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3,3,5-三甲基环己酮
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CAS号：873-94-9

CAS号873-94-9, 是酮类化合物, 分子量为140.22, 分子式C9H16O, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供873-94-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3,3,5-三甲基环己酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

3,3,5-Trimethylcyclohexanone

货号：BD81244 3,3,5-Trimethylcyclohexanone 标准纯度：, 97%
873-94-9
873-94-9
873-94-9

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产品名称 : 3,3,5-Trimethylcyclohexanone
中文名称 : 3,3,5-三甲基环己酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 873-94-9
分子式 : C9H16O
线性分子式 : -
分子量 : 140.22
MDL NO : MFCD00019466
沸点 : -
Pubchem ID : 13398
InChIKey : POSWICCRDBKBMH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD81244 MOL

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~39  ►

1. 合成：873-94-9

78-59-1

873-94-9
产率 合成条件 实验步骤
94% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 2.50 h; 通用方法：在典型的反应中，在氢气氛下将0.015g催化剂和2mmol反应物加入10mL乙醇中。 通过薄层色谱（TLC）监测反应。 在原料完全消失后，通过简单过滤分离催化剂，减压除去溶剂，得到纯产物。
86 %Chromat. With C135H237N27O45Si9; hydrogen In water at 25℃; for 26 h; 一般步骤：在Schlenk烧瓶中在水溶液（Pt中1.2.10-3M）中新鲜制备PtNP，并加入100当量的底物。 将Schlenk烧瓶充满H 2并将溶液在25℃下搅拌。 分别对于异佛尔酮和（R） - （+） - pulegone，26和50小时，通过气相色谱分析混合物（注射器温度，250℃;分流注射模式;载气，氮气，1mL min） -1;初始烘箱温度，60℃，1分钟;速率，10℃min-1;最终温度，250℃，2分钟;检测器，300℃;溶剂，乙醚）。 发现保留时间约为。 异佛尔酮为8分钟，相应的氢化产物为7分钟。refText
100 %Chromat. With sodium tetrahydroborate; 5 mol % Pd/C; acetic acid In toluene at 20℃; for 6 h; Inert atmosphere 一般步骤：将带有搅拌棒的25mL圆底烧瓶用惰性气体冲洗并加入Pd / C催化剂（2.5mol％），底物（1mmol），叔丁基苯（内标，1mmol），和5毫升甲苯。将烧瓶夹在磁力搅拌器上，搅拌内容物。通过移液管一次性加入乙酸（2mmol）。将粉末状NaBH 4（4mmol）一次性加入到搅拌的非均相溶液中（注意：NaBH4的加入导致小的氢气泡快速释放。避免明火）。将反应烧瓶的内容物在室温下在露天搅拌1小时。通过用几毫升0.1M HCl淬灭反应混合物直至观察不到进一步的析氢来进行后处理。然后使用NaHCO 3使溶液呈碱性，并在加入乙醚后萃取有机部分。然后用MgSO 4干燥有机层，然后通过玻璃棉或硅藻土过滤。通过GC / MS分析反应。
99.2 %Chromat. at 80 - 100℃; for 1.20 h; Autoclave 实施例1在1L高压釜中加入600g异佛尔酮，6g负载催化剂（干重），搅拌桨速350r / min，在80-100℃下引入氢气至总压力1.6MPa，反应在1.2h后完成，得到3，3,5-三甲基。 通过气相色谱分析，产物3,3,5-三甲基环己酮含量为99.2％。

