2-溴二苯并[b,d]呋喃 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-Bromodibenzo[b,d]furan
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
83% | With N-Bromosuccinimide; zirconium(IV) chloride In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 18 h; Inert atmosphere; Schlenk technique | 将二苯并呋喃(3.36g,20mmol),NBS(3.92g,22mmol),氯化锆(0.10g,0.44mmol)和DMF(40mL)置于装有搅拌器的100mL Schlenk烧瓶中并用氩气吹扫 将混合物在70℃下搅拌18小时。 将反应溶液加入水(200mL)中以沉淀固体并在悬浮液中搅拌30分钟。过滤悬浮液并在90℃下从滤液上的固体上方缓慢倒入热水(100mL)。。 回收滤纸上的固体,然后干燥,得到4.1g所需产物(产率:83%)。 | ||||
83% | With N-Bromosuccinimide; zirconium(IV) chloride In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 18 h; Schlenk technique; Inert atmosphere | 向装有搅拌器并用氩气吹扫的100mL Schlenk管中加入二苯并呋喃(3.36g,20mmol),NBS(3.92g,22mmol),氯化锆(0.10g,0.44mmol)和DMF(40mL)。 将混合物在70℃下搅拌18小时。 将反应溶液加入水(200mL)中以沉淀固体,并将混合物在悬浮状态下搅拌30分钟。 过滤悬浮液,并将90℃的热水(100mL)从滤纸上的固体上方缓慢倒出。 回收滤纸上的固体,然后干燥,得到4.1g所需产物4b-II(产率:83%)。 | ||||
77% | With bromine In dichloromethane | 将SM-1-1(b)(9.2g,50mmol)溶解在CH 2 Cl 2中,缓慢滴加Br 2(2.3ml,45mmol)并将反应物搅拌10小时。 然后滴加硼酸三异丙酯(1.5当量)。将反应温度降低至-78℃。 在室温下搅拌,用水稀释并结合2N HCl。 反应完成后,乙酸乙酯和水和有机萃取液将得到的有机层用MgSO 4干燥,浓缩并重结晶,得到硅胶柱SM-1-2(b)9.5g(产率:77%)。 | ||||
72.1% | With bromine In dichloromethane at -5 - 20℃; for 22 h; Inert atmosphere | 在装有搅拌器的2L四颈圆底烧瓶中,装有氯化钙管的Liebig冷凝器,氮气入口管,500mL等压滴液漏斗和温度计,136.8g(0.813mol)二苯并呋喃和900在氮气流下,在冰水浴中将混合物冷却至-5℃或更低。随后,在-5℃或更低的温度下在氮气流中在1.5℃或更低的时间滴加用210mL DCM稀释的131.3g(1.62mol)溴的溶液。在冰水浴中搅拌0.5小时后,除去冰水浴,将混合物在室温下搅拌20小时。将得到的反应溶液转移到2L分液漏斗中,依次洗涤DCM层。将690mL水,210mL 20%硫代硫酸钠水溶液和300mL水,用硫酸镁干燥,硫酸镁进行抽滤,并在减压下蒸馏出溶剂。随后,将获得的粗晶体从甲醇中重结晶,得到145.0g(产率:72.1%)目标溴化物。 | ||||
