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PEG连接子 磺酸 苯环化合物 磺酸盐 芳基 醚 其它目标 PROTAC连接子 双官能团连接子
PEG连接子
X-PEG-X 对甲苯磺酸酯

CAS号：7460-82-4

CAS号7460-82-4, 是Protease类化合物, 分子量为414.49, 分子式C18H22O7S2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供7460-82-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

二甘醇二对甲苯磺酸酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Oxybis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate) , Diethylene glycol bis(p-toluenesulfonate)

货号：BD8986 Oxybis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate) 标准纯度：, 97%
7460-82-4
7460-82-4
7460-82-4

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  • 应用领域
产品名称 : Oxybis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate) , Diethylene glycol bis(p-toluenesulfonate)
中文名称 : 二甘醇二对甲苯磺酸酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 7460-82-4
分子式 : C18H22O7S2
线性分子式 : CH3C6H4SO3CH2CH2OCH2CH2O3SC6H4CH3
分子量 : 414.49
MDL NO : MFCD00026001
沸点 : -
Pubchem ID : 316659
InChIKey : VYVPNTJBGPQTFA-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD8986 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 27
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.33
Num. rotatable bonds 10
Num. H-bond acceptors 7.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 99.76
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

112.73 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.16
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.77
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

4.59
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.7
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.32
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.11

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.82
Solubility 0.0622 mg/ml ; 0.00015 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.79
Solubility 0.00668 mg/ml ; 0.0000161 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-6.29
Solubility 0.000213 mg/ml ; 0.000000514 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.86 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.41

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~4  ►

1. 合成：7460-82-4

98-59-9

111-46-6

118591-58-5

7460-82-4
产率 合成条件 实验步骤
47%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 20℃;
Stage #2: at 0℃; for 1.33 h; 		将二乙二醇（1.25g，11.8mmol）溶于水（3.5mL）中并加入氢氧化钠（0.768g，19.2mmol）。将混合物在室温下搅拌直至获得澄清溶液。将混合物冷却至0℃并在20分钟内滴加4-甲苯磺酰氯（2.27g，11.9mmol）的四氢呋喃（30mL）溶液。加完后，将反应混合物在0℃下搅拌1小时。将反应混合物用乙酸乙酯（150mL）和水（40mL）稀释。分离有机相，用Na 2 SO 4干燥，过滤并减压蒸发溶剂。使用Biotage Isolera One纯化系统，使用二氯甲烷/甲醇梯度（100/0 - > 100/0），在HP-Sil SNAP柱上纯化残余物，得到更极性的标题化合物，为无色油状物（1.47g，47％）。 ）。弃去极性较小的双 - 甲苯磺酰基衍生物。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ= 7.80（d，2H），7.35（d，2H），4.22-4.18（m，2H），3.72-3.66（m，4H），3.55-3.51（m，2H） ），2.45（s，3H）
参考文献：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 14, p. 2329 - 2332
[2] Molecules, 2011, vol. 16, # 6, p. 4748 - 4763
[3] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 14, p. 2329 - 2332
[4] Drug Design, Development and Therapy, 2018, vol. 12, p. 987 - 995
[5] Patent: WO2015/110263, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 239; 240
[6] Tetrahedron Asymmetry, 2000, vol. 11, # 24, p. 4915 - 4922

