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间氰甲基苯甲酸甲酯
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酯 苯环化合物 腈 芳基 苯 芳香杂环化合物
苯乙腈
苯甲酸酯

CAS号：68432-92-8

CAS号68432-92-8, 是腈类化合物, 分子量为175.18, 分子式C10H9NO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供68432-92-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

间氰甲基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 3-(cyanomethyl)benzoate

货号：BD22181 Methyl 3-(cyanomethyl)benzoate 标准纯度：, 98%
68432-92-8
68432-92-8
68432-92-8

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 3-(cyanomethyl)benzoate
中文名称 : 间氰甲基苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 68432-92-8
分子式 : C10H9NO2
线性分子式 : -
分子量 : 175.18
MDL NO : MFCD07783720
沸点 : -
Pubchem ID : 10821136
InChIKey : XSNUGLQVCGENEM-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD22181 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.2
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 47.24
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

50.09 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.91
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.06
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.54
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.59
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.03
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.83

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.37
Solubility 0.752 mg/ml ; 0.00429 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.74
Solubility 0.318 mg/ml ; 0.00182 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.96
Solubility 0.192 mg/ml ; 0.00109 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.91 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.5

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~16  ►

1. 合成：68432-92-8

N/A

1129-28-8

68432-92-8
产率 合成条件 实验步骤
91% With 18-crown-6 ether In acetonitrile at 20℃; for 72 h; （i）3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯的制备; 向3-溴苯甲酸甲酯（10.0g，44mmol）的乙腈（100mL）溶液中加入氰化钾（5.7g，87mmol）和18-冠-6（1.0g），在室温下搅拌混合物。 温度为3天。 过滤反应混合物，减压蒸发溶剂。 将残渣用硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/己烷= 5/95→30/70）精制，减压浓缩含有目标产物的部分，得到标题化合物（7.0g，91％）， 无色油。 1H-NMR（DMSO-d6,300MHz）δ3.88（3H，s），4.17（2H，s），7.57（1H，t，J = 7.6Hz），7.61-7.69（1H，m），7.88-7.95。 （1H，m），7.97（1H，br s）。
参考文献：
[1] Patent: EP2181987, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 65; 110; 115
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3452 - 3478
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 37, p. 6633 - 6637
[4] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 5, p. 1383 - 1400
[5] Patent: WO2008/156820, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[6] Patent: WO2016/165014, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 22

更多

2. 合成：68432-92-8

143-33-9

1129-28-8

68432-92-8
产率 合成条件 实验步骤
70% at 75℃; for 5 h; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMf（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc（100ml×3）萃取。 将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法1; 3-Cγ-甲基 - 苯甲酸甲酯将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌。 °C，持续5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc（100ml×3）萃取。 将合并的有机物干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70%
Stage #1: at 75℃; for 5 h;
Stage #2: With water In N,N-dimethyl-formamide		 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc（3×100ml）萃取。 将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化得到的残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc（100ml×3）萃取。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR（400MHz）：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法15; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭，用EtOAc（3×100ml）萃取，将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化残余物，得到7.2g（70％）无色油.1HNMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H） ，7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z：175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法9; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-（溴甲基）苯甲酸乙酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法2 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液 在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物用NaCl（饱和）干燥，然后用Na 2 SO 4干燥。 减压除去溶剂。 使用20 ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％/ o）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H）; 7.86（d，1H）; 7.60（d，1H）; 7.50（m，1H）; 4.10（s，2H）; 3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法50; 3-氰基甲基苯甲酸甲酯; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc（100ml×3）萃取。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥并在减压下浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化得到的残余物，得到7.2g（70％）无色油。 NMR（400MHz）：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s， 3 H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法12; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法6; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物用NaCl（饱和）干燥，然后用Na 2 SO 4干燥。 减压除去溶剂。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法4; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc（3×100ml）萃取。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2006/67446, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 126
[2] Patent: WO2006/79791, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[3] Patent: WO2006/24834, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 63-64
[4] Patent: WO2006/24836, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[5] Patent: WO2007/71955, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
[6] Patent: WO2007/71963, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 47
[7] Patent: US2009/170849, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[8] Patent: WO2006/3378, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[9] Patent: WO2006/40568, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[10] Patent: WO2007/113557, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
[11] Patent: WO2005/123696, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 3, p. 345 - 348
[13] Patent: WO2008/97341, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 46-47
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 3, p. 1026 - 1029

