医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
材料科学
光电/电子材料
有机发光二极管
红色荧光掺杂材料
2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
材料科学
高端化学品
光电/电子材料
杂环砌块 有机砌块
有机发光二极管
三嗪 苯环化合物 有机发光二极管 电子材料
红色荧光掺杂材料
2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪 溴苯基

CAS号：864377-31-1

CAS号864377-31-1, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为388.26, 分子式C21H14BrN3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供864377-31-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(3-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine

货号：BD238072 2-(3-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 标准纯度：, 97%
864377-31-1
864377-31-1
864377-31-1

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-(3-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
中文名称 : 2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 864377-31-1
分子式 : C21H14BrN3
线性分子式 : -
分子量 : 388.26
MDL NO : MFCD22200060
沸点 : -
Pubchem ID : 58943302
InChIKey : HNZUKQQNZRMNGS-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD238072 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 25
Num. arom. heavy atoms 24
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 103.83
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

38.67 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

4.07
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

5.65
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

5.64
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

4.57
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

5.62
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

5.11

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-6.32
Solubility 0.000186 mg/ml ; 0.00000048 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-6.23
Solubility 0.000231 mg/ml ; 0.000000594 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-9.61
Solubility 0.0000000944 mg/ml ; 0.0000000002 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.66 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.53

