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1-(溴甲基)-2-氟苯
氟苯 硝基苯 溴硝基苯 溴氟硝基苯 氯苯 溴甲基

CAS号：946125-65-1

CAS号946125-65-1, 是苄溴类化合物, 分子量为234.02, 分子式C7H5BrFNO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供946125-65-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-(溴甲基)-2-氟-3-硝基苯 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-(bromomethyl)-2-fluoro-3-nitrobenzene

货号：BD316980 1-(bromomethyl)-2-fluoro-3-nitrobenzene 标准纯度：, 97%
946125-65-1
946125-65-1
946125-65-1

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产品名称 : 1-(bromomethyl)-2-fluoro-3-nitrobenzene
中文名称 : 1-(溴甲基)-2-氟-3-硝基苯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 946125-65-1
分子式 : C7H5BrFNO2
线性分子式 : -
分子量 : 234.02
MDL NO : MFCD11110170
沸点 : -
Pubchem ID : 59139151
InChIKey : MIESICVJNXXYKC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD316980

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.14
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 48.06
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

45.82 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.61
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.41
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.9
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.92
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.11
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.19

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.05
Solubility 0.21 mg/ml ; 0.000897 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.01
Solubility 0.226 mg/ml ; 0.000968 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.32
Solubility 0.112 mg/ml ; 0.000478 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.02 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