更多

2. 合成：7460-82-4

98-59-9

111-46-6

7460-82-4
产率 合成条件 实验步骤
99% With potassium hydroxide In dichloromethane at 0 - 10℃; for 3 h; 通用方法：化合物2a-c通过文献1中已知的改进方法制备。 将低聚乙二醇（37.7mmol）和对甲苯磺酰氯（14.4g，75.4mmol，2当量）溶解在二氯甲烷（36mL）中，将该溶液冷却至0℃。 在永久搅拌期间，加入研磨的氢氧化钾（17g，302mmol，8当量），然后将溶液搅拌3小时，同时将温度保持在0至10℃。 通过TLC（UV检测）监测该反应。 升温至室温后，将反应混合物用氯仿稀释，用水（3×1：1）萃取。 收集氯仿萃取物，用硫酸镁干燥过夜，过滤并减压蒸发溶剂。
95% With potassium hydroxide In dichloromethane for 1.50 h; Cooling with ice 将10mL（0.105mol）二甘醇，300ml二氯甲烷，40g（0.21mol）对甲苯磺酰氯加入500ml圆底烧瓶中，在冰冷却下，缓慢加入47g（0.84mol）氢氧化钾，1.5h 反应基本完成。 将反应溶液用水（3×100ml）洗涤三次，收集有机层，用无水硫酸钠干燥。 过滤，旋转干燥溶剂，粗产物用乙醇重结晶，得到白色固体40g，收率为95％。 得到的光谱与报道的一致。
93% With triethylamine In diethyl ether at 0 - 20℃; 将二乙二醇（10.61g，0.1mol）加入到三乙胺（100ml）中并用顶置式搅拌器搅拌。 在0℃下，在30分钟内向该混合物中缓慢加入甲苯磺酰氯（0.25mol，47.7g）的乙醚（250ml）溶液。将反应混合物在环境温度下搅拌过夜。 过滤在反应混合物中沉淀的白色固体，用水洗涤，然后用少量乙醚洗涤。 将白色固体从乙醇中重结晶，得到化合物4，产率93％。 熔点：88-89℃。 13 C NMR（CDCl 3,300MHz）：δ21.5,68.6,69.0,127.8,129.8,132.6,144.9。
90%
Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃;
Stage #2: at 0℃; 		一般步骤：对于二醇的二甲苯基化，向低聚乙二醇（1当量，20mmol）的四氢呋喃（15mL）溶液中加入氢氧化钠（3.5当量，70mmol）的H 2 O（15mL）溶液和反应 将混合物在室温下搅拌直至获得均匀的溶液。 在0℃下，将对甲苯磺酰氯（2.5当量，50mmol）的25mL四氢呋喃溶液滴加到搅拌的混合物中。 添加完成后，将HCl（15mL，10％水溶液）和冰加入到反应混合物中，并通过简单过滤分离沉淀物。 将滤出的固体用H 2 O洗涤并干燥，得到纯产物，产率良好至极好。
90%
Stage #1: With potassium hydroxide In dichloromethane at 0 - 20℃;
Stage #2: at 20℃; for 10 h; 		通用方法：将KOH（20g，356.5mmol，9; 10g，181.5mmol，10-11）加入到300mL含有低聚乙二醇的CH 2 Cl 2溶液中（10g，94mmol，9，66.6mmol，10） 在0℃下，51.5mmol（11）。 在室温下搅拌30分钟后，加入TsCl（45g，236mmol，9-11），将得到的溶液在室温下搅拌10小时。 过滤所得溶液，然后用水洗涤。碳酸钾。 用MgSO 4干燥有机层，过滤，并真空浓缩。 然后将所得残余物进行硅胶柱色谱（EtOAc：Hex = 1：1），得到35g 9（90％），27g 10（88％）和23g 11（89％）。
87% With potassium hydroxide In dichloromethane at 0℃; for 3 h; 在0℃下，将二甘醇（980mL，9.4mmol）和对甲苯磺酰氯（3.58g，18.8mmol）加入到氢氧化钾（4.23g，75.4mmol）的二氯甲烷（20mL）溶液中，并在0℃下搅拌。 ℃保持3小时。将溶液用水稀释，用二氯甲烷萃取。 将有机层用水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，并在减压下蒸馏除去溶剂，得到标题化合物（3.38g，87％），为白色固体.1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.78（ 4H，d，J = 8.4Hz），7.35（4H，d，J = 8.4Hz），4.09（4H，t，J = 4.8Hz），3.61（4H，t，J = 4.8Hz），2.45（6H，S）。
85% at 0℃; for 4 h; 实施例3 [二乙二醇二甲苯磺酸酯12的制备] []向500mL茄形烧瓶中加入二乙二醇13（15.0mL，155mmol）和吡啶（300mL）和对甲苯磺酰氯（68.0g，351mmol） ）在冰浴中逐渐加入。 将混合物在冰浴中搅拌4小时。 然后，向装有冰的1L锥形瓶中加入反应溶液，在冰浴中加入浓盐酸（220mL），调节pH至4.将反应混合物抽滤， 然后将残余物溶于氯仿中。 所得混合物用无水硫酸镁干燥并浓缩，得到白色固体形式的产物12（54.4g，131mmol）（产率：85％）。1H-NMR（270MHz，CDCl3,30℃） δ：2.45ppm（6H，s，CH3），3.61（4H，t，-CH2-），4.10（4H，t，-CH2-），7.34（4H，d，J = 8.3Hz，ArH），7.78（ 4H，d，J = 8.3 Hz，ArH）
79% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 15 h; 第一步骤2- [2-（4-甲基苯基）磺酰氧基乙氧基]乙基4-甲基苯磺酸酯将2,2'-氧代二乙醇（200mg，1.9mmol）和三乙胺（572mg，5.65mmol）溶解在二氯甲烷（10mL）中，然后 加入甲苯磺酰氯（898mg，4.7mol），将混合物在室温下搅拌15小时。 将反应混合物用硅胶色谱（己烷：乙酸乙酯= 2：1）精制，得到白色板状结晶的标题化合物（620mg，79％）。 LCMS：m / z 415 [M + H HPLC保留时间：0.88分钟（分析条件SQD-FA05）
62% With triethylamine In dichloromethane 在Lawesson试剂存在下，以83％的产率有效地实现酰胺5在硫代酰胺6中的后续转化。市售的4-苯基苯甲酸甲酯7的肼解产生酰肼8（72％），其在乙酸汞（II）存在下与硫代酰胺6反应，导致形成三唑9，产率为37％。在酸性条件下的后续处理使得Boc去除产生三唑10，准备用各种N-Boc保护的PEG衍生物进行修饰。如方案2中所述，这些衍生物分三步得自市售的二乙二醇和四甘醇。在碱性条件下，游离醇作为二甲苯磺酰化衍生物11和12与甲苯磺酰氯活化（分别为62％和67％产率）。通过在0℃下将亚氨基二羧酸二叔丁酯缓慢加入过量的活化PEG衍生物中，实现单甲苯磺酰基的单取代，得到单活化衍生物13和14，分别产率为53％和67％。随后用DMF中的LiBr处理使得甲苯磺酰化衍生物清洁转化为溴化衍生物15和16（分别为83％和71％产率）。
62% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 通用方法：在0℃下向二乙二醇或四乙二醇（1当量）在CH 2 Cl 2中的搅拌溶液中加入4-甲苯磺酰氯（2.5当量）和三乙胺（3当量）。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时，在室温下搅拌2小时并真空浓缩。 通过快速色谱法分离化合物11-12.1,5-双（对甲苯磺酰氧基）-3-氧杂戊烷（11）（62％）。 Rf = 0.32（庚烷/ EtOAc，4/6，v / v）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.76（d，4H，J = 8Hz），7.32（d，4H，J = 8Hz），4.08-4.05（m，4H），3.59-3.56（m，4H） ），2.42（s，6H）; 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ144.98,132.87,129.91,127.96,69.01,68.77,21.67。
8 g With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 18 h; 将二甘醇（2.0g，18.9mmol）和TEA（6.69g，66mmol）溶解在DCM（100mL）中，向其中缓慢加入TsCl（8.63g，45.3mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌18小时，然后用10％柠檬酸溶液，水和盐水洗涤。 将有机相干燥并浓缩，得到白色固体68（8.0g），将其直接用于下一步骤。 LC-MS（方法1）：R = 2.02mm; m / z（ES）= 415.1（M + H）。

