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5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-胺盐酸盐
高端化学品
杂环砌块
苯并咪唑
其它目标 噻二唑
苯并咪唑胺

CAS号：64461-82-1

CAS号64461-82-1, 是苯并咪唑类化合物, 分子量为290.17, 分子式C9H9Cl2N5S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供64461-82-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-胺盐酸盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-amine hydrochloride , Tizanidine HCl

货号：BD154285 5-Chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-amine hydrochloride 标准纯度：, 98%
64461-82-1
64461-82-1
64461-82-1

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产品名称 : 5-Chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-amine hydrochloride , Tizanidine HCl
中文名称 : 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-胺盐酸盐(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 64461-82-1
分子式 : C9H9Cl2N5S
线性分子式 : -
分子量 : 290.17
MDL NO : MFCD00798231
沸点 : -
Pubchem ID : 114869
InChIKey : ZWUKMNZJRDGCTQ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD154285

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 17
Num. arom. heavy atoms 9
Fraction Csp3 0.22
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 79.92
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

90.44 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.0
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.91
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.57
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.34
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.1
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.58

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.1
Solubility 0.229 mg/ml ; 0.00079 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.43
Solubility 0.107 mg/ml ; 0.000369 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.18
Solubility 0.019 mg/ml ; 0.0000653 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.71 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.97

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~21  ►

1. 合成：64461-82-1

51322-75-9

64461-82-1
产率 合成条件 实验步骤
83.5% With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; for 2 h; 称取18.6g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和15.4g 1-乙酰基咪唑啉-2-酮，并加入120ml磷酰氯中，使温度升至60-65℃。反应36小时。减压蒸发溶剂，向所得油状物中加入160ml甲醇，并将混合物加热回流4小时。冷却至室温后，将反应溶液倒入160ml冰水中，并将氢氧化钠水溶液的pH调节至9-10。过滤并干燥。得到17.8g粉末状固体替扎尼定，收率70％。将得到的替扎尼定加入100ml饱和氯化氢乙醇溶液中，在室温下搅拌2小时。过滤后，滤饼用无水乙醇洗涤并干燥。将滤饼加入200ml 95％乙醇中，回流至完全溶解，自然冷却，结晶，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤并干燥，得到固体盐酸替扎尼定17g，收率83.5％，用纯度为99.22％。
37.9 g
Stage #1: With acetic acid In acetone for 2 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water; acetone for 2 h; Reflux		 将替扎尼定45g加入到180mL丙酮中，加热回流，加入21.3g乙酸，溶液澄清，减缓至固体沉淀，保持加热2小时，然后冷却至0℃以下，结晶为3 小时，过滤，干燥，得到51.4g粗品替扎尼定乙酸酯，为灰白色固体，收率为92.4％，直接用于下一步骤。 将乙酸替扎尼定粗品50g，加入200mL丙酮中，加热回流，加入24g乙酸，澄清溶液，加入10mL盐酸，缓慢降至固体沉淀，保温反应2小时，然后 冷却至0-10℃，结晶3小时，过滤，干燥，得到39.7g盐酸替扎尼定，为白色固体，收率为87.8％，纯度为99.9％。
参考文献：
[1] Patent: CN107778307, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0044-0046; 0047-0048; 0049-0050
[2] Patent: CN106946874, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0038-0040; 0041-0043; 0044-0046
2. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验步骤
97.5% With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; for 6 h; 称取327.7g乙醇酸，在1714mL异丙醇和286mL DMF的混合溶剂中，加入200g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和241g N-乙酰基-2-加入乙硫基-2-咪唑啉。温度高达85-90℃，搅拌12小时。加入4g活性炭，继续搅拌约30分钟，热过滤。将滤液冷却至20℃并搅拌4小时。将温度进一步降至5℃并搅拌10小时。过滤并向滤饼中加入1200mL异丙醇和84g乙醇酸。升温至85-90°C并搅拌1小时。冷却至20℃并搅拌4小时。将温度进一步降至5℃并搅拌10小时。过滤并干燥。得到总共306g乙酸双胍乙酯，产率86.2％，纯度99.92％。将得到的替扎尼定乙醇酸盐加入到6000mL饱和氯化氢溶液中。室温下搅拌6小时。过滤，干燥得到盐酸替扎尼定263 g，收率97.5％，纯度99.98％。
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0070-0072
3. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0064-0066

