CAS号:69267-75-0

CAS号69267-75-0, 是溴代物类化合物, 分子量为163.01, 分子式C5H7BrO, 标准纯度92%, 毕得医药(Bidepharm)提供69267-75-0批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

1-环丙基-2-溴乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-1-cyclopropylethanone

货号:BD34640 2-Bromo-1-cyclopropylethanone 标准纯度:, 92%
69267-75-0
69267-75-0
69267-75-0

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

合成路线

1. 合成:69267-75-0

765-43-5

69267-75-0

产率 合成条件 实验参考步骤
99% With bromine In methanol at -5℃; for 2 h; 将环丙基甲基酮(20.7mL,220mmol)的MeOH(100mL)溶液用溴(11.3mL,220mmol)在-5℃处理2小时。 加入50mL水并将反应升温至室温过夜。 将混合物用水(150mL)稀释,并用乙醚萃取。 分离有机相,用NaHCO 3洗涤,干燥(Na 2 SO 4),浓缩至干,得到浅黄色油状物(35g,99%).1 H NMR(CDCl 3)δ0.91-1.02(m,2H),1.03-1.16 (m,2H),2.08-2.20(m,1H),4.02(s,2H)。
99% With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 1.50 h; 实施例21:(2R,75R)-2 - [(1-氨基异喹啉-6-基)氨基] -7 - [(25)-2-环丙基-2-羟基乙氧基] -8-氟-4,15,20-三甲基-13-氧杂-4,11-二氮杂三环[14.2.2.16,10] henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-己烯-3,12-二酮;三氟乙酸 - 溴-1-环丙基乙酮在0℃下,向1-环丙基乙酮(18.85mL,201mmol)的MeOH(120mL)溶液中逐滴加入溴(10.40mL,202mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌1小时,在室温下搅拌30分钟,并通过加入水淬灭。用乙醚(3×100mL)萃取混合物。用饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。用碳酸氢钠和盐水洗涤,经MgSO 4干燥并浓缩,得到21A(32.5g,199mmol,99%收率),为浅棕色油状物。 - 2-(2-环丙基-2-氧代乙氧基)-3-氟-5-硝基苄基(甲基)氨基甲酸酯[0301]向17D(1.15g,3.83mmol)的DMF(10mL)溶液中加入21A( 1.486g,3.69mmol),K 2 CO 3(2.65g,19.15mmol)。将混合物在60℃下搅拌2小时,用水淬灭,用EtOAc(2x)萃取。萃取液用硫酸钠干燥并浓缩。通过快速色谱法纯化粗产物,得到21B(1.486g,3.69mmol,96%收率)。 MS(ESI)m / z:383.2(M + H)+。 21C:2-(2-环丙基-2-羟基乙氧基)-3-氟-5-硝基苄基(甲基)氨基甲酸叔丁酯将IB(1.47g,3.84mmol)在0℃下溶于MeOH(15mL)中。 C。加入NaBH 4(0.175g,4.61mmol)。将反应混合物在室温下搅拌1小时。用水淬灭,用EtOAc(2x)萃取。萃取液用硫酸钠干燥并浓缩。通过制备型HPLC纯化粗产物。得到21C(830mg,2.159mmol,产率56.2%)。 MS(ESI)m / z:385.4(M + H)+。 NMR(400MHz,氯仿-d)δppm7.95(dd,J = 11.86,2.20Hz,1H)7.88(s,1H)4.70(d,J = 11.86Hz,1H)4.51(s,3H) )4.35(d,J = 13.62 Hz,1 H)4.20(t,J = 7.91 Hz,1 H)3.21(t,J = 7.47 Hz,1 H)2.75(s,3 H)1.45(s,9 H) )0.90(dd,J = 8.13,4.17Hz,1H)0.49-0.61(m,2H)0.41(td,J = 9.23,4.83Hz,1H)0.22-0.29(m,1H)。 