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4'-甲氧基联苯基-4-羧酸
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苯环化合物 羧酸 芳基 醚 Fragment 芳香杂环化合物
[1,1'-联苯]-4-羧酸
联苯

CAS号：725-14-4

CAS号725-14-4, 是羧酸类化合物, 分子量为228.24, 分子式C14H12O3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供725-14-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4'-甲氧基联苯基-4-羧酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

4'-Methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid

货号：BD34744 4'-Methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid 标准纯度：, 98%
725-14-4
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产品名称 : 4'-Methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
中文名称 : 4'-甲氧基联苯基-4-羧酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 725-14-4
分子式 : C14H12O3
线性分子式 : CH3OC6H4C6H4COOH
分子量 : 228.24
MDL NO : MFCD00185792
沸点 : -
Pubchem ID : 2759552
InChIKey : FDPKGXQCDURRBM-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD34744 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

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【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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1~32  ►

1. 合成：725-14-4

619-58-9

5720-07-0

725-14-4
产率 合成条件 实验步骤
95% With caesium carbonate In 1,2-dimethoxyethane; water at 80℃; for 6 h; Inert atmosphere 方法BA：4-甲氧基苯基硼酸（1g，6.58mmol），4-碘苯甲酸（1.63g，6.58mmol）和碳酸铯（5.36g，16.45mmol）在3：1 1,2-二甲氧基乙烷/水中的溶液。 用氮气脱氧15分钟。 然后加入Pd（PPtLs）4（380mg，0.329mmol），将溶液加热至80℃，保持6小时。 使反应冷却并用2M HCl酸化，这导致形成沉淀。 过滤沉淀物，滤液用二氯甲烷萃取两次。 然后将有机层用硫酸镁干燥，通过硅藻土助滤剂（CELITE。）过滤，并在减压下蒸发，得到1.50g（95％）的组合。 1HNMR（DMSO）：δ7.99（d，J = 8.4Hz，2H），7.74（d，J = 8.4Hz，2H），7.69（d，J = 8.7Hz，2H），7.04（d，J = 8.7Hz） ，2H），3.80（s，3H）。 13CNMR（DMSO）：δ167.17,159.49,143.90,131.16,129.91,128.77,128.09,126.08,114.45,55.17。
89% With Pd/C; potassium carbonate In water at 110℃; for 1 h; 一般步骤：Ni和Pd碳气凝胶在用作催化剂前24小时始终沉入水中，并保持在同一溶剂中。催化反应：在100 mL三颈圆底烧瓶中，芳基硼酸（15 mmol），芳基 将卤化物（10mmol）和K 2 CO 3（2.76g，20mmol）溶解在20mL H 2 O中。 然后，在混合物中加入Ni或Pd碳气凝胶（0.1mmol，1mol％），在空气和机械搅拌下，在回流（110℃）下进行反应。 对反应介质进行定期取样以通过GC和1H NMR测量分析反应进化。 滗析液相，用水洗涤碳气凝胶。 将该水提取物和反应性溶液混合在一起并酸化至pH 1，以使最终产物沉淀。 过滤固体，用水洗涤并干燥。 用AcOEt水洗涤气凝胶片，并在重新使用前保持浸没在该溶剂中。
参考文献：
[1] Russian Chemical Bulletin, 2007, vol. 56, # 2, p. 369 - 370
[2] Green Chemistry, 2010, vol. 12, # 1, p. 150 - 158
[3] Patent: WO2009/146013, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 12, p. 1929 - 1932
[5] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 32, p. 6517 - 6520
[6] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 12, p. 3468 - 3473
[7] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 25, p. 4225 - 4229

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2. 合成：725-14-4

13021-18-6

725-14-4
产率 合成条件 实验步骤
100% With sodium hydroxide; bromine In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 3 h; 2.4.b 4'-甲氧基 - 联苯-4-羧酸将6.0mL（117mmol）溴缓慢滴加到0℃的15.6g（390.9mmol）NaOH在70mL水中的溶液中。然后8.8g 缓慢加入（39.1mmol）1-（4'-甲氧基 - 联苯-4-基） - 乙酮的50mL二恶烷溶液。 三小时后，滤出形成的固体，溶于二氯甲烷中并再次过滤。 使用旋转蒸发器除去滤液中的溶剂。 产量：9.0克（理论值的100.0％）; C15H14O2（M = 228.250）; 计算值：摩尔峰（M-H） - ：227当量：摩尔峰（M-H） - ：227。
参考文献：
[1] Patent: US2004/242572, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[2] Analytical Chemistry, 1980, vol. 52, # 14, p. 2417 - 2420
[3] Journal of Materials Chemistry, 1998, vol. 8, # 2, p. 353 - 362
[4] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2001, vol. 364, p. 769 - 777
[5] Patent: US5114613, 1992, A
[6] Patent: EP175591, 1991, B1

