CAS号：86123-95-7

CAS号86123-95-7, 分子量为219.23, 分子式C9H17NO5, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供86123-95-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(R)-2-叔丁氧羰基氨基-3-甲氧基丙酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-methoxypropanoic acid , Boc-D-Ser(Me)-OH

货号：BD126975 (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-methoxypropanoic acid 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-methoxypropanoic acid , Boc-D-Ser(Me)-OH
中文名称 :	(R)-2-叔丁氧羰基氨基-3-甲氧基丙酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	86123-95-7
分子式 :	C₉H₁₇NO₅
线性分子式 :	-
分子量 :	219.24
MDL NO :	MFCD08063987
沸点 :	-
Pubchem ID :	27281801
InChIKey :	RFGMSGRWQUMJIR-ZCFIWIBFSA-N

常用 :

SDS-BD126975 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	15
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.78
Num. rotatable bonds	7
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	52.75
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	84.86 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.88
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.41
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.61
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.01
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.14
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.55

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.0
Solubility	22.1 mg/ml ; 0.101 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.76
Solubility	3.82 mg/ml ; 0.0174 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.79
Solubility	35.2 mg/ml ; 0.161 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.35 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.56

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.97

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~10 ►

1. 合成：86123-95-7

N/A

86123-95-7

产率

合成条件

实验步骤

99%

With sodium hypochlorite; sodium chlorite; potassium dihydrogenphosphate; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical In acetonitrile at 20℃; for 3 h;

向化合物4（0.920g，4.48mmol）的CH 3 CN（4.6mL）溶液和饱和的KH 2 PO 4溶液（4.6mL）中加入NaClO 2（0.810g，8.96mmol），TEMPO（0.190g，1.21mmol）和NaOCl（0.19）。毫升）。在搅拌3小时后，将混合物倒入水（9mL）中并用二氯甲烷（3×30mL）萃取。将合并的有机萃取液用水，盐水洗涤，并用无水Na 2 SO 4干燥。将溶剂后蒸发，产物5不经进一步纯化即用于下一步骤（0.985g，99％）; lightorange液体; Rf0.16（60％EtOAc的石油醚溶液）; [α] D26-13.4（c 1.03，CHCl3）[Lit。 [α] D26-19.2（c 1.4，CHCl3）3]; IR（CHCl3）umax：3441,3018,2985,2935,1713,1505,1405,1366,1218,1166,1118,1063,925,850,762,669cm -1; 1H NMR（200MHz，CDCl3）δ：5.43（brs，1H），4.42（brs，1H），3.85（d，J = 8.5Hz，1H），3.64（d，J = 7.3Hz，1H），3.37（ s，3H），1.45（s，9H）; 13CNMR（50MHz，CDCl 3）δ：174.8,155.8,80.3,72.5,59.4,28.4; HRMS（ESI）：m / z计算值C 9 H 17 NO 5 Na [M + Na] + 242.0999;实测值：242.0999。发现：242.0987。

83%

With sodium hypochlorite; sodium chlorite; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical In acetonitrile at 35℃; for 6 h; aq. phosphate buffer

将（S）-8（1g，4.9mmol），TEMPO（0.05g，0.32mmol），乙腈（20mL）和磷酸钠缓冲液（16mL，0.67M，pH 6.7）的混合物加热至35° C。接着，在1小时内同时加入亚氯酸钠（1.32g溶于2mL水，14.6mmol）和稀释的漂白剂（4-6％，1mL稀释于2mL水中）。将反应混合物在35℃下搅拌直至反应完成（6小时，TLC），然后冷却至室温。加入水（30mL）并用2M NaOH将pH调节至8。通过将其倒入保持在<20℃的冰冷的Na 2 SO 3溶液中来淬灭反应。在室温下搅拌30分钟后，加入乙酸乙酯（30mL）并继续搅拌15分钟。分离并丢弃有机层。加入更多的乙酸乙酯（30mL），并将水层用1M HCl酸化至pH 3-4。分离有机层，用水（2×15mL），盐水（20mL）洗涤，减压浓缩，得到羧酸（R）-9（0.88g，83％）; （c 1.4，CHCl3）; IR（CHCl3，cm-1）：νmax3443,3019,2982,2932,1708,1501,1393,1369,1216,1164,1119,1064,927,757,669; 1 H NMR（200MHz，CDCl 3）：δH1.46（s，9H），3.38（s，3H），3.59-3.66（dd，J = 9.4,3.7Hz，1H），3.84-3.90（dd，J = 9.6， 3.1 Hz，1H），4.41-4.47（m，1H），5.42（d，J = 8.2 Hz，1H）8.16（br s，1H）; 13C NMR（50MHz，CDCl3）：δC175.4（CO），155.8（CO），80.3（C），72.1（CH2），59.3（CH），53.7（CH3），28.3（CH3,3个碳）; MS：m / z 242 [M + Na] +。

