CAS号：72804-96-7

CAS号72804-96-7, 是芳基类化合物, 分子量为233.2, 分子式C12H12NO2P, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供72804-96-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

二苯基膦酰羟胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

O-Diphenylphosphinylhydroxylamine

货号：BD167206 O-Diphenylphosphinylhydroxylamine 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	O-Diphenylphosphinylhydroxylamine
中文名称 :	二苯基膦酰羟胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	72804-96-7
分子式 :	C₁₂H₁₂NO₂P
线性分子式 :	-
分子量 :	233.20
MDL NO :	MFCD12755701
沸点 :	-
Pubchem ID :	10955453
InChIKey :	SJECIYLGISUNRO-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD167206 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	16
Num. arom. heavy atoms	12
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	64.61
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	62.13 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.78
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.8
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.81
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.54
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.33
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.85

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.78
Solubility	0.39 mg/ml ; 0.00167 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.72
Solubility	0.44 mg/ml ; 0.00189 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-4.32
Solubility	0.0111 mg/ml ; 0.0000478 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.44 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	3.98

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~6 ►

1. 合成：72804-96-7

1499-21-4

72804-96-7

产率

合成条件

实验步骤

82%

With sodium hydroxide; hydroxylamine hydrochloride In 1,4-dioxane; water at 0 - 22℃; for 0.17 h;

向装有顶置式搅拌器和热电偶的5L四颈圆底烧瓶（rbf）中加入; （1）NaOH（60.85克，1.52摩尔，2.4当量）在180毫升水中的溶液，（2）羟胺-HCl（110.12克，1.58摩尔，2.5当量）在180毫升水中的溶液和（3）180毫升二恶烷。将混合物在冰/丙酮浴中冷却至0℃。加入150g冰，然后加入预冷（至约10℃）二苯基次膦酰氯（150.0g，0.634mol，1当量）在180mL二恶烷中的溶液（一次性加入）。反应变得非常浓，带有白色沉淀，需要剧烈搅拌。内部温度升至22℃。再搅拌5分钟（最多10分钟）后，将反应混合物用2.5L冰冷的水稀释，并通过大的烧结漏斗（直径15cm）过滤。将原料留在玻璃料上排水1小时，然后转移回5L rbf。将固体悬浮在500mL冰冷的0.25N NaOH溶液中并剧烈搅拌5分钟（不超过10分钟），然后再次过滤，用冰冷的水洗涤2次，并在多孔过滤器上干燥过夜。将部分干燥的材料在真空烘箱（50℃，0.1托）中干燥12小时，然后用研钵研磨器充分压碎。在真空烘箱中再干燥16小时，得到122g（82％）上述化合物，为白色粉末。

75%

With hydroxylamine hydrochloride; triethylamine In dichloromethane at -20 - 20℃;

使用针对制备50所述的Knoevenagel方法的变体，将2-吡啶基乙酸乙酯（500mg，3.02mmol）溶解在无水THF（8mL）中，并将溶液在氮气氛下冷却至-78℃。经10分钟通过注射器加入双（三甲基甲硅烷基）氨基锂（1M的THF溶液，3.00mL，3.00mmol），然后加入3-糠醛（290mg，3.02mmol），将黄色溶液温热至-40℃，在该温度下进一步搅拌2小时。加入乙酸酐（616mg，6.04mmol）并将反应温热至室温。加入三乙胺（610mg，6.04mmol）并将溶液在室温搅拌过夜，然后在55℃搅拌3小时或直至消除完成（通过LCMS测定）。蒸发溶剂，棕色固体在硅胶上色谱分离（洗脱液30％EtOAc的DCM溶液），得到标题化合物，为区域异构体的混合物，在色谱步骤中分别分离;合并产量540毫克，73％）; MS m / e 244（MH）+。

61%

With hydroxylamine hydrochloride; sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at -5℃; for 0.25 h;

