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2-苯基嘧啶
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嘧啶 芳基 功能金属配合物配体
苯基嘧啶
苯基嘧啶

CAS号：7431-45-0

CAS号7431-45-0, 是嘧啶类化合物, 分子量为156.18, 分子式C10H8N2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供7431-45-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-苯基嘧啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Phenylpyrimidine

货号：BD78246 2-Phenylpyrimidine 标准纯度：, 95%
7431-45-0
7431-45-0
7431-45-0

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 2-Phenylpyrimidine
中文名称 : 2-苯基嘧啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 7431-45-0
分子式 : C10H8N2
线性分子式 : -
分子量 : 156.18
MDL NO : MFCD04038761
沸点 : -
Pubchem ID : 593578
InChIKey : OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD78246 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 47.47
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

25.78 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.91
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.2
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.14
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.59
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.55
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.08

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.87
Solubility 0.211 mg/ml ; 0.00135 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.38
Solubility 0.658 mg/ml ; 0.00421 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.16
Solubility 0.0109 mg/ml ; 0.00007 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.69 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.26

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~56  ►

1. 合成：7431-45-0

1722-12-9

98-80-6

7431-45-0
产率 合成条件 实验步骤
65% With sodium carbonate In ethanol; water; toluene at 100℃; for 20 h; 2-苯基嘧啶向干燥的烧瓶中加入2-氯嘧啶（0.50g，4.37mmol），苯基 - 硼酸（0.69g，5.68mmol），Na 2 CO 3（0.92g，8.70mmol），PdCl 2（38.7mg，0.22mmol）。 和dppb（92.9mg，0.22mmol）。 然后将混合物在氮气下吹扫10分钟，然后加入脱气的甲苯（12mL），水（6mL），乙醇（2mL）的混合物。 将反应混合物在100℃下搅拌.20小时后，将混合物在硅藻土垫上过滤，然后在减压下除去挥发物。 通过硅胶柱色谱法纯化，使用10％Et 2 O / DCM的混合物，得到白色固体（65％）。 光谱数据与以前的报告相同
32 %Chromat. With [Ni(9,10-phenanthrenequinonethiosemicarbazone)2]; potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide at 90℃; for 7 h; 通用方法：向二甲基乙酰胺（4mL）中的芳基卤（1mmol），苯基硼酸（1.5mmol）和K 2 CO 3（1mmol）的混合物中加入催化剂（1mol％），为二甲基乙酰胺溶液（1mL）。 然后将所得混合物在90℃下加热7小时。 然后，冷却混合物，加入水，用乙酸乙酯萃取产物。 将有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤，通过硅藻土，并通过GC分析。 基于相应的芳基卤获得GC产率。 通过1H NMR表征分离的产率。
85 %Chromat. With [Pd2(μ-1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(4-methoxy-N′-(mesitylidene)benzohydrazide)2]; tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 12 h; 在烘箱干燥的圆底烧瓶（10ml）中加入0.1ml二甲基甲酰胺的络合物IV溶液（对于芳基溴化物为0.1mol％，对于芳基氯化物为0.2mol％），芳基硼酸（1.2mmol），芳基卤化物（1.0mmol）。 ），K 2 CO 3（1.5mmol），TBAB（1.0mmol）和2ml水。然后将反应混合物加热（对于芳基溴化物为70℃，对于芳基氯化物为90℃），在有氧条件下搅拌所需的时间。在反应结束时，将反应混合物冷却至室温并用乙酸乙酯（2×5ml）萃取。合并的萃取液用水（2×10ml）洗涤，用无水硫酸钠干燥，然后进行GC-MS分析，用于产物的鉴定和产率测定（来自峰下面积）。在与2-萘基硼酸反应的情况下，将合并的萃取物在减压下蒸发至干，并通过柱色谱（硅胶，乙酸乙酯/正己烷）纯化残余物，得到偶联产物。通过1H和13C NMR和HR-MS分析鉴定产物。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 23, p. 4376 - 4380
[2] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 91, p. 14129 - 14132
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 17, p. 2756 - 2760
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 31, p. 6248 - 6259,12
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 31, p. 6248 - 6259
[6] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 11-12, p. 2274 - 2284
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 35, p. 9279 - 9283
[8] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 35, p. 9449 - 9453,5
[9] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 28, p. 5993 - 6000
[10] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 2-3, p. 329 - 335
[11] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 46, p. 13659 - 13663
[12] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 46, p. 13863 - 13867
[13] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 17, p. 5268 - 5273
[14] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 18, p. 3255 - 3266
[15] Dalton Transactions, 2011, vol. 40, # 47, p. 12765 - 12770
[16] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 35, p. 6944 - 6952
[17] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 20, p. 2273 - 2276
[18] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 37, p. 8117 - 8126
[19] Angewandte Chemie - International Edition, 2006, vol. 45, # 46, p. 7781 - 7786
[20] Patent: US2008/132698, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[21] Journal of Organometallic Chemistry, 2009, vol. 694, # 19, p. 3050 - 3057
[22] Journal of Organometallic Chemistry, 2003, vol. 687, # 2, p. 327 - 336
[23] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 7, p. 2160 - 2162
[24] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 30, p. 6010 - 6017
[25] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 25, p. 9322 - 9325
[26] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 21, p. 5444 - 5447
[27] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 8, p. 4116 - 4122
[28] Journal of Chemical Sciences, 2015, vol. 127, # 4, p. 597 - 608
[29] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 10, p. 1000 - 1005
[30] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 14, p. 3285 - 3290
[31] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 57, p. 7994 - 7997
[32] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 31, p. 6592 - 6603