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参考文献：
[1] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 4, p. 973 - 978
[2] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 4, p. 973 - 978
[3] Chemical Communications, 2005, # 25, p. 3207 - 3209
[4] Green Chemistry, 2011, vol. 13, # 5, p. 1133 - 1137
[5] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 36, p. 15608 - 15612
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[10] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 4, p. 663 - 669
[11] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 21, p. 2347 - 2350
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[15] Synlett, 2006, # 18, p. 3017 - 3020
[16] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 19, p. 4279 - 4282
[17] Chemistry Letters, 1988, # 5, p. 757 - 760
[18] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 45, # 10, p. 1946 - 1950
[19] ChemCatChem, 2017, vol. 9, # 3, p. 432 - 439
[20] Tetrahedron Letters, 1985, vol. 26, # 7, p. 831 - 832
[21] Tetrahedron, 1986, vol. 42, # 16, p. 4603 - 4610
[22] Journal of Organometallic Chemistry, 1985, vol. 284, p. 101 - 108
[23] Advanced Synthesis and Catalysis, 2006, vol. 348, # 3, p. 354 - 360
[24] Synthesis, 1984, # 4, p. 308 - 310
[25] Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1989, vol. 86, # 1, p. 31 - 44
[26] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 44, p. 7703 - 7705
[27] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 51, p. 8887 - 8890
[28] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1987, vol. 60, # 2, p. 737 - 746
[29] Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 1503,1504
[30] Chemistry and Industry (London, United Kingdom), 1933, p. 519
[31] Chem. Zentralbl., 1935, vol. 106, # I, p. 2001
[32] Helvetica Chimica Acta, 1944, vol. 27, p. 51,55
[33] Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1635
[34] Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2779
[35] Nachr. Ges. Wiss. Goettingen, 1922, p. 4
[36] Chem. Zentralbl., 1923, vol. 94, # I, p. 831
[37] Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1799
[38] Journal of the Indian Chemical Society, 1946, vol. 23, p. 435,439
[39] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 23, p. 5905 - 5910
[40] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 699 - 706
[41] Journal of the American Chemical Society, 1987, vol. 109, # 22, p. 6887 - 6889
[42] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1986, vol. 59, # 6, p. 1747 - 1752
[43] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 34, p. 6051 - 6054
[44] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 20, p. 3529 - 3532
[45] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 9, p. 1921 - 1928
[46] Synlett, 2004, # 9, p. 1525 - 1528
[47] Macromolecules, 2005, vol. 38, # 20, p. 8308 - 8315
[48] Patent: JP2005/112774, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 12-13
[49] Advanced Synthesis and Catalysis, 2009, vol. 351, # 17, p. 2787 - 2790
[50] Phytochemistry, 2010, vol. 71, # 13, p. 1495 - 1505
[51] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 16, p. 1842 - 1846
[52] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 50, p. 6823 - 6826
[53] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 18, p. 3440 - 3444
[54] Dalton Transactions, 2012, vol. 41, # 41, p. 12666 - 12669
[55] Monatshefte fur Chemie, 2013, vol. 144, # 6, p. 851 - 858
[56] Chemical Papers, 2013, vol. 67, # 10, p. 1271 - 1276
[57] Organic Process Research and Development, 1998, vol. 2, # 3, p. 137 - 146
[58] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 26, p. 10131 - 10134
[59] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 62, p. 32834 - 32839
[60] Catalysis Letters, 2014, vol. 144, # 11, p. 1803 - 1809
[61] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 16, p. 5582 - 5589
[62] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 59, p. 11876 - 11879
[63] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 48, p. 17495 - 17502
[64] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 19, p. 5856 - 5860
[65] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 19, p. 5950 - 5955,6
[66] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 21, p. 7184 - 7189
[67] Journal of Catalysis, 2016, vol. 340, p. 144 - 153
[68] Patent: CN103880619, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0019; 0020
[69] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 114, p. 113583 - 113595
[70] ACS Catalysis, 2017, vol. 7, # 9, p. 6162 - 6169
[71] Patent: CN106496003, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0018; 0022-0024; 0025-0027; 0028-0030; 0031-0034
[72] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 22, p. 5770 - 5774

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2. 合成：873-94-9

116-02-9

873-94-9
产率 合成条件 实验步骤
90%
Stage #1: With ammonium tungstate In water at 20℃; for 0.25 h; Green chemistry
Stage #2: With dihydrogen peroxide In water at 70℃; for 11 h; Green chemistry		 一般步骤：首先，将GO（0.01g）加入水（3mL）中，混合物可在温和的超声波处理下产生稳定的胶体悬浮液。 然后，加入醇（2mmol）和（NH 4）5 H 5 [H 2（WO 4）6]（0.03mmol，M = 1602）。 将混合物在室温下搅拌15分钟。 随后，逐滴加入过氧化氢（30wt％，8mmol）并将混合物加热至70℃直至反应完全完成（通过TLC监测）。 在反应完成后，可以通过离心将GO容易地从混合物中分离出来，然后向混合物中加入乙酸乙酯以萃取有机成分。 最后，减压浓缩有机萃取物，并通过柱色谱法纯化。
参考文献：
[1] Synlett, 2018, vol. 29, # 4, p. 447 - 451
[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1986, vol. 59, p. 3297 - 3298
[3] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1432,1434
[4] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1432,1434
3. 合成：873-94-9

