1-环丙基-2-溴乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-Bromo-1-cyclopropylethanone
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
99% | With bromine In methanol at -5℃; for 2 h; | 将环丙基甲基酮(20.7mL,220mmol)的MeOH(100mL)溶液用溴(11.3mL,220mmol)在-5℃处理2小时。 加入50mL水并将反应升温至室温过夜。 将混合物用水(150mL)稀释,并用乙醚萃取。 分离有机相,用NaHCO 3洗涤,干燥(Na 2 SO 4),浓缩至干,得到浅黄色油状物(35g,99%).1 H NMR(CDCl 3)δ0.91-1.02(m,2H),1.03-1.16 (m,2H),2.08-2.20(m,1H),4.02(s,2H)。 | ||||
99% | With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 1.50 h; | 实施例21:(2R,75R)-2 - [(1-氨基异喹啉-6-基)氨基] -7 - [(25)-2-环丙基-2-羟基乙氧基] -8-氟-4,15,20-三甲基-13-氧杂-4,11-二氮杂三环[14.2.2.16,10] henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-己烯-3,12-二酮;三氟乙酸 - 溴-1-环丙基乙酮在0℃下,向1-环丙基乙酮(18.85mL,201mmol)的MeOH(120mL)溶液中逐滴加入溴(10.40mL,202mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌1小时,在室温下搅拌30分钟,并通过加入水淬灭。用乙醚(3×100mL)萃取混合物。用饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。用碳酸氢钠和盐水洗涤,经MgSO 4干燥并浓缩,得到21A(32.5g,199mmol,99%收率),为浅棕色油状物。 - 2-(2-环丙基-2-氧代乙氧基)-3-氟-5-硝基苄基(甲基)氨基甲酸酯[0301]向17D(1.15g,3.83mmol)的DMF(10mL)溶液中加入21A( 1.486g,3.69mmol),K 2 CO 3(2.65g,19.15mmol)。将混合物在60℃下搅拌2小时,用水淬灭,用EtOAc(2x)萃取。萃取液用硫酸钠干燥并浓缩。通过快速色谱法纯化粗产物,得到21B(1.486g,3.69mmol,96%收率)。 MS(ESI)m / z:383.2(M + H)+。 21C:2-(2-环丙基-2-羟基乙氧基)-3-氟-5-硝基苄基(甲基)氨基甲酸叔丁酯将IB(1.47g,3.84mmol)在0℃下溶于MeOH(15mL)中。 C。加入NaBH 4(0.175g,4.61mmol)。将反应混合物在室温下搅拌1小时。用水淬灭,用EtOAc(2x)萃取。萃取液用硫酸钠干燥并浓缩。通过制备型HPLC纯化粗产物。得到21C(830mg,2.159mmol,产率56.2%)。 MS(ESI)m / z:385.4(M + H)+。 NMR(400MHz,氯仿-d)δppm7.95(dd,J = 11.86,2.20Hz,1H)7.88(s,1H)4.70(d,J = 11.86Hz,1H)4.51(s,3H) )4.35(d,J = 13.62 Hz,1 H)4.20(t,J = 7.91 Hz,1 H)3.21(t,J = 7.47 Hz,1 H)2.75(s,3 H)1.45(s,9 H) )0.90(dd,J = 8.13,4.17Hz,1H)0.49-0.61(m,2H)0.41(td,J = 9.23,4.83Hz,1H)0.22-0.29(m,1H)。 21D:(5) - 2-(2-环丙基-2-羟基乙氧基)-3-氟-5-硝基苄基(甲基)氨基甲酸叔丁酯通过制备型手性HPLC分离21C(200mg,0.520mmol) 。浓缩第二峰,得到21D(82mg,0.213mmol,41.0%收率)。绝对立体化学尚未确定。 21E:(5) - 2-(2-环丙基-2-羟基乙氧基)-3-氟-5-硝基苄基(甲基)氨基甲酸苄酯向21D(88mg,0.229mmol)的EtOAc(2mL)溶液中加入4.0M HCl的二恶烷溶液(1.5mL,6.00mmol)。将混合物在室温下搅拌1小时,浓缩。将残余物溶于DMF(10ml)中。加入N-(苄氧基羰氧基)琥珀酰亚胺(62.8mg,0.252mmol),然后加入N,N-二异丙基乙胺(0.120mL,0.687mmol)。