更多

2. 合成：7431-45-0

1722-12-9

3958-47-2

7431-45-0
产率 合成条件 实验步骤
91% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride In tetrahydrofuran at 80℃; for 4 h; Inert atmosphere 到2-氯嘧啶（1.21克，10.0毫摩尔）和Pd（dppf）氯气（408毫克，0.5毫摩尔）在THF中的溶液（50mL），triphenylindium（4.0毫摩尔，〜0.3M的THF烯）中的溶液。将混合物在80℃下搅拌4小时，并通过加入MeOH滴将反应淬灭。蒸发溶剂并加入EtOAc（25mL）。将有机相用HCl（5％，15mL）洗涤，饱和。将NH 4 Cl（15mL）和盐水（15mL）干燥，过滤并浓缩。通过快速色谱法（20％EtOAc /己烷）纯化粗产物，浓缩并干燥后，得到12（1.42g，9.09mmol，91％），为白色固体。熔点36-38°C（点燃[38]，36-38°C）。 1H NMR（CDCl3,300MHz）δ6.95（t，J = 4.9Hz，1H），7.42-7.49（m，3H），8.47-8.50（m，2H），8.66（d，J = 4.9Hz） ，2 H）ppm; 13 C NMR（CDCl 3,75MHz）δ119.0（CH），128.2（2×CH），128.6（2×CH），130.8（CH），137.5（C），157.1（2×CH） ，164.5（C）ppm; IR（ATR）3087,3066,3039cm-1; MS（EI）m / z（百分比）156（M +，92），103（100）; HRMS（EI）m / z计算值C 10 H 8 N 2 156.0682，实测值156.0683。
参考文献：
[1] Molecules, 2018, vol. 23, # 7,
3. 合成：7431-45-0

1450-85-7

98-80-6

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 12, p. 4440 - 4448
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 3, p. 448 - 452

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分子砌块 芳杂环 嘧啶
材料科学 材料砌块 功能金属配合物配体

