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芳基 ∩ 氯代物 氯代物 ∩ 酯 氯苯甲酸酯

CAS号：7335-25-3

CAS号7335-25-3, 是芳基类化合物, 分子量为184.61, 分子式C9H9ClO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供7335-25-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氯苯甲酸乙酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Ethyl 2-chlorobenzoate

货号：BD11671 Ethyl 2-chlorobenzoate 标准纯度：, 98%
7335-25-3
7335-25-3
7335-25-3

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产品名称 : Ethyl 2-chlorobenzoate
中文名称 : 2-氯苯甲酸乙酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 7335-25-3
分子式 : C9H9ClO2
线性分子式 : -
分子量 : 184.62
MDL NO : MFCD00016338
沸点 : -
Pubchem ID : 81783
InChIKey : RETLCWPMLJPOTP-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD11671

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~30  ►

1. 合成：7335-25-3

383-63-1

898768-95-1

7335-25-3

288310-94-1
产率 合成条件 实验步骤
87%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.17 h; Inert atmosphere; Schlenk technique
Stage #2: at 0℃; Inert atmosphere; Schlenk technique
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 0.25 h; Inert atmosphere; Schlenk technique		 通用程序：在干燥Schlenk管中的Ar气氛下，将NaH（6.0mmol）和三氟乙酸盐（6.0mmol）的混合物在THF（5mL）中在室温下搅拌10分钟。 在0℃，Ar气氛下向该混合物中逐滴加入可烯醇化的酮（5.0mmol）的THF（5mL）溶液。 在反应温度下搅拌2-6小时后，将反应溶液再次冷却至0℃并用6mL 1mol / L HCl淬灭。 再搅拌15分钟后，将混合物用饱和NaHCO 3溶液中和。 在通常的后处理后，通过硅胶色谱法纯化残余物，得到三氟甲基烷基酮产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 31, p. 4668 - 4674
2. 合成：7335-25-3

383-63-1

42916-70-1

360-34-9

7335-25-3
产率 合成条件 实验步骤
94%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.17 h; Inert atmosphere; Schlenk technique
Stage #2: at 0℃; for 3 h; Inert atmosphere; Schlenk technique; Reflux
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 0.25 h; Inert atmosphere; Schlenk technique		 通用程序：在干燥Schlenk管中的Ar气氛下，将NaH（6.0mmol）和三氟乙酸盐（6.0mmol）的混合物在THF（5mL）中在室温下搅拌10分钟。 在0℃，Ar气氛下向该混合物中逐滴加入可烯醇化的酮（5.0mmol）的THF（5mL）溶液。 在反应温度下搅拌2-6小时后，将反应溶液再次冷却至0℃并用6mL 1mol / L HCl淬灭。 再搅拌15分钟后，将混合物用饱和NaHCO 3溶液中和。 在通常的后处理后，通过硅胶色谱法纯化残余物，得到三氟甲基烷基酮产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 31, p. 4668 - 4674
3. 合成：7335-25-3

118-91-2

554-70-1

7335-25-3
产率 合成条件 实验步骤
77% With 1,3-diazido-propane In neat (no solvent) at 20℃; for 0.33 h; 通用方法：向二甲基亚磷酸酯/三乙基亚磷酸酯（1.0mmol）和羧酸（1.0mmol）的混合物中逐滴加入1,3-二叠氮丙烷（0.5mmol）（以避免叠氮化物的累积）并将混合物在0℃下搅拌。室温10-20分钟。 （注意事项由于叠氮化物具有潜在爆炸性，所有反应都应在带有个人防护设备的防尘罩后面进行。特别是应严格遵守添加剂的顺序，以避免有机酰胺的积累。这在目前的研究中已经实现。将双叠氮化物缓慢滴加到含有三烷基亚磷酸酯的反应混合物中，在此期间叠氮基团被瞬间转化为亚氨基正膦，因此没有困难。在反应完成后（通过TLC监测），将混合物倒在碎片上。然后将反应混合物用二氯甲烷萃取，有机层用无水Na 2 SO 4干燥。除去溶剂，残余物通过柱色谱法纯化，使用硅胶作为吸附剂，石油醚：乙酸乙酯（98：2）作为流动相，得到相应的羧酸酯（3a-v），为无色油状液体。产量（71-80％）
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 50, p. 6975 - 6979