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：864377-31-1

3842-55-5

89598-96-9

864377-31-1
产率 合成条件 实验步骤
95% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，将50g（187mmol）化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪溶于1L四氢呋喃（四氢呋喃，THF）中，加入45g（224.12mmol）（3-溴苯基） 硼酸盐和2.1g（1.87mmol）四（三苯基膦）钯，搅拌混合物。 随后，向其中加入64g（467mmol）碳酸钾饱和水溶液，并将所得混合物加热回流80小时。 当反应完成时，向反应溶液中加入水，用二氯甲烷（二氯甲烷，DCM）萃取混合物，然后用无水MgSO 4除去水，过滤并减压浓缩。 随后，将所得残余物通过快速柱色谱法分离和纯化，得到69g（95％）化合物II-1。
95% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 合成实施例1合成中间体I-1（0197）（0198）将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（50g，187mmol）溶于1L THF（在氮气环境中，向其中加入（3-溴苯基）硼酸（45g，224.12mmol）和四（三苯基膦）钯（2.1g，1.87mmol），并搅拌混合物。向其中加入饱和水溶液的碳酸钾（64g，467mmol），并将所得混合物加热并在80℃下回流12小时。当反应完成时，将水加入到反应溶液中。用二氯甲烷（DCM）萃取，用无水MgSO 4除去水分后过滤萃取物，然后减压浓缩。将所得残余物通过快速柱色谱法分离和纯化，得到中间体I-1（69g和95％）。 （0199）HRMS（70eV，EI +）：m / z C 21 H 14 BrN 3的计算值：387.0371，实测值：387。（0200）元素分析：C，65％; H，4％
95% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 在氮气环境中，将2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（50g，187mmol）溶于1L四氢呋喃（THF）中。向其中加入（3-溴苯基）硼酸 （45g，224.12mmol）加入四（三苯基膦）钯（2.1g，1.87mmol）并搅拌。 饱和水饱和碳酸钾（64g，467mmol）将混合物在80℃下加热回流12小时。 反应完成后，将水加入到反应混合物中，并将混合物用二氯甲烷（DCM）萃取。 然后，用无水MgSO 4除去水，过滤并减压浓缩。通过快速柱色谱法（快速柱色谱法）纯化由此获得的残余物，得到中间体II-1（69g，95％）。
95% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 合成实施例1：中间体I-1（0132）（0133）的合成将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（50g，187mmol，TCI Inc.）溶于在氮气氛下加入THF（1L），向其中加入（3-溴苯基）硼酸（45g，224.12mmol，TCI Inc.）和四（三苯基膦）钯（2.1g，1.87mmol），并搅拌混合物。向其中加入饱和水溶液的碳酸钾（64g，467mmol），并将所得混合物加热并在80℃下回流12小时。当反应完成时，将水加入到反应溶液中，并将混合物用二氯甲烷（DCM）萃取，在用无水MgSO 4除去水分后过滤，并在减压下浓缩。将所得残余物通过柱色谱分离和纯化，得到中间体I-1（69g和95％）。 （0134）FIRMS（70eV，EI +）：m / z C 21 H 14 BrN 3的计算值：387.0371。实测值：387。（0135）元素分析：C，65％; H，4％
95% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 合成实施例1：中间体I-1的合成在氮气下将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（50g，187mmol，TCI）溶于THF（1L）中 在其中加入（3-溴苯基）硼酸（45g，224.12mmol）和四（三苯基膦）钯（2.1g，1.87mmol），搅拌混合物。 向其中加入饱和水溶液的碳酸钾（64g，467mmol），并将所得混合物加热并在80℃下回流12小时。 当反应完成时，将水加入到反应溶液中，并将混合物用二氯甲烷（DCM）萃取，然后在用无水MgSO 4除去水分后过滤，并在减压下浓缩。 将所得残余物通过柱色谱分离和纯化，得到化合物I-1（69g，95％）。 HRMS（70eV，EI +）：C 21 H 14 BrN 3的m / z计算值：387.0371。 发现：387。元素分析：C，65％; H，4％
75.3% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In ethanol; water; toluene at 90℃; for 12 h; Inert atmosphere 将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（5.35g，20mmol）和3-溴 - 苯基硼酸（4.01g，20mmol）溶解在甲苯（100ml）中。 乙醇（20ml）和碳酸钾水溶液（2M，20ml）。在N 2气氛中，加入四（三苯基膦）钯（345mg，0.3mmol）并将反应在90℃下搅拌12小时;之后 反应完成后，向反应混合物中加入蒸馏水，分离出甲苯层。用二氯甲烷萃取水层，萃取的有机层用无水硫酸镁干燥，过滤。减压蒸馏出二氯甲烷，得到的二氯甲烷。 通过柱色谱分离粗产物。洗脱液为石油醚，得到白色固体（化合物1）。产率为75.3％（5.84g）。
66% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 53 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（72g，268mmol）溶于1L THF中，3-溴苯基硼酸（45g，224.12mmol） 加入四（三苯基膦）钯（2.63g，2.82mmol）并搅拌。 加入饱和水饱和的potassuim碳酸盐（51.6g，373.54mmol）并在80℃下加热53＆Lt; / RTI 一段时间。 反应完成后，将水加入反应混合物中，用二氯甲烷（DCM）萃取混合物。用MgSO 4除去水，过滤并减压浓缩。 通过快速柱色谱法纯化由此获得的残余物。进行分离和纯化，得到上述化合物I-5（57g，66％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN105566200, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0326; 0327; 0328; 0329
[2] Patent: US2017/84845, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0197-0200
[3] Patent: KR2017/11338, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0390; 0392-0395
[4] Patent: US2017/222158, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0132; 0133; 0134; 0135
[5] Patent: US2017/331067, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0184-0187
[6] Patent: CN108409730, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0054; 0058; 0059; 0060
[7] Patent: KR2015/59395, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0168; 0169; 0170; 0171

