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醚
苯环化合物 芳基 醚 醛 醛基COF单体 芳香杂环化合物
1,4-二甲氧基苯
苯甲醛

CAS号：7310-97-6

CAS号7310-97-6, 是醚类化合物, 分子量为194.18, 分子式C10H10O4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供7310-97-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,5-二甲氧基苯-1,4-二甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,5-Dimethoxyterephthalaldehyde

货号：BD67731 2,5-Dimethoxyterephthalaldehyde 标准纯度：, 97%
7310-97-6
7310-97-6
7310-97-6

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  • 应用领域
产品名称 : 2,5-Dimethoxyterephthalaldehyde
中文名称 : 2,5-二甲氧基苯-1,4-二甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 7310-97-6
分子式 : C10H10O4
线性分子式 : -
分子量 : 194.18
MDL NO : MFCD00017606
沸点 : -
Pubchem ID : 606648
InChIKey : YSIIHTHHMPYKFP-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD67731 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.2
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 50.2
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

52.6 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.92
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.79
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.33
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.19
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.18
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.28

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.59
Solubility 4.94 mg/ml ; 0.0254 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.48
Solubility 6.5 mg/ml ; 0.0335 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.55
Solubility 0.542 mg/ml ; 0.00279 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.92 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.42

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~18  ►

1. 合成：7310-97-6

3752-97-4

7310-97-6
产率 合成条件 实验步骤
45%
Stage #1: With hexamethylenetetramine In chloroform for 24 h; Reflux
Stage #2: With acetic acid In chloroform; water at 90℃; for 24 h; 		向1,4-二甲氧基苯（1）（10.0g，72.3mmol）的1,4-二恶烷（30mL）溶液中加入HCHO溶液（38％水溶液，5mL）和多聚甲醛（3.0g，99.0mmol）。转[27]。将所得混合物加热至90℃，在30分钟内加入浓HCl（2×5mL）。继续加热1小时，再加入30mL浓盐酸。将反应混合物冷却至室温，得到白色沉淀，通过过滤得到真空干燥。粗产物用丙酮重结晶，得到产物1（4.5g，26％），为白色沉淀。将产物1（15.0g，63.8mmol）和六亚甲基四胺（18.0g，127.6mmol）的氯仿（50mL）溶液在回流下搅拌24小时。冷却至室温后，过滤收集浅黄色沉淀，再溶于水（30mL）中。将水溶液用CH 3 COOH（10mL）酸化并在90℃下搅拌24小时。将混合物冷却至室温。用DCM（200mL）萃取。将有机相用H 2 O（200mL）洗涤三次，并用无水Na 2 SO 4干燥。溶剂蒸发后，将残余物从CH 3 CH 2 OH中重结晶，得到DMA（5.5g，45％），为亮黄色固体。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ10.50（s，2H），7.26（s，2H），3.95（s，6H）.13C NMR（101MHz，CDCl3）δ189.19,155.73,129.15,110.92,77.33,77.01 ，76.70,56.23。 C 10 H 10 O 4的FTMS：计算值，m / z 195.1 [M + 1] +;。计算。 （194.1）。
10%
Stage #1: With hexamethylenetetramine In chloroformReflux
Stage #2: With acetic acid In water for 12 h; Reflux
Stage #3: With hydrogenchloride In water for 8 h; Reflux		 该前体中心是在三个合成步骤中制备的，这些步骤涉及对已经报道的方法进行少量修改的程序[33]。首先，将24.1g（0.10mol）I和30.0g（0.21mol）乌洛托品（六亚甲基四胺）溶解在200mL氯仿中。将混合物回流过夜。在该第一阶段结束时，将混合物冷却至室温后，在减压下除去溶剂，将得到的固体残余物溶于320mL 50％乙酸水溶液中，随后回流12小时。在该方法的最后部分，向溶液中滴加25mL浓HCl，然后回流8小时。冷却后，我们观察到黄色沉淀物的形成，将其滤出，用冷水和乙醇洗涤并在真空下干燥。产量：2.1克（~10％），m.p。 207℃（文献m.p.:207℃）。从滤液中，可以获得额外的0.8g产物;它的m.p.是200°C。该物质无需进一步纯化即可用于下一步骤。元素分析 - 发现的百分比：C，61.9; H，5.2。计算。 C10H10O4的分析计算值：C，61.9; H，5.2。主要IR带（KBr）：3435,3069,3048,2992,2953,2932,2870,2833,1679,1503,1483,1466,1408,1398,1302,1131,1042,878,660cm -1。 1H NMR（CDCl3,300MHz）：3.93ppm（s，6H，-OCH3）; 7.44ppm（s，2H，芳环）; 10.48ppm（s，2H，-CHO）。
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 10, p. 2755 - 2756
[2] Science China Chemistry, 2018, vol. 61, # 7, p. 857 - 862
[3] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 3, p. 984 - 992
[4] Journal of Molecular Structure, 2016, vol. 1106, p. 121 - 129
[5] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol. 72, p. 2992
[6] Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2141,2142,2144
[7] Journal of Physical Chemistry, 1996, vol. 100, # 50, p. 19303 - 19309
[8] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2385 - 2394

