CAS号：67853-03-6

CAS号67853-03-6, 是酯类化合物, 分子量为166.17, 分子式C9H10O3, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供67853-03-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-羟甲基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 3-(hydroxymethyl)benzoate

货号：BD87357 Methyl 3-(hydroxymethyl)benzoate 标准纯度：, 95%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Methyl 3-(hydroxymethyl)benzoate
中文名称 :	3-羟甲基苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	67853-03-6
分子式 :	C₉H₁₀O₃
线性分子式 :	-
分子量 :	166.17
MDL NO :	MFCD06202752
沸点 :	-
Pubchem ID :	155058
InChIKey :	FGOQWQMPNSYDBL-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD87357 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.22
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	43.85
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	46.53 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.02
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.52
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.81
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.37
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.55
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.45

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.0
Solubility	1.66 mg/ml ; 0.01 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.11
Solubility	1.3 mg/ml ; 0.00784 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.29
Solubility	0.842 mg/ml ; 0.00507 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.23 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.38

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~10 ►

1. 合成：67853-03-6

1877-71-0

67853-03-6

产率

合成条件

实验步骤

97%

With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; Inert atmosphere

将间苯二甲酸单甲酯22（2.0mmol）置于50mL圆底烧瓶中并在氮气氛下溶于无水THF（10mL）中。将反应烧瓶置于冰浴中至0℃，滴加1M硼烷四氢呋喃络合物溶液（10.0mmol）。在0℃下15分钟后，移去冰浴并将反应在室温下搅拌过夜。反应完成后，将冰小心地加入到反应中，并将混合物用乙醚萃取三次。将收集的有机相用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，真空蒸发溶剂，得到21b（产率97％），无需进一步纯化。 1H NMR（CDCl3）δ8.04（s，1H），7.97（d，J = 7.8Hz，1H），7.58（d，J = 7.8Hz，1H），7.44（t，J = 7.8Hz，1H），4.76 （s，2H），3.92（s，3H）ppm。

87%

Stage #1: With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 4.25 h;
Stage #2: With water In tetrahydrofuran at 0℃;

实施例25 N - （（1R，2S）-2 - （（S）-4-（4-氯苯基）-4-羟基-3,3-二甲基哌啶-1-羰基）环己基）-3-（羟甲基）苯甲酰胺步骤1 ：3-（羟甲基）苯甲酸甲酯将3-（甲氧基羰基）苯甲酸（1.05g，5.83mmol）的THF（25mL）溶液冷却至0℃，然后滴加2.0M进行处理。在THF（14.57mL，29.1mmol）中的硼烷 - 甲基硫醚络合物，其加入速率不允许温度超过5℃。将混合物在0℃搅拌15分钟，然后温热至室温，搅拌4小时。此后，将反应冷却至0℃，然后加入少量冰淬灭，引起剧烈的气体逸出。当气体逸出停止时，将混合物用盐水稀释并用乙酸乙酯萃取3次。将合并的有机相用稀释的漂白剂洗涤3次以除去残留的甲基硫化物，用饱和碳酸钠洗涤3次以除去任何未反应的酸，用水洗涤1X，用盐水洗涤1X，用硫酸钠干燥，然后真空浓缩，得到甲基3- （羟甲基）苯甲酸酯（845mg，5.09mmol，87％产率），为无色油状物。

84%

With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 3 h;

步骤A. 3-（羟甲基）苯甲酸甲酯在0℃下，向3-（甲氧基羰基）苯甲酸（0.200g，1.11mmol）的THF（6.0mL）溶液中加入硼烷四氢呋喃络合物（5.55mL），5.55毫摩尔）缓慢。将反应混合物缓慢升温至室温并在0℃搅拌3小时。此后，将反应混合物用EtOAc稀释并用水非常缓慢地淬灭。分离有机层，用水和盐水洗涤，经无水MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物（0.16g，84％收率），为无色油状物。 LCMS，[M + H] + = 167.0。

84%

Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 18 - 25℃; for 24 h;
Stage #2: With methanol In tetrahydrofuran at 18 - 25℃; for 1 h;

