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酯 哌啶 胺 芳基 酰胺 脂肪族杂环化合物
苄基哌啶
氨基甲酸酯

CAS号：73889-19-7

CAS号73889-19-7, 是哌啶类化合物, 分子量为290.40, 分子式C17H26N2O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供73889-19-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl (1-benzylpiperidin-4-yl)carbamate

货号：BD22438 tert-Butyl (1-benzylpiperidin-4-yl)carbamate 标准纯度：, 97%
73889-19-7
73889-19-7
73889-19-7

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : tert-Butyl (1-benzylpiperidin-4-yl)carbamate
中文名称 : (请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 73889-19-7
分子式 : C17H26N2O2
线性分子式 : -
分子量 : 290.40
MDL NO : MFCD03093979
沸点 : -
Pubchem ID : 4438618
InChIKey : WFKLUNLIZMWKNF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD22438 SDS-BD01395592 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 21
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.59
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 88.69
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

41.57 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.39
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.01
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.64
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.43
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.38
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.77

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.35
Solubility 0.129 mg/ml ; 0.000444 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.55
Solubility 0.0823 mg/ml ; 0.000283 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.24
Solubility 0.0167 mg/ml ; 0.0000575 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.93 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.72

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~9  ►

1. 合成：73889-19-7

50541-93-0

24424-99-5

73889-19-7
产率 合成条件 实验步骤
100% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; 向1-苄基哌啶-4-胺（1mL，933mg，4.9mmol）的无水DCM（20mL）溶液中加入Et 3 N（1mL，725mg，7.2mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.23）。 g，5.6mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后用DCM（20mL）稀释。 将有机层用NaHCO 3水溶液（10mL）和盐水（10mL）洗涤，经无水MgSO 4干燥并真空浓缩，得到（1-苄基哌啶-4-基）氨基甲酸叔丁酯（1.42g，定量）。 为白色固体。
96% at 0 - 20℃; for 72 h; 在冰冷却下，向1-苄基-4-氨基哌啶（57.1g）的二氯甲烷（300mL）溶液中加入叔丁基二羧基（68.8g），将混合物在室温下搅拌3天。 将反应混合物真空浓缩，向残余物中加入乙酸乙酯和碳酸氢钠水溶液。 搅拌混合物，用盐水洗涤有机层，用硫酸镁干燥并过滤。 将滤液真空浓缩，将得到的粗晶体用二异丙醚洗涤，过滤收集。 将滤液真空浓缩，将得到的粗晶体用二异丙醚洗涤，过滤收集。 合并粗晶体并干燥，得到1-苄基-4-（叔丁氧基羰基）氨基哌啶（83.2g，收率：96％），为浅黄色固体。MS（APCI）M / Z; 291 [M + H] +
