CAS号：6971-51-3

CAS号6971-51-3, 是芳基类化合物, 分子量为138.16, 分子式C8H10O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供6971-51-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-甲氧基苯甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

(3-Methoxyphenyl)methanol

货号：BD34659 (3-Methoxyphenyl)methanol 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(3-Methoxyphenyl)methanol
中文名称 :	3-甲氧基苯甲醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	6971-51-3
分子式 :	C₈H₁₀O₂
线性分子式 :	-
分子量 :	138.16
MDL NO :	MFCD00004637
沸点 :	-
Pubchem ID :	81437
InChIKey :	IIGNZLVHOZEOPV-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD34659 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	10
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.25
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	39.06
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	29.46 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.94
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	-3.61
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.04
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.21
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.67
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.45

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	1.27
Solubility	2550.0 mg/ml ; 18.4 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Highly soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	3.58
Solubility	521000.0 mg/ml ; 3770.0 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Highly soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.33
Solubility	0.654 mg/ml ; 0.00473 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-9.71 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	2.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.03

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~54 ►

1. 合成：6971-51-3

132816-03-6

6971-51-3

产率

合成条件

实验步骤

96%

With poly (ethylene glycol)-sulfonated sodium montmorillonite nanocomposite In methanol at 20℃; for 0.01 h;

一般步骤：将底物（1mmol）和PEG-SANM纳米复合物（8mg）在甲醇（2mL）中的混合物在室温下搅拌。在反应完成后（通过TLC监测），滤除催化剂并减压蒸发溶剂。通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，得到纯的醇和酚。

参考文献：

[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2000, vol. 73, # 12, p. 2775 - 2778
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[6] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 38, p. 6771 - 6774

2. 合成：6971-51-3

591-31-1

6971-51-3

产率

合成条件

实验步骤

100%

With sodium tetrahydroborate In methanol at 20℃; for 1 h;

通用方法：苯甲醛衍生物（1mmol）的甲醇（15mL）溶液，硼氢化钠（2mmol），在室温下搅拌1小时。通常的后处理，定量产量。

98%

With hydrogen In methanol at 20℃; for 4.70 h;

一般步骤：将1a（196mg，1mmol）和1％Pd / Ni双金属催化剂9（60mg，30wt％）在MeOH（10mL）中的混合物在室温和大气压下在H 2下搅拌（在常压加氢装置上）直到氢的吸收停止（3.5小时）。用磁力搅拌棒除去催化剂后，在蒸发器中蒸发溶液，得到产物2a

95%

With sodium benzoate; sodium tetrahydroborate; acetophenone In water at 20℃; for 1.42 h; Sonication; Green chemistry

通用方法：在装有磁力搅拌器的圆底烧瓶（10ml）中，制备苯甲醛（0.106g，1mmol）和苯乙酮（0.120g，1mmol）的H 2 O（3mL）溶液。向该溶液中加入NaBH 4（0.047g，1.25mmol）和PhCO 2 Na（0.138g，2mmol）。搅拌混合物并在室温下用超声波照射60分钟。 TLC监测反应进程。 60分钟后，通过加入蒸馏水（5ml）淬灭反应混合物，然后将该混合物再搅拌1分钟。将混合物用CH 2 Cl 2（5×10ml）萃取并经无水硫酸钠干燥。蒸发溶剂并通过己烷/乙酸乙酯：9/1的洗脱液在硅胶上对所得粗物质进行短柱色谱，得到纯液体苯甲醇。（0.099克，92％）作为还原的唯一产物和作为完整材料的苯乙酮（表2，条目1）

93%

With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 20℃; for 4 h;

通用方法：在0℃下，向3,4-二甲氧基苯甲醛（1g，6mmol）的甲醇溶液中加入NaBH 4（0.27,7.2mmol）。将反应混合物在室温下搅拌4小时，用3％HCl水溶液淬灭，并蒸发至干。残余物用CH 2 Cl 2萃取，有机层用MgSO 4干燥。蒸发干燥的有机层，得到0.96g（3,4-二甲氧基苯基）甲醇（6D0），为白色固体。