相关分类

分子砌块 芳环 苯
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 氯代物
高端化学品 有机砌块 芳基

Tags: 7335-25-3合成|7335-25-3订购|7335-25-3供应商|7335-25-3价格

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合成路线

1. 合成：7335-25-3

383-63-1

898768-95-1

7335-25-3

288310-94-1
产率 合成条件 实验参考步骤
87%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.17 h; Inert atmosphere; Schlenk technique
Stage #2: at 0℃; Inert atmosphere; Schlenk technique
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 0.25 h; Inert atmosphere; Schlenk technique		 通用程序：在干燥Schlenk管中的Ar气氛下，将NaH（6.0mmol）和三氟乙酸盐（6.0mmol）的混合物在THF（5mL）中在室温下搅拌10分钟。 在0℃，Ar气氛下向该混合物中逐滴加入可烯醇化的酮（5.0mmol）的THF（5mL）溶液。 在反应温度下搅拌2-6小时后，将反应溶液再次冷却至0℃并用6mL 1mol / L HCl淬灭。 再搅拌15分钟后，将混合物用饱和NaHCO 3溶液中和。 在通常的后处理后，通过硅胶色谱法纯化残余物，得到三氟甲基烷基酮产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 31, p. 4668 - 4674
2. 合成：7335-25-3

383-63-1

42916-70-1

360-34-9

7335-25-3
产率 合成条件 实验参考步骤
94%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.17 h; Inert atmosphere; Schlenk technique
Stage #2: at 0℃; for 3 h; Inert atmosphere; Schlenk technique; Reflux
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 0.25 h; Inert atmosphere; Schlenk technique		 通用程序：在干燥Schlenk管中的Ar气氛下，将NaH（6.0mmol）和三氟乙酸盐（6.0mmol）的混合物在THF（5mL）中在室温下搅拌10分钟。 在0℃，Ar气氛下向该混合物中逐滴加入可烯醇化的酮（5.0mmol）的THF（5mL）溶液。 在反应温度下搅拌2-6小时后，将反应溶液再次冷却至0℃并用6mL 1mol / L HCl淬灭。 再搅拌15分钟后，将混合物用饱和NaHCO 3溶液中和。 在通常的后处理后，通过硅胶色谱法纯化残余物，得到三氟甲基烷基酮产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 31, p. 4668 - 4674
3. 合成：7335-25-3

118-91-2

554-70-1

7335-25-3
产率 合成条件 实验参考步骤
77% With 1,3-diazido-propane In neat (no solvent) at 20℃; for 0.33 h; 通用方法：向二甲基亚磷酸酯/三乙基亚磷酸酯（1.0mmol）和羧酸（1.0mmol）的混合物中逐滴加入1,3-二叠氮丙烷（0.5mmol）（以避免叠氮化物的累积）并将混合物在0℃下搅拌。室温10-20分钟。 （注意事项由于叠氮化物具有潜在爆炸性，所有反应都应在带有个人防护设备的防尘罩后面进行。特别是应严格遵守添加剂的顺序，以避免有机酰胺的积累。这在目前的研究中已经实现。将双叠氮化物缓慢滴加到含有三烷基亚磷酸酯的反应混合物中，在此期间叠氮基团被瞬间转化为亚氨基正膦，因此没有困难。在反应完成后（通过TLC监测），将混合物倒在碎片上。然后将反应混合物用二氯甲烷萃取，有机层用无水Na 2 SO 4干燥。除去溶剂，残余物通过柱色谱法纯化，使用硅胶作为吸附剂，石油醚：乙酸乙酯（98：2）作为流动相，得到相应的羧酸酯（3a-v），为无色油状液体。产量（71-80％）
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 50, p. 6975 - 6979
4. 合成：7335-25-3

