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苯环化合物 芳基 苯 芳香杂环化合物 酯 醚
2-甲氧基苯甲酸甲酯
甲基苯甲酸

CAS号：81245-24-1

CAS号81245-24-1, 是酯类化合物, 分子量为180.2, 分子式C10H12O3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供81245-24-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 2-methoxy-4-methylbenzoate

货号：BD12055 Methyl 2-methoxy-4-methylbenzoate 标准纯度：, 97%
81245-24-1
81245-24-1
81245-24-1

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : Methyl 2-methoxy-4-methylbenzoate
中文名称 : 2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 81245-24-1
分子式 : C10H12O3
线性分子式 : -
分子量 : 180.20
MDL NO : MFCD07782177
沸点 : -
Pubchem ID : 7172021
InChIKey : LHNVKRSDQCCHEK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD12055

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.3
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 49.18
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

35.53 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.38
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.4
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.79
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.94
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.19
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.14

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.61
Solubility 0.44 mg/ml ; 0.00244 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.79
Solubility 0.294 mg/ml ; 0.00163 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.99
Solubility 0.186 mg/ml ; 0.00103 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.7 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.54

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~22  ►

1. 合成：81245-24-1

50-85-1

77-78-1

81245-24-1
产率 合成条件 实验步骤
96%
Stage #1: With potassium carbonate In acetone for 14 h; Heating / reflux
Stage #2: With ammonia In methanol; water at 20℃; for 0.50 h; 		根据WO 01/35900中描述的方法合成5-溴-4-羧甲基-2-甲氧基苯甲酸甲酯。 A 1升3颈RBF，配有droppingfunnel，冷凝器和磁力搅拌棒装入4- methylsalicylicacid 10A（50克，0.33摩尔），K 2 CO 3（91.1克，0.66摩尔，2当量）和无水丙酮（将该混合物加热回流，同时滴加硫酸二甲酯（112.3g，0.891mol，2.7当量）。将反应混合物回流约14小时（TLC，表明反应完成）。滤除无机盐，减压蒸发THF滤液，得到黄色油状物。将该残余物溶于400mL MeOH和浓溶液中。加入NH 4 OH（115mL）。将得到的混合物在室温下搅拌30分钟。蒸馏出MeOH，残余物用水（500mL）稀释，油状产物用乙醚（3×300mL）萃取。将合并的有机萃取物经硫酸钠干燥，并在真空下除去乙醚，得到纯的甲基2-甲氧基-4-甲基苯甲酸酯10b，为黄色油状物（57g，96％收率）。向装有氩气入口，温度计，磁力搅拌棒和隔膜的干燥2L 3颈RBF中加入THF（220mL）和二异丙胺（54.6mL，0.39mol，1.2当量）。将所得混合物冷却至-50℃并通过套管缓慢加入2.5Mn-BuLi（156mL，0.39mol，1.2当量）的溶液。在-50℃下搅拌30分钟后，将产生的LDA溶液冷却至-78℃并加入HMPA（67.8mL，0.39mol，1.2当量），然后加入2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯溶液。 10b（57g，0.32mol）的THF（220ml）溶液，同时保持温度在-78℃。将反应混合物在-78℃下再搅拌2小时，然后插入含有100g干冰和THF（200ml）的烧瓶中。在-78℃下搅拌30分钟后，使反应混合物缓慢升温至室温，然后倒入水（1.5L）中。分离有机层，水层进一步用乙醚（3×1L）萃取。水层用10％H 2 SO 4（150ml）溶液酸化，反应产物萃取到CH 2 Cl 2（3×1.5L）中。将合并的有机萃取物用无水Na 2 SO 4干燥，减压除去溶剂，粗产物经快速色谱纯化（洗脱液：EtOAc：己烷3：7），然后用CH 2 Cl 2：己烷1：1重结晶，得到纯的4-羧甲基甲基酯2-甲氧基苯甲酸酯10c（38.8g，收率54.7％）。甲基4- cafboxymethyl -2-甲氧基苯甲酸甲酯10C（12.7克，0.0567摩尔）溶解在冰醋酸（100毫升）和溴（3.2毫升，0.0624摩尔，1.1当量）滴加入通过注射器逐，同时保持内部温度在室温下搅拌4小时后，蒸发AcOH，将橙色油状物与甲苯共蒸发两次，得到橙色固体。将该物质用CH 2 Cl 2研磨，过滤除去一些沉淀的产物。然后将剩余在滤液中的剩余产物浓缩，加载到硅胶柱上，用1％AcOH的EtOAc：己烷（6：4比例）洗脱。通过第二次色谱法进一步纯化产物，并从EtOAc：己烷中重结晶，得到纯的5-溴-4-羧甲基-2-甲氧基苯甲酸甲酯，为白色固体10d（总量9g，产率52％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/108673, 2004, A2. Location in patent: Page 45-46
[2] Bioorganic and medicinal chemistry, 2002, vol. 10, # 9, p. 3013 - 3021
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 6, p. 2334 - 2356
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 19, p. 4987 - 4993
[5] Patent: WO2004/65367, 2004, A1. Location in patent: Page 152 - 153; 157

