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芳基 ∩ 醚 酯 ∩ 醚 苄氧基 苄氧基

CAS号：68641-16-7

CAS号68641-16-7, 是芳基类化合物, 分子量为256.29, 分子式C16H16O3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供68641-16-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-苄氧基苯基乙酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)acetate

货号：BD16370 Methyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)acetate 标准纯度：, 97%
68641-16-7
68641-16-7
68641-16-7

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)acetate
中文名称 : 4-苄氧基苯基乙酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 68641-16-7
分子式 : C16H16O3
线性分子式 : -
分子量 : 256.30
MDL NO : MFCD00157061
沸点 : -
Pubchem ID : 2756645
InChIKey : OUWFDISHMBDYON-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD16370 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 19
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.19
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 73.29
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

35.53 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.99
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.05
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.83
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.04
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.68
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.12

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.42
Solubility 0.097 mg/ml ; 0.000379 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.46
Solubility 0.0884 mg/ml ; 0.000345 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.54
Solubility 0.000731 mg/ml ; 0.00000285 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.7 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.98

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：68641-16-7

14199-15-6

100-44-7

68641-16-7
产率 合成条件 实验步骤
100% With potassium carbonate In acetone for 24 h; Heating / reflux 向K 2 CO 3（20.7g，150mmol）的丙酮（50mL）悬浮液中加入4-羟基苯基乙酸甲酯（5.0g，30mmol）和苄基氯（10.4mL，90mmol），并将混合物加热至回流。 24小时后，将混合物冷却至室温，过滤并浓缩。 将残余物在硅胶上色谱分离（10％EtOAc /己烷），得到标题化合物（7.7g，100％），为白色固体：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.40（m，5H），7.21（d， J = 6.6Hz，2H），6.95（d，J = 6.6Hz，2H），5.05（s，2H），3.70（s，3H），3.59（s，2H）。
91% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 40 - 50℃; for 12 h; 步骤A：将（4-苄氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯[465]（4-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯（1.0g，6.02mmol）溶于DMF（10mL）和K 2 CO 3中。 向其中加入（2.5g，18.06mmol）。 向其中缓慢加入苄基氯（0.83mL，7.22mmol），并将混合物在40-50℃搅拌12小时。 冷却反应物并减压浓缩。 向残余物中加入水，然后用EtOAc萃取。 在减压下浓缩有机层，并通过柱色谱（洗脱液，EtOAc / Hex = 1/4）纯化残余物，得到标题化合物（1.4g，91％）。[466] 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.43-7.27（m，5H），7.18（d，2H），6.92（d，2H），5.02（s，2H），3.66（s，3H），3.55（s，2H）
245 g With potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide at 60℃; for 16 h; 在室温下，向3L梨形蒸发烧瓶中加入溶于N，N-二甲基乙酰胺（DMA）（1L）的（4-羟基苯基）乙酸甲酯（202g）和碳酸钾（233g）。。 在室温下向该溶液中加入苄基氯（117mL）并搅拌。 然后将溶液加热至60℃并搅拌16小时。 将反应溶液冷却至室温，用甲基叔丁基醚（MTBE）（1.3L）稀释，加入水（3L），萃取有机层。 将所得有机层用1N氢氧化钠水溶液洗涤三次，然后用水和饱和氯化钠溶液洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。 减压蒸馏除去溶剂，得到具有下列物理性质的标题化合物（245g）。 TLC：Rf0.68（己烷：乙酸乙酯= 3：1）; 1H-NMR（CDCl3）：δ3.56（3H），3.68（3H），5.05（2H），6.93（3H），7.19（2H），7.26-7.50（5H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1218005, 2004, B1. Location in patent: Page 26
[2] Patent: WO2014/69963, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 464-466
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 4, p. 1209 - 1213
[4] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, # 15, p. 2846 - 2851
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 4, p. 525 - 528
[6] Patent: US4929626, 1990, A
[7] Patent: EP2762466, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0120