93%

With methanol; sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 0 - 30℃; for 12 h; Inert atmosphere

在0-10℃，氮气氛下，向3-甲氧基苯甲醛（3.11g，0.022mol）的THF（10mL）和甲醇（20mL）溶液中分批加入NaBH 4（1.43g，0.042mol）。添加后，将反应混合物在室温下搅拌12小时。将反应混合物在真空下浓缩并在牵引器（50mL）中淬灭。用乙酸乙酯（50mL×3）萃取水层。有机层用Na 2 SO 4干燥，真空浓缩，得到（3-甲氧基 - 苯基） - 甲醇。产量：2.95g（93％）; 1 H-NMR（CDCl 3,400MHz）δppm：3.85（s，3H），4.69-4.71（m，2H），6.85-6.88（m，1H），6.96-6.97（m，2H），7.28-7.32 （m，1H）。

92%

With sodium tetrahydroborate In methanol at 20℃;

通用方法：将0.02摩尔羰基底物分批加入到0.01摩尔NaBH 4在0.3摩尔相应的醇溶剂中的悬浮液中，并将混合物在20℃下搅拌2-2.5小时。得到的苄醇硼衍生物用10％HCl水溶液（3.7mL）分解，将混合物在所需温度下搅拌所需时间（见表1-5），冷却，倒入200mL冷水中。产物用二乙醚（2×40mL）萃取，合并的萃取液用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发器上蒸馏除去溶剂，残留物用1H NMR分析。如果需要，通过色谱法分离苄基醚。通过真空蒸馏从二乙醚萃取物中除去难溶于水的醇共反应物，并从残留物中分离目标醚。先前描述了醚2a [9]，2c [3]，2h，4a [10]，4b [11]，4i，4l，7e，10c，10d，10e [4]和13a [12]。醚2b，2d-2g，2i，4c-4h，4j，4k，4m-4w，7a-7d，7f，7g和13b-13f是流动液体，7h-7j，10a，10b和10f-10i是粘性液体。

83%

With sodium dithionite; sodium hydrogencarbonate In water; isopropyl alcohol for 12 h; Inert atmosphere; Reflux

一般步骤：将苯甲醛（1g，9.5mmol，1当量）溶于38mL（1：1 IPA / H 2 O）（0.25M）中。将连二亚硫酸钠（7.5g，43mmol，4.5当量）和NaHCO 3（1.6g，19mmol，2当量）溶解在水（43mL，[1M]）中并加入到醛中。将混合物在氩气下回流12小时。将溶液冷却至室温，并使用EtOAc（3×50mL）萃取产物。将其用Na 2 SO 4干燥，过滤并在真空下干燥，产量为0.95g（92％）。对于条目1.15，将化合物用1M HCl中和，用EtOAc（3×50mL）萃取，用水（3×50mL）洗涤，合并有机萃取物，用Na 2 SO 4干燥。真空蒸发溶剂，使用柱色谱法纯化所得残余物。除非另有说明，否则使用3：1EtOAc /己烷洗脱液进行色谱纯化[1-3]。

63%

With sodium tetrahydroborate In ethanol; water for 4 h; Reflux

通用方法：将适当的羰基化合物（1mmol），NaBH 4（1mmol）和纳米催化剂（2mg，0.01mol）的混合物搅拌5分钟，然后加入蒸馏水（3mL）。通过TLC或GC监测反应进程。完成反应后，通过简单过滤分离催化剂，残余物用乙酸乙酯萃取并用水洗涤（5-7次）。将有机层用MgSO 4干燥，过滤，在减压下蒸发至干，得到相应的羟基化合物。

31.5 %Chromat.

