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酮 利拉利汀中间体 嘌呤 溴代物 炔基 酰胺 半饱和环/半饱和并环 咪唑
四氢嘧啶
二酮

CAS号：666816-98-4

CAS号666816-98-4, 是半饱和环/半饱和并环类化合物, 分子量为297.10, 分子式C10H9BrN4O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供666816-98-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

8-溴-7-(2-丁炔基)-3,7-二氢-3-甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

货号：BD232385 8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 标准纯度：, 98%
666816-98-4
666816-98-4
666816-98-4

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产品名称 : 8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
中文名称 : 8-溴-7-(2-丁炔基)-3,7-二氢-3-甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 666816-98-4
分子式 : C10H9BrN4O2
线性分子式 : -
分子量 : 297.11
MDL NO : MFCD22126091
沸点 : -
Pubchem ID : 21088927
InChIKey : HFZOBQSHTNNKFY-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD232385 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 17
Num. arom. heavy atoms 9
Fraction Csp3 0.3
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 67.42
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

72.68 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.11
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.14
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.29
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.06
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.45
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.21

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.73
Solubility 0.558 mg/ml ; 0.00188 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.26
Solubility 1.63 mg/ml ; 0.00549 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.44
Solubility 1.09 mg/ml ; 0.00367 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.3 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.83