更多

2. 合成：68641-16-7

14199-15-6

100-39-0

68641-16-7
产率 合成条件 实验步骤
96% With caesium carbonate In dichloromethane E.（4-苄氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯将碳酸铯（5.35g，16.4mmol，3.00当量）加入到4-羟基苯基乙酸甲酯（1.00g，6.02mmol，1.10当量）和苄基溴的溶液中（ 在0℃下，在二氯甲烷（40mL）中的0.65mL，5.47mmol，1.00当量）。将混合物温热至室温并剧烈搅拌过夜。 用1N盐酸（2×100mL）和盐水（100mL）萃取反应。 用硫酸钠干燥有机部分，真空除去溶剂。 将得到的油状固体在40S Biotage柱（20％乙酸乙酯/己烷）上进行色谱分离，得到标题酯，为透明无色油状物（1.35g，96％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ3.56（s，2H），3.67（s，3H），5.04（s，2H），6.91-6.94（d，2H），7.17-7.19（d，2H），7.3- 7.4（m，5H）。
94% With potassium carbonate In acetoneHeating / reflux 用碳酸钾（13.83g，100mmol）处理甲基-4-羟基苯基乙酸酯（8.5g，50mmol）的丙酮（100mL）溶液，然后用苄基溴（6.54mL，55mmol）处理所得溶液。 过夜回流。 然后将反应混合物冷却至环境温度，过滤除去固体，用丙酮洗涤。 将合并的滤液和洗涤液真空蒸发，得到标题产物（12.08g，94％），将其不经纯化直接用于下一步骤。 300MHz，CDCl 3）：δ3.63（s，2H），3.74（s，3H），5.1（s，2H），7.01（d，J = 8.8Hz，2H），7.27（d，J = 8.8Hz，2H），7.38-7.51（m，5H）。
92.1% With potassium carbonate In acetone 实施例11 2-（4-苄氧基 - 苯基）-3-环戊基-N-噻唑-2-基 - 丙酰胺（4-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯（5.0g，30.0mmol）和碳酸钾的混合物 用苄基溴（4.29mL，36.1mmol）处理（5.0g，36.1mmol）的丙酮（10mL）溶液。 然后将反应混合物在90℃下加热6小时。 此时，通过过滤除去碳酸钾。 将滤液真空浓缩。 快速色谱法（Merck硅胶60,230-400目，95/5己烷/乙酸乙酯）得到（4-苄氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯（7.1g，92.1％），为透明油状物：EI-HRMS m / e计算值C 16 H 16 O 3（M +）256.1099，实测值256.1103。
83% With caesium carbonate In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃; for 72 h; 向15g（90.3mmol）[甲基4-羟基苯基乙酸酯]在25mL二甲基甲酰胺（DMF）中的溶液中加入32.4g（99.3mmol）碳酸铯，然后加入13.4mL（112.9mmol）苄基[BROMIDE] [ （BNBR），]将得到的非均相混合物在室温下搅拌72小时。过滤反应混合物，用乙酸乙酯洗涤固体，浓缩合并的有机萃取物，得到残余物，将其在硅胶上色谱分离（25％己烷的二氯甲烷溶液），得到19.1g（83％收率）所需的[（4） -HNZYLOXY-PHENYL）-ACETIC ACID METLAYL ESTER]，如1H NMR所示; LC-MS-计算值C 16 H 16 O 3 [[M + + H] +]：257.11，实测值：257.2。根据改进的文献方法（Wasserman，HH; Ives，JL [J.] [ORG。] Chem.1985,50,3573-3580），得到1.0g（3.9mmol）[（4-苯基氧基 - 苯基）的溶液。用氩气冲洗4mL甲苯中的α-乙酸甲酯。向该溶液中加入0.842mL g（5.5mmol）甲氧基双（二甲基氨基）甲烷，并将所得混合物在[65℃]和氩气下搅拌过夜。浓缩反应混合物，得到1.21g所需的2-（4-苄氧基 - 苯基）-3-二甲基氨基 - 丙烯酸甲酯，如1H NMR（含痕量原料）所示。产物无需进一步纯化即可用于下一步骤。 1.21g（3.9mmol）[OF 2-（4-苄氧基 - 苯基）-3-二甲基甲酰基] - 丙烯酸[FNETLAYL ESTER]和0.422g（3.9mmol）5-氨基-1H-吡唑-4-的溶液将5mL乙酸[（HOAC）]中的甲腈加热回流过夜，在此期间形成沉淀。将反应混合物冷却至室温，用20％乙酸乙酯的己烷溶液稀释，过滤，得到0.86g（2步65％）6-（4-苄氧基 - 苯基）-7-氧代-4,7-二氢 - [吡咯并[1,5-AJPYRIN2IDINE-3-CARBONITRILE]如棕褐色固体所示[BY 1H] NMR; C 20 H 14 N 4 O [[M + + H] +]的LC-MS计算值：343.11，实测值：343.1。 0.86g（2.5mmol）6-（4-苄氧基 - 苯基）-7-氧代-4,7-二氢 - 吡唑并[1，[[1,5-A]嘧啶-3-碳酸酯的浆液，将1.0mL（6.3mmol）[NN-二乙基苯胺]和2mL（21.5mmol）[磷酰氯（POC13）]加热回流7 [H]，在此期间反应混合物变成橄榄色。