更多

2. 合成：81245-24-1

4670-56-8

74-88-4

81245-24-1
产率 合成条件 实验步骤
100%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0℃;
Stage #2: at 20℃; for 18 h; 		将17（3000mg，18.1mmol）的DMF（5.0mL）溶液加入到60％NaH的油（1019mg，25.5mmol）的DMF（10mL）悬浮液中，在冰浴中冷却，混合物搅拌30分钟，然后向其中加入MeI（3.5mL，56.2mmol）。在室温下继续搅拌18小时，然后将混合物用2N HCl酸化并用AcOEt萃取。用盐水洗涤有机层，用MgSO 4干燥。过滤，真空蒸发溶剂，用快速柱色谱（AcOEt /正己烷= 1/4）纯化残余物，得到3252mg（100％）2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯，为无色油状物。 1H NMR（CDCl3,500MHz，δ; ppm）：7.72（1H，d，J = 8.5Hz），6.79（1H，d，J = 6.7Hz），6.78（1H，s），3.90（3H，s） ，3.87（3H，s），2.37（3H，s）; MS（FAB）m / z：181（MH +）。将CommentAIBN（578mg，3.52mmol）加入到2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯（3172mg，17.6mmol）和NBS（3446mg，19.4mmol）的溶液中。 ）在CCl 4（40mL）中，将得到的混合物在70℃加热8小时。冷却后，浓缩反应混合物并通过快速柱色谱法（AcOEt /正己烷= 1/6至1/3）纯化，得到粗制溴化合物，将其不经进一步纯化用于下一反应。将AcOK（9062mg，92.3mmol）加入到粗溴化合物的DMF（10mL）溶液中，将得到的混合物在室温下搅拌15小时，然后倒入水中并用AcOEt萃取。用盐水洗涤有机层，用MgSO 4干燥。过滤，真空蒸发溶剂，用快速柱色谱（AcOEt /正己烷= 1/4至1/1）纯化残余物，得到2395mg（57％; 2步）18，为无色固体; 1H NMR（CDCl3,500MHz，δ; ppm）：7.80（1H，d，J = 7.9Hz），6.69（1H，d，J = 7.9Hz），6.95（1H，s），5.12（2H， s），3.92（3H，s），3.89（3H，s），2.13（3H，s）; MS（FAB）m / z：239（MH +）。
96% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 10 h; Inert atmosphere; Reflux 向用氩气置换的双颈圆底烧瓶中加入化合物甲基乙烯酸酯（甲基香草酸酯，100mg，0.602mmol），用5mL DMF稀释，然后用碳酸钾（K2CO3,250mg，1.805mmol）和 碘甲烷（碘甲烷，112μl，1.805mmol）然后回流搅拌10小时。 除去丙酮后，将反应混合物用水稀释，用二氯甲烷萃取几次。 将得到的有机层用水，硫酸钠溶液干燥，减压浓缩。 残余物经过柱色谱（正己烷：乙酸乙酯= 10：1），得到化合物15，为透明液体。 （0.104克，96％）
94%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 70℃; for 3.33 h; 		13B。 2-甲氧基-4-甲基 - 苯甲酸甲酯将2-羟基-4-甲基 - 苯甲酸甲酯（100g，602mmol）的DMF（170mL）溶液在30分钟内滴加到搅拌的NaH浆液中（33.8g） 在氮气氛下，在0℃下，1 .41摩尔）得到DMF（330mL）。 将得到的混合物在0℃下再搅拌30分钟，然后在20分钟内滴加碘甲烷（255g，1.81mol）。 将混合物加热至70℃保持3小时，然后冷却并小心地倒入冰冷的1N HCl溶液（1500mL）中。 将混合物用DCM（2×1000mL）萃取，将合并的有机萃取物干燥（Na2504）并减压蒸发。 通过中性硅胶上的柱色谱法纯化残余物，使用15％EtOAc /己烷作为洗脱剂，得到标题化合物（102g，94％）。
85% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 24 h; 步骤2：向2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯（3g; 18.2mmol）的DMF（36mL）溶液中滴加碳酸钾（5g; 36.4mmol）和甲基碘（3.35ml，182mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌24小时。 过滤不溶物，用乙酸乙酯洗涤，减压除去挥发物。 通过硅胶快速色谱法纯化粗物质，使用乙酸乙酯（1至30％）在庚烷中的梯度，得到2.78g 2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯（85％），为无色油状物。