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3. 合成：725-14-4

586-76-5

5720-07-0

725-14-4
产率 合成条件 实验步骤
99% With potassium carbonate; palladium dichloride In PEG400; water at 20℃; for 0.13 h; Air atmosphere 一般步骤：将芳基硼酸（0.5mmol），芳基溴化物/碘化物（0.6mmol），PdCl 2（0.0025mmol），K 2 CO 3（1.75mmol），PEG400 1.5mL和H 2 O 1.5mL的混合物加入到50mL圆形物中 - 将烧瓶在室温下搅拌所需时间，直至通过TLC判断原料完全消耗。 然后，将反应混合物用乙醚（10mL.x.4）萃取，并将合并的有机层用无水MgSO 4干燥（在萃取前需要酸化羧基取代的底物）。 通过减压蒸发除去溶剂，得到粗产物，将其通过硅胶柱色谱进一步纯化，使用石油醚和乙酸乙酯作为洗脱剂。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 26, p. 4914 - 4918
[2] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 7, p. 2077 - 2082
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 25, p. 4511 - 4516
[4] Applied Organometallic Chemistry, 2014, vol. 28, # 12, p. 861 - 867
[5] Green Chemistry, 2010, vol. 12, # 1, p. 150 - 158
[6] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 23, p. 8262 - 8270
[7] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 12, p. 1929 - 1932
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 20, p. 3144 - 3150
[9] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 29, p. 5661 - 5663

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分子砌块 Fragments Fragment
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合成路线

1. 合成：725-14-4

619-58-9

5720-07-0

725-14-4
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With caesium carbonate In 1,2-dimethoxyethane; water at 80℃; for 6 h; Inert atmosphere 方法BA：4-甲氧基苯基硼酸（1g，6.58mmol），4-碘苯甲酸（1.63g，6.58mmol）和碳酸铯（5.36g，16.45mmol）在3：1 1,2-二甲氧基乙烷/水中的溶液。 用氮气脱氧15分钟。 然后加入Pd（PPtLs）4（380mg，0.329mmol），将溶液加热至80℃，保持6小时。 使反应冷却并用2M HCl酸化，这导致形成沉淀。 过滤沉淀物，滤液用二氯甲烷萃取两次。 然后将有机层用硫酸镁干燥，通过硅藻土助滤剂（CELITE。）过滤，并在减压下蒸发，得到1.50g（95％）的组合。 1HNMR（DMSO）：δ7.99（d，J = 8.4Hz，2H），7.74（d，J = 8.4Hz，2H），7.69（d，J = 8.7Hz，2H），7.04（d，J = 8.7Hz） ，2H），3.80（s，3H）。 13CNMR（DMSO）：δ167.17,159.49,143.90,131.16,129.91,128.77,128.09,126.08,114.45,55.17。
89% With Pd/C; potassium carbonate In water at 110℃; for 1 h; 一般步骤：Ni和Pd碳气凝胶在用作催化剂前24小时始终沉入水中，并保持在同一溶剂中。催化反应：在100 mL三颈圆底烧瓶中，芳基硼酸（15 mmol），芳基 将卤化物（10mmol）和K 2 CO 3（2.76g，20mmol）溶解在20mL H 2 O中。 然后，在混合物中加入Ni或Pd碳气凝胶（0.1mmol，1mol％），在空气和机械搅拌下，在回流（110℃）下进行反应。 对反应介质进行定期取样以通过GC和1H NMR测量分析反应进化。 滗析液相，用水洗涤碳气凝胶。 将该水提取物和反应性溶液混合在一起并酸化至pH 1，以使最终产物沉淀。 过滤固体，用水洗涤并干燥。 用AcOEt水洗涤气凝胶片，并在重新使用前保持浸没在该溶剂中。
参考文献：
[1] Russian Chemical Bulletin, 2007, vol. 56, # 2, p. 369 - 370
[2] Green Chemistry, 2010, vol. 12, # 1, p. 150 - 158
[3] Patent: WO2009/146013, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 12, p. 1929 - 1932
[5] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 32, p. 6517 - 6520
[6] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 12, p. 3468 - 3473
[7] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 25, p. 4225 - 4229

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2. 合成：725-14-4

13021-18-6

725-14-4
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With sodium hydroxide; bromine In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 3 h; 2.4.b 4'-甲氧基 - 联苯-4-羧酸将6.0mL（117mmol）溴缓慢滴加到0℃的15.6g（390.9mmol）NaOH在70mL水中的溶液中。然后8.8g 缓慢加入（39.1mmol）1-（4'-甲氧基 - 联苯-4-基） - 乙酮的50mL二恶烷溶液。 三小时后，滤出形成的固体，溶于二氯甲烷中并再次过滤。 使用旋转蒸发器除去滤液中的溶剂。 产量：9.0克（理论值的100.0％）; C15H14O2（M = 228.250）; 计算值：摩尔峰（M-H） - ：227当量：摩尔峰（M-H） - ：227。
参考文献：
[1] Patent: US2004/242572, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[2] Analytical Chemistry, 1980, vol. 52, # 14, p. 2417 - 2420
[3] Journal of Materials Chemistry, 1998, vol. 8, # 2, p. 353 - 362
[4] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2001, vol. 364, p. 769 - 777
[5] Patent: US5114613, 1992, A
[6] Patent: EP175591, 1991, B1

