N-乙烯基吡咯烷酮 (请以英文为准,中文仅做参考)
1-Vinyl-2-pyrrolidone , 1-Vinyl-2-pyrrolidinone
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
90% | at 350℃; for 10 h; | 将具有N-羟乙基吡咯烷酮蒸汽的碱性组分NH 3以及N 2混合。 加热至反应温度,得到气态原料混合物。 气态原料混合物的特定组成为0.01NH3 + 0.05NHP + 0.94N2; 然后,所述原料混合物在温度350℃,压力0.1MPa和气相空速2000h-1条件下,通过装有步骤A制备的催化剂的固定床反应器。 反应10小时后达到稳定,收集从固定床反应器中排出的N-乙烯基吡咯烷酮。 与实施例1相同的分析方法,在本实施例中制备的N-乙烯基吡咯烷酮产物的分析,通过分析结果计算得出:NHP转化率94.0%,NVP选择性95.7%,NVP产率90.0%,重组 亚杂质选择性1.7%。 | ||||
82% | at 348℃; for 1 h; | 实施例1将管(0.81“内径,0.185”热电偶套管)填充10cc(10.95g)Ca / Zn氧化物(30wt。%Ca),将其研磨至14/30目。 电炉在氮气流量为18SLH(标准升/小时)的条件下达到348℃。 将N-羟乙基吡咯烷酮以9.9g / h的速率加入到反应器的顶部,并将产物在冰阱中回收用于分析.1小时后,得到N-乙烯基吡咯烷酮,产率为82.0%(N-转化率为97.8%) 羟乙基吡咯烷酮,对N-乙烯基吡咯烷酮的选择性为83.9%。 | ||||
67.5% | at 331 - 359℃; for 1 h; | 重复实施例1,不同之处在于使用Ca / Zn氧化物(8.85g,14.x.30目,9wt%Ca)。 在336℃下1小时后,得到N-乙烯基吡咯烷酮,收率为69.8%(N-羟乙基吡咯烷酮的转化率为99.9%,对N-乙烯基吡咯烷酮的选择性为69.8%)。 实施例3重复实施例1,不同之处在于使用Ca / Zn氧化物(8.63g,14.x.30目,16wt%Ca)。 在331℃下1小时后,得到N-乙烯基吡咯烷酮,收率为67.5%(N-羟乙基吡咯烷酮的转化率为84.8%,对N-乙烯基吡咯烷酮的选择性为79.6%)。 实施例4重复实施例1,不同之处在于使用Ca / Zn氧化物(9.30g,14.x.30目,16wt%Ca)。 在359℃下1小时后,得到N-乙烯基吡咯烷酮,产率为80.4%(N-羟乙基吡咯烷酮的转化率为94.8%,对N-乙烯基吡咯烷酮的选择性为84.8%)。 | ||||
66.7% | at 356 - 360℃; for 2 - 4 h; | 重复实施例1,不同之处在于使用Mg / Zn氧化物(7.15g,14.x.30目,20wt%Mg)。 在356℃下4小时后,得到N-乙烯基吡咯烷酮,产率为66.7%(N-羟乙基吡咯烷酮的转化率为99.4%,对N-乙烯基吡咯烷酮的选择性为67.1%)。 实施例6重复实施例1,不同之处在于使用Mg / Zn氧化物(6.79g,14.x.30目,10wt%Mg)。 在360℃下2小时后,得到N-乙烯基吡咯烷酮,产率为88.3%(N-羟乙基吡咯烷酮的转化率为98.9%,对N-乙烯基吡咯烷酮的选择性为89.3%)。 | ||||
44% | at 366℃; for 1 h; | 对比实施例1重复实施例1,不同的是在运行之前将Ca / Zn氧化物在空气中煅烧至500℃。通过XRD分析显示存在结晶ZnO相。在366℃下1小时后,N-乙烯基 得到吡咯烷酮,产率为44.0%(N-羟乙基吡咯烷酮的转化率为62.0%,对N-乙烯基吡咯烷酮的选择性为70.9%)。 | ||||
26.6% | at 368℃; for 1 h; | 对比实施例4重复实施例1,不同的是使用MgO(7.93g,14×30目)。在368℃下1小时后,得到N-乙烯基吡咯烷酮,产率为26.6%(N-羟乙基吡咯烷酮转化率为63.8%)。 对N-乙烯基吡咯烷酮的选择性为41.7%。 上述结果表明,与仅使用MgO催化剂(比较例4)相比,使用无定形Mg / Zn氧化物催化剂(实施例5和6)生产改进的N-乙烯基吡咯烷酮。 | ||||
