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胺 噻唑 非布索坦中间体 酯
2-氨基噻唑-5-甲酸乙酯
甲基噻唑

CAS号：7210-76-6

CAS号7210-76-6, 是噻唑类化合物, 分子量为186.23, 分子式C7H10N2O2S, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供7210-76-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Ethyl 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylate , Ethyl 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylate

货号：BD3802 Ethyl 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylate 标准纯度：, 97%
7210-76-6
7210-76-6
7210-76-6

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Ethyl 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylate , Ethyl 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylate
中文名称 : 2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 7210-76-6
分子式 : C7H10N2O2S
线性分子式 : C3NS(NH2)(CH3)(COOCH2CH3)
分子量 : 186.23
MDL NO : MFCD00123414
沸点 : -
Pubchem ID : 343747
InChIKey : WZHUPCREDVWLKC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD3802 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 5
Fraction Csp3 0.43
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 47.57
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

93.45 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.94
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.56
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.22
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.19
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.95
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.37

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.09
Solubility 1.52 mg/ml ; 0.00817 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.13
Solubility 0.137 mg/ml ; 0.000737 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.8
Solubility 2.92 mg/ml ; 0.0157 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.33 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.58

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~16  ►

1. 合成：7210-76-6

17356-08-0

609-15-4

7210-76-6
产率 合成条件 实验步骤
98.39% With sodium carbonate In ethanol; ethyl acetate at 45 - 65℃; 向四颈瓶中加入200ml 25％乙酸乙酯的乙醇溶液，加入30.4g硫脲，1.5g碳酸钠，并将温度升至45℃。滴加0.33g 2-氯乙酰乙酸乙酯。 ，在20至30分钟内滴加混合物。 将温度升至65℃，保持5小时，在常压下蒸馏出大部分溶剂，然后冷却至室温。过滤除去未反应的硫脲，将滤液加入500ml水中， 用30％液体碱将pH调节至9-10，搅拌0.5小时。抽滤并真空干燥2小时后，产物为36.7g，收率为98.39％。
91.4% Reflux 在30分钟内滴加11.3g，84mmol亚硫酰氯，预先冷却至0℃，在100ml二氯甲烷溶液中加入10g，76.9mmol乙酰乙酸乙酯。在室温下搅拌过夜后，分别用饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液处理有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到12.4g 3-乙酰基乙基乙基粉红色油状物。氯乙酸酯，98.4％收率，3-乙酰基乙基酯VII，按相应的放大或缩小量按相应的比例放大或缩小反应容器的体积，市售的化合物VII具有相同的效果;在100毫升圆底烧瓶中，将40毫升乙醇和硫脲2.0克，33.5毫摩尔，搅拌并加热至回流硫脲溶解，加入5.5克，33.5毫摩尔3-乙酰基乙酯VII，回流过夜后减压浓缩除去乙醇得到黄色固体，过滤后用碳酸盐饱和，洗涤5.3g 2-氨基-4-甲基-5-乙基噻唑VIII的苏打溶液，产率91.4％，2-氨基-4-甲基-5-乙基根据相应的按比例放大或缩小，通过按比例放大或缩小反应容器体积的量制备噻唑VIII，具有相同的效果。