相关分类

分子砌块 芳杂环 噻二唑

Tags: 64461-82-1合成|64461-82-1订购|64461-82-1供应商|64461-82-1价格

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  • 浓度

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  • 分子量

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  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：64461-82-1

51322-75-9

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
83.5% With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; for 2 h; 称取18.6g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和15.4g 1-乙酰基咪唑啉-2-酮，并加入120ml磷酰氯中，使温度升至60-65℃。反应36小时。减压蒸发溶剂，向所得油状物中加入160ml甲醇，并将混合物加热回流4小时。冷却至室温后，将反应溶液倒入160ml冰水中，并将氢氧化钠水溶液的pH调节至9-10。过滤并干燥。得到17.8g粉末状固体替扎尼定，收率70％。将得到的替扎尼定加入100ml饱和氯化氢乙醇溶液中，在室温下搅拌2小时。过滤后，滤饼用无水乙醇洗涤并干燥。将滤饼加入200ml 95％乙醇中，回流至完全溶解，自然冷却，结晶，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤并干燥，得到固体盐酸替扎尼定17g，收率83.5％，用纯度为99.22％。
37.9 g
Stage #1: With acetic acid In acetone for 2 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water; acetone for 2 h; Reflux		 将替扎尼定45g加入到180mL丙酮中，加热回流，加入21.3g乙酸，溶液澄清，减缓至固体沉淀，保持加热2小时，然后冷却至0℃以下，结晶为3 小时，过滤，干燥，得到51.4g粗品替扎尼定乙酸酯，为灰白色固体，收率为92.4％，直接用于下一步骤。 将乙酸替扎尼定粗品50g，加入200mL丙酮中，加热回流，加入24g乙酸，澄清溶液，加入10mL盐酸，缓慢降至固体沉淀，保温反应2小时，然后 冷却至0-10℃，结晶3小时，过滤，干燥，得到39.7g盐酸替扎尼定，为白色固体，收率为87.8％，纯度为99.9％。
参考文献：
[1] Patent: CN107778307, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0044-0046; 0047-0048; 0049-0050
[2] Patent: CN106946874, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0038-0040; 0041-0043; 0044-0046
2. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
97.5% With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; for 6 h; 称取327.7g乙醇酸，在1714mL异丙醇和286mL DMF的混合溶剂中，加入200g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和241g N-乙酰基-2-加入乙硫基-2-咪唑啉。温度高达85-90℃，搅拌12小时。加入4g活性炭，继续搅拌约30分钟，热过滤。将滤液冷却至20℃并搅拌4小时。将温度进一步降至5℃并搅拌10小时。过滤并向滤饼中加入1200mL异丙醇和84g乙醇酸。升温至85-90°C并搅拌1小时。冷却至20℃并搅拌4小时。将温度进一步降至5℃并搅拌10小时。过滤并干燥。得到总共306g乙酸双胍乙酯，产率86.2％，纯度99.92％。将得到的替扎尼定乙醇酸盐加入到6000mL饱和氯化氢溶液中。室温下搅拌6小时。过滤，干燥得到盐酸替扎尼定263 g，收率97.5％，纯度99.98％。
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0070-0072
3. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0064-0066
4. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
96.9% With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; for 5 h; 称取375.5g己酸，在2400mL乙醇和300mL DMF的混合溶剂中，加入200g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和278g N-乙酰基-2-酮乙基硫代-2-咪唑啉。温度高达75-80℃，搅拌8小时。加入5.4g活性炭，继续搅拌约30分钟，热过滤。将滤液冷却至10℃并搅拌5小时。将温度进一步降至0℃并搅拌5小时。过滤，向滤饼中加入1800mL乙醇和90g己酸。温度高达75-80℃并搅拌2小时。冷却至10℃并搅拌4小时。温度进一步降低至0℃并搅拌5小时。过滤并干燥。得到总共349g盐酸替扎尼定，产率87.5％，纯度99.92％。将得到的替扎尼定盐酸盐加入到5000mL饱和氯化氢溶液中。室温下搅拌5小时。 OverFilter，干燥。得到总共265g盐酸替扎尼定，产率96.9％，纯度99.97％。
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0067-0069
5. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
98.1% With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; for 8 h; 称取284.8g丁酸，加入2188mL乙醇和312mLDMF混合溶剂，加入200g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和210g N-乙酰基-2-乙硫基-2-咪唑啉。 。温度高达75-80℃并搅拌10小时。加入5g活性炭，继续搅拌约30分钟，热过滤。将滤液冷却至20℃并搅拌10小时。将温度进一步降至-10℃并搅拌4小时。过滤并向滤饼中加入2000mL乙醇和160g丁酸。将温度升至75-80℃并搅拌5小时。冷却至20° C并搅拌5小时。将混合物进一步冷却至-5℃并搅拌4小时。过滤并干燥。得到总共317g的替扎尼定丁酸盐，产率为86.0％，纯度为99.95％。将得到的替扎尼定丁酸盐加入到4000mL饱和氯化氢乙醇溶液中，并在室温下搅拌8小时。 OverFilter，干燥。得到总共264g盐酸替扎尼定的固体，产率98.1％，纯度99.98％。