将混合物在室温下搅拌16小时,然后用水淬灭,用EtOAc萃取( 3x30毫升)。将有机层用盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并浓缩。通过快速色谱法(0-60%EtOAc的己烷溶液)纯化粗产物,得到21E(99mg,103%收率)。 MS(ESI)m / z 419.3(M + H)+。 2如下:(5) - 2-(2 - ((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-2-环丙基乙氧基)-3-氟-5-硝基苄基(甲基)氨基甲酸酯[00305]向21E的溶液(99mg,加入0.237mmol)的DMF(3mL)溶液,加入叔丁基二甲基甲硅烷基氯(178mg,1.183mmol)和咪唑(81mg,1.183mmol)。将反应混合物在室温下搅拌60小时,然后用水淬灭,用EtOAc(2x)萃取。将有机层用盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并浓缩。通过快速色谱法纯化粗产物,得到2CN mg,0.173mmol,73.0%产率)。 MS(ESI)m / z:533.4(M + H)+。 21G:(5)-4-(2 - ((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-2-环丙基乙氧基)-3-氟-5-((甲基氨基)甲基)苯胺[00306]向21F的溶液(92mg,向0.173mmol(在MeOH(5mL)中)中加入10%Pd-C(50mg,0.047mmol)。将混合物抽空并用H 2(3X)冲洗,然后在气球下搅拌5小时。将混合物过滤并浓缩,得到21G(62mg,0.168mmol,97%收率)。 MS(ESI)m / z:369.4(M + H)+。 21H:叔丁基 - [6 - ({[({5-氨基-2 - [(25)-2 - [(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基] -2-环丙基乙氧基] -3-氟苯基}甲基)(甲基) )氨基甲酰基]({4- [(2R)-1-羟基丙烷-2-基] -3-甲基苯基})甲基}氨基)异喹啉-1-基] -N - [(叔丁氧基)羰基]氨基甲酸酯[将中间体5(33mg,0.170mmol),乙醛酸一水合物(15.66mg,0.170mmol)和中间体1(61.1mg,0.170mmol)溶解在DMF(1mL)和乙腈中。将溶液在80℃下搅拌2小时。将混合物冷却至室温。向该混合物中依次加入TEA(0.119mL,0.850mmol),21G(62.7mg,0.170mmol)和BOP(90mg,0.204mmol)。将混合物在室温下搅拌30分钟。浓缩反应混合物,通过制备型HPLC纯化,得到21H(62mg,0.068mmol,39.8%收率),为浅黄色固体。 MS(ESI)m / z:916.8(M + H)+。 211:N - [(叔丁氧基)羰基] -N-(6 - {[(2RJ5R)-7 - [(25)-2]叔丁基 | ||||
98.8% | With bromine In methanol at 0 - 20℃; Cooling with ice-water bath | 向冷却的(冰 - 水浴)1-环丙基乙酮(4.20g,50.0mmol)的甲醇(35mL)溶液中滴加溴(7.99g,2.58mL,50mmol)。 将混合物在0℃下搅拌2小时,并在室温下搅拌。 持续30分钟 加入水(10mL)。 将混合物在室温下搅拌。 再搅拌15分钟,并用水(50毫升)稀释。 用乙醚(3×60mL)萃取混合物,用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 NaHCO3和盐水。 将合并的有机层用MgSO 4干燥,过滤并浓缩,得到8.05g(98.8%)粗产物,将其不经进一步纯化直接用于下一步反应。 | ||||
98% | With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 1 h; | 步骤1.在0℃下,向环丙基甲基酮(10.0g,0.12mol)的甲醇(80mL)溶液中逐滴加入溴(19.0g,0.12mol)。 使所得混合物在10℃以下冷却30分钟,然后在室温下继续搅拌30分钟。 将反应用水(150mL)淬灭并用乙醚(3×150mL)萃取。 将萃取物依次用Na 2 CO 3(10%,100mL),水(100mL)和盐水(100mL)洗涤,然后经MgSO 4干燥,过滤并蒸发,得到2-溴-1-环丙基乙酮(19.0g,98%)。 )作为透明油。 | ||||