93% With sodium hydroxide In water; tert-butyl alcohol at 0 - 20℃; 在0℃下，将1-苄基 - 哌啶-4-基胺（50g，262.76mmol）溶于200ml水，145ml 2摩尔氢氧化钠水溶液和350ml t-BuOH的混合物中。 在0℃下在1小时内滴加Boc 2 O（63.1g，1.1当量）在150ml t-BuOH中的溶液。 形成白色悬浮液，将其在室温下搅拌过夜。 用乙醚稀释反应混合物并用水洗涤。 有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸发。 产量：71.5g淡黄色固体（93％）。 MS（ESI）：291 [M + H] +，1 H-NMR（DMSO-d6）：5（ppm）7.2-7。 35（m，5H），6.77（br d，1H），3.44（s，2H），3.22（br m，1H），2.75（m，2H），1.95（dt，2H），1.68（m， 2H），1.38（s，9H），1.36（dt 2H）。
82.8% With sodium hydroxide In water; tert-butyl alcohol at 20℃; for 12 h; 将起始原料1-苄基哌啶-4-基胺（3g，15.8mmol）溶于1M氢氧化钠水溶液（35.8ml）和叔丁醇（32ml）的250ml容器中，和/ - 丁基 - 在搅拌下向其中加入二碳酸酯（（β-Boc）2 O; 3.79g，17.38mmol），并将所得混合物在室温下反应12小时。反应完成后，将反应混合物用乙酸乙酯萃取两次。然后，依次用0.1N盐酸溶液和盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。将由此获得的残余物用硅胶柱色谱法纯化，得到3.80g标题化合物，为白色固体（82.8％）。 EPO 1H-NMR（200MHz，CDCl3）δ1.38（s，9H），1.86-2.33（m，4H），2.70（m，2H），3.40（m，2H），3.57（br，1H），4.12（ s，2H），7.43（m，3H），7.55（m，2H）。 LCZMS（M + H）：291;制备1-丁基-1-苄基哌啶-4-基氨基甲酸酯（式12化合物）将1-苄基哌啶-4-基胺（3g，15.8mmol）溶于1M EPO氢氧化钠水溶液（35.8ml）和正丁醇中在250ml容器中加入（32ml），并在搅拌下向其中加入叔丁基二碳酸酯（（→-Boc 2 O; 3.79g，17.38mmol）。所得混合物在室温下反应12小时。反应完成后，反应混合物用乙酸乙酯萃取两次，分离有机层，依次用0.1N盐酸溶液和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物为进行硅胶柱色谱，得到3.80g标题化合物，为白色固体（收率82.8％）。1H-NMR（200MHz，CDCl3）δ1.38（s，9H），1.86-2.33（m，4H） ，2.70（m，2H），3.40（m，2H），3.57（br，1H），4.12（s，2H），7.43（m，3H），7.55（m，2H）.LCZMS（M + H）： 291; l-Benzylpi将作为起始原料的peridin-4-ylamine（3g，15.8mmol）溶于1M氢氧化钠水溶液（35.8ml）和250ml容器中的叔丁醇（32ml）和二碳酸叔丁酯（（ .pound.-BOC）2 O;在搅拌下向其中加入3.79g，17.38mmol）。将得到的混合物在室温下反应12小时。反应完成后，将反应混合物用乙酸乙酯萃取两次。分离有机层，依次用0.1N盐酸水溶液和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。将由此获得的残余物经过硅胶柱色谱，获得3.801g标题化合物，为白色固体（82.8％）。1 H-NMR（200MHz，CDCl 3）δ1.38（s，9H），1.86-2.33（ m，4H），2.70（m，2H），3.40（m，2H），3.57（br，1H），4.12（s，2H），7.43（m，3H），7.55（m，2H）。 LCMS（M + H）：291。
82.8% With sodium hydroxide In water; tert-butyl alcohol for 12 h; 将起始原料1-苄基哌啶-4-胺（3g，15.8mmol）溶于1M氢氧化钠水溶液（35.8ml）和250ml反应容器中的叔丁醇（32ml），二碳酸叔丁酯（ 在搅拌下向其中加入（α-Boc）2 O; 3.79g，17.38mmol），并使混合物反应12小时。 反应完成后，将反应混合物用乙醚萃取2次。 萃取液依次用0.1N盐酸溶液和盐水洗涤。 所得有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，然后进行硅胶柱色谱，得到3.80g标题化合物，为白色固体（收率：82.8％）。1H HMR（200 MHz，CDCl3）δ1.38（s，9H），1.86-2.33（m，4H）5 2.70（m，2H），3.40（m，2H），3.57（br，1H）5 4.12（s，2H），7.43 （m，3H），7.55（m，2H）。 LC / MS（M + H）：291
