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1-(3-三氟甲基-5,6-二氢-8H-[1,2,4]三唑-[4,3-A]吡嗪-7(8H)-基)-4-(2,4,5-三氟苯基)-1,3-丁二酮
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苯基三氮唑
三氟甲基吡嗪 三唑并吡嗪 二酮 三氟丁

CAS号：764667-65-4

CAS号764667-65-4, 是三氮唑类化合物, 分子量为406.28, 分子式C16H12F6N4O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供764667-65-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-(3-三氟甲基-5,6-二氢-8H-[1,2,4]三唑-[4,3-A]吡嗪-7(8H)-基)-4-(2,4,5-三氟苯基)-1,3-丁二酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butane-1,3-dione , rac-Sitagliptin 3-Ketone

货号：BD99777 1-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butane-1,3-dione 标准纯度：, 98%
764667-65-4
764667-65-4
764667-65-4

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产品名称 : 1-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butane-1,3-dione , rac-Sitagliptin 3-Ketone
中文名称 : 1-(3-三氟甲基-5,6-二氢-8H-[1,2,4]三唑-[4,3-A]吡嗪-7(8H)-基)-4-(2,4,5-三氟苯基)-1,3-丁二酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 764667-65-4
分子式 : C16H12F6N4O2
线性分子式 : -
分子量 : 406.28
MDL NO : MFCD11111443
沸点 : -
Pubchem ID : 9887588
InChIKey : QAEDTLFWHIEVPK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD99777 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 28
Num. arom. heavy atoms 11
Fraction Csp3 0.38
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 10.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 84.74
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

68.09 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.35
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.13
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

4.14
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.85
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.65
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.82

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.97
Solubility 0.44 mg/ml ; 0.00108 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.15
Solubility 2.85 mg/ml ; 0.00702 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.07
Solubility 0.00347 mg/ml ; 0.00000853 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.98 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.96

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：764667-65-4

209995-38-0

N/A

764667-65-4
产率 合成条件 实验步骤
89%
Stage #1: With cycl-isopropylidene malonate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ISOPROPYLAMIDE at 20 - 40℃;
Stage #2: With pivaloyl chloride In ISOPROPYLAMIDE at 0 - 5℃; for 1 - 3 h;
Stage #3: at 40 - 70℃; 		加入2,4,5-三氟苯基乙酸（2-1）（150g，0.789mol），Meldrum's酸（125g，0.868mol）和4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）（7.7g，0063mol）。放入5升三口烧瓶中。在室温下一次性加入N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）（525mL）以溶解固体。在室温下一次性加入N，N-二异丙基乙胺（282mL，1.62mol），同时保持温度低于40℃。在1至2小时内逐滴加入新戊酰氯（107ML，0.868mol），同时保持温度在0至5℃之间。将反应混合物在5℃下老化1小时。在40-50℃下一次性加入三唑盐酸盐1-4（180g，0.789mol）。将反应溶液在70℃下老化数小时。然后在20-45℃下滴加5％碳酸氢钠水溶液（625ML）。将批料接种并在20-30℃下老化1-2小时。然后在2-3小时内滴加另外的525mL的5％碳酸氢钠水溶液。在室温下老化数小时后，将浆液冷却至0-5℃并老化1小时，然后过滤固体。将湿滤饼用20％DMAC水溶液（300mL）置换洗涤，然后另外两批20％DMAC水溶液（400mL），最后用水（400mL）洗涤。将滤饼在室温下抽吸干燥。最终产物2-3的分离产率为89％。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/3135, 2005, A1. Location in patent: Page 12-13
[2] Patent: WO2006/81151, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
2. 合成：764667-65-4