如下制备3-（羟甲基）苯甲酸甲酯：在室温下将单 - 间苯二甲酸甲酯（8g，44.4mmol，1当量）溶解在四氢呋喃（250ml）中。缓慢加入1.0M硼烷-THF溶液（222ml，222mmol，5当量），并将溶液在室温下搅拌24小时。此后，缓慢加入甲醇（30ml）并将反应物在室温下搅拌1小时，然后浓缩。将残余物在乙酸乙酯（50ml）和10％氢氧化铵水溶液之间分配，分离有机层。水层用乙酸乙酯（2.50ml）洗涤，合并有机层，用10％氢氧化铵水溶液（2.x.50ml），2M盐酸（2.x.50ml）洗涤，加入水（2.x.50ml），盐水（2.50ml），用无水硫酸钠干燥。浓缩溶液，得到3-（羟甲基）苯甲酸甲酯，为无色油状物（6.2g，84％）。1H NMR（400.132MHz，DMSO）δ3.86（s，3H），4.58（d，2H），5.33（t ，1H），7.45-7.49（m，1H），7.59（d，1H），7.84（d，1H），7.96（s，1H）。 MS：N / A.

82%

With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 7 - 20℃; for 6.75 h; Inert atmosphere

在配备有机械搅拌器的3颈500mL圆底烧瓶中，加入溶解在丙酮（200mL）中的间苯二甲酸二甲酯（20.00g，0.103mol，1eq。）。在20分钟内向该混合物中滴加NaOH（4.33g，0.108mol，1.05当量）在MeOH（40mL）中的溶液。将得到的乳状悬浮液在室温下搅拌。过夜。然后，将另一部分NaOH（0.433g，0.011mol，0.1当量）加入到反应中，并将悬浮液再搅拌5小时。真空除去溶剂，将由此得到的白色沉淀溶于水（400mL）中。逐滴加入浓HCl（15mL）直至pH~1。然后，过滤悬浮液;将收集的沉淀物用水（4×100mL）洗涤并在65℃下真空干燥24小时，得到白色固体18.25g。得到的间苯二甲酸单甲酯不经进一步纯化直接使用。在装有磁力搅拌器和低温温度计的3颈500mL圆底烧瓶中，在氮气氛下，将间苯二甲酸单甲酯（5.00g，0.027mol，1当量）溶于无水THF（125mL）中。然后，将该溶液置于冰水浴中，在90分钟内缓慢滴加BH3·SMe2（2M在THF中，70mL，0.14mol，5当量）的溶液，以使溶液中的温度保持在7以下。 C。再过15分钟后，移去冷却浴，使溶液达到环境温度。 5小时后，用小块冰小心地淬灭反应（强气体放出），同时在冰水浴中冷却。当气体逸出停止时，加入盐水（50mL）并将所得混合物用乙醚（3×100mL）萃取。用稀释的漂白剂（50mL，初始溶液9.6％漂白剂稀释10倍），盐水（50mL）洗涤合并的有机萃取物并干燥（MgSO 4）。真空除去溶剂，得到含有少量白色沉淀的油状物。加入乙醚（20mL），过滤除去固体，用Et 2 O（2×10mL）洗涤。浓缩滤液，得到浅黄色油状物（4.48g）。然后通过硅胶柱色谱（PE：EA，4：1至7：3）纯化粗油，得到3-羟甲基苯甲酸甲酯（2d），为无色油状物（3.77g，82％）。 Rf = 0.17（EtOAc：PE = 1：4）; 1H NMR（300MHz，CDCl3），δ（ppm）：8.00（s，1H，HAr），7.93（dt，J = 7.7,1.4Hz，1H，HAr），7.61-7.51（m，1H，HAr）， 7.40（t，J = 7.7Hz，1H，HAr），4.71（s，2H，OCH2），3.89（s，3H，OMe）。

