CAS号：73930-39-9

CAS号73930-39-9, 是环丙烷类化合物, 分子量为169.65, 分子式C9H12ClN, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供73930-39-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-苯基环丙胺盐酸盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-Phenylcyclopropanamine hydrochloride

货号：BD29533 1-Phenylcyclopropanamine hydrochloride 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	1-Phenylcyclopropanamine hydrochloride
中文名称 :	1-苯基环丙胺盐酸盐(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	73930-39-9
分子式 :	C₉H₁₂ClN
线性分子式 :	-
分子量 :	169.65
MDL NO :	MFCD07995722
沸点 :	-
Pubchem ID :	194548
InChIKey :	ABUWJOHYZALSMF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD29533 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	11
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.33
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	1.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	48.46
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	26.02 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	0.0
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.93
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.27
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.1
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.22
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.7

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.45
Solubility	0.608 mg/ml ; 0.00359 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.1
Solubility	1.35 mg/ml ; 0.00794 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.82
Solubility	0.256 mg/ml ; 0.00151 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	Yes
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.96 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	2.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.0

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~7 ►

1. 合成：73930-39-9

6120-95-2

73930-39-9

产率

合成条件

实验步骤

71%

With sodium azide; sulfuric acid In chloroform

使1-苯基环丙烷羧酸（1）与叠氮化钠和硫酸在CHCl 3中反应，得到1-苯基环丙胺（2）。然后在碱性条件下使1-苯基环丙胺与2-甲磺酰氯在氯仿中反应，得到保护的衍生物（3），N-（1-苯基环丙基）均三甲苯磺酰胺。然后将N-（1-苯基环丙基）均三甲苯磺酰胺（3）与N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺（4）在DMF中与氢化钠在室温下反应过夜，得到N-（2-均三甲苯磺酰基）-N-（1） - 苯基环丙基）-4-邻苯二甲酰亚氨基丁胺（5）。通过与苯胺盐酸盐和甲醇中的甲醇钠反应，从N-（2-均三甲基磺酰基）-N-（1-苯基环丙基）-4-邻苯二甲酰亚胺基丁胺（5）中除去邻苯二甲酰基，生成N-（4-氨基丁基） -N-（1-苯基环丙基）-2-均三甲苯磺酰胺（6）。然后用在2-氯化氢在CHCl 3中的2-均三甲苯磺酰氯再次保护游离氨基，得到（7），N-（4-（均三甲苯-2-磺酰基氨基）丁基）-N-（1-苯基环丙基）-2- mesitylenesulfonamide。然后将（7）与1,2-双（均三甲苯-2-磺酰氧基甲基）环丙烷（8）在DMF中与氢化钠在室温下反应过夜，得到（9），四 - 均三甲苯-2-磺酰基 - 保护的1,2-双（（N-（1-苯基环丙基）-4-氨基丁基）氨基甲基）环丙烷的衍生物。然后使用乙酸中的HBr和二氯甲烷中的苯酚除去均三甲苯保护基，得到1,2-双（（N-（1-苯基环丙基）-4-氨基丁基）氨基甲基）环丙烷（CGC-11255; SL-11255）。。

51%

Stage #1: With diphenyl phosphoryl azide; triethylamine In toluene for 0.75 h; Reflux
Stage #2: With ammonium chloride In water; toluene

中间体制备31-苯基环丙酮盐酸盐。对于1-苯基环丙烷羧酸（8.80g，54.3mmol）的甲苯（260mL）溶液，加入二苯基磷酰基叠氮化物（12.12mL，56.2mmol）和Et 3 N（8.94mL，64.1mmol）。。将混合物加热至回流45分钟，冷却至室温，并用饱和NH 4 Cl水溶液（860mL）淬灭。分离两相，水相用Et 2 O（3×400mL）萃取。将合并的乙醚萃取液用盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到异氰酸酯，为油状物。将该物质溶于Et 2 O（40mL）中，加入浓HCl（30mL）。将所得混合物在蒸汽浴上加热30分钟。向混合物中加入丙酮（100毫升），过滤分离沉淀，得到1-苯基环丙胺（4.68克，51％），为盐酸盐。 1H NMR（400MHz，DMSO-de）δ9.01（br.s，3H），7.37-7.48（m，4H），7.30-7.37（m，1H），1.38-1.46（m，2H），1.14 - 1.21（m，2H）; MS（m / z）133.8（M + H +）。

参考文献：

[1] Patent: WO2006/86773, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 32-34
[2] Patent: WO2011/119704, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36
[3] Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 2, p. 107 - 110

