间氰甲基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
Methyl 3-(cyanomethyl)benzoate
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
91% | With 18-crown-6 ether In acetonitrile at 20℃; for 72 h; | (i)3-(氰基甲基)苯甲酸甲酯的制备; 向3-溴苯甲酸甲酯(10.0g,44mmol)的乙腈(100mL)溶液中加入氰化钾(5.7g,87mmol)和18-冠-6(1.0g),在室温下搅拌混合物。 温度为3天。 过滤反应混合物,减压蒸发溶剂。 将残渣用硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/己烷= 5/95→30/70)精制,减压浓缩含有目标产物的部分,得到标题化合物(7.0g,91%), 无色油。 1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)δ3.88(3H,s),4.17(2H,s),7.57(1H,t,J = 7.6Hz),7.61-7.69(1H,m),7.88-7.95。 (1H,m),7.97(1H,br s)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
70% | at 75℃; for 5 h; | 将3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(13.5g,58.9mmol)和氰化钠(4.33g,88.4mmol)在DMf(25ml)和水(1ml)中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水(50ml)淬灭并用EtOAc(100ml×3)萃取。 将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统(己烷-EtOAc),通过柱色谱法纯化所得残余物,得到7.2g(70%)无色油状物。 NMR:7.90(s,1H),7.86(d,1H),7.60(d,1H),7.50(m,1H),4.10(s,2H),3.80(s,3H); m / z 175。 | ||||||
70% | at 75℃; for 5 h; | 方法1; 3-Cγ-甲基 - 苯甲酸甲酯将3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(13.5g,58.9mmol)和氰化钠(4.33g,88.4mmol)在DMF(25ml)和水(1ml)中的悬浮液在75℃下搅拌。 °C,持续5小时。 将反应混合物用水(50ml)淬灭并用EtOAc(100ml×3)萃取。 将合并的有机物干燥(Na 2 SO 4)并减压浓缩。 使用ISCO系统(己烷-EtOAc),通过柱色谱法纯化所得残余物,得到7.2g(70%)无色油状物。 NMR:7.90(s,1H),7.86(d,1H),7.60(d,1H),7.50(m,1H),4.10(s,2H),3.80(s,3H); m / z 175。 | ||||||
70% | Stage #1: at 75℃; for 5 h; Stage #2: With water In N,N-dimethyl-formamide |
将3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(13.5g,58.9mmol)和氰化钠(4.33g,88.4mmol)在DMF(25ml)和水(1ml)中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水(50ml)淬灭并用EtOAc(3×100ml)萃取。 将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统(己烷-EtOAc),通过柱色谱法纯化得到的残余物,得到7.2g(70%)无色油状物。 NMR:7.90(s,1H),7.86(d,1H),7.60(d,1H),7.50(m,1H),4.10(s,2H),3.80(s,3H); m / z 175。 | ||||||
70% | at 75℃; for 5 h; | 将3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(13.5g,58.9mmol)和氰化钠(4.33g,88.4mmol)在DMF(25ml)和水(1ml)中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水(50ml)淬灭并用EtOAc(100ml×3)萃取。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统(己烷-EtOAc),通过柱色谱法纯化所得残余物,得到7.2g(70%)无色油状物。 NMR(400MHz):7.90(s,1H),7.86(d,1H),7.60(d,1H),7.50(m,1H),4.10(s,2H),3.80(s,3H); m / z 175。 | ||||||