21D:(5) - 2-(2-环丙基-2-羟基乙氧基)-3-氟-5-硝基苄基(甲基)氨基甲酸叔丁酯通过制备型手性HPLC分离21C(200mg,0.520mmol) 。浓缩第二峰,得到21D(82mg,0.213mmol,41.0%收率)。绝对立体化学尚未确定。 21E:(5) - 2-(2-环丙基-2-羟基乙氧基)-3-氟-5-硝基苄基(甲基)氨基甲酸苄酯向21D(88mg,0.229mmol)的EtOAc(2mL)溶液中加入4.0M HCl的二恶烷溶液(1.5mL,6.00mmol)。将混合物在室温下搅拌1小时,浓缩。将残余物溶于DMF(10ml)中。加入N-(苄氧基羰氧基)琥珀酰亚胺(62.8mg,0.252mmol),然后加入N,N-二异丙基乙胺(0.120mL,0.687mmol)。将混合物在室温下搅拌16小时,然后用水淬灭,用EtOAc萃取( 3x30毫升)。将有机层用盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并浓缩。通过快速色谱法(0-60%EtOAc的己烷溶液)纯化粗产物,得到21E(99mg,103%收率)。 MS(ESI)m / z 419.3(M + H)+。 2如下:(5) - 2-(2 - ((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-2-环丙基乙氧基)-3-氟-5-硝基苄基(甲基)氨基甲酸酯[00305]向21E的溶液(99mg,加入0.237mmol)的DMF(3mL)溶液,加入叔丁基二甲基甲硅烷基氯(178mg,1.183mmol)和咪唑(81mg,1.183mmol)。将反应混合物在室温下搅拌60小时,然后用水淬灭,用EtOAc(2x)萃取。将有机层用盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并浓缩。通过快速色谱法纯化粗产物,得到2CN mg,0.173mmol,73.0%产率)。 MS(ESI)m / z:533.4(M + H)+。 21G:(5)-4-(2 - ((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-2-环丙基乙氧基)-3-氟-5-((甲基氨基)甲基)苯胺[00306]向21F的溶液(92mg,向0.173mmol(在MeOH(5mL)中)中加入10%Pd-C(50mg,0.047mmol)。将混合物抽空并用H 2(3X)冲洗,然后在气球下搅拌5小时。将混合物过滤并浓缩,得到21G(62mg,0.168mmol,97%收率)。 MS(ESI)m / z:369.4(M + H)+。 21H:叔丁基 - [6 - ({[({5-氨基-2 - [(25)-2 - [(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基] -2-环丙基乙氧基] -3-氟苯基}甲基)(甲基) )氨基甲酰基]({4- [(2R)-1-羟基丙烷-2-基] -3-甲基苯基})甲基}氨基)异喹啉-1-基] -N - [(叔丁氧基)羰基]氨基甲酸酯[将中间体5(33mg,0.170mmol),乙醛酸一水合物(15.66mg,0.170mmol)和中间体1(61.1mg,0.170mmol)溶解在DMF(1mL)和乙腈中。将溶液在80℃下搅拌2小时。将混合物冷却至室温。向该混合物中依次加入TEA(0.119mL,0.850mmol),21G(62.7mg,0.170mmol)和BOP(90mg,0.204mmol)。将混合物在室温下搅拌30分钟。浓缩反应混合物,通过制备型HPLC纯化,得到21H(62mg,0.068mmol,39.8%收率),为浅黄色固体。 MS(ESI)m / z:916.8(M + H)+。 211:N - [(叔丁氧基)羰基] -N-(6 - {[(2RJ5R)-7 - [(25)-2]叔丁基
98.8% With bromine In methanol at 0 - 20℃; Cooling with ice-water bath 向冷却的(冰 - 水浴)1-环丙基乙酮(4.20g,50.0mmol)的甲醇(35mL)溶液中滴加溴(7.99g,2.58mL,50mmol)。 将混合物在0℃下搅拌2小时,并在室温下搅拌。 持续30分钟 加入水(10mL)。 将混合物在室温下搅拌。 再搅拌15分钟,并用水(50毫升)稀释。 用乙醚(3×60mL)萃取混合物,用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 NaHCO3和盐水。 将合并的有机层用MgSO 4干燥,过滤并浓缩,得到8.05g(98.8%)粗产物,将其不经进一步纯化直接用于下一步反应。