更多

3. 合成：68432-92-8

773837-37-9

1129-28-8

68432-92-8
产率 合成条件 实验步骤
89% at 20℃; 步骤1：合成3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯（1）向3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（25g，109mmol）的DMF（250mL）溶液中加入NaCN（5.4g，109mmol））。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将混合物倒入水（1.5L）中，然后用TBME（2×500mL）萃取。 将合并的有机层用水，盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），过滤并减压蒸发，得到3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯1（17g，89％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）3.82（s，2H），3.94（s，3H），7.48（m，1H），7.57（m，1H），8.03（m，2H）。
89% at 20℃; 步骤1：合成3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯（1）向3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（25g，109mmol）的DMF（250mL）溶液中加入NaCN（5.4g，109mmol））。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将混合物倒入水（1.5L）中，然后用TBME（2×500mL）萃取。 将合并的有机层用水，盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），过滤并减压蒸发，得到3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯1（17g，89％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）3.82（s，2H），3.94（s，3H），7.48（m，1H），7.57（m，1H），8.03（m，2H）。
85% at 75℃; for 5 h; Inert atmosphere 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（0.5g，2.18mmol）和氰化钠（0.16g，3.27mmol）在DMF（0.93mL）和H 2 O（0.04mL）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。将反应用水淬灭并用EtOAc萃取。将合并的有机层用H 2 O（3×）洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并蒸发溶剂。通过柱色谱（硅胶，从80:20己烷/ EtOAc至70:30己烷/ EtOAc）纯化残余物，得到0.324g（85％）无色油状物，鉴定为3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯29b。 1H NMR（400.13MHz，CDCl3）：δ8.02-8.00（m，2H，ArH），7.56-7.53（m，1H，ArH），7.50-7.46（m，1H，ArH），3.93（s，3H，CH3） ），3.81（s，2H，CH2）ppm。 13C NMR（100.62MHz，CDCl3）：δ166.3（s），132.3（d），131.0（s），130.5（s），129.3（d），129.2（d），129.1（d），117.5（s）， 52.3（q），23.4（t）ppm。 HMRS（ESI +）：C10H10NO2（[M + H] +）的计算值，176.0706;实测值：176.0706。发现，176.0703。 IR（NaCl）：ν3003（w，C-H），2954（w，C-H），2252（w，CN），1722（s，CO），1439（m），1287（m）cm-1 。 UV（MeOH）：λmax283,229nm。
81% at 65℃; for 2 h; 3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯15.向65℃的搅拌的氰化钾水溶液（60mL）（3.62g，55.7mmol）中滴加3-（溴甲基）苯甲酸甲酯14（10.2g，44.5mmol） 在0.5小时内在无水乙醇（50mL）中。 添加后，将反应在65℃下搅拌1.5小时。 然后将溶液用无水乙醇（500mL）稀释，在冰浴上冷却，过滤，并用旋转蒸发器浓缩。 将粗产物用氯仿（350mL）处理，经MgSO 4干燥，过滤，浓缩，并且无需进一步纯化即可使用。 产量6.3克（81％）。 3/4-NMR（CDCl3）：3.81br（2H，CH2），3.93s（3H，CH3）; 7.45-7.51米（1H，CH），7.53-7.58米（1H，CH），7.99-8.04米（2H，CH）。
51% at 0 - 10℃; for 3.25 h; 在0℃下向中间体BM（7.2g，31.44mmol）在DMSO（35.0mL）中的冷溶液中在15分钟内分批加入氰化钠（3.0g，62.88mmol）。 加完后，将反应混合物在10℃下搅拌3小时。 向反应混合物（50mL）中加入冰冷的水，用乙酸乙酯（3×50mL）萃取反应物，用水（2×25mL）和盐水（25mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥， 除去溶剂，得到粗产物。 该物质通过柱色谱（硅胶100-200目）纯化，使用10％乙酸乙酯的石油醚溶液作为洗脱剂，得到中间体BN（2.8g，51％），为浅棕色液体。 NMR（CDCl3）：δ9.44-9.42（m，2H），8.90-8.78（m，2H），4.63（s，3H），4.49（s，2H）。 质量（M-H）：174.1。