83%

With sodium hypochlorite; sodium chlorite; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical In aq. phosphate buffer; acetonitrile at 35℃; for 7 h;

实施例-4（R）-2-（叔丁氧基羰基氨基）-3-甲氧基丙酸（R）-8的合成（S）-7（1g，4.9mmol），TEMPO（0.05g，0.32mmol）的混合物将乙腈（20mL）和磷酸钠缓冲液（16mL，0.67M，pH 6.7）加热至35℃。然后加入亚氯酸钠（1.32g溶于2mL水，14.6mmol）和稀释的漂白剂（4-6％）在1小时内同时加入1mL（在2mL水中稀释）。将反应混合物在35℃下搅拌直至反应完成（6小时，TLC），然后冷却至室温。加入水（30mL）并用2N NaOH将pH调节至8。通过倒入保持在<20℃的冰冷的Na 2 SO 3溶液中淬灭反应。在30℃下搅拌30分钟后，加入乙酸乙酯（30mL）并继续搅拌另外15分钟。分离并丢弃有机层。加入更多的乙酸乙酯（30mL），水层用2N HCl酸化至pH3。分离有机层，用水（2×15mL），盐水（20mL）洗涤，减压浓缩，得到羧酸（R）-8（0.88g，83％）。 [α] 25D = -19.2（c 1.4，CHCl3）; IR（CHCl3，cm-1）：vmax 3443,3019,2982,2932,1708,1501,1393,1369,1216,1164,1119,1064,927,757,669; 1 H NMR（200MHz，CDCl 3）：δH1.46（s，9H），3.38（s，3H），3.59-3.66（dd，J = 9.4,3.7Hz，1H），3.84-3.90（dd，J = 9.6， 3.1 Hz，1H），4.41-4.47（m，1H），5.42（d，J = 8.2 Hz，1H）8.16（bs，1H）; 13C NMR（50MHz，CDCl3）：δC175.4（CO），155.8（CO），80.3（C），72.1（CH2），59.3（CH），53.7（CH3），28.3（CH3,3个碳）; MS：m / z 242 [M + Na] +。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 42, p. 5802 - 5803
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2011, vol. 22, # 12, p. 1353 - 1357
[3] Patent: US2014/12044, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0072; 0073

2. 合成：86123-95-7

3262-72-4

77-78-1

86123-95-7

产率

合成条件

实验步骤

100%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -10 - 5℃; for 1 h;
Stage #2: at 0 - 5℃; for 9 h;

将N-Boc-D-丝氨酸（22g，0.107mol）的无水四氢呋喃（352ml）溶液冷却至0℃，并将反应混合物在0-5℃下老化9小时。通过加入水（110ml）淬灭反应，用30％氢氧化钠（3ml）碱化至pH 10-13，真空蒸发四氢呋喃/己烷。将残余物用甲苯（44ml）洗涤，然后用50％柠檬酸酸化至pH <3.5。酸化的水相用二氯甲烷（2×91ml，1×66ml）萃取，合并的C936萃取物通过共沸蒸馏干燥。蒸发产率23.7g，100％。 HPLC纯度90.0％，手性纯度100％。

100%

Stage #1: With sodium hydroxide In water; toluene at 10℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 10℃; for 1 h;

将N-Boc-D-丝氨酸（22g，0.107mol）和四丁基溴化铵（1.3g，0.004mol）在甲苯（110ml）中的悬浮液冷却至<10℃。向其中加入20％氢氧化钠（17.6ml，0.107mol），保持温度<10℃，并将所得混合物在<10℃下老化30分钟。加入硫酸二甲酯（40.6ml，0.429mol）和50％氢氧化钠（25.4ml，0.485mol），保持温度<10℃，并将反应混合物在10℃下老化1小时。向混合物中加入水（66ml），分离各相。用50％柠檬酸将水层酸化至pH <3.5，用二氯甲烷（2×91ml，1×66ml）萃取，并通过共沸蒸馏干燥合并的C936萃取物。（蒸发收率27.5g，100％，HPLC纯度96.3％，手性纯度98.1％）。

100%

With sodium hydroxide In water at 0 - 10℃; for 6 h;

将上述制备的式I化合物（20.5g，0.100mol）冷却至0-10℃。保持0-10℃，同时加入硫酸二甲酯（50.5g，0.400mol）和50％氢氧化钠（36.0g，0.450mol），反应混合物在0-10℃反应6 小时。反应后，反应液保持0-10℃，用50％柠檬酸染料加工至pH = 2-3，然后用二氯甲烷（1×123ml，2×82ml）萃取，用无水硫酸钠干燥后得到减压蒸馏干燥得到化合物II型21.9g（产率100％，HPLC纯度92.9％，手性纯度98.0％）。