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3. 合成：725-14-4

586-76-5

5720-07-0

725-14-4
产率 合成条件 实验参考步骤
99% With potassium carbonate; palladium dichloride In PEG400; water at 20℃; for 0.13 h; Air atmosphere 一般步骤：将芳基硼酸（0.5mmol），芳基溴化物/碘化物（0.6mmol），PdCl 2（0.0025mmol），K 2 CO 3（1.75mmol），PEG400 1.5mL和H 2 O 1.5mL的混合物加入到50mL圆形物中 - 将烧瓶在室温下搅拌所需时间，直至通过TLC判断原料完全消耗。 然后，将反应混合物用乙醚（10mL.x.4）萃取，并将合并的有机层用无水MgSO 4干燥（在萃取前需要酸化羧基取代的底物）。 通过减压蒸发除去溶剂，得到粗产物，将其通过硅胶柱色谱进一步纯化，使用石油醚和乙酸乙酯作为洗脱剂。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 26, p. 4914 - 4918
[2] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 7, p. 2077 - 2082
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 25, p. 4511 - 4516
[4] Applied Organometallic Chemistry, 2014, vol. 28, # 12, p. 861 - 867
[5] Green Chemistry, 2010, vol. 12, # 1, p. 150 - 158
[6] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 23, p. 8262 - 8270
[7] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 12, p. 1929 - 1932
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 20, p. 3144 - 3150
[9] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 29, p. 5661 - 5663

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4. 合成：725-14-4

732-80-9

725-14-4
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran 步骤B. 4'-甲氧基 - [1,1'-联苯基] -4-羧酸将步骤A的酯（3.9g，15.2mmol）的四氢呋喃（50mL）溶液用1N氢氧化钠处理（ 31mL，31mmol），然后加热回流过夜。 冷却后，将反应混合物真空浓缩。 残余物用2N盐酸酸化，得到白色固体，过滤收集，真空干燥，得到标题化合物（3.4g，98.0％），为白色固体，m.p.205℃。 1H-NMR（DMSO-d6,400MHz）：δ3.81（s，3H），7.04-7.08（m，2H），7.68-7.71（m，2H），7.73-7.77（m， 2H），7.98-8.01（m，2H），12.91（宽s，1H）。 MS [（ - ）ESI，m / z]：227 [M-H] - 。。计算。 C14H12O3的分析计算值：C，73.67; H，5.30。 实测值：C，73.11; H，5.41。
94% With sodium hydroxide In methanol; water 步骤1：将-4'-甲氧基-4-联苯基羧酸乙酯（1.29g）溶解在甲醇（7.5mL）中，加入氢氧化钠（2N水溶液，7.5mL）。 将反应在室温下搅拌9天并浓缩至干。 加入水（50mL），用HCl（6N水溶液）使混合物呈酸性。 过滤除去沉淀物，真空干燥，得到4'-甲氧基-4-联苯羧酸（1.08g）。产率=94percent。
参考文献：
[1] Patent: US2003/18024, 2003, A1
[2] Patent: US2003/153556, 2003, A1
5. 合成：725-14-4

729-17-9

725-14-4
产率 合成条件 实验参考步骤
98%
Stage #1: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 20℃; for 16.50 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water		 步骤2：4-甲氧基 - 联苯-4-羧酸。 在氮气下，将1N NAOH（148.5mL，148.8mmol）加入到在前一步骤中制备的4-甲氧基 - 联苯基-4-羧酸甲酯（12. 0G，49.5mmol）的1L溶液中。 在室温下加入THF加250ML水。 加完后，将反应物回流16.5小时（过夜）。 冷却至室温后，通过加入1N HCl酸化反应物，然后减压浓缩。 过滤收集形成的固体，减压干燥，得到4-甲氧基 - 联苯-4-羧酸（11. 11G，98％），为白色固体，熔点245-250℃; MS（ESI）M / Z 227 [M-H] - 。 元素分析C14H1203：计算值：C，73.67;实测值：C，73.67。 H，5.30; N，0.00; 实测值：C，69.52; H，5.01; N，0.04。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/30702, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 1, p. 35 - 38
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 7, p. 3732 - 3743
6. 合成：725-14-4

