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(S)-(1-(甲氧基(甲基)氨基)-1-氧代-3-苯基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯
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芳基 ∩ 胺
芳基 ∩ 酰胺 胺 ∩ 酰胺 氨基甲酸酯 苯基丙 氨基甲酸酯

CAS号：87694-53-9

CAS号87694-53-9, 是芳基类化合物, 分子量为308.37, 分子式C16H24N2O4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供87694-53-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(S)-(1-(甲氧基(甲基)氨基)-1-氧代-3-苯基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-tert-Butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate

货号：BD16501 (S)-tert-Butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 标准纯度：, 98%
87694-53-9
87694-53-9
87694-53-9

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产品名称 : (S)-tert-Butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
中文名称 : (S)-(1-(甲氧基(甲基)氨基)-1-氧代-3-苯基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 87694-53-9
分子式 : C16H24N2O4
线性分子式 : -
分子量 : 308.37
MDL NO : MFCD00151891
沸点 : -
Pubchem ID : 11055945
InChIKey : ZAHRDPIWMGLOQJ-ZDUSSCGKSA-N

常用 :

SDS-BD16501

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 22
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.5
Num. rotatable bonds 9
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 83.37
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

67.87 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.34
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.49
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.14
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.06
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.39
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.29

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.93
Solubility 0.364 mg/ml ; 0.00118 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.56
Solubility 0.0849 mg/ml ; 0.000275 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.59
Solubility 0.0798 mg/ml ; 0.000259 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.41 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.38

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：87694-53-9

13734-34-4

1117-97-1

87694-53-9
产率 合成条件 实验步骤
91%
Stage #1: at 0℃; for 0.17 h;
Stage #2: With phosphorus trichloride In toluene at 20 - 60℃; for 0.50 h; 		通用程序：将NHMe（OMe）（0.360g，6.0mmol）和苯甲酸（0.244g，2.0mmol）的溶液在0℃下在无水甲苯（10mL）中搅拌10分钟。 然后将PCl 3（0.137g，1.0mmol）的无水甲苯（2mL）溶液滴加到混合物中。 将混合物温热至室温。 缓慢，然后在60℃下搅拌0.5小时。 当反应完成时（TLC监测），将混合物冷却至室温。 然后将混合物用饱和NaHCO 3淬灭。 NaHCO 3溶液（20mL）并用EtOAc（3×10mL）萃取。 将合并的有机层干燥（无水MgSO 4）。 真空除去溶剂。产物用柱色谱（硅胶，石油醚-EtOAc，3：2）纯化，得到纯的无色油状物3a; 产量：320毫克（97％）。
88% With triethanolamine; benzotriazol-1-ol In 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran N-叔丁氧基羰基 - 苯丙氨酸-N-甲氧基-N-甲基酰胺5.2至Boc-Phe-OH 5.1（2.0g，7.53mmol）和N，O二甲基羟胺（808mg，8.29mmol）在DCM（38ml）中的溶液 ）加入TEA（2.2ml，15.8mmol）和HOBT（1.27g，8.29mmol）。 冷却至0℃后，一次性加入EDCI（1.59g，8.29mmol），将反应物搅拌过夜，升温至室温。 将反应物真空浓缩，用乙酸乙酯（150ml）稀释，并用H 2 O，1N KHSO 4,1N NaHCO 3和盐水洗涤。 用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩后，通过快速色谱法纯化残余物，得到标题化合物，为油状物，产率88％。 Rf = 0.35（50％EthOAc /己烷）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.28（d，2H，J = 7.4Hz），7.24（t，1H，J = 6.8Hz），7.17（d，2H，7.1Hz），5.18（d，1H， J = 7.4Hz），4.9（dd，1H，J = 7.0,11.9Hz），3.66（s，3H），3.16（s，3H），3.05（dd，1H，J = 6.0,13.6Hz），2.87（ dd，1H，J = 7.0,13.6Hz），1.39（s，9H）。
86% With 1-[(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylideneaminooxy)-morpholinomethylene]dimethylammonium hexafluorophosphate.; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 2.83 h; Inert atmosphere 一般步骤：将含有N，O-二甲基羟胺盐酸盐（1.56g，0.016mol）和重蒸二异丙基乙胺（6.16g，0.0477mol）的DMF（120mL）的混合物在氮气气氛下在冰浴中冷却至0℃ 。向混合物中加入丙氨酸（3g，0.0159mol），然后加入COMU（0.016mol）。溶液立即变黄并将溶液在冰浴中再搅拌20分钟。移去冰浴，使反应混合物达到环境温度。约2小时后，反应混合物的颜色变为橙色，继续搅拌30分钟。将溶液用H 2 O（200mL）稀释，并用Et 2 O（3×100mL）萃取。将合并的有机级分用稀HCl（1M）（20mL），饱和Na 2 CO 3溶液（3×20mL）洗涤，最后用饱和盐水溶液（20mL）洗涤。有机层用无水MgSO 4干燥，真空过滤，在泵中除去溶剂，得到标题化合物，为白色结晶固体2.32g，63％。
79.15% With 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In chloroform at 25℃; for 16 h; Inert atmosphere [1105]（叔丁氧基羰基）-L-苯丙氨酸（50g，188.47mmol），n-甲氧基甲胺（20g，207.32mmol，hcl），nmm（57g，565.41mmol）和hobt（25g，将在cHCl 3（700ml）中的188.47mmol）脱气并在0℃下用n2吹扫3次，然后分批加入edci（54g，282.71mmol）。在N 2气氛下将混合物在25℃下搅拌16小时。通过加入H 2 O（500ml）淬灭反应混合物。分离有机层，用HCl（300ml×2），饱和NaHCO 3水溶液（300ml×3）和盐水（300ml）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并减压浓缩，得到残余物。将残余物用石油醚（300ml）溶解并搅拌2小时，过滤并减压浓缩，得到化合物213a（46g，收率：79.15％），为无色油状物。 1H NMR（400mhz，CDCl3）δ1.21-7.13（m，5h），5.26-4.85（m，2h），3.64（s，3h），3.15（br s，3h），3.04（br dd，= 5.8,13.6） hz，1h），2.91-2.81（m，1h），1.37（s，9h）。 MS（ESI）m / z（m + 23）+ 331.0。