3.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.99

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：946125-65-1

437-86-5

946125-65-1
产率 合成条件 实验步骤
100% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 24 h; Reflux a）Int。的准备 将2-氟-3-硝基甲苯（33g; 213mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（41.7g; 234.3mmol）和催化量的偶氮二异丁腈在四氯化碳（300ml）中的混合物加热回流24小时。 过滤混合物。 将有机溶剂真空蒸发，得到50g Int。 14（100％）。
92%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide; acetic acid; dibenzoyl peroxide In water at 85℃; for 7 h; Inert atmosphere; Large scale
Stage #2: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; phosphonic acid diethyl ester In methanol; toluene at 40℃; for 16 h; Inert atmosphere; Large scale		 在60L反应器（不含暴露的不锈钢，Hastelloy®或其他金属部件）中，装有回流/回流冷凝器和带有5N NaOH溶液的洗涤器，机械搅拌的FN-甲苯混合物（2.0 kg，12.89 mol） ，1.0当量），N-溴代琥珀酰亚胺（3.9kg，21.92mol，1.70当量），过氧化苯甲酰（125.0g，0.03当量，0.39mol，含25wt％水）和乙酸（7.0L，3.5体积）在氮气氛下将其加热至85℃达7小时。加入在分开的容器中制备的H3PO3（106.0g，1.29mol，0.1当量）和乙酸（200mL，0.1体积）的溶液。将反应混合物搅拌0.5小时，分析等分试样证实过氧化苯甲酰完全分解（未检测到，HPLC254nm） - 将反应混合物冷却至22℃。加入去离子水（8.0L，4体积）和甲苯（16.0L，8体积），搅拌两相混合物（20分钟），分离各层。将1.6N NaOH水溶液（14.0L，7.0体积）以允许批料温度保持在25℃的速率加入到有机层中，并测量所得水相的pH（> 11）。将双相混合物通过5μm的Teflon盒线过滤，分离各层。用另外2L甲苯洗涤过滤器管线。测定产率为FN-甲苯的2.5％，FN-溴化物的62.3％和二溴化物的30.0％。甲苯溶液不含过氧化苯甲酰，琥珀酰亚胺或α-溴乙酸，通过KF滴定的水含量为1030ppm（该溶液可在室温下在氮气下保持> 12小时，而测定产率没有任何变化）。在室温下向该溶液中加入二异丙基乙胺（880.0g，6.63mol，0.53当量），然后加入甲醇（460mL，11.28mol，0.88当量）并加热至40℃。制备亚磷酸二乙酯（820.0g，5.63mol，0.46当量）在甲醇（460mL，11.28mol，0.88当量）中的溶液，并在40℃下通过加料漏斗在1小时内加入到反应混合物中。以这样的速度使批料温度在40±5℃之内。从添加开始将内容物在40℃下搅拌3小时，冷却至室温，在氮气氛下保持12小时。反应混合物的测定产率为2.5％FN-甲苯92.0％FN-溴化物和0.2％二溴化物。该溶液原样用于烷基化步骤。
65% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 5 h; Heating / reflux 化合物1a-1：1-溴甲基-2-氟-3-硝基苯; [显示图像]在氮气氛下，在回流下将过氧化苯甲酰（10.7g，44mmol）加入到2-氟-1-甲基-3-硝基苯（化合物2a-1）（68.2g，440mmol）和N的溶液中。 - 溴代琥珀酰亚胺（95.0g，528mmol）的四氯化碳（1500mL）溶液，将混合物在回流下搅拌5小时。 然后通过过滤除去杂质，并通过真空浓缩获得粗产物。 然后通过柱色谱（己烷）纯化，得到标题化合物（68.7g，65％），为黄色至浅棕色油状物。 1H NMR（DMSO-d6,270MHz）δ（ppm）：8.14（dd，J = 7.0,1.6Hz，1H），7.97（dd，J = 6.5,1.6Hz，1H），7.46（td，J = 8.4） ，1.4Hz，1H），4.81（d，J = 1.4Hz，2H）。 HPLC Rt = 2.25分钟。 HPLC条件与化合物2a-1的制备实施例相同。
65% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane 1-溴甲基-2-氟-3-硝基苯在氮气氛下，在回流下，将过氧化苯甲酰（10.7g，44mmol）加入到2-氟-1-甲基-3-硝基苯（化合物2a-1）的溶液中（68.2） g，440mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（95.0g，528mmol）的四氯化碳（1500mL）溶液，将混合物在回流下搅拌5小时。 然后通过过滤除去杂质，并通过真空浓缩获得粗产物。 然后通过柱色谱（己烷）纯化，得到标题化合物（68.7g，65％），为黄色至浅棕色油状物。 1H NMR（DMSO-d6,270MHz）δ（ppm）：8.14（dd，J = 7.0,1.6Hz，1H），7.97（dd，J = 6.5,1.6Hz，1H），7.46（td，J = 8.4） ，1.4Hz，1H），4.81（d，J = 1.4Hz，2H）。
65% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 5 h; Reflux; Inert atmosphere 在氮气氛下，在回流下将过氧化苯甲酰（10.7g，44mmol）加入到2-氟-1-甲基-3-硝基苯（化合物2a-1）（68.2g，440mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（95.0）的溶液中。 g，528mmol）在四氯化碳（1500mL）中，将混合物在回流下搅拌5小时。然后通过过滤除去杂质，通过真空浓缩得到粗产物。 然后通过柱色谱（己烷）纯化，得到标题化合物（68.7g，65％），为黄色至浅棕色油状物。
39.76% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 80℃; for 12 h; 向2-氟-3-硝基甲苯（64.5mmol，10g）和N-溴代琥珀酰亚胺（77.4mmol，13.78g）在100mL CCl 4中的悬浮液中加入过氧化苯甲酰（6.45mmol，1.56g）并在80°加热。 C冷却12小时。冷却至室温后，过滤除去不溶物，减压浓缩。 柱色谱（梯度洗脱：石油醚，石油醚/乙酸乙酯= 30/1）（v / v），得到纯产物，得到6g 2-氟-3-硝基苄基溴，为黄色油状产物，收率 为39.76％。
34% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethaneReflux 用过氧化苯甲酰（0.37g，1.52mmol）处理搅拌的2-氟-1-甲基-3-硝基苯（15.80g，101.94mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（18.14g，101.94mmol）在CCl 4（400mL）中的溶液。）。 将混合物在回流温度下加热过夜，然后冷却至室温。 过滤反应混合物，减压蒸发滤液至干。 将残余物溶于CH 2 Cl 2（100mL）中并再次过滤。 将滤液在减压下蒸发至干，并使用EtOAc和己烷的混合物作为洗脱液，通过MPLC在硅胶上纯化残余物，得到1-（溴甲基）-2-氟-3-硝基苯（8.11g，34％） 作为灰白色固体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.02（m，1H），7.71（m，1H），7.30（td，1H，J = 8.4,1.6Hz），4.55（d，2H，J = 1.6Hz）。
34% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 13 h; Inert atmosphere; Reflux 通用方法：在氮气氛下，向搅拌的18（166.51mmol），23（166.51mmol）或27（166.51mmol）的CCl 4（350mL）溶液中加入NBS（199.82mmol）和过氧化苯甲酰（16.65mmol）。 将混合物在回流温度下加热13小时，然后冷却至室温。 过滤反应混合物，然后用CH 2 Cl 2（2×400mL）洗涤。 将合并的有机层用水（200mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，然后在减压下蒸发至干。 通过MPLC在硅胶上纯化残余物，得到标题化合物。

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参考文献：
[1] Patent: WO2015/150557, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 102
[2] Patent: WO2014/152198, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0107; 0108; 0109; 0110; 0111
[3] Patent: EP1982982, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 196-197
[4] Patent: EP2172198, 2010, A1
[5] Patent: KR101511396, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 2873-2877
[6] Patent: CN107200716, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0095; 0099; 0129; 0130; 0131
[7] Patent: US8080568, 2011, B1. Location in patent: Page/Page column 21
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 9, p. 2724 - 2732
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 10, p. 4213 - 4238
[10] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 11, p. 1059 - 1063