With hydrogen In ethanol; water at 20℃; for 1 h; Autoclave

一般程序：在使用前，将0.05g 5wt％Pt催化剂在氢气流中在673K下预处理2小时。然后将催化剂与20mL溶剂混合并转移至100mL高压釜中。在将4.0MPa氢气引入高压釜后，在指定温度下开始氢化反应。在分配的时间后停止反应，并通过配备有毛细管柱（DM-WAX，30m×0.32mm×0.25μm）的GC-FID（GC-2014，Shimadzu Co.）分析产物。

参考文献：

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[15] Journal of Chemical Research, 2004, # 3, p. 232 - 233
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[85] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 4, p. 657 - 667
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[87] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 47, p. 12822 - 12826
[88] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 47, p. 13036 - 13040,5
[89] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 12, p. 2207 - 2211
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[95] ChemCatChem, 2018, vol. 10, # 4, p. 725 - 730
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[97] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 14, p. 11358 - 11363
[98] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 28, p. 9231 - 9236
[99] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 19, p. 15572 - 15577

3. 合成：6971-51-3

498-00-0

6971-51-3

参考文献：

[1] Organic Letters, 2001, vol. 3, # 17, p. 2769 - 2770

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浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

醇

货号: BD250584

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相似度: 100.0%

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相似度: 96.88%

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相似度: 94.12%

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相似度: 94.12%

货号: BD02558757

CAS号: 93-03-8

相似度: 94.12%

货号: BD279576

CAS号: 73502-04-2

相似度: 91.18%

醚

货号: BD250584

CAS号: 119650-44-1

相似度: 100.0%

货号: BD34694

CAS号: 705-76-0

相似度: 96.97%

货号: BD98504

CAS号: 105-13-5

相似度: 96.88%

货号: BD02590858

CAS号: 105-13-5

相似度: 96.88%

货号: BD00783443

CAS号: 93-03-8

相似度: 94.12%

货号: BD35452

CAS号: 93-03-8

相似度: 94.12%

货号: BD02558757

CAS号: 93-03-8

相似度: 94.12%

货号: BD82841

CAS号: 874-63-5

相似度: 93.75%

合成路线

1. 合成：6971-51-3

132816-03-6

6971-51-3

产率

合成条件

实验参考步骤

96%

With poly (ethylene glycol)-sulfonated sodium montmorillonite nanocomposite In methanol at 20℃; for 0.01 h;

参考文献：

2. 合成：6971-51-3

591-31-1

6971-51-3

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

With sodium tetrahydroborate In methanol at 20℃; for 1 h;

通用方法：苯甲醛衍生物（1mmol）的甲醇（15mL）溶液，硼氢化钠（2mmol），在室温下搅拌1小时。通常的后处理，定量产量。

98%

With hydrogen In methanol at 20℃; for 4.70 h;

95%

With sodium benzoate; sodium tetrahydroborate; acetophenone In water at 20℃; for 1.42 h; Sonication; Green chemistry

93%

With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 20℃; for 4 h;

93%

With methanol; sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 0 - 30℃; for 12 h; Inert atmosphere

92%

With sodium tetrahydroborate In methanol at 20℃;

83%

With sodium dithionite; sodium hydrogencarbonate In water; isopropyl alcohol for 12 h; Inert atmosphere; Reflux

63%

With sodium tetrahydroborate In ethanol; water for 4 h; Reflux

31.5 %Chromat.

With hydrogen In ethanol; water at 20℃; for 1 h; Autoclave

参考文献：

3. 合成：6971-51-3

498-00-0

6971-51-3

参考文献：

[1] Organic Letters, 2001, vol. 3, # 17, p. 2769 - 2770

4. 合成：6971-51-3

5368-81-0

6971-51-3

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 7, p. 2785 - 2788
[2] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 31, p. 6021 - 6022
[3] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 15, p. 1765 - 1772
[4] Synlett, 1999, # 10, p. 1636 - 1638
[5] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 52, p. 12795 - 12804

5. 合成：6971-51-3

10259-22-0

6971-51-3

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, # 24, p. 4702 - 4708

6. 合成：6971-51-3

591-31-1

6971-51-3

156091-01-9

N/A

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 12, p. 6375 - 6380
[2] ChemSusChem, 2015, vol. 8, # 10, p. 1664 - 1675
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[4] ACS Catalysis, 2013, vol. 3, # 11, p. 2568 - 2573