98% With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 1 h; 步骤1.在0℃下,向环丙基甲基酮(10.0g,0.12mol)的甲醇(80mL)溶液中逐滴加入溴(19.0g,0.12mol)。 使所得混合物在10℃以下冷却30分钟,然后在室温下继续搅拌30分钟。 将反应用水(150mL)淬灭并用乙醚(3×150mL)萃取。 将萃取物依次用Na 2 CO 3(10%,100mL),水(100mL)和盐水(100mL)洗涤,然后经MgSO 4干燥,过滤并蒸发,得到2-溴-1-环丙基乙酮(19.0g,98%)。 )作为透明油。
88% With bromine In methanol at 0 - 10℃; for 0.75 h; 参考实施例256:2-溴-1-环丙基-1-乙酮。 在0℃下,将溴(6.2mL,119mmol)缓慢加入到1-环丙基 - 乙酮(10.0g,119mmol)的甲醇(50mL)溶液中。 将反应混合物温热至10℃并搅拌45分钟,在此期间排出颜色。 将混合物用水(50mL)稀释并搅拌过夜。 将混合物进一步用水(200mL)稀释,并用乙醚完全萃取。 依次用10%碳酸钠溶液,水和盐水洗涤有机相,用无水氯化钙干燥并浓缩,得到2-溴-1-环丙基 - 乙酮(17.0g,88%)。
61% With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 21 h; 在0℃(冰浴)下向搅拌的1-环丙基乙酮(50g,595mmol)的MeOH(350mL)溶液中逐滴加入溴(32mL,595mmol)(初始红色) 在添加溴的过程中,反应混合物的浓度变为无色。 然后将所得溶液在低于5℃搅拌4小时,然后加入水(175mL)并将反应混合物在室温下搅拌16小时。 然后将反应混合物倒入水(1000mL)中并用CH 2 Cl 2(2×1000mL)萃取。 将合并的有机层用饱和NaHCO 3水溶液(500mL),水(500mL)洗涤,最后用盐水(500mL)洗涤。 将有机层用Na2SO4干燥,过滤并真空浓缩,得到浅棕色油状物。 通过在100℃(59g,6%)真空蒸馏该原油获得纯的2-溴-1-环丙基 - 乙酮.1 H NMR(400MHz,CDCl 3)6 = 4.01(s,2H),2.22 -2.17(m,1H),1.14-1.11(m,2H),1.03-0.99(m,2H)。
61% With bromine In methanol; water at 0 - 20℃; for 21 h; 在0℃(冰浴)下向搅拌的1-环丙基乙酮(50g,595mmol)的MeOH(350mL)溶液中滴加溴(32mL,595mmol),历时1小时(初始红色) 在溴的添加结束时,反应混合物的颜色变为无色。 然后将所得溶液在低于5℃搅拌4小时,然后加入水(175mL)并将反应混合物在室温下搅拌16小时。 然后将反应混合物倒入水(1000mL)中并用CH 2 Cl 2(2×1000mL)萃取。 将合并的有机层用饱和NaHCO 3水溶液(500mL),水(500mL)洗涤,最后用盐水(500mL)洗涤。 将有机层用Na2SO4干燥,过滤并真空浓缩,得到浅棕色油状物。 通过在100℃(59g,61%)真空蒸馏该原油获得纯的2-溴-1-环丙基 - 乙酮.1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ= 4.01(s,2H),2.22-2.17。 (m,1H),1.14-1.11(m,2H),1.03-0.99(m,2H)。
52% With bromine In methanol; water 步骤A:2-溴-1-环丙基乙酮264a的制备。向搅拌的冰冷却的环丙基甲基酮(21g,1eq。)的甲醇(150mL)溶液中滴加溴(12.9ml,1eq。)。使反应在10℃以下进行(脱色)。在室温下继续搅拌1小时,然后加入水(75mL)。再过15分钟后,将混合物用水(225mL)稀释并用乙醚萃取(两次)。用10%Na 2 CO 3溶液和盐水洗涤醚层。将干燥的有机层真空蒸发,得到粗橙色油状物,通过蒸馏纯化,得到化合物264a,为无色油状物,收率52%。 1H NMR(CDCl3,400MHz):δ(ppm)0.98-1.02(m,2H),1.09-1.13(m,2H),2.15-2.22(m,1H),4(s,2H)。按制备化合物264a所述的过程,由环丁基甲基酮(22g,1eq。)和溴(11.5mL,1eq。)合成2-溴-1-环丁基乙酮264b,为黄色油状物,产率60%。 1H NMR(CDCl3,400MHz):δ(ppm)1.75-1.84(m,1H),1.89-2(m,1H),2.10-2.27(m,4H),3.49-3.57(m,1H),3.82 (s,2H)。