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2. 合成：946125-65-1

437-86-5

946125-65-1

N/A
产率 合成条件 实验步骤
62.3% With N-Bromosuccinimide; acetic acid; sodium hydroxide; dibenzoyl peroxide In water at 85℃; for 7 h; Inert atmosphere; Large scale 在60L反应器（不含暴露的不锈钢，Hastelloy®或其他金属部件）中，装有回流/回流冷凝器和带有5N NaOH溶液的洗涤器，机械搅拌的FN-甲苯混合物（2.0 kg，12.89 mol） ，1.0当量），N-溴代琥珀酰亚胺（3.9kg，21.92mol，1.70当量），过氧化苯甲酰（125.0g，0.03当量，0.39mol，含25wt％水）和乙酸（7.0L，3.5体积）在氮气氛下将其加热至85℃达7小时。加入在分开的容器中制备的H3PO3（106.0g，1.29mol，0.1当量）和乙酸（200mL，0.1体积）的溶液。将反应混合物搅拌0.5小时，分析等分试样证实过氧化苯甲酰完全分解（未检测到，HPLC254nm） - 将反应混合物冷却至22℃。加入去离子水（8.0L，4体积）和甲苯（16.0L，8体积），搅拌两相混合物（20分钟），分离各层。将1.6N NaOH水溶液（14.0L，7.0体积）以允许批料温度保持在25℃的速率加入到有机层中，并测量所得水相的pH（> 11）。将双相混合物通过5μm的Teflon盒线过滤，分离各层。用另外2L甲苯洗涤过滤器管线。测定产率为FN-甲苯的2.5％，FN-溴化物的62.3％和二溴化物的30.0％。甲苯溶液不含过氧化苯甲酰，琥珀酰亚胺或α-溴乙酸，通过KF滴定的水含量为1030ppm（该溶液可在室温下在氮气下保持> 12小时，而测定产率没有任何变化）。
62.3%
Stage #1: at 85℃; for 7 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 0.50 h; 		FN-溴化物在60L反应器（不含暴露的不锈钢，Hastelloy或其它金属部件）中，装有回流/回流冷凝器和带有5N NaOH溶液的洗涤器，机械搅拌的FN-甲苯混合物（2.0kg，12.89mol，1.0当量），N-溴代琥珀酰亚胺（3.9kg，21.92mol，1.70当量），过氧化苯甲酰（125.0g，0.03当量，0.39mol，含25wt％水）和乙酸（在氮气氛下将7.0L，3.5体积）加热至85℃达7小时。加入在分开的容器中制备的H3PO3（106.0g，1.29mol，0.1当量）和乙酸（200mL，0.1体积）的溶液。将反应混合物搅拌0.5小时，分析等分试样证实过氧化苯甲酰完全分解（未检测到，HPLC254nm） - 将反应混合物冷却至22℃。加入去离子水（8.0L，4体积）和甲苯（16.0L，8体积），搅拌两相混合物（20分钟），分离各层。将1.6N NaOH水溶液（14.0L，7.0体积）以允许批料温度保持在25℃的速率加入到有机层中，并测量所得水相的pH（> 11）。将双相混合物通过5μm的Teflon盒线过滤，分离各层。用另外2L甲苯洗涤过滤器管线。测定产率为2.5％的FN-甲苯，62.3％的FN-溴化物和30.0％的二溴化物。甲苯溶液不含过氧化苯甲酰，琥珀酰亚胺或α-溴乙酸，通过KF滴定的水含量为1030ppm（该溶液可在室温下在氮气下保持> 12小时，而测定产率没有任何变化）。在室温下向该溶液中加入二异丙基乙胺（880.0g，6.63mol，0.53当量），然后加入甲醇（460mL，11.28mol，0.88当量）并加热至40℃。制备亚磷酸二乙酯（820.0g，5.63mol，0.46当量）在甲醇（460mL，11.28mol，0.88当量）中的溶液，并在40℃下通过加料漏斗在1小时内加入到反应混合物中。以这样的速度使批料温度在40±5℃之内。从添加开始将内容物在40℃下搅拌3小时，冷却至室温，在氮气氛下保持12小时。反应混合物的测定产率为2.5％FN-甲苯92.0％FN-溴化物和0.2％二溴化物。该溶液原样用于烷基化步骤。最终产物混合物组分的表征（收集用于纯化合物）。 2-氟-3-硝基甲苯（FN-甲苯）：1 H NMR（400MHz，氯仿-J）δppm2.37（s，1H），7.13-7.20（m，1H），7.45-7.51（ m，1H），7.79-7.85（m，1H）。 13C NMR（100MHz，氯仿-d）δppm14.3（d，/ = 5Hz），123.3（d，/ = 3Hz），123.6（d，/ = 5Hz），128.2（d，/ = 16Hz） ），136.7（d，/ = 5 Hz），137.5（宽），153.7（d，/ = 261 Hz）; 1-（溴甲基）-2-氟-3-硝基苯（FN-溴化物）：1H NMR（400MHz，氯仿-J）δppm4.56（s，1H），7.28-7.34（m，1H），7.69 -7.76（m，1H），7.98-8.05（m，1H）。 13C NMR（100MHz，氯仿-J）δppm23.6（d，/ = 5Hz），124.5（d，/ = 5Hz），126.1（d，/ = 3Hz），128.5（d，/ = 14Hz） ），136.5（d，/ = 4Hz），137.7（宽），153.3（d，/ = 265Hz）。 DSC：在53.59℃下单熔化。精确质量[C7H5BrFNO2 + H] +：计算值。 = 233.9566，测量= 233.9561; 1-（二溴甲基）-2-氟-3-硝基苯（二溴化物）：1H NMR（400MHz，氯仿-d）δppm6.97（s，1H），7.39-7.45（m，1H），8.03-8.10 （m，1H），8.16-8.21（m，1H）。 13C NMR（100MHz，氯仿-J）δppm29.2（d，/ = 7Hz），124.9（d，/ = 5Hz），127.1（d，/ = 2Hz），132.1（d，/ = 11Hz） ），135.7（d，/ = 2Hz），137.2（宽），149.8（d，J = 266Hz）。 DSC：在49.03℃下单熔化。精确质量[C 7 H 4 Br 2 FNO 2 + H] +：计算值。 = 311.8671，测量值= 311.8666。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/152198, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0107; 0108; 0111
[2] Patent: WO2014/152236, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0084-0088
3. 合成：946125-65-1