2033-24-1

209995-38-0

N/A

764667-65-4
产率 合成条件 实验步骤
89%
Stage #1: With dmap; pivaloyl chloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl acetamide at 20 - 50℃; for 2 - 3 h;
Stage #2: at 40 - 70℃;
Stage #3: With sodium hydrogencarbonate In N,N-dimethyl acetamide; water at 20 - 45℃; 		将2,4,5-三氟苯基乙酸（2-1）（150g，0.789mol），Meldrum酸（125g，0.868mol）和DMAP（7.7g，0.0063mol）装入5L三颈烧瓶中。 。在室温下一次性加入DMAc（525mL）。在室温下一次性加入N，N-二异丙基乙胺（282mL，1.62mol），同时保持温度低于40℃。在1至2小时内滴加新戊酰氯（107mL，0.868mol），同时保持温度低于将反应在45-50℃下老化2-3小时。在40-50℃下一次性加入三唑氢氯化物1-4（180g，0.789mol）。将反应溶液在70℃下老化数小时。然后在20-45℃下滴加5％碳酸氢钠水溶液（625mL）。接种该批料并在20-30℃下老化1-2小时。然后在2-3小时内滴加另外的525mL的5％碳酸氢钠水溶液。在室温下老化数小时后，将浆液进一步冷却至0-5℃并老化1小时，然后过滤固体。将湿滤饼用20％DMAc水溶液（300mL）置换洗涤，然后加入两批20％DMAc水溶液（400mL），最后用水（400mL）洗涤。将滤饼在室温下抽吸干燥。最终产物的分离产率为89％。在CD3CN溶液中，2-3作为酰胺旋转异构体的4：3混合物存在（围绕氮 - 羰基键的受阻旋转）。信号的严重重叠不允许每个旋转异构体的明确分配。分配（必要时）和旋转异构体（主要/次要/两者）分组。由于19F自旋 - 自旋耦合引起的复杂性不允许分配所有13C共振，因此，呈现了选择的13C数据。所示结构是溶液中的主要旋转异构体。 1H-NMR（400MHz，CD3CN）：δ7.23-7.07（重叠m，2H，两者），4.91（s，2H，主要），4.81（s，2H，次要），4.16（t，J = 5.6Hz， 2H，主要），4.11（t，J = 5.6 Hz，2H，次要），4.00（t，J = 5.6 Hz，2H，次要），3.92（s，2H，主要），3.91（s，2H，次要） ，3.83（t，J = 5.6Hz，2H，主要），3.80（s，2H，主要），3.78（s，2H，主要），3.91（s，2H，次要）ppm。 13C NMR（100MHz，CD3CN，选定数据）：δ201.43（两者），167.37（次要），167.27（主要），151.88（主要），151.53（次要），48.88（次要），48.81（主要），44.65（主要），44.19（次要），43.86（次要），43.08（主要），43.00（两者），39.82（主要），38.81（次要）ppm。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 25, p. 8798 - 8804
[2] Patent: WO2004/83212, 2004, A1. Location in patent: Page 10-11
[3] Patent: WO2004/83212, 2004, A1. Location in patent: Page 10
[4] Patent: US2006/270722, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[5] Patent: WO2011/25932, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 17-18

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3. 合成：764667-65-4

N/A

764667-65-4
产率 合成条件 实验步骤
90% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 25 - 30℃; 4-氧代-4- [3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7（8H） - 基] -l-的钠盐（2） 将4,5-三氟苯基）丁-2-酮在乙酸乙酯和10％aq。的混合物中搅拌。 HCl溶液在25-30℃下保持15-30分钟。 转移到分液漏斗中。 分离有机层。 用水和盐水溶液洗涤。 用无水硫酸钠干燥。 在Buchi rotavapour上减压蒸馏出溶剂。 得到浓稠液体产物（Wg-8.5g，Y-90％百分比，HPLC纯度百分比为95.8％）。
90% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 25 - 30℃; for 0.50 h; 实施例6 4-氧代-4- [3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7（8H） - 基] -1-的制备（2） 来自它的钠盐，4,5-三氟苯基）丁-2-酮4-氧代-4- [3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]的钠盐 将吡嗪-7（8H） - 基] -1-（2,4,5-三氟苯基）丁-2-酮在乙酸乙酯和10％aq。的混合物中搅拌。 HCl溶液在25-30℃下保持15-30分钟。 分离有机层，用水和盐水溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥。在Buchi rotavapour上减压蒸馏出溶剂。得到液体产物（Wt.-）。 8.5g，Y-90％百分比，HPLC-95.8％的纯度百分比）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/32264, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 28-29
[2] Patent: US2011/213149, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13