将混合物冷却至室温，倒入冰中，用[二氯甲烷/氯仿]萃取。合并的萃取液用水（3次），饱和碳酸氢钠溶液（2次），盐水洗涤，经硫酸钠干燥并蒸发至得到残余物，将其在硅胶（二氯甲烷）上色谱分离，得到0.637（70％收率）[6-（4-苄氧基 - 苯基）-7-氯代 - ]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈。表示[BY 1H] NMR; LC-MS- [C 20 H 31 ClN 4 O] [[M + + H] +：]的计算值：361.07，实测值：361.1。 50mg（0.1 [138] mmol）6-（4-苄氧基 - 苯基）-7-氯 - 吡唑并[1,5- [AJPYRIMIDINE-3-CARBOFZITRILE]在2mL [OF DIMETHYLFORMAMIDE]中的溶液向5mL微波容器中加入25mg（0.18mmol）碳酸钾，然后加入15mg（0.166mmol）吗啉，并将混合物在微波合成仪（Emrys system from Personal Chemistry，300W）中加热至160℃。 C]持续5分钟。由于通过LC-MS分析表明产物形成，将反应混合物用乙酸乙酯稀释，用盐水洗涤（2次），经硫酸钠干燥并浓缩，得到残余物，将其通过使用Gilson的反相色谱法纯化，得到（冷冻干燥后，所需的6-（4-苄氧基 - 苯基）-7-吗啉-4-基 - 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈（纯度为90％），如[1H] NMR所示; [C 24 H 21 N 5 O 2] [[M + + H] +]的LC-MS计算值：412.17，实测值：412.1。根据文献方法的改进（Herr，RJ Bioorg。[MED。] [CHENU。] 2002,10,3379-3393），得到35mg（0.085mmol）6-（4-苄氧基 - 苯基） - 的溶液。 7- [吗啉-4-基 - 吡唑并[1,5-AJ-吡啶-3-碳。 ITRILE IN] 1.5mL甲苯和0.5mL二甲基甲酰胺，加入71mg（0.513mmol）三乙胺盐酸盐（Et 3 N-CHl）和33mg（0.513mmol）叠氮化钠，将得到的非均相混合物加热回流72 [H，]在此期间每隔24小时向反应混合物中加入71mg（0.513mmol）[三乙基苯胺] [盐酸盐（ET3N-HCL）]和33mg（0.513mmol）叠氮化钠。然后将混合物冷却至室温，过滤并浓缩成残余物，将其通过反相色谱法纯化，得到（冻干后）15mg（38％收率）6-（4-苄氧基 - 苯基）-7-吗啉-4 - 甲基-3-（1H-四唑-5-基） - 吡唑并[1,5-a]嘧啶（370），为固体，1H-NMR表示。 （LC-MS计算值[C 24 H 22 N 8 O 2] [[M + H] + 455.18; FOUND 455。] 2。
83% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 60℃; for 3 h; 实施例1 2-C4-苄氧基苯基-β-乙酸甲酯向（4-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯（30mmol）在25mL无水二甲基甲酰胺中的溶液中加入碳酸钾（34mmol）和 在氮气氛下，在0℃下，加入4mL苄基溴（34mmol）。 将混合物加热至60℃并保持3小时。 冷却至环境温度后，将反应混合物倒入水中。 分离有机相，水层用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤并经硫酸镁干燥。 除去溶剂后，通过快速柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物，为油状物。 产量：83％。 1H-NMR（CDCl3）：δ7.35-7.47（m，5H）; 7.23（d，J = 8.8 Hz，2H）; 6.96（d，J = 8.8 Hz，2H）; 5.07（s，2H）; 3.63（s，3H）; 3.60（S3 2H）。
65% With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h; 将化合物（II-48）（3.00g，18.1mmol）溶于DMF（18mL），碳酸钾（5.00g，36.2mmol），苄基溴（3.2mL，27.2mmol）和TBAI（669mg，1.81mmol）中。 依次加入，将混合物在室温下搅拌1小时。 将水加入到反应溶液中，并用乙酸乙酯萃取。 有机层用水洗涤，然后依次用饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥后，过滤。减压蒸馏除去溶剂后，用硅胶柱色谱法（NH硅胶）纯化残余物。 ，正己烷：乙酸乙酯= 97：3→85：15）化合物（M-37）（产量3.01g，产率65％），为无色油状物。
48% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide 通过用DMF中的2.36g 2-溴丙烷和1.66g碳酸钾处理3g化合物14，以60％的产率合成4-异丙氧基苯基乙酸甲酯（化合物15）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3），δ1.30（d，6H，J = 6Hz），3.54（s，2H），3.66（s，3H），4.50（sept.1H，J = 6Hz）， 7.00（AB，4H，JAB = 8.78Hz）。