22.2 mmol, 90.3% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In tetrahydrofuran 实施例5 1-苄基-4-（叔丁氧基羰基氨基）哌啶（79）将4-氨基-1-苄基哌啶（5.0mL，24.6mmol）四氢呋喃（70mL）和二异丙基乙胺（10.3mL，59.1mmol）在Ar下合并 并在冰浴中冷却。 逐滴加入二碳酸二叔丁酯（6.45g，29.6mmol）的四氢呋喃（30mL）溶液。 将反应溶液温热至室温并搅拌24小时。 真空除去溶剂，剩余的残余物用快速柱色谱（己烷：乙酸乙酯70:30）纯化，得到固体。 用乙醚研磨，得到6.44g（22.2mmol，90.3％）化合物79，为固体。 1H NMR（CDCl3,300MHz）δ7.30-7.26（m，5H），4.45-4.35（s，br，1H），3.48（s，3H），2.85-2.75（m，2H），2.15-2.05（m ，2H），1.95-1.85（m，2H），1.44（s，11H）。
0.99% With sodium hydrogencarbonate In water for 4 h; 将2.00g的4-氨基-1-苄基哌啶加入到100mL的圆底烧瓶中，然后向其中加入20.0mL的去离子水和20.0mL的饱和碳酸氢钠（NaHCO 3）。向其中加入2.41g二氨基甲酸二叔丁酯（Boc2O）后，剧烈搅拌反应混合物约4小时，然后减压浓缩。用20.0mL乙酸乙酯（EtOAc）萃取水相，获得有机相。用15.0mL去离子水和5.00mL饱和盐水洗涤有机相。用硫酸钠（Na 2 SO 4）过滤有机相。减压蒸馏得到的滤液。结果，得到3.04g（1-苄基哌啶-4-基）氨基甲酸叔丁酯，产率约99.7％。 （0257）将3.04g（1-苄基哌啶-4-基）氨基甲酸叔丁酯加入到100-mL圆底烧瓶中，然后向其中加入45.0mL四氢呋喃。向其中加入2.50g氢化铝锂（LiAlH 4）后，将反应混合物回流约4小时，然后在室温下冷却。在冷却的同时向其中缓慢加入4.50mL去离子水。将反应混合物搅拌约5分钟后，向其中加入4.50mL 15％氢氧化钠（NaOH）水溶液。进一步搅拌反应混合物约5分钟，然后向其中加入13.5mL去离子水以终止反应。将反应混合物通过Celite TM 545过滤剂过滤。减压蒸馏得到的滤液。结果，以定量收率得到2.22g 1-苄基-N-甲基哌啶-4-胺。 （0258）将1.00g 1-苄基-N-甲基哌啶-4-胺加入到50mL圆底烧瓶中，然后向其中加入20.0mL去离子水。向其中加入790mg 6-氯-7-脱氮嘌呤后，将1.35g碳酸钾（K 2 CO 3）加入到反应混合物中。将反应混合物回流约24小时，然后在室温下冷却。然后将反应混合物用10.0mL二氯甲烷（CH 2 Cl 2）萃取三次以收集有机相。将收集的有机相减压浓缩，然后通过快速柱色谱（MeOH：CH 2 Cl 2 = 2:98）纯化得到的残余物。结果，得到607mg N-（1-苄基哌啶-4-基）-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺，产率约为38.7％。 （0259）将350mg N-（1-苄基哌啶-4-基）-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺加入到50mL圆底烧瓶中，并且然后用7.00mL甲醇和1.00mL二氯甲烷（CH 2 Cl 2）溶解。向其中加入350mg 10w / wpercent钯/碳（Pd / C）后，在反应烧瓶上安装含氢气球。将反应混合物剧烈搅拌约24小时，然后通过Celite TM 545过滤剂过滤。减压浓缩所得滤液。将所得级分在减压下浓缩，然后在真空下进一步浓缩。结果，得到220mg N-甲基-N-（哌啶-4-基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺，产率约为87.7％。 （0260）将150mg N-甲基-N-（哌啶-4-基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺加入到5mL圆底烧瓶中，然后溶解1.50mL正丁醇。向溶液中加入0.690mL氰基乙酸乙酯后，用0.0485mL 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）处理反应混合物，然后在约80℃下加热约24小时。小时。在反应终止后，在减压下蒸馏反应溶液以除去溶剂。通过快速柱色谱法（MeOH：CH 2 Cl 2 = 2:98）纯化得到的残余物。将所得级分在减压下浓缩，然后在真空下进一步浓缩。结果，得到6.20mg 3-（4-（甲基（7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）氨基）哌啶-1-基）-3-氧代丙腈，产率约为3.20percent。 （0261）1H NMR（400MHz，DMSO）δ12.65（s，1H），8.38（s，1H），7.43（s，1H），6.90（d，J = 1.6Hz，1H），4.75（s， 1H），4.52（d，J = 12.8Hz，1H），4.08（s，2H），3.81（d，J = 13.6Hz，1H），3.27-3.20（m，3H），2.82-2.75（m，1H） ），2.03-1.91（m，1H），1.77（s，2H），1.23-1.18（m，2H）。 （0262）LRMS（ESI）计算值（C 15 H 18 N 6 O + H +）299.2，实测值299.1。