55% | With bromine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 12.70 h; Inert atmosphere | (1)化合物(1-a)的合成[0180]向三颈烧瓶中加入269.1g(1600mmol)二苯并呋喃和1280ml二氯甲烷。 将反应容器在氮气氛中冷却至0℃。 在40分钟内向反应容器中滴加100ml二氯甲烷204.6g溴的二氯甲烷溶液后,将内容物在室温下搅拌12小时。 反应后,将反应容器冷却至0℃,然后加入500ml水和100ml 20%NaHSO 4水溶液。 在分液漏斗中用几份二氯甲烷萃取反应溶液。 萃取液用300ml 1N氢氧化钠水溶液洗涤,用无水硫酸镁干燥,过滤并浓缩。 将浓缩物分散在己烷中进行洗涤,得到白色固体。 产量为136g,产率为55%。 | ||||
55% | With bromine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 12.67 h; Inert atmosphere | 合成实施例1(化合物(1)的合成)(1)化合物(1-a)的合成[0188]在三颈烧瓶中,放置269.1g(1600mmol)二苯并呋喃和1280mL二氯甲烷。 将反应器在氮气氛中冷却至0℃。 在40分钟内向反应器中滴加100mL的204.6g溴的二氯甲烷溶液,并将所得混合物在室温下搅拌12小时。 反应完成后,将反应器冷却至0℃。 加入500mL水,并进一步加入100mL 20%NaHSO 4水溶液。 将样品溶液转移到分液漏斗中,并用二氯甲烷萃取数次。 将所得物用300mL 1N氢氧化钠水溶液洗涤,用无水硫酸镁干燥,过滤并浓缩。 通过分散在己烷中洗涤所得产物,由此获得白色固体。 产量为136g(55%)。 | ||||
31% | Inert atmosphere; Cooling | [制备实施例3]二苯并呋喃-2-硼酸的合成(i)2-溴二苯并呋喃的合成将150g(892mmol)二苯并呋喃和1L乙酸装入烧瓶中。 用氮气置换烧瓶中的空气,并在加热下将二苯并呋喃溶解在乙酸中。 将188g(1.18mol)溴滴加到溶液中,同时有时用水冷却溶液。 之后,将混合物搅拌20小时,同时用空气冷却。 过滤分离沉淀的晶体,按所述顺序用乙酸和水洗涤,并在减压下干燥。 通过减压蒸馏纯化所得晶体。 之后,将所得物用甲醇反复重结晶数次,由此获得66.8g的2-溴二苯并呋喃(31%收率)。 | ||||
31% | for 20 h; Inert atmosphere; Air-cooling | ;向烧瓶中加入150g(892mmol)二苯并呋喃和1升乙酸,用氮气置换烧瓶内部,加热溶解所得混合物。在滴加188g(1.18mol)溴的同时有时用水冷却后,将混合物在空气冷却下搅拌20小时。过滤分离沉淀的晶体,依次用乙酸和水洗涤,并在减压下干燥。用减压蒸馏精制所得晶体后,用甲醇重复几次重结晶,得到66.8g(产率:31%)2-溴二苯并呋喃。在氩气氛下,向24.7g(100mmol)2-溴二苯并呋喃中加入400ml无水THF,并在-40℃下搅拌,得到1.6M浓度的正丁基锂己烷溶液,其量为进一步加入63ml(100mmol)。将反应溶液搅拌1小时,同时升温至0℃。将反应溶液再次冷却至-78℃,滴加50ml硼酸三甲酯的THF溶液,其量为26.0g(250mmol)。将反应溶液在室温下搅拌5小时。加入100毫升1N盐酸,搅拌所得溶液1小时后,除去水层。用硫酸镁干燥有机层后,在减压下蒸馏除去溶剂。将所得固体用甲苯洗涤,得到15.2g(产率:72%)二苯并呋喃-2-硼酸。根据FD-MS,将所得物鉴定为中间体3,因为对于C12F9BO3 = 212,显示m / z = 212的主峰。 | ||||
31% | for 20 h; Inert atmosphere; Cooling | 将150克(892毫摩尔)二苯并呋喃和1升乙酸装入烧瓶中。 用氮气置换烧瓶中的空气,然后将内容物在加热下溶解。 将188克(1.18摩尔)溴滴加到溶液中,同时有时用水冷却烧瓶。 之后,将混合物在空气冷却下搅拌20小时。 过滤分离沉淀的晶体,然后依次用乙酸和水洗涤。 将洗涤过的晶体减压干燥。 通过减压蒸馏纯化所得晶体,然后用甲醇反复重结晶数次。 因此,获得66.8g的2-溴二苯并呋喃(收率为31%)。 通过FD-MS分析将所得物鉴定为中间体1-3。 | ||||