更多

2. 合成：864377-31-1

18467-14-6

1670-14-0

864377-31-1
产率 合成条件 实验步骤
74% With sodium hydroxide In ethanol for 12 h; Reflux 将化合物10-1（1.5g，5.9mmol），盐酸苄脒（2.0g，13.0mmol）和NaOH（0.5g，13.0mmol）加入到乙醇（20ml）中并回流12小时。用水和乙醇洗涤至 获得化合物10-2（1.7g，74％）。
37%
Stage #1: With sodium hydroxide In ethanol at 80℃; for 16 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium t-butanolate In ethanol at 80℃; for 16 h; Inert atmosphere		 随后，在氩气气氛下，依次加入中间体5-1（130g，50mmol），盐酸苄脒（152g，100mmol），无水乙醇（1L）和氢氧化钠（42g）。 ，在80℃下搅拌16小时。 随后，进一步加入叔丁醇钠（20g，208mmol）并在搅拌下在80℃下加热16小时。 冷却反应溶液后，过滤分离固体，用甲醇洗涤，得到中间体5-2（67g，收率37％）。
37%
Stage #1: With sodium hydroxide In ethanol at 80℃; for 16 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium t-butanolate In ethanol at 80℃; for 16 h; 		随后，在氩气气氛下，将中间体1C-1（130g，50mmol），盐酸苄脒（152g，100mmol），无水乙醇（1L）和氢氧化钠（42g）一起加入。 按顺序，在80℃下搅拌16小时。 随后，进一步加入叔丁醇钠（20g，208mmol）并在搅拌下在80℃下加热16小时。 冷却反应溶液后，过滤分离固体，用甲醇洗涤，得到中间体1H-2（67g，收率37％）。
26.7%
Stage #1: With sodium hydroxide In ethanol for 18 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With sodium t-butanolate In ethanol for 16 h; Inert atmosphere; Reflux		 向装有搅拌器，Erlin冷凝器，氮气入口管和温度计的1L四颈圆底烧瓶中加入74.8g（0.268mol）上面得到的苯胺，84.6g苯甲脒盐酸盐（0.54mol）。 ）氢氧化钠，22.7g（0.57mol）氢氧化钠和500mL乙醇，使混合物在氮气流下在乙醇的回流温度下反应18小时。 冷却至室温后，加入10.8g（0.112mol）叔丁醇钠，混合物在氮气流下在乙醇回流温度下再次反应16小时。将所得反应溶液冷却至室温， 并将沉淀的晶体抽滤。 接下来，用乙醇和水彻底洗涤残留在Nutsche中的晶体，得到28.0g白色目标化合物（产率：26.7％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: KR2017/79348, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0198; 0203-0206
[2] Patent: EP2415769, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 118-119
[3] Patent: US9966541, 2018, B2. Location in patent: Page/Page column 97
[4] Patent: JP2018/90561, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0066
3. 合成：864377-31-1

3132-99-8

1670-14-0

864377-31-1
产率 合成条件 实验步骤
83% With nickel diacetate; sodium carbonate In toluene at 110℃; for 30 h; 100ml三口装入瓶中的M-溴苯甲醛（10.8mmol，2g），盐酸苯醌（21.6mmol，3.8g），Na2CO3（21.6mmol，2.2g），Ni（OAc）2（1.08mmol，0.27g），加入摩尔比 溶液选择为50g甲苯。控制反应在110℃下搅拌30小时。过滤，洗涤，用无水乙醇重结晶，将得到的滤饼真空干燥至100：1：2：2：0.1。 获得3.6g的产物。产率为83％。
68% With copper(II) acetate monohydrate; sodium carbonate In toluene at 100℃; for 24 h; 一般步骤：将甲醛1（6.8mmol），盐酸脒2（2g，11.4mmol），Na 2 CO 3（1.21g，11.4mmol，1.0当量）和Cu（OAc）2（10mol）的混合物在甲苯中搅拌（20mL） ）在100°C以下在空气中保持24小时。 反应完成后，将混合物冷却至室温。 将水加入反应体系中并常压蒸馏直至甲苯蒸发。 将所得溶液过滤并用热水洗涤残余物3次。 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，使用石油醚/ EtOAc（100：1）作为洗脱剂，得到相应的产物7a-7x。
参考文献：
[1] Patent: CN108264490, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0069; 0070; 0071
[2] Journal of Fluorescence, 2018, vol. 28, # 2, p. 707 - 723

相关分类

材料科学 光电/电子材料 有机发光二极管
材料科学 电子材料 电子材料
高端化学品 杂环砌块 三嗪

Tags: 864377-31-1合成|864377-31-1订购|864377-31-1供应商|864377-31-1价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：864377-31-1