更多
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 12, p. 3229 - 3232
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 4, p. 641 - 662
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 20, p. 2855 - 2858
[4] Heteroatom Chemistry, 2003, vol. 14, # 7, p. 603 - 606
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 23, p. 9556 - 9568
[6] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 10, p. 3690 - 3711
[7] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 3, p. 320 - 330
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 23, p. 5176 - 5181
[9] Organic Letters, 2000, vol. 2, # 25, p. 4091 - 4093
[10] Patent: US6270957, 2001, B1
[11] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 3, p. 369 - 372
[12] Patent: WO2018/64119, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1105
[13] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 17, p. 4721 - 4722
[14] Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # l6, p. 6568 - 6570
[15] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 29, p. 5153 - 5156
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1996, vol. 6, # 24, p. 2925 - 2930
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 13, p. 1753 - 1755
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 8, p. 1624 - 1632
[19] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 6, p. 1788 - 1792
[20] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 18, p. 7449 - 7457
[21] Patent: WO2013/67579, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0751; 0752; 0753

更多

2. 合成：87694-53-9

N/A

6638-79-5

87694-53-9
产率 合成条件 实验步骤
94% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; HATU In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 16 h; Inert atmosphere 向（S）-2-叔丁氧基羰基氨基-3-苯基 - 丙酸（25g，94.34mmol）的DMF（250mL）溶液中加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（13.72g，141.50mmol），HATU 在氮气氛下，在室温下（37.64g，99.05mmol）和N，N-二异丙基乙胺（50.70mL，283.01mmol）。 将反应混合物在室温下填充16小时，然后用乙酸乙酯（1000mL）稀释，并用水（5×250mL）洗涤。 将有机层干燥并减压浓缩。 通过CombiFlash柱色谱法使用20％EtOAc的己烷溶液纯化粗残余物，得到27.5g（94％）的（S）-1-（甲氧基 - 甲基 - 氨基甲酰基）-2-苯基 - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯，为无色。 油。 LC / MS：（M + H）= 309.0。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/86663, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 74
3. 合成：87694-53-9