91% at 70 - 80℃; for 0.25 h; 在无水乙醇（100mL）中，加入硫脲（0.098M）并在室温下搅拌。在室温下持续搅拌下向该溶液中滴加2-氯乙酰乙酸乙酯（0.097M）。一旦完成乙基-2-氯乙酰乙酸乙酯的加入，将反应混合物在70-80℃加热15分钟。然后将反应物质冷却至室温，分离固体沉淀物，用100mL乙醇洗涤，再用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，得到白色固体，最后在50℃下真空干燥8小时。收率：91％;熔点：170-174℃; IR（KBr v max）：3357,3055,1741,1680 1492,1388,913,728cm -1; 1H-NMR（300MHz，DMSO-d6，δ，ppm）：1.37（d，3H，J = 7.2Hz，CH3），2.49（s，3H，CH3），4.38（q，2H，J = 7.2Hz， CH2CH3），5.18（bs，2H，D2O可交换的NH2）; 13 C-NMR（75MHz，CDCl 3，δ，ppm）：13.91,17.32（CH 3），61.71,119.06,157.47,163.55（C = O），170.95（C-NH 2，噻唑）; ESI-MS：m / z 187.19（M + H）;分析：计算。 C7H10N2O2S的分析计算值：C，45.15; H，5.41; N，15.04percent;发现：C，45.14; H，5.43; N，15.07％。
64% for 3 h; Reflux 在25℃下，向2-氯-3-氧代 - 丁酸乙酯（5g，0.030mol，1当量）的乙醇（25mL）溶液中加入硫脲（2.55g，0.033mmol，1.1当量）， 将反应混合物加热回流3小时。 然后在搅拌下将反应混合物逐渐冷却至25℃，使产物沉淀，为白色固体。 使用Buckner漏斗过滤收集沉淀的固体，并在真空下干燥，得到2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯（4.8g，64％），为细白色粉末。
64.8%
Stage #1: at 30℃; for 0.08 h;
Stage #2: With pyridine In ethanol at 30℃; for 6 h; Heating / reflux		 步; 1制备2-氨基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯向2-氯乙酰乙酸乙酯（0.82g，5mmol）的EtOH（25ml）溶液中加入硫脲（0.38g，5mmol） 将反应混合物在30℃下搅拌5分钟。 随后在30℃下将吡啶（0.08g，10mmol）加入到反应混合物中，并在回流温度下继续搅拌6小时。 随后，将反应混合物用乙酸乙酯：己烷混合物（1：1,100mL）稀释并过滤。 用乙醚（50mL×3）洗涤后，通过柱色谱法纯化粗物质，使用1％MeOH的二氯甲烷溶液作为洗脱剂，得到产物（0.61g，64.8％收率），为白色固体。 其余步骤均根据实施例1中给出的程序进行，得到标题化合物。
38% With sodium carbonate In tetrahydrofuran; acetonitrile at 120℃; for 0.50 h; Microwave irradiation 向搅拌的2-氯乙酰乙酸乙酯（6.0mL，43.35mmol）的MeCN（24mL）和THF（6mL）溶液中加入硫脲（3.0g，39.41mmol）和Na 2 CO 3（0.417g，39.41mmol）。 将反应混合物在微波辐射下在120℃加热30分钟，冷却至室温，在EtOAc和水之间分配，将有机部分干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到标题化合物（2.76g，38％） 作为奶油固体。 δH（CDCl3）5.47（2H，br.s），4.27（2H，q，J 7.2Hz），2.53（3H，s），1.33（3H，t，J，7.2Hz）。 MS（ES +）187.0（M + H）+。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN108570017, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0033; 0035; 0037
[2] Chemical Biology and Drug Design, 2016, vol. 87, # 4, p. 508 - 516
[3] Patent: CN102942565, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0028-0031; 0087-0088
[4] Archiv der Pharmazie, 2017, vol. 350, # 2,
[5] Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research, 2017, vol. 74, # 6, p. 1699 - 1709
[6] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 1, p. 183 - 187
[7] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 24, p. 7253 - 7264
[8] Monatshefte fur Chemie, 2009, vol. 140, # 2, p. 209 - 211
[9] Patent: WO2017/152032, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00452
[10] Patent: WO2007/113644, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 18
[11] Patent: WO2008/47109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[12] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 250, p. 289
[13] Synlett, 1999, # 8, p. 1239 - 1240
[14] Patent: WO2010/7482, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 22-23
[15] Patent: WO2011/73617, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 2, p. 445 - 453
[17] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 2, p. 1625 - 1629
[18] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2018, vol. 193, # 3, p. 164 - 167
[19] Patent: CN101921268, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0128; 0131; 0132-0135
[20] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 160, p. 49 - 60