更多
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 13, p. 2138 - 2149
[2] Patent: US2002/49236, 2002, A1
[3] Organic Process Research and Development, 2010, vol. 14, # 1, p. 159 - 167
[4] Patent: US2003/191181, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 10; 16
[5] Patent: US2002/2190, 2002, A1
[6] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 6, p. 1489 - 1498
[7] Patent: WO2003/101993, 2003, A1. Location in patent: Page 40
[8] Patent: WO2007/139923, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 76-77
[9] Monatshefte fur Chemie, 1997, vol. 128, # 8-9, p. 863 - 879
[10] Patent: EP3351533, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0655; 0656
[11] Patent: JP2018/145180, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0618; 0619; 0620
[12] Patent: WO2007/5568, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[13] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 11, p. 2121 - 2126
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 13, p. 1629 - 1634
[15] Patent: US2006/9640, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[16] Patent: US2004/106653, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[17] Patent: WO2004/45610, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 57

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3. 合成：68641-16-7

67-56-1

6547-53-1

68641-16-7
产率 合成条件 实验步骤
98.31% at 5 - 20℃; for 5 - 6 h; 在恒定搅拌下将亚硫酰氯（60ml; 0.83mol）逐滴加入到（4-苄氧基 - 苯基）乙酸（100gm; 0.4132mol）和甲醇（300ml）的混合物中，同时保持温度为5-10℃。 加完后，将反应混合物在室温下搅拌5-6小时。 反应完成后，过滤分离出白色结晶固体，得到（4-苄氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯。 产量：104克，效率：98.31％。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/7136, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 6, p. 2022 - 2031
[3] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 4, p. 547 - 554
[4] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 4263