51987-73-6

6638-79-5

87694-53-9
产率 合成条件 实验步骤
85% With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -40 - 0℃; for 3.25 h; Inert atmosphere 一般程序：根据V. Druais，M.J。Hall，C。Corsi，S.V。温德博恩，Ch。 Meyer，J.Cossy，对于磷酸拉克霉素和leustroducsins的收敛方法，Tetrahedron 66（2010）6358-6375将N-Boc-L-亮氨酸甲酯（1g，4.08mmol）溶解在固定的三颈圆底烧瓶中。在氮气氛下，将O，N-二甲基羟胺盐酸盐（CH3ONHCH3HCl，0.597g，6.12mmol）悬浮于无水四氢呋喃（25mL）中。将反应混合物冷却至-40℃并在15分钟内通过注射泵逐滴加入i-PrMgCl（2M在无水THF中，6.12mL，12.24mmol）。将混合物搅拌并在3小时内从-30℃缓慢加热至0℃，骤冷的饱和NH 4 Cl水溶液（10mL）并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。将合并的有机相用H 2 O（2×10mL）洗涤并经Na 2 SO 4干燥。通过柱色谱（硅胶70g，正己烷/乙酸乙酯（3：1））纯化粗产物，得到Weinreb酰胺，收率53％，为无色油状物。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 142 - 158

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货号: BD627718

CAS号: 868539-96-2

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货号: BD258699

CAS号: 146552-72-9

相似度: 70.13%

货号: BD331164

CAS号: 288154-17-6

相似度: 70.0%

合成路线

1. 合成：87694-53-9

13734-34-4

1117-97-1

87694-53-9
产率 合成条件 实验参考步骤
91%
Stage #1: at 0℃; for 0.17 h;
Stage #2: With phosphorus trichloride In toluene at 20 - 60℃; for 0.50 h; 		通用程序：将NHMe（OMe）（0.360g，6.0mmol）和苯甲酸（0.244g，2.0mmol）的溶液在0℃下在无水甲苯（10mL）中搅拌10分钟。 然后将PCl 3（0.137g，1.0mmol）的无水甲苯（2mL）溶液滴加到混合物中。 将混合物温热至室温。 缓慢，然后在60℃下搅拌0.5小时。 当反应完成时（TLC监测），将混合物冷却至室温。 然后将混合物用饱和NaHCO 3淬灭。 NaHCO 3溶液（20mL）并用EtOAc（3×10mL）萃取。 将合并的有机层干燥（无水MgSO 4）。 真空除去溶剂。产物用柱色谱（硅胶，石油醚-EtOAc，3：2）纯化，得到纯的无色油状物3a; 产量：320毫克（97％）。
88% With triethanolamine; benzotriazol-1-ol In 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran N-叔丁氧基羰基 - 苯丙氨酸-N-甲氧基-N-甲基酰胺5.2至Boc-Phe-OH 5.1（2.0g，7.53mmol）和N，O二甲基羟胺（808mg，8.29mmol）在DCM（38ml）中的溶液 ）加入TEA（2.2ml，15.8mmol）和HOBT（1.27g，8.29mmol）。 冷却至0℃后，一次性加入EDCI（1.59g，8.29mmol），将反应物搅拌过夜，升温至室温。 将反应物真空浓缩，用乙酸乙酯（150ml）稀释，并用H 2 O，1N KHSO 4,1N NaHCO 3和盐水洗涤。 用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩后，通过快速色谱法纯化残余物，得到标题化合物，为油状物，产率88％。 Rf = 0.35（50％EthOAc /己烷）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.28（d，2H，J = 7.4Hz），7.24（t，1H，J = 6.8Hz），7.17（d，2H，7.1Hz），5.18（d，1H， J = 7.4Hz），4.9（dd，1H，J = 7.0,11.9Hz），3.66（s，3H），3.16（s，3H），3.05（dd，1H，J = 6.0,13.6Hz），2.87（ dd，1H，J = 7.0,13.6Hz），1.39（s，9H）。
86% With 1-[(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylideneaminooxy)-morpholinomethylene]dimethylammonium hexafluorophosphate.; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 2.83 h; Inert atmosphere 一般步骤：将含有N，O-二甲基羟胺盐酸盐（1.56g，0.016mol）和重蒸二异丙基乙胺（6.16g，0.0477mol）的DMF（120mL）的混合物在氮气气氛下在冰浴中冷却至0℃ 。向混合物中加入丙氨酸（3g，0.0159mol），然后加入COMU（0.016mol）。溶液立即变黄并将溶液在冰浴中再搅拌20分钟。移去冰浴，使反应混合物达到环境温度。约2小时后，反应混合物的颜色变为橙色，继续搅拌30分钟。将溶液用H 2 O（200mL）稀释，并用Et 2 O（3×100mL）萃取。将合并的有机级分用稀HCl（1M）（20mL），饱和Na 2 CO 3溶液（3×20mL）洗涤，最后用饱和盐水溶液（20mL）洗涤。有机层用无水MgSO 4干燥，真空过滤，在泵中除去溶剂，得到标题化合物，为白色结晶固体2.32g，63％。
79.15% With 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In chloroform at 25℃; for 16 h; Inert atmosphere [1105]（叔丁氧基羰基）-L-苯丙氨酸（50g，188.47mmol），n-甲氧基甲胺（20g，207.32mmol，hcl），nmm（57g，565.41mmol）和hobt（25g，将在cHCl 3（700ml）中的188.47mmol）脱气并在0℃下用n2吹扫3次，然后分批加入edci（54g，282.71mmol）。在N 2气氛下将混合物在25℃下搅拌16小时。通过加入H 2 O（500ml）淬灭反应混合物。分离有机层，用HCl（300ml×2），饱和NaHCO 3水溶液（300ml×3）和盐水（300ml）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并减压浓缩，得到残余物。将残余物用石油醚（300ml）溶解并搅拌2小时，过滤并减压浓缩，得到化合物213a（46g，收率：79.15％），为无色油状物。 1H NMR（400mhz，CDCl3）δ1.21-7.13（m，5h），5.26-4.85（m，2h），3.64（s，3h），3.15（br s，3h），3.04（br dd，= 5.8,13.6） hz，1h），2.91-2.81（m，1h），1.37（s，9h）。 MS（ESI）m / z（m + 23）+ 331.0。