更多

2. 合成：7210-76-6

141-97-9

17356-08-0

7210-76-6
产率 合成条件 实验步骤
98% With montmorillonite K10 Clay; iodine In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 2 h; Green chemistry 通用方法：将甲基羰基（0.5mmol），硫脲（0.5mmol），碘（0.5mmol），DMSO（2mL）和20mg MMT-K10的混合物在80℃下搅拌。 在反应完成后（通过TLC监测，石油：乙酸乙酯，4：1），通过过滤分离催化剂，然后在减压下除去溶剂。 将粗产物溶于热水中，用乙醚（3×30mL）萃取，并通过氨调节至pH = 9-10，得到固体产物。 最后，将所得沉淀物用EtOH重结晶。
96% With iodine In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 1 h; Green chemistry 一般步骤：将甲基羰基（0.5mmol），硫脲（0.5mmol），碘（0.5mmol），DMSO（2mL）和10mg淀粉NP的混合物在80℃下搅拌。反应完成后（通过TLC监测，石油： 乙酸乙酯，4：1），通过加入10mL蒸馏水淬灭反应。 将水溶液用EtOAc（3×10mL）萃取，并将合并的萃取物用无水Na 2 SO 4干燥。 将溶剂抽真空，最后，将得到的沉淀物用乙醇重结晶。
95% With N-iodo-succinimide In ethanol at 20℃; for 1.50 h; 通用方法：在室温下搅拌甲基羰基（2mmol），硫脲（3mmol），NIS（2mmol）和NH 2 -MMT（0.10g）在EtOH（5mL）中的混合物直至反应完成。 通过TLC（石油醚 - 乙酸乙酯4：1）监测反应进程。 在反应完成后，通过过滤分离NH 2 -MMT。 在真空下蒸发EtOH后，将粗产物溶解在沸水中并用氨的量调节至pH8，得到固体产物。 得到的固体用乙醇 - 水混合物重结晶。
93% With N-Bromosuccinimide; sodium p-sulfonatocalix[6]arene In water; acetone at 20℃; for 1 h; 向50ml圆底烧瓶中加入20ml水，然后将1.5mmo 1磺化杯[6]加入圆底烧瓶中并搅拌使其完全溶于水，得到磺化杯[6] 水溶液;将3mmol乙酰乙酸乙酯溶于2ml丙酮中并充分混合，得到混合物N1; 将混合物N1以60滴/分钟的速率缓慢滴入磺化杯[6]芳香水溶液中，然后在20℃下加入0.03mmol N-溴代琥珀酰亚胺和3毫摩尔硫脲1小时;最后， 反应混合物依次用乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，真空蒸馏，柱层析（流动相乙酸乙酯：石油醚= 1:10，固定相硅胶）得52gAmine噻唑五元杂环化合物A1，收率为93％
90% With iodine In ethanol for 3 h; Reflux 通用方法：在0.03g纳米壳聚糖存在下，将苯乙酮（2mmol），硫脲（3mmol）和碘（2mmol）的混合物在EtOH中回流。 通过TLC（石油醚 - 乙酸乙酯4：1）监测反应进程。 反应完成后，通过简单过滤分离催化剂。 蒸发溶剂后，将粗产物溶于沸水中，用乙醚（3×30mL）萃取，用氨水调至pH = 8，得到固体产物。 将固体用乙醇 - 水重结晶，得到纯的2-氨基噻唑。
78% With tert.-butylhydroperoxide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In methanol at 20 - 65℃; 一般程序：通用程序：将底物1（1.0mmol）和硫脲2（2.0mmol）在室温下加入到溶剂（5mL甲醇）中。 向反应混合物中分别加入TBHP（3.0mmol）和AIBN（0.2mmol）。 在室温下（对于底物1a-f）或反应温度（对于底物1g-r）搅拌反应混合物直至TLC显示总消耗量为1（对于底物1p-q，反应时间为24小时）。 将残余物用饱和NaHCO 3水溶液（50mL）处理，然后用EA（30mL 3）萃取。 将有机相用盐水（50mL，1）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥。 除去溶剂，通过硅胶（EA / PE）上的灰分柱色谱法纯化残余物，得到所需化合物3。
66%
Stage #1: With tribromo-isocyanuric acid In water at 70℃; for 0.33 h;
Stage #2: With 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane In water; acetonitrile at 70℃; for 0.33 h; 		通用方法：向保持在70℃的适当β-酮酯（1mmol）的H 2 O（5mL）溶液中分批加入TBCA（146mg，0.4mmol），并将混合物在70℃下搅拌。 持续20分钟 然后，依次加入MeCN（5mL），各自的硫脲（1mmol）和DABCO（1mmol），并将混合物在70℃下再搅拌20分钟。 反应完成后，将混合物倒入冰中，过滤收集沉淀的固体，得到相应的纯2-氨基噻唑1。