2. 合成：73930-39-9

925-90-6

100-47-0

73930-39-9

产率

合成条件

实验步骤

143 g

Stage #1: With titanium(IV) isopropylate In tert-butyl methyl ether at -10 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere; Large scale
Stage #2: With boron trifluoride diethyl etherate In tert-butyl methyl ether at 15 - 20℃; Large scale

实施例4 N-羟基-2 - （（1-苯基环丙基）氨基）嘧啶-5-甲酰胺（化合物D）的合成中间体2的合成化合物1，苄腈（250g，1.0当量）和Ti的溶液将（MBI）4（1330ml，1.5当量）的MBTE（3750ml）在氮气氛下冷却至约-10至-5℃。在60分钟内滴加EtMgBr（1610ml，3.0M，2.3当量），在此期间将反应的内部温度保持在5℃以下。使反应混合物温热至15-20°。 C.持续1小时。在60分钟内逐滴加入BF 3 - 醚（1300ml，2.0当量），同时将内部温度保持在15℃以下。将反应混合物在15-20℃下搅拌1-2小时。。当剩余低水平的苯甲腈时停止。逐滴加入1N HCl（2500ml），同时保持内部温度低于30℃。逐滴加入NaOH（20％，3000ml）使pH达到约9.0，同时仍保持低于30℃的温度。反应混合物用MTBE（3L * 2）和EtOAc（3L * 2）萃取，合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，减压浓缩（低于45℃），得到红色油状物。将MTBE（2500ml）加入到油状物中，得到澄清溶液，用干燥的HCl气体鼓泡后，沉淀出固体。过滤该固体并真空干燥，得到143g化合物2。

143 g

Stage #1: With titanium(IV) isopropylate In tert-butyl methyl ether at -10 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 15 - 20℃;

中间体2的合成将化合物1，苄腈（250g，1.0当量）和Ti（OiPr）4（1330ml，1.5当量）在MBTE（3750ml）中的溶液冷却至约-10至-5℃。在氮气氛下℃。在60分钟内滴加EtMgBr（1610ml，3.0M，2.3当量），在此期间将反应的内部温度保持在5℃以下。使反应混合物温热至15-20°。 C.持续1小时。在60分钟内逐滴加入BF 3 - 醚（1300ml，2.0当量），同时将内部温度保持在15℃以下。将反应混合物在15-20℃下搅拌1-2小时。。当剩余低水平的苯甲腈时停止。逐滴加入1N HCl（2500ml），同时保持内部温度低于30℃。逐滴加入NaOH（20％，3000ml）使pH达到约9.0，同时仍保持低于30℃的温度。反应混合物用MTBE（3L * 2）和EtOAc（3L * 2）萃取，合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，减压浓缩（低于45℃），得到红色油状物。将MTBE（2500ml）加入到油状物中，得到澄清溶液，用干燥的HCl气体鼓泡后，沉淀出固体。过滤该固体并真空干燥，得到143g化合物2。

143 g

Stage #1: With titanium(IV) isopropylate In tert-butyl methyl ether at -10 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: With boron trifluoride diethyl etherate In tert-butyl methyl ether at 15 - 20℃; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In tert-butyl methyl ether at 30℃; Inert atmosphere

中间体2的合成：将化合物1，苄腈（250g，1.0当量）和Ti（OiPr）4（1330ml，1.5当量）在MBTE（3750ml）中的溶液冷却至约-10℃至约-10℃。在氮气氛下5℃。在60分钟内滴加EtMgBr（1610ml，3.0M，2.3当量），在此期间反应的内部温度保持低于5℃。将反应混合物温热至15-20℃保持1小时。在60分钟内逐滴加入BF 3 - 醚（1300ml，2.0当量），同时将内部温度保持在15℃以下。将反应混合物在15-20℃下搅拌1-2小时。当剩余低水平的苯甲腈时停止。逐滴加入1N HCl（2500ml），同时保持内部温度低于30℃。逐滴加入NaOH（20％，3000ml）使pH达到约9.0，同时仍保持低于30℃的温度。将反应混合物用MTBE（3L×2）和EtOAc（3L×2）萃取，并将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，并在减压下（低于45℃）浓缩，得到红色油状物。将MTBE（2500ml）加入到油状物中，得到澄清溶液，用干燥的HCl气体鼓泡，沉淀出固体。过滤该固体并真空干燥，得到143g化合物2。