向盐酸羟胺（7.3g，106mmol，2.5当量）在水（12mL）和二恶烷（12mL）中的溶液中加入NaOH（4.07g，102mmol，2.4当量）在水（12mL）中的溶液。将混合物在冰/盐浴中冷却至-5℃。将预冷却至10℃以下的二苯基次膦酰氯（10g，42mmol，1当量）在二恶烷（12mL）中的溶液在剧烈搅拌下在冰/盐浴中快速加入上述溶液中。添加完成后，将混合物在冰/盐浴中再搅拌5分钟，然后用冰水（150mL）稀释并过滤。将滤饼用冰水洗涤，并冻干，得到邻 - （二苯基磷酰基）羟胺（6.0g，产率61％），为白色固体。 MS（ES +）要求：233。实测值234 [M + H] +; 纯度：75％。

59%

With hydroxylamine hydrochloride; sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water for 0.08 h; Cooling with ice-salt bath

实施例17A O-（二苯基磷酰基）羟胺向搅拌的盐酸羟胺（9.5g，137mmol）的H 2 O（21mL）溶液中加入氢氧化钠水溶液（4.6g，116mmol）的H 2 O（16mL）溶液，然后加入二恶烷（ 66毫升）。将所得溶液在冰/盐浴中冷却，并在剧烈搅拌下一次性加入二苯基氧膦基氯（11.8g，50mmol）的二恶烷（50mL）溶液。继续搅拌5分钟，随后出现大量沉淀。加入水（200mL），过滤浆液，通过在0℃下用氢氧化钠水溶液（1g，25mmol）的水（100mL）搅拌浆液30分钟进行纯化，然后过滤。真空干燥，得到6.8g（59％）标题化合物。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δppm7.38-7.57（m，6H）7.64-7.79（m，4H）。

56%

With hydroxylamine hydrochloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 30℃; for 2 h; Inert atmosphere

在氮气氛下，在30分钟内，在15分钟内，向羟胺盐酸盐（735g，'LOS mol）在二氯甲烷（500mL）中的悬浮液中加入DIPEA（136g，t05mol）。加入后形成白色沉淀。在该温度下搅拌1小时后，在60分钟内加入二苯基次膦酰氯A（50g，O 2 mol）的二氯甲烷（100mL）溶液。在搅拌下将混合物反应在1小时内温热至0℃。通过在10分钟内加入水（200mL）淬灭反应。将混合物搅拌05小时后，通过过滤将沉淀物结合并用水（100mL×2）洗涤。然后将固体减压干燥，得到粗产物。将粗产物在EtOH中研磨，得到化合物B（27g，56％收率），为白色固体，1HNMR（400MHz，CD3OD）：677,91479（rn，SF1），7,62-7.50（m，7H）。 MS Calcd，：233; MS实测值：234（[M + H] +）。

36%

Stage #1: With sodium hydroxide; hydroxylamine hydrochloride In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 0℃; for 0.25 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1 h;

向在冰盐浴中冷却的羟胺盐酸盐（15.86g，228.2mmol）的H 2 O（35mL）溶液中加入7.1N NaOH（27.4mL，194.4mmol），然后加入1,4-二恶烷（100mL）。将溶液剧烈搅拌15分钟，然后加入氯二苯基氧化膦（20.00g，84.52mmol）的1,4-二恶烷（100mL）溶液。将溶液再搅拌15分钟，形成白色沉淀，将其过滤。将固体悬浮在0.25N NaOH（250mL）中，同时在冰 - 盐浴中搅拌1小时。然后收集固体，用H 2 O（100mL）洗涤，并在真空下彻底干燥，得到7.09g上述化合物，为白色粉末（30.4mmol，产率36％）。（at）H-NMR（DMSO-d6）No.7.72-7.67（m，4H），7.50-7.40（m，6H）; 31P-NMR（DMSO-d6）（at）23.11（br s，IP）。

