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氢化苯并噁嗪
6-硝基-2H-1 4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
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恶嗪 硝基 酮 酰胺 半饱和环/半饱和并环 其他芳香杂环化合物
氢化苯并噁嗪

CAS号：81721-87-1

CAS号81721-87-1, 是半饱和环/半饱和并环类化合物, 分子量为194.14, 分子式C8H6N2O4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供81721-87-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6-硝基-2H-1 4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

货号：BD29671 6-Nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 标准纯度：, 98%
81721-87-1
81721-87-1
81721-87-1

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  • 产品信息
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产品名称 : 6-Nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
中文名称 : 6-硝基-2H-1 4-苯并恶嗪-3(4H)-酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 81721-87-1
分子式 : C8H6N2O4
线性分子式 : -
分子量 : 194.14
MDL NO : MFCD03425744
沸点 : -
Pubchem ID : 2763683
InChIKey : UNYXDJBNODSRRC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD29671 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 52.08
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

84.15 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.09
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.7
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.35
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.5
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.69
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.19

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.74
Solubility 3.57 mg/ml ; 0.0184 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.04
Solubility 1.75 mg/ml ; 0.00902 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.01
Solubility 1.88 mg/ml ; 0.00968 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.99 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.29

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：81721-87-1

79-04-9

99-57-0

81721-87-1
产率 合成条件 实验步骤
100% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 准备8; 6-氨基-7-乙基-4-甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮本方法中使用的合成方法在方案H中概述。步骤1 6-硝基-4H-苯并[1,4] 将恶嗪-3-酮A 2-氨基-4-硝基苯酚（6.0g，38.93mmol）的二氯甲烷（200ml）溶液冷却至0℃。加入三乙胺（16.3ml，116.9mmol），然后加入 分批加入氯乙酰氯（3.42ml，42.8mmol）。 将混合物在室温下搅拌18小时，然后用二氯甲烷稀释。 将有机相用水洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并减压浓缩，得到7.5g固体的6-硝基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮，100％。
100% With sodium hydrogencarbonate In water; 4-methyl-2-pentanone at 0℃; Heating / reflux 用碳酸氢钠（32.74g，0.39mol）处理2-氨基-4-硝基苯酚（3A，25.03g，0.16mol）在4-甲基-2-戊酮和水（420mL，1：1）中的混合物， 冷却至0℃，然后用氯乙酰氯（15.52mL，0.19mol）处理。 将反应混合物加热至回流过夜。 冷却至室温后，将混合物真空浓缩。 将残余物用水（200mL）和EtOAc（100mL）稀释，过滤，得到浅灰色固体3B（26.05g）。 分离滤液，水层用EtOAc（3×100mL）萃取。 将合并的有机层用水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤，并在真空下浓缩，得到另外的浅灰色固体3B（7.7g）。 得到的固体（定量收率）无需进一步纯化即可用于下一步反应。