更多
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2006, vol. 4, # 11, p. 2082 - 2087
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 14, p. 4841 - 4856
[3] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 12, p. 349 - 352
[4] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 24, p. 6678 - 6680
[5] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 23, p. 5083 - 5087
[6] Patent: CN105384745, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032
[7] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 8, p. 2186 - 2196
[8] Patent: US2014/187527, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0111
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 21, p. 9283 - 9296
[10] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 50, p. 8781 - 8783
[11] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 11, p. 3880 - 3905
[12] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 10, p. 3129 - 3137
[13] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 10, p. 3330 - 3336
[14] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 13, p. 3334 - 3337
[15] Letters in Organic Chemistry, 2015, vol. 12, # 2, p. 85 - 90
[16] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 6, p. 1654 - 1660
[17] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1998, vol. 35, # 1, p. 209 - 215
[18] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 18, p. 6870 - 6873
[19] Synthesis, 2012, vol. 44, # 5, p. 717 - 722
[20] Patent: EP3127900, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0276; 0277
[21] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 24, p. 7984 - 7996
[22] Chemical Communications, 1996, # 16, p. 1913 - 1914
[23] Patent: EP1538148, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[24] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 2, p. 191 - 195
[25] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 8, p. 2057 - 2060
[26] Russian Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 48, # 10, p. 1345 - 1352
[27] Zh. Org. Khim., 2012, vol. 48, # 10, p. 1350 - 1357,8
[28] Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 2013, vol. 17, # 1-2, p. 104 - 117
[29] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 2,
[30] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1990, vol. 63, # 4, p. 1260 - 1262
[31] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, p. 1408 - 1412
[32] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1990, vol. 63, # 4, p. 1260 - 1262
[33] Patent: US2016/2251, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 2215-2217
[34] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 17, p. 5185 - 5196
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[36] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 12, p. 3667 - 3676
[37] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 7, p. 1664 - 1667
[38] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 4, p. 999 - 1002
[39] Dalton Transactions, 2015, vol. 44, # 15, p. 7058 - 7065
[40] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 11, p. 3501 - 3519
[41] Patent: EP2716638, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0025
[42] Patent: WO2014/56852, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 11; 12
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[77] Patent: KR2018/1250, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0057-0058