更多
参考文献：
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[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 24, p. 4981 - 5001
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 24, p. 5345 - 5352
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[11] Patent: US5739135, 1998, A
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[15] Patent: US6858629, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 7; 9
[16] Patent: WO2005/7645, 2005, A1. Location in patent: Page 75
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[19] Patent: US5968923, 1999, A
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[25] Patent: US6878712, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 29
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[28] Medical Science Monitor, 2017, vol. 23, p. 3311 - 3317
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[30] Patent: US6140333, 2000, A
[31] Patent: WO2004/24710, 2004, A1. Location in patent: Page 15-16

更多

2. 合成：73889-19-7

100-52-7

73874-95-0

73889-19-7
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 7, p. 2680 - 2693
[2] Patent: WO2017/49295, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00399
3. 合成：73889-19-7

100-44-7

73874-95-0

73889-19-7
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 3, p. 834 - 864
[2] Letters in Drug Design and Discovery, 2014, vol. 11, # 9, p. 1070 - 1078

相关分类

分子砌块 脂肪杂环 哌啶
高端化学品 有机砌块 胺
高端化学品 有机砌块 芳基
高端化学品 有机砌块 酰胺
高端化学品 杂环砌块 脂肪族杂环化合物

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相同母核产品

哌啶

货号: BD33691

CAS号: 216854-24-9

相似度: 93.33%

货号: BD158394

CAS号: 929301-99-5

相似度: 87.1%

货号: BD22844

CAS号: 849928-30-9

相似度: 82.35%

货号: BD98975

CAS号: 405057-75-2

相似度: 79.69%

货号: BD214716

CAS号: 876379-22-5

相似度: 79.1%

相同官能团产品

胺

货号: BD33691

CAS号: 216854-24-9

相似度: 93.33%

货号: BD45249

CAS号: 131878-23-4

相似度: 90.16%

货号: BD56664

CAS号: 99735-30-5

相似度: 90.16%

货号: BD27635

CAS号: 155497-10-2

相似度: 88.33%

货号: BD233230

CAS号: 144282-37-1

相似度: 87.5%

酰胺

货号: BD33691

CAS号: 216854-24-9

相似度: 93.33%

货号: BD163768

CAS号: 227940-71-8

相似度: 90.16%

货号: BD110280

CAS号: 227940-71-8

相似度: 90.16%

货号: BD45249

CAS号: 131878-23-4

相似度: 90.16%

货号: BD56664

CAS号: 99735-30-5

相似度: 90.16%

货号: BD27635

CAS号: 155497-10-2

相似度: 88.33%

合成路线

1. 合成：73889-19-7

50541-93-0

24424-99-5

73889-19-7
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; 向1-苄基哌啶-4-胺（1mL，933mg，4.9mmol）的无水DCM（20mL）溶液中加入Et 3 N（1mL，725mg，7.2mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.23）。 g，5.6mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后用DCM（20mL）稀释。 将有机层用NaHCO 3水溶液（10mL）和盐水（10mL）洗涤，经无水MgSO 4干燥并真空浓缩，得到（1-苄基哌啶-4-基）氨基甲酸叔丁酯（1.42g，定量）。 为白色固体。
