz，2H），6.77（d，J = 8.4Hz，2H），5.57（s，1H），4.57（bs，1H），3.33（dd） ，J = 12.4,5.9Hz，2H），2.71（t，J = 7.0Hz，2H），1.44（s，9H）。
97% at 0 - 20℃; 在0℃下，在15分钟内将1g（7.35mmol）酪胺分批加入到1.92g（1.2当量，8.82mmol）BOC 2 O在15mL THF中的溶液中。 搅拌2小时后，将反应混合物在真空下浓缩至干燥，并通过二氧化硅色谱法纯化残余物，用100％DCM至25％丙酮/ 75％DCM的梯度洗脱。 合并含有产物的级分并蒸发，得到1,7g化合物124.LH NMR（CDCl 3,250MHz）：δ= 1.44（s，9H），2.67（t，J = 7.0Hz，2H），3.32（ m，2H），4.65（bs，1H），6.65（bs，1H），6.78（d，J = 7.8Hz，2H），7.00（d，J = 8.0Hz，2H）; 灰白色固体。 产量= 97％。
95% at 20℃; Inert atmosphere 将酪胺（13.72g，100mmol）称入500mL三颈烧瓶中，加入甲醇（25mL）和二氯甲烷（225ml），然后加入二碳酸二叔丁酯（BOC酐，21.80g，100mmol） ，1eq）再次用氩气置换烧瓶中的空气3次，在室温下搅拌过夜，薄层色谱TLC（PE：EA = 3：1）显示反应完成，反应溶液用水洗涤三次 250 mL水，溶液经无水硫酸钠干燥，浓缩，产品（22.60g，95％）
92% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran for 24 h; 将NaHCO 3（11.38g，135mmol，1.27当量）在水（150mL）中的溶液加入到酪胺（15.11g，110mmol，1.0当量）和BOC 2 O（24.5mL，112mmol，1.0当量）的混合物中。 在THF（460mL）中剧烈搅拌。 24小时后，将混合物用过量的乙醚稀释，并将水层用乙醚（2×150mL）萃取。 将合并的有机层依次用0.5M HCl，水和盐水洗涤，然后经Na 2 SO 4干燥。 浓缩得到粗制黄色油状物，将其通过快速硅胶色谱法（环己烷/乙酸乙酯（3：1），Rf = 0.3）纯化，得到N-t-BOC-酪胺，为白色固体（24.07g，92％）。。 C13H19NO3的计算值：C 65.8; H 8.1; N 5.9。 发现：C 65.6; H 8.0; N 5.7.1H NMR（400MHz，丙酮）：δ= 1.40（s，叔丁基），2.68（t，3J5,6 = 7.6,5-H2），3.16（td，3J6,5 = 7.6,3J6， N = 6.5,6-H2），5.89（m，3JN，6 = 5.5，N-H1），6.76（d，3J2,3 = 8.4,2-H2），7.04（d，3J3,2 = 8.4,3 -H2,3'-H2），8.08（s，O-H1）ppm。
92% With triethylamine In tetrahydrofuran; dichloromethane at 20℃; Inert atmosphere; Cooling with ice 将羟基苯乙胺（7.0mmol）溶于30mLTHF / DCM（1/1，v / v）中，加入Boc 2 O（7.7mmol）和TEA（1ml），在氮气保护下在冰水浴中搅拌10分钟 之后，转移到室温继续反应过夜; 反应完成后，旋转蒸发反应液干燥，得到黄色油状液体; 溶于50mLTCM，加50ml饱和NaHCO 3溶液萃取，重复三次; 使用50mL1MNaCl溶液一次，得到有机层，然后加入无水硫酸钠干燥; 过滤得到澄清溶液，通过旋转蒸发除去溶剂，干燥得到1.52g黄色油状物，收率92％;
87% at 20℃; for 18 h; 将二碳酸二叔丁酯（9.75g，44.7mmol）加入搅拌的TYRAMINE（5.00g，36.5mmol）和无水四氢呋喃溶液中。 在氮气下在室温下搅拌反应18小时。 浓缩反应物，得到粗产物。 通过硅胶快速色谱法纯化粗产物，用35％乙酸乙酯/己烷洗脱，得到7.56g（87％）[2-（4-羟基 - 苯基） - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯：质谱（ 离子喷雾）：m / z = 236.1（M-1）; 1 H NMR（CDCl 3）：7.01（d，2H），6.77（d，2H），6.10（br s，1H），4.61（br s，1H），3.34-3。 32（m，2H），2.72-2。 68（m，2H），1.44（s，9H）。
87% With water; sodium hydroxide In 1,4-dioxane at 0 - 20℃; for 3 h; [4-34]（4-羟基苯乙基）氨基甲酸叔丁酯（423）的合成：向搅拌的4-（2-氨基乙基）苯酚422（1g，7.29mmol）在1,4-二恶烷：H 2 O中的溶液（1： 在0℃下，向1,30mL）中加入2M氢氧化钠水溶液（2mL）和Boc-酐（1.9mL，8.25mmol）; 温热至室温并搅拌3小时。 通过TLC监测反应; 在反应完成后，将反应混合物的pH冷却至0℃，用1M HCl酸化至3并用EtOAc（2×50mL）萃取。 将合并的有机萃取物用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到化合物423（1.5g，87％），为灰白色固体。 TLC：50％EtOAc /己烷（R 0.8）; 1H NMR（DMSO-d6,500MHz）：ö9.15（s，1H），6.95（d，J = 8.4Hz，2H），6.83（t，J = 5.4Hz，1H），6.64（d，J = 8.1） Hz，2H），3.09-3.00（m，2H），2.56-2.51（m，2H），1.35（s，9H）。
81% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran at 20℃; 4-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯;向4-（2-氨基乙基）苯酚11.3g（0.1mol）和碳酸氢钠10.08g（0.12mol）在80mL四氢呋喃中的溶液中滴加二碳酸二叔丁酯21.80g（0.1 在室温下，然后继续搅拌反应混合物4-10小时，并通过TLC（薄层色谱法）监测直至反应结束，减压蒸发过量溶剂;然后倒入混合物 向（3×50mL）乙酸乙酯中分离有机层，有机相用50mL盐水洗涤，干燥并减压蒸发，残余物经硅胶柱纯化（乙酸乙酯/石油醚（沸点范围60-90°） C）= 1：4，作为洗脱液）得到17.15g目标中间体，为白色固体，收率为81％，mp48-49℃。
81% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; 将11.3g（0.1mol）4-羟基 - 苯乙胺溶于80ml四氢呋喃中，然后加入10.08g（0.12mol）碳酸氢钠，在室温搅拌下滴加50ml水21.80g（0.1mol） 二叔丁酯，滴加完成，反应持续4-10小时，反应完成后通过TLC监测，减压蒸馏除去溶剂，加入（3×50ml）并用乙酸乙酯萃取 用50ml饱和盐水洗涤有机相，减压蒸发溶剂，用柱色谱纯化残余物（洗脱液，乙酸乙酯和石油醚（沸程60-90℃），体积比1：4） 分离出17.15克白色固体，81％收率，mp 48-49。
81% With sodium carbonate In tetrahydrofuran; water 将11.3g（0.1mol）4-羟基苯基乙胺溶于80ml四氢呋喃中，依次加入10.08g（0.12mol）碳酸氢钠，50ml水和2180g（0.1mol）二碳酸二叔丁酯 在室温下搅拌下滴加，继续反应10至10小时。 在TLC监测反应完成后，在减压下蒸馏出溶剂并用（3×50ml）乙酸乙酯萃取。 有机相用50ml饱和盐水洗涤，减压减压，残余物经柱色谱纯化。洗脱液为乙酸乙酯和石油醚（沸程60-90℃），体积比为1：4。 得到17.15克白色固体，81％收率，mp 48-49°C
80.5% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; 将11.3g（0.1mol）4-羟基苯基乙胺溶于80ml四氢呋喃中，滴加10.08g（0.12mol）碳酸氢钠，50ml水，21.80g（0.1mol）二碳酸二叔丁酯。 搅拌室温，继续反应4-10小时，TLC监测反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，（3×50ml）乙酸乙酯，用50ml饱和盐水洗涤， 通过柱色谱分离残余物，得到17.15g白色固体，收率80.5％
80.5% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; 将11.3g（0.1mol）4-羟基苯基乙胺溶于80ml四氢呋喃中，依次加入10.08g（0.12mol）。碳酸氢钠，50ml水，加入21.80g（0.1mol）二碳酸二叔丁酯。 在室温下逐滴搅拌，在TLC监测反应完成后4-10小时继续反应，在减压下蒸馏出溶剂，用乙酸乙酯（3×50ml）萃取，并用50ml饱和盐水洗涤。去溶剂化后 用柱色谱分离残余物，得到17.15g白色固体，产率80.5％
78% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 25℃; for 24 h; 将NaHCO 3（1.35g，1.11当量）在H 2 O（32ml）中的溶液加入到酪胺（1）（2.00g，14.6mmol，1.00当量）和Boc 2 O（3.26g，1.02当量）在THF（63）中的溶液中。在室温下搅拌反应混合物（500rpm）24小时。然后将反应混合物用Et 2 O（2×95ml）萃取，有机相连续用0.5N HCl水溶液，H 2 O（5×120ml）和盐水（4×127ml）洗涤，并干燥（MgSO 4）。除去溶剂后，通过制备型快速色谱法，使用环己烷-AcOEt梯度（0→25％）纯化油状残余物，得到所需化合物9.产量2.7g（78％），白色粉末，熔点79-80℃。 1H NMR光谱，δ，ppm（J，Hz）：1.37（9H，s，C（CH3）3）; 2.56（2H，dd，J = 8.3，J = 6.5,2-CH2）; 3.04（2H，dd，J = 8.3，J = 6.0,1-CH2）; 6.66（2H，d，J = 8.4，H-3'，5'Ar）; 6.82（1H，t，J = 5.6，NH）; 6.97（2H，d，J = 8.4，H-2'，6'Ar）; 9.17（1H，br.s，OH）。 13C NMR谱，δ，ppm：28.3; 34.8; 41.9; 77.5; 115.1; 129.5; 129.5; 155.5; 155.6（C = O）。实测值，m / z：260.1262 [M + Na] +。C 13 H 19 NNaO 3。计算，m / z：260.1263。
61% With triethylamine In DCM at 0 - 20℃; for 48 h; 向酪胺（4-（2-氨基乙基） - 苯酚）（2.0g，14.6mmol）的无水DCM（30mL）溶液中，在室温下加入TEA（4.06mL，29.2mmol）。在0℃下缓慢加入BOC酸酐（1.9g，8.76mmol），并将得到的混合物在室温下搅拌2天。加入DCM（50mL），有机相用0.1M HCl（50mL），水（3.x.100mL），饱和NaCl溶液洗涤，随后干燥（Na 2 SO 4），减压蒸发溶剂。 ，得到2.15g（61％）[2-（4-羟基 - 苯基） - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯。上述叔丁酯衍生物（15.6g，66.0mmol），N-的混合物（将3-溴丙基） - 酞酰亚胺（12.7g，66.0mmol），K 2 CO 3（22.8g，132mmol）和KI（3.29g，19.8mmol）的乙腈溶液回流24小时。将溶剂蒸发至干，加入水（300mL），并用DCM（2.x.300mL）萃取所得混合物。将合并的萃取液用饱和NaCl溶液洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并除去溶剂。将所得产物在乙腈中研磨并过滤，得到20.2g（72％）（2- {4- [3-（1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基）丙氧基] - 苯基 - 乙基）。 - 氨基甲酸叔丁酯。将上述化合物（20.2g，48mmol）与一水合肼（6.8mL，140mmol）在MeOH（400）中的混合物回流4小时。蒸发溶剂后，将得到的白色固体悬浮在DCM中，并将混合物在冰浴中冷却。过滤白色沉淀，得到11.53g（86％）3- [4-（2-氨基 - 丙氧基） - 苯基氨基] - 丙酸叔丁酯。用TFA处理该化合物（1.9g，7.0mmol）（25在室温下，在THF（75mL）中的mL）中，得到2.80g（93％）3- [4-（2-氨基乙基） - 苯氧基] - 丙胺作为二乙酸盐。向酪胺（4-（2-氨基乙基） - 苯酚）（2.0g，14.6mmol）的无水DCM（30mL）溶液中，在室温下加入TEA（4.06mL，29.2mmol）。在0℃下缓慢加入BOC酸酐（1.9g，8.76mmol），并将得到的混合物在室温下搅拌2天。加入DCM（50mL），有机相用0.1M HCl（50mL），水（3.x.100mL），饱和NaCl溶液洗涤，随后干燥（Na 2 SO 4），减压蒸发溶剂。 ，得到2.15g（61％）[2-（4-羟基 - 苯基） - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯。上述叔丁酯衍生物（15.6g，66.0mmol），N-的混合物（将3-溴丙基） - 酞酰亚胺（12.7g，66.0mmol），K 2 CO 3（22.8g，132mmol）和KI（3.29g，19.8mmol）的乙腈溶液回流24小时。将溶剂蒸发至干，加入水（300mL），并用DCM（2.x.300mL）萃取所得混合物。将合并的萃取液用饱和NaCl溶液洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并除去溶剂。将所得产物在乙腈中研磨并过滤，得到20.2g（72％）（2- {4- [3-（1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基）丙氧基] - 苯基 - 乙基）。 - 氨基甲酸叔丁酯。将上述化合物（20.2g，48mmol）与一水合肼（6.8mL，140mmol）在MeOH（400）中的混合物回流4小时。蒸发溶剂后，将得到的白色固体悬浮在DCM中，并将混合物在冰浴中冷却。过滤白色沉淀，得到11.53g（86％）3- [4-（2-氨基 - 丙氧基） - 苯基氨基] - 丙酸叔丁酯。用TFA处理该化合物（1.9g，7.0mmol）（25在室温下，在THF（75mL）中的mL）中，得到2.80g（93％）3- [4-（2-氨基乙基） - 苯氧基] - 丙胺的二乙酸盐。
61% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 48 h; 向酪胺（4-（2-氨基乙基） - 苯酚）（2.0g，14.6mmol）的无水DCM（30mL）溶液中，在室温下加入TEA（4.06mL，29.2mmol）。在0℃下缓慢加入BOC酸酐（1.9g，8.76mmol），并将所得混合物在室温下搅拌2天。加入DCM（50mL），有机相用0.1M HCl（50mL），水（3×100mL），饱和NaCl溶液洗涤，随后干燥（Na 2 SO 4），减压蒸发溶剂，得到2.15g（61％）[2-（4-羟基 - 苯基） - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯。上述叔丁酯衍生物（15.6g，66.0mmol），N-（3-溴丙基） - 酞酰亚胺（12.7g，66.0mmol），K 2 CO 3（22.8g，132mmol）和KI（3.29g，19.8）的混合物将乙腈中的mmol）回流24小时。将溶剂蒸发至干燥，加入水（300mL），并用DCM（2×300mL）萃取所得混合物。将合并的萃取液用饱和NaCl溶液洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并除去溶剂。将所得产物在乙腈中研磨并过滤，得到20.2g（72％）（2- {4- [3-（1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基）丙氧基] - 苯基 - 乙基）。 - 氨基甲酸叔丁酯。将上述化合物（20.2g，48mmol）与一水合肼（6.8mL，140mmol）在MeOH（400）中的混合物回流4小时。蒸发溶剂后，将得到的白色固体悬浮在DCM中，并将混合物在冰浴中冷却。过滤白色沉淀，得到11.53g（86％）3- [4-（2-氨基 - 丙氧基） - 苯基氨基] - 丙酸叔丁酯。在室温下用TFA（25mL）的THF（75mL）溶液处理该化合物（1.9g，7.0mmol）24小时，得到2.80g（93％）3- [4-（2-氨基乙基） - 苯氧基] - 丙胺作为二乙酸盐。
61.8% With potassium carbonate In water at 23℃; for 24 h; 一般程序：5-羟色胺肌酸酐硫酸盐一水合物（1.0当量，18.8mmol）或将合适的支架溶解在H 2 O（80mL）中。 一次性加入碳酸钾（2.0当量，37.6mmol）并用干燥搅拌棒搅拌反应。 通过注射器立即加入二碳酸二叔丁酯（1.0当量，18.8mmol），并将反应在23℃下搅拌24小时，暴露于大气（无氩气）。 然后用3×10mL EtOAc萃取产物，然后用20mL H 2 O，20mL 5％HCl和20mL盐水洗涤。然后通过MgSO 4过滤有机部分，在减压下蒸发溶剂，留下粘性绿色固体。。
17.5 g With triethylamine In tetrahydrofuranCooling with ice 环戊二烯并[2,3]吡咯并[2,1-a]异喹啉-3-硝基甲基，1,2,3,3a，4,5,7,8-八氢-11-苄氧基-2-甲基-5-氧代 - （2S，3R，3aS，12bR）将酪胺（10.15g，74mmol）的THF（100mL）溶液用Et 3 N（8.3mL，60mmol）处理，并在冰水浴上冷却。加入二叔丁基二碳酸酯（14.5g，64mmol），除去冷却浴。在室温下搅拌后，将反应混合物用EtOAc稀释，用水和饱和NaHCO 3水溶液洗涤。水性。 NaCl溶液，经无水硫酸钠干燥并减压浓缩。将残余物溶于丙酮（100mL）中并用苄基溴（8.0mL，67mmol）和K 2 CO 3（9.1g，66mmol）处理。将反应混合物在50℃下加热7.5小时。减压除去溶剂。将残余物在二氯甲烷和2M水溶液之间分配。氢氧化钠。用饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。水性。 NaCl溶液，经无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到白色固体，17.5g。 HPLC-（方法B）-tr = 7.71分钟（ELSD纯度> 95％）。 [M] - = 326.19（C 20 H 25 NO 3 = 327）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 7.26-7.44（m，4H），7.10（d，J = 8.5Hz，2H），6.91（d，J = 8.5Hz，2H），5.05（s，2H） ，PhCH 2 O），3.33（m，2H），2.70-2.75（m，2H），1.43（s，9H，Boc）。
9.05 g at 20℃; for 4 h; 参考实施例1 Boc-酪胺的合成将酪胺（5.49g）溶于110mL二恶烷和110mL水中，并向其中加入（Boc）2O（二碳酸二叔丁酯：9.60g）。 将混合物在室温下搅拌4小时，然后用乙酸乙酯萃取。 用无水硫酸钠使有机层脱水，然后减压浓缩脱水的有机层。 将残渣用硅胶柱色谱法（己烷 - 乙酸乙酯）精制，减压浓缩目标馏分。 因此，获得Boc-酪胺（9.05g）。

