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胺 醚 吡啶 溴代物
5-溴-2-甲氧基吡啶
2-甲氧基吡啶 甲氧基吡啶

CAS号：884495-39-0

CAS号884495-39-0, 是吡啶类化合物, 分子量为203.04, 分子式C6H7BrN2O, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供884495-39-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Bromo-2-methoxypyridin-3-amine , 5-Bromo-2-methoxy-3-pyridinamine

货号：BD25474 5-Bromo-2-methoxypyridin-3-amine 标准纯度：, 98%
884495-39-0
884495-39-0
884495-39-0

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-Bromo-2-methoxypyridin-3-amine , 5-Bromo-2-methoxy-3-pyridinamine
中文名称 : 3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 884495-39-0
分子式 : C6H7BrN2O
线性分子式 : -
分子量 : 203.04
MDL NO : MFCD07368887
沸点 : -
Pubchem ID : 44754869
InChIKey : HJOOFLFWIISCAI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD25474 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.17
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 42.83
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

48.14 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.84
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.17
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.44
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.72
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.31
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.3

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.21
Solubility 1.24 mg/ml ; 0.00611 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.78
Solubility 3.4 mg/ml ; 0.0167 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.65
Solubility 0.453 mg/ml ; 0.00223 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.71 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.96

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~5  ►

1. 合成：884495-39-0

152684-30-5

884495-39-0
产率 合成条件 实验步骤
97% With iron; ammonium chloride In ethanol; water for 15 h; Reflux 向5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（9.62g，41.3mmol）的乙醇（100mL）和水（10mL）悬浮液中加入铁粉（9.25g，165.2mmol，天津广福克）和NH4Cl （8.83g，165.2mmol）。 将混合物加热至回流并进一步搅拌15小时，然后冷却至室温，并真空浓缩。 将残余物溶于250mL EtOAc中，并将所得溶液用饱和碳酸氢钠水溶液（100mL），水（100mL×2）和盐水（150mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，并真空浓缩。 得到标题化合物，为黄色固体（8.16g，97％）。 MS（ESI，阳离子）m / z：202.8 [M + H] +。
95% With water; iron; ammonium chloride In ethanol at 95℃; for 1 h; 5-溴-2-甲氧基吡啶-3-胺（16）; 在装有磁力搅拌棒的500mL圆底单颈烧瓶中加入5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（15）（20.0g，0.086mol），Fe（20.0g）。 在EtOH / H 2 O（150mL，1：1）中的NH 4 Cl（20.0g，0.36mol），0.36mol）。 在95℃加热1小时后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤。 浓缩滤液，得到16.5g（95％）固体状的5-溴-2-甲氧基吡啶-3-胺（16）。
86% With iron; ammonium chloride In ethanol; water for 1 h; Reflux 向5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（0.4g，1.72mmol）在EtOH（5mL）和H 2 O（5mL）中的悬浮液中加入铁粉（0.38g，6.87mmol）和NH 4 Cl（0.39g）。 ，7.21mmol）。 将反应物回流1小时，然后冷却至室温并真空浓缩。 将残余物用EtOAc（10mL）稀释，并将所得混合物通过垫圈过滤。 将滤液用EtOAc（10mL×3）萃取，并将合并的有机相用盐水（10mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为黄色固体（0.3g，86％）。 通过LC-MS和1H NMR表征标题化合物，如下所示：LC-MS（ESI，阳离子）m / z：203 [M + Ht; 1H NMR（400MHz，CDCh）8（ppm）：3.92（ s，3H），4.86（s，2H），7.03（d，J = 2.0Hz，1H），7.41（d，J = 2.0Hz，1H）。
86% With ethanol; iron; ammonium chloride In water for 1 h; Reflux 向5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（0.4g，1.72mmol）在EtOH（5mL）和H 2 O（5mL）中的悬浮液中加入铁粉（0.38g，6.87mmol）和NH 4 Cl（0.39g）。 ，7.21mmol）。 将反应加热至回流并进一步搅拌1小时，然后真空浓缩。 将残余物用EtOAc（10mL）稀释，并将所得混合物通过CELITE垫过滤。 将滤液用EtOAc（10mL×3）萃取。 将合并的有机相用盐水（10mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为黄色固体（0.30g，86％）。 MS（ESI，阳离子）m / z：203.0 [M + H] +; 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：3.92（s，3H），4.86（s，2H），7.03（d，J = 2.0Hz，1H），7.41（d，J = 2.0Hz） ，1H）。