96% at 0 - 20℃; for 72 h; 在冰冷却下，向1-苄基-4-氨基哌啶（57.1g）的二氯甲烷（300mL）溶液中加入叔丁基二羧基（68.8g），将混合物在室温下搅拌3天。 将反应混合物真空浓缩，向残余物中加入乙酸乙酯和碳酸氢钠水溶液。 搅拌混合物，用盐水洗涤有机层，用硫酸镁干燥并过滤。 将滤液真空浓缩，将得到的粗晶体用二异丙醚洗涤，过滤收集。 将滤液真空浓缩，将得到的粗晶体用二异丙醚洗涤，过滤收集。 合并粗晶体并干燥，得到1-苄基-4-（叔丁氧基羰基）氨基哌啶（83.2g，收率：96％），为浅黄色固体。MS（APCI）M / Z; 291 [M + H] +
93% With sodium hydroxide In water; tert-butyl alcohol at 0 - 20℃; 在0℃下，将1-苄基 - 哌啶-4-基胺（50g，262.76mmol）溶于200ml水，145ml 2摩尔氢氧化钠水溶液和350ml t-BuOH的混合物中。 在0℃下在1小时内滴加Boc 2 O（63.1g，1.1当量）在150ml t-BuOH中的溶液。 形成白色悬浮液，将其在室温下搅拌过夜。 用乙醚稀释反应混合物并用水洗涤。 有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸发。 产量：71.5g淡黄色固体（93％）。 MS（ESI）：291 [M + H] +，1 H-NMR（DMSO-d6）：5（ppm）7.2-7。 35（m，5H），6.77（br d，1H），3.44（s，2H），3.22（br m，1H），2.75（m，2H），1.95（dt，2H），1.68（m， 2H），1.38（s，9H），1.36（dt 2H）。
82.8% With sodium hydroxide In water; tert-butyl alcohol at 20℃; for 12 h; 将起始原料1-苄基哌啶-4-基胺（3g，15.8mmol）溶于1M氢氧化钠水溶液（35.8ml）和叔丁醇（32ml）的250ml容器中，和/ - 丁基 - 在搅拌下向其中加入二碳酸酯（（β-Boc）2 O; 3.79g，17.38mmol），并将所得混合物在室温下反应12小时。反应完成后，将反应混合物用乙酸乙酯萃取两次。然后，依次用0.1N盐酸溶液和盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。将由此获得的残余物用硅胶柱色谱法纯化，得到3.80g标题化合物，为白色固体（82.8％）。 EPO 1H-NMR（200MHz，CDCl3）δ1.38（s，9H），1.86-2.33（m，4H），2.70（m，2H），3.40（m，2H），3.57（br，1H），4.12（ s，2H），7.43（m，3H），7.55（m，2H）。 LCZMS（M + H）：291;制备1-丁基-1-苄基哌啶-4-基氨基甲酸酯（式12化合物）将1-苄基哌啶-4-基胺（3g，15.8mmol）溶于1M EPO氢氧化钠水溶液（35.8ml）和正丁醇中在250ml容器中加入（32ml），并在搅拌下向其中加入叔丁基二碳酸酯（（→-Boc 2 O; 3.79g，17.38mmol）。所得混合物在室温下反应12小时。反应完成后，反应混合物用乙酸乙酯萃取两次，分离有机层，依次用0.1N盐酸溶液和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物为进行硅胶柱色谱，得到3.80g标题化合物，为白色固体（收率82.8％）。1H-NMR（200MHz，CDCl3）δ1.38（s，9H），1.86-2.33（m，4H） ，2.70（m，2H），3.40（m，2H），3.57（br，1H），4.12（s，2H），7.43（m，3H），7.55（m，2H）.LCZMS（M + H）： 291; l-Benzylpi将作为起始原料的peridin-4-ylamine（3g，15.8mmol）溶于1M氢氧化钠水溶液（35.8ml）和250ml容器中的叔丁醇（32ml）和二碳酸叔丁酯（（ .pound.-BOC）2 O;在搅拌下向其中加入3.79g，17.38mmol）。将得到的混合物在室温下反应12小时。反应完成后，将反应混合物用乙酸乙酯萃取两次。分离有机层，依次用0.1N盐酸水溶液和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。将由此获得的残余物经过硅胶柱色谱，获得3.801g标题化合物，为白色固体（82.8％）。1 H-NMR（200MHz，CDCl 3）δ1.38（s，9H），1.86-2.33（ m，4H），2.70（m，2H），3.40（m，2H），3.57（br，1H），4.12（s，2H），7.43（m，3H），7.55（m，2H）。 LCMS（M + H）：291。
82.8% With sodium hydroxide In water; tert-butyl alcohol for 12 h; 将起始原料1-苄基哌啶-4-胺（3g，15.8mmol）溶于1M氢氧化钠水溶液（35.8ml）和250ml反应容器中的叔丁醇（32ml），二碳酸叔丁酯（ 在搅拌下向其中加入（α-Boc）2 O; 3.79g，17.38mmol），并使混合物反应12小时。 反应完成后，将反应混合物用乙醚萃取2次。 萃取液依次用0.1N盐酸溶液和盐水洗涤。 所得有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，然后进行硅胶柱色谱，得到3.80g标题化合物，为白色固体（收率：82.8％）。1H HMR（200 MHz，CDCl3）δ1.38（s，9H），1.86-2.33（m，4H）5 2.70（m，2H），3.40（m，2H），3.57（br，1H）5 4.12（s，2H），7.43 （m，3H），7.55（m，2H）。 LC / MS（M + H）：291