更多
参考文献：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 69, p. 64749 - 64755
[2] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 12, p. 8175 - 8183
[3] Letters in Organic Chemistry, 2011, vol. 8, # 8, p. 549 - 553
[4] Monatshefte fur Chemie, 2017, vol. 148, # 4, p. 745 - 749
[5] Journal of Molecular Structure, 2017, vol. 1144, p. 58 - 65
[6] Patent: CN104672167, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0053-0054
[7] Applied Organometallic Chemistry, 2016, vol. 30, # 12, p. 1043 - 1049
[8] Synthesis, 2007, # 22, p. 3469 - 3472
[9] Catalysis Communications, 2016, vol. 77, p. 108 - 112
[10] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 966
[11] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 17, p. 2107 - 2114
[12] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 24, p. 4867 - 4874
[13] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 2242
[14] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 871
[15] Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 5, p. 1129 - 1134
[16] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 4, p. 3039 - 3053
[17] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 11, p. 6207 - 6231

更多

3. 合成：7210-76-6

141-97-9

7210-76-6
产率 合成条件 实验步骤
78% With bromine; thiourea In (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate; diethyl ether; ethanol; water 实施例22A 2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯向50mL圆底烧瓶中加入乙酰乙酸乙酯（6.4mL，50mmol）和水（25mL）。 在30分钟内加入溴（2.8mL，51mmol），形成橙色溶液。 将反应混合物加入乙醚（100mL）中。 将有机层干燥（MgSO 4）并真空除去溶剂。 将剩余的橙色凝胶加入到硫脲（8.95g，117.5mL）在乙醇（25mL）中的回流溶液中。 将反应物回流约2小时，稍微冷却，倒入50mL冰水中。 用NH 4 OH将pH调节至约7-9。 形成浓稠的白色沉淀物。 过滤混合物以收集固体。 产物用95％EtOH重结晶，得到7.3g（78％）标题化合物，为白色蓬松结晶固体。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ4.6，q，3H; 2.55，s，3H; 1.35，t，2H; MS（DCI / NH3）m / z 187（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: US6277871, 2001, B1
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 1, p. 183 - 187
[3] Russian Journal of General Chemistry, 2016, vol. 86, # 7, p. 1722 - 1729
[4] Zh. Obshch. Khim., 2016, vol. 86, # 7, p. 1722 - 1729,8
[5] Patent: CN102942565, 2016, B
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 17, p. 7840 - 7855
[7] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 2, p. 1625 - 1629
[8] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2018, vol. 193, # 3, p. 164 - 167
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 160, p. 49 - 60
[10] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 24, p. 5464 - 5468

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相关分类

分子砌块 芳杂环 噻唑
医药中间体 抗痛风剂 非布索坦中间体
高端化学品 杂环砌块 噻唑
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相同母核产品