86% With iron; ammonium chloride In ethanol; water for 1 h; Reflux 将5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（0.4g，1.72mmol）悬浮于EtOH（5ml）和H 2 O（5ml）的混合溶液中，加入Fe粉末（0.38g，6。 87mmol）和NH 4 Cl（0.39g，7.21mmol）。 将反应液加热回流1小时，冷却至室温，并减压浓缩。 对于残留的EtOAc（10ml）稀释液，使用硅藻土过滤所得混合物。 滤液用EtOAc（10mL×3）萃取，第一次合并有机相和盐水（10ml）洗涤，无水Na 2 SO 4干燥，减压浓缩，得到标题化合物，为黄色固体（0.3g，86
81%
Stage #1: With tin(ll) chloride In ethyl acetate for 3 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water; ethyl acetate at 0℃; for 2 h; 		b）5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶胺。 向5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶（82mmol）的乙酸乙酯（300mL）溶液中加入氯化锡（II）二水合物（328mmol）。 将反应混合物在回流下搅拌3小时。 （注意：在初始放热期间，在~10分钟后消退，暂时除去加热浴。）冷却至室温后，将混合物在真空下浓缩成浅黄色浆液。 将浆液倒入6N水溶液中。 将氢氧化钠（300mL），冰水（300mL）和二氯甲烷（300mL）搅拌2小时直至大部分溶解。 滤出少量不溶物质，分离有机相，用硫酸钠干燥，过滤，蒸发至干。 将得到的棕色油状物用己烷研磨，得到固体，将其过滤并真空干燥，得到标题产物（81％），为浅绿色固体。 MS（ES）+ m / e 202.8 [M + H] +。
81%
Stage #1: With tin(ll) chloride In ethyl acetate for 3 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide; water In dichloromethane at 0℃; for 2 h; 		3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶向5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（19.0g，82mmol）的EtOAc（300mL）溶液中加入二水合氯化锡（II）（74g，328mmol）。 搅拌反应物并回流3小时。 （在初始放热期间，在约10分钟后消退，暂时除去加热浴。）冷却至室温后，将反应物在真空下浓缩成浅黄色浆液。 将浆液倒入水溶液中。 加入6N NaOH（300mL），冰（300mL）和CH 2 Cl 2（300mL）并搅拌2小时直至大部分溶解。 滤出少量不溶物质，分离有机相，干燥（Na 2 SO 4），过滤并蒸发至干。 用己烷研磨使剩下的棕色油固化。 过滤并真空干燥，得到标题产物（13.40g，81％），为浅绿色固体：MS（ES）+ m / e 202.8 [M + H] +。
77% With tin(II) chloride dihdyrate In acetic anhydride for 3 h; Reflux 步骤D 5-溴-2-甲氧基吡啶-3-胺将氯化锡（II）二水合物（87g，386.2mmol）加入到5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶的溶液（18g， 在室温下，在乙酰基乙酰基（450mL）中加入72.2mmol） 用TLC监测将所得混合物回流3小时。 在原料完全转化后，将反应混合物冷却至室温。 缓慢倒入6N NaOH（500mL）中并搅拌10分钟。 抽滤出沉淀物，滤液用EtOAc（500mL×3）萃取。 将合并的有机层经Na 2 SO 4干燥，过滤，并浓缩至干，得到残余物，将其用柱色谱法（EtOAc：石油醚= 1：4作为洗脱剂）纯化，得到产物，为白色固体（12g，77％）。）。 LC / MS，ESI，m / z，203,205（m + 1）+，发现Br模式。
76% With tin(II) chloride dihdyrate In ethyl acetate for 4 h; Reflux 向16（12.0g，51.7mmol）的EtOAc（200mL）溶液中加入SnCl 2·2H 2 O（50.0g，221.6mmol）。 搅拌反应混合物并加热回流4小时。 除去溶剂后，将残余物用2N NaOH水溶液处理，并用CH 2 Cl 2萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法（9：1己烷/ EtOAc）纯化粗产物，得到17（8.0g，76％），为浅黄色固体，mp 58-60CH 3。 1H NMR（CDCl3）δ7.58（d，J = 2.0Hz，1H，Ar-H），6.98（d，J = 2.0Hz，1H，Ar-H），3.96（s，3H，OCH3）。
76% With tin(II) chloride dihdyrate In ethyl acetate at 50℃; for 3 h; Inert atmosphere 4.1.2 5-溴-2-甲氧基吡啶-3-胺（3）5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（2）（5.0g，21.55mmol）和二水合氯化锡（II）的混合物（24.35） 将g，107.75mmol）溶解在乙酸乙酯（0.2L）中，在氮气氛下，在50℃下搅拌3小时。 将混合物溶于EtOAc（0.8L）中，用1N氢氧化钠（1.2L）洗涤两次，水洗涤两次，用硫酸镁干燥并浓缩，得到标题化合物（3.31g，16.39mmol，76％收率），为棕色。 固体。 1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δ7.37（d，J = 2.0Hz，1H，Ar-H），6.97（d，J = 2.0Hz，1H，Ar-H），5.28（s，2H，NH2） ），3.82（s，3H，OCH3）。 ESI-MS：m / z = 203 [M + H] +。
75% With stannous chloride dihydrate In ethyl acetate for 3 h; Reflux 用3.82g（16.9mmol）氯化锡-II-氯化物二水合物处理985mg（4.23mmol）C-4在10mL EtOAc中的溶液。 将混合物在回流下搅拌3小时。 冷却至室温后，减压除去溶剂，将粗产物溶于9.5mL 2N NaOH水溶液中。 在室温下搅拌1小时后，加入DCM并将混合物经硅藻土过滤。 将水相用DCM萃取，将合并的有机层用MgSO 4干燥，并在减压下除去溶剂。 粗产物无需进一步纯化即可使用。 产量：647mg（75％）。
58.7%