95%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In water at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: Reflux		 向4-或5-硝基-2-氨基苯酚（400mg，1当量）的异丁基甲基酮（4mL）溶液中加入NaHCO 3（522mg，2.4当量）和水（4mL），然后得到的混合物为 在冰浴中冷却。 搅拌下滴加氯乙酰氯（0.24mL，1.15mL），冷却混合物直至达到环境温度; 然后将其回流7小时。 将混合物用乙酸乙酯（330mL）萃取，用水（230mL），盐水（30mL）洗涤，经MgSO 4干燥，然后将其真空浓缩，得到19（产率95％）或20（产率99％）。 棕色固体。
90% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 20 h; 将2-氨基-4-硝基苯酚（5.00g，32.44mmol），2-氯乙酰氯（4.03g，35.69mmol）和DCM（50mL）的混合物冷却至0℃。 逐滴加入TEA（9.85g，97.33mmol），将所得混合物在20℃下搅拌20小时。 减压浓缩反应混合物，加入水（100mL），过滤沉淀物，得到化合物7a，为棕色固体（5.71g，90％）。 MS：195（M + H）。
85% With triethylamine In water; acetone at 0℃; Reflux 向冷却至0℃的2-氨基-4-硝基苯酚（4g，26mmol）的丙酮（50mL）溶液中滴加氯乙酰氯（3.3g，29mmol）。 观察到轻微的升温和沉淀。 然后缓慢加入Et 3 N（5.8g，57mmol）并将反应混合物另外搅拌30分钟。 然后，将混合物用水（50mL）稀释并加热回流3小时（h）。 产物从反应混合物中沉淀出来。 将混合物在室温下保持过夜，过滤，然后用过量的水和甲醇洗涤过滤器上的残余物。 干燥后，得到灰色固体（4.3g，85％）。
82% With triethylamine In dichloromethane; ethyl acetate 实施例E-1制备咪唑烷-2-亚基 - （4-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-6-基）胺的方法：步骤 - 制备2-氨基-4-硝基苯酚（ 1）（4.00g，25.95mmol），三乙胺（15.20mL，109.0mmol）和4-二甲基氨基吡啶（0.063g，0.52mmol）在无水CH 2 Cl 2（250mL）中于0℃在氩气下浆化，加入氯乙酰氯（2.27mL） ，28.55mmol）通过注射器。 回流72小时后，滤出纯产物并用水洗涤。 依次用磷酸（0.5M），饱和碳酸氢钠，水和盐水洗涤母液，然后用MgSO 4干燥。 将该溶液粘附在二氧化硅上，用二氧化硅快速色谱法纯化，用己烷/乙酸乙酯（4：6）洗脱，得到另外的产物。将合并的固体真空干燥，得到纯的6-硝基-4H-苯并[1,4]恶嗪。 -3-酮（2）（4.12g），产率82％。
82% With dmap; triethylamine In dichloromethane; ethyl acetate 实施例E-1制备咪唑烷-2-亚基 - （4-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-6-基）胺的方法：程序 - 2-氨基-4- 硝酸苯酚（1）（4.00g，25.95mmol），三乙胺（15.20mL，109.0mmol）和4-二甲基氨基吡啶（0.063g，0.52mmol）在无水CH 2 Cl 2（250mL）中于0℃在氩气下浆化，加入氯乙酰氯（ 通过注射器2.27mL，28.55mmol）。 回流72小时后，滤出纯产物并用水洗涤。 依次用磷酸（0.5M），饱和碳酸氢钠，水和盐水洗涤母液，然后用MgSO 4干燥。 将该溶液粘附在二氧化硅上，并通过硅胶快速色谱法用己烷/乙酸乙酯（4：6）纯化，得到另外的产物。 将合并的固体真空干燥，得到纯的6-硝基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮（2）（4.12g），产率82％。
82%
Stage #1: With pyridine In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 0℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydride In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 0℃; for 2 h; 		[例1-1]; 反应1; 在0℃下，向2-氨基-4-硝基苯酚（3.08g，20.0mmol）和吡啶（1.58g，20.0mmol）的DMF溶液中加入氯乙酰氯（2.26g，20.0mmol），搅拌混合物。小时。 在0℃下将NaH（60％油溶液，0.80g，20.0mmol）加入到反应混合物中并将混合物搅拌2小时。 通过加入水淬灭反应，并用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。 将合并的萃取液用水，盐水洗涤，干燥并蒸发。 通过从Et 2 O中重结晶纯化残余物。 1：3.19g，（82.0％），棕色固体。
57% With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; sodium hydrogencarbonate In chloroform at 0 - 20℃; Heating / reflux 在125mL氯仿中制备2-氨基-4-硝基苯酚（7.7g，50mmol）的悬浮液。 向该悬浮液中加入苄基三乙基氯化铵（11.4g，50mmol）和碳酸氢钠（16.80g，200mmol），将悬浮液在冰浴中冷却。 加入氯乙酰氯（4.8mL，60mmol）的氯仿（10mL）溶液。 将溶液在室温下搅拌过夜，然后回流3小时并再次在室温下放置过夜。 真空除去溶剂，向残余物中加入水。 过滤固体，用水洗涤，并用乙醇重结晶。 过滤重结晶的固体，用冷乙醇洗涤，然后干燥，得到6-硝基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮，为固体产物。
54%