噻唑

货号: BD10018

CAS号: 3829-80-9

相似度: 97.44%

货号: BD70245

CAS号: 67899-00-7

相似度: 93.59%

货号: BD19291

CAS号: 20582-55-2

相似度: 88.46%

货号: BD211848

CAS号: 344-72-9

相似度: 87.64%

货号: BD10001

CAS号: 81569-44-0

相似度: 85.9%

相同官能团产品

胺

货号: BD10018

CAS号: 3829-80-9

相似度: 97.44%

货号: BD70245

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货号: BD211848

CAS号: 344-72-9

相似度: 87.64%

货号: BD137984

CAS号: 72054-60-5

相似度: 83.72%

货号: BD3702

CAS号: 32955-21-8

相似度: 83.33%

酯

货号: BD10018

CAS号: 3829-80-9

相似度: 97.44%

货号: BD19291

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相似度: 88.46%

货号: BD211848

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相似度: 85.9%

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相似度: 83.72%

合成路线

1. 合成：7210-76-6

17356-08-0

609-15-4

7210-76-6
产率 合成条件 实验参考步骤
98.39% With sodium carbonate In ethanol; ethyl acetate at 45 - 65℃; 向四颈瓶中加入200ml 25％乙酸乙酯的乙醇溶液，加入30.4g硫脲，1.5g碳酸钠，并将温度升至45℃。滴加0.33g 2-氯乙酰乙酸乙酯。 ，在20至30分钟内滴加混合物。 将温度升至65℃，保持5小时，在常压下蒸馏出大部分溶剂，然后冷却至室温。过滤除去未反应的硫脲，将滤液加入500ml水中， 用30％液体碱将pH调节至9-10，搅拌0.5小时。抽滤并真空干燥2小时后，产物为36.7g，收率为98.39％。
91.4% Reflux 在30分钟内滴加11.3g，84mmol亚硫酰氯，预先冷却至0℃，在100ml二氯甲烷溶液中加入10g，76.9mmol乙酰乙酸乙酯。在室温下搅拌过夜后，分别用饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液处理有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到12.4g 3-乙酰基乙基乙基粉红色油状物。氯乙酸酯，98.4％收率，3-乙酰基乙基酯VII，按相应的放大或缩小量按相应的比例放大或缩小反应容器的体积，市售的化合物VII具有相同的效果;在100毫升圆底烧瓶中，将40毫升乙醇和硫脲2.0克，33.5毫摩尔，搅拌并加热至回流硫脲溶解，加入5.5克，33.5毫摩尔3-乙酰基乙酯VII，回流过夜后减压浓缩除去乙醇得到黄色固体，过滤后用碳酸盐饱和，洗涤5.3g 2-氨基-4-甲基-5-乙基噻唑VIII的苏打溶液，产率91.4％，2-氨基-4-甲基-5-乙基根据相应的按比例放大或缩小，通过按比例放大或缩小反应容器体积的量制备噻唑VIII，具有相同的效果。