22.2 mmol, 90.3% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In tetrahydrofuran 实施例5 1-苄基-4-（叔丁氧基羰基氨基）哌啶（79）将4-氨基-1-苄基哌啶（5.0mL，24.6mmol）四氢呋喃（70mL）和二异丙基乙胺（10.3mL，59.1mmol）在Ar下合并 并在冰浴中冷却。 逐滴加入二碳酸二叔丁酯（6.45g，29.6mmol）的四氢呋喃（30mL）溶液。 将反应溶液温热至室温并搅拌24小时。 真空除去溶剂，剩余的残余物用快速柱色谱（己烷：乙酸乙酯70:30）纯化，得到固体。 用乙醚研磨，得到6.44g（22.2mmol，90.3％）化合物79，为固体。 1H NMR（CDCl3,300MHz）δ7.30-7.26（m，5H），4.45-4.35（s，br，1H），3.48（s，3H），2.85-2.75（m，2H），2.15-2.05（m ，2H），1.95-1.85（m，2H），1.44（s，11H）。
0.99% With sodium hydrogencarbonate In water for 4 h; 将2.00g的4-氨基-1-苄基哌啶加入到100mL的圆底烧瓶中，然后向其中加入20.0mL的去离子水和20.0mL的饱和碳酸氢钠（NaHCO 3）。向其中加入2.41g二氨基甲酸二叔丁酯（Boc2O）后，剧烈搅拌反应混合物约4小时，然后减压浓缩。用20.0mL乙酸乙酯（EtOAc）萃取水相，获得有机相。用15.0mL去离子水和5.00mL饱和盐水洗涤有机相。用硫酸钠（Na 2 SO 4）过滤有机相。减压蒸馏得到的滤液。结果，得到3.04g（1-苄基哌啶-4-基）氨基甲酸叔丁酯，产率约99.7％。 （0257）将3.04g（1-苄基哌啶-4-基）氨基甲酸叔丁酯加入到100-mL圆底烧瓶中，然后向其中加入45.0mL四氢呋喃。向其中加入2.50g氢化铝锂（LiAlH 4）后，将反应混合物回流约4小时，然后在室温下冷却。在冷却的同时向其中缓慢加入4.50mL去离子水。将反应混合物搅拌约5分钟后，向其中加入4.50mL 15％氢氧化钠（NaOH）水溶液。进一步搅拌反应混合物约5分钟，然后向其中加入13.5mL去离子水以终止反应。将反应混合物通过Celite TM 545过滤剂过滤。减压蒸馏得到的滤液。结果，以定量收率得到2.22g 1-苄基-N-甲基哌啶-4-胺。 （0258）将1.00g 1-苄基-N-甲基哌啶-4-胺加入到50mL圆底烧瓶中，然后向其中加入20.0mL去离子水。向其中加入790mg 6-氯-7-脱氮嘌呤后，将1.35g碳酸钾（K 2 CO 3）加入到反应混合物中。将反应混合物回流约24小时，然后在室温下冷却。然后将反应混合物用10.0mL二氯甲烷（CH 2 Cl 2）萃取三次以收集有机相。将收集的有机相减压浓缩，然后通过快速柱色谱（MeOH：CH 2 Cl 2 = 2:98）纯化得到的残余物。结果，得到607mg N-（1-苄基哌啶-4-基）-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺，产率约为38.7％。 （0259）将350mg N-（1-苄基哌啶-4-基）-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺加入到50mL圆底烧瓶中，并且然后用7.00mL甲醇和1.00mL二氯甲烷（CH 2 Cl 2）溶解。向其中加入350mg 10w / wpercent钯/碳（Pd / C）后，在反应烧瓶上安装含氢气球。将反应混合物剧烈搅拌约24小时，然后通过Celite TM 545过滤剂过滤。减压浓缩所得滤液。将所得级分在减压下浓缩，然后在真空下进一步浓缩。结果，得到220mg N-甲基-N-（哌啶-4-基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺，产率约为87.7％。 （0260）将150mg N-甲基-N-（哌啶-4-基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺加入到5mL圆底烧瓶中，然后溶解1.50mL正丁醇。向溶液中加入0.690mL氰基乙酸乙酯后，用0.0485mL 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）处理反应混合物，然后在约80℃下加热约24小时。小时。在反应终止后，在减压下蒸馏反应溶液以除去溶剂。通过快速柱色谱法（MeOH：CH 2 Cl 2 = 2:98）纯化得到的残余物。将所得级分在减压下浓缩，然后在真空下进一步浓缩。结果，得到6.20mg 3-（4-（甲基（7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）氨基）哌啶-1-基）-3-氧代丙腈，产率约为3.20percent。 （0261）1H NMR（400MHz，DMSO）δ12.65（s，1H），8.38（s，1H），7.43（s，1H），6.90（d，J = 1.6Hz，1H），4.75（s， 1H），4.52（d，J = 12.8Hz，1H），4.08（s，2H），3.81（d，J = 13.6Hz，1H），3.27-3.20（m，3H），2.82-2.75（m，1H） ），2.03-1.91（m，1H），1.77（s，2H），1.23-1.18（m，2H）。 （0262）LRMS（ESI）计算值（C 15 H 18 N 6 O + H +）299.2，实测值299.1。