Stage #1: With pyridine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 20℃; for 2 h; 		步骤15a：6-硝基-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-3（4H） - 酮（中间体15a）向搅拌的2-氨基-4-硝基苯酚（3g，19.4mmol）的溶液中加入 在0℃下，向DMF（25mL）中加入吡啶（1.6mL，19.4mmol）和氯乙酰氯（1.53mL，19.4mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加入60％NaH（780mg， 19.4mmol）并在室温下继续搅拌另外2小时。 在反应完成后（通过TLC监测），用冰冷的水（150mL）淬灭反应，过滤沉淀的固体并干燥，得到15a（2g，54％），为灰白色固体。 TLC：60％乙酸乙酯/己烷（Rf：0.4）; 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ8.05（bs，1H），7.93（d，J = 9.0Hz，1H），7.73（s，1H），7.08（d，J = 9.0Hz，1H），4.75（ s，2H）。
54% With pyridine In water; N,N-dimethyl-formamide 步骤7a：6-硝基-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-3（4H） - 酮（中间体7a）向搅拌的2-氨基-4-硝基苯酚（3g，19.4mmol）的溶液中加入 在0℃下，向DMF（25mL）中加入吡啶（1.6mL，19.4mmol）和氯乙酰氯（1.53mL，19.4mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加入60％NaH（780mg， 19.4mmol）并在室温下继续搅拌另外2小时。 在反应完成后（通过TLC监测），用冰冷的水（150mL）淬灭反应，过滤沉淀的固体并干燥，得到7a（2g，54％），为灰白色固体。 TLC：60％乙酸乙酯/己烷（Rf：0.4）; 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ8.05（bs，1H），7.93（d，J = 9.0Hz，1H），7.73（s，1H），7.08（d，J = 9.0Hz，1H），4.75（ s，2H）。
41% With benzyltrimethylammonium chloride; sodium hydrogencarbonate In chloroform at 0 - 50℃; 在0℃下，将氯乙酰氯（8.75mL，0.11mol）滴加到4-硝基-2-氨基苯酚（15.4g，0.1mol），苄基三甲基氯化铵（18.6g，0.1mol）和NaHCO 3（42）的混合物中。 在30分钟内，在氯仿（350ml）中加入0.5mol）。 添加后，将反应混合物在0℃下搅拌1小时，然后在50℃下搅拌过夜。 减压除去溶剂，残余物用水（50ml）处理。 过滤收集固体，用水洗涤，用乙醇重结晶，得到6-硝基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮，为浅黄色固体（8g，41％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2010/160373, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Patent: US2007/93477, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 13, p. 3821 - 3830
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 1, p. 222 - 236
[5] Patent: WO2018/19252, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[6] Synthesis, 1984, vol. NO. 10, p. 851 - 852
[7] Patent: US2009/253693, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[8] Patent: US2002/156076, 2002, A1
[9] Patent: US6841684, 2005, B2
[10] Patent: WO2005/103018, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[11] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 16, p. 5263 - 5267
[12] Patent: US2004/14743, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[13] Patent: US2011/230476, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 298
[14] Patent: US2011/269244, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column
[15] Patent: US2015/231142, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0663
[16] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1279 - 1283
[17] Patent: US2008/305169, 2008, A1
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 15, p. 4070 - 4074
[19] Patent: US2007/10670, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[20] Patent: US2008/64871, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 61