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  • =

  • 质量

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货号: BD170916

CAS号: 33630-25-0

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相似度: 83.87%

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货号: BD328244

CAS号: 40734-24-5

相似度: 78.79%

合成路线

1. 合成：7431-45-0

1722-12-9

98-80-6

7431-45-0
产率 合成条件 实验参考步骤
65% With sodium carbonate In ethanol; water; toluene at 100℃; for 20 h; 2-苯基嘧啶向干燥的烧瓶中加入2-氯嘧啶（0.50g，4.37mmol），苯基 - 硼酸（0.69g，5.68mmol），Na 2 CO 3（0.92g，8.70mmol），PdCl 2（38.7mg，0.22mmol）。 和dppb（92.9mg，0.22mmol）。 然后将混合物在氮气下吹扫10分钟，然后加入脱气的甲苯（12mL），水（6mL），乙醇（2mL）的混合物。 将反应混合物在100℃下搅拌.20小时后，将混合物在硅藻土垫上过滤，然后在减压下除去挥发物。 通过硅胶柱色谱法纯化，使用10％Et 2 O / DCM的混合物，得到白色固体（65％）。 光谱数据与以前的报告相同
32 %Chromat. With [Ni(9,10-phenanthrenequinonethiosemicarbazone)2]; potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide at 90℃; for 7 h; 通用方法：向二甲基乙酰胺（4mL）中的芳基卤（1mmol），苯基硼酸（1.5mmol）和K 2 CO 3（1mmol）的混合物中加入催化剂（1mol％），为二甲基乙酰胺溶液（1mL）。 然后将所得混合物在90℃下加热7小时。 然后，冷却混合物，加入水，用乙酸乙酯萃取产物。 将有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤，通过硅藻土，并通过GC分析。 基于相应的芳基卤获得GC产率。 通过1H NMR表征分离的产率。
85 %Chromat. With [Pd2(μ-1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(4-methoxy-N′-(mesitylidene)benzohydrazide)2]; tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 12 h; 在烘箱干燥的圆底烧瓶（10ml）中加入0.1ml二甲基甲酰胺的络合物IV溶液（对于芳基溴化物为0.1mol％，对于芳基氯化物为0.2mol％），芳基硼酸（1.2mmol），芳基卤化物（1.0mmol）。 ），K 2 CO 3（1.5mmol），TBAB（1.0mmol）和2ml水。然后将反应混合物加热（对于芳基溴化物为70℃，对于芳基氯化物为90℃），在有氧条件下搅拌所需的时间。在反应结束时，将反应混合物冷却至室温并用乙酸乙酯（2×5ml）萃取。合并的萃取液用水（2×10ml）洗涤，用无水硫酸钠干燥，然后进行GC-MS分析，用于产物的鉴定和产率测定（来自峰下面积）。在与2-萘基硼酸反应的情况下，将合并的萃取物在减压下蒸发至干，并通过柱色谱（硅胶，乙酸乙酯/正己烷）纯化残余物，得到偶联产物。通过1H和13C NMR和HR-MS分析鉴定产物。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 23, p. 4376 - 4380
[2] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 91, p. 14129 - 14132
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 17, p. 2756 - 2760
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 31, p. 6248 - 6259,12
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 31, p. 6248 - 6259
[6] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 11-12, p. 2274 - 2284
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 35, p. 9279 - 9283
[8] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 35, p. 9449 - 9453,5
[9] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 28, p. 5993 - 6000
[10] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 2-3, p. 329 - 335
[11] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 46, p. 13659 - 13663
[12] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 46, p. 13863 - 13867
[13] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 17, p. 5268 - 5273
[14] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 18, p. 3255 - 3266
[15] Dalton Transactions, 2011, vol. 40, # 47, p. 12765 - 12770
[16] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 35, p. 6944 - 6952
[17] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 20, p. 2273 - 2276
[18] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 37, p. 8117 - 8126
[19] Angewandte Chemie - International Edition, 2006, vol. 45, # 46, p. 7781 - 7786
[20] Patent: US2008/132698, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[21] Journal of Organometallic Chemistry, 2009, vol. 694, # 19, p. 3050 - 3057
[22] Journal of Organometallic Chemistry, 2003, vol. 687, # 2, p. 327 - 336
[23] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 7, p. 2160 - 2162
[24] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 30, p. 6010 - 6017
[25] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 25, p. 9322 - 9325
[26] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 21, p. 5444 - 5447
[27] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 8, p. 4116 - 4122
[28] Journal of Chemical Sciences, 2015, vol. 127, # 4, p. 597 - 608
[29] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 10, p. 1000 - 1005
[30] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 14, p. 3285 - 3290
[31] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 57, p. 7994 - 7997
[32] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 31, p. 6592 - 6603