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0073-0075
6. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
97.2% With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; for 6 h; 称取340g 2-羟基丙酸，在混合溶剂中加入3333mL异丙醇和667mL DMF，加入200g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和215g N-乙酰基-2-加入乙硫基-2-咪唑啉。温度高达85-90℃并搅拌12小时。加入8g活性炭，继续搅拌约30分钟，热过滤。将滤液冷却至25℃并搅拌6小时。将混合物进一步冷却至-5℃并搅拌7小时。过滤并向滤饼中加入1600mL异丙醇和80g 2-羟基丙酸。温度高达85-90℃并搅拌冷却至25℃并搅拌10小时。将混合物进一步冷却至-5℃并搅拌8小时。过滤并干燥。得到总共327g替扎尼定的2-羟基丙酸盐。将得到的替扎尼定2-羟基丙酸盐加入到3800mL饱和氯化氢乙醇溶液中，在室温下搅拌6小时，收率为88.3％，纯度为99.93％。过滤，干燥，得到盐酸替扎尼定268 g，总收率97.2％，纯度99.99％。
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0076-0078
7. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
96.5% With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; for 5 h; 称取294g草酸，在混合溶剂中加入1333mL甲醇和267mL DMF.200g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和223g N-乙酰基-2-乙硫基-2加入咪唑啉。温度高达65-70℃，搅拌13小时。加入3.2g活性炭，继续搅拌约30分钟，热过滤。将滤液冷却至10℃并搅拌5小时。将温度进一步降至0℃并搅拌3小时。过滤并用1400mL甲醇和70g草酸过滤滤饼。温度高达65-在70℃下搅拌2小时。冷却至10℃并搅拌5小时。将温度进一步降至0℃并搅拌3小时。过滤，干燥。总共322g草酸替扎尼定，收率为86.9将得到的替扎尼定草酸盐加入到3500mL饱和氯化氢水溶液中，在室温下搅拌5小时，过滤，干燥，得到总量为262g的盐酸替扎尼定。产率为50％，纯度为99.95％。 96.5％，纯度为99.98％。
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0079-0081
8. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
98.4% With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; for 3 h; 称量280g丙二酸并加入到1925mL乙醇和275mL DMF的混合溶剂中.200g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和186g N-乙酰基 - 加入2-乙硫基-2-咪唑啉。温度高达75-80℃，搅拌15小时。加入4.4g活性炭，继续搅拌约30分钟，热过滤。将滤液冷却至5℃并搅拌8小时。将混合物进一步冷却至-10℃并搅拌5小时。过滤并加入2400mL乙醇和144g丙二酸至滤饼中。 。温度高达75-80°C并搅拌1小时。冷却至5°C并搅拌4小时。将混合物进一步冷却至-10°C并搅拌5小时。过滤，干燥。共计得到333g替扎尼定丙二酸酯。产率86.3％，纯度99.92％。将得到的替扎尼定丙二酸酯加入到6000mL饱和氯化氢水溶液中，室温下搅拌3小时。 OverFilter，干燥。得到266g盐酸替扎尼定的固体，产率98.4％，纯度99.98％。
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0082-0084
9. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0088-0090
10. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
97.4% With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; for 9 h; 称取650g苹果酸，在混合溶剂中加入2222mL异丙醇和278mL DMF.200g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和220g N-乙酰基-2-乙硫基加入2-咪唑啉。温度高达85-90℃，搅拌15小时。加入5g活性炭，继续搅拌约30分钟，热过滤。将滤液冷却至20℃并搅拌3小时。将温度进一步降至-10℃并搅拌4小时。过滤，向滤饼中加入2000mL异丙醇和100g苹果酸。将温度升至85-90℃并搅拌0.5小时。小时。冷却至20℃并搅拌5小时。将混合物进一步冷却至-10℃并搅拌5小时。过滤，干燥。总共340g苹果酸替扎尼定，产率为87.5％，纯度将得到的苹果酸替扎尼定加入到13L饱和氯化氢乙醇溶液中，在室温下搅拌9小时。过滤，干燥。总共得到266g盐酸替扎尼定盐酸盐。产量为97.4％，纯度为99.97％。
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0091-0093
11. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
96.7% With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; for 3 h; 称取393g冰醋酸，加入5000mL异丙醇，加入136g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和189g N-乙酰基-2-乙硫基-2-咪唑啉。 温热至90-95℃，保持19小时。减压蒸馏除去溶剂。将残余物加入到1100mL异丙醇和55g冰醋酸中。温热至65-70℃并搅拌2小时。 冷却至15℃并搅拌3小时。将混合物进一步冷却至-5℃并搅拌3小时。过滤，干燥。 总共203.4g替扎尼定冰醋酸盐，产率为88.5％，纯度为99.91％。将得到的替扎尼定冰醋酸盐加入2800mL饱和氯化氢溶液中，室温下搅拌3小时。 OverFilter，干燥。 得到总共182g盐酸替扎尼定，总收率为96.7％。
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0046-0048; 0055-0060
12. 合成：64461-82-1