31% | for 20 h; Inert atmosphere | ; 将150克(892毫摩尔)二苯并呋喃和1升乙酸加入烧瓶中。 用氮气置换烧瓶中的空气,然后在加热下溶解内容物。 将188克(1.18摩尔)溴滴加到溶液中,同时有时用水冷却烧瓶。 之后,将混合物在空气冷却下搅拌20小时。 过滤分离沉淀的晶体,然后依次用乙酸和水洗涤。 将洗涤过的晶体减压干燥。 通过减压蒸馏纯化所得晶体,然后用甲醇反复重结晶数次。 因此,获得66.8g的2-溴二苯并呋喃(收率为31%)。 通过FD-MS分析将所得物鉴定为中间体5。 | ||||
31% | With bromine In acetic acid for 20 h; Cooling | 中间体合成实施例4(中间体4的合成)将150g二苯并呋喃(892毫摩尔)和1升乙酸置于烧瓶中,然后用氮气置换,并将其内容物在加热下溶解。 在滴加188g溴(1.18摩尔)的同时偶尔用水冷却后,将混合物在空气冷却下搅拌20小时。 过滤沉淀的晶体,依次用乙酸和水洗涤,并在减压下干燥。 将所得晶体减压蒸馏纯化后,用甲醇重结晶数次,得到66.8g 2-溴二苯并呋喃(收率31%)。 通过FD-MS分析将所得物鉴定为中间体4。 | ||||
30% | at 20℃; for 20 h; Inert atmosphere; Heating | 在氮气氛中,在加热下将150g(0.89mol)二苯并呋喃溶解在1000ml乙酸中。 逐滴加入188g(1.18mol)溴后,将所得混合物在室温下搅拌20小时。 过滤收集沉淀的晶体,依次用乙酸和水洗涤。 将粗产物从甲醇中重结晶数次,得到66.8g白色晶体,通过FD-MS分析鉴定为下列中间体1-2(产率:30%)。 | ||||
30% | at 20℃; for 20 h; Inert atmosphere | 在氮气氛中,将150g(0.89mol)二苯并呋喃溶解在1000ml乙酸中加热。 滴加188g(1.18mol)溴后,将所得混合物在室温下搅拌20小时。 过滤收集沉淀的晶体,依次用乙酸和水洗涤。 将粗产物从甲醇中重结晶数次,得到66.8g白色晶体,通过FD-MS鉴定为中间体1-5(产率:30%)。 | ||||
30% | at 20℃; for 20 h; Inert atmosphere | 中间体合成1-4(中间体1-4的合成)在氮气氛下,在加热下将150g(0.89mol)二苯并呋喃溶解在1000ml乙酸中。 在逐滴加入188g(1.18ml)溴后,将所得混合物在室温下搅拌20小时。 通过过滤收集沉淀的晶体,并依次用乙酸和水洗涤。 重复几次从甲醇中重结晶粗产物,得到66.8g白色晶体,通过FD-MS分析鉴定为中间体1-4(产率:30%)。 | ||||
30% | at 20℃; for 20 h; Inert atmosphere | 中间体合成2-4(中间体2-4的合成)在氮气氛下,将1000ml乙酸加入到150g(0.89mol)二苯并呋喃中,并在加热下溶解。 在逐滴加入188g(1.18mol)溴后,将混合物在室温下搅拌20小时。 过滤收集沉淀的晶体,依次用乙酸和水洗涤。 将获得的粗产物用甲醇重结晶数次,得到66.8g白色晶体,通过FD-MS分析鉴定为中间体2-4(产率:30%)。 | ||||
23% | at 50℃; for 12 h; | 将二苯并呋喃30g(178.4mmol)在圆底烧瓶中溶解在270g乙酸中,将溴29g(181.5mmol)在50℃下缓慢溶解在6g乙酸中4小时。 将反应溶液在50℃下进一步搅拌8小时后,将反应物在蒸馏水中冷却。 将橙色固体溶解在二氯甲烷中后,用小的二硫代亚硫酸氢盐溶液洗涤,有机层用亚硫酸镁干燥,过滤,减压浓缩滤液。 产物用二氯甲烷/正己烷重结晶,得到10.1g(产率23%)目标化合物中间体M-10,为白色固体。 | ||||