更多
参考文献：
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[16] Patent: WO2005/7645, 2005, A1. Location in patent: Page 75
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[18] Patent: US5922717, 1999, A
[19] Patent: US5968923, 1999, A
[20] Patent: US5189036, 1993, A
[21] Patent: US5580872, 1996, A
[22] Patent: US5700801, 1997, A
[23] Patent: US5854268, 1998, A
[24] Patent: US6200989, 2001, B1
[25] Patent: US6878712, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 29
[26] Patent: JP2005/82508, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 23
[27] Patent: WO2010/149685, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[28] Medical Science Monitor, 2017, vol. 23, p. 3311 - 3317
[29] Patent: EP3327021, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0255-0262
[30] Patent: US6140333, 2000, A
[31] Patent: WO2004/24710, 2004, A1. Location in patent: Page 15-16

更多

2. 合成：73889-19-7

100-52-7

73874-95-0

73889-19-7
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 7, p. 2680 - 2693
[2] Patent: WO2017/49295, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00399
3. 合成：73889-19-7

100-44-7

73874-95-0

73889-19-7
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 3, p. 834 - 864
[2] Letters in Drug Design and Discovery, 2014, vol. 11, # 9, p. 1070 - 1078
4. 合成：73889-19-7

1070-19-5

50541-93-0

24424-99-5

73889-19-7
参考文献：
[1] Patent: US4495194, 1985, A
5. 合成：73889-19-7

N/A

50541-93-0

73889-19-7
参考文献：
[1] Patent: US6294555, 2001, B1
6. 合成：73889-19-7

50541-93-0

1538-75-6

73889-19-7
参考文献：
[1] Patent: US6235730, 2001, B1
7. 合成：73889-19-7

100-39-0

73874-95-0

73889-19-7
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2014, vol. 35, # 6, p. 1681 - 1686
[2] ACS Chemical Neuroscience, 2017, vol. 8, # 11, p. 2496 - 2511
8. 合成：73889-19-7

50541-93-0

75-09-2

24424-99-5

73889-19-7
参考文献：
[1] Patent: US5374731, 1994, A

警告声明

一般
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P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
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P240搁置/结合容器和接收设备。
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P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
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P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
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P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
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P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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