3842-55-5

89598-96-9

864377-31-1
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，将50g（187mmol）化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪溶于1L四氢呋喃（四氢呋喃，THF）中，加入45g（224.12mmol）（3-溴苯基） 硼酸盐和2.1g（1.87mmol）四（三苯基膦）钯，搅拌混合物。 随后，向其中加入64g（467mmol）碳酸钾饱和水溶液，并将所得混合物加热回流80小时。 当反应完成时，向反应溶液中加入水，用二氯甲烷（二氯甲烷，DCM）萃取混合物，然后用无水MgSO 4除去水，过滤并减压浓缩。 随后，将所得残余物通过快速柱色谱法分离和纯化，得到69g（95％）化合物II-1。
95% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 合成实施例1合成中间体I-1（0197）（0198）将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（50g，187mmol）溶于1L THF（在氮气环境中，向其中加入（3-溴苯基）硼酸（45g，224.12mmol）和四（三苯基膦）钯（2.1g，1.87mmol），并搅拌混合物。向其中加入饱和水溶液的碳酸钾（64g，467mmol），并将所得混合物加热并在80℃下回流12小时。当反应完成时，将水加入到反应溶液中。用二氯甲烷（DCM）萃取，用无水MgSO 4除去水分后过滤萃取物，然后减压浓缩。将所得残余物通过快速柱色谱法分离和纯化，得到中间体I-1（69g和95％）。 （0199）HRMS（70eV，EI +）：m / z C 21 H 14 BrN 3的计算值：387.0371，实测值：387。（0200）元素分析：C，65％; H，4％
95% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 在氮气环境中，将2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（50g，187mmol）溶于1L四氢呋喃（THF）中。向其中加入（3-溴苯基）硼酸 （45g，224.12mmol）加入四（三苯基膦）钯（2.1g，1.87mmol）并搅拌。 饱和水饱和碳酸钾（64g，467mmol）将混合物在80℃下加热回流12小时。 反应完成后，将水加入到反应混合物中，并将混合物用二氯甲烷（DCM）萃取。 然后，用无水MgSO 4除去水，过滤并减压浓缩。通过快速柱色谱法（快速柱色谱法）纯化由此获得的残余物，得到中间体II-1（69g，95％）。
95% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 合成实施例1：中间体I-1（0132）（0133）的合成将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（50g，187mmol，TCI Inc.）溶于在氮气氛下加入THF（1L），向其中加入（3-溴苯基）硼酸（45g，224.12mmol，TCI Inc.）和四（三苯基膦）钯（2.1g，1.87mmol），并搅拌混合物。向其中加入饱和水溶液的碳酸钾（64g，467mmol），并将所得混合物加热并在80℃下回流12小时。当反应完成时，将水加入到反应溶液中，并将混合物用二氯甲烷（DCM）萃取，在用无水MgSO 4除去水分后过滤，并在减压下浓缩。将所得残余物通过柱色谱分离和纯化，得到中间体I-1（69g和95％）。 （0134）FIRMS（70eV，EI +）：m / z C 21 H 14 BrN 3的计算值：387.0371。实测值：387。（0135）元素分析：C，65％; H，4％
95% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 合成实施例1：中间体I-1的合成在氮气下将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（50g，187mmol，TCI）溶于THF（1L）中 在其中加入（3-溴苯基）硼酸（45g，224.12mmol）和四（三苯基膦）钯（2.1g，1.87mmol），搅拌混合物。 向其中加入饱和水溶液的碳酸钾（64g，467mmol），并将所得混合物加热并在80℃下回流12小时。 当反应完成时，将水加入到反应溶液中，并将混合物用二氯甲烷（DCM）萃取，然后在用无水MgSO 4除去水分后过滤，并在减压下浓缩。 将所得残余物通过柱色谱分离和纯化，得到化合物I-1（69g，95％）。 HRMS（70eV，EI +）：C 21 H 14 BrN 3的m / z计算值：387.0371。 发现：387。元素分析：C，65％; H，4％
75.3% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In ethanol; water; toluene at 90℃; for 12 h; Inert atmosphere 将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（5.35g，20mmol）和3-溴 - 苯基硼酸（4.01g，20mmol）溶解在甲苯（100ml）中。 乙醇（20ml）和碳酸钾水溶液（2M，20ml）。在N 2气氛中，加入四（三苯基膦）钯（345mg，0.3mmol）并将反应在90℃下搅拌12小时;之后 反应完成后，向反应混合物中加入蒸馏水，分离出甲苯层。用二氯甲烷萃取水层，萃取的有机层用无水硫酸镁干燥，过滤。减压蒸馏出二氯甲烷，得到的二氯甲烷。 通过柱色谱分离粗产物。洗脱液为石油醚，得到白色固体（化合物1）。产率为75.3％（5.84g）。
66% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 53 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（72g，268mmol）溶于1L THF中，3-溴苯基硼酸（45g，224.12mmol） 加入四（三苯基膦）钯（2.63g，2.82mmol）并搅拌。 加入饱和水饱和的potassuim碳酸盐（51.6g，373.54mmol）并在80℃下加热53＆Lt; / RTI 一段时间。 反应完成后，将水加入反应混合物中，用二氯甲烷（DCM）萃取混合物。用MgSO 4除去水，过滤并减压浓缩。 通过快速柱色谱法纯化由此获得的残余物。进行分离和纯化，得到上述化合物I-5（57g，66％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN105566200, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0326; 0327; 0328; 0329
[2] Patent: US2017/84845, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0197-0200
[3] Patent: KR2017/11338, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0390; 0392-0395
[4] Patent: US2017/222158, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0132; 0133; 0134; 0135
[5] Patent: US2017/331067, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0184-0187
[6] Patent: CN108409730, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0054; 0058; 0059; 0060
[7] Patent: KR2015/59395, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0168; 0169; 0170; 0171