5391-39-9

30536-19-7

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
85%
Stage #1: at 60 - 65℃; for 36 h;
Stage #2: for 4 h; Reflux
Stage #3: With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; for 1 h; 		称取18.6克4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和15.4克1-乙酰基咪唑啉-2-酮，加入120毫升三氯氧磷中，温热至60-65℃，保持36小时 在减压下蒸馏出溶剂。向得到的油中加入160mL甲醇。将反应加热回流4小时。冷却至室温。将反应溶液倒入160mL冰水中。氢氧化钠水溶液 调节pH至9-10.filter，干燥.Trizanidol粉状固体18g，收率71％。将得到的替扎尼定加入100mL饱和氯化氢乙醇溶液中，室温下搅拌1小时。 过滤，无滤饼用乙醇洗涤干燥后，乙醇重结晶，得到盐酸替扎尼定17.5g盐酸盐，产率85.0％，纯度99.25％。
参考文献：
[1] Patent: CN107759582, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0049-0051
13. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
87.5% With hydrogenchloride In water for 2 h; 称取5g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和4.85g咪唑啉-2-磺酸，加入到75ml甲醇中，加入7.44g甲酸。 将温度升至65至70℃并将反应搅拌12小时。 加入25毫克活性炭，搅拌约30分钟，然后在趁热过滤。 将滤液冷却至-5至0℃并搅拌2小时。 过滤混合物，将滤饼加入65ml饱和氯化氢水溶液中，搅拌2小时，过滤。 将滤饼用无水乙醇洗涤并干燥。 将滤饼加入60ml 95％乙醇中，回流至完全溶解，自然冷却，结晶，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤并干燥，得到固体盐酸替扎尼定6.84g。 产率为87.5％，纯度为99.98％。
参考文献：
[1] Patent: CN107778307, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0051-0052; 0057-0058; 0071-0072
14. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
86.9% With hydrogenchloride In ethanol for 3 h; 称取5g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和4.45g咪唑啉-2-磺酸，加入60ml乙醇，加入10.42g二氯乙酸。 将温度升至75-80℃并将反应搅拌10小时。加入25mg活性炭，搅拌约30分钟，并在仍然热的情况下过滤。 将滤液冷却至0-5℃并搅拌3小时。 过滤混合物，将滤饼加入到70ml饱和的氯化氢乙醇溶液中，搅拌3小时，过滤。 滤饼用无水乙醇洗涤并干燥。将滤饼加入60ml甲醇中，回流至完全溶解，自然脱水，过滤，滤饼用无水甲醇洗涤并干燥，得到6.09g固体。 盐酸替扎尼定，产率86.9％，纯度99.97％
参考文献：
[1] Patent: CN107778307, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0053-0054
15. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
89.2% With hydrogenchloride In ethanol for 3 h; 称取5g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和5.26g咪唑啉-2-磺酸，加入75ml正丁醇，加入7.17g乙醇酸。升温 在110至115℃下搅拌反应13小时。 加入30mg活性炭，搅拌约30分钟，并在仍然热的同时过滤。将滤液冷却至10-15℃并搅拌1小时。 过滤混合物，将滤饼加入60ml饱和氯化氢乙醇溶液中，搅拌3小时，过滤。 将滤饼用无水乙醇洗涤并干燥。 将滤饼加入65ml 95％乙醇中，回流至完全溶解，自然冷却，结晶，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤并干燥，得到6.47g盐酸替扎尼定，收率89.2％，用 纯度为99.99％。。