更多
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[64] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 44, p. 9331 - 9351
[65] Patent: US2018/230123, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0619-0620

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胺

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酰胺

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合成路线

1. 合成：64318-28-1

24424-99-5

60-19-5

64318-28-1
产率 合成条件 实验参考步骤
73%
Stage #1: With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; Al2O3; water for 0.17 h;
Stage #2: at 20℃; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In water; ethyl acetate		 a）N-（叔丁氧基羰基）-2-（4-羟基苯基） - 乙胺的合成将盐酸盐酸盐（1.0g; 5.76mmol; 1eq。）溶于二恶烷和蒸馏水（25 / 12mL）的混合物中，然后加入NaOH（0.46g; 11.5mmol）在10mL蒸馏水中的溶液。将全部搅拌10分钟，然后加入二叔丁基碳酸氢盐（Boc 2 O）（1.26g; 5.76mmol; 2当量。在氩气和环境温度下将反应物搅拌过夜。蒸发二恶烷后，向残留的水相中加入40mL EtOAc，用1M的1M水溶液将混合物的pH降至7-8。然后分离各相，水相用EtOAc（2×15mL）洗涤。然后将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并蒸发。然后在色谱柱（Al 2 O 3，CH 2 Cl 2）中纯化粗产物。 / Hex，85：15）得到N-（叔丁氧基羰基）-2-（4-羟基苯基） - 乙胺（0.98g; 73％）.Mp：61-62℃.IR（KBr）：3378.9（-OH） ; -CONH-）1686.6（CO ）。UV-Vis（CH 2 Cl 2）：277（1803）.1 H-NMR（400MHz，CDCl 3）：1.441（s，9H，10）; 2.703（t，J = 7.9Hz; 2H，CH2CH2N）; 3.329（m，2H，CH2CH2N）; 4.602（宽s，1H，NH或OH）; 6.023（宽s，1H，NH或OH）; 6.774（d，J = 8.3Hz; 2H; ArH）; 7.013（d，J = 8.3Hz; 2H; ArH）.13C-NMR（100MHz，CDCl3）：28.84（CMe3）; 35.64（CH2CH2N）; 42.49（CH2CH2N）; 80.15（CMe3）; 115.97（Cm）; 130.18（公司）; 130.50（Cp）; 155.38（Cipso）; 156.84（CO）.C13H19O3N的计算的初步分析（237.29）：C，65.80％; H，8.07％; N，5.90％;发现：C，65.77％; H，8.09％; N，5.90％.IE MS：181 [M-（Me）3CO-H + Na] +; 107 [M-（Me）3COC（O）NHCH2]
参考文献：
[1] Synthesis, 2009, # 22, p. 3838 - 3842
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 23, p. 5877 - 5881
[3] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 23, p. 5987 - 5991,5
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 3, p. 633 - 639
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 15, p. 5496 - 5509
[6] Patent: US2011/184070, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[7] Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2000, vol. 292, # 3, p. 1135 - 1145
[8] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 16, p. 6303 - 6312
[9] Patent: US5840726, 1998, A

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2. 合成：64318-28-1

51-67-2

34619-03-9

64318-28-1
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 0 - 20℃; 将酪胺（10g，72.90mmol）缓慢溶解在THF（即四氢呋喃，140ml）中。将三乙胺（7.36g，72.90mmol）加入到甲醇（20ml）中。 用冰盐浴将溶液冷却至0°，分批加入碳酸二叔丁酯（8.20g，87.48mmol）。 添加完成后，将其在0℃下搅拌1小时，然后在室温下搅拌过夜。 旋转干燥溶剂产品18.0g（91％）•
参考文献：
[1] Patent: CN104341347, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0097; 0098
3. 合成：64318-28-1