64-17-5

17849-38-6

7335-25-3
产率 合成条件 实验参考步骤
80% With 1H-imidazole; tert.-butylhydroperoxide; tetra-(n-butyl)ammonium iodide In water at 80℃; for 10 h; Green chemistry 一般步骤：向苯甲醇（108mg，1.0mmol）和TBHP（180mg，2.0mmol）在水（3ml）中的混合物中加入催化剂TBAI（73.8mg，0.2mmol），咪唑（136mg，2.0mmol） 加入MeOH（2ml），并将混合物在80℃下搅拌8小时。 通过TLC监测反应的进展。 反应完成后，将反应混合物冷却至室温。蒸馏出MeOH，用乙酸乙酯（3×10ml）萃取有机产物，用蒸馏水（4×5ml）反复洗涤，除去未反应的TBHP， 用无水硫酸钠干燥，减压蒸发溶剂，得到苯甲酸甲酯（112mg，收率82％）。
参考文献：
[1] Synlett, 2018, vol. 29, # 16, p. 2208 - 2212
5. 合成：7335-25-3

615-41-8

1906-57-6

7335-25-3
产率 合成条件 实验参考步骤
73% With palladium diacetate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 20 - 140℃; for 24 h; Inert atmosphere 一般步骤：向烘箱干燥的Schlenk管（10mL）中加入Pd源（1mol％）和草酸乙基钾（0.75mmol）。 将管抽空并用氩气回填（该过程重复三次）。 之后，在室温下在氩气逆流下通过注射器加入碘苯（0.5mmol）和NMP（1.0mL）。 关闭反应容器，然后在预热的油浴中搅拌下放置。 将反应混合物搅拌24小时。 反应完成后，将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯稀释，并通过气相色谱分析。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 43, p. 5796 - 5799
6. 合成：7335-25-3