70% | at 75℃; for 5 h; | 方法15; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(13.5g,58.9mmol)和氰化钠(4.33g,88.4mmol)在DMF(25ml)和水(1ml)中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水(50ml)淬灭,用EtOAc(3×100ml)萃取,将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统(己烷-EtOAc),通过柱色谱法纯化残余物,得到7.2g(70%)无色油.1HNMR:7.90(s,1H),7.86(d,1H),7.60(d,1H) ,7.50(m,1H),4.10(s,2H),3.80(s,3H); m / z:175。 | ||||||
70% | at 75℃; for 5 h; | 方法9; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-(溴甲基)苯甲酸乙酯(13.5g,58.9mmol)和氰化钠(4.33g,88.4mmol)在DMF(25ml)和水(1ml)中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统(己烷-EtOAc),通过柱色谱法纯化所得残余物,得到7.2g(70%)无色油状物。 NMR:7.90(s,1H),7.86(d,1H),7.60(d,1H),7.50(m,1H),4.10(s,2H),3.80(s,3H); m / z 175。 | ||||||
70% | at 75℃; for 5 h; | 方法2 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(13.5g,58.9mmol)和氰化钠(4.33g,88.4mmol)在DMF(25ml)和水(1ml)中的悬浮液 在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物用NaCl(饱和)干燥,然后用Na 2 SO 4干燥。 减压除去溶剂。 使用20 ISCO系统(己烷-EtOAc),通过柱色谱法纯化所得残余物,得到7.2g(70%/ o)无色油状物。 NMR:7.90(s,1H); 7.86(d,1H); 7.60(d,1H); 7.50(m,1H); 4.10(s,2H); 3.80(s,3H); m / z 175。 | ||||||
70% | at 75℃; for 5 h; | 方法50; 3-氰基甲基苯甲酸甲酯; 将3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(13.5g,58.9mmol)和氰化钠(4.33g,88.4mmol)在DMF(25ml)和水(1ml)中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水(50ml)淬灭并用EtOAc(100ml×3)萃取。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥并在减压下浓缩。 使用ISCO系统(己烷-EtOAc),通过柱色谱法纯化得到的残余物,得到7.2g(70%)无色油。 NMR(400MHz):7.90(s,1H),7.86(d,1H),7.60(d,1H),7.50(m,1H),4.10(s,2H),3.80(s, 3 H); m / z 175。 | ||||||
70% | at 75℃; for 5 h; | 方法12; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(13.5g,58.9mmol)和氰化钠(4.33g,88.4mmol)在DMF(25ml)和水(1ml)中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水(50ml)淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统(己烷-EtOAc),通过柱色谱法纯化所得残余物,得到7.2g(70%)无色油状物。 NMR:7.90(s,1H),7.86(d,1H),7.60(d,1H),7.50(m,1H),4.10(s,2H),3.80(s,3H); m / z 175。 | ||||||
70% | at 75℃; for 5 h; | 方法6; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(13.5g,58.9mmol)和氰化钠(4.33g,88.4mmol)在DMF(25ml)和水(1ml)中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物用NaCl(饱和)干燥,然后用Na 2 SO 4干燥。 减压除去溶剂。 使用ISCO系统(己烷-EtOAc),通过柱色谱法纯化所得残余物,得到7.2g(70%)无色油状物。 NMR:7.90(s,1H),7.86(d,1H),7.60(d,1H),7.50(m,1H),4.10(s,2H),3.80(s,3H); m / z 175。 | ||||||
70% | at 75℃; for 5 h; | 方法4; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(13.5g,58.9mmol)和氰化钠(4.33g,88.4mmol)在DMF(25ml)和水(1ml)中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水(50ml)淬灭并用EtOAc(3×100ml)萃取。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统(己烷-EtOAc),通过柱色谱法纯化所得残余物,得到7.2g(70%)无色油状物。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
