(2-氰基-1H-吡咯-1-基)氨基甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
tert-Butyl (2-cyano-1H-pyrrol-1-yl)carbamate
<
>
| 标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
Loading...
| 产品名称 : | tert-Butyl (2-cyano-1H-pyrrol-1-yl)carbamate |
| 中文名称 : | (2-氰基-1H-吡咯-1-基)氨基甲酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考) |
| CAS号 : | 937046-96-3 |
| 分子式 : | C10H13N3O2 |
| 线性分子式 : | - |
| 分子量 : | 207.23 |
| MDL NO : | MFCD12068393 |
| 沸点 : | - |
| Pubchem ID : | 50999066 |
| InChIKey : | SXUSNFHKHIJDRN-UHFFFAOYSA-N |
|
常用 : SDS-BD224459 |
|
2D : |
|
3D : |
| 【用途一】 |
|
||||||||
| 产率 | 合成条件 | 实验步骤 | ||||||
| 77% | at 0 - 20℃; for 1.83 h; | 将2L，3颈RB装配有搅拌棒，N2入口，橡胶隔膜低温，温度计和冰/丙酮冷却浴。将吡咯-1-基 - 氨基甲酸叔丁酯（99.0g，0.543mol）加入到反应器中，用无水乙腈（700mL）溶解，并将搅拌的溶液冷却至0℃。通过注射器逐滴加入氯磺酰基异氰酸酯（49.7mL，0.57mol）（保持内部温度，低于5℃）;约20分钟后，观察到悬浮液。 45分钟后，通过加料漏斗滴加N，N-二甲基甲酰胺（无水，100mL）（保持内部温度，低于5℃），反应混合物变成溶液。继续搅拌0℃，保持45分钟，然后将反应物温热至室温;通过TLC（硅胶，1：3乙酸乙酯/己烷，UV，茚三酮染色）监测淬灭的样品，表明反应已进行至完成。将混合物倒入冰（~2L）中并加入EtOAc（2L）搅拌。分离各层，有机层用硫酸镁干燥。将干燥的溶液通过30/40 Magnesol垫过滤，将滤液真空浓缩至干，然后将残余物溶于最小体积的二氯甲烷中，在硅胶塞上色谱分离，用乙酸乙酯/己烷洗脱， 0-50％乙酸乙酯。合并含有产物的清洁级分，真空浓缩至干，得到所需产物，为白色固体，69.8g（62％）。一个有点不纯的部分提供了额外的材料，16.8克（15％），使总回收率达到86.6克（77％）。 1H-NMR（CD3OD）：δ7.01（dd，1H，J = 3.0,1.6Hz），6.82（dd，1H，J = 4.4,1.7Hz），6.19（dd，1H，/ = 4.2,2.9Hz）， 4.88（s，1H，H2ONH-），1.50（br s，9H，HN-BOC）; MS：LC / MS（+ esi），m / z = 207.9 [M + H]。 | ||||||
| 77% | Stage #1: at 0 - 5℃; for 1.08 h; Cooling with acetone-dry ice Stage #2: at 0 - 5℃; for 0.75 h; |
将2L，3颈RB装配有搅拌棒，N2入口，橡胶隔膜低温，温度计和冰/丙酮冷却浴。将吡咯-1-基 - 氨基甲酸叔丁酯（99.0g，0.543mol）加入到反应器中，用无水乙腈（700mL）溶解，并将搅拌的溶液冷却至0℃。通过注射器逐滴加入氯磺酰基异氰酸酯（49.7mL，0.57mol）（保持内部温度低于5℃）;约20分钟后，观察到悬浮液。 45分钟后，通过加料漏斗滴加N，N-二甲基甲酰胺（无水，100mL）（保持内部温度低于5℃），反应混合物变成溶液。继续搅拌（0℃）0℃，然后将反应物温热至室温;通过TLC（硅胶，1：3乙酸乙酯/己烷，UV，茚三酮染色）监测淬灭的样品，表明反应已进行至完成。将混合物倒入冰（~2L）中并加入EtOAc（2L）搅拌。分离各层，有机层用硫酸镁干燥。将干燥的溶液通过30/40 Magnesol垫过滤，将滤液真空浓缩至干，然后将残余物溶于最小体积的二氯甲烷中，在硅胶塞上色谱分离，用乙酸乙酯/己烷洗脱， 0-50％乙酸乙酯。合并含有产物的清洁级分，真空浓缩至干，得到所需产物，为白色固体，69.8g（62％）。一个有点不纯的部分提供了额外的材料，16.8克（15％），使总回收率达到86.6克（77％）。 1H-NMR（CD3OD）：87.01（dd，1H，J = 3.0,1.6Hz），6.82（dd，1H，J = 4.4,1.7Hz），6.19（dd，1H，J = 4.2,2.9Hz），4.88 （s，1H，H2O + NH-），1.50（br s，9H，HN-BOC）; MS：LC / MS（+ esi），m / z = 207.9 [M + H];中间体G：步骤2：制备（2-氰基 - 吡咯-1-基） - 氨基甲酸，fe / f-butvl酯A 2L，三颈烧瓶配有搅拌棒，N 2入口，橡胶隔膜，温度计和冰/丙酮冷却浴。将吡咯-1-基 - 氨基甲酸叔丁酯（99.0g，0.543mol）加入到反应器中，用无水乙腈（700mL）溶解，并将搅拌的溶液冷却至0℃。通过注射器逐滴加入氯磺酰基异氰酸酯（49.7mL，0.57mol）（保持内部温度低于5CC）。约20分钟后，观察到悬浮液。 45分钟后，通过加料漏斗滴加N，N-二甲基甲酰胺（无水，100mL）（保持内部温度低于50℃），反应混合物变成溶液。在0℃继续搅拌45分钟，然后使反应温热至室温。通过TLC（硅胶，1：3乙酸乙酯/己烷，UV，茚三酮染色）监测淬灭的样品，表明反应已进行至完成。