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合成路线

1. 合成：764667-65-4

209995-38-0

N/A

764667-65-4
产率 合成条件 实验参考步骤
89%
Stage #1: With cycl-isopropylidene malonate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ISOPROPYLAMIDE at 20 - 40℃;
Stage #2: With pivaloyl chloride In ISOPROPYLAMIDE at 0 - 5℃; for 1 - 3 h;
Stage #3: at 40 - 70℃; 		加入2,4,5-三氟苯基乙酸（2-1）（150g，0.789mol），Meldrum's酸（125g，0.868mol）和4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）（7.7g，0063mol）。放入5升三口烧瓶中。在室温下一次性加入N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）（525mL）以溶解固体。在室温下一次性加入N，N-二异丙基乙胺（282mL，1.62mol），同时保持温度低于40℃。在1至2小时内逐滴加入新戊酰氯（107ML，0.868mol），同时保持温度在0至5℃之间。将反应混合物在5℃下老化1小时。在40-50℃下一次性加入三唑盐酸盐1-4（180g，0.789mol）。将反应溶液在70℃下老化数小时。然后在20-45℃下滴加5％碳酸氢钠水溶液（625ML）。将批料接种并在20-30℃下老化1-2小时。然后在2-3小时内滴加另外的525mL的5％碳酸氢钠水溶液。在室温下老化数小时后，将浆液冷却至0-5℃并老化1小时，然后过滤固体。将湿滤饼用20％DMAC水溶液（300mL）置换洗涤，然后另外两批20％DMAC水溶液（400mL），最后用水（400mL）洗涤。将滤饼在室温下抽吸干燥。最终产物2-3的分离产率为89％。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/3135, 2005, A1. Location in patent: Page 12-13
[2] Patent: WO2006/81151, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
2. 合成：764667-65-4

2033-24-1

209995-38-0

N/A

764667-65-4
产率 合成条件 实验参考步骤
89%
Stage #1: With dmap; pivaloyl chloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl acetamide at 20 - 50℃; for 2 - 3 h;
Stage #2: at 40 - 70℃;
Stage #3: With sodium hydrogencarbonate In N,N-dimethyl acetamide; water at 20 - 45℃; 		将2,4,5-三氟苯基乙酸（2-1）（150g，0.789mol），Meldrum酸（125g，0.868mol）和DMAP（7.7g，0.0063mol）装入5L三颈烧瓶中。 。在室温下一次性加入DMAc（525mL）。在室温下一次性加入N，N-二异丙基乙胺（282mL，1.62mol），同时保持温度低于40℃。在1至2小时内滴加新戊酰氯（107mL，0.868mol），同时保持温度低于将反应在45-50℃下老化2-3小时。在40-50℃下一次性加入三唑氢氯化物1-4（180g，0.789mol）。将反应溶液在70℃下老化数小时。然后在20-45℃下滴加5％碳酸氢钠水溶液（625mL）。接种该批料并在20-30℃下老化1-2小时。然后在2-3小时内滴加另外的525mL的5％碳酸氢钠水溶液。在室温下老化数小时后，将浆液进一步冷却至0-5℃并老化1小时，然后过滤固体。将湿滤饼用20％DMAc水溶液（300mL）置换洗涤，然后加入两批20％DMAc水溶液（400mL），最后用水（400mL）洗涤。将滤饼在室温下抽吸干燥。最终产物的分离产率为89％。在CD3CN溶液中，2-3作为酰胺旋转异构体的4：3混合物存在（围绕氮 - 羰基键的受阻旋转）。信号的严重重叠不允许每个旋转异构体的明确分配。分配（必要时）和旋转异构体（主要/次要/两者）分组。由于19F自旋 - 自旋耦合引起的复杂性不允许分配所有13C共振，因此，呈现了选择的13C数据。所示结构是溶液中的主要旋转异构体。 1H-NMR（400MHz，CD3CN）：δ7.23-7.07（重叠m，2H，两者），4.91（s，2H，主要），4.81（s，2H，次要），4.16（t，J = 5.6Hz， 2H，主要），4.11（t，J = 5.6 Hz，2H，次要），4.00（t，J = 5.6 Hz，2H，次要），3.92（s，2H，主要），3.91（s，2H，次要） ，3.83（t，J = 5.6Hz，2H，主要），3.80（s，2H，主要），3.78（s，2H，主要），3.91（s，2H，次要）ppm。 13C NMR（100MHz，CD3CN，选定数据）：δ201.43（两者），167.37（次要），167.27（主要），151.88（主要），151.53（次要），48.88（次要），48.81（主要），44.65（主要），44.19（次要），43.86（次要），43.08（主要），43.00（两者），39.82（主要），38.81（次要）ppm。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 25, p. 8798 - 8804
[2] Patent: WO2004/83212, 2004, A1. Location in patent: Page 10-11
[3] Patent: WO2004/83212, 2004, A1. Location in patent: Page 10
[4] Patent: US2006/270722, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[5] Patent: WO2011/25932, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 17-18