11.5% | at 359℃; for 1 h; | 重复实施例1,不同之处在于Ca / Zn氧化物在使用前在空气中煅烧至700℃。 通过XRD分析显示存在结晶ZnO和CaO相。 在359℃下1小时后,获得NVP,产率为11.5%(N-羟乙基吡咯烷酮的转化率为76.1%,对N-乙烯基吡咯烷酮的选择性为15.1%)。 | ||||
2.7% | at 377℃; for 1 h; | 对比实施例3重复实施例1,不同的是使用CaCO3(6.07g,14×30目)。在377℃下1小时后,得到N-乙烯基吡咯烷酮,产率为2.7%(N-羟乙基吡咯烷酮的转化率为19.7%)。 对N-乙烯基吡咯烷酮的选择性为13.6%。 上述实施例表明,与其中混合氧化物在500℃下煅烧的类似实施例(对比实施例1)相比,通过实施本发明(实施例1)获得了优异的结果,在700℃下(对比实施例2), 并且仅使用碳酸钙催化剂(比较例3)。 实施例2-4表明Ca含量可以变化并且仍然产生理想的结果: | ||||
87 %Chromat. | for 1 h; Inert atmosphere; Sealed tube | 为了制备用于第二步反应的催化剂,将7.76g碳酸铯溶解在250g水中,并向其中加入30g氧化硅,同时将溶液加热至90℃并搅拌。将混合物在120℃下干燥20小时。将所得固体粉碎至9-16目的大小,在空气中在500℃下煅烧2小时,从而制备具有Cs1Si10组成的催化剂(表示为除氧以外的原子比)。将30ml催化剂装入内径为15mm的不锈钢反应管中,并将反应管置于360℃的反应器中。通过稀释N-(2-羟乙基)得到的原料气将氮气中的2-吡咯烷酮达到76mmHg的分压,以200h -1的空速供给反应管,并在大气压下反应。从反应开始1小时后,用甲醇捕获从反应器排出的气体,气体的气相色谱分析表明N-乙烯基-2-吡咯烷酮的产率为87%(摩尔)。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
82.13% | With TEMPOL; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 100 - 120℃; for 3.50 h; Dean-Stark | 向带有温度计,干燥剂管,电动搅拌器,Dean Stark装置的1升四颈烧瓶中加入85.1g(1mol)丁内酰胺,130g(1.1mol)1,3-二氧戊环-2-酮,500ml 二甲苯,300mg 4-羟基-TEMPO作为抑制剂和6.4g催化剂1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯(DBU)。 将整个反应物料在100℃下加热以在30mn期间反应。 一旦脱羧反应开始,逐渐产生水并与载水剂一起分离。 3小时后温度达到120℃后反应停止,不再产生水。 进一步分离所得产物,收集90℃/ 9mmHg的馏分。 产物收率为82,13%的N-乙烯基丁内酰胺,纯度为99.3%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
99% | at 220℃; | 向30mL回收烧瓶中加入N-(α-乙氧基乙基)-2-吡咯烷酮(8.50g,54.1mmol),加入实施例1中制备的表面改性羟基磷灰石催化剂(451mg)。将混合物加热并搅拌。 温度为220℃,通过蒸馏将反应产生的乙醇从反应体系中连续除去。 通过1 H NMR分析反应20分钟后的反应溶液,结果显示N-(α-乙氧基乙基)-2-吡咯烷酮的转化率> 99%,N-乙烯基-2-吡咯烷酮的收率和选择性为99%, > 99%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