7. 合成：6971-51-3

18483-97-1

6971-51-3

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 11, p. 1633 - 1637
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 305 - 308
[3] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2000, vol. 73, # 12, p. 2775 - 2778

8. 合成：6971-51-3

586-38-9

6971-51-3

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 3452,3453
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[3] Journal of the American Chemical Society, 1952, vol. 74, p. 4079,4082
[4] Journal of Organic Chemistry, 1961, vol. 26, p. 2310 - 2316
[5] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 7, p. 2785 - 2788
[6] Patent: US4055574, 1977, A

9. 合成：6971-51-3

591-31-1

6971-51-3

586-38-9

参考文献：

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[2] Molecular Catalysis, 2018, vol. 445, p. 187 - 194

10. 合成：6971-51-3

620-24-6

75-57-0

6971-51-3

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 51, p. 11618 - 11624

11. 合成：6971-51-3

194018-68-3

6971-51-3

100-84-5

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 11, p. 2012 - 2018

12. 合成：6971-51-3

N/A

6971-51-3

参考文献：

[1] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 28, p. 9231 - 9236

13. 合成：6971-51-3

1058648-97-7

6971-51-3

参考文献：

[1] Canadian Journal of Chemistry, 2008, vol. 86, # 8, p. 831 - 840
[2] Monatshefte fur Chemie, 2010, vol. 141, # 10, p. 1083 - 1088

14. 合成：6971-51-3

161358-52-7

6971-51-3

参考文献：

[1] Monatshefte fur Chemie, 2010, vol. 141, # 10, p. 1083 - 1088
[2] Canadian Journal of Chemistry, 2008, vol. 86, # 8, p. 831 - 840

15. 合成：6971-51-3

1026136-92-4

6971-51-3

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 7, p. 1215 - 1221

16. 合成：6971-51-3

150192-39-5

6971-51-3

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 5, p. 2059 - 2074

17. 合成：6971-51-3

591-31-1

766-97-2

6971-51-3

N/A

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2014, vol. 51, # 3, p. 576 - 579

18. 合成：6971-51-3

591-31-1

870-63-3

6971-51-3

133480-24-7

N/A

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 7, p. 1975 - 1981

19. 合成：6971-51-3

557-20-0

591-31-1

6971-51-3

N/A

参考文献：

[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 13, p. 2133 - 2136

20. 合成：6971-51-3

557-20-0

591-31-1

6971-51-3

N/A

134677-28-4

参考文献：

[1] Synlett, 2002, # 5, p. 747 - 750
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21. 合成：6971-51-3

1026136-90-2

6971-51-3

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 7, p. 1215 - 1221

22. 合成：6971-51-3

N/A

6971-51-3

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 40, p. 5629 - 5630

23. 合成：6971-51-3

51755-56-7

6971-51-3

36707-27-4

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 2000, # 2, p. 311 - 315

24. 合成：6971-51-3

930-30-3

591-31-1

N/A

1118764-51-4

N/A

6971-51-3

参考文献：

[1] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 4, p. 1011 - 1014

25. 合成：6971-51-3

591-31-1

100-46-9

6971-51-3

134240-37-2

74083-63-9

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 29, p. 6988 - 6992

26. 合成：6971-51-3

67-56-1

591-31-1

6971-51-3

5368-81-0

参考文献：

[1] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 15, p. 2791 - 2793

27. 合成：6971-51-3

5071-96-5

620-24-6

6971-51-3

参考文献：

[1] Synlett, 2012, vol. 23, # 5, p. 706 - 710

28. 合成：6971-51-3

557-20-0

591-31-1

6971-51-3

134677-28-4

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 10, p. 1817 - 1827

29. 合成：6971-51-3

100-83-4

6971-51-3

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1533,1543
[2] Patent: WO2017/42643, 2017, A1