更多

2. 合成：81721-87-1

598-21-0

99-57-0

81721-87-1
产率 合成条件 实验步骤
89% With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; sodium hydrogencarbonate In chloroform at 0 - 60℃; 中级43; 3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-6-胺的制备; 将6-硝基-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-3（4H） - 酮溴乙酰溴（4.84g，24mmol，在10mL CHCl 3中）滴加到2-氨基-4-的悬浮液中 硝基苯（3.08g，20mmol），苄基三乙基氯化铵（TEBA，4.56g，20mmol）和NaHCO 3（6.72g，80mmol）的30mL CHCl 3溶液，冰浴冷却。 将混合物在冰浴冷却下搅拌1.5小时，然后在60℃下搅拌过夜。 真空除去溶剂，向残余物中加入水。 沉淀出固体，将其过滤并真空干燥，得到产物（3.45g，89％），为米色固体。
89% With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; sodium hydrogencarbonate In chloroform at 0 - 60℃; 中间体6 3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-6-胺的制备; 将6-硝基-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-3（4H） - 酮溴乙酰溴（4.84g，24mmol，在10mL CHCl 3中）滴加到2-氨基-4-的悬浮液中 硝基苯（3.08g，20mmol），苄基三乙基氯化铵（TEBA，4.56g，20mmol）和NaHCO 3（6.72g，80mmol）的30mL CHCl 3溶液，冰浴冷却。 将混合物在冰浴冷却下搅拌1.5小时，然后在60℃下搅拌过夜。 真空除去溶剂，向残余物中加入水。 沉淀出固体，将其过滤并真空干燥，得到产物（3.45g，89％），为米色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2006/194801, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Patent: US2006/205773, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25
3. 合成：81721-87-1

105-36-2

99-57-0

81721-87-1
产率 合成条件 实验步骤
27% With potassium fluoride In N-methyl-acetamide; ethyl acetate 一个。 6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H） - 酮向10.6g（182mmol）氟化钾和55ml无水二甲基甲酰胺的混合物中加入7.76ml（72mmol）溴乙酸乙酯和将反应混合物在室温下搅拌15分钟。然后加入10.79g（70.0mmol）2-氨基-4-硝基苯酚并将反应混合物加热至55℃并保持6小时。将反应混合物缓慢冷却至室温，搅拌12小时并倒入300ml冰中。滤出形成的固体，用水洗涤并干燥（20-50托，50℃，16小时）。将得到的橙色固体溶于100ml EtOAc和100ml H2O中。水层用EtOAc（2×100ml）萃取。然后合并有机层并用水（3×150ml）和10％HCl洗涤并干燥（MgSO 4）。真空除去溶剂，所得固体用二氯乙烷重结晶，得到3.6g（产率27％）6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H） - 酮，为橙色固体，m.p.205℃。 221°-223°C
27% With potassium fluoride In N-methyl-acetamide; ethyl acetate 一个。 6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H） - 酮向10.6g（182mmol）氟化钾和55ml无水二甲基甲酰胺的混合物中加入7.76ml（72mmol）溴乙酸乙酯和将反应混合物在室温下搅拌15分钟。然后加入10.79g（70.0mmol）2-氨基-4-硝基苯酚并将反应混合物加热至55℃并保持6小时。将反应混合物缓慢冷却至室温，搅拌12小时并倒入300ml冰中。滤出形成的固体，用水洗涤并干燥（20-50托，50℃，16小时）。将得到的橙色固体溶于100ml EtOAc和100ml H 2 O中。用EtOAc（2×100ml）萃取水层。然后合并有机层并用水（3×150ml）和10％HCl洗涤并干燥（MgSO 4）。真空除去溶剂，所得固体用二氯乙烷重结晶，得到3.6g（产率27％）6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H） - 酮，为橙色固体，m.p.205℃。 221°-223°C
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 14, p. 1852 - 1855
[2] Synthesis, 1982, vol. No. 11, p. 986 - 987
[3] Patent: US5238908, 1993, A
[4] Patent: US5393735, 1995, A
[5] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 24, p. 5756 - 5761
[6] Patent: WO2010/151737, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 115

