5-溴-2-氯-N-环戊基-4-嘧啶胺

CAS号：733039-20-8

CAS号733039-20-8, 是胺类化合物, 分子量为276.56, 分子式C9H11BrClN3, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供733039-20-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-溴-2-氯-N-环戊基-4-嘧啶胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Bromo-2-chloro-N-cyclopentylpyrimidin-4-amine , Palbociclib Impurity 53

货号：BD237619 5-Bromo-2-chloro-N-cyclopentylpyrimidin-4-amine 标准纯度：, 95%

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检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	5-Bromo-2-chloro-N-cyclopentylpyrimidin-4-amine , Palbociclib Impurity 53
中文名称 :	5-溴-2-氯-N-环戊基-4-嘧啶胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	733039-20-8
分子式 :	C₉H₁₁BrClN₃
线性分子式 :	-
分子量 :	276.56
MDL NO :	MFCD13181206
沸点 :	-
Pubchem ID :	44248247
InChIKey :	DIVUXBABVYOIOT-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD237619 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	14
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.56
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	61.16
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	37.81 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.79
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	3.44
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	3.06
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.93
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.84
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.81

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.91
Solubility	0.0343 mg/ml ; 0.000124 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.91
Solubility	0.0336 mg/ml ; 0.000122 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-4.33
Solubility	0.013 mg/ml ; 0.000047 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	Yes
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.54 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.07

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1. 合成：733039-20-8

36082-50-5

1003-03-8

733039-20-8

产率

合成条件

实验步骤

100%

at 20℃; for 6 h;

在室温下向5-溴-2,4-二氯嘧啶（45.6g，200mmol）的二恶烷（400mL）溶液中加入N-环戊胺（20.4g，240mmol）。将由此获得的混合物在室温下搅拌6小时。然后将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用盐水洗涤并经MgSO 4干燥。蒸发溶剂，得到标题化合物，为浅黄色固体（56g，100％），将其不经进一步纯化用于下一步骤。 1HνMR（500 MHz，DMSO-d6）δ8.23（IH，s），7.37（IH，d，J = 7.3 Hz），4.31（IH，m），1.92（2H，m），1.71（2H，m），1.53-1.59（4H，m）ppm; LCMS-ESI（POS），M / Z，M + 1：实测值276.0，计算值275.9。

90%

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 10 - 40℃; for 5 h; Inert atmosphere

将5-溴-2,4-二氯嘧啶（1）（5g，22mmol）和N，N-二异丙基乙胺（5.7g，44mmol）的乙醇（30mL）溶液在氮气氛下冷却至10℃。加入环戊胺（2.1g，24.1mmol）并在40℃下搅拌5小时。通过TLC监测反应进程并在真空下蒸发溶剂。将得到的残余物与己烷（20mL）在0℃下搅拌2小时。过滤沉淀物并用己烷洗涤，得到化合物（2）。灰白色结晶固体，产率：90％，mp。 95-97°C。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：1.57-1.62（m，4H，-CH2-CH2-），1.64-1.69（m，2H，CH2），1.87-1.93（m，2H，CH2），4.27- 4.33（m，1H，-NH-CH-），7.35（d，1H，J = 7.44Hz，-NH），8.20（s，1H，Ar-H）。 13C NMR（75.46MHz，DMSO-d6）：159.4,158.6,157.1,102.9,53.0,31.8,24.0。 ESI-HRMS（m / z）：计算值。 C9H11BrClN3的分析计算值：276.5614。实测值：m / z 277.2618 [M + H] +。

89%

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 20℃;

在大密封管中加入5-溴-2,4-二氯嘧啶（3g，13.2mmol）在100mL EtOH中的溶液。然后在室温下将环戊胺（1.95mL，19.75mmol）和N，N'-二异丙基乙胺（3.36mL，19.8mmol）加入到溶液中。然后将溶液在室温下搅拌过夜。蒸发溶剂，并使用硅胶色谱法（15％乙酸乙酯/ 85％己烷）纯化粗产物，得到（5-溴-2-氯 - 嘧啶-4-基） - 环戊基 - 胺，为白色固体（3.25g，89％）。。 MS（ESI）m / z 278.4（M + H）+

88%

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethyl acetate at 18 - 40℃; for 7 h; Inert atmosphere