Stage #1: With tin(ll) chloride In ethyl acetate for 6 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 20℃; for 1 h; 		b）5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶胺; 向5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶（45g，193mmol）的乙酸乙酯（1L）溶液中加入氯化锡（II）二水合物（174g，772mmol）。 将反应混合物加热回流4小时。 LC / MS表明剩余一些原料，因此加入20mol％氯化锡（II）二水合物并继续加热回流。 2小时后，使反应冷却至环境温度并真空浓缩。 将残余物用2N氢氧化钠处理，将混合物搅拌1小时。 然后将混合物用二氯甲烷（1L），通过硅藻土过滤，并用二氯甲烷（500mL）洗涤。 分离各层，有机物用硫酸镁干燥并浓缩，得到5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶胺（23g，113mmol，产率58.7％）。 该产物在随后的反应中使用粗产物。 MS（ES）+ m / e 201.9,203.9 [M + H] +。
58.7%
Stage #1: With tin(II) chloride dihdyrate In ethyl acetate for 6 h; Reflux
Stage #2: at 20℃; for 1 h; 		b）5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶胺向5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶（45g，193mmol）的乙酸乙酯（1L）溶液中加入锡（ II）氯化物二水合物（174g，772mmol）。 将反应混合物加热回流4小时。 LC / MS表明剩余一些原料，因此加入20mol％氯化锡（II）二水合物并在回流下继续加热。 2小时后，使反应冷却至环境温度并真空浓缩。 将残余物用2N氢氧化钠处理，将混合物搅拌1小时。 然后将混合物用二氯甲烷（1L），通过硅藻土过滤，并用二氯甲烷（500mL）洗涤。 分离各层，有机物用硫酸镁干燥并浓缩，得到5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶胺（23g，113mmol，产率58.7％）。 该产物在随后的反应中使用粗产物。 MS（ES）+ m / e 201.9,203.9 [M + H] +。
1.13 kg at 20 - 25℃; Large scale 将5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶胺铁粉（1.17kg）加入到5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶（1.36kg）在IMS（6.1L）中的悬浮液中，搅拌 然后加入水（0.8L），将混合物冷却至低于10℃。然后向反应混合物中加入盐酸水溶液（0.8L浓盐酸和0.8L水），然后在氮气下，20-25℃。 保持温度低于10-15℃。将悬浮液温热至20-25℃，然后在该温度下搅拌23小时。 过滤悬浮液，滤饼用IMS（2×2.7L）洗涤，合并的滤液在真空下浓缩。 将水（4.1L）缓慢加入到浓缩溶液中，并将所得悬浮液在20-25℃下保持1.75小时。 过滤所得悬浮液，用水（2×6.8L）洗涤，将固体真空干燥，得到标题化合物，为灰白色固体（1.13kg）。 LCMS（方法B）：Rt 2.16ml MH 204。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2014/134133, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0387
[2] Patent: WO2008/33854, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 74-75
[3] Patent: WO2014/22128, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0150
[4] Patent: US2014/234254, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0300; 0301; 0302
[5] Patent: CN103539777, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0304; 0305
[6] Patent: WO2009/39140, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 52-53
[7] Patent: WO2008/157191, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 78
[8] Patent: WO2012/174312, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 214
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 4, p. 1569 - 1574
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 99, p. 36 - 50
[11] Patent: EP2546249, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0212; 0213
[12] Patent: WO2009/55418, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[13] Patent: US2013/317037, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0107
[14] Patent: WO2012/32067, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[15] Patent: WO2012/101184, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[16] Patent: WO2012/101186, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[17] Patent: US2013/23533, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0236; 0237
[18] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 67, p. 243 - 251
[19] Patent: US2014/38991, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0208; 0209; 0210
[20] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 5, p. 957 - 966
[21] Patent: US9326987, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 163; 164
[22] Patent: WO2008/150827, 2008, A1

