CAS号:791642-68-7

CAS号791642-68-7, 是溴代物类化合物, 分子量为312.93, 分子式C7H6BrIO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供791642-68-7批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

4-溴-1-碘-2-甲氧基苯 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Bromo-1-iodo-2-methoxybenzene , 5-Bromo-2-iodoanisole

货号:BD213138 4-Bromo-1-iodo-2-methoxybenzene 标准纯度:, 98%
791642-68-7
791642-68-7
791642-68-7

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合成路线

1. 合成:791642-68-7

59557-91-4

791642-68-7

产率 合成条件 实验参考步骤
91%
Stage #1: With hydrogenchloride; sodium nitrite In water; acetic acid at 10 - 20℃;
Stage #2: With hydrogen bromide; potassium iodide In water; acetic acid at 20℃; for 1 h;
Stage #3: With ammonium hydroxide; sodium carbonate In dichloromethane; water
搅拌的NaNO 2(5.63g,81.7mmol)的锥形溶液。将HCl(6.2ml)冷却至10℃。加入4-溴-2-甲氧基 - 苯胺(15g,74mmol)的HOAc(100ml)溶液,加入温度为室温。保持在10℃以下。加完后,将混合物在室温下搅拌。持续30分钟在室温下,将该溶液滴加到KI(37g,223mmol)在48%HBr(200ml)中的搅拌溶液中。将该混合物搅拌1小时,然后用冰水(1000ml)稀释。过滤收集所得白色沉淀,用H 2 O洗涤,得到固体(a)和母液(b)。将固体(a)悬浮在DCM和饱和的混合物中。水性。 Na 2 CO 3溶液。将所得浆液用硅藻土过滤。用稀释的NH 4 OH溶液洗涤滤液的有机层直至蓝色消失。将有机相干燥(MgSO 4),过滤并蒸发,得到棕色固体。通过加入固体Na 2 CO 3将母液(b)碱化,然后用DCM萃取。用稀释的NH 4 OH溶液洗涤合并的有机萃取物,直至蓝色消失。将有机相干燥(MgSO 4),过滤并蒸发,得到棕色固体。合并2棕色固体,得到24.0g中间体54(91%)。
91%
Stage #1: With hydrogenchloride; sodium nitrite In water; acetic acid at 10 - 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: With hydrogen bromide; potassium iodide In water; acetic acid at 20℃; for 1 h;
Stage #3: With sodium carbonate In water
搅拌的NaNO 2(5.63g,81.7mmol)的锥形溶液。将HCl(6.2ml)冷却至10℃。加入4-溴-2-甲氧基 - 苯胺(15g,74mmol)的HOAc(100ml)溶液,加入温度为室温。保持在10℃以下。加完后,将混合物在室温下搅拌。持续30分钟在室温下,将该溶液滴加到KI(37g,223mmol)在48%HBr(200ml)中的搅拌溶液中。将该混合物搅拌1小时,然后用冰水(1000ml)稀释。过滤收集所得白色沉淀,用H 2 O洗涤,得到固体(a)和母液(b)。将固体(a)悬浮在DCM和饱和的混合物中。水性。 Na2CC> 3溶液。将所得浆液用硅藻土过滤。用稀释的NH 4 OH溶液洗涤滤液的有机层直至蓝色消失。将有机相干燥(MgSO 4),过滤并蒸发,得到棕色固体。通过加入固体Na 2 CO 3将母液(b)碱化,然后用DCM萃取。用稀释的NH 4 OH溶液洗涤合并的有机萃取物,直至蓝色消失。将有机相干燥(MgSO 4),过滤并蒸发,得到棕色固体。合并2棕色固体,得到24.0g中间体54(91%)。
91%
Stage #1: at 10 - 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: With hydrogen bromide; potassium iodide In water at 20℃; for 1 h;
搅拌的NaNO 2(5.63g,81.7mmol)的浓溶液。将HCl(6.2ml)冷却至10℃。加入4-溴-2-甲氧基 - 苯胺(15g,74mmol)的HOAc(100ml)溶液,加入温度为室温。保持在10℃以下。加完后,将混合物在室温下搅拌。持续30分钟在室温下,将该溶液滴加到KI(37g,223mmol)在48%HBr(200ml)中的搅拌溶液中。将该混合物搅拌1小时,然后用冰水(1000ml)稀释。过滤收集所得白色沉淀,用H 2 O洗涤,得到固体(a)和母液(b)。将固体(a)悬浮在DCM和饱和的混合物中。水性。 Na2CO3溶液。将所得浆液用硅藻土过滤。用稀释的NH 4 OH溶液洗涤滤液的有机层直至蓝色消失。将有机相干燥(MgSO 4),过滤并蒸发,得到棕色固体。通过加入固体Na 2 CO 3将母液(b)碱化,然后用DCM萃取。用稀释的NH 4 OH溶液洗涤合并的有机萃取物,直至蓝色消失。将有机相干燥(MgSO 4),过滤并蒸发,得到棕色固体。合并2棕色固体,得到24.0g中间体54(91%)。
78%
Stage #1: With sulfuric acid; sodium nitrite In water at 0 - 10℃; for 1 h;
Stage #2: With potassium iodide In water at 0 - 20℃;