更多

2. 合成：7431-45-0

1722-12-9

3958-47-2

7431-45-0
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride In tetrahydrofuran at 80℃; for 4 h; Inert atmosphere 到2-氯嘧啶（1.21克，10.0毫摩尔）和Pd（dppf）氯气（408毫克，0.5毫摩尔）在THF中的溶液（50mL），triphenylindium（4.0毫摩尔，〜0.3M的THF烯）中的溶液。将混合物在80℃下搅拌4小时，并通过加入MeOH滴将反应淬灭。蒸发溶剂并加入EtOAc（25mL）。将有机相用HCl（5％，15mL）洗涤，饱和。将NH 4 Cl（15mL）和盐水（15mL）干燥，过滤并浓缩。通过快速色谱法（20％EtOAc /己烷）纯化粗产物，浓缩并干燥后，得到12（1.42g，9.09mmol，91％），为白色固体。熔点36-38°C（点燃[38]，36-38°C）。 1H NMR（CDCl3,300MHz）δ6.95（t，J = 4.9Hz，1H），7.42-7.49（m，3H），8.47-8.50（m，2H），8.66（d，J = 4.9Hz） ，2 H）ppm; 13 C NMR（CDCl 3,75MHz）δ119.0（CH），128.2（2×CH），128.6（2×CH），130.8（CH），137.5（C），157.1（2×CH） ，164.5（C）ppm; IR（ATR）3087,3066,3039cm-1; MS（EI）m / z（百分比）156（M +，92），103（100）; HRMS（EI）m / z计算值C 10 H 8 N 2 156.0682，实测值156.0683。
参考文献：
[1] Molecules, 2018, vol. 23, # 7,
3. 合成：7431-45-0

1450-85-7

98-80-6

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 12, p. 4440 - 4448
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 3, p. 448 - 452
4. 合成：7431-45-0

49628-04-8

7431-45-0
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With sodium hydroxide In dimethyl sulfoxide at 60℃; for 5 h; 一般步骤：化合物3a的制备。 将化合物2a（1.434g，4.001mmol）溶解在DMSO（10mL）中，并加入粉末状氢氧化钠（0.240g，6.000mmol）。 将混合物温热至约60℃，然后在60℃下搅拌4小时。 当反应完成时（通过TLC监测），使混合物冷却至室温，然后用水（80mL）稀释。 然后将水溶液用乙酸乙酯（260mL）萃取两次。 合并萃取物，用无水MgSO 4干燥。 蒸发溶剂得到残余物，将其通过快速色谱法纯化，得到纯的2-（3-乙氧基苯基）嘧啶3a（0.641g，3.201mmol），80％收率，为无色油状物。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 23, p. 3141 - 3152
5. 合成：7431-45-0

1722-12-9

100-59-4

7431-45-0
参考文献：
[1] Organometallics, 2013, vol. 32, # 16, p. 4656 - 4663
[2] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 22, p. 4429 - 4438
[3] Synlett, 2007, # 2, p. 247 - 250
[4] Synthesis, 2006, # 21, p. 3547 - 3574
[5] Journal of Chemical Sciences, 2015, vol. 127, # 4, p. 597 - 608

更多

6. 合成：7431-45-0

4595-60-2

98-80-6

7431-45-0
产率 合成条件 实验参考步骤
79% With potassium phosphate In ethanol; water at 100℃; for 8 h; 一般步骤：向装有磁力搅拌棒的干燥圆底烧瓶中加入10mg聚合物锚定的Pd（II）D催化剂（PS-NPPZ-Pd）（0.0045mmol / Pd），2-卤代吡啶（0.5mmol），苯硼 将酸（0.6mmol）和K 3 PO 4（1.0mmol）加入到反应容器中。 将混合物在4mL H 2 O：EtOH（1：1）中于100℃搅拌8小时，然后冷却至室温。 过滤催化剂，滤液用乙酸乙酯（3×10mL）萃取。 将合并的有机层用水萃取，并经无水Na 2 SO 4干燥。 减压蒸发有机层，并通过使用乙酸乙酯/己烷（10:90）作为洗脱剂的柱色谱法纯化得到的粗产物，得到相应的偶联产物。 产物通过1H NMR，13C NMR和HRMS分析表征。
69% With C32H26NO2PPdS; potassium carbonate In ethanol; N,N-dimethyl acetamide; water at 100℃; for 12 h; 一般步骤：向溶于1ml DMAc的催化剂（1.0mol％），芳基溴（1.0mmol），苯基硼酸（1.5mmol）的1ml乙醇溶液，K2CO3（2.0mmol）的1ml水溶液和DMAc（5ml）中 都被添加了。 将混合物在100℃下加热12小时。 然后，冷却混合物，加入水，用乙酸乙酯萃取产物。 将有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤，通过硅藻土，并通过GC分析。 产率基于相应的芳基溴化物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 31, p. 4455 - 4458
[2] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 51, p. 12121 - 12130
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 18, p. 3255 - 3266
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 27, p. 5901 - 5905
[5] Inorganica Chimica Acta, 2018, vol. 477, p. 227 - 232
[6] Inorganica Chimica Acta, 2013, vol. 394, p. 391 - 400
[7] Journal of Materials Chemistry A, 2014, vol. 2, # 38, p. 15945 - 15951
[8] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 19, p. 3474 - 3481
[9] Journal of Organometallic Chemistry, 2002, vol. 663, # 1-2, p. 46 - 57
[10] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 30, p. 10272 - 10274
[11] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 7, p. 2046 - 2049
[12] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 3, p. 660 - 663
[13] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 6, p. 1513 - 1516
[14] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 15, p. 4508 - 4511
[15] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 15, p. 4591 - 4594,4
[16] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 19, p. 3716 - 3731