更多

2. 合成：864377-31-1

18467-14-6

1670-14-0

864377-31-1
产率 合成条件 实验参考步骤
74% With sodium hydroxide In ethanol for 12 h; Reflux 将化合物10-1（1.5g，5.9mmol），盐酸苄脒（2.0g，13.0mmol）和NaOH（0.5g，13.0mmol）加入到乙醇（20ml）中并回流12小时。用水和乙醇洗涤至 获得化合物10-2（1.7g，74％）。
37%
Stage #1: With sodium hydroxide In ethanol at 80℃; for 16 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium t-butanolate In ethanol at 80℃; for 16 h; Inert atmosphere		 随后，在氩气气氛下，依次加入中间体5-1（130g，50mmol），盐酸苄脒（152g，100mmol），无水乙醇（1L）和氢氧化钠（42g）。 ，在80℃下搅拌16小时。 随后，进一步加入叔丁醇钠（20g，208mmol）并在搅拌下在80℃下加热16小时。 冷却反应溶液后，过滤分离固体，用甲醇洗涤，得到中间体5-2（67g，收率37％）。
37%
Stage #1: With sodium hydroxide In ethanol at 80℃; for 16 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium t-butanolate In ethanol at 80℃; for 16 h; 		随后，在氩气气氛下，将中间体1C-1（130g，50mmol），盐酸苄脒（152g，100mmol），无水乙醇（1L）和氢氧化钠（42g）一起加入。 按顺序，在80℃下搅拌16小时。 随后，进一步加入叔丁醇钠（20g，208mmol）并在搅拌下在80℃下加热16小时。 冷却反应溶液后，过滤分离固体，用甲醇洗涤，得到中间体1H-2（67g，收率37％）。
26.7%
Stage #1: With sodium hydroxide In ethanol for 18 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With sodium t-butanolate In ethanol for 16 h; Inert atmosphere; Reflux		 向装有搅拌器，Erlin冷凝器，氮气入口管和温度计的1L四颈圆底烧瓶中加入74.8g（0.268mol）上面得到的苯胺，84.6g苯甲脒盐酸盐（0.54mol）。 ）氢氧化钠，22.7g（0.57mol）氢氧化钠和500mL乙醇，使混合物在氮气流下在乙醇的回流温度下反应18小时。 冷却至室温后，加入10.8g（0.112mol）叔丁醇钠，混合物在氮气流下在乙醇回流温度下再次反应16小时。将所得反应溶液冷却至室温， 并将沉淀的晶体抽滤。 接下来，用乙醇和水彻底洗涤残留在Nutsche中的晶体，得到28.0g白色目标化合物（产率：26.7％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: KR2017/79348, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0198; 0203-0206
[2] Patent: EP2415769, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 118-119
[3] Patent: US9966541, 2018, B2. Location in patent: Page/Page column 97
[4] Patent: JP2018/90561, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0066
3. 合成：864377-31-1