69% | Stage #1: Distillation at reduced pressure Stage #2: at 150℃; for 1 h; |
实施例1首先加入85.1g(1mol)2-吡咯烷酮和2.05g(30mmol)甲醇钾,并在减压下蒸馏出甲醇。 将由此获得的30g混合物在150℃和20巴乙炔下进行乙烯基化1小时。 N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的产率为理论值的69%(通过气相色谱法测定)。 | ||||||
95 %Chromat. | at 170℃; for 0.20 h; | 实施例2:不含聚合抑制剂将10.0g(118mmol)2-吡咯烷酮,0.5g(0.77mmol)Re2(CO)10和17.4g甲苯的混合物在170℃,2巴的氮气压力下进行乙烯基化。 并且乙炔压力为18巴,持续0.2小时。 通过GC分析测定的N-乙烯基-2-吡咯烷酮的产率为95%。 | ||||||
98 %Chromat. | With 2,6-di-tert-butyl-4-methyl-phenol In toluene at 170℃; for 0.20 h; | 实施例3:聚合抑制剂10.0g(118mmol)2-吡咯烷酮,0.5g(0.77mmol)Re2(CO)10,53mg(0.24mmol)二叔丁基对甲酚和17.4g 将甲苯在170℃,2巴的氮气压力和18巴的乙炔压力下进行乙烯基化0.2小时。 通过GC分析测定的N-乙烯基-2-吡咯烷酮的收率为98%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
0.05% | at 390℃; | 实施例2通过使用与实施例1中相同的催化剂,N-羟乙基吡咯烷酮的气相分子内脱水在以下条件下进行。反应温度:390℃。进料气体:N-羟乙基吡咯烷酮100体积%。用N-羟乙基吡咯烷酮收集含有N-乙烯基吡咯烷酮的反应气体。收集液具有以下组成。 [0069] 0.91%的轻沸腾胺; 0.05%的乙醛; 57.30%的N-乙烯基吡咯烷酮; 25.00%N-羟乙基吡咯烷酮; 10.33%的水; 5.20%席夫碱(由分解的胺化合物与醛化合物反应形成);和1.21%的其他物质。然后,纯化N-乙烯基吡咯烷酮,并使用由四个蒸馏塔(三个N-乙烯基吡咯烷酮纯化塔和一个N-羟乙基吡咯烷酮回收塔)组成的连续真空蒸馏装置回收N-羟乙基吡咯烷酮。如图1所示。具体地,将收集液以1kg / h的速率供应至第一蒸馏塔的中间阶段,并在133hPa的压力,90℃的塔的条件下在其中进行真空蒸馏。最高温度,柱底温度150℃。通过塔顶,提取轻沸腾胺和N-乙烯基吡咯烷酮。通过塔底,提取N-羟乙基吡咯烷酮,席夫碱和其他重馏分。将塔的顶部液体供应至第二蒸馏塔的中间级,并在66hPa的压力,45℃的塔顶温度和60℃的塔中进行真空蒸馏。底温。通过塔的顶部,提取轻沸腾的胺。通过塔底,提取由N-乙烯基吡咯烷酮和N-羟乙基吡咯烷酮形成的液体。然后,将第一和第三蒸馏塔的底部液体混合并供应到第四蒸馏塔的中间级。在第四蒸馏塔中,真空蒸馏在260hPa的压力,70℃的塔顶温度和130℃的塔底温度的条件下进行。通过塔顶,提取由18.01%的乙醛,1.00%的N-乙烯基吡咯烷酮,63.5%的水和17.94%的其他物质组成的液体。柱的底部液体由88.08%的N-羟乙基吡咯烷,0.83%的席夫碱和11.09%的其他物质组成。从第一蒸馏塔,第二蒸馏塔和第三蒸馏塔的顶部分别排出的真空管线连接到真空泵A的入口以外并连接到真空泵A.真空管线发出从第四蒸馏塔的顶部连接到真空泵B.净化步骤和回收步骤用相互不同的减压系统减压。当连续蒸馏进行一个月时,蒸馏操作稳定进行,而不需要在真空管线中形成沉积物或真空压力的波动。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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