参考文献：

[1] Patent: WO2007/64883, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 190
[2] Organic Preparations and Procedures International, 2011, vol. 43, # 5, p. 475 - 476
[3] Patent: US2009/257979, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 91-92
[4] Synthesis, 1982, # 7, p. 592 - 595
[5] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 13, p. 2767 - 2770
[6] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 4, p. 1221 - 1225
[7] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 2, p. 351 - 353
[8] Patent: US2015/111887, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0177; 0178
[9] Patent: US2011/124642, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[10] Patent: WO2017/5786, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[11] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 29-30, p. 5805 - 5816
[12] Patent: WO2005/121147, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 68; 69
[13] Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 37, p. 3835 - 3836
[14] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981, p. 3284 - 3288
[15] Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 5, p. 582 - 586
[16] Patent: WO2004/63197, 2004, A1. Location in patent: Page 81
[17] Patent: US2009/258883, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[18] Patent: US2009/298813, 2009, A1
[19] Patent: WO2015/95767, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 149; 150
[20] Patent: US2016/31892, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0083-0084

2. 合成：72804-96-7

2524-64-3

72804-96-7

产率

合成条件

实验步骤

36%

With sodium hydroxide; hydroxylamine hydrochloride In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 0.50 h;

向在冰盐浴中冷却的羟胺盐酸盐（15.86g，228.2mmol）的水（35mL）溶液中加入7.1N氢氧化钠水溶液（27.4mL，194.4mmol），然后加入1,4-二恶烷（100mL）。将溶液剧烈搅拌15分钟，然后加入氯二苯基氧化膦（20.00g，84.52mmol）的1,4-二恶烷（100mL）溶液。将溶液再搅拌15分钟，形成白色沉淀。收集沉淀物，然后悬浮在冷的（0°）0.25N氢氧化钠水溶液（250mL）中。将混合物搅拌1小时，然后收集固体，用水（100mL）洗涤，并在真空下彻底干燥，得到所需中间体（7.09g，36％），为白色固体。 1H-NMR（300MHz，DMSO-cfe）。 7.65-7.74（m，4H），7.38-7.42（m，6H）; 31P-NMR（DMSOd6）ξ23.11（br s，1 P）。

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 10, p. 3499 - 3502
[2] Patent: WO2007/64932, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 46-47

3. 合成：72804-96-7

5470-11-1

1499-21-4

72804-96-7

参考文献：

[1] Patent: WO2014/8197, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 134; 135

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合成路线

1. 合成：72804-96-7

1499-21-4

72804-96-7

产率

合成条件

实验参考步骤

82%

With sodium hydroxide; hydroxylamine hydrochloride In 1,4-dioxane; water at 0 - 22℃; for 0.17 h;

75%

With hydroxylamine hydrochloride; triethylamine In dichloromethane at -20 - 20℃;

61%

With hydroxylamine hydrochloride; sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at -5℃; for 0.25 h;

59%

With hydroxylamine hydrochloride; sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water for 0.08 h; Cooling with ice-salt bath

56%

With hydroxylamine hydrochloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 30℃; for 2 h; Inert atmosphere

36%

Stage #1: With sodium hydroxide; hydroxylamine hydrochloride In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 0℃; for 0.25 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1 h;

参考文献：

2. 合成：72804-96-7

2524-64-3

72804-96-7

产率

合成条件

实验参考步骤

36%

With sodium hydroxide; hydroxylamine hydrochloride In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 0.50 h;

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 10, p. 3499 - 3502
[2] Patent: WO2007/64932, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 46-47

3. 合成：72804-96-7

5470-11-1

1499-21-4

72804-96-7

参考文献：

[1] Patent: WO2014/8197, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 134; 135

4. 合成：72804-96-7

73452-52-5

72804-96-7

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 30, p. 3115 - 3116

5. 合成：72804-96-7

73452-52-5

124-41-4

72804-96-7

18357-17-0

1706-90-7

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 30, p. 3115 - 3116

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一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
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P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：72804-96-7

二苯基膦酰羟胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

O-Diphenylphosphinylhydroxylamine