946126-95-0

946125-65-1
产率 合成条件 实验步骤
70% With phosphorus tribromide In diethyl ether at 0℃; for 0.50 h; 化合物1a-1：1-溴甲基-2-氟-3-硝基苯; [显示图像]在0℃下，将三溴化磷（4.8mL）的无水二乙醚（100mL）溶液加入到（2-氟-3-硝基苯基）甲醇（化合物2c-1）的溶液中（7.52g， 在无水二乙醚（130mL）中的46.3mmol），并将混合物在0℃下搅拌30分钟。 然后将反应混合物倒入冰水中并用乙酸乙酯萃取。 将有机萃取液用饱和碳酸氢钠溶液，水和饱和盐水串联洗涤，并用硫酸镁干燥。 然后得到标题化合物（7.10g，70％），为棕色油状物。 1H NMR（DMSO）δ（ppm）：8.14（dd，J = 7.0,1.6Hz，1H），7.97（dd，J = 6.5,1.6Hz，1H），7.46（td，J = 8.4,1.4Hz，1H） ），4.81（d，J = 1.4Hz，2H）。 HPLC Rt = 2.25分钟。 HPLC条件与化合物2a-1的制备实施例相同。
70% With phosphorus tribromide In diethyl ether 1-溴甲基-2-氟-3-硝基苯在0℃下，将三溴化磷（4.8mL）的无水二乙醚（100mL）溶液加入到（2-氟-3-硝基苯基）甲醇（化合物2c）的溶液中 -1）（7.52g，46.3mmol）的无水二乙醚（130mL）溶液，并将混合物在0℃下搅拌30分钟。 然后将反应混合物倒入冰水中并用乙酸乙酯萃取。 将有机萃取液用饱和碳酸氢钠溶液，水和饱和盐水串联洗涤，并用硫酸镁干燥。 然后得到标题化合物（7.10g，70％），为棕色油状物。 1H NMR（DMSO）δ（ppm）：8.14（dd，J = 7.0,1.6Hz，1H），7.97（dd，J = 6.5,1.6Hz，1H），7.46（td，J = 8.4,1.4Hz，1H） ），4.81（d，J = 1.4Hz，2H）。 HPLC Rt = 2.25分钟。
70% With phosphorus tribromide In diethyl ether at 0℃; for 0.50 h; 在0℃下，将三溴化磷（4.8mL）的无水二乙醚（100mL）溶液加入到（2-氟-3-硝基苯基）甲醇（化合物2c-1）（7.52g，46.3mmol）的溶液中。 将无水二乙醚（130mL）搅拌，并将混合物在0℃下搅拌30分钟。然后将反应混合物倒入冰水中并用乙酸乙酯萃取。 将有机萃取液用饱和碳酸氢钠溶液，水和饱和盐水依次洗涤，并用硫酸镁干燥。 然后得到标题化合物（7.10g，70％），为油状物。
参考文献：
[1] Patent: EP1982982, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 199
[2] Patent: EP2172198, 2010, A1
[3] Patent: KR101511396, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 2909-2913