64-17-5

118-91-2

7335-25-3
产率 合成条件 实验参考步骤
83% Reflux 将2-氯苯甲酸（1; 2g，0.01mol）与12mL乙醇在100mL圆底（RB）烧瓶中混合，然后加入1.0mL浓缩的H 2 SO 4作为催化剂并使其回流4-5小时。通过TLC确认最大完成，然后将烧瓶内容物转移至250mL分液漏斗中。引入50mL蒸馏水并通过加入浓Na2CO3水溶液碱化至pH8-10。然后分批加入30mL乙醚以萃取酯。黄色液体;产量：83％;分子式：C9H9ClO2;分子量：184 gmol-1; IR（KBr，vmax / cm-1）：3105（Ar CH），1738（C = O），1593（Ar C = C），697（C-Cl）; 1H-NMR（600MHz，DMSO-d6， δ/ ppm）：7.93（dd，J = 8.4,1.8Hz，1H，H-6'），7.54（d，J = 7.8Hz，1H，H-3'），7.47（dt，J = 7.8,1.2） Hz，1H，H-5'），7.39（dt，J = 8.4,1.8Hz，1H，H-4'），4.06（q，J = 7.2Hz，2H，-OCH2CH3），1.04（t，J = 7.2Hz，3H，-OCH2CH3）; EIMS（m / z）：186 [M + 2] +，184 [M] +，139 [C 7 H 4 ClO] +，111 [C 6 H 4 Cl] +，85 [C 4 H 2 Cl] +，51 [C 4 H 3] +。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 23, p. 7745 - 7748
[2] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 35, p. 6375 - 6378
[3] Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 4, p. 776 - 786
[4] Journal of the Chilean Chemical Society, 2015, vol. 60, # 4, p. 2704 - 2710
[5] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1867, vol. 143, p. 184
[6] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2006, vol. 181, # 9, p. 2079 - 2087
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 7, p. 2985 - 2993
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 9, p. 3798 - 3804
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 14, p. 4200 - 4209
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 9, p. 3943 - 3949
[11] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 9, p. 3960 - 3969
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 22, p. 7836 - 7841
[13] Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research, 2008, vol. 65, # 5, p. 527 - 534
[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 5, p. 2113 - 2121
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 2, p. 332 - 335
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 24, p. 7246 - 7250
[17] Arkivoc, 2012, vol. 2012, # 8, p. 98 - 106
[18] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2012, vol. 60, # 47, p. 11649 - 11656
[19] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 120, p. 134 - 147
[20] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 11, p. 3646 - 3655
[21] Molecular and Cellular Biochemistry, 2017, vol. 426, # 1-2, p. 161 - 175
[22] Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 2017, vol. 80, # 5, p. 1027 - 1042
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 8, p. 2286 - 2297
[24] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 4, p. 945 - 948
[25] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 70, p. 469 - 476
[26] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 71, p. 199 - 218
[27] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 12, p. 2190 - 2194
[28] Medicinal Chemistry Research, 2014, vol. 23, # 4, p. 2080 - 2092
[29] Archives of Pharmacal Research, 2014, vol. 37, # 7, p. 852 - 861
[30] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 22, p. 5154 - 5156
[31] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 17, p. 12807 - 12820
[32] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 15, p. 3052 - 3056
[33] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2015, vol. 190, # 7, p. 1045 - 1055
[34] Medicinal Chemistry Research, 2015, vol. 24, # 12, p. 4166 - 4180
[35] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 17, p. 6014 - 6024
[36] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2016, vol. 27, # 11, p. 1998 - 2010
[37] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 6, p. 574 - 577
[38] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 127, p. 159 - 165
[39] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 2, p. 1423 - 1429
[40] Chemical Biology and Drug Design, 2017, vol. 90, # 2, p. 236 - 243
[41] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 20, p. 5652 - 5661
[42] Journal of the Chilean Chemical Society, 2017, vol. 62, # 1, p. 3370 - 3375
[43] Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2017, vol. 43, # 3, p. 328 - 339
[44] Bioorg. Khim., 2017, vol. 43, # 3, p. 328 - 339,12

更多

7. 合成：7335-25-3

64-17-5

89-98-5

7335-25-3

118-91-2
产率 合成条件 实验参考步骤
72% With sodium cyanide In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 4 h; Molecular sieve 通用方法：将醛1（1.0mmol; 1.0当量）和4分子筛（300mg）加入到DMF（3.0mL）和适当的醇（或硫醇）（3.0mL）的混合物中。 向上述溶液中加入氰化钠（1.5mmol; 1.5当量）。 将反应混合物在50℃的开口烧瓶中搅拌并通过TLC监测。 在完全消耗1后，将混合物倒入水（25mL）中并用乙醚（5×10mL）萃取。 合并有机层，用无水硫酸镁干燥，浓缩。 通过硅胶柱色谱法进一步纯化粗混合物，使用乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂，得到所需的酯化合物3.将水层用HCl酸化，用乙醚萃取，浓缩，得到相应的羧酸6， 纯度足够，无需进一步纯化。
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 8, p. 2055 - 2061
8. 合成：7335-25-3

109-63-7

118-91-2

7335-25-3
产率 合成条件 实验参考步骤
97% at 120℃; for 4 h; 一般步骤：在装有磁力搅拌棒的50mL双颈圆底烧瓶中，加入回流冷凝器和氯化钙干燥管，将烟酸（1g，8.1mmol）悬浮在三氟化硼醚合物（10mL）中。 搅拌反应混合物并加热至120℃过夜，在此期间乳状反应混合物变为褐色溶液。 薄层色谱（己烷/乙酸乙酯3：1）显示完全反应。 将冷却的反应混合物用水（25mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×10mL）萃取。 用饱和NaHCO 3溶液将合并的有机萃取液洗涤至泡腾结束。 有机相用无水Na 2 SO 4干燥，真空浓缩，得到粗产物1.11g（92％）。
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2018, vol. 32, # 2, p. 387 - 392
9. 合成：7335-25-3

