N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 (请以英文为准,中文仅做参考)
N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
97.5% | Stage #1: at 0℃; Stage #2: With potassium carbonate In water at 20℃; for 2 h; |
在0℃下向甲醛(37%,16.816g,207.19mmol)的溶液中逐滴加入N-苄基-1-(三甲基甲硅烷基)甲胺(中间体P15,28.588g,144.89mmol)。 向混合物中加入固体碳酸钾(16.182g,115.91mmol),将全部物质在室温下搅拌2小时。 加入水(50ml),用乙醚(2×50ml)萃取混合物。 用盐水洗涤有机层并用硫酸钠干燥。 除去溶剂和干燥剂,得到33.551g黄色油状标题产物(产率97.5%)。 1 H NMR(300MHz,CDCl 3):δ7.35-7.18(m,5H),3.99(s,2H),3.75(s,2H),3.22(s,3H),2.18(s,2H),0.13(s ,9H)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
91% | Stage #1: at 0 - 15℃; for 4 h; Large scale Stage #2: at 20℃; Large scale |
在2L多瓶中,加入1282.0g(6,6mol)苄基三甲基甲硅烷基甲胺,800mL(38 lmol)甲醛和328 mL(38 lmo 1)甲醇,0°C搅拌1 h,然后将温度控制在10 °C〜15°C搅拌3h,向混合物中加入413.0 g(2.9 mol)碳酸钾,回到室温后搅拌过夜,过滤,滤饼用乙醚,收集滤液洗净,分离出有机相, 将有机相加压浓缩,得到1530.5g苄基甲氧基甲基三甲基甲硅烷基甲胺,为黄色油状物,收率91% | ||||||||
82% | With potassium carbonate In methanol at 0 - 15℃; for 5.75 h; | 例2; N-(苄基)-N-(甲氧基甲基)-N-(三甲基甲硅烷基甲基)胺(方案3,3-4);向氯甲基三甲基硅烷(1.34kg,10.96mol)的乙腈(17.0L)溶液中加入苄胺(2.34kg,21.92mol),将反应混合物加热回流16小时。将反应混合物冷却至室温,过滤除去苄胺盐酸盐沉淀。将滤液真空浓缩至约5L,然后用水(5L)稀释。用己烷(2.x.5L)萃取反应混合物。合并有机萃取物,用盐水(5L)洗涤,用MgSO 4干燥。将滤液真空浓缩,得到1.77kg(83%)N-(三甲基甲硅烷基甲基)苄胺。将上述胺(1.77kg,9.14mol)在0℃下在30分钟内加入到37%甲醛(0.89kg,10.96mol)和甲醇(0.35kg,10.96mol)的混合物中。将反应混合物在0℃下进一步搅拌1小时并在10℃至15℃下搅拌3小时。然后向反应混合物中加入无水K 2 CO 3(1kg)并搅拌2小时。将油层倾析到100g K 2 CO 3上并搅拌15分钟并再次倾析。通过用乙醚洗涤所有固体K 2 CO 3来回收来自K 2 CO 3的剩余残余物质。将醚洗涤液与倾析的油状产物混合并在旋转蒸发器上浓缩,得到2.10kg(82%)所需产物3-4,认为其纯度足以用于下一步骤。 | ||||||||
64% | at 0 - 25℃; for 4 h; | 在0℃下向含有6.2mL甲醛水溶液(37%)和3.9mL甲醇的混合物中缓慢加入胺iii(12.0g,62.1mmol)(30分钟)。然后将温度升至25℃。 将反应搅拌4小时。 用饱和K 2 CO 3溶液淬灭反应,并用二氯甲烷(4×50mL)萃取。 将有机相用无水Na 2 SO 4干燥,过滤并在真空下除去溶剂。 将残余物在高真空下在120℃下蒸馏,得到产物1,为无色液体,收率64%(9.50g,39.9mmol).1 H NMR(CDCl 3,400.15MHz)δ(ppm):0.05(br.s。 (9H),2.19(s,2H),3.24(s,3H),3.77(s,2H),4.01(s,2H),7.18-7.35(m,5H).13C NMR(CDCl3,100.4MHz)δ (ppm): - 1.47,72.8,55.4,59.4,88.4,126.8,128.1,139.7。 | ||||||||