更多
参考文献：
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[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 4, p. 641 - 662
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[6] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 10, p. 3690 - 3711
[7] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 3, p. 320 - 330
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[9] Organic Letters, 2000, vol. 2, # 25, p. 4091 - 4093
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[11] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 3, p. 369 - 372
[12] Patent: WO2018/64119, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1105
[13] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 17, p. 4721 - 4722
[14] Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # l6, p. 6568 - 6570
[15] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 29, p. 5153 - 5156
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[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 13, p. 1753 - 1755
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 8, p. 1624 - 1632
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[20] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 18, p. 7449 - 7457
[21] Patent: WO2013/67579, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0751; 0752; 0753

更多

2. 合成：87694-53-9

N/A

6638-79-5

87694-53-9
产率 合成条件 实验参考步骤
94% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; HATU In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 16 h; Inert atmosphere 向（S）-2-叔丁氧基羰基氨基-3-苯基 - 丙酸（25g，94.34mmol）的DMF（250mL）溶液中加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（13.72g，141.50mmol），HATU 在氮气氛下，在室温下（37.64g，99.05mmol）和N，N-二异丙基乙胺（50.70mL，283.01mmol）。 将反应混合物在室温下填充16小时，然后用乙酸乙酯（1000mL）稀释，并用水（5×250mL）洗涤。 将有机层干燥并减压浓缩。 通过CombiFlash柱色谱法使用20％EtOAc的己烷溶液纯化粗残余物，得到27.5g（94％）的（S）-1-（甲氧基 - 甲基 - 氨基甲酰基）-2-苯基 - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯，为无色。 油。 LC / MS：（M + H）= 309.0。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/86663, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 74
3. 合成：87694-53-9