91% at 70 - 80℃; for 0.25 h; 在无水乙醇（100mL）中，加入硫脲（0.098M）并在室温下搅拌。在室温下持续搅拌下向该溶液中滴加2-氯乙酰乙酸乙酯（0.097M）。一旦完成乙基-2-氯乙酰乙酸乙酯的加入，将反应混合物在70-80℃加热15分钟。然后将反应物质冷却至室温，分离固体沉淀物，用100mL乙醇洗涤，再用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，得到白色固体，最后在50℃下真空干燥8小时。收率：91％;熔点：170-174℃; IR（KBr v max）：3357,3055,1741,1680 1492,1388,913,728cm -1; 1H-NMR（300MHz，DMSO-d6，δ，ppm）：1.37（d，3H，J = 7.2Hz，CH3），2.49（s，3H，CH3），4.38（q，2H，J = 7.2Hz， CH2CH3），5.18（bs，2H，D2O可交换的NH2）; 13 C-NMR（75MHz，CDCl 3，δ，ppm）：13.91,17.32（CH 3），61.71,119.06,157.47,163.55（C = O），170.95（C-NH 2，噻唑）; ESI-MS：m / z 187.19（M + H）;分析：计算。 C7H10N2O2S的分析计算值：C，45.15; H，5.41; N，15.04percent;发现：C，45.14; H，5.43; N，15.07％。
64% for 3 h; Reflux 在25℃下，向2-氯-3-氧代 - 丁酸乙酯（5g，0.030mol，1当量）的乙醇（25mL）溶液中加入硫脲（2.55g，0.033mmol，1.1当量）， 将反应混合物加热回流3小时。 然后在搅拌下将反应混合物逐渐冷却至25℃，使产物沉淀，为白色固体。 使用Buckner漏斗过滤收集沉淀的固体，并在真空下干燥，得到2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯（4.8g，64％），为细白色粉末。
64.8%
Stage #1: at 30℃; for 0.08 h;
Stage #2: With pyridine In ethanol at 30℃; for 6 h; Heating / reflux		 步; 1制备2-氨基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯向2-氯乙酰乙酸乙酯（0.82g，5mmol）的EtOH（25ml）溶液中加入硫脲（0.38g，5mmol） 将反应混合物在30℃下搅拌5分钟。 随后在30℃下将吡啶（0.08g，10mmol）加入到反应混合物中，并在回流温度下继续搅拌6小时。 随后，将反应混合物用乙酸乙酯：己烷混合物（1：1,100mL）稀释并过滤。 用乙醚（50mL×3）洗涤后，通过柱色谱法纯化粗物质，使用1％MeOH的二氯甲烷溶液作为洗脱剂，得到产物（0.61g，64.8％收率），为白色固体。 其余步骤均根据实施例1中给出的程序进行，得到标题化合物。
38% With sodium carbonate In tetrahydrofuran; acetonitrile at 120℃; for 0.50 h; Microwave irradiation 向搅拌的2-氯乙酰乙酸乙酯（6.0mL，43.35mmol）的MeCN（24mL）和THF（6mL）溶液中加入硫脲（3.0g，39.41mmol）和Na 2 CO 3（0.417g，39.41mmol）。 将反应混合物在微波辐射下在120℃加热30分钟，冷却至室温，在EtOAc和水之间分配，将有机部分干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到标题化合物（2.76g，38％） 作为奶油固体。 δH（CDCl3）5.47（2H，br.s），4.27（2H，q，J 7.2Hz），2.53（3H，s），1.33（3H，t，J，7.2Hz）。 MS（ES +）187.0（M + H）+。