88% | With bromine In methanol at 0 - 10℃; for 0.75 h; | 参考实施例256:2-溴-1-环丙基-1-乙酮。 在0℃下,将溴(6.2mL,119mmol)缓慢加入到1-环丙基 - 乙酮(10.0g,119mmol)的甲醇(50mL)溶液中。 将反应混合物温热至10℃并搅拌45分钟,在此期间排出颜色。 将混合物用水(50mL)稀释并搅拌过夜。 将混合物进一步用水(200mL)稀释,并用乙醚完全萃取。 依次用10%碳酸钠溶液,水和盐水洗涤有机相,用无水氯化钙干燥并浓缩,得到2-溴-1-环丙基 - 乙酮(17.0g,88%)。 | ||||
61% | With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 21 h; | 在0℃(冰浴)下向搅拌的1-环丙基乙酮(50g,595mmol)的MeOH(350mL)溶液中逐滴加入溴(32mL,595mmol)(初始红色) 在添加溴的过程中,反应混合物的浓度变为无色。 然后将所得溶液在低于5℃搅拌4小时,然后加入水(175mL)并将反应混合物在室温下搅拌16小时。 然后将反应混合物倒入水(1000mL)中并用CH 2 Cl 2(2×1000mL)萃取。 将合并的有机层用饱和NaHCO 3水溶液(500mL),水(500mL)洗涤,最后用盐水(500mL)洗涤。 将有机层用Na2SO4干燥,过滤并真空浓缩,得到浅棕色油状物。 通过在100℃(59g,6%)真空蒸馏该原油获得纯的2-溴-1-环丙基 - 乙酮.1 H NMR(400MHz,CDCl 3)6 = 4.01(s,2H),2.22 -2.17(m,1H),1.14-1.11(m,2H),1.03-0.99(m,2H)。 | ||||
61% | With bromine In methanol; water at 0 - 20℃; for 21 h; | 在0℃(冰浴)下向搅拌的1-环丙基乙酮(50g,595mmol)的MeOH(350mL)溶液中滴加溴(32mL,595mmol),历时1小时(初始红色) 在溴的添加结束时,反应混合物的颜色变为无色。 然后将所得溶液在低于5℃搅拌4小时,然后加入水(175mL)并将反应混合物在室温下搅拌16小时。 然后将反应混合物倒入水(1000mL)中并用CH 2 Cl 2(2×1000mL)萃取。 将合并的有机层用饱和NaHCO 3水溶液(500mL),水(500mL)洗涤,最后用盐水(500mL)洗涤。 将有机层用Na2SO4干燥,过滤并真空浓缩,得到浅棕色油状物。 通过在100℃(59g,61%)真空蒸馏该原油获得纯的2-溴-1-环丙基 - 乙酮.1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ= 4.01(s,2H),2.22-2.17。 (m,1H),1.14-1.11(m,2H),1.03-0.99(m,2H)。 | ||||
52% | With bromine In methanol; water | 步骤A:2-溴-1-环丙基乙酮264a的制备。向搅拌的冰冷却的环丙基甲基酮(21g,1eq。)的甲醇(150mL)溶液中滴加溴(12.9ml,1eq。)。使反应在10℃以下进行(脱色)。在室温下继续搅拌1小时,然后加入水(75mL)。再过15分钟后,将混合物用水(225mL)稀释并用乙醚萃取(两次)。用10%Na 2 CO 3溶液和盐水洗涤醚层。将干燥的有机层真空蒸发,得到粗橙色油状物,通过蒸馏纯化,得到化合物264a,为无色油状物,收率52%。 1H NMR(CDCl3,400MHz):δ(ppm)0.98-1.02(m,2H),1.09-1.13(m,2H),2.15-2.22(m,1H),4(s,2H)。按制备化合物264a所述的过程,由环丁基甲基酮(22g,1eq。)和溴(11.5mL,1eq。)合成2-溴-1-环丁基乙酮264b,为黄色油状物,产率60%。 1H NMR(CDCl3,400MHz):δ(ppm)1.75-1.84(m,1H),1.89-2(m,1H),2.10-2.27(m,4H),3.49-3.57(m,1H),3.82 (s,2H)。 | ||||
52% | With bromine In methanol at 10 - 20℃; for 1.42 h; | 向搅拌的冰冷却的环丙基甲基酮(21g,1eq。)的甲醇(150mL)溶液中滴加溴(12.9ml,1eq。)。 使反应在低于10℃下进行(脱色)。 在室温下继续搅拌1小时,然后加入水(75mL)。 再过15分钟后,将混合物用水(225mL)稀释并用乙醚萃取(两次)。 用10%Na 2 CO 3 -165 -SDI-18153v2溶液和盐水洗涤醚层。 将干燥的有机层真空蒸发,得到粗橙色油状物,通过蒸馏纯化,得到化合物264a,为无色油状物,收率52%。 1H NMR(CDCl3,400MHz):δ(ppm)0.98-1.02(m,2H),1.09-1.13(m,2H),2.15-2.22(m,1H),4(s,2H)。 | ||||