将混合物倒入冰（~2L）中并加入EtOAc（2L）搅拌。分离各层，有机层用硫酸镁干燥。将干燥的溶液通过30/40 Magnesol垫过滤，将滤液真空浓缩至干，然后将残余物溶于最小体积的二氯甲烷中，在硅胶塞上色谱分离，用乙酸乙酯/己烷洗脱， 0-50％乙酸乙酯。合并含有产物的清洁级分，真空浓缩至干，得到所需产物，为白色固体，69.8g（62％）。一个有点不纯的部分提供了额外的材料，16.8克（15％），使总回收率达到86.6克（77％）。 1H-NMR（CD3OD）：δ7.01（dd，1H，J = 3.0,1.6Hz），6.82（dd，1H，J = 4.4,1.7Hz），6.19（dd，1H，J = 4.2,2.9Hz）， 4.88（s，1H），1.50（br s，9H）; MS：LC / MS（+ esi），m / z = 207.9 [M + H]。 | ||||||
| 77% | at 0 - 5℃; for 1.83 h; | 在搅拌棒，N2入口，橡胶隔膜低温，温度计和冰/丙酮冷却浴中安装2L，3颈RB。将吡咯-1-基 - 氨基甲酸叔丁酯（99.0g，0.543mol）加入到反应器中，用无水乙腈（700mL）溶解，并将搅拌的溶液冷却至0℃。通过注射器逐滴加入氯磺酰基异氰酸酯（49.7mL，0.57mol）（保持内部温度，低于5℃）;约20分钟后，观察到悬浮液。 45分钟后，通过加料漏斗滴加N，N-二甲基甲酰胺（无水，100mL）（保持内部温度，低于5℃），反应混合物变成溶液。继续搅拌0℃，保持45分钟，然后将反应物温热至室温;通过TLC（硅胶，1：3乙酸乙酯/己烷，UV，ninydrin染色）监测淬灭的样品，表明反应已进行至完成。将混合物倒入冰（~2L）中并加入EtOAc（2L）搅拌。分离各层，有机层用硫酸镁干燥。将干燥的溶液通过30/40 Magnesol垫过滤，将滤液真空浓缩至干，然后将残余物溶于最小体积的二氯甲烷中，在硅胶塞上色谱分离，用乙酸乙酯/己烷洗脱， 0-50％乙酸乙酯。合并含有产物的清洁级分，真空浓缩至干，得到所需产物，为白色固体，69.8g（62％）。一个有点不纯的部分提供了额外的材料，16.8克（15％），使总回收率达到86.6克（77％）。 1H-NMR（CD3OD）:. pound.7.01（dd，IH，J = 3.0,1.6Hz），6.82（dd，1H，/ = 4.4,1.7Hz），6.19（dd，IH，J = 4.2,2.9Hz） ），4.88（s，1H，H2O + NH-），1.50（br s，9H，HN-BOC）; MS：LC / MS（+ esi），m / z = 207.9 [M + H] | ||||||
| 66% | Stage #1: at 0℃; Stage #2: at 0 - 5℃; |
G。在0℃下向搅拌的1H-吡咯-1-基氨基甲酸叔丁酯12（40g，219.52mmol）的乙腈（350mL）溶液中缓慢加入氯磺酰基异氰酸酯（32.62g，230.50mmol）并继续搅拌。 0℃30分钟。在低于5℃下向该溶液中加入N，N-二甲基甲酰胺（40mL）并在0℃下继续搅拌1小时。将反应混合物倒入碎冰（1L）和乙酸乙酯（1L）的混合物中。分离各层，有机层用水（500mL），盐水（250mL）洗涤，干燥并真空浓缩，得到粗产物（43g）。通过快速色谱法（硅胶，用己烷中的乙酸乙酯0-50％洗脱）纯化粗产物，得到纯的2-氰基-1H-吡咯-1-基氨基甲酸叔丁酯13（30g，66％），为无色固体。 。 1H NMR（300MHz，DMSO）δ10.80（s，IH，D2O可交换），7.23（dd，J = 1.7,2.9，1H），6.94（dd，J = 1.7,4.3，1H），6.20（dd，J = 2.9,4.3，IH），1.45（s，9H）。 HPLC（Zorbax SBC3,3.0×150mm，5μm，具有ZGC SBC3,2.1×12.5mm保护柱。流动相：0.1M乙酸铵/乙腈）Rt = 16.216，（98.14％）。分析：C 10 H 13 N 3 O 2的计算值：C，57.95; H，6.32; N，20.27实测值：C，58.02; H，6.45; N，20.18。 | ||||||
| 66% | Stage #1: at 0℃; for 0.50 h; Stage #2: With N,N-dimethyl-formamide In acetonitrile at 0 - 5℃; for 1 h; |
在0℃下向搅拌的1H-吡咯-1-基氨基甲酸叔丁酯12c（40g，219.52mmol）的乙腈（350mL）溶液中缓慢加入氯磺酰基异氰酸酯（32.62g，230.50mmol）并继续搅拌。 0°C 30分钟。在5℃以下向该溶液中加入N，N-二甲基甲酰胺（40mL）并在0℃下继续搅拌1小时。将反应混合物倒入碎冰（1L）和乙酸乙酯（1L）的混合物中。分离各层，有机层用水（500mL），盐水（250mL）洗涤，干燥并真空浓缩，得到粗产物（43g）。通过快速色谱法（硅胶，用己烷中的乙酸乙酯0-50％洗脱）纯化粗产物，得到纯的2-氰基-1H-吡咯-1-基氨基甲酸叔丁酯12d（30g，66％），为无色固体。 。 1H NMR（300MHz，DMSO）δ10.80（s，1H，D20可交换），7.23（dd，J = 1.7,2.9,1H），6.94（dd，J = 1.7,4.3,1H），6.20（dd，J = 2.9,4.3,1H），1.45（s，9H）。 HPLC（Zorbax SBC3,3.0×150mm，5μm，具有ZGC SBC3,2.1×12.5mm保护柱。流动相：0.1M乙酸铵/乙腈）Rt = 16.216，（98.14％）。分析：C 10 H 13 N 3 O 2计算值：C，57.95; H，6.32; N，20.27实测值：C，58.02; H，6.45; N，20.18。 | ||||||