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2. 合成：7310-97-6

68-12-2

150-78-7

7310-97-6
产率 合成条件 实验步骤
62%
Stage #1: With n-butyllithium; N,N,N,N,-tetramethylethylenediamine In diethyl ether; hexane at 0℃; for 5.50 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: at -78℃; for 1 h; Inert atmosphere		 向装有温度计的三颈反应器中加入7.0g（50.67mmol）1,4-二甲氧基苯，29.44g（253.33mmol）N，N，N'，N'-四甲基乙二胺和280ml二乙醚。在氮气流下制备均相溶液。将溶液冷却至0℃后，在30分钟内向该溶液中滴加97.4ml（253.33mmol）2.6M正丁基锂（正己烷溶液）。滴加后，使反应混合物在回流下反应5小时，然后冷却至-78℃。加入18.52g（253.33mmol）N，N-二甲基甲酰胺后，将混合物在-78℃下搅拌C.持续1小时。在-78℃下向反应混合物中加入350ml 3N盐酸水溶液后，将混合物加热至25℃，加入300ml蒸馏水和200ml饱和氯化钠溶液。将其加入混合物中，然后用700ml氯仿萃取。用无水硫酸钠干燥氯仿层，滤除硫酸钠。使用旋转蒸发器在减压下从滤液中蒸发溶剂。将所得固体加入100ml甲苯中。将混合物搅拌5分钟后，滤出所得晶体，得到6.1g黄色晶体中间体A（产率：62％）。 （0225）通过1H-NMR鉴定目标产物的结构。 （0226）1H-NMR（500MHz，CDCl3，TMS，δppm）：10.51（s，2H），7.46（s，2H），3.95（s，6H）。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2003, vol. 1, # 7, p. 1157 - 1170
[2] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 26, p. 3419 - 3423
[3] Patent: US2015/274647, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0223-0226
[4] Organometallics, 2012, vol. 31, # 9, p. 3636 - 3646
[5] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 7, p. 5877 - 5884
[6] Patent: CN107382905, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0081; 0087; 0088

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3. 合成：7310-97-6

2674-34-2

68-12-2

7310-97-6
产率 合成条件 实验步骤
30%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 15 h; 		将1,4-二溴-2,5-二甲氧基苯（2.0g，6.76mmol）溶解在35mL THF中，在-78℃下缓慢滴加1.6M BuLi。 在-78℃下搅拌反应溶液2小时后，将其滴加到DMF（2.8mL，33.7mmol）中。 将反应溶液在室温下搅拌15小时（20）。 缓慢滴加20mL反应混合物中的2N HCl。 然后将所得固体减压过滤，干燥，得到2,5-二甲氧基对苯二甲醛267mg（30％）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 19, p. 5208 - 5211
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 35, p. 11310 - 11315
[3] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 11480 - 11485,6
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2003, vol. 1, # 7, p. 1157 - 1170
[5] Patent: KR101493823, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0107-0109
[6] Journal of Materials Chemistry A, 2017, vol. 5, # 44, p. 22933 - 22938
[7] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 2, p. 374 - 382