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合成路线

1. 合成：81721-87-1

79-04-9

99-57-0

81721-87-1
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 准备8; 6-氨基-7-乙基-4-甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮本方法中使用的合成方法在方案H中概述。步骤1 6-硝基-4H-苯并[1,4] 将恶嗪-3-酮A 2-氨基-4-硝基苯酚（6.0g，38.93mmol）的二氯甲烷（200ml）溶液冷却至0℃。加入三乙胺（16.3ml，116.9mmol），然后加入 分批加入氯乙酰氯（3.42ml，42.8mmol）。 将混合物在室温下搅拌18小时，然后用二氯甲烷稀释。 将有机相用水洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并减压浓缩，得到7.5g固体的6-硝基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮，100％。
100% With sodium hydrogencarbonate In water; 4-methyl-2-pentanone at 0℃; Heating / reflux 用碳酸氢钠（32.74g，0.39mol）处理2-氨基-4-硝基苯酚（3A，25.03g，0.16mol）在4-甲基-2-戊酮和水（420mL，1：1）中的混合物， 冷却至0℃，然后用氯乙酰氯（15.52mL，0.19mol）处理。 将反应混合物加热至回流过夜。 冷却至室温后，将混合物真空浓缩。 将残余物用水（200mL）和EtOAc（100mL）稀释，过滤，得到浅灰色固体3B（26.05g）。 分离滤液，水层用EtOAc（3×100mL）萃取。 将合并的有机层用水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤，并在真空下浓缩，得到另外的浅灰色固体3B（7.7g）。 得到的固体（定量收率）无需进一步纯化即可用于下一步反应。
95%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In water at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: Reflux		 向4-或5-硝基-2-氨基苯酚（400mg，1当量）的异丁基甲基酮（4mL）溶液中加入NaHCO 3（522mg，2.4当量）和水（4mL），然后得到的混合物为 在冰浴中冷却。 搅拌下滴加氯乙酰氯（0.24mL，1.15mL），冷却混合物直至达到环境温度; 然后将其回流7小时。 将混合物用乙酸乙酯（330mL）萃取，用水（230mL），盐水（30mL）洗涤，经MgSO 4干燥，然后将其真空浓缩，得到19（产率95％）或20（产率99％）。 棕色固体。
90% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 20 h; 将2-氨基-4-硝基苯酚（5.00g，32.44mmol），2-氯乙酰氯（4.03g，35.69mmol）和DCM（50mL）的混合物冷却至0℃。 逐滴加入TEA（9.85g，97.33mmol），将所得混合物在20℃下搅拌20小时。 减压浓缩反应混合物，加入水（100mL），过滤沉淀物，得到化合物7a，为棕色固体（5.71g，90％）。 MS：195（M + H）。
85% With triethylamine In water; acetone at 0℃; Reflux 向冷却至0℃的2-氨基-4-硝基苯酚（4g，26mmol）的丙酮（50mL）溶液中滴加氯乙酰氯（3.3g，29mmol）。 观察到轻微的升温和沉淀。 然后缓慢加入Et 3 N（5.8g，57mmol）并将反应混合物另外搅拌30分钟。 然后，将混合物用水（50mL）稀释并加热回流3小时（h）。 产物从反应混合物中沉淀出来。 将混合物在室温下保持过夜，过滤，然后用过量的水和甲醇洗涤过滤器上的残余物。 干燥后，得到灰色固体（4.3g，85％）。
82% With triethylamine In dichloromethane; ethyl acetate 实施例E-1制备咪唑烷-2-亚基 - （4-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-6-基）胺的方法：步骤 - 制备2-氨基-4-硝基苯酚（ 1）（4.00g，25.95mmol），三乙胺（15.20mL，109.0mmol）和4-二甲基氨基吡啶（0.063g，0.52mmol）在无水CH 2 Cl 2（250mL）中于0℃在氩气下浆化，加入氯乙酰氯（2.27mL） ，28.55mmol）通过注射器。 回流72小时后，滤出纯产物并用水洗涤。 依次用磷酸（0.5M），饱和碳酸氢钠，水和盐水洗涤母液，然后用MgSO 4干燥。 将该溶液粘附在二氧化硅上，用二氧化硅快速色谱法纯化，用己烷/乙酸乙酯（4：6）洗脱，得到另外的产物。将合并的固体真空干燥，得到纯的6-硝基-4H-苯并[1,4]恶嗪。 -3-酮（2）（4.12g），产率82％。
82% With dmap; triethylamine In dichloromethane; ethyl acetate 实施例E-1制备咪唑烷-2-亚基 - （4-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-6-基）胺的方法：程序 - 2-氨基-4- 硝酸苯酚（1）（4.00g，25.95mmol），三乙胺（15.20mL，109.0mmol）和4-二甲基氨基吡啶（0.063g，0.52mmol）在无水CH 2 Cl 2（250mL）中于0℃在氩气下浆化，加入氯乙酰氯（ 通过注射器2.27mL，28.55mmol）。 回流72小时后，滤出纯产物并用水洗涤。 依次用磷酸（0.5M），饱和碳酸氢钠，水和盐水洗涤母液，然后用MgSO 4干燥。 将该溶液粘附在二氧化硅上，并通过硅胶快速色谱法用己烷/乙酸乙酯（4：6）纯化，得到另外的产物。 将合并的固体真空干燥，得到纯的6-硝基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮（2）（4.12g），产率82％。