| 66% | Stage #1: at 0℃; for 0.50 h; Stage #2: With N,N-dimethyl-formamide In acetonitrile at 0 - 5℃; for 1 h; |
步骤1：向搅拌的肼基羧酸叔丁酯22b（50g，412.37mmol）和2,5-二甲氧基四氢呋喃22a（54.5g，412.37mmol）的二恶烷（300mL）溶液中加入盐酸水溶液（5mL，2N） ）。使用dean-stark装置设置反应并在90℃下加热20小时。将反应混合物冷却至20℃，用饱和碳酸氢钠（18mL）中和，过滤除去无机物。将滤液真空浓缩并用乙醚研磨。过滤收集得到的固体，干燥得到1H-吡咯-1-基氨基甲酸叔丁酯22c（43g，57.2％），为黄棕色固体。 1H NMR（300MHz，CD3OD）？ 6.62（t，J = 2.3,2H），6.02（t，J = 2.3,2H），1.48（s，9H）; MS（ES +）：181.1（M _1）。分析：C9H14N2O2的计算值：C，59.32; H，7.74; N，15.37。实测值：C，59.32; H，7.65; N，15.02。步骤2：在0℃下向搅拌的1H-吡咯-1-基氨基甲酸叔丁酯22c（40g，219.52mmol）的乙腈（350mL）溶液中缓慢加入氯磺酰基异氰酸酯（32.62g，230.50mmol）。继续在0℃下搅拌30分钟。在5℃以下向该溶液中加入N，N-二甲基甲酰胺（40mL）并在0℃下继续搅拌1小时。将反应混合物倒入碎冰（1L）和乙酸乙酯（1L）的混合物中。分离各层，有机层用水（500mL），盐水（250mL）洗涤，干燥并真空浓缩，得到粗产物（43g）。通过快速色谱法（硅胶，用己烷中的乙酸乙酯洗脱50-50％）纯化粗产物，得到纯的2-氰基-1H-吡咯-1-基氨基甲酸叔丁酯22d（30g，66％），为无色固体。 。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）？ 10.80（s，1H，D20可交换），7.23（dd，J = 1.7,2.9,1H），6.94（dd，J = 1.7,4.3,1H），6.20（dd，J = 2.9,4.3,1H），1.45 （s，9H）。分析：C 10 H 13 N 3 O 2的计算值：C，57.95; H，6.32; N，20.27。实测值：C，58.02; H，6.45; N，20.18。步骤3：向搅拌的2-氰基-1H-吡咯-1-基氨基甲酸叔丁酯22d（5g，24.12mmol）的乙醇（100mL）溶液中加入浓氢氧化铵水溶液（50mL），20℃。在20℃下缓慢加入过氧化氢（7.4mL，72.38mmol，30％水溶液），并在相同温度下搅拌16小时。将反应混合物真空浓缩，用乙酸乙酯（150mL）稀释，用水（2×50mL）洗涤。用乙酸乙酯（150mL）萃取水层。将合并的乙酸乙酯层用水（100mL），盐水（50mL）洗涤，干燥，过滤，并真空浓缩。所得残余物用二异丙醚和己烷结晶，得到2-氨基甲酰基-1H-吡咯-1-基氨基甲酸叔丁酯22e（4.0g，73.6％），为无色固体。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）？ 9.89（s，1H，D20可交换），7.31（d，J = 38.5,1H），6.84（dd，J = 1.9,2.8,2H，1H是D20可交换的），6.76（dd，J = 1.9,4.2,1H ），5.97（dd，J = 2.8,4.2,1H），1.40（s，9H）;分析：计算值C 10 H 15 N 3 O 3：C，53.32; H，6.71; N，18.65。实测值：C，53.40; H，6.74; N，18.55。步骤4：在20℃下向2-氨基甲酰基-1H-吡咯-1-基氨基甲酸叔丁酯22e（2g，8.87mmol）的二氯甲烷（15mL）溶液中加入三氟乙酸（15mL）并搅拌30分钟。将反应混合物浓缩至干，除去过量的三氟乙酸，并用二氯甲烷稀释。将原甲酸三乙酯（30mL）加入到残余物中并加热至79℃过夜。将反应混合物浓缩至干燥并用己烷研磨，过滤收集得到的固体，真空干燥，得到粗吡咯并[1,2-f] [1,2,4]三嗪-4-醇22f（1.1g，91％） ）为深棕色固体。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）？ 11.63（s，1H，D20可交换），7.83（d，J = 4.0,1H），7.59（dd，J = 1.7,2.6,1H），6.89（dd，J = 1.6,4.3,1H），6.54（dd ，J = 2.7,4.3,1H）; MS（ES +）：136.2（M + 1）。步骤5：搅拌的吡咯并[1,2-f] [1,2,4]三嗪-4-醇22f（1g，7.40mmol），苄基三乙基氯化铵（3.29g，14.80mmol）和N，N的搅拌溶液将二甲基苯胺（1.35g，11.10mmol）的乙腈（25mL）溶液加热至80℃，在此温度下加入磷酰氯（6.88g，44.40mmol）并在80℃下搅拌16小时。浓缩反应物，除去乙腈和氯氧化磷。通过加入冰水（20mL）淬灭反应，并用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。合并乙酸乙酯萃取液，用盐酸（1N，30mL），水（50mL），饱和碳酸氢钠（1×20mL），水（50mL），盐水（20mL）洗涤，干燥并浓缩。通过快速色谱法（硅胶，用乙酸乙酯的己烷溶液（0至5％）洗脱）纯化粗残余物，得到纯的4-氯吡咯并[1,2-f] [1,2,4]三嗪22g（0.7g，61.6）。百分比）无色油状物，放在冰箱中固化。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）？ 8.44（s，1H），8.27（dd，J = 1.5,2.5,1H），7.12（qd，J = 2.0,4.6,2H）。步骤6：2-（4,4,5,5-te | ||||||