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  • 质量

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合成路线

1. 合成：7310-97-6

3752-97-4

7310-97-6
产率 合成条件 实验参考步骤
45%
Stage #1: With hexamethylenetetramine In chloroform for 24 h; Reflux
Stage #2: With acetic acid In chloroform; water at 90℃; for 24 h; 		向1,4-二甲氧基苯（1）（10.0g，72.3mmol）的1,4-二恶烷（30mL）溶液中加入HCHO溶液（38％水溶液，5mL）和多聚甲醛（3.0g，99.0mmol）。转[27]。将所得混合物加热至90℃，在30分钟内加入浓HCl（2×5mL）。继续加热1小时，再加入30mL浓盐酸。将反应混合物冷却至室温，得到白色沉淀，通过过滤得到真空干燥。粗产物用丙酮重结晶，得到产物1（4.5g，26％），为白色沉淀。将产物1（15.0g，63.8mmol）和六亚甲基四胺（18.0g，127.6mmol）的氯仿（50mL）溶液在回流下搅拌24小时。冷却至室温后，过滤收集浅黄色沉淀，再溶于水（30mL）中。将水溶液用CH 3 COOH（10mL）酸化并在90℃下搅拌24小时。将混合物冷却至室温。用DCM（200mL）萃取。将有机相用H 2 O（200mL）洗涤三次，并用无水Na 2 SO 4干燥。溶剂蒸发后，将残余物从CH 3 CH 2 OH中重结晶，得到DMA（5.5g，45％），为亮黄色固体。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ10.50（s，2H），7.26（s，2H），3.95（s，6H）.13C NMR（101MHz，CDCl3）δ189.19,155.73,129.15,110.92,77.33,77.01 ，76.70,56.23。 C 10 H 10 O 4的FTMS：计算值，m / z 195.1 [M + 1] +;。计算。 （194.1）。
10%
Stage #1: With hexamethylenetetramine In chloroformReflux
Stage #2: With acetic acid In water for 12 h; Reflux
Stage #3: With hydrogenchloride In water for 8 h; Reflux		 该前体中心是在三个合成步骤中制备的，这些步骤涉及对已经报道的方法进行少量修改的程序[33]。首先，将24.1g（0.10mol）I和30.0g（0.21mol）乌洛托品（六亚甲基四胺）溶解在200mL氯仿中。将混合物回流过夜。在该第一阶段结束时，将混合物冷却至室温后，在减压下除去溶剂，将得到的固体残余物溶于320mL 50％乙酸水溶液中，随后回流12小时。在该方法的最后部分，向溶液中滴加25mL浓HCl，然后回流8小时。冷却后，我们观察到黄色沉淀物的形成，将其滤出，用冷水和乙醇洗涤并在真空下干燥。产量：2.1克（~10％），m.p。 207℃（文献m.p.:207℃）。从滤液中，可以获得额外的0.8g产物;它的m.p.是200°C。该物质无需进一步纯化即可用于下一步骤。元素分析 - 发现的百分比：C，61.9; H，5.2。计算。 C10H10O4的分析计算值：C，61.9; H，5.2。主要IR带（KBr）：3435,3069,3048,2992,2953,2932,2870,2833,1679,1503,1483,1466,1408,1398,1302,1131,1042,878,660cm -1。 1H NMR（CDCl3,300MHz）：3.93ppm（s，6H，-OCH3）; 7.44ppm（s，2H，芳环）; 10.48ppm（s，2H，-CHO）。
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 10, p. 2755 - 2756
[2] Science China Chemistry, 2018, vol. 61, # 7, p. 857 - 862
[3] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 3, p. 984 - 992
[4] Journal of Molecular Structure, 2016, vol. 1106, p. 121 - 129
[5] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol. 72, p. 2992
[6] Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2141,2142,2144
[7] Journal of Physical Chemistry, 1996, vol. 100, # 50, p. 19303 - 19309
[8] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2385 - 2394