向氮气冲洗的，适当配备的5L四颈圆底烧瓶中装入250g（1.097mol，140.4mL，1.0当量）5-溴-2,4-二氯嘧啶（A1h）和1127g，（1250）。在20℃下搅拌内容物，加入283.5g（2.194mol，382.0mL，2.0当量）N，N-二异丙基乙胺.10.2.8g溶液（1.207mol，119mL，在60分钟内加入1.1当量的溶于1127g（1250mL）乙酸乙酯中的环戊胺（A1g）。观察到18℃至36℃放热。将溶液温热至40℃。通过HPLC分析确定该温度保持至少6小时或直至所有原料A1h消耗。将所得浆液冷却至25℃并加入500g（500mL）水。含量为搅拌15分钟，使各相分离。除去底部（水性）层，再用500g（500mL）水洗涤有机层一次。将样品搅拌15分钟，相分离允许分开e。除去底部（水性）层。将有机相浓缩（大气压）至体积为1500mL（批料温度= 82℃）。加入684g（1L）庚烷，浓度为恢复至1500mL的体积（批料温度= 85℃）。再次加入684g（1L）庚烷并将浓度恢复至1500mL的体积（批料温度= 96℃）。将样品冷却至50℃并接种。冷却至4℃并将温度保持在4℃1小时。过滤固体并用137g洗涤滤饼一次（将200mL）冷（4℃）庚烷。将固体在50℃下干燥16小时，得到259.0g（88.0％，校正的）化合物A1f，为白色结晶固体，mp = 95- 96°C

87.2%

at 10 - 20℃; for 3 h;

步骤i）：（5-溴-2-氯 - 嘧啶-4-基） - 环戊基 - 胺（式13）的合成步骤i：加入配有500ml加料漏斗的4L 3颈RBF用250.0克5-溴-2,4-二氯 - 嘧啶（1.097摩尔，1.00当量）和880毫升无水乙醇。用冰浴将混合物冷却至10℃。在60分钟内滴加250ml环戊胺（130mmol，1.18当量）在250ml无水EtOH中的溶液，同时保持温度在10-15℃之间。搅拌1小时后，将混合物温热至室温并进一步搅拌1小时。用1.1L水淬灭反应，然后加入晶种材料。在室温下搅拌2小时后，通过过滤收集沉淀的固体，用1L水/ EtOH（8/2）乙腈洗涤并在室温下放置在空气中以得到粗湿（5-溴-2-氯 - 嘧啶 - 4-戊基-1-环戊基 - 胺，为白色固体.HPLC（方法1）：9.67分钟（89.3％）（254nm）。将粗产物悬浮在1.5L己烷中并加热回流45分钟。在搅拌下使得到的浆液缓慢冷却至室温。 3小时后，停止搅拌并将混合物置于室温下。过滤收集固体，用己烷（350ml）洗涤，在空气中干燥10分钟，然后在50μl/ 35mbar下干燥2小时，得到264.51g纯化的（5-溴-2-氯 - 嘧啶-4-基）） - 环戊基 - 胺（87.2％收率），为白色固体.HPLC（方法1）：10.02分钟（99.7％）（254nm）。

85%

at 25℃; for 2 h;

实施例3：2-氯-8-环戊基-5-甲基-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮的制备; 实施例3A：S-溴代 - 氯代 - 环戊基 - 氨基嘧啶的制备在氮气下，向在乙醇中的1-溴-2,4-（0.004mol）5-溴-2,4-二氯嘧啶加入1.5kg（0.018mol）环戊胺。将混合物在25℃下搅拌2小时。加入水使产物沉淀，用己烷4：1重结晶固体，得到白色结晶产物（3A）。

84%

With triethylamine In ethanol at 25℃; for 4 h;

向容器中加入无水乙醇（3000mL，3.0体积），然后加入5-溴-2,4-二氯嘧啶（mw 227.87; 1000g，1.0当量）。加入三乙胺（612mL，1.0当量），然后在2小时内缓慢加入环戊胺（mw 85.15; 520mL，1.2当量）以控制温和的放热。加完环戊胺后，如果需要，用5-溴-2-氯-6-环戊基氨基 - 嘧啶（5g，0.5wt％）接种反应物以诱导结晶。将反应在25℃下搅拌2小时。将水（2500mL，2.5体积）在20-25℃下以30mL / min的速率加入容器中。将混合物以2℃/ min冷却至8-12℃。将浆液在8-12℃保持1小时，然后过滤到2 Whatman TM纸过滤器上。将滤饼用正庚烷（2000mL）冲洗。将滤饼用过滤干燥器（2000mL）上的正庚烷再浆化。将该材料在真空烘箱中在50-55℃下干燥过夜，得到5-溴-2-氯-6-环戊基氨基 - 嘧啶（1020g; 84％），为白色固体。