30. 合成：6971-51-3

97-93-8

591-31-1

6971-51-3

N/A

134677-28-4

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 4, p. 851 - 855

31. 合成：6971-51-3

100-84-5

6971-51-3

N/A

586-38-9

591-31-1

参考文献：

[1] Science, 2011, vol. 331, # 6014, p. 195 - 199

32. 合成：6971-51-3

874-98-6

6971-51-3

参考文献：

[1] Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1071 - 1076

33. 合成：6971-51-3

556-56-9

591-31-1

24165-65-9

6971-51-3

156091-01-9

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 9, p. 3230 - 3236

34. 合成：6971-51-3

107325-75-7

6971-51-3

586-38-9

N/A

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 21, p. 3133 - 3137

35. 合成：6971-51-3

824-98-6

6971-51-3

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 2000, # 2, p. 311 - 315

36. 合成：6971-51-3

54308-43-9

6971-51-3

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 21, p. 3133 - 3137

37. 合成：6971-51-3

156091-00-8

6971-51-3

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 21, p. 3133 - 3137

38. 合成：6971-51-3

121-33-5

6971-51-3

100-84-5

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 11, p. 2012 - 2018

39. 合成：6971-51-3

51755-56-7

64-19-7

6971-51-3

35480-26-3

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 17, p. 4684 - 4689

40. 合成：6971-51-3

201230-82-2

100-66-3

6971-51-3

612-16-8

123-11-5

105-13-5

参考文献：

[1] Chemistry Letters, 1987, p. 1113 - 1116

41. 合成：6971-51-3

591-31-1

6971-51-3

147217-93-4

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 2, p. 335 - 338

42. 合成：6971-51-3

139557-96-3

6971-51-3

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1992, # 2, p. 164 - 166

43. 合成：6971-51-3

100-83-4

77-78-1

6971-51-3

591-31-1

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1094
[2] Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1094

44. 合成：6971-51-3

100-83-4

6971-51-3

860588-84-7

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1533,1543

45. 合成：6971-51-3

620-24-6

77-78-1

6971-51-3

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1397

46. 合成：6971-51-3

139557-97-4

6971-51-3

139557-99-6

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1992, # 2, p. 164 - 166

47. 合成：6971-51-3

591-31-1

6971-51-3

N/A

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 19, p. 3243 - 3250

48. 合成：6971-51-3

32174-39-3

6971-51-3

参考文献：

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[2] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, p. 2809 - 2812

49. 合成：6971-51-3

65853-67-0

6971-51-3

参考文献：

[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 2036 - 2066

50. 合成：6971-51-3

81395-26-8

6971-51-3

100-52-7

591-31-1

108-88-3

100-51-6

100-84-5

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical & Analytical, 1987, vol. 26, # 6, p. 512 - 513

51. 合成：6971-51-3

N/A

6971-51-3

39416-48-3

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 7, p. 1734 - 1758

52. 合成：6971-51-3

824-98-6

75-65-0

6971-51-3

36707-27-4

72390-19-3

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 45, # 6, p. 951 - 957

产率	合成条件	实验参考步骤
65%	With water; sodium hydroxide In methanol at 240℃; for 2 h; Inert atmosphere; Autoclave	一般程序：实施例26-29在内容量为40mL的不锈钢耐压容器中装有温度计和压力计，下表3中所示的胺与甲醇，水和氢氧化钠以摩尔比加入将胺/甲醇/水/氢氧化钠的浓度设定为1/55/35 / 0.7，并将容器在氮气氛下密封。将混合物加热并在240℃下保持2小时。冷却后，取出反应溶液，分析中和氢氧化钠后。结果如表3所示。
96 %Spectr.	With 1-hydrosilatrane; sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 0.50 h;	一般步骤：向含有搅拌棒的2小时的小瓶中加入硅烷（0.15mmol），醛（0.1mmol）和DMF（1mL）。将溶液搅拌5分钟以使所有硅烷溶解，然后加入添加剂（1粒NaOH细磨）。在环境条件下搅拌30分钟后，将溶液用1M HCl洗涤一次，然后用二氯甲烷萃取三次，用乙醚萃取一次。将得到的有机萃取物减压浓缩，无需进一步纯化即可用于测定产率。合成的所有醇都是已知化合物。

54. 合成：6971-51-3

7664-93-9

586-38-9

6971-51-3

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2938

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一般
编码	说明
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P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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3-甲氧基苯甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

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