143 g

将中间体1，苄腈（250g，1.0当量）和Ti（OiPr）4（1330mL，1.5当量）在MBTE（3750mL）中的溶液冷却至约-10至-5℃。氮气氛。在60分钟内逐滴加入EtMgBr（1610mL，3.0M，2.3当量），在此期间反应的内部温度保持低于5℃。将反应混合物温热至15-20℃保持1小时。在60分钟内逐滴加入BF 3 - 醚（1300mL，2.0当量），同时将内部温度保持在15℃以下。将反应混合物在15-20℃下搅拌1-2小时，并在剩余低水平的苄腈时停止。逐滴加入1N HCl（2500mL），同时保持内部温度低于30℃。逐滴加入NaOH（20％，3000mL）使pH达到约9.0，同时仍保持低于30℃的温度。将反应混合物用MTBE（3L×2）和EtOAc（3L×2）萃取，并将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，并在减压下（低于45℃）浓缩，得到红色油状物。将MTBE（2500mL）加入油中，得到澄清溶液，用干燥的HCl气体鼓泡，沉淀出固体。过滤该固体并真空干燥，得到143g中间体2。

143 g

Stage #1: With titanium(IV) isopropylate In tert-butyl methyl ether; benzonitrile at -10 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: With boron trifluoride diethyl etherate In tert-butyl methyl ether; benzonitrile at 15 - 20℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In tert-butyl methyl ether; water; benzonitrile at 30℃;

将化合物1，苄腈（250g，1.0当量）和Ti（OiPr）4（1330ml，1.5当量）在MTBE（3750ml）中的溶液在a下冷却至约-10至-5℃。氮气氛。在60分钟内滴加EtMgBr（1610ml，3.0M，2.3当量），在此期间反应的内部温度保持低于5℃。将反应混合物温热至15-20℃保持1小时。在60分钟内逐滴加入BF 3 - 醚（1300ml，2.0当量），同时将内部温度保持在15℃以下。将反应混合物在15-20℃下搅拌1-2小时。当剩余低水平的苯甲腈时停止。逐滴加入1N HCl（2500ml），同时保持内部温度低于30℃。逐滴加入NaOH（20％，3000ml）使pH达到约9.0，同时仍保持低于30℃的温度。将反应混合物用MTBE（3L×2）和EtOAc（3L×2）萃取，并将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，并在减压下（低于45℃）浓缩，得到红色油状物。将MTBE（2500ml）加入到油状物中，得到澄清溶液，用干燥的HCl气体鼓泡后，沉淀出固体。过滤该固体并真空干燥，得到143g化合物2。

参考文献：

[1] Patent: US2015/105358, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0411
[2] Patent: US2015/150871, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0269
[3] Patent: WO2016/7423, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 41; 42
[4] Patent: WO2016/90230, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[5] Patent: US2017/114023, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0117; 0118
[6] Patent: WO2017/143237, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 53; 54
[7] Patent: WO2017/214565, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 38

3. 合成：73930-39-9

100-47-0

73930-39-9

参考文献：

[1] Patent: US2015/99744, 2015, A1
[2] Patent: US2015/105409, 2015, A1
[3] Patent: US2015/105383, 2015, A1
[4] Patent: WO2016/87950, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30

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合成路线

1. 合成：73930-39-9

6120-95-2

73930-39-9

产率

合成条件

实验参考步骤

71%

With sodium azide; sulfuric acid In chloroform

51%

Stage #1: With diphenyl phosphoryl azide; triethylamine In toluene for 0.75 h; Reflux
Stage #2: With ammonium chloride In water; toluene

参考文献：

2. 合成：73930-39-9

925-90-6

100-47-0

73930-39-9

产率

合成条件

实验参考步骤

143 g

Stage #1: With titanium(IV) isopropylate In tert-butyl methyl ether at -10 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 15 - 20℃;

143 g

参考文献：

3. 合成：73930-39-9

100-47-0

73930-39-9

参考文献：

[1] Patent: US2015/99744, 2015, A1
[2] Patent: US2015/105409, 2015, A1
[3] Patent: US2015/105383, 2015, A1
[4] Patent: WO2016/87950, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30

4. 合成：73930-39-9

41049-53-0

73930-39-9

产率

合成条件

实验参考步骤

143 g

With hydrogenchloride In tert-butyl methyl ether

将化合物1，苄腈（250g，1.0当量）和Ti（OiPr）4（1330ml，1.5当量）在MBTE（3750ml）中的溶液冷却至约-10至-5° C.在氮气氛下。在60分钟内滴加EtMgBr（1610ml，3.0M，2.3当量），在此期间将反应的内部温度保持在5℃以下。使反应混合物温热至15-20°。 C.持续1小时。在60分钟内逐滴加入BF 3 - 醚（1300ml，2.0当量），同时将内部温度保持在15℃以下。将反应混合物在15-20℃下搅拌1-2小时。。当剩余低水平的苯甲腈时停止。逐滴加入1N HCl（2500ml），同时保持内部温度低于30℃。逐滴加入NaOH（20％，3000ml）使pH达到约9.0，同时仍保持低于30℃的温度。反应混合物用MTBE（3L×2）和EtOAc（3L×2）萃取，合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，减压浓缩（低于45℃），得到红色油状物。将MTBE（2500ml）加入到油状物中，得到澄清溶液，用干燥的HCl气体鼓泡后，沉淀出固体。过滤该固体并真空干燥，得到143g化合物2。