51987-73-6

6638-79-5

87694-53-9
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -40 - 0℃; for 3.25 h; Inert atmosphere 一般程序：根据V. Druais，M.J。Hall，C。Corsi，S.V。温德博恩，Ch。 Meyer，J.Cossy，对于磷酸拉克霉素和leustroducsins的收敛方法，Tetrahedron 66（2010）6358-6375将N-Boc-L-亮氨酸甲酯（1g，4.08mmol）溶解在固定的三颈圆底烧瓶中。在氮气氛下，将O，N-二甲基羟胺盐酸盐（CH3ONHCH3HCl，0.597g，6.12mmol）悬浮于无水四氢呋喃（25mL）中。将反应混合物冷却至-40℃并在15分钟内通过注射泵逐滴加入i-PrMgCl（2M在无水THF中，6.12mL，12.24mmol）。将混合物搅拌并在3小时内从-30℃缓慢加热至0℃，骤冷的饱和NH 4 Cl水溶液（10mL）并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。将合并的有机相用H 2 O（2×10mL）洗涤并经Na 2 SO 4干燥。通过柱色谱（硅胶70g，正己烷/乙酸乙酯（3：1））纯化粗产物，得到Weinreb酰胺，收率53％，为无色油状物。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 142 - 158
4. 合成：87694-53-9