82%
Stage #1: With pyridine In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 0℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydride In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 0℃; for 2 h; 		[例1-1]; 反应1; 在0℃下，向2-氨基-4-硝基苯酚（3.08g，20.0mmol）和吡啶（1.58g，20.0mmol）的DMF溶液中加入氯乙酰氯（2.26g，20.0mmol），搅拌混合物。小时。 在0℃下将NaH（60％油溶液，0.80g，20.0mmol）加入到反应混合物中并将混合物搅拌2小时。 通过加入水淬灭反应，并用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。 将合并的萃取液用水，盐水洗涤，干燥并蒸发。 通过从Et 2 O中重结晶纯化残余物。 1：3.19g，（82.0％），棕色固体。
57% With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; sodium hydrogencarbonate In chloroform at 0 - 20℃; Heating / reflux 在125mL氯仿中制备2-氨基-4-硝基苯酚（7.7g，50mmol）的悬浮液。 向该悬浮液中加入苄基三乙基氯化铵（11.4g，50mmol）和碳酸氢钠（16.80g，200mmol），将悬浮液在冰浴中冷却。 加入氯乙酰氯（4.8mL，60mmol）的氯仿（10mL）溶液。 将溶液在室温下搅拌过夜，然后回流3小时并再次在室温下放置过夜。 真空除去溶剂，向残余物中加入水。 过滤固体，用水洗涤，并用乙醇重结晶。 过滤重结晶的固体，用冷乙醇洗涤，然后干燥，得到6-硝基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮，为固体产物。
54%
Stage #1: With pyridine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 20℃; for 2 h; 		步骤15a：6-硝基-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-3（4H） - 酮（中间体15a）向搅拌的2-氨基-4-硝基苯酚（3g，19.4mmol）的溶液中加入 在0℃下，向DMF（25mL）中加入吡啶（1.6mL，19.4mmol）和氯乙酰氯（1.53mL，19.4mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加入60％NaH（780mg， 19.4mmol）并在室温下继续搅拌另外2小时。 在反应完成后（通过TLC监测），用冰冷的水（150mL）淬灭反应，过滤沉淀的固体并干燥，得到15a（2g，54％），为灰白色固体。 TLC：60％乙酸乙酯/己烷（Rf：0.4）; 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ8.05（bs，1H），7.93（d，J = 9.0Hz，1H），7.73（s，1H），7.08（d，J = 9.0Hz，1H），4.75（ s，2H）。
54% With pyridine In water; N,N-dimethyl-formamide 步骤7a：6-硝基-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-3（4H） - 酮（中间体7a）向搅拌的2-氨基-4-硝基苯酚（3g，19.4mmol）的溶液中加入 在0℃下，向DMF（25mL）中加入吡啶（1.6mL，19.4mmol）和氯乙酰氯（1.53mL，19.4mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加入60％NaH（780mg， 19.4mmol）并在室温下继续搅拌另外2小时。 在反应完成后（通过TLC监测），用冰冷的水（150mL）淬灭反应，过滤沉淀的固体并干燥，得到7a（2g，54％），为灰白色固体。 TLC：60％乙酸乙酯/己烷（Rf：0.4）; 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ8.05（bs，1H），7.93（d，J = 9.0Hz，1H），7.73（s，1H），7.08（d，J = 9.0Hz，1H），4.75（ s，2H）。
41% With benzyltrimethylammonium chloride; sodium hydrogencarbonate In chloroform at 0 - 50℃; 在0℃下，将氯乙酰氯（8.75mL，0.11mol）滴加到4-硝基-2-氨基苯酚（15.4g，0.1mol），苄基三甲基氯化铵（18.6g，0.1mol）和NaHCO 3（42）的混合物中。 在30分钟内，在氯仿（350ml）中加入0.5mol）。 添加后，将反应混合物在0℃下搅拌1小时，然后在50℃下搅拌过夜。 减压除去溶剂，残余物用水（50ml）处理。 过滤收集固体，用水洗涤，用乙醇重结晶，得到6-硝基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮，为浅黄色固体（8g，41％）。