52% With bromine In methanol at 10 - 20℃; for 1.42 h; 向搅拌的冰冷却的环丙基甲基酮(21g,1eq。)的甲醇(150mL)溶液中滴加溴(12.9ml,1eq。)。 使反应在低于10℃下进行(脱色)。 在室温下继续搅拌1小时,然后加入水(75mL)。 再过15分钟后,将混合物用水(225mL)稀释并用乙醚萃取(两次)。 用10%Na 2 CO 3 -165 -SDI-18153v2溶液和盐水洗涤醚层。 将干燥的有机层真空蒸发,得到粗橙色油状物,通过蒸馏纯化,得到化合物264a,为无色油状物,收率52%。 1H NMR(CDCl3,400MHz):δ(ppm)0.98-1.02(m,2H),1.09-1.13(m,2H),2.15-2.22(m,1H),4(s,2H)。
41.4 g With bromine In methanol at 0 - 32℃; for 1 h; 制备实施例3:N-rri-(4-环丙基噻唑-2-基)环丙基甲基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物A10)步骤1:2-溴-1-环丙基 - 乙酮1-环丙基乙酮(20g,237.8mmol) 将其溶于甲醇(118.9mL)中。 在0℃下,在30分钟内滴加溴(38.00g,237.8mmol)。 将棕色溶液在0℃下搅拌。 5分钟后,反应混合物放热,温度升至32℃。 然后溶液是无色的。 将反应混合物搅拌30分钟。 然后小心地加入250ml水。 用100ml二乙醚萃取乳液3次。 将合并的有机相用70ml 10%SO 4 COg,75ml水和75ml盐水洗涤。 将有机相用Na 2 SO 4干燥,过滤并在300mbar / 40℃下蒸发。 得到所需产物,为褐色液体(41.4g).1H-NMR(CDCl 3):4.05(s,2H),2.32(m,1H),1.22(m,2H),1.13(m,2H)
40 g
Stage #1: With bromine In methanol at 0℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: With water In methanol at 20℃; for 16 h; Inert atmosphere
在惰性气氛下,在0℃下向搅拌的18环丙基甲基酮(25g,297.6mmol)在甲醇(125mL)中的溶液中滴加20溴(47.5g,297.2mmol),并在相同温度下搅拌2小时向其中加入21水(125mL)并在室温下搅拌16小时。在反应完成后(通过TLC监测; 0.4Rf,10%13 EtOAc在14石油醚中),将反应混合物用水(75mL)稀释,并用乙醚(2×250mL)萃取。将合并的有机层用饱和NaHCO 3溶液(2×100mL),盐水(100mL)洗涤,经无水Na 2 SO 4干燥并在减压下蒸发,得到22-溴-1-环丙基乙酮(40g),为无色油状物。不经进一步纯化直接用于下一步反应.1HNMR(400MHz,CDCl3):δ4.01(s,2H),2.25-2.21(m,1H),1.16-1.12(m,2H),1.05-0.98( m,2H); GCMS:m / z 162 [M +]; RT = 5.09分钟(ZB-5MS柱; 100℃/ 1分钟,20℃/ min / 310℃/ 5分钟)
35 g With bromine In methanol at -5 - 20℃; 将环丙基甲基酮(20.7mL,220mmol)的MeOH(100mL)溶液用溴(11.3mL,220mmol)在-5℃处理2小时。 加入50mL水并将反应升温至室温过夜。 将混合物用水(150mL)稀释,并用乙醚萃取。 分离有机相,用NaHCO 3洗涤,干燥(Na 2 SO 4),浓缩至干,得到浅黄色油状物(35g)。
3.48 g With bromine In methanol; water at 20℃; for 3.17 h; Cooling with ice 在冰冷却的溴(1.10mL)下向甲醇溶液(12.0mL)中加入环丙基甲基酮(1.80g),并将反应混合物在相同温度下搅拌10分钟。 加入水(6.00mL),将反应混合物在室温下搅拌3小时。将反应混合物加入到饱和碳酸氢钠水溶液中,用乙醚萃取混合物3次。将有机层用无水镁干燥。 硫酸盐,过滤并浓缩,得到溴甲基环丙基酮(3.48g)。