|
||||||||
更多
|
||||||
产品册
相同官能团产品
货号: BD246171
CAS号: 937047-04-6
相似度: 85.71%
货号: BD57182
CAS号: 475102-10-4
相似度: 51.11%
货号: BD241835
CAS号: 288251-85-4
相似度: 50.0%
货号: BD246171
CAS号: 937047-04-6
相似度: 85.71%
货号: BD163732
CAS号: 147081-80-9
相似度: 57.14%
货号: BD27642
CAS号: 156899-02-4
相似度: 56.98%
货号: BD237124
CAS号: 16689-35-3
相似度: 53.73%
货号: BD237590
CAS号: 21075-86-5
相似度: 50.0%
货号: BD246171
CAS号: 937047-04-6
相似度: 85.71%
货号: BD163732
CAS号: 147081-80-9
相似度: 57.14%
货号: BD27642
CAS号: 156899-02-4
相似度: 56.98%
货号: BD28069
CAS号: 219503-81-8
相似度: 54.08%
货号: BD27394
CAS号: 129488-10-4
相似度: 54.08%
货号: BD246171
CAS号: 937047-04-6
相似度: 85.71%
货号: BD163732
CAS号: 147081-80-9
相似度: 57.14%
货号: BD27642
CAS号: 156899-02-4
相似度: 56.98%
货号: BD237124
CAS号: 16689-35-3
相似度: 53.73%
货号: BD237590
CAS号: 21075-86-5
相似度: 50.0%
货号: BD246171
CAS号: 937047-04-6
相似度: 85.71%
货号: BD163732
CAS号: 147081-80-9
相似度: 57.14%
货号: BD27642
CAS号: 156899-02-4
相似度: 56.98%
货号: BD28069
CAS号: 219503-81-8
相似度: 54.08%
货号: BD27394
CAS号: 129488-10-4
相似度: 54.08%
| 一般 | |
| 编码 | 说明 |
| P101 | 如需求医，请随身携带产品容器或标签。 |
| P102 | 切勿让儿童接触。 |
| P103 | 使用前请看明标签。 |
| 预防 | |
| 编码 | 说明 |
| P201 | 使用前取得专用说明。 |
| P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
| P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
| P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
| P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
| P221 | 采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。 |
| P222 | 不得与空气接触。 |
| P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。 |
| P230 | 保持湿润。 |
| P231 | 用惰性气体处理。 |
| P232 | 防潮。 |
| P233 | 保持容器密闭。 |
| P234 | 只能在原容器中存放。 |
| P235 | 保持低温。 |
| P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
| P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
| P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
| P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
| P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
| P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
| P251 | 高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。 |
| P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
| P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
| P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
| P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
| P264 | 处理后要彻底清洗...... |
| P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
| P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