更多

3. 合成：764667-65-4

N/A

764667-65-4
产率 合成条件 实验参考步骤
90% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 25 - 30℃; 4-氧代-4- [3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7（8H） - 基] -l-的钠盐（2） 将4,5-三氟苯基）丁-2-酮在乙酸乙酯和10％aq。的混合物中搅拌。 HCl溶液在25-30℃下保持15-30分钟。 转移到分液漏斗中。 分离有机层。 用水和盐水溶液洗涤。 用无水硫酸钠干燥。 在Buchi rotavapour上减压蒸馏出溶剂。 得到浓稠液体产物（Wg-8.5g，Y-90％百分比，HPLC纯度百分比为95.8％）。
90% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 25 - 30℃; for 0.50 h; 实施例6 4-氧代-4- [3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7（8H） - 基] -1-的制备（2） 来自它的钠盐，4,5-三氟苯基）丁-2-酮4-氧代-4- [3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]的钠盐 将吡嗪-7（8H） - 基] -1-（2,4,5-三氟苯基）丁-2-酮在乙酸乙酯和10％aq。的混合物中搅拌。 HCl溶液在25-30℃下保持15-30分钟。 分离有机层，用水和盐水溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥。在Buchi rotavapour上减压蒸馏出溶剂。得到液体产物（Wt.-）。 8.5g，Y-90％百分比，HPLC-95.8％的纯度百分比）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/32264, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 28-29
[2] Patent: US2011/213149, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13
4. 合成：764667-65-4