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合成路线

1. 合成：946125-65-1

437-86-5

946125-65-1
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 24 h; Reflux a）Int。的准备 将2-氟-3-硝基甲苯（33g; 213mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（41.7g; 234.3mmol）和催化量的偶氮二异丁腈在四氯化碳（300ml）中的混合物加热回流24小时。 过滤混合物。 将有机溶剂真空蒸发，得到50g Int。 14（100％）。
92%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide; acetic acid; dibenzoyl peroxide In water at 85℃; for 7 h; Inert atmosphere; Large scale
Stage #2: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; phosphonic acid diethyl ester In methanol; toluene at 40℃; for 16 h; Inert atmosphere; Large scale		 在60L反应器（不含暴露的不锈钢，Hastelloy®或其他金属部件）中，装有回流/回流冷凝器和带有5N NaOH溶液的洗涤器，机械搅拌的FN-甲苯混合物（2.0 kg，12.89 mol） ，1.0当量），N-溴代琥珀酰亚胺（3.9kg，21.92mol，1.70当量），过氧化苯甲酰（125.0g，0.03当量，0.39mol，含25wt％水）和乙酸（7.0L，3.5体积）在氮气氛下将其加热至85℃达7小时。加入在分开的容器中制备的H3PO3（106.0g，1.29mol，0.1当量）和乙酸（200mL，0.1体积）的溶液。将反应混合物搅拌0.5小时，分析等分试样证实过氧化苯甲酰完全分解（未检测到，HPLC254nm） - 将反应混合物冷却至22℃。加入去离子水（8.0L，4体积）和甲苯（16.0L，8体积），搅拌两相混合物（20分钟），分离各层。将1.6N NaOH水溶液（14.0L，7.0体积）以允许批料温度保持在25℃的速率加入到有机层中，并测量所得水相的pH（> 11）。将双相混合物通过5μm的Teflon盒线过滤，分离各层。用另外2L甲苯洗涤过滤器管线。测定产率为FN-甲苯的2.5％，FN-溴化物的62.3％和二溴化物的30.0％。甲苯溶液不含过氧化苯甲酰，琥珀酰亚胺或α-溴乙酸，通过KF滴定的水含量为1030ppm（该溶液可在室温下在氮气下保持> 12小时，而测定产率没有任何变化）。在室温下向该溶液中加入二异丙基乙胺（880.0g，6.63mol，0.53当量），然后加入甲醇（460mL，11.28mol，0.88当量）并加热至40℃。制备亚磷酸二乙酯（820.0g，5.63mol，0.46当量）在甲醇（460mL，11.28mol，0.88当量）中的溶液，并在40℃下通过加料漏斗在1小时内加入到反应混合物中。以这样的速度使批料温度在40±5℃之内。从添加开始将内容物在40℃下搅拌3小时，冷却至室温，在氮气氛下保持12小时。反应混合物的测定产率为2.5％FN-甲苯92.0％FN-溴化物和0.2％二溴化物。该溶液原样用于烷基化步骤。
65% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 5 h; Heating / reflux 化合物1a-1：1-溴甲基-2-氟-3-硝基苯; [显示图像]在氮气氛下，在回流下将过氧化苯甲酰（10.7g，44mmol）加入到2-氟-1-甲基-3-硝基苯（化合物2a-1）（68.2g，440mmol）和N的溶液中。 - 溴代琥珀酰亚胺（95.0g，528mmol）的四氯化碳（1500mL）溶液，将混合物在回流下搅拌5小时。 然后通过过滤除去杂质，并通过真空浓缩获得粗产物。 然后通过柱色谱（己烷）纯化，得到标题化合物（68.7g，65％），为黄色至浅棕色油状物。 1H NMR（DMSO-d6,270MHz）δ（ppm）：8.14（dd，J = 7.0,1.6Hz，1H），7.97（dd，J = 6.5,1.6Hz，1H），7.46（td，J = 8.4） ，1.4Hz，1H），4.81（d，J = 1.4Hz，2H）。 HPLC Rt = 2.25分钟。 HPLC条件与化合物2a-1的制备实施例相同。
65% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane 1-溴甲基-2-氟-3-硝基苯在氮气氛下，在回流下，将过氧化苯甲酰（10.7g，44mmol）加入到2-氟-1-甲基-3-硝基苯（化合物2a-1）的溶液中（68.2） g，440mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（95.0g，528mmol）的四氯化碳（1500mL）溶液，将混合物在回流下搅拌5小时。 然后通过过滤除去杂质，并通过真空浓缩获得粗产物。 然后通过柱色谱（己烷）纯化，得到标题化合物（68.7g，65％），为黄色至浅棕色油状物。 1H NMR（DMSO-d6,270MHz）δ（ppm）：8.14（dd，J = 7.0,1.6Hz，1H），7.97（dd，J = 6.5,1.6Hz，1H），7.46（td，J = 8.4） ，1.4Hz，1H），4.81（d，J = 1.4Hz，2H）。
65% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 5 h; Reflux; Inert atmosphere 在氮气氛下，在回流下将过氧化苯甲酰（10.7g，44mmol）加入到2-氟-1-甲基-3-硝基苯（化合物2a-1）（68.2g，440mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（95.0）的溶液中。 g，528mmol）在四氯化碳（1500mL）中，将混合物在回流下搅拌5小时。然后通过过滤除去杂质，通过真空浓缩得到粗产物。 然后通过柱色谱（己烷）纯化，得到标题化合物（68.7g，65％），为黄色至浅棕色油状物。
39.76% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 80℃; for 12 h; 向2-氟-3-硝基甲苯（64.5mmol，10g）和N-溴代琥珀酰亚胺（77.4mmol，13.78g）在100mL CCl 4中的悬浮液中加入过氧化苯甲酰（6.45mmol，1.56g）并在80°加热。 C冷却12小时。冷却至室温后，过滤除去不溶物，减压浓缩。 柱色谱（梯度洗脱：石油醚，石油醚/乙酸乙酯= 30/1）（v / v），得到纯产物，得到6g 2-氟-3-硝基苄基溴，为黄色油状产物，收率 为39.76％。
34% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethaneReflux 用过氧化苯甲酰（0.37g，1.52mmol）处理搅拌的2-氟-1-甲基-3-硝基苯（15.80g，101.94mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（18.14g，101.94mmol）在CCl 4（400mL）中的溶液。）。 将混合物在回流温度下加热过夜，然后冷却至室温。 过滤反应混合物，减压蒸发滤液至干。 将残余物溶于CH 2 Cl 2（100mL）中并再次过滤。 将滤液在减压下蒸发至干，并使用EtOAc和己烷的混合物作为洗脱液，通过MPLC在硅胶上纯化残余物，得到1-（溴甲基）-2-氟-3-硝基苯（8.11g，34％） 作为灰白色固体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.02（m，1H），7.71（m，1H），7.30（td，1H，J = 8.4,1.6Hz），4.55（d，2H，J = 1.6Hz）。
34% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 13 h; Inert atmosphere; Reflux 通用方法：在氮气氛下，向搅拌的18（166.51mmol），23（166.51mmol）或27（166.51mmol）的CCl 4（350mL）溶液中加入NBS（199.82mmol）和过氧化苯甲酰（16.65mmol）。 将混合物在回流温度下加热13小时，然后冷却至室温。 过滤反应混合物，然后用CH 2 Cl 2（2×400mL）洗涤。 将合并的有机层用水（200mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，然后在减压下蒸发至干。 通过MPLC在硅胶上纯化残余物，得到标题化合物。