参考文献：
[1] Patent: CN107778307, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0059-0060
16. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
86.5% With hydrogenchloride In ethanol for 2 h; 称取10g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和9.70g咪唑啉-2-磺酸，加入120ml仲丁醇，加入13.16g苯甲酸。 将温度升至95至100℃，并将反应搅拌16小时。 加入50mg活性炭，搅拌约30分钟，并在仍然热的同时过滤。将滤液冷却至0-5℃并搅拌3小时。 过滤混合物，将滤饼加入150ml饱和氯化氢乙醇溶液中，搅拌2小时，过滤。 将滤饼用无水乙醇洗涤并干燥。 将滤饼加入120ml甲醇中，回流至完全溶解，自然冷却，结晶，过滤，滤饼用无水甲醇洗涤并干燥，得到13.52g盐酸替扎尼定，为固体，产率为86.5。 百分比和纯度为99.99％。
参考文献：
[1] Patent: CN107778307, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0061-0062
17. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
88.4% With hydrogenchloride In ethanol for 2 h; 称取5g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和4.45g咪唑啉-2-磺酸，加入50ml DMF，加入31.29g己酸。 将温度升至120至125℃，并将反应搅拌10小时。 加入35毫克活性炭，搅拌约30分钟，然后在仍然热的情况下过滤。 将滤液冷却至-5至0℃并搅拌3小时。 过滤混合物，将滤饼加入70ml饱和氯化氢乙醇溶液中，搅拌2小时，过滤。 将滤饼用无水乙醇洗涤并干燥。 将滤饼加入65ml甲醇中，回流至完全溶解，自然冷却，结晶，过滤，滤饼用无水甲醇洗涤并干燥，得到6.41g固体盐酸替扎尼定，产率88.4％，a 纯度为99.97％。
参考文献：
[1] Patent: CN107778307, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0063-0064; 0069-0070
18. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
85.6% With hydrogenchloride In ethanol for 3 h; 称取5g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和4.25g咪唑啉-2-磺酸，加入40ml异丙醇，加入31.26g富马酸。 将温度升至85-90℃并将反应搅拌12小时。 加入25毫克活性炭，搅拌约30分钟，然后在趁热过滤。 将滤液冷却至15-20℃并搅拌3小时。 过滤混合物，将滤饼加入65ml饱和氯化氢乙醇溶液中，搅拌3小时，过滤。 将滤饼用无水乙醇洗涤并干燥。 向滤饼中加入60ml异丙醇，回流至完全溶解，自然冷却并结晶，过滤，滤饼用异丙醇洗涤并干燥，得到固体盐酸替扎尼定6.69g，收率85.6％，纯度 99.99％。
参考文献：
[1] Patent: CN107778307, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0065-0066
19. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
87.3% With hydrogenchloride In ethanol for 4 h; 称出5g的4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和6.07g的咪唑啉-2-磺酸，加入到25ml的仲丁醇中，加入12.13g的酒石酸。 将温度升至95至100℃，并将反应搅拌8小时。 加入25毫克活性炭，搅拌约30分钟，然后在趁热过滤。 将滤液冷却至20-25℃并搅拌2小时。 过滤混合物，将滤饼加入60ml饱和氯化氢乙醇溶液中，搅拌4小时，过滤。 将滤饼用无水乙醇洗涤并干燥。 在滤饼中加入65ml异丙醇，回流完全溶解，自然冷却结晶，过滤，滤饼用异丙醇洗涤，干燥得到固体盐酸替扎尼定6.82g，收率87.3％，纯度99.99。 百分 。
参考文献：
[1] Patent: CN107778307, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0067-0068
20. 合成：64461-82-1