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3. 合成：7460-82-4

103057-51-8

111-46-6

7460-82-4
参考文献：
[1] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 4,

相关分类

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高端化学品 有机砌块 芳基
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生命科学 PROTAC PROTAC连接子
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货号: BD1266

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合成路线

1. 合成：7460-82-4

98-59-9

111-46-6

118591-58-5

7460-82-4
产率 合成条件 实验参考步骤
47%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 20℃;
Stage #2: at 0℃; for 1.33 h; 		将二乙二醇（1.25g，11.8mmol）溶于水（3.5mL）中并加入氢氧化钠（0.768g，19.2mmol）。将混合物在室温下搅拌直至获得澄清溶液。将混合物冷却至0℃并在20分钟内滴加4-甲苯磺酰氯（2.27g，11.9mmol）的四氢呋喃（30mL）溶液。加完后，将反应混合物在0℃下搅拌1小时。将反应混合物用乙酸乙酯（150mL）和水（40mL）稀释。分离有机相，用Na 2 SO 4干燥，过滤并减压蒸发溶剂。使用Biotage Isolera One纯化系统，使用二氯甲烷/甲醇梯度（100/0 - > 100/0），在HP-Sil SNAP柱上纯化残余物，得到更极性的标题化合物，为无色油状物（1.47g，47％）。 ）。弃去极性较小的双 - 甲苯磺酰基衍生物。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ= 7.80（d，2H），7.35（d，2H），4.22-4.18（m，2H），3.72-3.66（m，4H），3.55-3.51（m，2H） ），2.45（s，3H）
参考文献：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 14, p. 2329 - 2332
[2] Molecules, 2011, vol. 16, # 6, p. 4748 - 4763
[3] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 14, p. 2329 - 2332
[4] Drug Design, Development and Therapy, 2018, vol. 12, p. 987 - 995
[5] Patent: WO2015/110263, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 239; 240
[6] Tetrahedron Asymmetry, 2000, vol. 11, # 24, p. 4915 - 4922