更多

7. 合成：7431-45-0

1722-12-9

100-58-3

7431-45-0
参考文献：
[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 20, p. 5312 - 5315
[2] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 17, p. 4318 - 4321
8. 合成：7431-45-0

1670-14-0

289-96-3

7431-45-0
参考文献：
[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 9, p. 2492 - 2494
9. 合成：7431-45-0

289-95-2

98-80-6

3438-48-0

7431-45-0
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2014, vol. 87, # 2, p. 301 - 313
10. 合成：7431-45-0

290-37-9

98-80-6

3438-48-0

7431-45-0
产率 合成条件 实验参考步骤
50 mg With ammonium peroxodisulfate; zinc trifluoromethanesulfonate; silver nitrate In dichloromethane; water at 20℃; for 4 h; 一般步骤：将过硫酸铵（3当量，342mg），苯基硼酸（1.5当量，91mg），硝酸银（0.2当量，17mg）和三氟甲磺酸锌（0.2当量，36mg）合并在10mL圆底中 烧瓶。 然后将杂环（1当量，0.5mmol）加入到同一烧瓶中并用水（0.4mL）和CH 2 Cl 2（1.6mL）溶剂化。 将所得混合物超声处理10秒并置于搅拌板上，在室温下剧烈搅拌4小时。 用28％氢氧化铵（2mL）淬灭反应，用水（10mL）稀释，并用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。 将有机层用硫酸钠干燥，通过棉花过滤，并真空蒸发。 通过柱色谱（SiO 2,5-20％EtOAc /己烷）纯化产物。 产物3b，3c和3d需要通过结晶作为三氟甲磺酸盐进一步纯化并从THF /己烷中重结晶。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2016, vol. 92, # 9, p. 1687 - 1697
11. 合成：7431-45-0

1722-12-9

108-86-1

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 8, p. 3221 - 3224
12. 合成：7431-45-0

1450-85-7

960-16-7

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 14, p. 5118 - 5121
13. 合成：7431-45-0

143-66-8

4595-60-2

7431-45-0
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2009, # 42, p. 6430 - 6432
14. 合成：7431-45-0

591-87-7

1670-14-0

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 13, p. 5538 - 5546
15. 合成：7431-45-0

1670-14-0

106-95-6

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 13, p. 5538 - 5546
16. 合成：7431-45-0

1450-85-7

2996-92-1

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 14, p. 5118 - 5121
17. 合成：7431-45-0

109674-45-5

4595-60-2

7431-45-0
参考文献：
[1] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 68, p. 36262 - 36266
18. 合成：7431-45-0

90456-45-4

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 15, p. 3421 - 3425
19. 合成：7431-45-0

289-95-2

58109-40-3

3438-48-0

7431-45-0

34771-45-4
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 2013, vol. 42, # 10, p. 1203 - 1205
20. 合成：7431-45-0

25099-77-8

7431-45-0
参考文献：
[1] Heterocycles, 1988, vol. 27, # 8, p. 1867 - 1872
[2] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2323,2327
[3] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 23, p. 3141 - 3152
21. 合成：7431-45-0

1722-12-9

N/A

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 7, p. 1423 - 1428
22. 合成：7431-45-0

1258934-33-6

591-51-5

7431-45-0

1258934-38-1
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 41, p. 12474 - 12480
23. 合成：7431-45-0