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参考文献：
[1] Patent: CN108570017, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0033; 0035; 0037
[2] Chemical Biology and Drug Design, 2016, vol. 87, # 4, p. 508 - 516
[3] Patent: CN102942565, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0028-0031; 0087-0088
[4] Archiv der Pharmazie, 2017, vol. 350, # 2,
[5] Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research, 2017, vol. 74, # 6, p. 1699 - 1709
[6] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 1, p. 183 - 187
[7] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 24, p. 7253 - 7264
[8] Monatshefte fur Chemie, 2009, vol. 140, # 2, p. 209 - 211
[9] Patent: WO2017/152032, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00452
[10] Patent: WO2007/113644, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 18
[11] Patent: WO2008/47109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[12] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 250, p. 289
[13] Synlett, 1999, # 8, p. 1239 - 1240
[14] Patent: WO2010/7482, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 22-23
[15] Patent: WO2011/73617, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 2, p. 445 - 453
[17] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 2, p. 1625 - 1629
[18] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2018, vol. 193, # 3, p. 164 - 167
[19] Patent: CN101921268, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0128; 0131; 0132-0135
[20] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 160, p. 49 - 60

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2. 合成：7210-76-6

141-97-9

17356-08-0

7210-76-6
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With montmorillonite K10 Clay; iodine In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 2 h; Green chemistry 通用方法：将甲基羰基（0.5mmol），硫脲（0.5mmol），碘（0.5mmol），DMSO（2mL）和20mg MMT-K10的混合物在80℃下搅拌。 在反应完成后（通过TLC监测，石油：乙酸乙酯，4：1），通过过滤分离催化剂，然后在减压下除去溶剂。 将粗产物溶于热水中，用乙醚（3×30mL）萃取，并通过氨调节至pH = 9-10，得到固体产物。 最后，将所得沉淀物用EtOH重结晶。
96% With iodine In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 1 h; Green chemistry 一般步骤：将甲基羰基（0.5mmol），硫脲（0.5mmol），碘（0.5mmol），DMSO（2mL）和10mg淀粉NP的混合物在80℃下搅拌。反应完成后（通过TLC监测，石油： 乙酸乙酯，4：1），通过加入10mL蒸馏水淬灭反应。 将水溶液用EtOAc（3×10mL）萃取，并将合并的萃取物用无水Na 2 SO 4干燥。 将溶剂抽真空，最后，将得到的沉淀物用乙醇重结晶。
95% With N-iodo-succinimide In ethanol at 20℃; for 1.50 h; 通用方法：在室温下搅拌甲基羰基（2mmol），硫脲（3mmol），NIS（2mmol）和NH 2 -MMT（0.10g）在EtOH（5mL）中的混合物直至反应完成。 通过TLC（石油醚 - 乙酸乙酯4：1）监测反应进程。 在反应完成后，通过过滤分离NH 2 -MMT。 在真空下蒸发EtOH后，将粗产物溶解在沸水中并用氨的量调节至pH8，得到固体产物。 得到的固体用乙醇 - 水混合物重结晶。
93% With N-Bromosuccinimide; sodium p-sulfonatocalix[6]arene In water; acetone at 20℃; for 1 h; 向50ml圆底烧瓶中加入20ml水，然后将1.5mmo 1磺化杯[6]加入圆底烧瓶中并搅拌使其完全溶于水，得到磺化杯[6] 水溶液;将3mmol乙酰乙酸乙酯溶于2ml丙酮中并充分混合，得到混合物N1; 将混合物N1以60滴/分钟的速率缓慢滴入磺化杯[6]芳香水溶液中，然后在20℃下加入0.03mmol N-溴代琥珀酰亚胺和3毫摩尔硫脲1小时;最后， 反应混合物依次用乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，真空蒸馏，柱层析（流动相乙酸乙酯：石油醚= 1:10，固定相硅胶）得52gAmine噻唑五元杂环化合物A1，收率为93％
90% With iodine In ethanol for 3 h; Reflux 通用方法：在0.03g纳米壳聚糖存在下，将苯乙酮（2mmol），硫脲（3mmol）和碘（2mmol）的混合物在EtOH中回流。 通过TLC（石油醚 - 乙酸乙酯4：1）监测反应进程。 反应完成后，通过简单过滤分离催化剂。 蒸发溶剂后，将粗产物溶于沸水中，用乙醚（3×30mL）萃取，用氨水调至pH = 8，得到固体产物。 将固体用乙醇 - 水重结晶，得到纯的2-氨基噻唑。
78% With tert.-butylhydroperoxide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In methanol at 20 - 65℃; 一般程序：通用程序：将底物1（1.0mmol）和硫脲2（2.0mmol）在室温下加入到溶剂（5mL甲醇）中。 向反应混合物中分别加入TBHP（3.0mmol）和AIBN（0.2mmol）。 在室温下（对于底物1a-f）或反应温度（对于底物1g-r）搅拌反应混合物直至TLC显示总消耗量为1（对于底物1p-q，反应时间为24小时）。 将残余物用饱和NaHCO 3水溶液（50mL）处理，然后用EA（30mL 3）萃取。 将有机相用盐水（50mL，1）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥。 除去溶剂，通过硅胶（EA / PE）上的灰分柱色谱法纯化残余物，得到所需化合物3。
66%
Stage #1: With tribromo-isocyanuric acid In water at 70℃; for 0.33 h;
Stage #2: With 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane In water; acetonitrile at 70℃; for 0.33 h; 		通用方法：向保持在70℃的适当β-酮酯（1mmol）的H 2 O（5mL）溶液中分批加入TBCA（146mg，0.4mmol），并将混合物在70℃下搅拌。 持续20分钟 然后，依次加入MeCN（5mL），各自的硫脲（1mmol）和DABCO（1mmol），并将混合物在70℃下再搅拌20分钟。 反应完成后，将混合物倒入冰中，过滤收集沉淀的固体，得到相应的纯2-氨基噻唑1。