| P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
| P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
| P273 | 避免释放到环境中。 |
| P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
| P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
| P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
| P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
| P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
| P285 | 如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。 |
| P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
| P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
| 响应 | |
| 编码 | 说明 |
| P301 | 如误吞咽： |
| P301 + P310 | 如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。 |
| P301 + P312 | 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。 |
| P301 + P330 + P331 | 如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐 |
| P302 | 如皮肤沾染： |
| P302 + P334 | 如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
| P302 + P350 | 如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
| P302 + P352 | 如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。 |
| P303 | 如皮肤(或头发)沾染： |
| P303 + P361 + P353 | 如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
| P304 | 如误吸入： |
| P304 + P312 | 如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生…… |
| P304 + P340 | 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。 |
| P304 + P341 | 如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
| P305 | 如进入眼睛： |
| P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
| P306 | 如沾染衣服： |
| P306 + P360 | 如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。 |
| P307 | 如果暴露： |
| P307 + P311 | 如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。 |
| P308 | 如接触到或相关暴露： |
| P308 + P313 | 如接触到或相关暴露：求医/就诊。 |
| P309 | 如果暴露或感觉不适： |
| P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。 |
| P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
| P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
| P312 | 如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/…… |
| P313 | 求医/就诊。 |
| P314 | 如感觉不适，须求医/就诊。 |
| P315 | 立即求医/就诊。 |
| P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
| P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
| P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
| P330 | 漱口。 |
| P331 | 不得引吐。 |
| P332 | 如发生皮肤刺激： |
| P332 + P313 | 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 |
| P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹： |
| P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。 |