更多
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 22, p. 6768 - 6778
[2] Patent: KR2016/20674, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0053; 0112; 0113
[3] ChemMedChem, 2010, vol. 5, # 1, p. 65 - 78
[4] Patent: WO2015/120390, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 92; 138
[5] Patent: WO2010/130842, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 133

更多

3. 合成：81245-24-1

50-85-1

74-88-4

81245-24-1
产率 合成条件 实验步骤
91% With potassium carbonate In DMF (N,N-dimethyl-formamide) for 18 h; 向2-羟基-4-甲基苯甲酸（30.43g，200mmol），K 2 CO 3（62.19g，450mmol）和DMF（600mL）的混合物中加入甲基碘（28.01mL，450mmol）。 将反应物搅拌18小时，倒入冰/水（1.2L）中，并用EtOAc（2×300mL）萃取。 将合并的有机层用盐水，饱和NaHCO 3洗涤并干燥（MgSO 4）。 将所得溶液浓缩并蒸馏，得到标题化合物，为浅黄色液体（32.73g，91％，沸点120-4℃/ 1333Pa，10mm）。（400MHz，CDCl 3）：5 2.40（s，3H），3.90 （s，3H），3.93（s，3H），6.80（m，2H），7.75（d，J = 7.6Hz，1H）.FIA-MS，m / e：180.9（m + 1）。
10 g
Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 1 h;
Stage #2: at 60℃; for 18 h; 		向2-羟基-4-甲基苯甲酸（10.00g，65mmol）的DMF（10mL）溶液中加入K 2 CO 3（13.6g，98mmol）。 将反应混合物在60℃下搅拌1小时。 将甲基碘（14.0g，98mmol）加入到反应混合物中并在60℃下搅拌18小时。 将反应物质在水中淬灭并浓缩。 用乙酸乙酯萃取反应物质。 有机层用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到10.00g所需产物。 1H NMR（300MHz，DMSO d6）：δ2.34（s，3H），3.74（s，3H），3.79（s，3H），6.81（d，J = 7.2Hz，1H），6.97（s，1H） ，7.56（d，J = 7.8 Hz，1H）; MS（m / z）：180.95（M + H）+。
11.0 g With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 在室温下向2-羟基-4-甲基苯甲酸（10.0g，65.7mmol）和K 2 CO 3（22.7g，164.3mmol）在DMF（200mL）中的混合物中加入甲基碘（20.5g，144.5mmol）。 10分钟。 将得到的混合物在室温下搅拌过夜，然后用DCM（150mL）稀释并过滤。 将滤液用水（200mL×10）和盐水（200mL×2）洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到中间体，为黄色液体（11.0g）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/108677, 2004, A1. Location in patent: Page 198-199
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 2, p. 185 - 190
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 4, p. 734 - 740
[4] Patent: US5302601, 1994, A
[5] Patent: EP2119718, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[6] Patent: EP2133353, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[7] Patent: WO2012/28629, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[8] Patent: US8148536, 2012, B2. Location in patent: Page/Page column 72
[9] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 19, p. 5102 - 5105,4
[10] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 19, p. 8524 - 8537,14
[11] Patent: WO2013/186692, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 107
[12] Patent: WO2016/34673, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 116
[13] Patent: EP2272835, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 19