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2. 合成：7460-82-4

98-59-9

111-46-6

7460-82-4
产率 合成条件 实验参考步骤
99% With potassium hydroxide In dichloromethane at 0 - 10℃; for 3 h; 通用方法：化合物2a-c通过文献1中已知的改进方法制备。 将低聚乙二醇（37.7mmol）和对甲苯磺酰氯（14.4g，75.4mmol，2当量）溶解在二氯甲烷（36mL）中，将该溶液冷却至0℃。 在永久搅拌期间，加入研磨的氢氧化钾（17g，302mmol，8当量），然后将溶液搅拌3小时，同时将温度保持在0至10℃。 通过TLC（UV检测）监测该反应。 升温至室温后，将反应混合物用氯仿稀释，用水（3×1：1）萃取。 收集氯仿萃取物，用硫酸镁干燥过夜，过滤并减压蒸发溶剂。
95% With potassium hydroxide In dichloromethane for 1.50 h; Cooling with ice 将10mL（0.105mol）二甘醇，300ml二氯甲烷，40g（0.21mol）对甲苯磺酰氯加入500ml圆底烧瓶中，在冰冷却下，缓慢加入47g（0.84mol）氢氧化钾，1.5h 反应基本完成。 将反应溶液用水（3×100ml）洗涤三次，收集有机层，用无水硫酸钠干燥。 过滤，旋转干燥溶剂，粗产物用乙醇重结晶，得到白色固体40g，收率为95％。 得到的光谱与报道的一致。
93% With triethylamine In diethyl ether at 0 - 20℃; 将二乙二醇（10.61g，0.1mol）加入到三乙胺（100ml）中并用顶置式搅拌器搅拌。 在0℃下，在30分钟内向该混合物中缓慢加入甲苯磺酰氯（0.25mol，47.7g）的乙醚（250ml）溶液。将反应混合物在环境温度下搅拌过夜。 过滤在反应混合物中沉淀的白色固体，用水洗涤，然后用少量乙醚洗涤。 将白色固体从乙醇中重结晶，得到化合物4，产率93％。 熔点：88-89℃。 13 C NMR（CDCl 3,300MHz）：δ21.5,68.6,69.0,127.8,129.8,132.6,144.9。
90%
Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃;
Stage #2: at 0℃; 		一般步骤：对于二醇的二甲苯基化，向低聚乙二醇（1当量，20mmol）的四氢呋喃（15mL）溶液中加入氢氧化钠（3.5当量，70mmol）的H 2 O（15mL）溶液和反应 将混合物在室温下搅拌直至获得均匀的溶液。 在0℃下，将对甲苯磺酰氯（2.5当量，50mmol）的25mL四氢呋喃溶液滴加到搅拌的混合物中。 添加完成后，将HCl（15mL，10％水溶液）和冰加入到反应混合物中，并通过简单过滤分离沉淀物。 将滤出的固体用H 2 O洗涤并干燥，得到纯产物，产率良好至极好。
90%
Stage #1: With potassium hydroxide In dichloromethane at 0 - 20℃;
Stage #2: at 20℃; for 10 h; 		通用方法：将KOH（20g，356.5mmol，9; 10g，181.5mmol，10-11）加入到300mL含有低聚乙二醇的CH 2 Cl 2溶液中（10g，94mmol，9，66.6mmol，10） 在0℃下，51.5mmol（11）。 在室温下搅拌30分钟后，加入TsCl（45g，236mmol，9-11），将得到的溶液在室温下搅拌10小时。 过滤所得溶液，然后用水洗涤。碳酸钾。 用MgSO 4干燥有机层，过滤，并真空浓缩。 然后将所得残余物进行硅胶柱色谱（EtOAc：Hex = 1：1），得到35g 9（90％），27g 10（88％）和23g 11（89％）。
87% With potassium hydroxide In dichloromethane at 0℃; for 3 h; 在0℃下，将二甘醇（980mL，9.4mmol）和对甲苯磺酰氯（3.58g，18.8mmol）加入到氢氧化钾（4.23g，75.4mmol）的二氯甲烷（20mL）溶液中，并在0℃下搅拌。 ℃保持3小时。将溶液用水稀释，用二氯甲烷萃取。 将有机层用水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，并在减压下蒸馏除去溶剂，得到标题化合物（3.38g，87％），为白色固体.1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.78（ 4H，d，J = 8.4Hz），7.35（4H，d，J = 8.4Hz），4.09（4H，t，J = 4.8Hz），3.61（4H，t，J = 4.8Hz），2.45（6H，S）。
85% at 0℃; for 4 h; 实施例3 [二乙二醇二甲苯磺酸酯12的制备] []向500mL茄形烧瓶中加入二乙二醇13（15.0mL，155mmol）和吡啶（300mL）和对甲苯磺酰氯（68.0g，351mmol） ）在冰浴中逐渐加入。 将混合物在冰浴中搅拌4小时。 然后，向装有冰的1L锥形瓶中加入反应溶液，在冰浴中加入浓盐酸（220mL），调节pH至4.将反应混合物抽滤， 然后将残余物溶于氯仿中。 所得混合物用无水硫酸镁干燥并浓缩，得到白色固体形式的产物12（54.4g，131mmol）（产率：85％）。1H-NMR（270MHz，CDCl3,30℃） δ：2.45ppm（6H，s，CH3），3.61（4H，t，-CH2-），4.10（4H，t，-CH2-），7.34（4H，d，J = 8.3Hz，ArH），7.78（ 4H，d，J = 8.3 Hz，ArH）
79% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 15 h; 第一步骤2- [2-（4-甲基苯基）磺酰氧基乙氧基]乙基4-甲基苯磺酸酯将2,2'-氧代二乙醇（200mg，1.9mmol）和三乙胺（572mg，5.65mmol）溶解在二氯甲烷（10mL）中，然后 加入甲苯磺酰氯（898mg，4.7mol），将混合物在室温下搅拌15小时。 将反应混合物用硅胶色谱（己烷：乙酸乙酯= 2：1）精制，得到白色板状结晶的标题化合物（620mg，79％）。 LCMS：m / z 415 [M + H HPLC保留时间：0.88分钟（分析条件SQD-FA05）
62% With triethylamine In dichloromethane 在Lawesson试剂存在下，以83％的产率有效地实现酰胺5在硫代酰胺6中的后续转化。市售的4-苯基苯甲酸甲酯7的肼解产生酰肼8（72％），其在乙酸汞（II）存在下与硫代酰胺6反应，导致形成三唑9，产率为37％。在酸性条件下的后续处理使得Boc去除产生三唑10，准备用各种N-Boc保护的PEG衍生物进行修饰。如方案2中所述，这些衍生物分三步得自市售的二乙二醇和四甘醇。在碱性条件下，游离醇作为二甲苯磺酰化衍生物11和12与甲苯磺酰氯活化（分别为62％和67％产率）。通过在0℃下将亚氨基二羧酸二叔丁酯缓慢加入过量的活化PEG衍生物中，实现单甲苯磺酰基的单取代，得到单活化衍生物13和14，分别产率为53％和67％。随后用DMF中的LiBr处理使得甲苯磺酰化衍生物清洁转化为溴化衍生物15和16（分别为83％和71％产率）。
62% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 通用方法：在0℃下向二乙二醇或四乙二醇（1当量）在CH 2 Cl 2中的搅拌溶液中加入4-甲苯磺酰氯（2.5当量）和三乙胺（3当量）。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时，在室温下搅拌2小时并真空浓缩。 通过快速色谱法分离化合物11-12.1,5-双（对甲苯磺酰氧基）-3-氧杂戊烷（11）（62％）。 Rf = 0.32（庚烷/ EtOAc，4/6，v / v）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.76（d，4H，J = 8Hz），7.32（d，4H，J = 8Hz），4.08-4.05（m，4H），3.59-3.56（m，4H） ），2.42（s，6H）; 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ144.98,132.87,129.91,127.96,69.01,68.77,21.67。
8 g With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 18 h; 将二甘醇（2.0g，18.9mmol）和TEA（6.69g，66mmol）溶解在DCM（100mL）中，向其中缓慢加入TsCl（8.63g，45.3mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌18小时，然后用10％柠檬酸溶液，水和盐水洗涤。 将有机相干燥并浓缩，得到白色固体68（8.0g），将其直接用于下一步骤。 LC-MS（方法1）：R = 2.02mm; m / z（ES）= 415.1（M + H）。

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参考文献：
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[5] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 23, p. 5083 - 5087
[6] Patent: CN105384745, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032
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[8] Patent: US2014/187527, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0111
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 21, p. 9283 - 9296
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[12] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 10, p. 3129 - 3137
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[14] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 13, p. 3334 - 3337
[15] Letters in Organic Chemistry, 2015, vol. 12, # 2, p. 85 - 90
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[18] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 18, p. 6870 - 6873
[19] Synthesis, 2012, vol. 44, # 5, p. 717 - 722
[20] Patent: EP3127900, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0276; 0277
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[22] Chemical Communications, 1996, # 16, p. 1913 - 1914
[23] Patent: EP1538148, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
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[68] Journal of the Iranian Chemical Society, 2015, vol. 12, # 3, p. 427 - 432
[69] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 112, p. 92387 - 92393
[70] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 5, p. 976 - 979
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[74] Patent: WO2016/192527, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[75] Patent: CN104496933, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0038-0040
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[77] Patent: KR2018/1250, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0057-0058

更多

3. 合成：7460-82-4

103057-51-8

111-46-6

7460-82-4
参考文献：
[1] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 4,

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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