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~7  ►

1. 合成：666816-98-4

93703-24-3

3355-28-0

666816-98-4
产率 合成条件 实验步骤
93% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; methyl tributylammonium chloride; potassium iodide In tetrahydrofuranInert atmosphere; Reflux 1g（0.0041mol）8-溴-3-甲基-1H-嘌呤-2,6（3H，7H） - 二酮（化合物VI，根据Journal of Medicinal Chemistry，2009，第52卷， No.20,6433-6445），四氢呋喃（50mL），二异丙基乙胺（DIPEA，碱1,0.68g，0.0053mol），1-溴-2-丁炔（化合物II，0.54g，0.0041mol）和碘化钾（ 在氮气保护下，将助催化剂MX5,0.014g，0.084mmol）加入到反应烧瓶中。 将三丁基甲基氯化铵（PTC，0.47g，0.002mol）加入上述混合物中。 将反应烧瓶中的混合物加热至回流1至2小时，冷却至室温，并加入100mL水。 过滤后，收集滤饼，并在45℃下干燥，得到3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8-溴黄嘌呤（化合物VII）。 （0058）产量：1.13g（理论值的93％）（0059）MS：[M + H] + = 297/299（0060）1H-NMR（400MHz，DMSO）：δ1.80（s，3H），3.31 （s，3H），5.06（s，2H），11.31（s，1H）。
93.7% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 40℃; for 7 h; 室温，至5L三瓶，加入1000mL DMF，100g（0.408mol）8-溴-3-甲基黄嘌呤（a），62g（0.4797mol）N，N-二异丙基乙胺（DIEA）搅拌 加热至40℃，完全溶解。缓慢滴加81.5g（0.6128mol）1-溴-2-丁炔（b），孵育反应7h（HPLC检测）。反应完成后，反应混合物为 缓慢加入2000mL水，在室温下搅拌2小时，过滤。滤饼用100mL水洗涤。得到的滤饼加入700mL甲醇，60℃搅拌1h。冷却至室温。 温度，搅拌1h。过滤并用100mL甲醇洗涤，干燥后，得到89.3g产物，纯度98.3％，产率83.7％。
87.6%
Stage #1: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 30℃;
Stage #2: at 25 - 30℃; 		将1000毫升DMF，62克N，N-二异丙基乙胺（0.6128摩尔）和100克8-溴-3-甲基 - 黄嘌呤（0.4081摩尔，按实施例1制备）加入到5升。 R.B.烧瓶配备顶置式搅拌器，热袋和滴液漏斗，在20-30℃下搅拌5-10分钟，得到澄清溶液。在25-30℃下向反应混合物中缓慢加入81.45g 1-溴-2-丁炔（0.6128摩尔），并将反应混合物在相同温度下保持3-4小时。反应完成后，向反应混合物中缓慢加入2000ml冷却的DM水，并在25-30℃下搅拌1-2小时。过滤固体并用100ml DM水洗涤。将湿材料装入RB烧瓶中并加入700ml甲醇，将温度升至60-65℃并保持60分钟。将反应混合物冷却至40-45℃并保持60分钟。过滤固体，用100ml甲醇洗涤;在40-45℃下干燥5-8小时，得到标题化合物（106g，87.6％，纯度> 99％）。
87% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 10 - 25℃; 使用已知方法，将3-甲基-8-溴黄嘌呤（10g，40.8mmol）溶于N，N-二甲基甲酰胺（60ml）中，加入N，N-二异丙基乙胺（5.27g，40.8mmol），1-溴-2 - 丁烯（5.43g，40.8mmol），得到反应混合物，所述反应混合物在室温下过夜，反应进行后进行薄层层析，反应完成后，将反应液倒入水中，抽滤， 将所得固体抽滤，用水洗涤三次，干燥，得到3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8-溴 - 黄嘌呤1a（10.5g，淡黄色固体），产率：87％。 MS m / z（ES）：297,299 [M + 1]。
85% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 一般步骤：将8-溴-3-甲基-1H-嘌呤-2,6（3H，7H） - 二酮（244mg，1mmol）和DIPEA（277μL，1.3mmol）在DMF（4mL）中的混合物 ）加入3-溴-1-丁炔（93μL，1.2mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 过滤收集沉淀物，用水和EtOH洗涤，干燥，得到3b，为白色固体（212mg，75％）。
85% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 10 - 25℃; Inert atmosphere 步骤1：3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8-溴 - 黄嘌呤的制备利用众所周知的方法，得到8-溴-3-甲基 - 黄嘌呤（5g，20.4mmol）。 溶于N，N-二甲基甲酰胺（30ml）中。 加入N，N-二异丙基乙胺（2.633g，20.4mmol）和1-溴-2-丁炔（2.714g，20.4mmol），得到反应混合物。 将反应混合物在室温下反应过夜，并使用TLC监测反应进程。 反应完成后，将所得反应混合物倒入水中，抽滤，所得固体用水洗涤三次，干燥，得到3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8 - 溴 - 黄嘌呤1a（5.15g，淡黄色固体），产率：85％。 MS m / z（ES）：297,299 [M + 1]
85% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 10 - 25℃; 通过使用众所周知的方法，将8-溴-3-甲基 - 黄嘌呤（5g，20.4mmol）溶解在N，N-二甲基甲酰胺（30ml）中。 加入N，N-二异丙基乙胺（2.633g，20.4mmol）和1-溴-2-丁炔（2.714g，20.4mmol），得到反应混合物。 将反应混合物在室温下反应过夜，并使用TLC监测反应进程。 反应完成后，将所得反应混合物倒入水中，抽滤，所得固体用水洗涤三次，干燥，得到3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8 - 溴 - 黄嘌呤1a（5.15g，淡黄色固体），产率：85％。 MS m / z（ES）：297,299 [M + 1]