41.4 g | With bromine In methanol at 0 - 32℃; for 1 h; | 制备实施例3:N-rri-(4-环丙基噻唑-2-基)环丙基甲基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物A10)步骤1:2-溴-1-环丙基 - 乙酮1-环丙基乙酮(20g,237.8mmol) 将其溶于甲醇(118.9mL)中。 在0℃下,在30分钟内滴加溴(38.00g,237.8mmol)。 将棕色溶液在0℃下搅拌。 5分钟后,反应混合物放热,温度升至32℃。 然后溶液是无色的。 将反应混合物搅拌30分钟。 然后小心地加入250ml水。 用100ml二乙醚萃取乳液3次。 将合并的有机相用70ml 10%SO 4 COg,75ml水和75ml盐水洗涤。 将有机相用Na 2 SO 4干燥,过滤并在300mbar / 40℃下蒸发。 得到所需产物,为褐色液体(41.4g).1H-NMR(CDCl 3):4.05(s,2H),2.32(m,1H),1.22(m,2H),1.13(m,2H) | ||||
40 g | Stage #1: With bromine In methanol at 0℃; for 2 h; Inert atmosphere Stage #2: With water In methanol at 20℃; for 16 h; Inert atmosphere |
在惰性气氛下,在0℃下向搅拌的18环丙基甲基酮(25g,297.6mmol)在甲醇(125mL)中的溶液中滴加20溴(47.5g,297.2mmol),并在相同温度下搅拌2小时向其中加入21水(125mL)并在室温下搅拌16小时。在反应完成后(通过TLC监测; 0.4Rf,10%13 EtOAc在14石油醚中),将反应混合物用水(75mL)稀释,并用乙醚(2×250mL)萃取。将合并的有机层用饱和NaHCO 3溶液(2×100mL),盐水(100mL)洗涤,经无水Na 2 SO 4干燥并在减压下蒸发,得到22-溴-1-环丙基乙酮(40g),为无色油状物。不经进一步纯化直接用于下一步反应.1HNMR(400MHz,CDCl3):δ4.01(s,2H),2.25-2.21(m,1H),1.16-1.12(m,2H),1.05-0.98( m,2H); GCMS:m / z 162 [M +]; RT = 5.09分钟(ZB-5MS柱; 100℃/ 1分钟,20℃/ min / 310℃/ 5分钟) | ||||
35 g | With bromine In methanol at -5 - 20℃; | 将环丙基甲基酮(20.7mL,220mmol)的MeOH(100mL)溶液用溴(11.3mL,220mmol)在-5℃处理2小时。 加入50mL水并将反应升温至室温过夜。 将混合物用水(150mL)稀释,并用乙醚萃取。 分离有机相,用NaHCO 3洗涤,干燥(Na 2 SO 4),浓缩至干,得到浅黄色油状物(35g)。 | ||||
3.48 g | With bromine In methanol; water at 20℃; for 3.17 h; Cooling with ice | 在冰冷却的溴(1.10mL)下向甲醇溶液(12.0mL)中加入环丙基甲基酮(1.80g),并将反应混合物在相同温度下搅拌10分钟。 加入水(6.00mL),将反应混合物在室温下搅拌3小时。将反应混合物加入到饱和碳酸氢钠水溶液中,用乙醚萃取混合物3次。将有机层用无水镁干燥。 硫酸盐,过滤并浓缩,得到溴甲基环丙基酮(3.48g)。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 |
97% | With bromine In methanol at -5 - 10℃; for 4 h; | 一般程序:将2-戊酮(10.6mL,100mmol)溶解在MeOH(60mL)中并冷却至-5℃。加入溴(5.13mL,100mmol)并将反应混合物搅拌4小时,保持 温度低于10℃。加入水(30mL)并将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物倒入水(100mL)中并用DCM(2×200mL)萃取。 将合并的有机级分用饱和NaHCO 3水溶液(200mL),水(200mL)洗涤,干燥(CaCl 2)并真空浓缩。 通过Kugelrohr蒸馏纯化残余物,得到标题化合物,为浅黄色油状物(8.22g,50%)。 |
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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