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2. 合成：7310-97-6

68-12-2

150-78-7

7310-97-6
产率 合成条件 实验参考步骤
62%
Stage #1: With n-butyllithium; N,N,N,N,-tetramethylethylenediamine In diethyl ether; hexane at 0℃; for 5.50 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: at -78℃; for 1 h; Inert atmosphere		 向装有温度计的三颈反应器中加入7.0g（50.67mmol）1,4-二甲氧基苯，29.44g（253.33mmol）N，N，N'，N'-四甲基乙二胺和280ml二乙醚。在氮气流下制备均相溶液。将溶液冷却至0℃后，在30分钟内向该溶液中滴加97.4ml（253.33mmol）2.6M正丁基锂（正己烷溶液）。滴加后，使反应混合物在回流下反应5小时，然后冷却至-78℃。加入18.52g（253.33mmol）N，N-二甲基甲酰胺后，将混合物在-78℃下搅拌C.持续1小时。在-78℃下向反应混合物中加入350ml 3N盐酸水溶液后，将混合物加热至25℃，加入300ml蒸馏水和200ml饱和氯化钠溶液。将其加入混合物中，然后用700ml氯仿萃取。用无水硫酸钠干燥氯仿层，滤除硫酸钠。使用旋转蒸发器在减压下从滤液中蒸发溶剂。将所得固体加入100ml甲苯中。将混合物搅拌5分钟后，滤出所得晶体，得到6.1g黄色晶体中间体A（产率：62％）。 （0225）通过1H-NMR鉴定目标产物的结构。 （0226）1H-NMR（500MHz，CDCl3，TMS，δppm）：10.51（s，2H），7.46（s，2H），3.95（s，6H）。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2003, vol. 1, # 7, p. 1157 - 1170
[2] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 26, p. 3419 - 3423
[3] Patent: US2015/274647, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0223-0226
[4] Organometallics, 2012, vol. 31, # 9, p. 3636 - 3646
[5] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 7, p. 5877 - 5884
[6] Patent: CN107382905, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0081; 0087; 0088

更多

3. 合成：7310-97-6

2674-34-2

68-12-2

7310-97-6
产率 合成条件 实验参考步骤
30%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 15 h; 		将1,4-二溴-2,5-二甲氧基苯（2.0g，6.76mmol）溶解在35mL THF中，在-78℃下缓慢滴加1.6M BuLi。 在-78℃下搅拌反应溶液2小时后，将其滴加到DMF（2.8mL，33.7mmol）中。 将反应溶液在室温下搅拌15小时（20）。 缓慢滴加20mL反应混合物中的2N HCl。 然后将所得固体减压过滤，干燥，得到2,5-二甲氧基对苯二甲醛267mg（30％）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 19, p. 5208 - 5211
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 35, p. 11310 - 11315
[3] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 11480 - 11485,6
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2003, vol. 1, # 7, p. 1157 - 1170
[5] Patent: KR101493823, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0107-0109
[6] Journal of Materials Chemistry A, 2017, vol. 5, # 44, p. 22933 - 22938
[7] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 2, p. 374 - 382

更多

4. 合成：7310-97-6

50874-27-6

7310-97-6
产率 合成条件 实验参考步骤
34%
Stage #1: With hexamethylenetetramine In chloroform for 3.50 h; Reflux
Stage #2: With acetic acid In water for 4.50 h; Reflux		 2,5-二甲氧基-1,4-苯二甲醛（2）将六亚甲基四胺（12.60g，90mmol），1（9.72g，30mmol）和CHCl 3（200mL）的混合物在回流下加热3.5小时，溶剂 减压蒸发，向残余物中加入50％乙酸（200mL），加热回流4.5小时，然后向混合物中加入浓盐酸（10mL），冷却至室温，用CHCl3萃取并干燥。 用无水硫酸钠。 减压蒸发溶剂后，残余物用乙醇重结晶，得到亮黄色针状晶体（1.98g，34.0％）。熔点 = 202-203°C（Lit.m.p. = 201°C [32]）; 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ：10.52（s，2H），7.47（s，2H），3.96（s，6H）; FT-IR（KBr）v / cm -1：3047,2985,2953,2870,1679,1483,1411,1396,1301,1214,1130,1027,878,660。
参考文献：
[1] Synthesis, 1984, vol. NO. 9, p. 747 - 752
[2] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 5, p. 781 - 792
[3] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 1, p. 49 - 53
[4] Journal of Molecular Structure, 2015, vol. 1093, p. 33 - 38
[5] European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 4, p. 595 - 604
[6] New Journal of Chemistry, 2014, vol. 38, # 7, p. 3042 - 3049
[7] Patent: WO2015/163817, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00328-00329
[8] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 20, p. 2886 - 2893
[9] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2017, vol. 346, p. 194 - 205
[10] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2018, vol. 364, p. 705 - 714