4694-17-1

917-54-4

873-94-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 46, p. 5723 - 5726
[2] Journal of the American Chemical Society, 1988, vol. 110, p. 3588 - 3597
[3] Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 7, p. 2902 - 2913

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高端化学品 有机砌块 酮

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合成路线

1. 合成：873-94-9

78-59-1

873-94-9
产率 合成条件 实验参考步骤
94% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 2.50 h; 通用方法：在典型的反应中，在氢气氛下将0.015g催化剂和2mmol反应物加入10mL乙醇中。 通过薄层色谱（TLC）监测反应。 在原料完全消失后，通过简单过滤分离催化剂，减压除去溶剂，得到纯产物。
86 %Chromat. With C135H237N27O45Si9; hydrogen In water at 25℃; for 26 h; 一般步骤：在Schlenk烧瓶中在水溶液（Pt中1.2.10-3M）中新鲜制备PtNP，并加入100当量的底物。 将Schlenk烧瓶充满H 2并将溶液在25℃下搅拌。 分别对于异佛尔酮和（R） - （+） - pulegone，26和50小时，通过气相色谱分析混合物（注射器温度，250℃;分流注射模式;载气，氮气，1mL min） -1;初始烘箱温度，60℃，1分钟;速率，10℃min-1;最终温度，250℃，2分钟;检测器，300℃;溶剂，乙醚）。 发现保留时间约为。 异佛尔酮为8分钟，相应的氢化产物为7分钟。refText
100 %Chromat. With sodium tetrahydroborate; 5 mol % Pd/C; acetic acid In toluene at 20℃; for 6 h; Inert atmosphere 一般步骤：将带有搅拌棒的25mL圆底烧瓶用惰性气体冲洗并加入Pd / C催化剂（2.5mol％），底物（1mmol），叔丁基苯（内标，1mmol），和5毫升甲苯。将烧瓶夹在磁力搅拌器上，搅拌内容物。通过移液管一次性加入乙酸（2mmol）。将粉末状NaBH 4（4mmol）一次性加入到搅拌的非均相溶液中（注意：NaBH4的加入导致小的氢气泡快速释放。避免明火）。将反应烧瓶的内容物在室温下在露天搅拌1小时。通过用几毫升0.1M HCl淬灭反应混合物直至观察不到进一步的析氢来进行后处理。然后使用NaHCO 3使溶液呈碱性，并在加入乙醚后萃取有机部分。然后用MgSO 4干燥有机层，然后通过玻璃棉或硅藻土过滤。通过GC / MS分析反应。
99.2 %Chromat. at 80 - 100℃; for 1.20 h; Autoclave 实施例1在1L高压釜中加入600g异佛尔酮，6g负载催化剂（干重），搅拌桨速350r / min，在80-100℃下引入氢气至总压力1.6MPa，反应在1.2h后完成，得到3，3,5-三甲基。 通过气相色谱分析，产物3,3,5-三甲基环己酮含量为99.2％。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 4, p. 973 - 978
[2] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 4, p. 973 - 978
[3] Chemical Communications, 2005, # 25, p. 3207 - 3209
[4] Green Chemistry, 2011, vol. 13, # 5, p. 1133 - 1137
[5] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 36, p. 15608 - 15612
[6] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 2, p. 289 - 292
[7] ChemCatChem, 2015, vol. 7, # 1, p. 127 - 136
[8] European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 9, p. 1793 - 1797
[9] Green Chemistry, 2011, vol. 13, # 10, p. 2727 - 2733
[10] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 4, p. 663 - 669
[11] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 21, p. 2347 - 2350
[12] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 22, p. 2507 - 2510
[13] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2012, vol. 365, p. 115 - 119
[14] Journal of Organometallic Chemistry, 2007, vol. 692, # 23, p. 5113 - 5116
[15] Synlett, 2006, # 18, p. 3017 - 3020
[16] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 19, p. 4279 - 4282
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[19] ChemCatChem, 2017, vol. 9, # 3, p. 432 - 439
[20] Tetrahedron Letters, 1985, vol. 26, # 7, p. 831 - 832
[21] Tetrahedron, 1986, vol. 42, # 16, p. 4603 - 4610
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[23] Advanced Synthesis and Catalysis, 2006, vol. 348, # 3, p. 354 - 360
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[42] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1986, vol. 59, # 6, p. 1747 - 1752
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[53] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 18, p. 3440 - 3444
[54] Dalton Transactions, 2012, vol. 41, # 41, p. 12666 - 12669
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[56] Chemical Papers, 2013, vol. 67, # 10, p. 1271 - 1276
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[58] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 26, p. 10131 - 10134
[59] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 62, p. 32834 - 32839
[60] Catalysis Letters, 2014, vol. 144, # 11, p. 1803 - 1809
[61] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 16, p. 5582 - 5589
[62] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 59, p. 11876 - 11879
[63] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 48, p. 17495 - 17502
[64] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 19, p. 5856 - 5860
[65] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 19, p. 5950 - 5955,6
[66] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 21, p. 7184 - 7189
[67] Journal of Catalysis, 2016, vol. 340, p. 144 - 153
[68] Patent: CN103880619, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0019; 0020
[69] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 114, p. 113583 - 113595
[70] ACS Catalysis, 2017, vol. 7, # 9, p. 6162 - 6169
[71] Patent: CN106496003, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0018; 0022-0024; 0025-0027; 0028-0030; 0031-0034
[72] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 22, p. 5770 - 5774