更多

2. 合成：884495-39-0

N/A

884495-39-0
参考文献：
[1] Patent: WO2008/150827, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 80
3. 合成：884495-39-0

67443-38-3

884495-39-0
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 4, p. 1569 - 1574
[2] Patent: WO2012/32067, 2012, A1
[3] Patent: WO2012/101184, 2012, A1
[4] Patent: WO2012/101186, 2012, A1
[5] Patent: EP2546249, 2013, A1
[6] Patent: US2013/23533, 2013, A1
[7] Patent: US2013/317037, 2013, A1
[8] Patent: US2014/38991, 2014, A1
[9] Patent: WO2014/22128, 2014, A1
[10] Patent: US2014/134133, 2014, A1
[11] Patent: US2014/234254, 2014, A1
[12] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 99, p. 36 - 50
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 5, p. 957 - 966
[14] Patent: US9326987, 2016, B2
[15] Patent: CN103539777, 2016, B
[16] Patent: WO2008/157191, 2008, A2
[17] Patent: WO2008/150827, 2008, A1

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高端化学品 有机砌块 醚
分子砌块 芳杂环 吡啶
高端化学品 杂环砌块 吡啶
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相同母核产品

吡啶

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相似度: 85.71%

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CAS号: 152684-30-5

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CAS号: 85216-55-3

相似度: 81.54%

相同官能团产品

溴代物

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相似度: 86.21%

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胺

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醚

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合成路线

1. 合成：884495-39-0

152684-30-5

884495-39-0
产率 合成条件 实验参考步骤
97% With iron; ammonium chloride In ethanol; water for 15 h; Reflux 向5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（9.62g，41.3mmol）的乙醇（100mL）和水（10mL）悬浮液中加入铁粉（9.25g，165.2mmol，天津广福克）和NH4Cl （8.83g，165.2mmol）。 将混合物加热至回流并进一步搅拌15小时，然后冷却至室温，并真空浓缩。 将残余物溶于250mL EtOAc中，并将所得溶液用饱和碳酸氢钠水溶液（100mL），水（100mL×2）和盐水（150mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，并真空浓缩。 得到标题化合物，为黄色固体（8.16g，97％）。 MS（ESI，阳离子）m / z：202.8 [M + H] +。
95% With water; iron; ammonium chloride In ethanol at 95℃; for 1 h; 5-溴-2-甲氧基吡啶-3-胺（16）; 在装有磁力搅拌棒的500mL圆底单颈烧瓶中加入5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（15）（20.0g，0.086mol），Fe（20.0g）。 在EtOH / H 2 O（150mL，1：1）中的NH 4 Cl（20.0g，0.36mol），0.36mol）。 在95℃加热1小时后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤。 浓缩滤液，得到16.5g（95％）固体状的5-溴-2-甲氧基吡啶-3-胺（16）。
86% With iron; ammonium chloride In ethanol; water for 1 h; Reflux 向5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（0.4g，1.72mmol）在EtOH（5mL）和H 2 O（5mL）中的悬浮液中加入铁粉（0.38g，6.87mmol）和NH 4 Cl（0.39g）。 ，7.21mmol）。 将反应物回流1小时，然后冷却至室温并真空浓缩。 将残余物用EtOAc（10mL）稀释，并将所得混合物通过垫圈过滤。 将滤液用EtOAc（10mL×3）萃取，并将合并的有机相用盐水（10mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为黄色固体（0.3g，86％）。 通过LC-MS和1H NMR表征标题化合物，如下所示：LC-MS（ESI，阳离子）m / z：203 [M + Ht; 1H NMR（400MHz，CDCh）8（ppm）：3.92（ s，3H），4.86（s，2H），7.03（d，J = 2.0Hz，1H），7.41（d，J = 2.0Hz，1H）。