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CAS号: 79383-44-1

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货号: BD97631

CAS号: 28478-46-8

相似度: 95.92%

货号: BD8682

CAS号: 5446-02-6

相似度: 95.92%

合成路线

1. 合成：81245-24-1

50-85-1

77-78-1

81245-24-1
产率 合成条件 实验参考步骤
96%
Stage #1: With potassium carbonate In acetone for 14 h; Heating / reflux
Stage #2: With ammonia In methanol; water at 20℃; for 0.50 h; 		根据WO 01/35900中描述的方法合成5-溴-4-羧甲基-2-甲氧基苯甲酸甲酯。 A 1升3颈RBF，配有droppingfunnel，冷凝器和磁力搅拌棒装入4- methylsalicylicacid 10A（50克，0.33摩尔），K 2 CO 3（91.1克，0.66摩尔，2当量）和无水丙酮（将该混合物加热回流，同时滴加硫酸二甲酯（112.3g，0.891mol，2.7当量）。将反应混合物回流约14小时（TLC，表明反应完成）。滤除无机盐，减压蒸发THF滤液，得到黄色油状物。将该残余物溶于400mL MeOH和浓溶液中。加入NH 4 OH（115mL）。将得到的混合物在室温下搅拌30分钟。蒸馏出MeOH，残余物用水（500mL）稀释，油状产物用乙醚（3×300mL）萃取。将合并的有机萃取物经硫酸钠干燥，并在真空下除去乙醚，得到纯的甲基2-甲氧基-4-甲基苯甲酸酯10b，为黄色油状物（57g，96％收率）。向装有氩气入口，温度计，磁力搅拌棒和隔膜的干燥2L 3颈RBF中加入THF（220mL）和二异丙胺（54.6mL，0.39mol，1.2当量）。将所得混合物冷却至-50℃并通过套管缓慢加入2.5Mn-BuLi（156mL，0.39mol，1.2当量）的溶液。在-50℃下搅拌30分钟后，将产生的LDA溶液冷却至-78℃并加入HMPA（67.8mL，0.39mol，1.2当量），然后加入2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯溶液。 10b（57g，0.32mol）的THF（220ml）溶液，同时保持温度在-78℃。将反应混合物在-78℃下再搅拌2小时，然后插入含有100g干冰和THF（200ml）的烧瓶中。在-78℃下搅拌30分钟后，使反应混合物缓慢升温至室温，然后倒入水（1.5L）中。分离有机层，水层进一步用乙醚（3×1L）萃取。水层用10％H 2 SO 4（150ml）溶液酸化，反应产物萃取到CH 2 Cl 2（3×1.5L）中。将合并的有机萃取物用无水Na 2 SO 4干燥，减压除去溶剂，粗产物经快速色谱纯化（洗脱液：EtOAc：己烷3：7），然后用CH 2 Cl 2：己烷1：1重结晶，得到纯的4-羧甲基甲基酯2-甲氧基苯甲酸酯10c（38.8g，收率54.7％）。甲基4- cafboxymethyl -2-甲氧基苯甲酸甲酯10C（12.7克，0.0567摩尔）溶解在冰醋酸（100毫升）和溴（3.2毫升，0.0624摩尔，1.1当量）滴加入通过注射器逐，同时保持内部温度在室温下搅拌4小时后，蒸发AcOH，将橙色油状物与甲苯共蒸发两次，得到橙色固体。将该物质用CH 2 Cl 2研磨，过滤除去一些沉淀的产物。然后将剩余在滤液中的剩余产物浓缩，加载到硅胶柱上，用1％AcOH的EtOAc：己烷（6：4比例）洗脱。通过第二次色谱法进一步纯化产物，并从EtOAc：己烷中重结晶，得到纯的5-溴-4-羧甲基-2-甲氧基苯甲酸甲酯，为白色固体10d（总量9g，产率52％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/108673, 2004, A2. Location in patent: Page 45-46
[2] Bioorganic and medicinal chemistry, 2002, vol. 10, # 9, p. 3013 - 3021
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 6, p. 2334 - 2356
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 19, p. 4987 - 4993
[5] Patent: WO2004/65367, 2004, A1. Location in patent: Page 152 - 153; 157