3132-99-8

1670-14-0

864377-31-1
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With nickel diacetate; sodium carbonate In toluene at 110℃; for 30 h; 100ml三口装入瓶中的M-溴苯甲醛（10.8mmol，2g），盐酸苯醌（21.6mmol，3.8g），Na2CO3（21.6mmol，2.2g），Ni（OAc）2（1.08mmol，0.27g），加入摩尔比 溶液选择为50g甲苯。控制反应在110℃下搅拌30小时。过滤，洗涤，用无水乙醇重结晶，将得到的滤饼真空干燥至100：1：2：2：0.1。 获得3.6g的产物。产率为83％。
68% With copper(II) acetate monohydrate; sodium carbonate In toluene at 100℃; for 24 h; 一般步骤：将甲醛1（6.8mmol），盐酸脒2（2g，11.4mmol），Na 2 CO 3（1.21g，11.4mmol，1.0当量）和Cu（OAc）2（10mol）的混合物在甲苯中搅拌（20mL） ）在100°C以下在空气中保持24小时。 反应完成后，将混合物冷却至室温。 将水加入反应体系中并常压蒸馏直至甲苯蒸发。 将所得溶液过滤并用热水洗涤残余物3次。 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，使用石油醚/ EtOAc（100：1）作为洗脱剂，得到相应的产物7a-7x。
参考文献：
[1] Patent: CN108264490, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0069; 0070; 0071
[2] Journal of Fluorescence, 2018, vol. 28, # 2, p. 707 - 723
4. 合成：864377-31-1

1711-09-7

100-47-0

864377-31-1
产率 合成条件 实验参考步骤
66.7%
Stage #1: at 0 - 5℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: With antimonypentachloride In dichloromethane at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #3: With ammonia In water at 0 - 20℃; for 3.50 h; Cooling with ice		 （1）2-（3-溴苯基）-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪的合成在用氮气置换的双颈烧瓶中，加入3-溴苯甲酰氯（11.0mmol，2.41g），加入苄腈（22.0mmol，2.27g）和15mL二氯甲烷，并在冰浴冷却（0至5℃）下搅拌30分钟。向其中滴加氯化锑（11.0mmol，3.30g），然后将混合物在室温下搅拌1小时。然后，将混合物在回流下加热12小时。静置冷却至室温后，通过抽滤收集如此沉积的黄色固体物质并真空干燥。将得到的黄色固体物质加入到75mL经冰浴冷却（0至5℃）的28％氨水中，并将混合物搅拌30分钟。然后，将混合物在室温下搅拌3小时。通过抽吸过滤收集如此沉积的白色固体物质，用水洗涤，然后真空干燥。将得到的白色固体物质加入到已加热至155℃的30mL N，N-二甲基甲酰胺中，搅拌混合物10分钟，抽滤出不溶性固体物质。重复该操作两次以纯化产物。然后，在加热和减压下蒸馏出N，N'-二甲基甲酰胺，从而得到2-（3-溴苯基）-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪作为目标产物（产量：2.85g） ，产量：66.7％）。 1H-NMR（CDCl3,300MHz）δ= 5.99（d，2H），6.61（t，2H），6.67（t，2H），6.73（d，2H），7.55（m，7H），7.82（t， 1H），8.75（s，1H），8.76（d，4H），8.90（d，1H）MS MALDI-MS m / z：490
参考文献：
[1] Patent: EP2808323, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0100-0101
[2] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 34, p. 9049 - 9054
5. 合成：864377-31-1