51-67-2

24424-99-5

64318-28-1
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 0 - 20℃; 叔丁基[2-（4-羟基苯基）乙基]氨基甲酸酯; 将4-（2-氨基乙基）苯酚（2.00g，14.58mmol）溶于THF（70mL）和MeOH（10mL）中，并加入TEA（1.47g，14.58mmol）。 将混合物在冰浴中冷却。 加入二碳酸二叔丁酯（3.18g，14.58mmol）。 将混合物在0℃下搅拌1小时并在室温下放置过夜。 蒸发溶剂并对粗产物（ISOLUTE SI，（20g）进行柱色谱，用庚烷/ EtOAc（90:10），庚烷/ EtOAc（70:30）洗脱），得到标题化合物（3.47g，100％）。。 1H NMR（500MHz，CD3OD）：δ1.43（s，9H），2.66（t，2H），3.20（t，2H），6.72（d，2H），7.02（d，2H）; 质谱：M-H + 236。
100% for 3.50 h; 例269; 2- [4-（苯并噻唑-2-基氧基） - 苯基] - 乙基胺盐酸盐; A. 2-。-ETHVI1-CARBAMIC酸叔丁酯; 在1小时内向搅拌的二碳酸二叔丁酯（34.2g，157MMOL）的THF（200mL）溶液中加入酪胺（21.3g，155MMOL）的THF（100mL）溶液。 将混合物搅拌2.5小时，并在减压下浓缩，得到澄清的金色油状物，将其在SiO 2上纯化（300g; 0-25％ACETONE / CH 2 Cl 2）。 合并所需的级分，减压浓缩，得到透明粉红色油状产物（37g，100％收率）。 TLC（SiO 2，5％ACETONE / CH 2 Cl 2）：Rf = 0.31。 MS（ESI）：C 13 H 19 NO 3的质量计算值，237.1;实测值：237.1。 M / ZFOUND，260.2 [M + NA] 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：9.16（s，1H），6.96（d，J = 8.4,2H），6.82（s，1H），6.66 （d，J = 8.4,2H），3.05（q，J = 8.3,2H），2.56（t，J = 8.1,2H），1.37（s，9H）
99% With triethylamine In N,N-dimethyl-formamide （a）向酪胺（5g）的DMF（50ml）溶液中加入三乙胺（5ml）和二碳酸二叔丁酯（8.4ml），在冰冷却的温度下搅拌混合物。 室内温度。 减压浓缩反应混合物后，残余物用乙酸乙酯稀释，用水洗涤并用无水硫酸镁干燥。 然后通过蒸馏除去溶剂。 残余物通过硅胶柱色谱纯化，用氯仿：乙醇= 30：1的洗脱液体系洗脱，得到8.5g N-叔丁氧基羰基酪胺（产率99％）。 1 H-NMR（CDCl 3）δ：1.44（s，9H），2.70（brs，2H），3.32（brs，2H），6.79（d，J = 8.5Hz，2H），7.00（d，J = 8.5Hz） ，2H）。 FDMS（m / z）：237（M +）。
99% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; 中间体131. [2-（4-羟基苯基）乙基]氨基甲酸叔丁酯; 在0℃的碳酸钾（9g，加入水）中加入4-（2-氨基乙基）苯酚（9g，0.07mol）在二恶烷（60mL），水（60mL）和四氢呋喃（120mL）的混合物中的溶液。 0.07mol）和二碳酸二叔丁酯（14.3g，0.07mol）的二恶烷（35mL）溶液。 将反应混合物在室温下搅拌过周末。 萃取有机层并用水，碳酸氢钠（4％），盐水洗涤并干燥（MgSO 4）。 减压除去溶剂，得到标题化合物，为油状物（15.45g，99％），将其不经进一步纯化用于下一步。
99% With potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h; 向4-（2-氨基乙基）苯酚（2g，14.5mmol）在二恶烷（12mL）和水（30mL）的混合物中的溶液中加入碳酸钾（2g，14.8mmol）。 在0℃下向混合物中缓慢加入二碳酸二叔丁酯（3.2g，14.6mmol）的二恶烷（15mL）溶液。 将反应混合物在室温下搅拌1.5小时。 将粗产物在乙酸乙酯和水之间分配，有机层用水和碳酸氢钠（4％）洗涤。 减压除去溶剂，得到标题化合物，为油状物（3.4g，99％），不经进一步纯化用于下一步。 MS（M +）：238。
99% With potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h; 向4-（2-氨基乙基）苯酚（2g，0.014mol）在水和二恶烷（30mL / 15mL）的混合物中的溶液中加入碳酸钾（2g，0.014mol）。 将混合物冷却至0℃，滴加二碳酸二叔丁酯（3.18g，0.04mol）的二恶烷（15mL）溶液。 将混合物在室温下搅拌1.5小时。 将粗产物在乙酸乙酯和水之间分配，并将有机层用二碳酸盐和盐水洗涤。 将有机物干燥，过滤并在减压下除去溶剂，得到标题化合物，为白色固体（3.3g，99％），其不经进一步纯化即用于下一步骤.LRMS（m / z）：238（M + 1））+
98% With triethylamine In methanol 步骤A N-叔丁氧基羰基（4-羟基）-2-苯基乙胺（化合物6）在室温和氮气下将酪胺（0.20g，1.46mmol）溶解在甲醇（5ml）中。 加入二碳酸二叔丁酯（0.318g，1.46mmol）的甲醇（1ml）溶液，然后加入三乙胺（200ml，1.46mmol）。 将反应混合物搅拌4.5小时，然后真空除去溶剂。 将残余物在乙酸乙酯和水之间分配。 分离有机层，干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩，得到粗产物。 通过快速柱色谱法纯化（汽油/ EtOAc，1：1），得到标题化合物（0.34g，98％），为黄色油状物。
98% at 20℃; for 0.17 h; Ionic liquid 向离子液体[TPA] [Pro]（1mL）中加入胺（1-14;表-1）（1mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.2mmol）。 将反应在室温下搅拌适当的时间（表-1）。 通过TLC监测反应完成后，将水加入到反应混合物中，并将产物萃取到乙酸乙酯（3×20mL）中。 将合并的有机层用盐水溶液洗涤，并在减压下浓缩，得到粗产物，将其在硅胶柱上纯化，得到相应的N-叔丁基氨基甲酸酯。 通过在减压下除去水并回收干燥，回收水溶液中的离子液体[TPA] [Pro]。 回收的离子液体重复使用五次而不损失其活性。 最后，所有化合物均通过其m.p.，IR，1H NMR，13C NMR，质谱数据和元素分析确认。
97.2% at 20℃; 步骤1.（2-f4-羟基 - 苯基） - 乙基 - 氨基甲酸叔丁酯的制备：将酪胺（2.03ml，14.80mmol）溶于乙酸乙酯（25ml）中。 向其中缓慢滴加二碳酸二叔丁酯（3.39g，15.5mmol），在室温下搅拌反应混合物，然后加入乙酸乙酯。 用水，柠檬酸和饱和碳酸氢钠洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。 通过用乙酸乙酯和石油醚重结晶纯化残余物，得到3.41g（产率：97.2％，白色固体）目标化合物。 1H-NMR（CDCl3,400MHz）δ7.01（d，J = 8.4Hz，2H），6.78（d，7 = 8.4Hz，2H），6.31（br，1H）。
97% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 2 h; 90.制备β-吡啶-4-羟基苯基乙酸甲酯（MLAG-084）制备标题化合物的合成方案，以及MLAG-085，MLAG-086和MLAG-087，从4开始。 - （氨基乙基）苯酚如下.MLAG-086 0 / N'16％MLAG-087简言之，标题化合物如下制备：4-（2-氨基乙基）苯酚的混合物（200mg，1.458mmol）在0℃下，在二恶烷（3mL）和水（3mL）中，使用1M NaOH将pH调节至-10。加入Boc 2 O（406μ，1.750mmol）并将溶液搅拌2小时。将1M HCl加入到反应混合物中至pH 3并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。将合并的有机层用饱和盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。通过快速柱色谱法（Biotage SP4,25 + M柱，用己烷/乙酸乙酯，0-50％梯度洗脱）纯化粗产物，得到无色油状物（337mg，97％收率）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.03（d，J = 8.2Hz，2H），6.77（d，J = 8.4Hz，2H），5.57（s，1H），4.57（bs，1H），3.33（dd） ，J = 12.4,5.9Hz，2H），2.71（t，J = 7.0Hz，2H），1.44（s，9H）。
97% at 0 - 20℃; 在0℃下，在15分钟内将1g（7.35mmol）酪胺分批加入到1.92g（1.2当量，8.82mmol）BOC 2 O在15mL THF中的溶液中。 搅拌2小时后，将反应混合物在真空下浓缩至干燥，并通过二氧化硅色谱法纯化残余物，用100％DCM至25％丙酮/ 75％DCM的梯度洗脱。 合并含有产物的级分并蒸发，得到1,7g化合物124.LH NMR（CDCl 3,250MHz）：δ= 1.44（s，9H），2.67（t，J = 7.0Hz，2H），3.32（ m，2H），4.65（bs，1H），6.65（bs，1H），6.78（d，J = 7.8Hz，2H），7.00（d，J = 8.0Hz，2H）; 灰白色固体。 产量= 97％。
95% at 20℃; Inert atmosphere 将酪胺（13.72g，100mmol）称入500mL三颈烧瓶中，加入甲醇（25mL）和二氯甲烷（225ml），然后加入二碳酸二叔丁酯（BOC酐，21.80g，100mmol） ，1eq）再次用氩气置换烧瓶中的空气3次，在室温下搅拌过夜，薄层色谱TLC（PE：EA = 3：1）显示反应完成，反应溶液用水洗涤三次 250 mL水，溶液经无水硫酸钠干燥，浓缩，产品（22.60g，95％）
92% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran for 24 h; 将NaHCO 3（11.38g，135mmol，1.27当量）在水（150mL）中的溶液加入到酪胺（15.11g，110mmol，1.0当量）和BOC 2 O（24.5mL，112mmol，1.0当量）的混合物中。 在THF（460mL）中剧烈搅拌。 24小时后，将混合物用过量的乙醚稀释，并将水层用乙醚（2×150mL）萃取。 将合并的有机层依次用0.5M HCl，水和盐水洗涤，然后经Na 2 SO 4干燥。 浓缩得到粗制黄色油状物，将其通过快速硅胶色谱法（环己烷/乙酸乙酯（3：1），Rf = 0.3）纯化，得到N-t-BOC-酪胺，为白色固体（24.07g，92％）。。 C13H19NO3的计算值：C 65.8; H 8.1; N 5.9。 发现：C 65.6; H 8.0; N 5.7.1H NMR（400MHz，丙酮）：δ= 1.40（s，叔丁基），2.68（t，3J5,6 = 7.6,5-H2），3.16（td，3J6,5 = 7.6,3J6， N = 6.5,6-H2），5.89（m，3JN，6 = 5.5，N-H1），6.76（d，3J2,3 = 8.4,2-H2），7.04（d，3J3,2 = 8.4,3 -H2,3'-H2），8.08（s，O-H1）ppm。
92% With triethylamine In tetrahydrofuran; dichloromethane at 20℃; Inert atmosphere; Cooling with ice 将羟基苯乙胺（7.0mmol）溶于30mLTHF / DCM（1/1，v / v）中，加入Boc 2 O（7.7mmol）和TEA（1ml），在氮气保护下在冰水浴中搅拌10分钟 之后，转移到室温继续反应过夜; 反应完成后，旋转蒸发反应液干燥，得到黄色油状液体; 溶于50mLTCM，加50ml饱和NaHCO 3溶液萃取，重复三次; 使用50mL1MNaCl溶液一次，得到有机层，然后加入无水硫酸钠干燥; 过滤得到澄清溶液，通过旋转蒸发除去溶剂，干燥得到1.52g黄色油状物，收率92％;
87% at 20℃; for 18 h; 将二碳酸二叔丁酯（9.75g，44.7mmol）加入搅拌的TYRAMINE（5.00g，36.5mmol）和无水四氢呋喃溶液中。 在氮气下在室温下搅拌反应18小时。 浓缩反应物，得到粗产物。 通过硅胶快速色谱法纯化粗产物，用35％乙酸乙酯/己烷洗脱，得到7.56g（87％）[2-（4-羟基 - 苯基） - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯：质谱（ 离子喷雾）：m / z = 236.1（M-1）; 1 H NMR（CDCl 3）：7.01（d，2H），6.77（d，2H），6.10（br s，1H），4.61（br s，1H），3.34-3。 32（m，2H），2.72-2。 68（m，2H），1.44（s，9H）。
87% With water; sodium hydroxide In 1,4-dioxane at 0 - 20℃; for 3 h; [4-34]（4-羟基苯乙基）氨基甲酸叔丁酯（423）的合成：向搅拌的4-（2-氨基乙基）苯酚422（1g，7.29mmol）在1,4-二恶烷：H 2 O中的溶液（1： 在0℃下，向1,30mL）中加入2M氢氧化钠水溶液（2mL）和Boc-酐（1.9mL，8.25mmol）; 温热至室温并搅拌3小时。 通过TLC监测反应; 在反应完成后，将反应混合物的pH冷却至0℃，用1M HCl酸化至3并用EtOAc（2×50mL）萃取。 将合并的有机萃取物用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到化合物423（1.5g，87％），为灰白色固体。 TLC：50％EtOAc /己烷（R 0.8）; 1H NMR（DMSO-d6,500MHz）：ö9.15（s，1H），6.95（d，J = 8.4Hz，2H），6.83（t，J = 5.4Hz，1H），6.64（d，J = 8.1） Hz，2H），3.09-3.00（m，2H），2.56-2.51（m，2H），1.35（s，9H）。
81% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran at 20℃; 4-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯;向4-（2-氨基乙基）苯酚11.3g（0.1mol）和碳酸氢钠10.08g（0.12mol）在80mL四氢呋喃中的溶液中滴加二碳酸二叔丁酯21.80g（0.1 在室温下，然后继续搅拌反应混合物4-10小时，并通过TLC（薄层色谱法）监测直至反应结束，减压蒸发过量溶剂;然后倒入混合物 向（3×50mL）乙酸乙酯中分离有机层，有机相用50mL盐水洗涤，干燥并减压蒸发，残余物经硅胶柱纯化（乙酸乙酯/石油醚（沸点范围60-90°） C）= 1：4，作为洗脱液）得到17.15g目标中间体，为白色固体，收率为81％，mp48-49℃。
81% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; 将11.3g（0.1mol）4-羟基 - 苯乙胺溶于80ml四氢呋喃中，然后加入10.08g（0.12mol）碳酸氢钠，在室温搅拌下滴加50ml水21.80g（0.1mol） 二叔丁酯，滴加完成，反应持续4-10小时，反应完成后通过TLC监测，减压蒸馏除去溶剂，加入（3×50ml）并用乙酸乙酯萃取 用50ml饱和盐水洗涤有机相，减压蒸发溶剂，用柱色谱纯化残余物（洗脱液，乙酸乙酯和石油醚（沸程60-90℃），体积比1：4） 分离出17.15克白色固体，81％收率，mp 48-49。
81% With sodium carbonate In tetrahydrofuran; water 将11.3g（0.1mol）4-羟基苯基乙胺溶于80ml四氢呋喃中，依次加入10.08g（0.12mol）碳酸氢钠，50ml水和2180g（0.1mol）二碳酸二叔丁酯 在室温下搅拌下滴加，继续反应10至10小时。 在TLC监测反应完成后，在减压下蒸馏出溶剂并用（3×50ml）乙酸乙酯萃取。 有机相用50ml饱和盐水洗涤，减压减压，残余物经柱色谱纯化。洗脱液为乙酸乙酯和石油醚（沸程60-90℃），体积比为1：4。 得到17.15克白色固体，81％收率，mp 48-49°C
80.5% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; 将11.3g（0.1mol）4-羟基苯基乙胺溶于80ml四氢呋喃中，滴加10.08g（0.12mol）碳酸氢钠，50ml水，21.80g（0.1mol）二碳酸二叔丁酯。 搅拌室温，继续反应4-10小时，TLC监测反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，（3×50ml）乙酸乙酯，用50ml饱和盐水洗涤， 通过柱色谱分离残余物，得到17.15g白色固体，收率80.5％
80.5% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; 将11.3g（0.1mol）4-羟基苯基乙胺溶于80ml四氢呋喃中，依次加入10.08g（0.12mol）。碳酸氢钠，50ml水，加入21.80g（0.1mol）二碳酸二叔丁酯。 在室温下逐滴搅拌，在TLC监测反应完成后4-10小时继续反应，在减压下蒸馏出溶剂，用乙酸乙酯（3×50ml）萃取，并用50ml饱和盐水洗涤。去溶剂化后 用柱色谱分离残余物，得到17.15g白色固体，产率80.5％
78% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 25℃; for 24 h; 将NaHCO 3（1.35g，1.11当量）在H 2 O（32ml）中的溶液加入到酪胺（1）（2.00g，14.6mmol，1.00当量）和Boc 2 O（3.26g，1.02当量）在THF（63）中的溶液中。在室温下搅拌反应混合物（500rpm）24小时。然后将反应混合物用Et 2 O（2×95ml）萃取，有机相连续用0.5N HCl水溶液，H 2 O（5×120ml）和盐水（4×127ml）洗涤，并干燥（MgSO 4）。除去溶剂后，通过制备型快速色谱法，使用环己烷-AcOEt梯度（0→25％）纯化油状残余物，得到所需化合物9.产量2.7g（78％），白色粉末，熔点79-80℃。 1H NMR光谱，δ，ppm（J，Hz）：1.37（9H，s，C（CH3）3）; 2.56（2H，dd，J = 8.3，J = 6.5,2-CH2）; 3.04（2H，dd，J = 8.3，J = 6.0,1-CH2）; 6.66（2H，d，J = 8.4，H-3'，5'Ar）; 6.82（1H，t，J = 5.6，NH）; 6.97（2H，d，J = 8.4，H-2'，6'Ar）; 9.17（1H，br.s，OH）。 13C NMR谱，δ，ppm：28.3; 34.8; 41.9; 77.5; 115.1; 129.5; 129.5; 155.5; 155.6（C = O）。实测值，m / z：260.1262 [M + Na] +。C 13 H 19 NNaO 3。计算，m / z：260.1263。
61% With triethylamine In DCM at 0 - 20℃; for 48 h; 向酪胺（4-（2-氨基乙基） - 苯酚）（2.0g，14.6mmol）的无水DCM（30mL）溶液中，在室温下加入TEA（4.06mL，29.2mmol）。在0℃下缓慢加入BOC酸酐（1.9g，8.76mmol），并将得到的混合物在室温下搅拌2天。加入DCM（50mL），有机相用0.1M HCl（50mL），水（3.x.100mL），饱和NaCl溶液洗涤，随后干燥（Na 2 SO 4），减压蒸发溶剂。 ，得到2.15g（61％）[2-（4-羟基 - 苯基） - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯。上述叔丁酯衍生物（15.6g，66.0mmol），N-的混合物（将3-溴丙基） - 酞酰亚胺（12.7g，66.0mmol），K 2 CO 3（22.8g，132mmol）和KI（3.29g，19.8mmol）的乙腈溶液回流24小时。将溶剂蒸发至干，加入水（300mL），并用DCM（2.x.300mL）萃取所得混合物。将合并的萃取液用饱和NaCl溶液洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并除去溶剂。将所得产物在乙腈中研磨并过滤，得到20.2g（72％）（2- {4- [3-（1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基）丙氧基] - 苯基 - 乙基）。 - 氨基甲酸叔丁酯。将上述化合物（20.2g，48mmol）与一水合肼（6.8mL，140mmol）在MeOH（400）中的混合物回流4小时。蒸发溶剂后，将得到的白色固体悬浮在DCM中，并将混合物在冰浴中冷却。过滤白色沉淀，得到11.53g（86％）3- [4-（2-氨基 - 丙氧基） - 苯基氨基] - 丙酸叔丁酯。用TFA处理该化合物（1.9g，7.0mmol）（25在室温下，在THF（75mL）中的mL）中，得到2.80g（93％）3- [4-（2-氨基乙基） - 苯氧基] - 丙胺作为二乙酸盐。向酪胺（4-（2-氨基乙基） - 苯酚）（2.0g，14.6mmol）的无水DCM（30mL）溶液中，在室温下加入TEA（4.06mL，29.2mmol）。在0℃下缓慢加入BOC酸酐（1.9g，8.76mmol），并将得到的混合物在室温下搅拌2天。加入DCM（50mL），有机相用0.1M HCl（50mL），水（3.x.100mL），饱和NaCl溶液洗涤，随后干燥（Na 2 SO 4），减压蒸发溶剂。 ，得到2.15g（61％）[2-（4-羟基 - 苯基） - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯。上述叔丁酯衍生物（15.6g，66.0mmol），N-的混合物（将3-溴丙基） - 酞酰亚胺（12.7g，66.0mmol），K 2 CO 3（22.8g，132mmol）和KI（3.29g，19.8mmol）的乙腈溶液回流24小时。将溶剂蒸发至干，加入水（300mL），并用DCM（2.x.300mL）萃取所得混合物。将合并的萃取液用饱和NaCl溶液洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并除去溶剂。将所得产物在乙腈中研磨并过滤，得到20.2g（72％）（2- {4- [3-（1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基）丙氧基] - 苯基 - 乙基）。 - 氨基甲酸叔丁酯。将上述化合物（20.2g，48mmol）与一水合肼（6.8mL，140mmol）在MeOH（400）中的混合物回流4小时。蒸发溶剂后，将得到的白色固体悬浮在DCM中，并将混合物在冰浴中冷却。过滤白色沉淀，得到11.53g（86％）3- [4-（2-氨基 - 丙氧基） - 苯基氨基] - 丙酸叔丁酯。用TFA处理该化合物（1.9g，7.0mmol）（25在室温下，在THF（75mL）中的mL）中，得到2.80g（93％）3- [4-（2-氨基乙基） - 苯氧基] - 丙胺的二乙酸盐。
61% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 48 h; 向酪胺（4-（2-氨基乙基） - 苯酚）（2.0g，14.6mmol）的无水DCM（30mL）溶液中，在室温下加入TEA（4.06mL，29.2mmol）。在0℃下缓慢加入BOC酸酐（1.9g，8.76mmol），并将所得混合物在室温下搅拌2天。加入DCM（50mL），有机相用0.1M HCl（50mL），水（3×100mL），饱和NaCl溶液洗涤，随后干燥（Na 2 SO 4），减压蒸发溶剂，得到2.15g（61％）[2-（4-羟基 - 苯基） - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯。上述叔丁酯衍生物（15.6g，66.0mmol），N-（3-溴丙基） - 酞酰亚胺（12.7g，66.0mmol），K 2 CO 3（22.8g，132mmol）和KI（3.29g，19.8）的混合物将乙腈中的mmol）回流24小时。将溶剂蒸发至干燥，加入水（300mL），并用DCM（2×300mL）萃取所得混合物。将合并的萃取液用饱和NaCl溶液洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并除去溶剂。将所得产物在乙腈中研磨并过滤，得到20.2g（72％）（2- {4- [3-（1,3-二氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基）丙氧基] - 苯基 - 乙基）。 - 氨基甲酸叔丁酯。将上述化合物（20.2g，48mmol）与一水合肼（6.8mL，140mmol）在MeOH（400）中的混合物回流4小时。蒸发溶剂后，将得到的白色固体悬浮在DCM中，并将混合物在冰浴中冷却。过滤白色沉淀，得到11.53g（86％）3- [4-（2-氨基 - 丙氧基） - 苯基氨基] - 丙酸叔丁酯。在室温下用TFA（25mL）的THF（75mL）溶液处理该化合物（1.9g，7.0mmol）24小时，得到2.80g（93％）3- [4-（2-氨基乙基） - 苯氧基] - 丙胺作为二乙酸盐。
61.8% With potassium carbonate In water at 23℃; for 24 h; 一般程序：5-羟色胺肌酸酐硫酸盐一水合物（1.0当量，18.8mmol）或将合适的支架溶解在H 2 O（80mL）中。 一次性加入碳酸钾（2.0当量，37.6mmol）并用干燥搅拌棒搅拌反应。 通过注射器立即加入二碳酸二叔丁酯（1.0当量，18.8mmol），并将反应在23℃下搅拌24小时，暴露于大气（无氩气）。 然后用3×10mL EtOAc萃取产物，然后用20mL H 2 O，20mL 5％HCl和20mL盐水洗涤。然后通过MgSO 4过滤有机部分，在减压下蒸发溶剂，留下粘性绿色固体。。
17.5 g With triethylamine In tetrahydrofuranCooling with ice 环戊二烯并[2,3]吡咯并[2,1-a]异喹啉-3-硝基甲基，1,2,3,3a，4,5,7,8-八氢-11-苄氧基-2-甲基-5-氧代 - （2S，3R，3aS，12bR）将酪胺（10.15g，74mmol）的THF（100mL）溶液用Et 3 N（8.3mL，60mmol）处理，并在冰水浴上冷却。加入二叔丁基二碳酸酯（14.5g，64mmol），除去冷却浴。在室温下搅拌后，将反应混合物用EtOAc稀释，用水和饱和NaHCO 3水溶液洗涤。水性。 NaCl溶液，经无水硫酸钠干燥并减压浓缩。将残余物溶于丙酮（100mL）中并用苄基溴（8.0mL，67mmol）和K 2 CO 3（9.1g，66mmol）处理。将反应混合物在50℃下加热7.5小时。减压除去溶剂。将残余物在二氯甲烷和2M水溶液之间分配。氢氧化钠。用饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。水性。 NaCl溶液，经无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到白色固体，17.5g。 HPLC-（方法B）-tr = 7.71分钟（ELSD纯度> 95％）。 [M] - = 326.19（C 20 H 25 NO 3 = 327）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 7.26-7.44（m，4H），7.10（d，J = 8.5Hz，2H），6.91（d，J = 8.5Hz，2H），5.05（s，2H） ，PhCH 2 O），3.33（m，2H），2.70-2.75（m，2H），1.43（s，9H，Boc）。
9.05 g at 20℃; for 4 h; 参考实施例1 Boc-酪胺的合成将酪胺（5.49g）溶于110mL二恶烷和110mL水中，并向其中加入（Boc）2O（二碳酸二叔丁酯：9.60g）。 将混合物在室温下搅拌4小时，然后用乙酸乙酯萃取。 用无水硫酸钠使有机层脱水，然后减压浓缩脱水的有机层。 将残渣用硅胶柱色谱法（己烷 - 乙酸乙酯）精制，减压浓缩目标馏分。 因此，获得Boc-酪胺（9.05g）。

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34619-03-9

60-19-5

64318-28-1
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 23, p. 8333 - 8336
9. 合成：64318-28-1

51-67-2

24424-99-5

64318-28-1

95932-41-5
参考文献：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 153 - 162
10. 合成：64318-28-1

1314879-99-6

64318-28-1
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 28, p. 3551 - 3554

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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