| P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
| P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
| P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
| P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
| P337 | 如长时间眼刺激： |
| P337 + P313 | 如眼刺激持续不退：求医/就诊。 |
| P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
| P340 | 将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。 |
| P341 | 如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
| P342 | 如有呼吸系统病症： |
| P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/…… |
| P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
| P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
| P352 | 用水充分清洗/…… |
| P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
| P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。 |
| P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
| P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
| P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
| P370 | 火灾时： |
| P370 + P376 | 火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。 |
| P370 + P378 | 火灾时：使用……灭火。 |
| P370 + P380 | 如果发生火灾：疏散区域。 |
| P370 + P380 + P375 | 火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。 |
| P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下： |
| P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。 |
| P372 | 爆炸危险 |
| P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
| P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
| P375 | 因有爆炸危险，须远距离救火。 |
| P376 | 如能保证安全，可设法堵塞泄漏。 |
| P377 | 漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
| P378 | 使用……灭火。 |
| P380 | 撤离现场。 |
| P381 | 在安全的前提下，消除一切火源 |
| P390 | 吸收溢出物，防止材料损坏。 |
| P391 | 收集溢出物。 |
| 存储 | |
| 编码 | 说明 |
| P401 | 存放须遵照…… |
| P402 | 存放于干燥处。 |
| P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
| P403 | 存放于通风良好处。 |
| P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
| P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
| P404 | 存放于密闭的容器中。 |
| P405 | 存放处须加锁。 |
| P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
| P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
| P410 | 防日晒。 |
| P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
| P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
| P411 | 贮存温度不超过…… |
| P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
| P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
| P413 | 温度不超过……时，贮存散货质量大于…… |
| P420 | 单独存放。 |
| P422 | 将内容存储在…… |
| 处理 | |
| 编码 | 说明 |
| P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