更多

2. 合成：873-94-9

116-02-9

873-94-9
产率 合成条件 实验参考步骤
90%
Stage #1: With ammonium tungstate In water at 20℃; for 0.25 h; Green chemistry
Stage #2: With dihydrogen peroxide In water at 70℃; for 11 h; Green chemistry		 一般步骤：首先，将GO（0.01g）加入水（3mL）中，混合物可在温和的超声波处理下产生稳定的胶体悬浮液。 然后，加入醇（2mmol）和（NH 4）5 H 5 [H 2（WO 4）6]（0.03mmol，M = 1602）。 将混合物在室温下搅拌15分钟。 随后，逐滴加入过氧化氢（30wt％，8mmol）并将混合物加热至70℃直至反应完全完成（通过TLC监测）。 在反应完成后，可以通过离心将GO容易地从混合物中分离出来，然后向混合物中加入乙酸乙酯以萃取有机成分。 最后，减压浓缩有机萃取物，并通过柱色谱法纯化。
参考文献：
[1] Synlett, 2018, vol. 29, # 4, p. 447 - 451
[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1986, vol. 59, p. 3297 - 3298
[3] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1432,1434
[4] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1432,1434
3. 合成：873-94-9

4694-17-1

917-54-4

873-94-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 46, p. 5723 - 5726
[2] Journal of the American Chemical Society, 1988, vol. 110, p. 3588 - 3597
[3] Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 7, p. 2902 - 2913
4. 合成：873-94-9

78-59-1

116-02-9

873-94-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1986, vol. 27, # 45, p. 5487 - 5490
[2] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 1, p. 89 - 96
[3] European Journal of Inorganic Chemistry, 2012, # 21, p. 3435 - 3440
[4] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 48, p. 17495 - 17502
5. 合成：873-94-9

N/A

873-94-9
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 9, p. 759 - 764
6. 合成：873-94-9

767-54-4

873-94-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 4, p. 1467 - 1472
7. 合成：873-94-9

933-48-2

873-94-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 4, p. 1467 - 1472
8. 合成：873-94-9

78-59-1

1131-60-8

92-69-3

873-94-9
参考文献：
[1] Patent: WO2009/85826, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 8
9. 合成：873-94-9

78-59-1

119-42-6

873-94-9

90-43-7
参考文献：
[1] Patent: WO2009/85826, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 7
10. 合成：873-94-9

78-59-1

470-99-5

873-94-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 9, p. 2928 - 2929
[2] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, # 10, p. 1717 - 1724
[3] Tetrahedron, 1980, vol. 36, p. 1937 - 1942
11. 合成：873-94-9

92527-60-1

873-94-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1984, vol. 25, # 31, p. 3309 - 3312
12. 合成：873-94-9

78-59-1

119-42-6

1131-60-8

92-69-3

873-94-9

90-43-7
参考文献：
[1] Patent: WO2009/85826, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 8
13. 合成：873-94-9

14845-42-2

873-94-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 50, p. 8107 - 8110
[2] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 43, p. 11751 - 11764
14. 合成：873-94-9