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参考文献：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 69, p. 64749 - 64755
[2] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 12, p. 8175 - 8183
[3] Letters in Organic Chemistry, 2011, vol. 8, # 8, p. 549 - 553
[4] Monatshefte fur Chemie, 2017, vol. 148, # 4, p. 745 - 749
[5] Journal of Molecular Structure, 2017, vol. 1144, p. 58 - 65
[6] Patent: CN104672167, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0053-0054
[7] Applied Organometallic Chemistry, 2016, vol. 30, # 12, p. 1043 - 1049
[8] Synthesis, 2007, # 22, p. 3469 - 3472
[9] Catalysis Communications, 2016, vol. 77, p. 108 - 112
[10] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 966
[11] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 17, p. 2107 - 2114
[12] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 24, p. 4867 - 4874
[13] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 2242
[14] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 871
[15] Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 5, p. 1129 - 1134
[16] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 4, p. 3039 - 3053
[17] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 11, p. 6207 - 6231

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3. 合成：7210-76-6

141-97-9

7210-76-6
产率 合成条件 实验参考步骤
78% With bromine; thiourea In (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate; diethyl ether; ethanol; water 实施例22A 2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯向50mL圆底烧瓶中加入乙酰乙酸乙酯（6.4mL，50mmol）和水（25mL）。 在30分钟内加入溴（2.8mL，51mmol），形成橙色溶液。 将反应混合物加入乙醚（100mL）中。 将有机层干燥（MgSO 4）并真空除去溶剂。 将剩余的橙色凝胶加入到硫脲（8.95g，117.5mL）在乙醇（25mL）中的回流溶液中。 将反应物回流约2小时，稍微冷却，倒入50mL冰水中。 用NH 4 OH将pH调节至约7-9。 形成浓稠的白色沉淀物。 过滤混合物以收集固体。 产物用95％EtOH重结晶，得到7.3g（78％）标题化合物，为白色蓬松结晶固体。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ4.6，q，3H; 2.55，s，3H; 1.35，t，2H; MS（DCI / NH3）m / z 187（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: US6277871, 2001, B1
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 1, p. 183 - 187
[3] Russian Journal of General Chemistry, 2016, vol. 86, # 7, p. 1722 - 1729
[4] Zh. Obshch. Khim., 2016, vol. 86, # 7, p. 1722 - 1729,8
[5] Patent: CN102942565, 2016, B
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 17, p. 7840 - 7855
[7] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 2, p. 1625 - 1629
[8] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2018, vol. 193, # 3, p. 164 - 167
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 160, p. 49 - 60
[10] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 24, p. 5464 - 5468

更多

4. 合成：7210-76-6

84911-18-2

17356-08-0

7210-76-6
参考文献：
[1] Pharmaceutical Chemistry Journal, 2001, vol. 35, # 2, p. 96 - 98
[2] Russian Journal of General Chemistry, 2016, vol. 86, # 7, p. 1722 - 1729
[3] Zh. Obshch. Khim., 2016, vol. 86, # 7, p. 1722 - 1729,8
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 17, p. 7840 - 7855
5. 合成：7210-76-6

28465-06-7

7210-76-6
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 24, p. 5464 - 5468
[2] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 35, p. 6439 - 6442
[3] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1970, vol. 312, p. 359 - 365
6. 合成：7210-76-6

N/A

84911-18-2

7210-76-6
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 39, p. 5265 - 5269
7. 合成：7210-76-6

N/A

609-15-4

7210-76-6
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 39, p. 5265 - 5269
8. 合成：7210-76-6

141-97-9

17356-08-0

53266-94-7

7210-76-6
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 55, # 3, p. 763 - 768
9. 合成：7210-76-6

141-97-9

1071-86-9

7210-76-6
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 1813
[2] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 1813
10. 合成：7210-76-6

626-34-6

7210-76-6
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 35, p. 6439 - 6442
[2] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 35, p. 6439 - 6442
11. 合成：7210-76-6

28241-61-4

141-97-9

7210-76-6
参考文献：
[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1970, vol. 312, p. 359 - 365
12. 合成：7210-76-6

46124-79-2

141-97-9

7210-76-6
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 216 - 218
13. 合成：7210-76-6

105-39-5

17356-08-0

7210-76-6
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 216 - 218
14. 合成：7210-76-6

409317-77-7

100-63-0

7210-76-6
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 1077,1083
15. 合成：7210-76-6

70700-53-7

100-63-0

7210-76-6
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 1077,1083

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一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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