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参考文献：
[1] Patent: WO2015/150557, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 102
[2] Patent: WO2014/152198, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0107; 0108; 0109; 0110; 0111
[3] Patent: EP1982982, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 196-197
[4] Patent: EP2172198, 2010, A1
[5] Patent: KR101511396, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 2873-2877
[6] Patent: CN107200716, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0095; 0099; 0129; 0130; 0131
[7] Patent: US8080568, 2011, B1. Location in patent: Page/Page column 21
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 9, p. 2724 - 2732
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 10, p. 4213 - 4238
[10] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 11, p. 1059 - 1063

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2. 合成：946125-65-1

437-86-5

946125-65-1

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
62.3% With N-Bromosuccinimide; acetic acid; sodium hydroxide; dibenzoyl peroxide In water at 85℃; for 7 h; Inert atmosphere; Large scale 在60L反应器（不含暴露的不锈钢，Hastelloy®或其他金属部件）中，装有回流/回流冷凝器和带有5N NaOH溶液的洗涤器，机械搅拌的FN-甲苯混合物（2.0 kg，12.89 mol） ，1.0当量），N-溴代琥珀酰亚胺（3.9kg，21.92mol，1.70当量），过氧化苯甲酰（125.0g，0.03当量，0.39mol，含25wt％水）和乙酸（7.0L，3.5体积）在氮气氛下将其加热至85℃达7小时。加入在分开的容器中制备的H3PO3（106.0g，1.29mol，0.1当量）和乙酸（200mL，0.1体积）的溶液。将反应混合物搅拌0.5小时，分析等分试样证实过氧化苯甲酰完全分解（未检测到，HPLC254nm） - 将反应混合物冷却至22℃。加入去离子水（8.0L，4体积）和甲苯（16.0L，8体积），搅拌两相混合物（20分钟），分离各层。将1.6N NaOH水溶液（14.0L，7.0体积）以允许批料温度保持在25℃的速率加入到有机层中，并测量所得水相的pH（> 11）。将双相混合物通过5μm的Teflon盒线过滤，分离各层。用另外2L甲苯洗涤过滤器管线。测定产率为FN-甲苯的2.5％，FN-溴化物的62.3％和二溴化物的30.0％。甲苯溶液不含过氧化苯甲酰，琥珀酰亚胺或α-溴乙酸，通过KF滴定的水含量为1030ppm（该溶液可在室温下在氮气下保持> 12小时，而测定产率没有任何变化）。
62.3%
Stage #1: at 85℃; for 7 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 0.50 h; 		FN-溴化物在60L反应器（不含暴露的不锈钢，Hastelloy或其它金属部件）中，装有回流/回流冷凝器和带有5N NaOH溶液的洗涤器，机械搅拌的FN-甲苯混合物（2.0kg，12.89mol，1.0当量），N-溴代琥珀酰亚胺（3.9kg，21.92mol，1.70当量），过氧化苯甲酰（125.0g，0.03当量，0.39mol，含25wt％水）和乙酸（在氮气氛下将7.0L，3.5体积）加热至85℃达7小时。加入在分开的容器中制备的H3PO3（106.0g，1.29mol，0.1当量）和乙酸（200mL，0.1体积）的溶液。将反应混合物搅拌0.5小时，分析等分试样证实过氧化苯甲酰完全分解（未检测到，HPLC254nm） - 将反应混合物冷却至22℃。加入去离子水（8.0L，4体积）和甲苯（16.0L，8体积），搅拌两相混合物（20分钟），分离各层。将1.6N NaOH水溶液（14.0L，7.0体积）以允许批料温度保持在25℃的速率加入到有机层中，并测量所得水相的pH（> 11）。将双相混合物通过5μm的Teflon盒线过滤，分离各层。用另外2L甲苯洗涤过滤器管线。测定产率为2.5％的FN-甲苯，62.3％的FN-溴化物和30.0％的二溴化物。甲苯溶液不含过氧化苯甲酰，琥珀酰亚胺或α-溴乙酸，通过KF滴定的水含量为1030ppm（该溶液可在室温下在氮气下保持> 12小时，而测定产率没有任何变化）。在室温下向该溶液中加入二异丙基乙胺（880.0g，6.63mol，0.53当量），然后加入甲醇（460mL，11.28mol，0.88当量）并加热至40℃。制备亚磷酸二乙酯（820.0g，5.63mol，0.46当量）在甲醇（460mL，11.28mol，0.88当量）中的溶液，并在40℃下通过加料漏斗在1小时内加入到反应混合物中。以这样的速度使批料温度在40±5℃之内。从添加开始将内容物在40℃下搅拌3小时，冷却至室温，在氮气氛下保持12小时。反应混合物的测定产率为2.5％FN-甲苯92.0％FN-溴化物和0.2％二溴化物。该溶液原样用于烷基化步骤。最终产物混合物组分的表征（收集用于纯化合物）。 2-氟-3-硝基甲苯（FN-甲苯）：1 H NMR（400MHz，氯仿-J）δppm2.37（s，1H），7.13-7.20（m，1H），7.45-7.51（ m，1H），7.79-7.85（m，1H）。 13C NMR（100MHz，氯仿-d）δppm14.3（d，/ = 5Hz），123.3（d，/ = 3Hz），123.6（d，/ = 5Hz），128.2（d，/ = 16Hz） ），136.7（d，/ = 5 Hz），137.5（宽），153.7（d，/ = 261 Hz）; 1-（溴甲基）-2-氟-3-硝基苯（FN-溴化物）：1H NMR（400MHz，氯仿-J）δppm4.56（s，1H），7.28-7.34（m，1H），7.69 -7.76（m，1H），7.98-8.05（m，1H）。 13C NMR（100MHz，氯仿-J）δppm23.6（d，/ = 5Hz），124.5（d，/ = 5Hz），126.1（d，/ = 3Hz），128.5（d，/ = 14Hz） ），136.5（d，/ = 4Hz），137.7（宽），153.3（d，/ = 265Hz）。 DSC：在53.59℃下单熔化。精确质量[C7H5BrFNO2 + H] +：计算值。 = 233.9566，测量= 233.9561; 1-（二溴甲基）-2-氟-3-硝基苯（二溴化物）：1H NMR（400MHz，氯仿-d）δppm6.97（s，1H），7.39-7.45（m，1H），8.03-8.10 （m，1H），8.16-8.21（m，1H）。 13C NMR（100MHz，氯仿-J）δppm29.2（d，/ = 7Hz），124.9（d，/ = 5Hz），127.1（d，/ = 2Hz），132.1（d，/ = 11Hz） ），135.7（d，/ = 2Hz），137.2（宽），149.8（d，J = 266Hz）。 DSC：在49.03℃下单熔化。精确质量[C 7 H 4 Br 2 FNO 2 + H] +：计算值。 = 311.8671，测量值= 311.8666。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/152198, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0107; 0108; 0111
[2] Patent: WO2014/152236, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0084-0088
3. 合成：946125-65-1