86% With ethanol; iron; ammonium chloride In water for 1 h; Reflux 向5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（0.4g，1.72mmol）在EtOH（5mL）和H 2 O（5mL）中的悬浮液中加入铁粉（0.38g，6.87mmol）和NH 4 Cl（0.39g）。 ，7.21mmol）。 将反应加热至回流并进一步搅拌1小时，然后真空浓缩。 将残余物用EtOAc（10mL）稀释，并将所得混合物通过CELITE垫过滤。 将滤液用EtOAc（10mL×3）萃取。 将合并的有机相用盐水（10mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为黄色固体（0.30g，86％）。 MS（ESI，阳离子）m / z：203.0 [M + H] +; 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：3.92（s，3H），4.86（s，2H），7.03（d，J = 2.0Hz，1H），7.41（d，J = 2.0Hz） ，1H）。
86% With iron; ammonium chloride In ethanol; water for 1 h; Reflux 将5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（0.4g，1.72mmol）悬浮于EtOH（5ml）和H 2 O（5ml）的混合溶液中，加入Fe粉末（0.38g，6。 87mmol）和NH 4 Cl（0.39g，7.21mmol）。 将反应液加热回流1小时，冷却至室温，并减压浓缩。 对于残留的EtOAc（10ml）稀释液，使用硅藻土过滤所得混合物。 滤液用EtOAc（10mL×3）萃取，第一次合并有机相和盐水（10ml）洗涤，无水Na 2 SO 4干燥，减压浓缩，得到标题化合物，为黄色固体（0.3g，86
81%
Stage #1: With tin(ll) chloride In ethyl acetate for 3 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water; ethyl acetate at 0℃; for 2 h; 		b）5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶胺。 向5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶（82mmol）的乙酸乙酯（300mL）溶液中加入氯化锡（II）二水合物（328mmol）。 将反应混合物在回流下搅拌3小时。 （注意：在初始放热期间，在~10分钟后消退，暂时除去加热浴。）冷却至室温后，将混合物在真空下浓缩成浅黄色浆液。 将浆液倒入6N水溶液中。 将氢氧化钠（300mL），冰水（300mL）和二氯甲烷（300mL）搅拌2小时直至大部分溶解。 滤出少量不溶物质，分离有机相，用硫酸钠干燥，过滤，蒸发至干。 将得到的棕色油状物用己烷研磨，得到固体，将其过滤并真空干燥，得到标题产物（81％），为浅绿色固体。 MS（ES）+ m / e 202.8 [M + H] +。
81%
Stage #1: With tin(ll) chloride In ethyl acetate for 3 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide; water In dichloromethane at 0℃; for 2 h; 		3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶向5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（19.0g，82mmol）的EtOAc（300mL）溶液中加入二水合氯化锡（II）（74g，328mmol）。 搅拌反应物并回流3小时。 （在初始放热期间，在约10分钟后消退，暂时除去加热浴。）冷却至室温后，将反应物在真空下浓缩成浅黄色浆液。 将浆液倒入水溶液中。 加入6N NaOH（300mL），冰（300mL）和CH 2 Cl 2（300mL）并搅拌2小时直至大部分溶解。 滤出少量不溶物质，分离有机相，干燥（Na 2 SO 4），过滤并蒸发至干。 用己烷研磨使剩下的棕色油固化。 过滤并真空干燥，得到标题产物（13.40g，81％），为浅绿色固体：MS（ES）+ m / e 202.8 [M + H] +。
77% With tin(II) chloride dihdyrate In acetic anhydride for 3 h; Reflux 步骤D 5-溴-2-甲氧基吡啶-3-胺将氯化锡（II）二水合物（87g，386.2mmol）加入到5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶的溶液（18g， 在室温下，在乙酰基乙酰基（450mL）中加入72.2mmol） 用TLC监测将所得混合物回流3小时。 在原料完全转化后，将反应混合物冷却至室温。 缓慢倒入6N NaOH（500mL）中并搅拌10分钟。 抽滤出沉淀物，滤液用EtOAc（500mL×3）萃取。 将合并的有机层经Na 2 SO 4干燥，过滤，并浓缩至干，得到残余物，将其用柱色谱法（EtOAc：石油醚= 1：4作为洗脱剂）纯化，得到产物，为白色固体（12g，77％）。）。 LC / MS，ESI，m / z，203,205（m + 1）+，发现Br模式。