541-41-3

88284-48-4

7335-25-3
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2007, # 23, p. 2405 - 2407
10. 合成：7335-25-3

610-96-8

105-36-2

7335-25-3
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 19, p. 3481 - 3485
11. 合成：7335-25-3

60-29-7

609-65-4

7335-25-3
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 1, p. 92 - 99
[2] Canadian Journal of Chemistry, 2007, vol. 85, # 12, p. 1037 - 1040
[3] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 49, p. 8493 - 8495
[4] Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 11, p. 5199 - 5201
12. 合成：7335-25-3

93-89-0

7335-25-3
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 16, p. 4440 - 4444
[2] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 16, p. 4536 - 4540,5
13. 合成：7335-25-3

74-96-4

17264-74-3

7335-25-3
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1982, p. 993 - 998
14. 合成：7335-25-3

75-03-6

118-91-2

7335-25-3
参考文献：
[1] Organic Preparations and Procedures International, 1996, vol. 28, # 4, p. 480 - 483
15. 合成：7335-25-3

64-17-5

1041479-63-3

201230-82-2

7335-25-3
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 29, p. 9429 - 9433
16. 合成：7335-25-3

64-17-5

89-98-5

7335-25-3
参考文献：
[1] Journal of the Chinese Chemical Society, 2017, vol. 64, # 3, p. 303 - 309
17. 合成：7335-25-3

31121-43-4

7335-25-3

N/A
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 16, p. 4440 - 4444
[2] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 16, p. 4536 - 4540,5
18. 合成：7335-25-3

873-32-5

64-17-5

7335-25-3
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 19, p. 3461 - 3466
19. 合成：7335-25-3

95-57-8

7335-25-3
参考文献：
[1] Chemistry - An Asian Journal, 2017, vol. 12, # 17, p. 2323 - 2331
20. 合成：7335-25-3

64-17-5

603-35-0

118-91-2

7335-25-3

122768-36-9
参考文献：
[1] Arkivoc, 2012, vol. 2012, # 8, p. 98 - 106
21. 合成：7335-25-3

64-17-5

2136-89-2

7335-25-3
参考文献：
[1] Russian Chemical Bulletin, 1998, vol. 47, # 11, p. 2238 - 2245
[2] Dalton Transactions, 2016, vol. 45, # 25, p. 10173 - 10180
22. 合成：7335-25-3

64-17-5

603-35-0

118-91-2

93-89-0

7335-25-3

122768-36-9
参考文献：
[1] Arkivoc, 2012, vol. 2012, # 8, p. 98 - 106
23. 合成：7335-25-3

64-17-5

201230-82-2

16475-32-4

7335-25-3
参考文献：
[1] Chemistry - An Asian Journal, 2017, vol. 12, # 17, p. 2323 - 2331
24. 合成：7335-25-3

41998-16-7

7335-25-3
参考文献：
[1] Journal of Physical Organic Chemistry, 2010, vol. 23, # 6, p. 497 - 504
25. 合成：7335-25-3

93-89-0

99-77-4

618-98-4

7335-27-5

610-34-4

7335-25-3
参考文献：
[1] Russian Chemical Bulletin, 1998, vol. 47, # 5, p. 924 - 927
26. 合成：7335-25-3

75-03-6

N/A

7335-25-3
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, 2002, # 8, p. 1449 - 1454
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, 2002, # 8, p. 1449 - 1454
27. 合成：7335-25-3

118-91-2

7335-25-3
参考文献：
[1] Journal of Physical Organic Chemistry, 2010, vol. 23, # 6, p. 497 - 504
28. 合成：7335-25-3

64-17-5

609-65-4

7335-25-3
参考文献：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1861, vol. 117, p. 148
29. 合成：7335-25-3

74-98-6

118-91-2

7335-25-3
参考文献：
[1] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 11, p. 5344 - 5348

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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