85.5% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 使用已知方法，将8-溴-3-甲基黄嘌呤（20g，81.6mmol）溶于DMF（120ml）中，加入N，N-二异丙基乙胺（15.8g，122.4mmol），1-溴-2- 丁炔（10.9g，81.6mmol），室温下反应过夜，薄层色谱跟踪反应过程，反应完成后，将反应溶液倒入水中，过滤，固体洗涤3次，干燥至 得到产物化合物1a（20.8g，秸秆色固体），产率：85.5％。
85% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 通过已知方法，将N，N-二异丙基乙胺（2.714g，36.2mmol）在室温下将8-溴-3-甲基 - 黄嘌呤（5g，20.4mmol）溶解在N，N-二甲基甲酰胺（35ml）中过夜。 通过薄层色谱法完成反应。 将反应物倒入400ml水中，固化，过滤，用水洗涤固体并干燥，得到8-溴-7-（2-丁炔-1-基）-3-甲基 - 黄嘌呤1a（5.2g，黄色固体） ）在85％
85% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; 在室温下，将8-溴-3-甲基黄嘌呤（2.5g，10.2mmol）悬浮于15mL N，N-二甲基甲酰胺（缩写为DMF）中，加入二异丙基乙胺（1.326g，10.2mmol）和1-溴-2-丁炔（ 滴加1.357g，10.2mmol），滴加结束后，在室温下搅拌12小时。 反应完成后，将反应液倒入冰水中搅拌沉淀固体，用空气泵过滤，真空干燥，得到2.57g淡黄色固体，产率85％。 ES-API（m / z）：[M + H] + 297.0,299.0。
84% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h; 将17.06g 1-溴-2-丁炔加入到30.17g 3-甲基-8-溴 - 黄嘌呤和27.00ml Huenig碱的370ml N，N-二甲基甲酰胺中。 将反应混合物在环境温度下搅拌2小时，然后加入另外1ml的1-溴-2-丁炔并将混合物在环境温度下再搅拌1小时。 为了后处理，将反应混合物用约10％稀释。 300毫升水。 将形成的浅色沉淀抽滤并用水洗涤。 将滤饼用少量乙醇和乙醚洗涤，并在循环空气干燥器中在60℃下干燥。 产量：30.50g（理论值的84％）Rf值：0.24（硅胶，二氯甲烷/甲醇= 95：5）质谱（ESI +）：m / z = 297,299 [M + H] +
84% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide for 3 h; 实施例III 3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8-溴 - 黄嘌呤将17.06g 1-溴-2-丁炔加入到30.17g 3-甲基-8-溴 - 黄嘌呤和27.00g中 在370毫升N，N-二甲基甲酰胺中加入1毫升Hunig碱。 将反应混合物在环境温度下搅拌2小时，然后加入另外1ml的1-溴-2-丁炔并在环境温度下再继续搅拌1小时。 为了后处理，将反应混合物用约10％稀释。 300毫升水。 将形成的轻质沉淀物抽滤并用水洗涤。 将滤饼用少量乙醇和乙醚洗涤，并在循环空气干燥器中在60℃下干燥。产量：30.50g（理论值的84％）Rf值：0.24（硅胶，二氯甲烷/甲醇= 95：5） 质谱（ESI +）：m / z = 297,299 [M + H] +
84.1%
Stage #1: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: at 20℃; 		在室温下，将8-溴-3,7-二氢-3-甲基 - 嘌呤-2,6-二酮（24.5g，100mmol）悬浮于150mL N，N-二甲基甲酰胺（缩写为：DMF）中，加入二异丙基乙胺。 （27mL，150mmol），机械搅拌10分钟，然后滴加1-溴-2-丁炔（15g，110mmol）的N，N-二甲基甲酰胺溶液（50mL）溶液，加入后，在室温下搅拌 反应完成后，将反应溶液倒入冰水中，搅拌沉淀的固体，抽滤，真空干燥，得到淡黄色固体25g，收率84.1％。
83.7% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 40℃; for 7 h; 在室温下，向5L三口烧瓶中加入1000mL DMF，100g（0.408mol）8-溴-3-甲基黄嘌呤（a），62g（0.4797mol）N，N-二异丙基乙胺（DIEA）。 加入，并在搅拌下将混合物加热至40℃以溶解所有混合物。 缓慢滴加81.5g（0.6128mol）1-溴-2-丁炔（b），绝缘反应7h（HPLC检测）。 反应完成后，将2000mL水缓慢加入到反应混合物中并在室温下搅拌2小时并过滤。 将滤饼用100mL水洗涤。 向得到的滤饼中加入700mL甲醇并在60℃下搅拌。 C持续1小时。 冷却至室温，搅拌1小时。 过滤，用100mL甲醇洗涤并干燥，得到89.3g产物，98.3％纯度，产率83.7％。
77.5%
Stage #1: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 80℃; for 5 h; 		将8-溴-3-甲基-1H-2,6-二羰基吲哚5a（11.00g，44.7mmol）和N，N-二异丙基乙胺（5.78g，44.7mmol）溶解在N，N-二甲基甲酰胺（65mL）中， 在室温25℃下搅拌30分钟，然后滴加1-溴-2-丁炔（5.95g，44.7mmol）。 在80℃下搅拌5小时。 反应完成后，将其冷却至0℃并通入反应体系。加入200mL冰水搅拌30min，沉淀出白色固体，过滤，用冰水（200mL）洗涤滤饼，干燥。 vacuumIntermediate a，灰白色固体10.26g，收率77.5％。
30.9 g With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 30 - 85℃; for 4 h; 将3-甲基-8-溴 - 黄嘌呤（30克）和N，N-二甲基甲酰胺（170毫升）加入装有机械搅拌器的1000毫升圆底烧瓶中。 在30℃下加入二异丙基乙胺（DIPEA，15.9g）和1-溴-2-丁炔（16.2g）。 将反应混合物加热至85℃并保持温度4小时。 将反应混合物冷却至30℃并加入预冷却的水（300mL）。 通过过滤收集形成的固体，并用预冷却的水（150mL）和乙醚（30mL）洗涤。 将固体在烘箱中在50℃下真空干燥，得到30.9g标题化合物。