76% With tin(II) chloride dihdyrate In ethyl acetate for 4 h; Reflux 向16（12.0g，51.7mmol）的EtOAc（200mL）溶液中加入SnCl 2·2H 2 O（50.0g，221.6mmol）。 搅拌反应混合物并加热回流4小时。 除去溶剂后，将残余物用2N NaOH水溶液处理，并用CH 2 Cl 2萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法（9：1己烷/ EtOAc）纯化粗产物，得到17（8.0g，76％），为浅黄色固体，mp 58-60CH 3。 1H NMR（CDCl3）δ7.58（d，J = 2.0Hz，1H，Ar-H），6.98（d，J = 2.0Hz，1H，Ar-H），3.96（s，3H，OCH3）。
76% With tin(II) chloride dihdyrate In ethyl acetate at 50℃; for 3 h; Inert atmosphere 4.1.2 5-溴-2-甲氧基吡啶-3-胺（3）5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（2）（5.0g，21.55mmol）和二水合氯化锡（II）的混合物（24.35） 将g，107.75mmol）溶解在乙酸乙酯（0.2L）中，在氮气氛下，在50℃下搅拌3小时。 将混合物溶于EtOAc（0.8L）中，用1N氢氧化钠（1.2L）洗涤两次，水洗涤两次，用硫酸镁干燥并浓缩，得到标题化合物（3.31g，16.39mmol，76％收率），为棕色。 固体。 1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δ7.37（d，J = 2.0Hz，1H，Ar-H），6.97（d，J = 2.0Hz，1H，Ar-H），5.28（s，2H，NH2） ），3.82（s，3H，OCH3）。 ESI-MS：m / z = 203 [M + H] +。
75% With stannous chloride dihydrate In ethyl acetate for 3 h; Reflux 用3.82g（16.9mmol）氯化锡-II-氯化物二水合物处理985mg（4.23mmol）C-4在10mL EtOAc中的溶液。 将混合物在回流下搅拌3小时。 冷却至室温后，减压除去溶剂，将粗产物溶于9.5mL 2N NaOH水溶液中。 在室温下搅拌1小时后，加入DCM并将混合物经硅藻土过滤。 将水相用DCM萃取，将合并的有机层用MgSO 4干燥，并在减压下除去溶剂。 粗产物无需进一步纯化即可使用。 产量：647mg（75％）。
58.7%
Stage #1: With tin(ll) chloride In ethyl acetate for 6 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 20℃; for 1 h; 		b）5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶胺; 向5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶（45g，193mmol）的乙酸乙酯（1L）溶液中加入氯化锡（II）二水合物（174g，772mmol）。 将反应混合物加热回流4小时。 LC / MS表明剩余一些原料，因此加入20mol％氯化锡（II）二水合物并继续加热回流。 2小时后，使反应冷却至环境温度并真空浓缩。 将残余物用2N氢氧化钠处理，将混合物搅拌1小时。 然后将混合物用二氯甲烷（1L），通过硅藻土过滤，并用二氯甲烷（500mL）洗涤。 分离各层，有机物用硫酸镁干燥并浓缩，得到5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶胺（23g，113mmol，产率58.7％）。 该产物在随后的反应中使用粗产物。 MS（ES）+ m / e 201.9,203.9 [M + H] +。
58.7%
Stage #1: With tin(II) chloride dihdyrate In ethyl acetate for 6 h; Reflux
Stage #2: at 20℃; for 1 h; 		b）5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶胺向5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶（45g，193mmol）的乙酸乙酯（1L）溶液中加入锡（ II）氯化物二水合物（174g，772mmol）。 将反应混合物加热回流4小时。 LC / MS表明剩余一些原料，因此加入20mol％氯化锡（II）二水合物并在回流下继续加热。 2小时后，使反应冷却至环境温度并真空浓缩。 将残余物用2N氢氧化钠处理，将混合物搅拌1小时。 然后将混合物用二氯甲烷（1L），通过硅藻土过滤，并用二氯甲烷（500mL）洗涤。 分离各层，有机物用硫酸镁干燥并浓缩，得到5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶胺（23g，113mmol，产率58.7％）。 该产物在随后的反应中使用粗产物。 MS（ES）+ m / e 201.9,203.9 [M + H] +。
1.13 kg at 20 - 25℃; Large scale 将5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶胺铁粉（1.17kg）加入到5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶（1.36kg）在IMS（6.1L）中的悬浮液中，搅拌 然后加入水（0.8L），将混合物冷却至低于10℃。然后向反应混合物中加入盐酸水溶液（0.8L浓盐酸和0.8L水），然后在氮气下，20-25℃。 保持温度低于10-15℃。将悬浮液温热至20-25℃，然后在该温度下搅拌23小时。 过滤悬浮液，滤饼用IMS（2×2.7L）洗涤，合并的滤液在真空下浓缩。 将水（4.1L）缓慢加入到浓缩溶液中，并将所得悬浮液在20-25℃下保持1.75小时。 过滤所得悬浮液，用水（2×6.8L）洗涤，将固体真空干燥，得到标题化合物，为灰白色固体（1.13kg）。 LCMS（方法B）：Rt 2.16ml MH 204。