| P502 | 有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商 |
| 物理危险 | |
| 编码 | 说明 |
| H200 | 不稳定爆炸物 |
| H201 | 爆炸物；整体爆炸危险 |
| H202 | 爆炸物；严重迸射危险 |
| H203 | 爆炸物；起火、爆炸或迸射危险 |
| H204 | 起火或迸射危险 |
| H205 | 遇火可能整体爆炸 |
| H220 | 极其易燃气体 |
| H221 | 易燃气体 |
| H222 | 极其易燃气雾剂 |
| H223 | 易燃气雾剂 |
| H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
| H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
| H226 | 易燃液体和蒸气 |
| H227 | 可燃液体 |
| H228 | 易燃固体 |
| H240 | 加热可能爆炸 |
| H241 | 加热可能起火或爆炸 |
| H242 | 加热可能起火 |
| H250 | 暴露在空气中会自燃 |
| H251 | 自热；可能燃烧 |
| H252 | 数量大时自热；可能燃烧 |
| H260 | 遇水会释放出可燃气体，可能会自燃 |
| H261 | 遇水放出易燃气体 |
| H270 | 可能导致或加剧燃烧；氧化剂 |
| H271 | 可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂 |
| H272 | 可能加剧燃烧；氧化剂 |
| H280 | 内装高压气体；遇热可能爆炸 |
| H281 | 内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤 |
| H290 | 可能腐蚀金属 |
| 健康危险 | |
| 编码 | 说明 |
| H300 | 吞咽致命 |
| H301 | 吞咽中毒 |
| H302 | 吞咽有害 |
| H303 | 吞咽可能有害 |
| H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
| H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
| H310 | 和皮肤接触致命 |
| H311 | 和皮肤接触有毒 |
| H312 | 和皮肤接触有害 |
| H313 | 皮肤接触可能有害 |
| H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
| H315 | 造成皮肤刺激 |
| H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
| H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
| H318 | 造成严重眼损伤 |
| H319 | 造成严重眼刺激 |
| H320 | 造成眼刺激 |
| H330 | 吸入致命 |
| H331 | 吸入有毒 |
| H332 | 吸入有害 |
| H333 | 吸入可能有害 |
| H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
| H335 | 可引起呼吸道刺激 |
| H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
| H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
| H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
| H350 | 可能致癌 |
| H351 | 怀疑会致癌 |
| H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
| H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
| H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
| H370 | 对器官造成损害 |
| H371 | 可能对器官造成损害 |
| H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
| H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
| 环境危险 | |
| 编码 | 说明 |
| H400 | 对水生生物毒性极大 |
| H401 | 对水生生物有毒 |
| H402 | 对水生生物有害 |
| H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
| H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
| H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
| H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
| H420 | 破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境 |
抱歉，该产品已下架
返回首页填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）
工作单位*
姓名*
电话*
邮箱*
CAS号*
重量*
产品*
备注