108-36-1

3842-55-5

864377-31-1
产率 合成条件 实验参考步骤
40.4%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran-d8 at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; for 5 h; 		将1,3-二溴苯28g（0.119mol）溶解在THF 600mL中，然后在-78℃下向其中缓慢滴加47.5mL n-BuLi，然后搅拌1小时。 向其中缓慢滴加2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪47.5mL，并在温度缓慢升高后，将所得混合物在室温下搅拌5小时。 反应完成后，依次用EA和蒸馏水萃取并进行柱分离，从而得到化合物9-115.7g（40.43mmol，40.4％）。
28% With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78 - 20℃; for 12 h; 将1,3-二溴苯溶解在THF中并冷却至-78℃的温度。将n-13uLi（60mE，2.5M）缓慢滴入该溶液中，并加入2-氯-4,6-二苯基-1， 缓慢滴加溶解在THF中的3,5-三嗪（40g，149.7mmol）。 将溶液缓慢加热至室温并搅拌一小时。 反应完成后，将所得物用THF / MeOH和MC（二氯甲烷）/己烷再沉淀，得到2-（3-溴苯基）-4,6-二苯基-15-三嗪（16g，收率：28％） 获得了。
参考文献：
[1] Patent: EP2857395, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0076
[2] Patent: US2018/130953, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0211; 0212
[3] Patent: JP2016/108255, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0087-0089
6. 合成：864377-31-1

1711-09-7

1670-14-0

864377-31-1
产率 合成条件 实验参考步骤
72%
Stage #1: With triethylamine In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 0 - 60℃; for 3.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With 1,1,3,3-tetramethyldisilazane In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 150℃; for 5 h; Inert atmosphere		 在氩气流下，将苯甲脒盐酸盐（470mg，3.0mmol）悬浮在二甲苯（7.5mL）中。将悬浮液冷却至0℃，三乙胺（420μL，3.0mmol）和3-溴苯甲酰氯（130μL， 加入1.0mmol），将混合物在0℃下搅拌30分钟，再在60℃下搅拌3小时。冷却后，1,1,3,3-四甲基二硅氮烷（520μL，3.0mmol） 将该混合物加入到反应混合物中，并将混合物在150℃下搅拌5小时。静置冷却后，在减压下从反应混合物中蒸馏出低沸点馏分，向所得残余物中加入水， 滤出固体。用水，甲醇，然后己烷洗涤固体。将得到的固体减压干燥，得到目标2-（3-溴苯基）-4,6-二苯基-1,3,5 -triazine as a white solid（278 mg，72％）。
参考文献：
[1] Patent: JP2018/30792, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0140-0141
7. 合成：864377-31-1

3132-99-8

N/A

864377-31-1
产率 合成条件 实验参考步骤
52% With sodium carbonate; copper dichloride In toluene at 130℃; 2.1称取3.7克间溴苯甲醛7.7克，盐酸苯甲脒0.405克CuCl26.36克碳酸钠溶于60毫升甲苯中，温度设定为130℃，反应开始; 2.2反应完成后 冷却至室温后，将滤饼用硅胶和硅藻土铺板，过滤反应混合物。浓缩反应得到棕色固体，然后在室温下用石油醚加工成灰白色固体4.1g， 产率52％，HPLC = 99％;
参考文献：
[1] Patent: CN106800555, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0075; 0131; 0132
8. 合成：864377-31-1