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参考文献：
[1] Patent: US2014/134133, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0387
[2] Patent: WO2008/33854, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 74-75
[3] Patent: WO2014/22128, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0150
[4] Patent: US2014/234254, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0300; 0301; 0302
[5] Patent: CN103539777, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0304; 0305
[6] Patent: WO2009/39140, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 52-53
[7] Patent: WO2008/157191, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 78
[8] Patent: WO2012/174312, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 214
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 4, p. 1569 - 1574
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 99, p. 36 - 50
[11] Patent: EP2546249, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0212; 0213
[12] Patent: WO2009/55418, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[13] Patent: US2013/317037, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0107
[14] Patent: WO2012/32067, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[15] Patent: WO2012/101184, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[16] Patent: WO2012/101186, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[17] Patent: US2013/23533, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0236; 0237
[18] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 67, p. 243 - 251
[19] Patent: US2014/38991, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0208; 0209; 0210
[20] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 5, p. 957 - 966
[21] Patent: US9326987, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 163; 164
[22] Patent: WO2008/150827, 2008, A1

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2. 合成：884495-39-0

N/A

884495-39-0
参考文献：
[1] Patent: WO2008/150827, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 80
3. 合成：884495-39-0

67443-38-3

884495-39-0
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 4, p. 1569 - 1574
[2] Patent: WO2012/32067, 2012, A1
[3] Patent: WO2012/101184, 2012, A1
[4] Patent: WO2012/101186, 2012, A1
[5] Patent: EP2546249, 2013, A1
[6] Patent: US2013/23533, 2013, A1
[7] Patent: US2013/317037, 2013, A1
[8] Patent: US2014/38991, 2014, A1
[9] Patent: WO2014/22128, 2014, A1
[10] Patent: US2014/134133, 2014, A1
[11] Patent: US2014/234254, 2014, A1
[12] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 99, p. 36 - 50
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 5, p. 957 - 966
[14] Patent: US9326987, 2016, B2
[15] Patent: CN103539777, 2016, B
[16] Patent: WO2008/157191, 2008, A2
[17] Patent: WO2008/150827, 2008, A1

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4. 合成：884495-39-0

15862-34-7

884495-39-0
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 4, p. 1569 - 1574
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 4, p. 1569 - 1574

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P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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