13734-34-4

6638-79-5

87694-53-9
产率 合成条件 实验参考步骤
100%
Stage #1: With 4-methyl-morpholine; isobutyl chloroformate In dichloromethane at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane for 1.25 h; 		向（S）-2-叔丁氧基羰基氨基-3-苯基 - 丙酸（24.85g，93.66mmol）的二氯甲烷（150mL）溶液中加入N-甲基吗啉（10.3mL，93.66mmol），然后加入在0℃下氯甲酸异丁酯（12.25mL，93.66mmol）。将反应混合物搅拌20分钟。然后加入一份N，O-二甲基羟胺盐酸盐（9.14g，93.66mmol）。随后，在15分钟内逐滴加入三乙胺（13mL，93.66mmol）。将反应混合物再搅拌1小时，然后用1N HCl（100mL）淬灭，有机相用饱和NaHCO 3和盐水（500mL）洗涤。将有机层用（MgSO 4）干燥，过滤，并真空浓缩，得到式VII（a）的Weinreb酰胺，[（S）-1-（甲氧基 - 甲基 - 氨基甲酰基）-2-苯基 - 乙基] - 氨基甲酸叔丁酯，为透明粘稠油状物（29.3g，100％）。 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）：δ（ppm）7.33-7.09（m，6H），4.61-4.47（m，1H），3.70（s，3H），3.08（s，3H），2.89-2.78 （m，1H），2.75-2.63（m，1H），1.29（s，9H）。
94%
Stage #1: With benzotriazol-1-ol; N-(3-dimethylaminopropyl)-N-ethylcarbodiimide; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: for 18 h; 		将基质27（70mg，0.213mmol）溶解在无水DMF（3mL）中。 HOBT，1-羟基苯并三唑水合物（31mg，0.22mmol），EDC，1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺，（43mg，0.224mmol），DIEA，二异丙基 - 乙胺，（122μl，0.703mmol），加入并将混合物在室温下搅拌30分钟。加入市售的N-甲氧基 - 甲胺盐酸盐（73mg，0.255mmol; Aldrich）并将反应搅拌18小时。将反应混合物用乙酸乙酯（20mL）稀释，并加入到饱和氯化铵（30mL）中。用乙酸乙酯（3.x.10mL）萃取水相。然后将合并的有机相用水（2.x.5mL），1N HCl（eq。）（5mL），饱和碳酸氢钠溶液（aq。）（50mL），水（5mL），盐水洗涤。 （5mL）并干燥（MgSO 4），然后真空浓缩，得到粗产物。快速色谱法用乙酸乙酯/己烷1：1洗脱，得到所需的偶联产物28，为无色油状物（94％）。
93% With 4-methyl-morpholine; isobutyl chloroformate In dichloromethane at -15 - 20℃; 在-15℃下，将N-甲基吗啉加入到CHClCl 2中的Boc-AA-OH或Cbz-AA-OH中，然后加入氯甲酸异丁酯。将N-甲基吗啉加入到HCl.H-AA-VS-Ph在CH 2 Cl 2中的冷却溶液（-15℃）中。将该溶液加入到已在-15℃下搅拌的Boc-AA-OH或Cbz-AA-OH混合物中。将混合物在-15℃下继续搅拌30分钟，然后升温至室温。并继续搅拌过夜。将溶剂的量加倍，然后用柠檬酸（10％，3x），饱和NaHCO 3（3.x.）和盐水（3.x.）洗涤，最后干燥（MgSO 4）。蒸发溶剂。 - （叔丁氧基羰基氨基）-3-苯基丙醛（Boc-Phe-H）。使用标准混合酸酐偶联方法，由Boc-Phe-OH和N，O-二甲基羟胺盐酸盐制备Boc-Phe-N（OCH3）CH3，产率为93％。 1H-NMR（CDCl3）δ1.4（s，9H，Boc），2.8-2.9（m，1H，CH2-Phe），3.0-3.1（m，11H，CH2-Phe），3.2（s，3H，N- CH3），3.6（s，3H，O-CH3），4.9（m，1H，α-H），5.2（b，1H，NH），7.1-7.3（m，5H，Ph）。 MS（FAB +）m / z 309（M + 1,30％），253（M-tBu + 1,100％）。根据J.A.Fehrentz等人，Synthesis（1983），8,676中描述的先前方法，用氢化铝锂还原Boc-Phe-N（OCH3）CH3，得到Boc-Phe-H，产率88％。 1H-NMR（CDCl3）δ1.4（s，9H，Boc），3.1（d，2H，CH2-Phe），4.4（m，1H，α-H），5.0（b，1H，NH），7.1-7.3 （m，5H，Ph），9.6（s，1H，CHO）。 MS（FAB +）m / z 250（M + 1,15％），150（M-Boc + 1,100％）。实施例2 2-（叔丁氧基羰基氨基）-3-苯基丙醛（Boc-Phe-H）。混合酸酐偶联的一般程序。在-15℃下，将N-甲基吗啉加入到CHClCl 2中的Boc-AA-OH或Cbz-AA-OH中，然后加入氯甲酸异丁酯。将N-甲基吗啉加入到HCl.H-AA-VS-Ph或N，O二甲基羟胺盐酸盐在CH 2 Cl 2中的冷却溶液（-15℃）中。将该溶液加入到已在-15℃下搅拌的Boc-AA-OH或Cbz-AA-OH混合物中。将混合物在-15℃下继续搅拌30分钟，然后升温至室温。并继续搅拌过夜。将溶剂的量加倍，然后用柠檬酸（10％，3x），饱和NaHCO 3（3.x.）和盐水（3.x.）洗涤，最后干燥（MgSO 4）。蒸发溶剂。使用标准混合酸酐偶联方法，由Boc-Phe-OH和N，O-二甲基羟胺盐酸盐制备Boc-Phe-N（OCH3）CH3，产率为93％。 1H-NMR（CDCl3）δ1.4（s，9H，Boc），2.8-2.9（m，1H，CH2-Phe），3.0-3.1（m，1H，CH2-Phe），3.2（s，3H，N- CH3），3.6（s，3H，O-CH3），4.9（m，1H，1-H），5.2（b，1H，NH），7.1-7.3（m，5H，Ph）。 MS（FAB +）m / z 309（M + 1,30％），253（M-tBu + 1,100％）。根据前述方法用氢化铝锂还原Boc-Phe-N（OCH3）CH3，得到Boc-Phe-H，产率88％。 1H-NMR（CDCl3）δ1.4（s，9H，Boc），3.1（d，2H，CH2-Phe），4.4（m，1H，α-H），5.0（b，1H，NH），7.1-7.3 （m，5H，Ph），9.6（s，1H，CHO）。 MS（FAB +）m / z 250（M + 1,15％），150（M-Boc + 1,100％）。
90%
Stage #1: With benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane at -10℃; for 0.25 h; Green chemistry
Stage #2: at 0℃; for 0.25 h; Green chemistry
Stage #3: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 0.42 h; Green chemistry		 通用方法：将N-Boc保护的氨基酸1R1（7.5mmol）溶解在二氯甲烷（20mL）中并在-10℃下搅拌。 然后加入HOBt（7.5mmol）和EDCI（11.3mmol）。 反应进行15分钟，然后加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（7.5mmol），15分钟后，加入DIPEA（18.9mmol）。 使反应温度升至室温25分钟，并将混合物放置过夜。 将得到的混合物分别用1M HCl（20mL），5％NaHCO 3（20mL）和饱和盐水（20mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥。 将其过滤，蒸发溶剂，得到粗产物2R1，将其不经进一步纯化用于下一反应。
81%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 0.17 h;
Stage #2: With 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane at 0℃; for 3 h; 		将三乙胺（40g，0.4mol）加入到Boc-L-苯丙氨酸（90g，0.34mol）和N，O-二甲基羟胺盐酸盐（36.5g，0.37mol）在DCM（500mL）中的0℃的悬浮液中。激动。将悬浮液搅拌10分钟并加入EDCI（HCl盐，72g，0.37mol）。将悬浮液在0℃下再搅拌3小时。将混合物用饱和NaHCO 3水溶液（1L）淬灭。分离各层，水相用DCM（500mL×3）再萃取。将合并的有机相用水（1L×3），5％KHSO 4水溶液（1L×3），饱和NaHCO 3水溶液（1L×3）和盐水（1LX 1）洗涤，干燥（Na 2 SO 4），并且浓缩至干。通过快速色谱法（硅胶，EtOAc /己烷= 1：1）进一步纯化粗物质，得到（S）-1-（甲氧基（甲基）氨基）-1-氧代-3-苯基丙-2-基氨基甲酸叔丁酯。 （85.1g，81％收率），为白色固体。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ7.157.26（m，5H），5.25（bs，1H），4.95（m，1H），3.63（s，3H），3.14（s，3H），2.833。 O7（m，2H），1.37（s，9H）。
66% With 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane; acetonitrile at 20℃; 一般步骤：将适当的氨基保护的羧酸衍生物（1eq。）溶解在CH 2 Cl 2和CH 3 CN（1：1,3.7mL / mmol羧酸），EDC（1.3eq。），HOBt（1.3eq）的混合物中的溶液。 。），NMM（6.5当量）和HN（Me）OMe * HCl（2.1当量）。将混合物在室温下搅拌24-72小时，然后蒸发。将得到的粗产物溶解在CH 2 Cl 2中，用饱和NaHCO 3溶液洗涤三次，用1M HCl洗涤三次，用盐水洗涤一次。将有机层用MgSO 4干燥，过滤并真空浓缩。通过快速色谱法进行纯化。 4.2.3 N - [（1S）-1-苄基-2- [甲氧基（甲基）氨基] -2-氧代 - 乙基]氨基甲酸叔丁酯（7a）按照通用方法1，得到7a棕色油状物（0.94克，66％）。 1 H NMR（CDCl 3,300MHz），δ（ppm）：7.29-7.12（m，5H）; 5.18和5.03-4.86 [ABX系统的X部分（d，J = 6.0Hz，0.5H）和（m，0.5H）]; 3.65（s，3H）; 3.16（s，3H）; 2.95 [ABX系统的AB部分（dd，J = 12.0和6.0Hz，1H）和（dd，J = 15.0和9.0Hz，1H），Δν= 60Hz]; 1.39（s，9H）[52]。