43.8% | at 0 - 20℃; for 1.83 h; | 合成苄基(甲氧基甲基)三甲基硅烷基甲胺(与1.3当量多聚甲醛反应)首先加入2.00g(0.014mol)碳酸钾,24.4g(0.76mol)甲醇和15.6g(0.52mol)多聚甲醛并冷却至0℃。在该温度下,在30分钟内,计量加入77.4g(0.40mol)苄基三甲基硅烷基甲胺。将两相反应混合物在0℃下再搅拌1小时,然后在20分钟内温热至室温。在1分钟内,计量加入190.9g戊烷。分离两相反应混合物,共沸干燥上层有机相2小时。浓缩有机相,然后分馏。得到74.9g(79%)无色液体。 DSC分析:在进一步反应时间(起始温度:72℃)后,在进一步反应时间(起始温度:154℃,分解焓414J / g)下层的双相反应混合物的上层之后的双相反应混合物的上层(起始温度:72℃)分解焓123J / g)蒸馏残渣(起始温度:134℃,分解焓461J / g)。实施例4苄基(甲氧基甲基)三甲基硅烷基甲胺(等摩尔反应)的合成首先加入2.50g(0.018mol)碳酸钾,30.4g(0.95mol)甲醇和15.0g(0.50mol)多聚甲醛并冷却至0℃。在该温度下,在30分钟内,计量加入96.7g(0.50mol)苄基三甲基硅烷基甲胺。将两相反应混合物在0℃下再搅拌1小时,然后在20分钟内温热至室温。在1分钟内,计量加入190.9g戊烷。分离两相反应混合物,将上层有机相共沸干燥2小时。浓缩有机相,然后分馏。产量105.9g(89%)无色液体。 -b.p. 94℃/ 1毫巴。 1H NMR(C6D6):δ= 0.09(s,9H),2.21(s,2H),3.00(s,3H),3.75(s,2H),3.87(s,2H),7.10-7.45(m, 5H).DSC分析:在进一步反应时间(起始温度:225℃,分解焓163J / g)之后,双相反应混合物的上层在进一步反应时间后的下层(起始温度: 80℃,分解焓14J / g)蒸馏残渣(起始温度:210℃,分解焓646J / g)。实施例5苄基(甲氧基甲基)三甲基硅烷基甲胺的合成(具有不同化学计量的反应)类似于实施例4进行反应,其化学计量列于表1中。在本发明方法中,化学计量对于产率和起始温度是至关重要的。报道的分解焓表1分解 - 分解实验产量PFA开始1焓1开始2焓2 4(a)43.8 0.90 260°C 69 J / g 4(b)66.0 0.95 256°基于蒸馏残渣。 C.400 J / g 4(c)81.3 1.00 245°C 91 J / g - - 4(d)81.2 1.05 158°C 291 J / g 361°C 12 J / g在亚化学计量使用的情况下多聚甲醛的产率下降(从1.0当量的81.3%到0.90当量的43.8%)。在超化学计量使用多聚甲醛(1.05当量)的情况下,产率基本保持不变,但起始温度从约250下降°C至158°C | ||||||||
1.21 g | at 0 - 15℃; for 5.50 h; Inert atmosphere | 向氯甲基三甲基硅烷(13.4g,0.11mol)的CH 3 CN(100mL)溶液中加入苄胺(23.45g,0.22mol),将反应混合物加热回流16小时。将反应混合物冷却至室温,过滤除去苄胺盐酸盐沉淀。真空浓缩滤液,残余物用水(50mL)稀释。反应混合物用PE(50mL×2)萃取。合并有机萃取液,用水(50mL×2)和盐水(50mL)洗涤,干燥。硫酸钠。将滤液真空浓缩,得到18.8g粗产物。产量88.9%。将上述粗产物(18.8g0.098mol)在0℃下在60分钟内加入到37%甲醛(9.49g,0.118mol)和甲醇(3.78g,0.118mol)的混合物中。将反应混合物在0℃下进一步搅拌1.5小时,在10-15℃下搅拌3小时。然后向反应混合物中加入无水K 2 CO 3(16.3g,0.118mol),并将该混合物搅拌过夜。分离油层,加入K 2 CO 3(1.63g,0.012mol)并搅拌15分钟并再次倾析。通过用乙醚洗涤所有固体K 2 CO 3来回收来自K 2 CO 3的剩余残余物质。将其它洗涤液与脱硫的油状产物混合并在旋转蒸发器上浓缩,得到S2N-苄基取代的化合物1的粗产物21g,收率90.8%。 | ||||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
69% | Stage #1: at 0℃; for 0.17 h; Stage #2: at 20℃; for 73 h; |