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参考文献：
[1] Patent: US2010/160373, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Patent: US2007/93477, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 13, p. 3821 - 3830
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 1, p. 222 - 236
[5] Patent: WO2018/19252, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[6] Synthesis, 1984, vol. NO. 10, p. 851 - 852
[7] Patent: US2009/253693, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[8] Patent: US2002/156076, 2002, A1
[9] Patent: US6841684, 2005, B2
[10] Patent: WO2005/103018, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[11] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 16, p. 5263 - 5267
[12] Patent: US2004/14743, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[13] Patent: US2011/230476, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 298
[14] Patent: US2011/269244, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column
[15] Patent: US2015/231142, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0663
[16] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1279 - 1283
[17] Patent: US2008/305169, 2008, A1
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 15, p. 4070 - 4074
[19] Patent: US2007/10670, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[20] Patent: US2008/64871, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 61

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2. 合成：81721-87-1

598-21-0

99-57-0

81721-87-1
产率 合成条件 实验参考步骤
89% With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; sodium hydrogencarbonate In chloroform at 0 - 60℃; 中级43; 3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-6-胺的制备; 将6-硝基-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-3（4H） - 酮溴乙酰溴（4.84g，24mmol，在10mL CHCl 3中）滴加到2-氨基-4-的悬浮液中 硝基苯（3.08g，20mmol），苄基三乙基氯化铵（TEBA，4.56g，20mmol）和NaHCO 3（6.72g，80mmol）的30mL CHCl 3溶液，冰浴冷却。 将混合物在冰浴冷却下搅拌1.5小时，然后在60℃下搅拌过夜。 真空除去溶剂，向残余物中加入水。 沉淀出固体，将其过滤并真空干燥，得到产物（3.45g，89％），为米色固体。
89% With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; sodium hydrogencarbonate In chloroform at 0 - 60℃; 中间体6 3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-6-胺的制备; 将6-硝基-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-3（4H） - 酮溴乙酰溴（4.84g，24mmol，在10mL CHCl 3中）滴加到2-氨基-4-的悬浮液中 硝基苯（3.08g，20mmol），苄基三乙基氯化铵（TEBA，4.56g，20mmol）和NaHCO 3（6.72g，80mmol）的30mL CHCl 3溶液，冰浴冷却。 将混合物在冰浴冷却下搅拌1.5小时，然后在60℃下搅拌过夜。 真空除去溶剂，向残余物中加入水。 沉淀出固体，将其过滤并真空干燥，得到产物（3.45g，89％），为米色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2006/194801, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Patent: US2006/205773, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25
3. 合成：81721-87-1