将4-溴-2-甲氧基 - 苯胺(20g,99mmol)溶于水(695mL)和浓硫酸(113ML)中。 将溶液冷却至0℃并加入溶于水(32mL)中的亚硝酸钠(7.5g,109mmol)并在5-10℃下搅拌1小时。 缓慢加入溶解在水(100mL)中的碘化钾(21.4g,129mmol),同时搅拌混合物。 添加后,将混合物温热至室温。 加入乙酸乙酯并分离各相。 用乙酸乙酯(3X)萃取水相。 然后将合并的有机相用1M NAOH,1M Na 2 S 2 O 3 1M HCl,1M饱和的NAHCO 3和盐水洗涤。 将分离的有机相干燥(MGSO 4),过滤并真空浓缩。 产物通过快速色谱法使用硅胶纯化,用HEPTANE /乙酸乙酯1:1洗脱。从相关级分中鉴定产物,将其合并并在VACUO中浓缩。 产量:24.12g,78%
73%
Stage #1: With hydrogenchloride; acetic acid; sodium nitrite In water at 10 - 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: With hydrogen bromide; potassium iodide In water at 20℃; for 1 h;
向2.0g(9.0mmol)4-溴-2-甲氧基苯胺(Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd。)在乙酸(15ml) - 浓盐酸(1ml)中的混合溶液中加入0.75g(在冰冷却下搅拌11mmol)亚硝酸钠,使内部温度不超过10℃,并将混合物在室温下搅拌30分钟。然后,在室温下,在搅拌下将反应混合物滴加到1.0g(30mmol)碘化钾在48重量%氢溴酸水溶液(30ml)中的溶液中,并在相同温度下搅拌混合物。一小时。反应完成后,向反应混合物中分批加入碳酸钠水溶液和二氯甲烷的混合物,确认水层的碱性,然后用混合溶液中的二氯甲烷萃取。依次用10重量%亚硫酸氢钠水溶液,饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤有机层,用无水硫酸镁干燥,并减压浓缩。将所得残余物进行硅胶柱色谱(洗脱溶剂;己烷:乙酸乙酯= 100:0至91:9(V / V)),并将含有所需化合物的级分在减压下浓缩,得到2.2g(得到7.2mmol(产率73%)标题化合物,为橙色固体。质谱(EI,m / z):312 [M] +。 1 H-NMR谱(400MHz,CDCl 3)δ:7.61(1H,d,J = 8.3Hz),6.94(1H,d,J = 2.1Hz),6.87(1H,dd,J = 8.2,2.1Hz) ,3.88(3H,s)。
73%
Stage #1: at 10 - 20℃; for 0.50 h; Cooling with ice
Stage #2: With hydrogen bromide; potassium iodide In water at 20℃; for 1 h;
(参考例3)4-溴-1-碘-2-甲氧基苯在冰浴中,在搅拌的同时,将0.75g(11mmol)亚硝酸钠加入到乙酸(15ml)浓缩的盐酸中(1) ml)以内部温度不超过10℃的方式加入2.0g(9.0mmol)4-溴-2-甲氧基苯胺(Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd。)的溶液。将混合物在室温下搅拌30分钟。接下来,在室温下将反应混合物液体滴加到1.0g(30mmol)碘化钾在48wt%的氢溴酸水溶液(30ml)中的水溶液中,同时进行搅拌。将所得混合物在该温度下搅拌1小时。反应完成后,将反应混合物液体分小份加入到碳酸钠水溶液和二氯甲烷的混合物中。确认水相的碱性后,分离液体。依次用10wt%亚硫酸氢钠水溶液,饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤有机相,用无水硫酸镁干燥,并减压浓缩。将残余物进行硅胶柱色谱(洗脱溶剂:己烷:乙酸乙酯= 100:0至91:9(V / V)),并将含有目标化合物的部分在减压下浓缩,得到标题化合物,称重2.2g(7.2mmol,收率73%),为橙色固体。质谱(EI,m / z):312 [M] +。 1H-NMR谱(400MHz,CDCl3)δ:7.61(1H,d,J = 8.3Hz),6.94(1H,d,J = 2.1Hz),6.87(1H,dd,J = 8.2,2.1Hz),3.88 (3H,s)。
62% With toluene-4-sulfonic acid; potassium iodide; sodium nitrite In water; acetonitrile at 10 - 20℃; for 2.17 h; 在室温下,向4-溴-2-甲氧基苯基)胺(110g,0.54mol)的CH 3 CN(2000ml)溶液中加入TsOH-H 2 O(281g,1.63mol)。 将混合物冷却至10-15℃并与NaNO 2(75g,1.09mol)和Kl(226g,1.36mol)的水溶液混合。 将混合物搅拌10分钟,使其温热至室温,搅拌2小时,然后通过加入水和2M Na 2 S 2 O 3溶液淬灭反应。 然后通过与饱和NaHCO 3溶液混合将其碱化至pH 9-10。 将混合物用EtOAc萃取。 将合并的有机层用无水MgSO 4干燥并浓缩。 然后通过CombiFlash系统(PE)纯化,得到标题化合物,为无色油状物(107g,62%):LC-MS 1.87min(保留时间)。
52.2% With toluene-4-sulfonic acid; potassium iodide; sodium nitrite In water at 10 - 20℃; for 1 h; 将4-溴-2-甲氧基 - 苯胺(2.02g,10mmol)加入到对甲苯磺酸一水合物(3.80g,20mmol)的乙腈(30mL)溶液中。将混合物在冰浴中冷却,并在15分钟内用亚硝酸钠(0.69g,10mmol)和碘化钾(4,15g,25mmol)的水(7mL)溶液处理,保持内部温度低于10℃。 C。在该温度下搅拌15分钟,然后在室温下搅拌0.5小时后,将反应混合物用水稀释并用EtOAc(5×50mL)萃取。将合并的有机萃取物用2M硫代硫酸钠(10mL),盐水(4×20mL),水(20mL)洗涤,用硫酸钠脱水,蒸发至干,得到黑色油状物,通过快速色谱法(石油)纯化。醚/叔丁基甲基醚(5/1),得到标题化合物(1.63g,52.2%)。1H NMR(400MHz,DMSO-cie)δppm3.85(s,3H)6.95(dd,J = 8.24, 2.14Hz,1H)7.19(d,J = 2.08Hz,1H)7.69(d,J = 8.18Hz,1H)。