N/A

157911-56-3

764667-65-4
产率 合成条件 实验参考步骤
89.5%
Stage #1: With magnesium In tetrahydrofuran at 35 - 45℃; for 2.17 h;
Stage #2: at 0 - 5℃; for 4 h; 		实施例1用来自步骤1的16.5克碳酸钾12克碳酸钠代替，其余用实施例1,36.4克白色晶体4-氧代-4- [3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2] ，4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7（8H）1-（2,4,5-三氟苯基）-2-丁酮（II），产率89.5％（以式III化合物计算），液相纯度为99.95％。向500毫升干燥的四颈烧瓶中加入20克四氢呋喃，3.5克镁粉，0.5克2,4,5-三氟-1-溴甲基苯，40-45℃轻微搅拌以引发格氏反应在保持35-45℃的同时，加入26.5克（0.118摩尔）2,4,5-三氟-1-溴甲基苯和100克四氢呋喃，完成约70分钟的滴加，然后在45℃下搅拌反应。冷却1小时，冷却至20-25℃，将得到的2,4,5-三氟-1-溴甲基 - 苯基格氏试剂转移到压力平衡滴液漏斗中，滴加到3-氧代溶液中。 3- [3-（三氟甲基） （甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7（8H）基]丙腈（IV）的甲苯溶液，加完后约2小时后，0-在5℃下将反应物搅拌2小时，加入20g饱和氯化铵水溶液，200g饱和盐水，分层，水层用150g甲苯萃取三次，合并的甲苯层。减压回收甲苯，向得到的淡黄色固体中加入1.0克活性炭，30克甲醇，在60℃下搅拌反应1小时，过滤仍然热，滤液冷却至0-5℃。 ℃，过滤并干燥，得到35.6g白色晶体4-氧代-4- [3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7（8H） 1-（2,4,5-三氟苯基）-2-丁酮（II），产率87.6％（以式III化合物计算），液相纯度为99.96％
参考文献：
[1] Patent: CN104987338, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0023; 0049; 0050; 0051; 0052; 0055; 0056
5. 合成：764667-65-4

1151240-88-8

486460-21-3

764667-65-4
产率 合成条件 实验参考步骤
82% With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h; 将叔丁醇钾（2.24g，20mmol）溶于100mL单颈烧瓶中的40mL四氢呋喃中。在室温下搅拌1分钟。 然后依次加入化合物III（1.91g，10mmol）。将化合物II（2.60g，10mmol）在室温下搅拌60分钟。然后，在减压下蒸馏出反应溶剂四氢呋喃，然后50mL 加入水和50mL二氯甲烷。萃取有机相，有机相用无水硫酸钠干燥，蒸发。粗产物用二氯甲烷和环己烷重结晶，得到3.33g化合物IV。产率为82％，纯度 是99％。
参考文献：
[1] Patent: CN108178761, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0038; 0039; 0061-0066
6. 合成：764667-65-4