89% | at 20℃; | 步骤1:合成3-(氰基甲基)苯甲酸甲酯(1)向3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(25g,109mmol)的DMF(250mL)溶液中加入NaCN(5.4g,109mmol))。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将混合物倒入水(1.5L)中,然后用TBME(2×500mL)萃取。 将合并的有机层用水,盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4),过滤并减压蒸发,得到3-(氰基甲基)苯甲酸甲酯1(17g,89%)。 1H-NMR(400MHz,CDCl3)3.82(s,2H),3.94(s,3H),7.48(m,1H),7.57(m,1H),8.03(m,2H)。 | ||||||
89% | at 20℃; | 步骤1:合成3-(氰基甲基)苯甲酸甲酯(1)向3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(25g,109mmol)的DMF(250mL)溶液中加入NaCN(5.4g,109mmol))。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将混合物倒入水(1.5L)中,然后用TBME(2×500mL)萃取。 将合并的有机层用水,盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4),过滤并减压蒸发,得到3-(氰基甲基)苯甲酸甲酯1(17g,89%)。 1H-NMR(400MHz,CDCl3)3.82(s,2H),3.94(s,3H),7.48(m,1H),7.57(m,1H),8.03(m,2H)。 | ||||||
85% | at 75℃; for 5 h; Inert atmosphere | 将3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(0.5g,2.18mmol)和氰化钠(0.16g,3.27mmol)在DMF(0.93mL)和H 2 O(0.04mL)中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。将反应用水淬灭并用EtOAc萃取。将合并的有机层用H 2 O(3×)洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并蒸发溶剂。通过柱色谱(硅胶,从80:20己烷/ EtOAc至70:30己烷/ EtOAc)纯化残余物,得到0.324g(85%)无色油状物,鉴定为3-(氰基甲基)苯甲酸甲酯29b。 1H NMR(400.13MHz,CDCl3):δ8.02-8.00(m,2H,ArH),7.56-7.53(m,1H,ArH),7.50-7.46(m,1H,ArH),3.93(s,3H,CH3) ),3.81(s,2H,CH2)ppm。 13C NMR(100.62MHz,CDCl3):δ166.3(s),132.3(d),131.0(s),130.5(s),129.3(d),129.2(d),129.1(d),117.5(s), 52.3(q),23.4(t)ppm。 HMRS(ESI +):C10H10NO2([M + H] +)的计算值,176.0706;实测值:176.0706。发现,176.0703。 IR(NaCl):ν3003(w,C-H),2954(w,C-H),2252(w,CN),1722(s,CO),1439(m),1287(m)cm-1 。 UV(MeOH):λmax283,229nm。 | ||||||
81% | at 65℃; for 2 h; | 3-(氰基甲基)苯甲酸甲酯15.向65℃的搅拌的氰化钾水溶液(60mL)(3.62g,55.7mmol)中滴加3-(溴甲基)苯甲酸甲酯14(10.2g,44.5mmol) 在0.5小时内在无水乙醇(50mL)中。 添加后,将反应在65℃下搅拌1.5小时。 然后将溶液用无水乙醇(500mL)稀释,在冰浴上冷却,过滤,并用旋转蒸发器浓缩。 将粗产物用氯仿(350mL)处理,经MgSO 4干燥,过滤,浓缩,并且无需进一步纯化即可使用。 产量6.3克(81%)。 3/4-NMR(CDCl3):3.81br(2H,CH2),3.93s(3H,CH3); 7.45-7.51米(1H,CH),7.53-7.58米(1H,CH),7.99-8.04米(2H,CH)。 | ||||||
51% | at 0 - 10℃; for 3.25 h; | 在0℃下向中间体BM(7.2g,31.44mmol)在DMSO(35.0mL)中的冷溶液中在15分钟内分批加入氰化钠(3.0g,62.88mmol)。 加完后,将反应混合物在10℃下搅拌3小时。 向反应混合物(50mL)中加入冰冷的水,用乙酸乙酯(3×50mL)萃取反应物,用水(2×25mL)和盐水(25mL)洗涤,用无水Na 2 SO 4干燥, 除去溶剂,得到粗产物。 该物质通过柱色谱(硅胶100-200目)纯化,使用10%乙酸乙酯的石油醚溶液作为洗脱剂,得到中间体BN(2.8g,51%),为浅棕色液体。 NMR(CDCl3):δ9.44-9.42(m,2H),8.90-8.78(m,2H),4.63(s,3H),4.49(s,2H)。 质量(M-H):174.1。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