更多
参考文献：
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更多

5. 合成：87694-53-9

6638-79-5

474890-08-9

87694-53-9
参考文献：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 20, p. 3343 - 3346
6. 合成：87694-53-9

N/A

1117-97-1

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参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 50, p. 16406 - 16409
7. 合成：87694-53-9

13734-34-4

6638-79-5

543-27-1

87694-53-9
参考文献：
[1] Patent: US2002/22631, 2002, A1
8. 合成：87694-53-9

13734-34-4

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参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 19, p. 3183 - 3186
[2] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 7, p. 2573 - 2576
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9. 合成：87694-53-9

109-02-4

N/A

13734-34-4

6638-79-5

87694-53-9
参考文献：
[1] Patent: US5859012, 1999, A
10. 合成：87694-53-9

88463-18-7

87694-53-9
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 50, p. 16406 - 16409
11. 合成：87694-53-9

67729-36-6

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参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 28, # 1, p. 47 - 61
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12. 合成：87694-53-9

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参考文献：
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[2] ChemMedChem, 2018, vol. 13, # 14, p. 1414 - 1420
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24424-99-5

N/A

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参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 6, p. 1727 - 1732
14. 合成：87694-53-9

133010-06-7

1117-97-1

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参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 7, p. 2573 - 2576
15. 合成：87694-53-9

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参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 41, p. 7389 - 7392
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参考文献：
[1] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 26, p. 4992 - 5000
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参考文献：
[1] ChemMedChem, 2018, vol. 13, # 14, p. 1414 - 1420
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24424-99-5

7524-50-7

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参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 142 - 158

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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