向300mL圆底烧瓶中加入57.2g(698mmol)30重量%甲醛,将其冷却至0℃。 向冷甲醛中加入89.92g(485mmol)苄基 - 甲氧基甲基 - 三甲基硅烷基甲基 - 胺。 10分钟后,逐滴加入60mL甲醇,然后加入过量的碳酸钾(105g)。 将反应混合物搅拌1小时,然后分离液相。 向液相(20g)中加入更多的碳酸钾,并将反应混合物在室温下搅拌72小时。 过滤反应混合物,蒸发过量的甲醇。 通过真空蒸馏纯化液体,得到51.3g(216mmol)透明液体,69%。 质谱(APCl)m / e 238 p + 1。 1 H NMR(CDCl 3,400MHz)_7.34-7.30(m,5H),4.01(s,2H),3.77(s,2H),3.19(s,3H),2.19(s,2H),0.054(s ,9H)ppm。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
92% | With formaldehyd; potassium carbonate In methanol | 部分B.制备N-苄基-N-(三甲基甲硅烷基甲基)氨基甲基甲基醚。 在0℃向搅拌的甲醇(1.25mL,31mmol)和37%甲醛水溶液(2.56mL,31mmol)的混合物中滴加N-苄基-N-(三甲基甲硅烷基甲基)胺(5.0g,26mmol)。 5分钟。 将所得混合物搅拌2小时。 加入无水碳酸钾(1.02g,7.4mmol)并将混合物在0℃下搅拌30分钟。 将反应混合物用水稀释,用乙醚萃取两次。 将合并的有机萃取液用盐水洗涤,经硫酸钠干燥并真空浓缩,得到5.6g(92%)标题化合物。 1 H NMR(CDCl 3):δ7.30-7.15(m,5H),3.95(s,2H),3.71(s,2H),3.19(s,3H),2.14(s,2H)。 | ||||
92% | With formaldehyd; potassium carbonate In methanol | 部分B.制备N-苄基-N-(三甲基甲硅烷基甲基)氨基甲基甲基醚。 在0℃向搅拌的甲醇(1.25mL,31mmol)和37%甲醛水溶液(2.56mL,31mmol)的混合物中滴加N-苄基-N-(三甲基甲硅烷基甲基)胺(5.0g,26mmol)。 5分钟。 将所得混合物搅拌2小时。 加入无水碳酸钾(1.02g,7.4mmol)并将混合物在0℃下搅拌30分钟。 将反应混合物用水稀释,用乙醚萃取两次。 将合并的有机萃取液用盐水洗涤,经硫酸钠干燥并真空浓缩,得到5.6g(92%)标题化合物。 1 H NMR(CDCl 3):δ7.30-7.15(m,5H),3.95(s,2H),3.71(s,2H),3.19(s,3H),2.14(s,2H)。 | ||||
92% | With formaldehyd; potassium carbonate In methanol | 部分B.制备N-苄基-N-(三甲基甲硅烷基甲基)氨基甲基甲基醚。 在0℃下向搅拌的甲醇(1.25mL,31mmol)和37%甲醛水溶液(2.56mL,31mmol)的混合物中逐滴加入N-苄基-N-(三甲基甲硅烷基甲基)胺(5.0g,26mmol)。 分钟。 将所得混合物搅拌2小时。 加入无水碳酸钾(1.02g,7.4mmol),将混合物在0℃下搅拌30分钟。 将反应混合物用水稀释,用乙醚萃取两次。 将合并的有机萃取液用盐水洗涤,经硫酸钠干燥并真空浓缩,得到5.6g(92%)标题化合物。 1H NMR(CDCl3):δ7.30-7.15(m,5H),3.95(s,2H),3.71(s,2H),3.19(s,3H),2.14(s,2H)。 | ||||
92% | With formaldehyd; potassium carbonate In methanol | 部分B.制备N-苄基-N-(三甲基甲硅烷基甲基)氨基甲基甲基醚。 在0℃下向搅拌的甲醇(1.25mL,31mmol)和37%甲醛水溶液(2.56mL,31mmol)的混合物中逐滴加入N-苄基-N-(三甲基甲硅烷基甲基)胺(5.0g,26mmol)。 分钟。 将所得混合物搅拌2小时。 加入无水碳酸钾(1.02g,7.4mmol),将混合物在0℃下搅拌30分钟。 将反应混合物用水稀释,用乙醚萃取两次。 将合并的有机萃取液用盐水洗涤,经硫酸钠干燥并真空浓缩,得到5.6g(92%)标题化合物。 1H NMR(CDCl3):δ7.30-7.15(m,5H),3.95(s,2H),3.71(s,2H),3.19(s,3H),2.14(s,2H)。 | ||||
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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