102-52-3

100-52-7

7431-45-0
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1981, vol. 22, # 15, p. 1453 - 1454
24. 合成：7431-45-0

109-12-6

71-43-2

7431-45-0
参考文献：
[1] Organic Letters, 1999, vol. 1, # 12, p. 1957 - 1959
25. 合成：7431-45-0

591-50-4

153435-63-3

7431-45-0
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 1, p. 275 - 284
26. 合成：7431-45-0

100580-01-6

7431-45-0
参考文献：
[1] Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 657 - 661
[2] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 15, p. 3421 - 3425
27. 合成：7431-45-0

14080-22-9

7431-45-0

90210-57-4
参考文献：
[1] Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 99 - 102
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 1996, vol. 115, p. 179 - 182
28. 合成：7431-45-0

618-39-3

289-96-3

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 31, p. 12285 - 12292
29. 合成：7431-45-0

102-52-3

1670-14-0

7431-45-0
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1997, vol. 27, # 14, p. 2521 - 2526
30. 合成：7431-45-0

289-95-2

591-50-4

3438-48-0

7431-45-0

34771-45-4
参考文献：
[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 20, p. 4673 - 4676
31. 合成：7431-45-0

122080-51-7

N/A

7431-45-0
参考文献：
[1] Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 99 - 102
32. 合成：7431-45-0

825-60-5

289-96-3

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 31, p. 12285 - 12292
33. 合成：7431-45-0

122773-97-1

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 295 - 305
34. 合成：7431-45-0

N/A

122080-52-8

7431-45-0
参考文献：
[1] Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 99 - 102
35. 合成：7431-45-0

122080-51-7

100-58-3

7431-45-0
参考文献：
[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 1996, vol. 115, p. 179 - 182
36. 合成：7431-45-0

85386-14-7

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 295 - 305
37. 合成：7431-45-0

618-39-3

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 295 - 305
38. 合成：7431-45-0

122080-52-8

100-58-3

7431-45-0
参考文献：
[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 1996, vol. 115, p. 179 - 182
39. 合成：7431-45-0

100-52-7

7431-45-0
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 23, p. 3141 - 3152
40. 合成：7431-45-0

14080-22-9

6921-34-2

7431-45-0

90210-57-4
参考文献：
[1] Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 99 - 102
41. 合成：7431-45-0

1258934-33-6

100-59-4

7431-45-0
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 41, p. 12474 - 12480
42. 合成：7431-45-0

1670-14-0

7431-45-0
参考文献：
[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 7, p. 1230 - 1236
[2] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2323,2327
[3] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2323,2327
43. 合成：7431-45-0

1589-82-8

14080-22-9

7431-45-0

90210-57-4
参考文献：
[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 1996, vol. 115, p. 179 - 182
44. 合成：7431-45-0

34771-50-1

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2323,2327
[2] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1957, vol. 66, p. 276,289
[3] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2323,2327
45. 合成：7431-45-0

14790-42-2

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2323,2327
[2] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1957, vol. 66, p. 276,289
46. 合成：7431-45-0

90456-45-4

7431-45-0
参考文献：
[1] Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 657 - 661
47. 合成：7431-45-0

34899-98-4

124-41-4

1670-14-0

7431-45-0
参考文献：
[1] Patent: US2778821, 1955,
[2] Patent: DE951990, 1954,
48. 合成：7431-45-0

90-99-3

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 24, p. 3581 - 3585
49. 合成：7431-45-0

N/A

7431-45-0

3599-62-0
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3737 - 3748
50. 合成：7431-45-0

936-49-2

67-66-3

7431-45-0

670-96-2
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980, p. 1431 - 1435
51. 合成：7431-45-0

67-66-3

N/A

1722-12-9

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 24, p. 3581 - 3585
52. 合成：7431-45-0

67-66-3

N/A

1722-12-9

7431-45-0
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 24, p. 3581 - 3585
53. 合成：7431-45-0

10199-67-4

67-66-3

1722-12-9

7431-45-0

244-76-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 24, p. 3581 - 3585
54. 合成：7431-45-0

1134-81-2

67-66-3

13036-57-2

4472-44-0

7431-45-0

14164-34-2
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 24, p. 3581 - 3585
55. 合成：7431-45-0

67-66-3

50877-40-2

7431-45-0

10199-67-4

244-76-8

N/A
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 24, p. 3581 - 3585

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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