83%

Stage #1: With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In toluene for 0.50 h; Cooling with ice
Stage #2: With sodium hydroxide In toluene at 10℃; for 3 h;
Stage #3: With citric acid In water

（R）-2-N-Boc-氨基-3-甲氧基丙酸的合成N-Boc-D-丝氨酸（17.6g，86mmol）和四丁基溴化铵（1.04g，3.23mmol）在甲苯中的悬浮液在搅拌下用冰浴冷却（90mL）。向反应混合物中加入20％氢氧化钠（14mL，86mmol），将所得混合物搅拌30分钟。加入硫酸二甲酯（43.3g，343mmol）和50％氢氧化钠（20.3mL，388mmol），将反应混合物在<10℃下搅拌3小时。然后将水（60ml）加入混合物中，分离得到的两相。用二氯甲烷（100mL×2）洗涤水相。然后用50％柠檬酸将水相酸化至pH <3.5，并用二氯甲烷（100mL×3）萃取。合并有机相，用硫酸钠干燥，过滤，减压除去溶剂，得到无色油状物（15.6g，收率：83％，纯度> 95％）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）δ1.45（s，9H），3.37（s，3H），3.62（m，1H），3.85（m，1H），4.43（m，1H），5.42（d，1H）。 LC-MS（m / z）计算值219.1，实测值242.0 [M + Naf。

87 g

With sodium hydroxide In water at 0 - 5℃;

向2L四颈RB烧瓶中加入90ml水和40g氢氧化钠。在20-25℃下将D-丝氨酸加入到溶液中。将Boc酐（150g）缓慢加入到反应物料中，保持温度低于20℃。使反应物料达到25-30℃并且保持16小时。反应物质的TLC显示存在D-丝氨酸含量<1.0％的水平。将反应物质冷却至0-5℃并开始通过加料漏斗同时加入氢氧化钠水溶液（104g氢氧化钠溶于100ml水）和硫酸二甲酯（300g），保持温度低于5° C.将反应物质保持在相同温度直至反应完成。用水稀释反应物质，并将产物萃取到二异丙醚中。用柠檬酸中和水层，使pH <3.5。用二异丙醚萃取反应物质并蒸馏除去溶剂，得到87g标题化合物，为油状物。

34.5 g

With sodium hydroxide In water at 5 - 10℃; for 14 h;

向搅拌的氢氧化钠水溶液（23.1g NaOH在150ml水中）中，在2G-25℃下加入D-丝氨酸（30g），在10-15℃下加入BOC酸酐（74.7g）。将牵引混合物在20-25℃下搅拌10小时。在5-10℃下将氢氧化钠颗粒（11.4g）加入到反应混合物中并再搅拌30分钟。在5-10℃下，在4小时内向所得反应混合物中缓慢加入二甲基硫酸盐（340ml）和氢氧化钠水溶液（91.0g NaOH在110mL水中），然后搅拌10小时。用0-5℃的2％盐酸溶液将反应混合物酸化至pH为1-2，用二氯甲烷（300ml）萃取。分离有机层，水层用二氯甲烷（100mL）萃取。将合并的有机层真空浓缩。将获得的残余物在60-65℃下溶于甲基叔丁基醚（83.25mL）中。在20-25℃下向所得溶液中加入H-己烷（466.2mL）并将混合物搅拌10-12h。过滤固体并干燥，得到标题化合物，为白色固体。重量：34.5克产率：55.29％。

参考文献：

[1] Patent: WO2006/37574, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[2] Patent: WO2006/37574, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[3] Patent: CN104030943, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0103; 0104
[4] Patent: WO2012/51551, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[5] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 29, p. 5384 - 5395
[6] Patent: WO2011/95995, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[7] Patent: WO2011/99033, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[8] Patent: WO2012/46245, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[9] Patent: US2013/35508, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0031
[10] Patent: WO2014/155264, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12

3. 合成：86123-95-7

862372-14-3

86123-95-7

产率

合成条件

实验步骤

100%

Stage #1: With lithium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 20℃; for 4 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 20℃;

将N-（叔丁氧基羰基）-O-甲基-D-丝氨酸甲酯（2.0g，85.7mmol）溶于四氢呋喃（40ml）和水（20ml）和氢氧化锂一水合物（1.8g，加入42.9mmol）。将混合物在室温下搅拌4小时，减压浓缩除去大部分四氢呋喃，然后加入浓盐酸酸化。将溶液用乙酸乙酯萃取（三次）。将合并的有机物干燥（MgSO 4），过滤并减压蒸发，得到N-（叔丁氧基羰基）-O-甲基-D-丝氨酸（1.9g，100％），为无色油状物。 1H NMR谱：（DMSO d6）1.37（s，9H），3.23（s，3H），3.53（m，2H），4.48（m，1H），6.87（d，1H），12.60（brs，1H））。