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参考文献：
[1] Patent: WO2011/147764, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Patent: US2013/79341, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0104
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 7, p. 2056 - 2067
[4] Patent: WO2012/173784, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[5] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 2, p. 1114 - 1126
[6] Patent: WO2011/47156, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 89
[7] Patent: US2009/275583, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30

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合成路线

1. 合成：68432-92-8

N/A

1129-28-8

68432-92-8
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With 18-crown-6 ether In acetonitrile at 20℃; for 72 h; （i）3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯的制备; 向3-溴苯甲酸甲酯（10.0g，44mmol）的乙腈（100mL）溶液中加入氰化钾（5.7g，87mmol）和18-冠-6（1.0g），在室温下搅拌混合物。 温度为3天。 过滤反应混合物，减压蒸发溶剂。 将残渣用硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/己烷= 5/95→30/70）精制，减压浓缩含有目标产物的部分，得到标题化合物（7.0g，91％）， 无色油。 1H-NMR（DMSO-d6,300MHz）δ3.88（3H，s），4.17（2H，s），7.57（1H，t，J = 7.6Hz），7.61-7.69（1H，m），7.88-7.95。 （1H，m），7.97（1H，br s）。
参考文献：
[1] Patent: EP2181987, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 65; 110; 115
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3452 - 3478
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 37, p. 6633 - 6637
[4] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 5, p. 1383 - 1400
[5] Patent: WO2008/156820, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[6] Patent: WO2016/165014, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 22

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2. 合成：68432-92-8

143-33-9

1129-28-8

68432-92-8
产率 合成条件 实验参考步骤
70% at 75℃; for 5 h; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMf（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc（100ml×3）萃取。 将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法1; 3-Cγ-甲基 - 苯甲酸甲酯将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌。 °C，持续5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc（100ml×3）萃取。 将合并的有机物干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70%
Stage #1: at 75℃; for 5 h;
Stage #2: With water In N,N-dimethyl-formamide		 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc（3×100ml）萃取。 将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化得到的残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc（100ml×3）萃取。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR（400MHz）：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法15; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭，用EtOAc（3×100ml）萃取，将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化残余物，得到7.2g（70％）无色油.1HNMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H） ，7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z：175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法9; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-（溴甲基）苯甲酸乙酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法2 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液 在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物用NaCl（饱和）干燥，然后用Na 2 SO 4干燥。 减压除去溶剂。 使用20 ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％/ o）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H）; 7.86（d，1H）; 7.60（d，1H）; 7.50（m，1H）; 4.10（s，2H）; 3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法50; 3-氰基甲基苯甲酸甲酯; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc（100ml×3）萃取。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥并在减压下浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化得到的残余物，得到7.2g（70％）无色油。 NMR（400MHz）：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s， 3 H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法12; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法6; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物用NaCl（饱和）干燥，然后用Na 2 SO 4干燥。 减压除去溶剂。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法4; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化钠（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的悬浮液在75℃下搅拌5小时。 将反应混合物用水（50ml）淬灭并用EtOAc（3×100ml）萃取。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。 使用ISCO系统（己烷-EtOAc），通过柱色谱法纯化所得残余物，得到7.2g（70％）无色油状物。

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参考文献：
[1] Patent: WO2006/67446, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 126
[2] Patent: WO2006/79791, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[3] Patent: WO2006/24834, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 63-64
[4] Patent: WO2006/24836, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[5] Patent: WO2007/71955, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
[6] Patent: WO2007/71963, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 47
[7] Patent: US2009/170849, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[8] Patent: WO2006/3378, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[9] Patent: WO2006/40568, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[10] Patent: WO2007/113557, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
[11] Patent: WO2005/123696, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 3, p. 345 - 348
[13] Patent: WO2008/97341, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 46-47
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 3, p. 1026 - 1029