N/A

64461-82-1
产率 合成条件 实验参考步骤
59.2% With hydrogenchloride In ethanol for 4 h; 称取5g 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑和4.85g咪唑啉-2-磺酸，加入75ml异丙醇，加入18.76g马来酸，反应加热至85-90° C持续10个小时。 减压回收溶剂，向残余物中加入96ml水，搅拌结晶。 将其过滤，并依次用乙酸乙酯和二氯甲烷洗涤滤饼。 过滤后，将滤饼加入50ml饱和的氯化氢乙醇溶液中，搅拌4小时，过滤。 滤饼用无水乙醇洗涤并干燥。将滤饼加入50ml 95％乙醇中，回流至完全溶解，自然冷却，结晶，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤并干燥，得到4.33g 盐酸替扎尼定的产率为59.2％，纯度为95.59％。
参考文献：
[1] Patent: CN107778307, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0041-0043
21. 合成：64461-82-1

30536-19-7

64461-82-1
参考文献：
[1] Patent: CN107778307, 2018, A
[2] Patent: CN107778307, 2018, A
[3] Patent: CN107778307, 2018, A
[4] Patent: CN107778307, 2018, A
[5] Patent: CN107778307, 2018, A
[6] Patent: CN107778307, 2018, A
[7] Patent: CN107778307, 2018, A
[8] Patent: CN107778307, 2018, A
[9] Patent: CN107778307, 2018, A
[10] Patent: CN107759582, 2018, A
[11] Patent: CN107759582, 2018, A
[12] Patent: CN107759582, 2018, A
[13] Patent: CN107759582, 2018, A

更多

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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