143 g

With hydrogenchloride In tert-butyl methyl ether

将化合物1，苄腈（250g，1.0当量）和Ti（OiPr）4（1330ml，1.5当量）在MBTE（3750ml）中的溶液冷却至约-10至-5℃。氮气氛。在60分钟内滴加EtMgBr（1610ml，3.0M，2.3当量），在此期间将反应的内部温度保持在5℃以下。使反应混合物温热至15-20°。 C.持续1小时。在60分钟内逐滴加入BF 3 - 醚（1300ml，2.0当量），同时将内部温度保持在15℃以下。将反应混合物在15-20℃下搅拌1-2小时。。当剩余低水平的苯甲腈时停止。逐滴加入1N HCl（2500ml），同时保持内部温度低于30℃。逐滴加入NaOH（20％，3000ml）使pH达到约9.0，同时仍保持低于30℃的温度。反应混合物用MTBE（3L×2）和EtOAc（3L×2）萃取，合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，减压浓缩（低于45℃），得到红色油状物。将MTBE（2500ml）加入到油状物中，得到澄清溶液，用干燥的HCl气体鼓泡后，沉淀出固体。过滤该固体并真空干燥，得到143g化合物2。

143 g

With hydrogenchloride In tert-butyl methyl ether

将化合物1，苄腈（250g，1.0当量）和Ti（OiPr）4（1330ml，1.5当量）在MBTE（3750ml）中的溶液冷却至约-10至-5℃。氮气氛。在60分钟内滴加EtMgBr（1610ml，3.0M，2.3当量），在此期间将反应的内部温度保持在5℃以下。使反应混合物温热至15-20°。 C.持续1小时。在60分钟内逐滴加入BF 3 - 醚（1300ml，2.0当量），同时将内部温度保持在15℃以下。将反应混合物在15-20℃下搅拌1-2小时。。当剩余低水平的苯甲腈时停止。逐滴加入1N HCl（2500ml），同时保持内部温度低于30℃。逐滴加入NaOH（20％，3000ml）使pH达到约9.0，同时仍保持低于30℃的温度。反应混合物用MTBE（3×2）和EtOAc（3×2）萃取，合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，减压浓缩（低于45℃），得到红色油状物。将MTBE（2500ml）加入到油状物中，得到澄清溶液，用干燥的HCl气体鼓泡后，沉淀出固体。过滤该固体并真空干燥，得到143g化合物2。

参考文献：

[1] Patent: US2015/99744, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0251
[2] Patent: US2015/105409, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0217-0219
[3] Patent: US2015/105383, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0230-0231

5. 合成：73930-39-9

75-16-1

100-47-0

73930-39-9

产率

合成条件

实验参考步骤

143 g

Stage #1: With titanium(IV) isopropylate In tert-butyl methyl ether at 10 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: With boron trifluoride diethyl etherate In tert-butyl methyl ether at 15 - 20℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In tert-butyl methyl ether; water at 30℃;

将化合物1，苄腈（250g，1.0当量）和Ti（OiPr）4（1330ml，1.5当量）在MBTE（3750ml）中的溶液在a下冷却至约-10至-5℃。氮气氛。在60分钟内滴加EtMgBr（1610ml，3.0M，2.3当量），在此期间反应的内部温度保持低于5℃。将反应混合物温热至15-20℃保持1小时。在60分钟内逐滴加入BF 3 - 醚（1300ml，2.0当量），同时将内部温度保持在15℃以下。将反应混合物在15-20℃下搅拌1-2小时。当剩余低水平的苯甲腈时停止。逐滴加入1N HCl（2500ml），同时保持内部温度低于30℃。逐滴加入NaOH（20％，3000ml）使pH达到约9.0，同时仍保持低于30℃的温度。将反应混合物用MTBE（3L×2）和EtOAc（3L×2）萃取，并将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，并在减压下（低于45℃）浓缩，得到红色油状物。将MTBE（2500ml）加入到油状物中，得到澄清溶液，用干燥的HCl气体鼓泡，沉淀出固体。过滤该固体并真空干燥，得到143g化合物2

参考文献：

[1] Patent: WO2017/184774, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 48

6. 合成：73930-39-9

7647-01-0

6120-95-2

73930-39-9

参考文献：

[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 5, p. 549 - 554

7. 合成：73930-39-9

63201-02-5

73930-39-9

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 2, p. 107 - 110

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：73930-39-9

1-苯基环丙胺盐酸盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-Phenylcyclopropanamine hydrochloride