123-91-1

13021-18-6

7757-83-7

725-14-4
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With hydrogenchloride; bromine In water 实施例3 4'-甲氧基-4-联苯基羧酸的制备在0℃下制备64.7g（1.61mol）苏打在560ml水中的溶液.69.9g（0.44mol）溴，然后260ml 1,4 - 二恶烷相继添加。 获得黄色溶液，将其冷却至0℃并在10分钟内（不超过10℃）加入到28g（0.12mol）4'-乙酰基-4-甲氧基联苯的悬浮液中。 750毫升1,4-二恶烷和510毫升水的混合物。 将反应介质在约20℃下搅拌1小时，加入15.5g亚硫酸钠在160ml水中的溶液并回流10分钟。 加入76ml浓盐酸并将反应介质在搅拌下同时冷却1小时。 在干燥，用水洗涤并在50℃下干燥后，获得25.5g白色粉末形式的4'-甲氧基-4-联苯羧酸（产率：93％）。
参考文献：
[1] Patent: US6160157, 2000, A
7. 合成：725-14-4

5720-07-0

74-11-3

725-14-4
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2013, vol. 45, # 9, p. 1201 - 1206
[2] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 74, p. 47104 - 47110
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 25, p. 4511 - 4516
8. 合成：725-14-4

104-92-7

14047-29-1

725-14-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 16, p. 6283 - 6286
9. 合成：725-14-4

13139-86-1

74-11-3

725-14-4
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 20, p. 5342 - 5345
10. 合成：725-14-4

500-05-0

768-60-5

725-14-4
产率 合成条件 实验参考步骤
44% for 36 h; Reflux （a）4'-甲氧基联苯-4-羧酸（7b）。 方法A.将椰油酸（1.06g，7.56mmol）和4-乙基苯甲醚溶解在二甘醇二甲醚中并回流36小时。 然后使反应冷却，减压除去溶剂。 然后将所得浆液从乙醇中重结晶，得到754mg（44％）淡褐色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/146013, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 52
11. 合成：725-14-4

619-58-9

N/A

725-14-4
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2010, vol. 12, # 1, p. 150 - 158
12. 合成：725-14-4

586-76-5

97302-05-1

725-14-4
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 36, p. 11072 - 11081
13. 合成：725-14-4

586-76-5

1292307-47-1

725-14-4
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 7, p. 1052 - 1063
14. 合成：725-14-4

52988-34-8

725-14-4
参考文献：
[1] Russian Journal of General Chemistry, 2014, vol. 84, # 4, p. 782 - 788
[2] Zh. Obshch. Khim., 2014, vol. 84, # 4, p. 782 - 788,7
15. 合成：725-14-4

58743-77-4

725-14-4
参考文献：
[1] Patent: US6337420, 2002, B1. Location in patent: Page column 6
[2] Chem.Abstr., 1976, vol. 85, # 46219,
[3] Journal of Physical Chemistry, 1987, vol. 91, # 20, p. 5151 - 5152
16. 合成：725-14-4

613-37-6

725-14-4
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2001, vol. 364, p. 769 - 777
[2] Journal of Materials Chemistry, 1998, vol. 8, # 2, p. 353 - 362
[3] Analytical Chemistry, 1980, vol. 52, # 14, p. 2417 - 2420
[4] Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 1738,1740
[5] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1960, vol. 33, p. 5 - 7

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17. 合成：725-14-4

586-76-5

13139-86-1

725-14-4
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 1997, vol. 532, # 1-2, p. 271 - 273
18. 合成：725-14-4

N/A

725-14-4
参考文献：
[1] ACS Combinatorial Science, 2014, vol. 16, # 5, p. 211 - 214
19. 合成：725-14-4

350792-83-5

725-14-4
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2001, vol. 624, # 1-2, p. 208 - 216
20. 合成：725-14-4

104-92-7

N/A

725-14-4
参考文献：
[1] Patent: US2002/55631, 2002, A1
[2] Patent: US2002/86887, 2002, A1
21. 合成：725-14-4

586-76-5

70744-47-7

725-14-4
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 24, p. 5153 - 5157
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36330-87-7

725-14-4
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 1738,1740
23. 合成：725-14-4

92-69-3

725-14-4
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2001, vol. 364, p. 769 - 777
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725-14-4
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 131, p. 1 - 8
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104-92-7

725-14-4
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 24, p. 5153 - 5157
26. 合成：725-14-4

29558-77-8

725-14-4
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 131, p. 1 - 8
27. 合成：725-14-4

84244-98-4

725-14-4
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 131, p. 1 - 8
28. 合成：725-14-4

124-38-9

58743-83-2

725-14-4
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 131, p. 1 - 8
29. 合成：725-14-4

56116-76-8

725-14-4
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1960, vol. 33, p. 5 - 7
30. 合成：725-14-4

5720-07-0

556809-46-2

725-14-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 11, p. 4189 - 4194

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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