相关分类

高端化学品 有机砌块 醚
分子砌块 芳环 苯
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 芳基

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货号: BD138038

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货号: BD138038

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CAS号: 6547-53-1

相似度: 95.65%

货号: BD12046

CAS号: 27798-60-3

相似度: 93.62%

货号: BD31875

CAS号: 14062-18-1

相似度: 93.62%

合成路线

1. 合成：68641-16-7

14199-15-6

100-44-7

68641-16-7
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With potassium carbonate In acetone for 24 h; Heating / reflux 向K 2 CO 3（20.7g，150mmol）的丙酮（50mL）悬浮液中加入4-羟基苯基乙酸甲酯（5.0g，30mmol）和苄基氯（10.4mL，90mmol），并将混合物加热至回流。 24小时后，将混合物冷却至室温，过滤并浓缩。 将残余物在硅胶上色谱分离（10％EtOAc /己烷），得到标题化合物（7.7g，100％），为白色固体：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.40（m，5H），7.21（d， J = 6.6Hz，2H），6.95（d，J = 6.6Hz，2H），5.05（s，2H），3.70（s，3H），3.59（s，2H）。
91% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 40 - 50℃; for 12 h; 步骤A：将（4-苄氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯[465]（4-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯（1.0g，6.02mmol）溶于DMF（10mL）和K 2 CO 3中。 向其中加入（2.5g，18.06mmol）。 向其中缓慢加入苄基氯（0.83mL，7.22mmol），并将混合物在40-50℃搅拌12小时。 冷却反应物并减压浓缩。 向残余物中加入水，然后用EtOAc萃取。 在减压下浓缩有机层，并通过柱色谱（洗脱液，EtOAc / Hex = 1/4）纯化残余物，得到标题化合物（1.4g，91％）。[466] 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.43-7.27（m，5H），7.18（d，2H），6.92（d，2H），5.02（s，2H），3.66（s，3H），3.55（s，2H）
245 g With potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide at 60℃; for 16 h; 在室温下，向3L梨形蒸发烧瓶中加入溶于N，N-二甲基乙酰胺（DMA）（1L）的（4-羟基苯基）乙酸甲酯（202g）和碳酸钾（233g）。。 在室温下向该溶液中加入苄基氯（117mL）并搅拌。 然后将溶液加热至60℃并搅拌16小时。 将反应溶液冷却至室温，用甲基叔丁基醚（MTBE）（1.3L）稀释，加入水（3L），萃取有机层。 将所得有机层用1N氢氧化钠水溶液洗涤三次，然后用水和饱和氯化钠溶液洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。 减压蒸馏除去溶剂，得到具有下列物理性质的标题化合物（245g）。 TLC：Rf0.68（己烷：乙酸乙酯= 3：1）; 1H-NMR（CDCl3）：δ3.56（3H），3.68（3H），5.05（2H），6.93（3H），7.19（2H），7.26-7.50（5H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1218005, 2004, B1. Location in patent: Page 26
[2] Patent: WO2014/69963, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 464-466
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 4, p. 1209 - 1213
[4] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, # 15, p. 2846 - 2851
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 4, p. 525 - 528
[6] Patent: US4929626, 1990, A
[7] Patent: EP2762466, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0120