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3. 合成：68432-92-8

773837-37-9

1129-28-8

68432-92-8
产率 合成条件 实验参考步骤
89% at 20℃; 步骤1：合成3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯（1）向3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（25g，109mmol）的DMF（250mL）溶液中加入NaCN（5.4g，109mmol））。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将混合物倒入水（1.5L）中，然后用TBME（2×500mL）萃取。 将合并的有机层用水，盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），过滤并减压蒸发，得到3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯1（17g，89％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）3.82（s，2H），3.94（s，3H），7.48（m，1H），7.57（m，1H），8.03（m，2H）。
89% at 20℃; 步骤1：合成3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯（1）向3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（25g，109mmol）的DMF（250mL）溶液中加入NaCN（5.4g，109mmol））。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将混合物倒入水（1.5L）中，然后用TBME（2×500mL）萃取。 将合并的有机层用水，盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），过滤并减压蒸发，得到3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯1（17g，89％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）3.82（s，2H），3.94（s，3H），7.48（m，1H），7.57（m，1H），8.03（m，2H）。
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参考文献：
[1] Patent: WO2011/147764, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Patent: US2013/79341, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0104
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 7, p. 2056 - 2067
[4] Patent: WO2012/173784, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[5] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 2, p. 1114 - 1126
[6] Patent: WO2011/47156, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 89
[7] Patent: US2009/275583, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30

更多

4. 合成：68432-92-8

151-50-8

1129-28-8

68432-92-8
产率 合成条件 实验参考步骤
96% With 18-crown-6 ether In acetonitrile for 24 h; Heating / reflux 向在乙腈（230ml）中的3-溴甲基 - 苯甲酸甲酯（25.28g，0.11mol）中加入氰化钾（14.3g，0.22mmol）和18-冠-6（1.00g，2.6mmol），并将混合物加热至回流。 24小时 过滤后，将粗产物转移至下一步而无需进一步纯化。产量：18.5g（96％）
68% at 60℃; a）3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯将3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（4.0g，17.5mmol）和氰化钾（1.2g，18.4mmol）在乙醇（40ml）中的浆液在60℃下加热过夜， 过滤并蒸发。 残余物用SiO 2柱色谱纯化，得到2.1g（68％）标题化合物.1 H NMR（399.988MHz，CDCl 3）δ8.06-7.98（m，2H），7.56（d，J = 8.0Hz，1H）， 7.51 - 7.46（m，IH），3.94（s，3H），3.82（s，2H）
参考文献：
[1] Patent: WO2006/589, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 56-57
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 25, p. 4030 - 4052
[3] Organic and biomolecular chemistry, 2004, vol. 2, # 12, p. 1732 - 1741
[4] Patent: WO2007/30061, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 83
5. 合成：68432-92-8

1129-28-8

68432-92-8
参考文献：
[1] Patent: US2009/137595, 2009, A1
[2] Patent: US2002/2152, 2002, A1
[3] Patent: US5523302, 1996, A
[4] Patent: EP1445249, 2004, A1. Location in patent: Page 136
[5] Patent: US6288120, 2001, B1
[6] Patent: US6344485, 2002, B1

更多

6. 合成：68432-92-8

928664-98-6

618-89-3

68432-92-8
产率 合成条件 实验参考步骤
69% With potassium fluoride; dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2 In dimethyl sulfoxide at 130℃; for 18 h; Inert atmosphere; Sealed tube 步骤1：向带有搅拌棒的小瓶中加入3-溴苯甲酸甲酯（1.0当量）4-异恶唑硼酸（1.2当量），PdCl 2（dppf）.CH 2 Cl 2加合物（0.1当量），1M KF（2.0）和 DMSO（0.10M）。 将反应混合物用鼓泡氮气脱气并将小瓶加盖并在130℃下加热18小时。 LCMS分析表明形成了所需产物（MH + -176，Rt-0.62min）。 将反应混合物用饱和NH 4 Cl溶液稀释，并用EtOAc（2x）萃取。 将合并的有机物用水和盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩。 通过硅胶快速色谱法纯化粗物质，用庚烷和0-100％乙酸乙酯梯度洗脱。 分离出3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯，产率69％。 LCMS（m / z）（M + H）= 176.1，Rt = 0.62）。 1H NMR（400MHz，）δppm3.92（s，3H），3.99（s，2H），7.49-7.55（m，1H），7.62（d，J = 7.83Hz，1H），7.99（d，J = 7.83赫兹，1H），8.04（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2014/275003, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0182
7. 合成：68432-92-8