更多

参考文献:
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 7, p. 1222 - 1231
[2] Patent: WO2011/86098, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[3] Patent: WO2011/86099, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[4] Patent: US2012/295891, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[5] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 4, p. 1013 - 1030
[6] Patent: WO2004/96761, 2004, A1. Location in patent: Page 43
[7] Patent: EP2940013, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0513
[8] Patent: EP3162801, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0149; 0150
[9] Patent: WO2009/50227, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 13, p. 4016 - 4019
[11] Patent: WO2013/14039, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[12] Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 1592,1594
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 15, p. 3981 - 3984
[14] Patent: KR2016/37198, 2016, A. Location in patent: Paragraph 3248

更多

2. 合成:791642-68-7

858855-11-5

74-88-4

791642-68-7

产率 合成条件 实验参考步骤
96% With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 12 h; 向其中的5-溴-2-碘 - 苯酚(1.00g,3.35mmol)的丙酮(10.0mL)溶液中加入碘甲烷(951mg,6.70mmol)和无水碳酸钾(926mg,6.70mmol)。 将反应混合物在室温下搅拌12小时。 完成后,过滤反应混合物。 将滤液真空浓缩。 通过硅胶色谱法(石油醚)纯化残余物,得到标题化合物(1.00g,96%收率)。 MR(400MHz,CDC13)δ= 7.61(d,J = 8.4Hz,1H),6.95(d,J = 1.8Hz,1H),6.87(dd,J = 8.4Hz,1.8Hz,1H),3.89(s) ,3H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2017/156165, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00704; 00705
3. 合成:791642-68-7

2398-37-0

466639-53-2

791642-68-7

参考文献:
[1] Synlett, 2014, vol. 25, # 3, p. 399 - 402
4. 合成:791642-68-7

93-27-6

791642-68-7

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 1592,1594
5. 合成:791642-68-7

5329-15-7

791642-68-7

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 1592,1594
6. 合成:791642-68-7

72135-36-5

791642-68-7

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 33, p. 11527 - 11536
7. 合成:791642-68-7

90-04-0

791642-68-7

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 4, p. 1013 - 1030
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 13, p. 4016 - 4019
[3] Patent: WO2013/14039, 2013, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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