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2. 合成：68641-16-7

14199-15-6

100-39-0

68641-16-7
产率 合成条件 实验参考步骤
96% With caesium carbonate In dichloromethane E.（4-苄氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯将碳酸铯（5.35g，16.4mmol，3.00当量）加入到4-羟基苯基乙酸甲酯（1.00g，6.02mmol，1.10当量）和苄基溴的溶液中（ 在0℃下，在二氯甲烷（40mL）中的0.65mL，5.47mmol，1.00当量）。将混合物温热至室温并剧烈搅拌过夜。 用1N盐酸（2×100mL）和盐水（100mL）萃取反应。 用硫酸钠干燥有机部分，真空除去溶剂。 将得到的油状固体在40S Biotage柱（20％乙酸乙酯/己烷）上进行色谱分离，得到标题酯，为透明无色油状物（1.35g，96％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ3.56（s，2H），3.67（s，3H），5.04（s，2H），6.91-6.94（d，2H），7.17-7.19（d，2H），7.3- 7.4（m，5H）。
94% With potassium carbonate In acetoneHeating / reflux 用碳酸钾（13.83g，100mmol）处理甲基-4-羟基苯基乙酸酯（8.5g，50mmol）的丙酮（100mL）溶液，然后用苄基溴（6.54mL，55mmol）处理所得溶液。 过夜回流。 然后将反应混合物冷却至环境温度，过滤除去固体，用丙酮洗涤。 将合并的滤液和洗涤液真空蒸发，得到标题产物（12.08g，94％），将其不经纯化直接用于下一步骤。 300MHz，CDCl 3）：δ3.63（s，2H），3.74（s，3H），5.1（s，2H），7.01（d，J = 8.8Hz，2H），7.27（d，J = 8.8Hz，2H），7.38-7.51（m，5H）。
92.1% With potassium carbonate In acetone 实施例11 2-（4-苄氧基 - 苯基）-3-环戊基-N-噻唑-2-基 - 丙酰胺（4-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯（5.0g，30.0mmol）和碳酸钾的混合物 用苄基溴（4.29mL，36.1mmol）处理（5.0g，36.1mmol）的丙酮（10mL）溶液。 然后将反应混合物在90℃下加热6小时。 此时，通过过滤除去碳酸钾。 将滤液真空浓缩。 快速色谱法（Merck硅胶60,230-400目，95/5己烷/乙酸乙酯）得到（4-苄氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯（7.1g，92.1％），为透明油状物：EI-HRMS m / e计算值C 16 H 16 O 3（M +）256.1099，实测值256.1103。
83% With caesium carbonate In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃; for 72 h; 向15g（90.3mmol）[甲基4-羟基苯基乙酸酯]在25mL二甲基甲酰胺（DMF）中的溶液中加入32.4g（99.3mmol）碳酸铯，然后加入13.4mL（112.9mmol）苄基[BROMIDE] [ （BNBR），]将得到的非均相混合物在室温下搅拌72小时。过滤反应混合物，用乙酸乙酯洗涤固体，浓缩合并的有机萃取物，得到残余物，将其在硅胶上色谱分离（25％己烷的二氯甲烷溶液），得到19.1g（83％收率）所需的[（4） -HNZYLOXY-PHENYL）-ACETIC ACID METLAYL ESTER]，如1H NMR所示; LC-MS-计算值C 16 H 16 O 3 [[M + + H] +]：257.11，实测值：257.2。根据改进的文献方法（Wasserman，HH; Ives，JL [J.] [ORG。] Chem.1985,50,3573-3580），得到1.0g（3.9mmol）[（4-苯基氧基 - 苯基）的溶液。用氩气冲洗4mL甲苯中的α-乙酸甲酯。向该溶液中加入0.842mL g（5.5mmol）甲氧基双（二甲基氨基）甲烷，并将所得混合物在[65℃]和氩气下搅拌过夜。浓缩反应混合物，得到1.21g所需的2-（4-苄氧基 - 苯基）-3-二甲基氨基 - 丙烯酸甲酯，如1H NMR（含痕量原料）所示。产物无需进一步纯化即可用于下一步骤。 1.21g（3.9mmol）[OF 2-（4-苄氧基 - 苯基）-3-二甲基甲酰基] - 丙烯酸[FNETLAYL ESTER]和0.422g（3.9mmol）5-氨基-1H-吡唑-4-的溶液将5mL乙酸[（HOAC）]中的甲腈加热回流过夜，在此期间形成沉淀。将反应混合物冷却至室温，用20％乙酸乙酯的己烷溶液稀释，过滤，得到0.86g（2步65％）6-（4-苄氧基 - 苯基）-7-氧代-4,7-二氢 - [吡咯并[1,5-AJPYRIN2IDINE-3-CARBONITRILE]如棕褐色固体所示[BY 1H] NMR; C 20 H 14 N 4 O [[M + + H] +]的LC-MS计算值：343.11，实测值：343.1。 0.86g（2.5mmol）6-（4-苄氧基 - 苯基）-7-氧代-4,7-二氢 - 吡唑并[1，[[1,5-A]嘧啶-3-碳酸酯的浆液，将1.0mL（6.3mmol）[NN-二乙基苯胺]和2mL（21.5mmol）[磷酰氯（POC13）]加热回流7 [H]，在此期间反应混合物变成橄榄色。