更多
参考文献：
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[2] Patent: , 2016, . Location in patent: Paragraph 0097;0098
[3] Patent: WO2014/97314, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[4] Patent: CN104292228, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0057-0058; 0089-0092
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[19] Patent: CN105936634, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0116; 0117
[20] Patent: CN104211702, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0174; 0187; 0188
[21] Patent: WO2013/98775, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[22] Patent: US2013/123282, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0181
[23] Patent: CN104592234, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052-0054
[24] Patent: CN105367572, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0054; 0055; 0056; 0057; 0058; 0059; 0060
[25] Patent: CN104478879, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0061; 0062; 0063; 0064; 0065; 0066
[26] Patent: CN104592235, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0055; 0056; 0057; 0058; 0059
[27] Patent: CN105503872, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0027; 0028
[28] Patent: CN105541844, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0029

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2. 合成：666816-98-4

N/A

3355-28-0

666816-98-4
产率 合成条件 实验步骤
85% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 用已知方法将8-溴-3-甲基黄嘌呤（5g，20.4mmol）溶解在N，N-二甲基甲酰胺（30ml）中，N，N-二异丙基乙胺（2.633G，20.4mmol），1-溴-2- 在室温下将丁炔（2.714g，20.4mmol）过夜。 通过薄层色谱法进行反应。 反应完成后，将反应溶液倒入水中，干燥，得到1a（5.15g，淡黄色固体），产率85％。
参考文献：
[1] Patent: CN103936738, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052-0054
3. 合成：666816-98-4

1076-22-8

666816-98-4
参考文献：
[1] Patent: WO2014/97314, 2014, A1
[2] MedChemComm, 2013, vol. 5, # 11, p. 1700 - 1707
[3] Patent: CN104211702, 2018, B