23% | at 50℃; for 12 h; | 在圆底烧瓶中将30g(178.4mmol)二苯并呋喃溶解在270g乙酸中,并在50°下向其中缓慢加入通过将29g(181.5mmol)溴溶解在6g乙酸中制备的溶液。 C.持续4小时。 将反应溶液另外在50℃下搅拌8小时,冷却,并加入蒸馏水中。 将橙色固体溶解在二氯甲烷中,用硫代亚硫酸钠水溶液清洗溶液,用亚硫酸镁干燥由此得到的有机层并过滤,并将过滤的溶液在减压下浓缩。 浓缩的产物用二氯甲烷/正己烷重结晶,得到10.1g白色固体化合物,中间体M-10(收率23%)。 | ||||
15% | at 20℃; for 18 h; | 装置设置:(0271)10L 3颈圆底烧瓶,配备机械顶置式搅拌器,回流冷凝器,氮气入口和排气装置。 (0272)实验步骤:(0273)将二苯并呋喃(300g,1.783mol)加入乙酸(2L)中并加热至45℃保持30分钟,得到澄清溶液。 (0274)将混合物升至室温,缓慢加入溴(91.9mL,1.783mol)。 (0275)将反应混合物在室温下搅拌18小时。 (0276)过滤反应混合物,用水(1L)洗涤并干燥。 (0277)将得到的固体溶于乙酸乙酯(4L)中,用硫代硫酸钠溶液(1Kg,在3L水中),水(1L)洗涤,用硫酸钠干燥并浓缩,得到148g粗产物。 。 (0278)通过热甲苯/甲醇结晶纯化粗产物(148g),得到102g中间体2,再次在热乙酸乙酯/己烷中取出,冷却至室温,得到76g中间体2.(0279)从300g二苯并呋喃制备另外65g中间体2。 (0280)将两种级分(76g + 65g)合并,再次用热乙酸乙酯/己烷纯化,得到110g中间体2,HPLC纯度为98.89%。 1 H-NMR(400MHz,COCh):δ[ppm]δ7.36-7.40(m,1H),7.46(d,= 8.8Hz,1H),7.49-7.53(m,1H),7.55-7.60(m) (2H),7.92(dd,= 2.0Hz,7.6Hz,1H),8.09(d,= 2.0Hz,1H)。 | ||||
13% | With bromine In acetic acid at 50℃; for 4 h; | 11a)2-溴二苯并呋喃将溴(23.8g,0.156mol)的乙酸(5g)溶液在50℃下加入到二苯并呋喃(25g,0.149mol)的乙酸(230g)溶液中。 然后将混合物在50℃下搅拌4小时。 将反应混合物冷却至室温并倒入H 2 O中。 用Na 2 S 2 O 3水溶液洗涤橙色固体。 和H2O。 然后通过从甲苯/ CH 2 Cl 2中重结晶纯化粗产物,其中获得纯产物,为白色固体(13%收率)。 1H-NMR(CDCl3,ppm):7.59-7.73(m,5H),7.90(d,1H),8.70(d,1H) | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
60% | With bromine In water; acetic acid | 2-溴 - 二苯并呋喃(19)。 将溴(7.41g,46.38mmol)滴加到环境气氛中的二苯并呋喃(18)(6.00g,35.67mmol)在冰醋酸(36ml)中的温热溶液(50℃)中。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 过滤分离黄色固体,依次用HOAc(9ml)和H 2 O(300ml)冲洗。 蒸发掉残余溶剂后,通过真空升华(80℃,75毫托)纯化粗产物,得到2(4.50g,60%),为白色粉末。 1H NMR(400MHz,CDCl3,298K):δ(ppm)8.08-8.07(d,J = 2.00Hz,1H),7.93-7.91(d,J = 8.00Hz,1H),7.59-7.54(m, 2H),7.52-7.44(m,2H),7.39-7.34(m,1H)。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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