764667-64-3

N/A

764667-65-4
产率 合成条件 实验参考步骤
98.1% With 4-methyl-morpholine In ethyl acetate for 6 h; Reflux 在圆底烧瓶中加入3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3a]吡嗪盐酸盐（144.6g）和乙酸乙酯（2000mL），温度为28℃。 然后加入N-甲基吗啉（67.2g）。 加入5- [1-羟基-2-（2,4,5-三氟苯基）乙基] -2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮（200g），将混合物加热至回流 持续6个小时。 将混合物缓慢冷却至室温。 加入水（1000mL），将混合物搅拌15分钟，分离有机层。 用乙酸乙酯（200mL）萃取水层。 合并两个有机层，在37℃下蒸馏溶剂。 将甲苯（400mL）加入到残余物中并搅拌3小时。 过滤固体，用甲苯（200mL）洗涤，并在减压下在50℃下干燥12.5小时，得到标题化合物。 （252.0g，收率98.1％）。
93.3% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In Isopropyl acetate at 85℃; for 4 h; 5-（1-羟基-2-（2,4,5-三氟苯基） - 亚乙基）-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮（10g），3-三氟甲基的混合物 将-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐（7.2g），二异丙基乙胺（4.5g）和乙酸异丙酯（100mL）加热至约50℃。 在85℃下搅拌约4小时。 然后将反应物质冷却至约30℃并用水（90mL）淬灭。 分离有机层，用5％氯化钠溶液（3×50mL）洗涤，并在真空下完全蒸馏，得到12g标题化合物。 （收率：93.3％; HPLC纯度：95.7％）
92% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In Isopropyl acetate at 85℃; for 3.50 h; 将2,4,5-三氟苯基乙酸（2-1）（11.4g，60mmol）溶于THF（60mL）中，并在5分钟内加入1,1'-羰基二咪唑（10.7g，66mmol）。将混合物温热至51℃，加入Meldrum酸（9.51g，66mmol），并将混合物老化3小时。将反应混合物用IPAc（60mL）和水（60mL）稀释，并用浓盐酸（11.5mL）将pH调节至2.4。分离水层，有机层在36℃下用0.1N HCl（60mL）洗涤。浓缩有机层，用IPAc冲洗，并将残余物在2：1庚烷/ IPAc（70mL）中浆化。将混合物在冰浴上冷却，然后过滤，用2：1庚烷/ IPAc冲洗固体。干燥后，得到Meldrum的酸加合物，为固体（15.1g），收率80％.Meldrum的酸加合物（22.1g，70mmol）和三唑盐酸盐1-4（16.0g，70mmol）在IPAc中絮凝（加入220mL）和N，N-二异丙基乙胺（12.8mL）。在85℃下老化3.5小时后，加入水（175mL），将混合物转移到分液漏斗中，用IPAc冲洗40mL。分离水层，用水（100mL）洗涤有机层。减压下部分浓缩有机层，得到65g酮酰胺2-3的IPAc溶液。在室温下加入正庚烷（30mL），然后加入酮酰胺晶种。逐滴加入另外的庚烷（20mL），并将混合物搅拌过夜。缓慢加入另外的庚烷（50mL），老化2小时后，过滤固体并用2.2：1庚烷/ IPAc（30mL）洗涤。干燥后，得到酮酰胺2-3，收率92％（26.3g）。
89% With sodium hydrogencarbonate In ISOPROPYLAMIDE at 20 - 45℃; 步骤A：制备4-氧代-4- [3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-ALPYRAZIN-7（8H）-YLL-1-（2， 4,5-三氟苯基）丁烷-2-酮（2-3）2,4,5-三氟苯基乙酸（2-1）（150g，0.789mol），Meldrum酸（125g，0.868mol），和4-将（二甲基氨基）吡啶（DMAP）（7.7g，0063mol）加入到5L三颈烧瓶中。在室温下一次性加入N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）（525ML）以溶解固体。在室温下一次性加入NN-二异丙基乙胺（282mL，1.62mol），同时保持温度低于40℃。在1至2小时内逐滴加入新戊酰氯（107ML，0.868mol），同时保持温度在0至5℃之间。将反应混合物在5℃下老化1小时。在40-50℃下一次性加入三唑盐酸盐1-4（180g，0.789mol）。将反应溶液在70℃下老化数小时。然后在20-45℃下滴加5％碳酸氢钠水溶液（625mL）。将批料接种并在20-30℃下老化1-2小时。然后在2-3小时内滴加另外的525ML的5％碳酸氢钠水溶液。在室温下老化数小时后，将浆液冷却至0-5℃并老化1小时，然后过滤固体。将湿滤饼用20％DMAC水溶液（300mL）置换洗涤，然后另外两批20％DMAC水溶液（400mL），最后用水（400mL）洗涤。将滤饼在室温下抽吸干燥。最终产物2-3的分离产率为89％。
89%
Stage #1: at 70℃;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In ISOPROPYLAMIDE; water at 20 - 30℃; for 3 - 5 h; 		2,4,5-三氟苯基乙酸（2-1）（150g，0.789mol），Meldrum酸（125g，0.868mol）和4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）（7.7g，0063mol）将其装入5L三颈烧瓶中。在室温下一次性加入N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）（525ML）以溶解固体。在室温下一次性加入N，N-二异丙基乙胺（282ML，1.62mol），同时保持温度低于40℃。在1至2小时内逐滴加入新戊酰氯（107ML，0.868mol），同时保持温度在0至5℃之间。将反应混合物在5℃下老化1小时。在40-50℃下一次性加入三唑盐酸盐1-4（180g，0.789mol）。将反应溶液在70℃下老化数小时。然后在20-45℃下滴加5％碳酸氢钠水溶液（625ML）。将批料接种并在20-30℃下老化1-2小时。然后在2-3小时内滴加另外的525mL的5％碳酸氢钠水溶液。在室温下老化数小时后，将浆液冷却至0-5℃并老化1小时，然后过滤固体。将湿滤饼用20％DMAC水溶液（300mL）置换洗涤，然后另外两批20％DMAC水溶液（400mL），最后用水（400mL）洗涤。将滤饼在室温下抽吸干燥。最终产物2-3的分离产率为89％。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2011/25932, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 17
[2] Patent: WO2009/85990, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Patent: WO2004/83212, 2004, A1. Location in patent: Page 12
[4] Patent: WO2004/85378, 2004, A1. Location in patent: Page 16
[5] Patent: WO2005/20920, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 12-13
[6] Patent: WO2005/20920, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 12-13
[7] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 40, p. 13002 - 13009
[8] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 40, p. 13002 - 13009
[9] Patent: WO2005/97733, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[10] Patent: WO2006/33848, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[11] Patent: WO2007/35198, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 10-11
[12] Patent: WO2007/50485, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 34-35
[13] Patent: WO2009/84024, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 23
[14] Patent: WO2005/72530, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[15] Patent: WO2010/32264, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[16] Patent: WO2010/122578, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 53
[17] Patent: WO2006/119260, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 43-44