917-64-6

1123-09-7

873-94-9
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 35, # 6, p. 555 - 565
15. 合成：873-94-9

78-59-1

344-25-2

N/A

873-94-9
参考文献：
[1] Catalysis Science and Technology, 2015, vol. 5, # 2, p. 716 - 723
16. 合成：873-94-9

N/A

873-94-9
参考文献：
[1] Synthesis, 1999, # 12, p. 2024 - 2026
17. 合成：873-94-9

767-54-4

933-48-2

873-94-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1988, vol. 29, # 12, p. 1383 - 1384
18. 合成：873-94-9

78-59-1

116-02-9

873-94-9

3073-66-3
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 1998, vol. 2, # 3, p. 137 - 146
19. 合成：873-94-9

78-59-1

470-99-5

116-02-9

873-94-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, # 10, p. 1717 - 1724
[2] Tetrahedron, 1980, vol. 36, p. 1937 - 1942
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1986, p. 1327 - 1330
[4] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, # 13, p. 2438 - 2443
[5] Tetrahedron, 1980, vol. 36, p. 1937 - 1942
[6] European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 9, p. 1793 - 1797

更多

20. 合成：873-94-9

78-59-1

767-54-4

933-48-2

873-94-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1981, vol. 37, p. 1171 - 1180
21. 合成：873-94-9

67217-68-9

873-94-9
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 40, p. 14584 - 14589
22. 合成：873-94-9

1140969-63-6

873-94-9
参考文献：
[1] Russian Journal of General Chemistry, 2010, vol. 80, # 8, p. 1667 - 1671
23. 合成：873-94-9

N/A

873-94-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 19, p. 6751 - 6752
24. 合成：873-94-9

78-59-1

873-94-9

108-38-3
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 59, p. 11876 - 11879
25. 合成：873-94-9

78-59-1

95-63-6

873-94-9
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 59, p. 11876 - 11879
26. 合成：873-94-9

78-59-1

N/A

14376-79-5

873-94-9
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1581 - 1593
27. 合成：873-94-9

78-59-1

109-05-7

109-06-8

873-94-9
参考文献：
[1] Patent: WO2009/85826, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 7
28. 合成：873-94-9

67-56-1

78-59-1

67217-68-9

873-94-9
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2012, vol. 41, # 41, p. 12666 - 12669
29. 合成：873-94-9

78-59-1

95-63-6

526-73-8

873-94-9
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 59, p. 11876 - 11879
30. 合成：873-94-9

78-59-1

6966-68-3

873-94-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 47, p. 6793 - 6796
31. 合成：873-94-9

78-59-1

14376-79-5

873-94-9
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1581 - 1593
32. 合成：873-94-9

78-59-1

N/A

N/A

873-94-9
参考文献：
[1] Patent: JP2005/112774, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 8-10
[2] Patent: JP2005/112774, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 10-12
[3] Patent: JP2005/112774, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 13-14
[4] Patent: JP2005/112775, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 11-12
[5] Patent: JP2005/112774, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 14
[6] Patent: JP2005/112774, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 13
[7] Patent: JP2005/112775, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 8-11
[8] Patent: JP2005/112775, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 12
[9] Patent: JP2005/112775, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 12

更多

33. 合成：873-94-9

78-59-1

147-85-3

124232-43-5

873-94-9
参考文献：
[1] Catalysis Science and Technology, 2015, vol. 5, # 2, p. 716 - 723
34. 合成：873-94-9

67-63-0

873-94-9
参考文献：
[1] DRP/DRBP Org.Chem.,
[2] Patent: DE840695, 1950,
[3] DRP/DRBP Org.Chem.,
[4] Patent: DE840695, 1950,
35. 合成：873-94-9

32501-20-5

873-94-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1988, vol. 29, # 43, p. 5471 - 5474
36. 合成：873-94-9

78-59-1

470-99-5

767-54-4

933-48-2

873-94-9
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 1, p. 111 - 117
[2] Tetrahedron, 1981, vol. 37, p. 1171 - 1180
37. 合成：873-94-9

14845-42-2

116-02-9

873-94-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 50, p. 8107 - 8110
[2] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 43, p. 11751 - 11764
[3] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 43, p. 11751 - 11764
38. 合成：873-94-9

64-17-5

40643-64-9

74-90-8

873-94-9
参考文献：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 1958, vol. 36, p. 656

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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