更多

5. 合成：7310-97-6

2591-86-8

150-78-7

7310-97-6
产率 合成条件 实验参考步骤
51%
Stage #1: With n-butyllithium; N,N,N,N,-tetramethylethylenediamine In hexane; ethyl acetate at 0℃; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: at 0 - 20℃; for 1 h; 		向1-1A，4-二甲氧基苯（11.5g，83.26mmol，1当量）在蒸馏的Et 2 O（276mL）中的溶液中加入TMEDA（37.4mL，249.78mmol，3当量）。 在000℃，滴加2.5M无水己烷（100mL，249.78mmol，3当量）的nBuLi。 在惰性气氛下将混合物在回流下搅拌过夜。 在000,1-甲酰基哌啶（27.74mL，249.78mmol，3当量）。 逐滴加入。 将混合物在室温下搅拌1小时。在加入蒸馏水（300mL）和HCl 3M（57.5mL）后，将混合物用热CHCl 3（300mL×4）萃取。 将有机相用含水Na 2 SO 4干燥并过滤。 除去溶剂后，剩余的残余物通过在CHCl 3中重结晶纯化，得到橙色固体（9.51g，51％）。1 H NMR（300MHz，ODd 3）6ppm = 10.51（s，2H，CHO），7.46（ s，2 H，Ar），3.95（s，6 H，OH3）数据与文献参考文献相匹配
参考文献：
[1] Patent: WO2017/211985, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 36
6. 合成：7310-97-6

4394-85-8

2674-34-2

7310-97-6
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 37, p. 11241 - 11248
7. 合成：7310-97-6

150-78-7

7310-97-6
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 37, p. 11241 - 11248
[2] European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 4, p. 595 - 604
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 8, p. 1071 - 1077
[4] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 5, p. 781 - 792
[5] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 10, p. 2755 - 2756
[6] New Journal of Chemistry, 2014, vol. 38, # 7, p. 3042 - 3049
[7] Journal of Molecular Structure, 2016, vol. 1106, p. 121 - 129
[8] Patent: WO2015/163817, 2015, A1
[9] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 20, p. 2886 - 2893
[10] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 2, p. 374 - 382
[11] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 3, p. 984 - 992
[12] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2017, vol. 346, p. 194 - 205
[13] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2018, vol. 364, p. 705 - 714
[14] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 35, p. 11310 - 11315
[15] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 11480 - 11485,6

更多

8. 合成：7310-97-6

3752-97-4

7310-97-6

120475-79-8
参考文献：
[1] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2007, vol. 62, # 1, p. 66 - 74
9. 合成：7310-97-6

51829-43-7

7310-97-6
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 4, p. 1053 - 1059
[2] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 24, p. 5364 - 5374
10. 合成：7310-97-6

114558-97-3

7310-97-6
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2385 - 2394
[2] Journal of Physical Chemistry, 1996, vol. 100, # 50, p. 19303 - 19309
11. 合成：7310-97-6

52251-27-1

7310-97-6
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 4, p. 1053 - 1059
12. 合成：7310-97-6

67-56-1

51829-43-7

7310-97-6

N/A
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 4, p. 1053 - 1059
13. 合成：7310-97-6

123-31-9

7310-97-6
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 26, p. 3419 - 3423
14. 合成：7310-97-6

51560-21-5

93-61-8

7310-97-6

90064-47-4
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 8, p. 1071 - 1077
15. 合成：7310-97-6

90064-46-3

93-61-8

90064-48-5

7310-97-6
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 8, p. 1071 - 1077
16. 合成：7310-97-6

28221-89-8

7310-97-6
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1955, vol. 9, p. 743,747
17. 合成：7310-97-6

1951-36-6

77-78-1

7310-97-6
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1955, vol. 9, p. 743,747

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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