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 101, p. 63 - 70
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 31, p. 9080 - 9083
[3] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 31, p. 9226 - 9229,4
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 7, p. 1711 - 1715
[5] Patent: WO2009/15166, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 102
[6] Patent: WO2012/149236, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 191
[7] Patent: US2008/4302, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 103
[8] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 1, p. 83 - 92
[9] Organic Preparations and Procedures International, 2002, vol. 34, # 6, p. 665 - 670
[10] Carbohydrate Research, 2013, vol. 372, p. 35 - 46
[11] Organic Preparations and Procedures International, 2000, vol. 32, # 4, p. 381 - 384
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 13, p. 3969 - 3981
[13] Patent: US5521179, 1996, A
[14] Patent: WO2011/20615, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 45; 46; 47
[15] Patent: EP2289883, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 2, p. 476 - 479

2. 合成：67853-03-6

1459-93-4

67853-03-6

产率

合成条件

实验步骤

63%

With lithium borohydride In tetrahydrofuranHeating / reflux

将间苯二甲酸二甲酯（5.2g，26.7mmol）溶于四氢呋喃（30ml）中。在其中加入2M锂硼氢化物四氢呋喃（13ml，26.7mmol）。回流反应混合物，得到3-羟甲基 - 苯甲酸甲酯（2.7g，产率：63％，无色液体），

参考文献：

[1] Patent: WO2004/113281, 2004, A1. Location in patent: Page 79
[2] Organic Preparations and Procedures International, 2000, vol. 32, # 4, p. 381 - 384
[3] Patent: WO2011/20615, 2011, A1
[4] Patent: EP2289883, 2011, A1
[5] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 1, p. 83 - 92
[6] Carbohydrate Research, 2013, vol. 372, p. 35 - 46

3. 合成：67853-03-6

660416-36-4

67853-03-6

产率

合成条件

实验步骤

54%

Stage #1: With triethylamine; isobutyl chloroformate In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; water for 1 h;

将浓缩的[HCl]（30ml）加入到冷却的[（-5℃）] 5-氨基间苯二甲酸二甲酯（20g，95.6mmol）的水（75ml）悬浮液中，然后分批加入[NANO 2] （7.5g，109mmol）。然后将反应混合物搅拌15分钟。然后加入[HBF4（18ml），100mmol，48％水溶液）。将所得混合物在[0℃]搅拌30分钟。过滤收集形成的沉淀，用冷甲醇（60ml）和乙醚（60ml）洗涤。然后通过在油浴[（~110℃）中加热使残余物分解。]然后将冷却的混合物用乙醚稀释，浓缩到硅胶上并通过快速色谱法纯化，用5％乙酸乙酯己烷作为洗脱液，得到9.0g（44％））产品为白色蓬松[SOLID。 LH NE（CDC13），6] [（PPM）]：8.57（s，1H），7.95（d，2H），3.97（s，6H）。用1.0N氢氧化钠（7.2ml，7.2mmol）处理5-氟 - 间苯二甲酸二甲酯（1.7g，8.0mmol）的甲醇（41ml）悬浮液。将反应在室温下搅拌过夜。浓缩溶液后，将残余物溶于水中并转移至分液漏斗中。水层用二氯甲烷洗涤（3次），然后用1.0N [HCl]酸化至pH2。用乙酸乙酯萃取沉淀物，然后用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。在真空中除去溶剂后，分离出总共1.3g（83％）的5-氟 - 间苯二甲酸单甲酯，为白色[SOLID。 L H 1 NMR（DMSO），[5]（ppm）：8.31（t，1H），7.96（m，2H），3.91（s，3H）。将三乙胺（2.2ml，16.0mmol）和异丁基[CHLOROFORMATE]（1.0ml，8.0mmol）加入冰冷却的[OF-5-FLUORO-ISOPHTHALIC]酸性单甲酯（1.3g，6.7mmol）的二氯甲烷溶液中。（20毫升）然后温热至室温。搅拌2小时后，将反应混合物过滤并浓缩。将残余物重新溶解在四氢呋喃（10ml）中，然后逐滴加入硼氢化钠[（1.）1g，29.02mmol）的水（3ml）溶液。 1小时后，用甲醇淬灭反应，然后用乙酸乙酯稀释，用水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。使用30％乙酸乙酯的己烷溶液在硅胶上进行快速柱色谱，得到667mg（54％）3-氟-5-羟甲基 - 苯甲酸甲酯，为无色[OIL。 1H] NMR [（CDCl3），] [8]（ppm）：7.82（s，1H），7.63（d，1H），7.32（d，1H），4.76（s，2H），3.93（s，3H）。在氩气下，将乙醇（2ml）加入到含有3-氟-5-羟甲基 - 苯甲酸甲酯（667mg，3.6mmol）和钯（10％重量的活性炭，300mg）的圆底烧瓶中。使用吸水器将烧瓶抽空，然后用气球中的氢气填充。搅拌2小时后，通过硅藻土过滤除去碳载钯。然后浓缩滤液，得到520mg（87％）3-氟-5-甲基 - 苯甲酸甲酯[ESTER。 LH] NMR [（CDCl3），]δ（ppm）：7.65（s，1H），7.51（d，1H），7.08（d，1H），3.91（s，3H），2.40（s，3H）。将0.5N氢氧化锂（7.4ml，3.7mmol）加入到3-氟-5-甲基 - 苯甲酸甲酯（520mg，3.1mmol）的四氢呋喃（7.4ml）溶液中。将反应在[75℃]搅拌2小时，然后真空除去溶剂。将残余物溶于少量水中，然后通过加入10％[HCl]（aq。）酸化（pH约2）。用乙酸乙酯萃取水层后，有机层用水和饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到469mg（98％）[OF 3-FLUORO-5-METHYL-BENZOIC] ]酸为白色固体。 1H NMR（DMSO），d（ppm）：7.62（s，1H），7.45（d，1H），7.32（d，1H），2.38（s，3H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2004/14881, 2004, A2. Location in patent: Page 100-101