将混合物冷却至室温，倒入冰中，用[二氯甲烷/氯仿]萃取。合并的萃取液用水（3次），饱和碳酸氢钠溶液（2次），盐水洗涤，经硫酸钠干燥并蒸发至得到残余物，将其在硅胶（二氯甲烷）上色谱分离，得到0.637（70％收率）[6-（4-苄氧基 - 苯基）-7-氯代 - ]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈。表示[BY 1H] NMR; LC-MS- [C 20 H 31 ClN 4 O] [[M + + H] +：]的计算值：361.07，实测值：361.1。 50mg（0.1 [138] mmol）6-（4-苄氧基 - 苯基）-7-氯 - 吡唑并[1,5- [AJPYRIMIDINE-3-CARBOFZITRILE]在2mL [OF DIMETHYLFORMAMIDE]中的溶液向5mL微波容器中加入25mg（0.18mmol）碳酸钾，然后加入15mg（0.166mmol）吗啉，并将混合物在微波合成仪（Emrys system from Personal Chemistry，300W）中加热至160℃。 C]持续5分钟。由于通过LC-MS分析表明产物形成，将反应混合物用乙酸乙酯稀释，用盐水洗涤（2次），经硫酸钠干燥并浓缩，得到残余物，将其通过使用Gilson的反相色谱法纯化，得到（冷冻干燥后，所需的6-（4-苄氧基 - 苯基）-7-吗啉-4-基 - 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈（纯度为90％），如[1H] NMR所示; [C 24 H 21 N 5 O 2] [[M + + H] +]的LC-MS计算值：412.17，实测值：412.1。根据文献方法的改进（Herr，RJ Bioorg。[MED。] [CHENU。] 2002,10,3379-3393），得到35mg（0.085mmol）6-（4-苄氧基 - 苯基） - 的溶液。 7- [吗啉-4-基 - 吡唑并[1,5-AJ-吡啶-3-碳。 ITRILE IN] 1.5mL甲苯和0.5mL二甲基甲酰胺，加入71mg（0.513mmol）三乙胺盐酸盐（Et 3 N-CHl）和33mg（0.513mmol）叠氮化钠，将得到的非均相混合物加热回流72 [H，]在此期间每隔24小时向反应混合物中加入71mg（0.513mmol）[三乙基苯胺] [盐酸盐（ET3N-HCL）]和33mg（0.513mmol）叠氮化钠。然后将混合物冷却至室温，过滤并浓缩成残余物，将其通过反相色谱法纯化，得到（冻干后）15mg（38％收率）6-（4-苄氧基 - 苯基）-7-吗啉-4 - 甲基-3-（1H-四唑-5-基） - 吡唑并[1,5-a]嘧啶（370），为固体，1H-NMR表示。 （LC-MS计算值[C 24 H 22 N 8 O 2] [[M + H] + 455.18; FOUND 455。] 2。
83% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 60℃; for 3 h; 实施例1 2-C4-苄氧基苯基-β-乙酸甲酯向（4-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯（30mmol）在25mL无水二甲基甲酰胺中的溶液中加入碳酸钾（34mmol）和 在氮气氛下，在0℃下，加入4mL苄基溴（34mmol）。 将混合物加热至60℃并保持3小时。 冷却至环境温度后，将反应混合物倒入水中。 分离有机相，水层用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤并经硫酸镁干燥。 除去溶剂后，通过快速柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物，为油状物。 产量：83％。 1H-NMR（CDCl3）：δ7.35-7.47（m，5H）; 7.23（d，J = 8.8 Hz，2H）; 6.96（d，J = 8.8 Hz，2H）; 5.07（s，2H）; 3.63（s，3H）; 3.60（S3 2H）。
65% With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h; 将化合物（II-48）（3.00g，18.1mmol）溶于DMF（18mL），碳酸钾（5.00g，36.2mmol），苄基溴（3.2mL，27.2mmol）和TBAI（669mg，1.81mmol）中。 依次加入，将混合物在室温下搅拌1小时。 将水加入到反应溶液中，并用乙酸乙酯萃取。 有机层用水洗涤，然后依次用饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥后，过滤。减压蒸馏除去溶剂后，用硅胶柱色谱法（NH硅胶）纯化残余物。 ，正己烷：乙酸乙酯= 97：3→85：15）化合物（M-37）（产量3.01g，产率65％），为无色油状物。
48% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide 通过用DMF中的2.36g 2-溴丙烷和1.66g碳酸钾处理3g化合物14，以60％的产率合成4-异丙氧基苯基乙酸甲酯（化合物15）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3），δ1.30（d，6H，J = 6Hz），3.54（s，2H），3.66（s，3H），4.50（sept.1H，J = 6Hz）， 7.00（AB，4H，JAB = 8.78Hz）。