7677-24-9

1129-28-8

68432-92-8
产率 合成条件 实验参考步骤
43% With tetrabutyl ammonium fluoride In acetonitrile for 20 h; Heating / reflux 向冰冷的3-溴甲基苯甲酸甲酯（9.1g，40mmol）的CH 3 CN（108mL）溶液中加入四丁基氟化铵（17.3ML，60mmol）和三甲基甲硅烷基氰化物（8.0ML，60mmol），反应混合物为 加热回流20小时。 将反应混合物冷却至室温，减压除去溶剂。 通过快速柱色谱法（二氧化硅，1：1EtOAc /己烷）纯化，得到3-氰基甲基苯甲酸甲酯，为透明油状物（3.0g，43％）：1 H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ7.97（s，1H），7.92 （D，J = 8Hz，1H），7.64（D，J = 8Hz，1H），7.56（T，J = 8Hz，1H），4.16（s，2H），3.87（s，3H）。
43% With tetrabutyl ammonium fluoride In acetonitrile for 20 h; Heating / reflux 向冰冷的3-溴甲基苯甲酸甲酯（9.1g，40mmol）的CH 3 CN（108mL）溶液中加入四丁基氟化铵（17.3ML，60mmol）和三甲基甲硅烷基氰化物（8.0ML，60mmol），反应混合物为 加热回流20小时。 将反应混合物冷却至室温，减压除去溶剂。 通过快速柱色谱法（二氧化硅，1：1EtOAc /己烷）纯化，得到3-氰基甲基苯甲酸甲酯，为透明油状物（3.0g，43％）：1 H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ7.97（s，1H），7.92 （D，J = 8Hz，1H），7.64（D，J = 8Hz，1H），7.56（T，J = 8Hz，1H），4.16（s，2H），3.87（s，3H）。
参考文献：
[1] Synlett, 2009, # 8, p. 1291 - 1294
[2] Patent: WO2005/18557, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 299
[3] Patent: WO2005/18557, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 299
8. 合成：68432-92-8

929301-93-9

68432-92-8
产率 合成条件 实验参考步骤
32 g With thionyl chloride In chloroform for 8 h; Reflux 称取间甲基苯基乙酸41g，亚硫酰氯50g，70℃反应5h，反应后，减压回收亚硫酰氯，冰浴，滴加氨水，加入氨水，反应过夜，过滤，滤饼洗涤，干燥，过滤 将滤饼溶于50ml氯仿中，加入20g亚硫酰氯，回流反应8h，反应后，将反应溶液减压浓缩，将残余物溶于80ml乙酸乙酯中，水洗，无水硫酸钠干燥。 过滤，减压回收溶剂，减压蒸馏，得到无色液体32g，收率87％。
参考文献：
[1] Patent: CN106928092, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0005; 0012
9. 合成：68432-92-8

99-36-5

68432-92-8
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 3, p. 345 - 348
[2] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 5, p. 1383 - 1400
[3] Patent: WO2011/47156, 2011, A1
[4] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 2, p. 1114 - 1126
10. 合成：68432-92-8

N/A

68432-92-8
参考文献：
[1] Patent: US5602277, 1997, A
11. 合成：68432-92-8

54267-06-0

68432-92-8
参考文献：
[1] Organic and biomolecular chemistry, 2004, vol. 2, # 12, p. 1732 - 1741
12. 合成：68432-92-8

1711-06-4

68432-92-8
参考文献：
[1] Organic and biomolecular chemistry, 2004, vol. 2, # 12, p. 1732 - 1741
13. 合成：68432-92-8

618-89-3

68432-92-8
参考文献：
[1] Patent: CN106928092, 2017, A
14. 合成：68432-92-8

585-76-2

68432-92-8
参考文献：
[1] Patent: CN106928092, 2017, A
15. 合成：68432-92-8

153599-45-2

68432-92-8
参考文献：
[1] Patent: CN106928092, 2017, A

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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