96% | With 18-crown-6 ether In acetonitrile for 24 h; Heating / reflux | 向在乙腈(230ml)中的3-溴甲基 - 苯甲酸甲酯(25.28g,0.11mol)中加入氰化钾(14.3g,0.22mmol)和18-冠-6(1.00g,2.6mmol),并将混合物加热至回流。 24小时 过滤后,将粗产物转移至下一步而无需进一步纯化。产量:18.5g(96%) | ||||||
68% | at 60℃; | a)3-(氰基甲基)苯甲酸甲酯将3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(4.0g,17.5mmol)和氰化钾(1.2g,18.4mmol)在乙醇(40ml)中的浆液在60℃下加热过夜, 过滤并蒸发。 残余物用SiO 2柱色谱纯化,得到2.1g(68%)标题化合物.1 H NMR(399.988MHz,CDCl 3)δ8.06-7.98(m,2H),7.56(d,J = 8.0Hz,1H), 7.51 - 7.46(m,IH),3.94(s,3H),3.82(s,2H) |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
69% | With potassium fluoride; dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2 In dimethyl sulfoxide at 130℃; for 18 h; Inert atmosphere; Sealed tube | 步骤1:向带有搅拌棒的小瓶中加入3-溴苯甲酸甲酯(1.0当量)4-异恶唑硼酸(1.2当量),PdCl 2(dppf).CH 2 Cl 2加合物(0.1当量),1M KF(2.0)和 DMSO(0.10M)。 将反应混合物用鼓泡氮气脱气并将小瓶加盖并在130℃下加热18小时。 LCMS分析表明形成了所需产物(MH + -176,Rt-0.62min)。 将反应混合物用饱和NH 4 Cl溶液稀释,并用EtOAc(2x)萃取。 将合并的有机物用水和盐水洗涤,经MgSO 4干燥,过滤并浓缩。 通过硅胶快速色谱法纯化粗物质,用庚烷和0-100%乙酸乙酯梯度洗脱。 分离出3-(氰基甲基)苯甲酸甲酯,产率69%。 LCMS(m / z)(M + H)= 176.1,Rt = 0.62)。 1H NMR(400MHz,)δppm3.92(s,3H),3.99(s,2H),7.49-7.55(m,1H),7.62(d,J = 7.83Hz,1H),7.99(d,J = 7.83赫兹,1H),8.04(s,1H)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
43% | With tetrabutyl ammonium fluoride In acetonitrile for 20 h; Heating / reflux | 向冰冷的3-溴甲基苯甲酸甲酯(9.1g,40mmol)的CH 3 CN(108mL)溶液中加入四丁基氟化铵(17.3ML,60mmol)和三甲基甲硅烷基氰化物(8.0ML,60mmol),反应混合物为 加热回流20小时。 将反应混合物冷却至室温,减压除去溶剂。 通过快速柱色谱法(二氧化硅,1:1EtOAc /己烷)纯化,得到3-氰基甲基苯甲酸甲酯,为透明油状物(3.0g,43%):1 H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ7.97(s,1H),7.92 (D,J = 8Hz,1H),7.64(D,J = 8Hz,1H),7.56(T,J = 8Hz,1H),4.16(s,2H),3.87(s,3H)。 | ||||||
43% | With tetrabutyl ammonium fluoride In acetonitrile for 20 h; Heating / reflux | 向冰冷的3-溴甲基苯甲酸甲酯(9.1g,40mmol)的CH 3 CN(108mL)溶液中加入四丁基氟化铵(17.3ML,60mmol)和三甲基甲硅烷基氰化物(8.0ML,60mmol),反应混合物为 加热回流20小时。 将反应混合物冷却至室温,减压除去溶剂。 通过快速柱色谱法(二氧化硅,1:1EtOAc /己烷)纯化,得到3-氰基甲基苯甲酸甲酯,为透明油状物(3.0g,43%):1 H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ7.97(s,1H),7.92 (D,J = 8Hz,1H),7.64(D,J = 8Hz,1H),7.56(T,J = 8Hz,1H),4.16(s,2H),3.87(s,3H)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
32 g | With thionyl chloride In chloroform for 8 h; Reflux | 称取间甲基苯基乙酸41g,亚硫酰氯50g,70℃反应5h,反应后,减压回收亚硫酰氯,冰浴,滴加氨水,加入氨水,反应过夜,过滤,滤饼洗涤,干燥,过滤 将滤饼溶于50ml氯仿中,加入20g亚硫酰氯,回流反应8h,反应后,将反应溶液减压浓缩,将残余物溶于80ml乙酸乙酯中,水洗,无水硫酸钠干燥。 过滤,减压回收溶剂,减压蒸馏,得到无色液体32g,收率87%。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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