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嘌呤

货号: BD59684

CAS号: 6136-37-4

相似度: 80.9%

货号: BD02564669

CAS号: 6136-37-4

相似度: 80.9%

货号: BD21584

CAS号: 578-76-7

相似度: 67.02%

货号: BD517124

CAS号: 786693-71-8

相似度: 66.32%

货号: BD153624

CAS号: 2309-49-1

相似度: 64.05%

货号: BD02562469

CAS号: 2309-49-1

相似度: 64.05%

货号: BD69620

CAS号: 635-39-2

相似度: 62.11%

相同官能团产品

溴代物

货号: BD163522

CAS号: 1188265-60-2

相似度: 57.14%

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相似度: 52.68%

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酰胺

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CAS号: 6136-37-4

相似度: 80.9%

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CAS号: 6136-37-4

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相似度: 67.02%

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货号: BD153624

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货号: BD02562469

CAS号: 2309-49-1

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相似度: 62.22%

合成路线

1. 合成：666816-98-4

93703-24-3

3355-28-0

666816-98-4
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; methyl tributylammonium chloride; potassium iodide In tetrahydrofuranInert atmosphere; Reflux 1g（0.0041mol）8-溴-3-甲基-1H-嘌呤-2,6（3H，7H） - 二酮（化合物VI，根据Journal of Medicinal Chemistry，2009，第52卷， No.20,6433-6445），四氢呋喃（50mL），二异丙基乙胺（DIPEA，碱1,0.68g，0.0053mol），1-溴-2-丁炔（化合物II，0.54g，0.0041mol）和碘化钾（ 在氮气保护下，将助催化剂MX5,0.014g，0.084mmol）加入到反应烧瓶中。 将三丁基甲基氯化铵（PTC，0.47g，0.002mol）加入上述混合物中。 将反应烧瓶中的混合物加热至回流1至2小时，冷却至室温，并加入100mL水。 过滤后，收集滤饼，并在45℃下干燥，得到3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8-溴黄嘌呤（化合物VII）。 （0058）产量：1.13g（理论值的93％）（0059）MS：[M + H] + = 297/299（0060）1H-NMR（400MHz，DMSO）：δ1.80（s，3H），3.31 （s，3H），5.06（s，2H），11.31（s，1H）。
93.7% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 40℃; for 7 h; 室温，至5L三瓶，加入1000mL DMF，100g（0.408mol）8-溴-3-甲基黄嘌呤（a），62g（0.4797mol）N，N-二异丙基乙胺（DIEA）搅拌 加热至40℃，完全溶解。缓慢滴加81.5g（0.6128mol）1-溴-2-丁炔（b），孵育反应7h（HPLC检测）。反应完成后，反应混合物为 缓慢加入2000mL水，在室温下搅拌2小时，过滤。滤饼用100mL水洗涤。得到的滤饼加入700mL甲醇，60℃搅拌1h。冷却至室温。 温度，搅拌1h。过滤并用100mL甲醇洗涤，干燥后，得到89.3g产物，纯度98.3％，产率83.7％。
87.6%
Stage #1: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 30℃;
Stage #2: at 25 - 30℃; 		将1000毫升DMF，62克N，N-二异丙基乙胺（0.6128摩尔）和100克8-溴-3-甲基 - 黄嘌呤（0.4081摩尔，按实施例1制备）加入到5升。 R.B.烧瓶配备顶置式搅拌器，热袋和滴液漏斗，在20-30℃下搅拌5-10分钟，得到澄清溶液。在25-30℃下向反应混合物中缓慢加入81.45g 1-溴-2-丁炔（0.6128摩尔），并将反应混合物在相同温度下保持3-4小时。反应完成后，向反应混合物中缓慢加入2000ml冷却的DM水，并在25-30℃下搅拌1-2小时。过滤固体并用100ml DM水洗涤。将湿材料装入RB烧瓶中并加入700ml甲醇，将温度升至60-65℃并保持60分钟。将反应混合物冷却至40-45℃并保持60分钟。过滤固体，用100ml甲醇洗涤;在40-45℃下干燥5-8小时，得到标题化合物（106g，87.6％，纯度> 99％）。
87% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 10 - 25℃; 使用已知方法，将3-甲基-8-溴黄嘌呤（10g，40.8mmol）溶于N，N-二甲基甲酰胺（60ml）中，加入N，N-二异丙基乙胺（5.27g，40.8mmol），1-溴-2 - 丁烯（5.43g，40.8mmol），得到反应混合物，所述反应混合物在室温下过夜，反应进行后进行薄层层析，反应完成后，将反应液倒入水中，抽滤， 将所得固体抽滤，用水洗涤三次，干燥，得到3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8-溴 - 黄嘌呤1a（10.5g，淡黄色固体），产率：87％。 MS m / z（ES）：297,299 [M + 1]。
85% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 一般步骤：将8-溴-3-甲基-1H-嘌呤-2,6（3H，7H） - 二酮（244mg，1mmol）和DIPEA（277μL，1.3mmol）在DMF（4mL）中的混合物 ）加入3-溴-1-丁炔（93μL，1.2mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 过滤收集沉淀物，用水和EtOH洗涤，干燥，得到3b，为白色固体（212mg，75％）。
85% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 10 - 25℃; Inert atmosphere 步骤1：3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8-溴 - 黄嘌呤的制备利用众所周知的方法，得到8-溴-3-甲基 - 黄嘌呤（5g，20.4mmol）。 溶于N，N-二甲基甲酰胺（30ml）中。 加入N，N-二异丙基乙胺（2.633g，20.4mmol）和1-溴-2-丁炔（2.714g，20.4mmol），得到反应混合物。 将反应混合物在室温下反应过夜，并使用TLC监测反应进程。 反应完成后，将所得反应混合物倒入水中，抽滤，所得固体用水洗涤三次，干燥，得到3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8 - 溴 - 黄嘌呤1a（5.15g，淡黄色固体），产率：85％。 MS m / z（ES）：297,299 [M + 1]
85% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 10 - 25℃; 通过使用众所周知的方法，将8-溴-3-甲基 - 黄嘌呤（5g，20.4mmol）溶解在N，N-二甲基甲酰胺（30ml）中。 加入N，N-二异丙基乙胺（2.633g，20.4mmol）和1-溴-2-丁炔（2.714g，20.4mmol），得到反应混合物。 将反应混合物在室温下反应过夜，并使用TLC监测反应进程。 反应完成后，将所得反应混合物倒入水中，抽滤，所得固体用水洗涤三次，干燥，得到3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8 - 溴 - 黄嘌呤1a（5.15g，淡黄色固体），产率：85％。 MS m / z（ES）：297,299 [M + 1]
85.5% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 使用已知方法，将8-溴-3-甲基黄嘌呤（20g，81.6mmol）溶于DMF（120ml）中，加入N，N-二异丙基乙胺（15.8g，122.4mmol），1-溴-2- 丁炔（10.9g，81.6mmol），室温下反应过夜，薄层色谱跟踪反应过程，反应完成后，将反应溶液倒入水中，过滤，固体洗涤3次，干燥至 得到产物化合物1a（20.8g，秸秆色固体），产率：85.5％。
85% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 通过已知方法，将N，N-二异丙基乙胺（2.714g，36.2mmol）在室温下将8-溴-3-甲基 - 黄嘌呤（5g，20.4mmol）溶解在N，N-二甲基甲酰胺（35ml）中过夜。 通过薄层色谱法完成反应。 将反应物倒入400ml水中，固化，过滤，用水洗涤固体并干燥，得到8-溴-7-（2-丁炔-1-基）-3-甲基 - 黄嘌呤1a（5.2g，黄色固体） ）在85％
85% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; 在室温下，将8-溴-3-甲基黄嘌呤（2.5g，10.2mmol）悬浮于15mL N，N-二甲基甲酰胺（缩写为DMF）中，加入二异丙基乙胺（1.326g，10.2mmol）和1-溴-2-丁炔（ 滴加1.357g，10.2mmol），滴加结束后，在室温下搅拌12小时。 反应完成后，将反应液倒入冰水中搅拌沉淀固体，用空气泵过滤，真空干燥，得到2.57g淡黄色固体，产率85％。 ES-API（m / z）：[M + H] + 297.0,299.0。
84% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h; 将17.06g 1-溴-2-丁炔加入到30.17g 3-甲基-8-溴 - 黄嘌呤和27.00ml Huenig碱的370ml N，N-二甲基甲酰胺中。 将反应混合物在环境温度下搅拌2小时，然后加入另外1ml的1-溴-2-丁炔并将混合物在环境温度下再搅拌1小时。 为了后处理，将反应混合物用约10％稀释。 300毫升水。 将形成的浅色沉淀抽滤并用水洗涤。 将滤饼用少量乙醇和乙醚洗涤，并在循环空气干燥器中在60℃下干燥。 产量：30.50g（理论值的84％）Rf值：0.24（硅胶，二氯甲烷/甲醇= 95：5）质谱（ESI +）：m / z = 297,299 [M + H] +
84% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide for 3 h; 实施例III 3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8-溴 - 黄嘌呤将17.06g 1-溴-2-丁炔加入到30.17g 3-甲基-8-溴 - 黄嘌呤和27.00g中 在370毫升N，N-二甲基甲酰胺中加入1毫升Hunig碱。 将反应混合物在环境温度下搅拌2小时，然后加入另外1ml的1-溴-2-丁炔并在环境温度下再继续搅拌1小时。 为了后处理，将反应混合物用约10％稀释。 300毫升水。 将形成的轻质沉淀物抽滤并用水洗涤。 将滤饼用少量乙醇和乙醚洗涤，并在循环空气干燥器中在60℃下干燥。产量：30.50g（理论值的84％）Rf值：0.24（硅胶，二氯甲烷/甲醇= 95：5） 质谱（ESI +）：m / z = 297,299 [M + H] +
84.1%
Stage #1: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: at 20℃; 		在室温下，将8-溴-3,7-二氢-3-甲基 - 嘌呤-2,6-二酮（24.5g，100mmol）悬浮于150mL N，N-二甲基甲酰胺（缩写为：DMF）中，加入二异丙基乙胺。 （27mL，150mmol），机械搅拌10分钟，然后滴加1-溴-2-丁炔（15g，110mmol）的N，N-二甲基甲酰胺溶液（50mL）溶液，加入后，在室温下搅拌 反应完成后，将反应溶液倒入冰水中，搅拌沉淀的固体，抽滤，真空干燥，得到淡黄色固体25g，收率84.1％。
83.7% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 40℃; for 7 h; 在室温下，向5L三口烧瓶中加入1000mL DMF，100g（0.408mol）8-溴-3-甲基黄嘌呤（a），62g（0.4797mol）N，N-二异丙基乙胺（DIEA）。 加入，并在搅拌下将混合物加热至40℃以溶解所有混合物。 缓慢滴加81.5g（0.6128mol）1-溴-2-丁炔（b），绝缘反应7h（HPLC检测）。 反应完成后，将2000mL水缓慢加入到反应混合物中并在室温下搅拌2小时并过滤。 将滤饼用100mL水洗涤。 向得到的滤饼中加入700mL甲醇并在60℃下搅拌。 C持续1小时。 冷却至室温，搅拌1小时。 过滤，用100mL甲醇洗涤并干燥，得到89.3g产物，98.3％纯度，产率83.7％。
77.5%
Stage #1: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 80℃; for 5 h; 		将8-溴-3-甲基-1H-2,6-二羰基吲哚5a（11.00g，44.7mmol）和N，N-二异丙基乙胺（5.78g，44.7mmol）溶解在N，N-二甲基甲酰胺（65mL）中， 在室温25℃下搅拌30分钟，然后滴加1-溴-2-丁炔（5.95g，44.7mmol）。 在80℃下搅拌5小时。 反应完成后，将其冷却至0℃并通入反应体系。加入200mL冰水搅拌30min，沉淀出白色固体，过滤，用冰水（200mL）洗涤滤饼，干燥。 vacuumIntermediate a，灰白色固体10.26g，收率77.5％。