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7. 合成：764667-65-4

2033-24-1

N/A

N/A

764667-65-4
产率 合成条件 实验参考步骤
71%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In Isopropyl acetate at 45℃; for 0.17 h;
Stage #2: at 20 - 40℃; for 25.50 h;
Stage #3: at 90℃; for 12 h; 		向45mL IPAc中加入三氟苯基乙酸（5g），CDI（4.3g），并将所得混合物加热至45℃保持10分钟。 使反应冷却至20℃并脱气。 加入Meldrum酸（4.2g），将混合物在20℃下老化24小时，然后在40℃下老化1.5小时。加入三唑盐酸盐1-4（6g）并将反应混合物在90℃下搅拌12小时。 用水（2×50mL）洗涤反应混合物。 溶液含有7.8g，产物2-3（产率71％）。
69%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In ISOPROPYLAMIDE at 45℃; for 0.17 h;
Stage #2: at 20 - 50℃; for 25 h;
Stage #3: at 90℃; for 12 h; 		向25mL DMAc中加入三氟苯基乙酸（5g），CDI（4.3g），并将所得混合物加热至45℃保持10分钟。 使反应冷却至20℃并脱气。 加入Meldrum酸（4.2g），将混合物在20℃下老化24小时，然后在50℃下老化1小时。加入三唑盐酸盐1-4（6g）并将反应混合物在90℃下搅拌12小时。 将反应混合物冷却至50℃，加入水（40mL）使产物结晶。 将浆液冷却至20℃并搅拌12小时，并在3小时内加入水（35mL）。 2小时后，过滤分离固体并干燥，得到7.4g 2-3（69％产率）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/83212, 2004, A1. Location in patent: Page 13
[2] Patent: WO2004/83212, 2004, A1. Location in patent: Page 12-13
8. 合成：764667-65-4

2033-24-1

486460-21-3

209995-38-0

764667-65-4
产率 合成条件 实验参考步骤
84%
Stage #1: With dmap; pivaloyl chloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl acetamide at 50 - 55℃;
Stage #2: With trifluoroacetic acid In N,N-dimethyl acetamide at 55℃; for 6 h; 		在2000mL三颈烧瓶中，加入150g（0.789mil）2,4,5-三氟苯基乙酸，125g（0.86mol）异丙叉丙二酸酯和7.7g（63mol）DMAP（4-二甲基氨基吡啶），加上525ml DMA（N在磁力搅拌下溶解N-二甲基乙酰胺，在室温下加入296mL（1.696mol）DIPEA（N，N-二异丙基乙胺）。将油浴加热至50℃的反应温度，并逐滴加入107mL（0.868mol）新戊酰氯，保持温度高于55℃（1-2h）。在55℃下滴加完成2小时后，3-（三氟甲基）-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪（0.789mol）是加入，然后滴加18mL（0.237mol）三氟乙酸，保持温度在55℃下6小时。冷却后，加入625mL 5％碳酸氢钠溶液，加入5g式I所示化合物，保持温度在20~30℃并搅拌2h，滴加5％碳酸氢钠溶液3小时，搅拌均匀。室温直至不再产生固体，冷却至5℃1小时后，过滤并用200mL 20％DMA溶液洗涤三次，用400mL水洗涤并真空干燥，得到269g固体，作为式I化合物测试，产率84％，m / z：407.15 [M + H] +。
参考文献：
[1] Patent: CN104447753, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0059; 0060
9. 合成：764667-65-4