更多

2. 合成：81245-24-1

4670-56-8

74-88-4

81245-24-1
产率 合成条件 实验参考步骤
100%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0℃;
Stage #2: at 20℃; for 18 h; 		将17（3000mg，18.1mmol）的DMF（5.0mL）溶液加入到60％NaH的油（1019mg，25.5mmol）的DMF（10mL）悬浮液中，在冰浴中冷却，混合物搅拌30分钟，然后向其中加入MeI（3.5mL，56.2mmol）。在室温下继续搅拌18小时，然后将混合物用2N HCl酸化并用AcOEt萃取。用盐水洗涤有机层，用MgSO 4干燥。过滤，真空蒸发溶剂，用快速柱色谱（AcOEt /正己烷= 1/4）纯化残余物，得到3252mg（100％）2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯，为无色油状物。 1H NMR（CDCl3,500MHz，δ; ppm）：7.72（1H，d，J = 8.5Hz），6.79（1H，d，J = 6.7Hz），6.78（1H，s），3.90（3H，s） ，3.87（3H，s），2.37（3H，s）; MS（FAB）m / z：181（MH +）。将CommentAIBN（578mg，3.52mmol）加入到2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯（3172mg，17.6mmol）和NBS（3446mg，19.4mmol）的溶液中。 ）在CCl 4（40mL）中，将得到的混合物在70℃加热8小时。冷却后，浓缩反应混合物并通过快速柱色谱法（AcOEt /正己烷= 1/6至1/3）纯化，得到粗制溴化合物，将其不经进一步纯化用于下一反应。将AcOK（9062mg，92.3mmol）加入到粗溴化合物的DMF（10mL）溶液中，将得到的混合物在室温下搅拌15小时，然后倒入水中并用AcOEt萃取。用盐水洗涤有机层，用MgSO 4干燥。过滤，真空蒸发溶剂，用快速柱色谱（AcOEt /正己烷= 1/4至1/1）纯化残余物，得到2395mg（57％; 2步）18，为无色固体; 1H NMR（CDCl3,500MHz，δ; ppm）：7.80（1H，d，J = 7.9Hz），6.69（1H，d，J = 7.9Hz），6.95（1H，s），5.12（2H， s），3.92（3H，s），3.89（3H，s），2.13（3H，s）; MS（FAB）m / z：239（MH +）。
96% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 10 h; Inert atmosphere; Reflux 向用氩气置换的双颈圆底烧瓶中加入化合物甲基乙烯酸酯（甲基香草酸酯，100mg，0.602mmol），用5mL DMF稀释，然后用碳酸钾（K2CO3,250mg，1.805mmol）和 碘甲烷（碘甲烷，112μl，1.805mmol）然后回流搅拌10小时。 除去丙酮后，将反应混合物用水稀释，用二氯甲烷萃取几次。 将得到的有机层用水，硫酸钠溶液干燥，减压浓缩。 残余物经过柱色谱（正己烷：乙酸乙酯= 10：1），得到化合物15，为透明液体。 （0.104克，96％）
94%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 70℃; for 3.33 h; 		13B。 2-甲氧基-4-甲基 - 苯甲酸甲酯将2-羟基-4-甲基 - 苯甲酸甲酯（100g，602mmol）的DMF（170mL）溶液在30分钟内滴加到搅拌的NaH浆液中（33.8g） 在氮气氛下，在0℃下，1 .41摩尔）得到DMF（330mL）。 将得到的混合物在0℃下再搅拌30分钟，然后在20分钟内滴加碘甲烷（255g，1.81mol）。 将混合物加热至70℃保持3小时，然后冷却并小心地倒入冰冷的1N HCl溶液（1500mL）中。 将混合物用DCM（2×1000mL）萃取，将合并的有机萃取物干燥（Na2504）并减压蒸发。 通过中性硅胶上的柱色谱法纯化残余物，使用15％EtOAc /己烷作为洗脱剂，得到标题化合物（102g，94％）。
85% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 24 h; 步骤2：向2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯（3g; 18.2mmol）的DMF（36mL）溶液中滴加碳酸钾（5g; 36.4mmol）和甲基碘（3.35ml，182mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌24小时。 过滤不溶物，用乙酸乙酯洗涤，减压除去挥发物。 通过硅胶快速色谱法纯化粗物质，使用乙酸乙酯（1至30％）在庚烷中的梯度，得到2.78g 2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯（85％），为无色油状物。