591-18-4

3842-55-5

864377-31-1
产率 合成条件 实验参考步骤
30%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 1.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 1.50 h; Inert atmosphere		 向圆底烧瓶中加入1-溴-3-碘 - 苯（60.0g，212mmol），480mL四氢呋喃，在氮气条件下温度降至-78℃。 30分钟后，缓慢滴加126mL的1.6M正丁基锂（202mmol）。 1小时后，将62.4g（233mmol）2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪溶解在250mL四氢呋喃中，然后缓慢降至室温，然后搅拌30分钟。。 在室温下搅拌约1小时后，将2N盐酸滴加到反应溶液中直至酸为水溶液。 然后萃取合并的有机层，浓缩，然后通过柱色谱分离，得到<4-a> 24.7g（产率30％）。
参考文献：
[1] Patent: KR101554545, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0365-0370
9. 合成：864377-31-1

591-18-4

N/A

864377-31-1
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water for 10 h; Inert atmosphere; Reflux 向1000ml烧瓶中加入30.0g（83.51mmol）中间体L-1,28.35g（100.21mmol）1-溴-3-碘代苯，23.08g（167.02mmol）碳酸钾，四（三苯基膦）钯）。 ）4.83g（4.18mmol）的四氢呋喃（350mL）和水（100mL）溶液，将混合物在氮气流下加热回流10小时。 将所得混合物加入到1500mL甲醇中，过滤结晶的固体，然后向其中加入二氯甲烷。 将得到的混合物通过硅胶/硅藻土过滤，除去适量的有机溶剂，滤液用甲醇重结晶，得到37.3g（收率83％）。
参考文献：
[1] Patent: KR2016/121282, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0127-0131
10. 合成：864377-31-1

3132-99-8

864377-31-1
参考文献：
[1] Patent: EP2415769, 2012, A1
[2] Patent: KR2017/79348, 2017, A
[3] Patent: US9966541, 2018, B2
[4] Patent: JP2018/90561, 2018, A
11. 合成：864377-31-1

80984-79-8

89598-96-9

864377-31-1
参考文献：
[1] Patent: KR2015/12906, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0261; 0269
[2] Patent: KR2015/41508, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0206; 0230
12. 合成：864377-31-1

3842-55-5

864377-31-1
参考文献：
[1] Patent: KR2016/121282, 2016, A
产率 合成条件 实验参考步骤
78% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 90℃; 一般步骤：原料2,4-二溴嘧啶（CAS登记号：3921-01-5）（24.46g，102.82mmol）溶解在圆底烧瓶中的THF（360ml）中，4,4,5,5-四甲基 - 2-（萘-1-基 - 乙基）-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（CAS登记号：1280709-91-2）（29.54g，113.11mmol），Pd（PPh 3）4（4.75g，4.11mmol） ，K 2 CO 3（42.63g，308.47mmol），水（180ml）并将混合物在90℃下搅拌。反应完成后，将反应混合物用CH 2 Cl 2和水萃取。 将有机层用MgSO 4干燥并浓缩。 通过硅胶柱纯化所得化合物并重结晶，得到18.03g（产率：60％）产物。
78% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 90℃; 一般步骤：将2,4-二溴嘧啶（CAS登记号：3921-01-5）（24.46g，102.82mmol）加入圆底烧瓶中并溶于THF（360ml）4,4,5,5-四甲基 -2-（萘-1-基 - 乙基）-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（CAS登记号：1280709-91-2）（29.54g，113.11mmol），Pd（PPh 3）4（4.75g，4.11mmol） 加入K 2 CO 3（42.63g，308.47mmol）和水（180ml）并在90℃下搅拌。反应完成后，将反应混合物用CH 2 Cl 2和水萃取。 将有机层用MgSO 4干燥并浓缩。 通过硅胶柱纯化所得化合物并重结晶，得到18.03g（产率：60％）产物。
71% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran at 65℃; for 18 h; 通用方法：4-氯-1-碘-2-硝基苯（3.0g，0.011mol）至2-溴苯硼酸（2.5g，0.013mol），Pd（pph3）4（0.6g，0.0006mol），碳酸钾（ 在65℃THF 90ml至18中加入3.0g，0.022mol），用于插入和除去反应的搅拌时间。 在分离至（正己烷：MC）柱纯化后，将H 2 O：MC反应并冷却，得到2.4g（71％）的1-1中间体。（M/ Z =312）

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注