80%

With triethylamine In dichloromethane at 0 - 45℃; for 6 h;

将5-溴-2,4-二氯嘧啶（IV-1）（11.4g，50mmol）加入到反应烧瓶中。搅拌三乙胺（2.24g，20mmol）和二氯甲烷（150mL）并冷却至0-5℃。逐滴缓慢滴加环己胺（V）（4.257g，50mmol）。添加完成后，将反应加热至45℃持续6小时.TLC检测反应完成。在反应结束时，加入150mL淬火水。有机相用饱和盐水溶液洗涤两次。水相用乙酸乙酯萃取两次，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减少蒸馏。回收溶剂的压力使用石油醚和乙酸乙酯的混合物，通过柱色谱法纯化得到的浓缩物，得到2-氯-4-环戊基氨基-5-溴嘧啶（VI-1）（11.0g）。产率80％; 纯度99.8％

80%

With triethylamine In dichloromethane at 0 - 45℃; for 6 h;

向反应烧瓶中加入5-溴-2,4-二氯嘧啶（I）（11.4g，50mmol），加入三乙胺（2.24g，20mmol）二氯甲烷（150mL）并将混合物搅拌并冷却至0℃。-5℃。缓慢滴加环戊胺（II）（4.257g，50mmol）。添加完成后，将温度升至45℃并保持6小时。 TLC反应完成。。在反应结束时，淬灭150mL水，有机相用饱和盐水洗涤两次，水相用乙酸乙酯萃取两次。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂。所得浓缩物与石油醚一起使用。用乙酸乙酯混合溶剂的柱色谱分离化合物2-氯-4-环戊基氨基-5-溴嘧啶（III-1），得到11.0g; 产量为80％; 纯度为99.8％（HPLC面积归一化法）。

74%

With triethylamine In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;

将5-BROMO-2,4-二氯 - 嘧啶（18.21g，79.9mmol）溶于THF中，并置于0℃冰浴中。加入三乙胺（23.77g，235mmol）。反应变成淡黄色。然后，加入环戊胺（3.67g，78.31mmol）。移去冰浴，将反应物搅拌过夜。过滤反应物并浓缩。使用20：1己烷/ EtOAc在硅胶上纯化，得到16.09g（74％）（5-溴-2-氯代 - 嘧啶-4-基） - 环戊基 - 胺。

8 g

With triethylamine In ethanol for 2 h;

将7g环戊胺（化合物5b）溶于100ml无水乙醇中。加入16ml Et3N。在搅拌条件下，将9g 2,4-二氯-5-溴嘧啶（化合物5a）分批加入体系中。加入2小时后继续反应。反应完成后，过滤系统，浓缩滤液。加入水以沉淀出白色固体，向其中加入少量石油醚。搅拌10分钟后，过滤系统，得到8g白色固体，为化合物14。

参考文献：

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[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 8, p. 3430 - 3449
[3] Combinatorial Chemistry and High Throughput Screening, 2017, vol. 20, # 8, p. 703 - 712
[4] Patent: WO2010/20675, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 89
[5] Patent: US2012/115878, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
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[7] Patent: WO2008/32157, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 26
[8] Patent: WO2014/128588, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[9] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 7, p. 1191 - 1202
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 12, p. 4033 - 4037
[11] Patent: CN107759596, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0054; 0055
[12] Patent: CN107936029, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0047; 0050-0052; 0065; 0082
[13] Patent: WO2004/65378, 2004, A1. Location in patent: Page 55
[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 174 - 184
[15] Patent: CN104447739, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0141; 0143; 0144

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P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：733039-20-8

5-溴-2-氯-N-环戊基-4-嘧啶胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Bromo-2-chloro-N-cyclopentylpyrimidin-4-amine , Palbociclib Impurity 53