参考文献：

[1] Patent: WO2005/75439, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 127

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：86123-95-7

N/A

86123-95-7

产率

合成条件

实验参考步骤

99%

With sodium hypochlorite; sodium chlorite; potassium dihydrogenphosphate; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical In acetonitrile at 20℃; for 3 h;

83%

With sodium hypochlorite; sodium chlorite; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical In acetonitrile at 35℃; for 6 h; aq. phosphate buffer

83%

With sodium hypochlorite; sodium chlorite; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical In aq. phosphate buffer; acetonitrile at 35℃; for 7 h;

参考文献：

2. 合成：86123-95-7

3262-72-4

77-78-1

86123-95-7

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -10 - 5℃; for 1 h;
Stage #2: at 0 - 5℃; for 9 h;

100%

Stage #1: With sodium hydroxide In water; toluene at 10℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 10℃; for 1 h;

100%

With sodium hydroxide In water at 0 - 10℃; for 6 h;

83%

Stage #1: With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In toluene for 0.50 h; Cooling with ice
Stage #2: With sodium hydroxide In toluene at 10℃; for 3 h;
Stage #3: With citric acid In water

87 g

With sodium hydroxide In water at 0 - 5℃;

34.5 g

With sodium hydroxide In water at 5 - 10℃; for 14 h;

参考文献：

3. 合成：86123-95-7

862372-14-3

86123-95-7

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

Stage #1: With lithium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 20℃; for 4 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 20℃;

参考文献：

[1] Patent: WO2005/75439, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 127

4. 合成：86123-95-7

3262-72-4

80-48-8

86123-95-7

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

Stage #1: With potassium hydroxide In toluene at 0 - 5℃; for 0.50 h;
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In toluene at 0 - 5℃; for 8 h;

在1000mL三颈烧瓶中，加入400mL甲苯和40g N-叔丁氧基羰基-D-丝氨酸（Boc-D-丝氨酸）。搅拌温度降至0-5℃，36.5g 30％钾滴加氢氧化物溶液。搅拌30分钟后，加入72.65g对甲苯磺酸甲酯，四丁基溴化铵4g，然后滴加43.68g 50％氢氧化钾溶液。在0-5℃反应8小时后，加水200mL并分层，水层用100mL甲苯洗涤，弃去有机层。然后将合并的水层冷却至15℃以下并用50％磷酸酸化至pH = 2-3.5。用二氯甲烷（200mL×3）萃取合并的有机层中加入30g无水硫酸钠并搅拌过夜。第二天过滤，滤液减压浓缩至干，得到42.9g淡黄色油状物，产率：100％，HPLC 纯度：98.0％，手性纯度：99.4％。

参考文献：

[1] Patent: CN106699595, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0036; 0037

5. 合成：86123-95-7

3262-72-4

74-88-4

86123-95-7

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

With sodium hydroxide In water at 0 - 10℃; for 6 h;

将上述制备的式I化合物（20.5g，0.100mol）冷却至0-10℃，保持0-10℃，同时滴加碘甲烷（28.4g，0.10mol）和50％氢氧化钠（36.0g，0.450mol），反应混合物在0-10℃反应6小时，反应后，反应液保持0-10℃，用50％柠檬酸染色至pH = 2-3，然后用二氯甲烷（1×123ml，2×82ml）萃取，用无水硫酸钠干燥，然后减压蒸馏干燥，得到化合物II型21.9g（产率100％，手性纯度98.5％）。

参考文献：

[1] Patent: CN104030943, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0140; 0141
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 23, p. 5817 - 5822
[3] Patent: WO2012/46245, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 8

6. 合成：86123-95-7

74-88-4

86123-95-7

参考文献：

[1] Patent: WO2005/111029, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 168-169

7. 合成：86123-95-7

67-56-1

3262-72-4

74-88-4

86123-95-7

参考文献：

[1] Patent: WO2005/111014, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 132-133

8. 合成：86123-95-7

24424-99-5

86123-95-7

参考文献：

[1] Patent: WO2011/99033, 2011, A1
[2] Patent: WO2012/46245, 2012, A1
[3] Patent: WO2012/46245, 2012, A1
[4] Patent: WO2014/155264, 2014, A1
[5] Patent: CN104030943, 2016, B
[6] Patent: CN104030943, 2016, B

9. 合成：86123-95-7

721928-19-4

86123-95-7

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 42, p. 5802 - 5803

10. 合成：86123-95-7

108149-63-9

86123-95-7

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 42, p. 5802 - 5803

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：86123-95-7

(R)-2-叔丁氧羰基氨基-3-甲氧基丙酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-methoxypropanoic acid , Boc-D-Ser(Me)-OH