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：67853-03-6

1877-71-0

67853-03-6

产率

合成条件

实验参考步骤

97%

With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; Inert atmosphere

87%

Stage #1: With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 4.25 h;
Stage #2: With water In tetrahydrofuran at 0℃;

84%

With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 3 h;

84%

Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 18 - 25℃; for 24 h;
Stage #2: With methanol In tetrahydrofuran at 18 - 25℃; for 1 h;

82%

With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 7 - 20℃; for 6.75 h; Inert atmosphere

参考文献：

2. 合成：67853-03-6

1459-93-4

67853-03-6

产率

合成条件

实验参考步骤

63%

With lithium borohydride In tetrahydrofuranHeating / reflux

参考文献：

3. 合成：67853-03-6

660416-36-4

67853-03-6

产率

合成条件

实验参考步骤

54%

Stage #1: With triethylamine; isobutyl chloroformate In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; water for 1 h;

参考文献：

[1] Patent: WO2004/14881, 2004, A2. Location in patent: Page 100-101

4. 合成：67853-03-6

52178-50-4

67853-03-6

产率

合成条件

实验参考步骤

57%

at 20℃; for 2 h;

步骤1：3-羟甲基 - 苯甲酸甲酯将3-甲酰基苯甲酸甲酯（1.64g，10.0mmol）溶解在乙酸（30mL）中，并向其中加入锌（3.9g，60mmol）。然后将其在室温下搅拌2小时。过滤所得固体并倒入1N HCl（100mL）中。用DCM（2x）萃取混合物。然后浓缩合并的有机层，粗产物在硅胶上纯化，得到3-羟甲基 - 苯甲酸甲酯（0.94g，57％）。

参考文献：

[1] Patent: WO2015/2994, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00150
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 30, p. 5781 - 5788
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 48, p. 6772 - 6776

5. 合成：67853-03-6

634-65-1

1877-71-0

67853-03-6

参考文献：

[1] Patent: US4130719, 1978, A

6. 合成：67853-03-6

67-56-1

28286-79-5

67853-03-6

参考文献：

[1] Patent: US2009/325956, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 46

7. 合成：67853-03-6

99-36-5

67853-03-6

参考文献：

[1] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 9, p. 2408 - 2421

8. 合成：67853-03-6

1129-28-8

67853-03-6

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 15, p. 2997 - 3001

9. 合成：67853-03-6

121-91-5

67853-03-6

参考文献：

[1] Patent: WO2011/20615, 2011, A1
[2] Patent: EP2289883, 2011, A1

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：67853-03-6

3-羟甲基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 3-(hydroxymethyl)benzoate