946126-95-0

946125-65-1
产率 合成条件 实验参考步骤
70% With phosphorus tribromide In diethyl ether at 0℃; for 0.50 h; 化合物1a-1：1-溴甲基-2-氟-3-硝基苯; [显示图像]在0℃下，将三溴化磷（4.8mL）的无水二乙醚（100mL）溶液加入到（2-氟-3-硝基苯基）甲醇（化合物2c-1）的溶液中（7.52g， 在无水二乙醚（130mL）中的46.3mmol），并将混合物在0℃下搅拌30分钟。 然后将反应混合物倒入冰水中并用乙酸乙酯萃取。 将有机萃取液用饱和碳酸氢钠溶液，水和饱和盐水串联洗涤，并用硫酸镁干燥。 然后得到标题化合物（7.10g，70％），为棕色油状物。 1H NMR（DMSO）δ（ppm）：8.14（dd，J = 7.0,1.6Hz，1H），7.97（dd，J = 6.5,1.6Hz，1H），7.46（td，J = 8.4,1.4Hz，1H） ），4.81（d，J = 1.4Hz，2H）。 HPLC Rt = 2.25分钟。 HPLC条件与化合物2a-1的制备实施例相同。
70% With phosphorus tribromide In diethyl ether 1-溴甲基-2-氟-3-硝基苯在0℃下，将三溴化磷（4.8mL）的无水二乙醚（100mL）溶液加入到（2-氟-3-硝基苯基）甲醇（化合物2c）的溶液中 -1）（7.52g，46.3mmol）的无水二乙醚（130mL）溶液，并将混合物在0℃下搅拌30分钟。 然后将反应混合物倒入冰水中并用乙酸乙酯萃取。 将有机萃取液用饱和碳酸氢钠溶液，水和饱和盐水串联洗涤，并用硫酸镁干燥。 然后得到标题化合物（7.10g，70％），为棕色油状物。 1H NMR（DMSO）δ（ppm）：8.14（dd，J = 7.0,1.6Hz，1H），7.97（dd，J = 6.5,1.6Hz，1H），7.46（td，J = 8.4,1.4Hz，1H） ），4.81（d，J = 1.4Hz，2H）。 HPLC Rt = 2.25分钟。
70% With phosphorus tribromide In diethyl ether at 0℃; for 0.50 h; 在0℃下，将三溴化磷（4.8mL）的无水二乙醚（100mL）溶液加入到（2-氟-3-硝基苯基）甲醇（化合物2c-1）（7.52g，46.3mmol）的溶液中。 将无水二乙醚（130mL）搅拌，并将混合物在0℃下搅拌30分钟。然后将反应混合物倒入冰水中并用乙酸乙酯萃取。 将有机萃取液用饱和碳酸氢钠溶液，水和饱和盐水依次洗涤，并用硫酸镁干燥。 然后得到标题化合物（7.10g，70％），为油状物。
参考文献：
[1] Patent: EP1982982, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 199
[2] Patent: EP2172198, 2010, A1
[3] Patent: KR101511396, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 2909-2913
4. 合成：946125-65-1

3970-40-9

946125-65-1
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 11, p. 1059 - 1063
[2] Patent: KR101511396, 2015, B1
5. 合成：946125-65-1

53553-14-3

946125-65-1
参考文献：
[1] Patent: KR101511396, 2015, B1
6. 合成：946125-65-1

946126-94-9

946125-65-1
参考文献：
[1] Patent: KR101511396, 2015, B1
7. 合成：946125-65-1

3970-35-2

946125-65-1
参考文献：
[1] Patent: KR101511396, 2015, B1
产率 合成条件 实验参考步骤
73% With carbon tetrabromide; triphenylphosphine In dichloromethane at 20℃; for 12 h; 通用方法：IF3a（0403）将IF2a（1.60g，9.58mmol），CBr4（3.81g，11.50mmol）和Ph3P（3.02g，11.50mmol）在CH 2 Cl 2（100mL）中的混合物在室温下搅拌12小时。 H。 除去溶剂后，通过快速柱色谱（EtOAc /己烷）纯化残余物，得到白色固体状的IF3a（1.22g，55％）。 1H NMR（CDCl3,600MHz）δ8.20（d，J = 1.2Hz，1H），8.08（dd，J = 8.4,2.4Hz，1H），7.36（d，J = 9.0Hz，1H），4.53（s） ，2H），1.58（s，3H）。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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