105-36-2

99-57-0

81721-87-1
产率 合成条件 实验参考步骤
27% With potassium fluoride In N-methyl-acetamide; ethyl acetate 一个。 6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H） - 酮向10.6g（182mmol）氟化钾和55ml无水二甲基甲酰胺的混合物中加入7.76ml（72mmol）溴乙酸乙酯和将反应混合物在室温下搅拌15分钟。然后加入10.79g（70.0mmol）2-氨基-4-硝基苯酚并将反应混合物加热至55℃并保持6小时。将反应混合物缓慢冷却至室温，搅拌12小时并倒入300ml冰中。滤出形成的固体，用水洗涤并干燥（20-50托，50℃，16小时）。将得到的橙色固体溶于100ml EtOAc和100ml H2O中。水层用EtOAc（2×100ml）萃取。然后合并有机层并用水（3×150ml）和10％HCl洗涤并干燥（MgSO 4）。真空除去溶剂，所得固体用二氯乙烷重结晶，得到3.6g（产率27％）6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H） - 酮，为橙色固体，m.p.205℃。 221°-223°C
27% With potassium fluoride In N-methyl-acetamide; ethyl acetate 一个。 6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H） - 酮向10.6g（182mmol）氟化钾和55ml无水二甲基甲酰胺的混合物中加入7.76ml（72mmol）溴乙酸乙酯和将反应混合物在室温下搅拌15分钟。然后加入10.79g（70.0mmol）2-氨基-4-硝基苯酚并将反应混合物加热至55℃并保持6小时。将反应混合物缓慢冷却至室温，搅拌12小时并倒入300ml冰中。滤出形成的固体，用水洗涤并干燥（20-50托，50℃，16小时）。将得到的橙色固体溶于100ml EtOAc和100ml H 2 O中。用EtOAc（2×100ml）萃取水层。然后合并有机层并用水（3×150ml）和10％HCl洗涤并干燥（MgSO 4）。真空除去溶剂，所得固体用二氯乙烷重结晶，得到3.6g（产率27％）6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H） - 酮，为橙色固体，m.p.205℃。 221°-223°C
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 14, p. 1852 - 1855
[2] Synthesis, 1982, vol. No. 11, p. 986 - 987
[3] Patent: US5238908, 1993, A
[4] Patent: US5393735, 1995, A
[5] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 24, p. 5756 - 5761
[6] Patent: WO2010/151737, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 115

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4. 合成：81721-87-1

3947-58-8

81721-87-1
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 39, # 10, p. 815 - 826
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 33, # 12, p. 957 - 967
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 8, p. 2663 - 2669
[4] Medicinal Chemistry Research, 2015, vol. 24, # 7, p. 3008 - 3020
5. 合成：81721-87-1

930-21-2

30924-93-7

81721-87-1
产率 合成条件 实验参考步骤
20% With dmap; n-butyllithium; dicyclohexyl-carbodiimide In tetrahydrofuran; dichloromethane; ethyl acetate 中间体7b在-78℃下向氮杂环丁烷-2-酮（36mg，0.5mmol）在5mL无水THF中的搅拌溶液中加入n-BuLi（1.6M，0.31mL）。将溶液在0℃搅拌0.5小时。 -78℃并升温至室温。 然后将该溶液转移到（S）-5-（苄氧基）-4-（叔丁氧基羰基氨基）-5-氧代戊酸（0.25g，0.75mmol）和DCC（0.16g，0.75mmol）的搅拌溶液中。 mL二氯甲烷（预搅拌10分钟）。 然后向混合物中加入DIEA（0.55mmol）和DMAP（0.2mmol），将溶液在室温下搅拌10小时。 除去溶剂，粗产物经硅胶快速柱色谱纯化，用庚烷/ EtOAc（1：1）洗脱，得到30mg白色固体（20％），为中间体7b。 LC-MS：291.1（ES +，M-Boc）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/269244, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column
6. 合成：81721-87-1

N/A

60-29-7

79-04-9

99-57-0

81721-87-1
参考文献：
[1] Patent: US5238908, 1993, A
[2] Patent: US5393735, 1995, A
7. 合成：81721-87-1

56-93-9

79-04-9

99-57-0

81721-87-1
参考文献：
[1] Patent: US2011/98311, 2011, A1
8. 合成：81721-87-1

99-57-0

81721-87-1
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 39, # 10, p. 815 - 826
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 8, p. 2663 - 2669
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 33, # 12, p. 957 - 967
[4] Journal of the Chemical Society, 1928, p. 3048
[5] Medicinal Chemistry Research, 2015, vol. 24, # 7, p. 3008 - 3020

更多

9. 合成：81721-87-1

5466-88-6

81721-87-1
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 11, p. 1120 - 1128
10. 合成：81721-87-1

35588-39-7

81721-87-1
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1928, p. 3048

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P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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