N/A

N/A

764667-65-4
参考文献：
[1] Patent: WO2005/30127, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 9; 10
[2] Patent: WO2005/30127, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 9; 10
10. 合成：764667-65-4

N/A

764667-65-4
参考文献：
[1] Patent: WO2010/122578, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 64
11. 合成：764667-65-4

N/A

764667-64-3

764667-65-4
产率 合成条件 实验参考步骤
115 g
Stage #1: With 4-methyl-morpholine In ethyl acetate at 10℃; for 20 h;
Stage #2: for 6 h; Reflux		 步骤（i）制备4-氧代-4- [3-（三氟甲基）-5,6-二氢吡啶，2,41-三唑-4,3，阿拉嗪-7（8H） - yll-1-（2A5-三氟苯基）丁烷-2- 1向3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3a]吡嗪盐酸盐（75.7g）和乙酸乙酯（1ltr）的混合物中加入N-甲基吗啉（ 35.2ml）并在室温下搅拌反应混合物约10分钟。向其中加入5- [1-羟基-2-（2,4,5-三氟苯基）乙基] -2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮（100g）并搅拌约在室温下10分钟并将反应混合物加热至回流温度并在相同温度下保持约6小时。将反应混合物冷却至25-30℃并加入DM水（750ml）。搅拌反应物质约10分钟，并将有机层与水层分离。用DM水洗涤有机层并分离有机层。用无水Na 2 SO 4干燥有机层，并在50-55℃下真空浓缩。将甲苯（280ml）加入到残余物中，搅拌约1小时。过滤得到的固体，用甲苯洗涤滤饼并吸干，得到115.0g标题化合物。
参考文献：
[1] Patent: US2010/317856, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: US2011/213149, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[3] Patent: WO2015/162506, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
12. 合成：764667-65-4

209995-38-0

764667-65-4
参考文献：
[1] Patent: US2011/213149, 2011, A1
[2] Patent: US2011/213149, 2011, A1
[3] Patent: WO2006/119260, 2006, A2
[4] Patent: WO2005/30127, 2005, A2
[5] Patent: WO2005/20920, 2005, A2

更多

13. 合成：764667-65-4

486460-32-6

764667-65-4
参考文献：
[1] Patent: WO2012/63085, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 109
[2] Patent: US2013/225594, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0399
14. 合成：764667-65-4

486460-21-3

764667-64-3

764667-65-4
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 40, p. 13002 - 13009
15. 合成：764667-65-4

1253055-91-2

N/A

764667-65-4
参考文献：
[1] Patent: WO2010/122578, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 43
16. 合成：764667-65-4

N/A

764667-65-4
参考文献：
[1] Patent: US2011/213149, 2011, A1
17. 合成：764667-65-4

N/A

764667-65-4
参考文献：
[1] Patent: CN104987338, 2017, B
18. 合成：764667-65-4

1176895-65-0

764667-65-4
参考文献：
[1] Patent: US2011/213149, 2011, A1
19. 合成：764667-65-4

327-52-6

764667-65-4
参考文献：
[1] Patent: CN108178761, 2018, A
20. 合成：764667-65-4

57260-71-6

764667-65-4
参考文献：
[1] Patent: CN108178761, 2018, A

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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