更多

参考文献:
[1] Patent: US2010/196321, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Patent: WO2013/184734, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00299; 00300
[3] Synlett, 2010, # 6, p. 873 - 876
[4] Patent: WO2010/96395, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[5] Patent: WO2015/76800, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 318
[6] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 51, p. 8267 - 8270
[7] Patent: WO2008/62182, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 164
[8] Tetrahedron, 1987, vol. 43, # 20, p. 4609-4619
[9] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 16, p. 3755 - 3766
[10] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 3, p. 640 - 659
[11] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 24, p. 4692 - 4702
[12] Patent: WO2017/178582, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[13] Patent: WO2018/15476, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 18, p. 7509 - 7522
[15] Patent: US2010/260710, 2010, A1
[16] Patent: WO2011/17389, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 165-166
[17] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 35, p. 6976 - 6985
[18] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 841 - 845
[19] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 8, p. 1411 - 1415
[20] Patent: US2006/241125, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[21] Patent: US5001140, 1991, A
[22] Patent: US4866048, 1989, A
[23] Patent: US2008/96950, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[24] Patent: WO2008/135824, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[25] Patent: WO2009/80227, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 96
[26] Patent: US2009/298794, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[27] Patent: WO2005/110980, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 94
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 16, p. 4589 - 4593
[29] Patent: WO2010/42674, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[30] Patent: WO2010/42682, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[31] Patent: US2007/105909, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[32] Patent: WO2011/127643, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36
[33] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 5, p. 2227 - 2228
[34] Synthesis, 2012, vol. 44, # 3, p. 372 - 376
[35] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3021 - 3026
[36] Patent: EP2526945, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
[37] Patent: WO2013/64518, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 86-87
[38] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 13, p. 5702 - 5713
[39] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 6, p. 2764 - 2778
[40] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 29, # 6, p. 846 - 867
[41] Patent: WO2017/40757, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00326-00327
[42] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 13, p. 5613 - 5637
[43] Patent: US2017/349571, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0141; 0142
[44] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 54, p. 7535 - 7538
[45] Patent: WO2018/151830, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0302
[46] Patent: EP3372601, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0506; 0507

更多

2. 合成:69267-75-0

765-43-5

27607-77-8

69267-75-0

参考文献:
[1] Patent: EP354757, 1991, A3
3. 合成:69267-75-0

1271-66-5

17696-23-0

69267-75-0

参考文献:
[1] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 21, p. 2955 - 2965
4. 合成:69267-75-0

42161-96-6

69267-75-0

参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 6, p. 1958 - 1962
5. 合成:69267-75-0

394736-18-6

394736-19-7

69267-75-0

参考文献:
[1] Patent: US2004/34047, 2004, A1
6. 合成:69267-75-0

765-43-5

3884-71-7

63141-05-9

69267-75-0

74605-54-2

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 487 - 493
[2] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1980, vol. 16, # 3, p. 563 - 571
[3] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 487 - 493
[4] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1980, vol. 16, # 3, p. 563 - 571
产率 合成条件 实验参考步骤
97% With bromine In methanol at -5 - 10℃; for 4 h; 一般程序:将2-戊酮(10.6mL,100mmol)溶解在MeOH(60mL)中并冷却至-5℃。加入溴(5.13mL,100mmol)并将反应混合物搅拌4小时,保持 温度低于10℃。加入水(30mL)并将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物倒入水(100mL)中并用DCM(2×200mL)萃取。 将合并的有机级分用饱和NaHCO 3水溶液(200mL),水(200mL)洗涤,干燥(CaCl 2)并真空浓缩。 通过Kugelrohr蒸馏纯化残余物,得到标题化合物,为浅黄色油状物(8.22g,50%)。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

抱歉,该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息(我们会尽快回复您的询单)

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注