更多
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 22, p. 6768 - 6778
[2] Patent: KR2016/20674, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0053; 0112; 0113
[3] ChemMedChem, 2010, vol. 5, # 1, p. 65 - 78
[4] Patent: WO2015/120390, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 92; 138
[5] Patent: WO2010/130842, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 133

更多

3. 合成：81245-24-1

50-85-1

74-88-4

81245-24-1
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With potassium carbonate In DMF (N,N-dimethyl-formamide) for 18 h; 向2-羟基-4-甲基苯甲酸（30.43g，200mmol），K 2 CO 3（62.19g，450mmol）和DMF（600mL）的混合物中加入甲基碘（28.01mL，450mmol）。 将反应物搅拌18小时，倒入冰/水（1.2L）中，并用EtOAc（2×300mL）萃取。 将合并的有机层用盐水，饱和NaHCO 3洗涤并干燥（MgSO 4）。 将所得溶液浓缩并蒸馏，得到标题化合物，为浅黄色液体（32.73g，91％，沸点120-4℃/ 1333Pa，10mm）。（400MHz，CDCl 3）：5 2.40（s，3H），3.90 （s，3H），3.93（s，3H），6.80（m，2H），7.75（d，J = 7.6Hz，1H）.FIA-MS，m / e：180.9（m + 1）。
10 g
Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 1 h;
Stage #2: at 60℃; for 18 h; 		向2-羟基-4-甲基苯甲酸（10.00g，65mmol）的DMF（10mL）溶液中加入K 2 CO 3（13.6g，98mmol）。 将反应混合物在60℃下搅拌1小时。 将甲基碘（14.0g，98mmol）加入到反应混合物中并在60℃下搅拌18小时。 将反应物质在水中淬灭并浓缩。 用乙酸乙酯萃取反应物质。 有机层用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到10.00g所需产物。 1H NMR（300MHz，DMSO d6）：δ2.34（s，3H），3.74（s，3H），3.79（s，3H），6.81（d，J = 7.2Hz，1H），6.97（s，1H） ，7.56（d，J = 7.8 Hz，1H）; MS（m / z）：180.95（M + H）+。
11.0 g With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 在室温下向2-羟基-4-甲基苯甲酸（10.0g，65.7mmol）和K 2 CO 3（22.7g，164.3mmol）在DMF（200mL）中的混合物中加入甲基碘（20.5g，144.5mmol）。 10分钟。 将得到的混合物在室温下搅拌过夜，然后用DCM（150mL）稀释并过滤。 将滤液用水（200mL×10）和盐水（200mL×2）洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到中间体，为黄色液体（11.0g）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/108677, 2004, A1. Location in patent: Page 198-199
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 2, p. 185 - 190
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 4, p. 734 - 740
[4] Patent: US5302601, 1994, A
[5] Patent: EP2119718, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[6] Patent: EP2133353, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[7] Patent: WO2012/28629, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[8] Patent: US8148536, 2012, B2. Location in patent: Page/Page column 72
[9] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 19, p. 5102 - 5105,4
[10] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 19, p. 8524 - 8537,14
[11] Patent: WO2013/186692, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 107
[12] Patent: WO2016/34673, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 116
[13] Patent: EP2272835, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 19