30.9 g With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 30 - 85℃; for 4 h; 将3-甲基-8-溴 - 黄嘌呤（30克）和N，N-二甲基甲酰胺（170毫升）加入装有机械搅拌器的1000毫升圆底烧瓶中。 在30℃下加入二异丙基乙胺（DIPEA，15.9g）和1-溴-2-丁炔（16.2g）。 将反应混合物加热至85℃并保持温度4小时。 将反应混合物冷却至30℃并加入预冷却的水（300mL）。 通过过滤收集形成的固体，并用预冷却的水（150mL）和乙醚（30mL）洗涤。 将固体在烘箱中在50℃下真空干燥，得到30.9g标题化合物。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2015/274728, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0056-0060
[2] Patent: , 2016, . Location in patent: Paragraph 0097;0098
[3] Patent: WO2014/97314, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[4] Patent: CN104292228, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0057-0058; 0089-0092
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 26, p. 6450 - 6453
[6] Patent: WO2005/51950, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[7] MedChemComm, 2013, vol. 5, # 11, p. 1700 - 1707
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 83, p. 547 - 560
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[10] Patent: US2015/183788, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0047-0048
[11] Patent: CN103936737, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0059; 0061; 0062; 0063
[12] Patent: CN103936740, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052; 0053; 0054
[13] Patent: EP3305787, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 0025; 0026; 0027
[14] Patent: WO2005/85246, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[15] Patent: WO2004/46148, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[16] Patent: US2005/234108, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[17] Patent: US2005/143377, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[18] Patent: CN103709163, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0146-0148
[19] Patent: CN105936634, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0116; 0117
[20] Patent: CN104211702, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0174; 0187; 0188
[21] Patent: WO2013/98775, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[22] Patent: US2013/123282, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0181
[23] Patent: CN104592234, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052-0054
[24] Patent: CN105367572, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0054; 0055; 0056; 0057; 0058; 0059; 0060
[25] Patent: CN104478879, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0061; 0062; 0063; 0064; 0065; 0066
[26] Patent: CN104592235, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0055; 0056; 0057; 0058; 0059
[27] Patent: CN105503872, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0027; 0028
[28] Patent: CN105541844, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0029

更多

2. 合成：666816-98-4

N/A

3355-28-0

666816-98-4
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 用已知方法将8-溴-3-甲基黄嘌呤（5g，20.4mmol）溶解在N，N-二甲基甲酰胺（30ml）中，N，N-二异丙基乙胺（2.633G，20.4mmol），1-溴-2- 在室温下将丁炔（2.714g，20.4mmol）过夜。 通过薄层色谱法进行反应。 反应完成后，将反应溶液倒入水中，干燥，得到1a（5.15g，淡黄色固体），产率85％。
参考文献：
[1] Patent: CN103936738, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052-0054
3. 合成：666816-98-4

1076-22-8

666816-98-4
参考文献：
[1] Patent: WO2014/97314, 2014, A1
[2] MedChemComm, 2013, vol. 5, # 11, p. 1700 - 1707
[3] Patent: CN104211702, 2018, B
4. 合成：666816-98-4

6972-82-3

666816-98-4
参考文献：
[1] Patent: CN104211702, 2018, B
5. 合成：666816-98-4

2434-53-9

666816-98-4
参考文献：
[1] Patent: CN104211702, 2018, B
6. 合成：666816-98-4

6972-78-7

666816-98-4
参考文献：
[1] Patent: CN104211702, 2018, B

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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