更多
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 13, p. 2138 - 2149
[2] Patent: US2002/49236, 2002, A1
[3] Organic Process Research and Development, 2010, vol. 14, # 1, p. 159 - 167
[4] Patent: US2003/191181, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 10; 16
[5] Patent: US2002/2190, 2002, A1
[6] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 6, p. 1489 - 1498
[7] Patent: WO2003/101993, 2003, A1. Location in patent: Page 40
[8] Patent: WO2007/139923, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 76-77
[9] Monatshefte fur Chemie, 1997, vol. 128, # 8-9, p. 863 - 879
[10] Patent: EP3351533, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0655; 0656
[11] Patent: JP2018/145180, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0618; 0619; 0620
[12] Patent: WO2007/5568, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[13] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 11, p. 2121 - 2126
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 13, p. 1629 - 1634
[15] Patent: US2006/9640, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[16] Patent: US2004/106653, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[17] Patent: WO2004/45610, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 57

更多

3. 合成：68641-16-7

67-56-1

6547-53-1

68641-16-7
产率 合成条件 实验参考步骤
98.31% at 5 - 20℃; for 5 - 6 h; 在恒定搅拌下将亚硫酰氯（60ml; 0.83mol）逐滴加入到（4-苄氧基 - 苯基）乙酸（100gm; 0.4132mol）和甲醇（300ml）的混合物中，同时保持温度为5-10℃。 加完后，将反应混合物在室温下搅拌5-6小时。 反应完成后，过滤分离出白色结晶固体，得到（4-苄氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯。 产量：104克，效率：98.31％。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/7136, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 6, p. 2022 - 2031
[3] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 4, p. 547 - 554
[4] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 4263
4. 合成：68641-16-7

14199-15-6

584-08-7

100-44-7

68641-16-7
参考文献：
[1] Patent: US4672071, 1987, A
[2] Patent: US4761420, 1988, A
5. 合成：68641-16-7

186581-53-3

6547-53-1

68641-16-7
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 7, p. 1539 - 1545
[2] Australian Journal of Chemistry, 1967, vol. 20, p. 1413 - 1428
[3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 8, p. 1729 - 1732
6. 合成：68641-16-7

836-43-1

68641-16-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 6, p. 2022 - 2031
[2] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 4, p. 547 - 554
7. 合成：68641-16-7

838-96-0

68641-16-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 6, p. 2022 - 2031
[2] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 4, p. 547 - 554
8. 合成：68641-16-7

836-42-0

68641-16-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 6, p. 2022 - 2031
[2] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 4, p. 547 - 554
9. 合成：68641-16-7

156-38-7

68641-16-7
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 6, p. 1489 - 1498
[2] Australian Journal of Chemistry, 1967, vol. 20, p. 1413 - 1428
10. 合成：68641-16-7

623-05-2

68641-16-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 6, p. 2022 - 2031
11. 合成：68641-16-7

14199-15-6

100-51-6

68641-16-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 15, p. 4085 - 4089
12. 合成：68641-16-7

6547-53-1

68641-16-7
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 206, p. 103 - 116
13. 合成：68641-16-7

4397-53-9

68641-16-7
参考文献：
[1] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 4, p. 547 - 554
14. 合成：68641-16-7

67-56-1

39188-62-0

68641-16-7
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 206, p. 103 - 116

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P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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