更多

4. 合成：81245-24-1

50-85-1

67-64-1

81245-24-1
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 20℃; for 19 h; Reflux 向4-甲基水杨酸（2.93g，19.1mmol，1当量）的丙酮（34.8mL）溶液中加入细磨的K 2 CO 3（7.9g，57.2mmol，3当量）和Me 2 SO 4（5.42mL，57.2mmol，3当量）。将溶液在室温下搅拌18小时并在回流下搅拌1小时。过滤反应混合物并减压浓缩。将粗残余物溶于EtOAc（100mL）中并加入Et 3 N（2.65mL，19.1mmol，1当量）。将反应混合物在室温下搅拌30mm。将反应混合物依次用水，2N HCl和盐水洗涤。将有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并减压浓缩。通过硅胶柱快速色谱法（己烷/ EtOAc 10：0至10：10（v / v）在30mm）纯化粗产物，得到无色液体（3.37g，18.7mmol，98％）.HPLC纯度= 99％; tr = 4.02毫米; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）ö7.73（d，J8.4Hz，1H），6.80-6.78（m，2H），3.90（s，3H），3.87（s，3H），2.39（s，3H） ）; '3C NMR（101MHz，CDC13）ö166.6,159.3,144.6,131.8,120.9,116.9,112.8,55.9,51.8,21.9; MS（ESIj：m / z = 203 [M + Na]。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/11376, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 52
5. 合成：81245-24-1

N/A

81245-24-1

54705-91-8
参考文献：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 83, p. 79361 - 79365
6. 合成：81245-24-1

4670-56-8

77-78-1

81245-24-1
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 1, p. 228 - 240
7. 合成：81245-24-1

100-84-5

81245-24-1
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 12, p. 2763 - 2770
8. 合成：81245-24-1

50-85-1

81245-24-1
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 1, p. 228 - 240
[2] Patent: WO2015/120390, 2015, A1
9. 合成：81245-24-1

N/A

81245-24-1

54705-91-8
参考文献：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 83, p. 79361 - 79365
10. 合成：81245-24-1

586-30-1

81245-24-1
参考文献：
[1] Patent: WO2010/130842, 2010, A1
11. 合成：81245-24-1

186581-53-3

124-38-9

100-84-5

81245-24-1

79383-44-1
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 12, p. 2031 - 2042
[2] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 12, p. 2031 - 2042
[3] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 12, p. 2031 - 2042
12. 合成：81245-24-1

67116-21-6

922-67-8

81245-24-1
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1988, vol. 29, # 13, p. 1595 - 1596
13. 合成：81245-24-1

186581-53-3

704-45-0

81245-24-1
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 12, p. 2763 - 2770
14. 合成：81245-24-1

67-56-1

704-45-0

81245-24-1
参考文献：
[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2255 - 2261
[2] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2255 - 2261
15. 合成：81245-24-1

704-45-0

81245-24-1
参考文献：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 41
16. 合成：81245-24-1

122-46-3

81245-24-1
参考文献：
[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2255 - 2261
17. 合成：81245-24-1

35633-35-3

81245-24-1
参考文献：
[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2255 - 2261
18. 合成：81245-24-1

50-85-1

77-78-1

81245-24-1

704-45-0
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 1655
19. 合成：81245-24-1

67-56-1

51671-69-3

81245-24-1
参考文献：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 41
20. 合成：81245-24-1

186581-53-3

124-38-9

100-84-5

81245-24-1
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 1968, vol. 11, p. 209 - 216

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
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预防
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P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
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P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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